Хомоложни серии на наследствена изменчивост. Хомоложни редове в закона за наследствената изменчивост
МУТАЦИОННА ИЗМЕНЛИВОСТ
Планирайте
Разлика между мутации и модификации.
Класификация на мутациите.
Закон на Н.И.Вавилов
Мутации. Концепцията за мутация. Мутагенни фактори.
Мутации –са внезапни, трайни, естествени или изкуствени промени в генетичния материал, настъпили под влияние на мутагенни фактори .
Видове мутагенни фактори:
а) физически– радиация, температура, електромагнитно излъчване.
б) химически фактори –вещества, които причиняват отравяне на тялото: алкохол, никотин, формалдехид.
IN) биологични- вируси, бактерии.
Разликата между мутации и модификации
Класификация на мутациите
Има няколко класификации на мутациите.
I Класификация на мутациите по смисъл: полезни, вредни, неутрални.
Полезенмутациите водят до повишена устойчивост на организма и са материал за естествен и изкуствен подбор.
Вредни мутациинамаляват жизнеността и водят до развитие на наследствени заболявания: хемофилия, сърповидно-клетъчна анемия.
II Класификация на мутациите по локализация или място на възникване: соматични и генеративни.
Соматичнивъзникват в клетките на тялото и засягат само част от тялото, докато мозаечните индивиди се развиват: различни очи, оцветяване на косата. Тези мутации се наследяват само по време на вегетативно размножаване (при касис).
Генеративна – възникват в зародишните клетки или в клетките, от които се образуват гамети. Делят се на ядрени и извънядрени (митохондриални, пластидни).
III Мутации по естеството на промяната на генотипа: хромозомни, геномни, генни.
Генетичен (или точка) невидими под микроскоп, са свързани с промени в генната структура. Тези мутации възникват в резултат на загуба на нуклеотиди, вмъкване или заместване на един нуклеотид с друг. Тези мутации водят до генни заболявания: цветна слепота, фенилкетонурия.
Хромозомни (перестройка) свързани с промени в структурата на хромозомите. Какво може да се случи:
Изтриване: -загуба на част от хромозома;
Дублиране –удвояване на хромозомен сегмент;
Инверсия –завъртане на част от хромозомата с 180 0;
Транслокация –обмен на участъци от нехомоложни хромозоми и сливанедве нехомоложни хромозоми в една.
Причини за хромозомни мутации: появата на две или повече хромозомни разкъсвания, последвани от тяхното съединяване, но в грешен ред.
Геномни мутации води до промяна в броя на хромозомите. Разграничете хетероплоидияИ полиплоидия.
Хетероплоидия свързани с промяна в броя на хромозомите, на няколко хромозоми – 1.2.3. причини: неразпадане на хромозомите в мейозата:
- Монозомия –намаляване на броя на хромозомите с 1 хромозома. Общата формула на хромозомния набор е 2n-1.
- Трисономия –увеличаване на броя на хромозомите с 1. Обща формула 2n+1 (47 хромозоми синдром на Clanfeather; тризономия на 21 двойки хромозоми - синдром на Даун (признаци на множество вродени дефекти, които намаляват жизнеността на тялото и нарушено умствено развитие).
полиплоидия – множествена промяна в броя на хромозомите. При полиплоидните организми хаплоидният (n) набор от хромозоми в клетките се повтаря не 2 пъти, както при диплоидните, а 4-6 пъти, понякога много повече - до 10-12 пъти.
Появата на полиплоиди е свързана с нарушение на митозата или мейозата. По-специално, неразминаването на хомоложните хромозоми в мейозата води до образуването на гамети с увеличен брой хромозоми. При диплоидните организми този процес може да произведе диплоидни (2n) гамети.
Широко разпространен в културните растения: елда, слънчоглед и др., както и в дивите растения.
Закон на Н. И. Вавилов (закон за хомоложните серии на наследствената променливост).
/ От древни времена изследователите са наблюдавали съществуването на подобни характеристики в различни видове и родове от едно и също семейство, например пъпеши, подобни на краставици, или дини, подобни на пъпеши. Тези факти са в основата на закона за хомоложните серии в наследствената изменчивост./
Множествен алелизъм. Паралелна променливост. Един ген може да съществува в повече от две състояния. Разнообразието от алели на един ген се нарича множествен алелизъм. Различните алели определят различни степени на една и съща черта. Колкото повече алели носят индивидите в една популация, толкова по-пластичен е видът, толкова по-добре се адаптира към променящите се условия на околната среда.
В основата лежи множествен алелизъм паралелна променливост - явление, при което подобни признаци се появяват в различни видове и родове от едно и също семейство. Систематизира фактите на паралелната променливост Н. И. Вавилов./
Н. И. Вавилов сравнява видове от семейство Житни. Той установява, че ако меката пшеница има зимни и пролетни форми, остри и без ости, то същите форми задължително се срещат и при твърдата пшеница. Освен това съставът на характеристиките. По това, по което формите се различават в рамките на един вид и род, често се оказва, че е същото и в другите родове. Например, формите на ръжта и ечемика повтарят формите на различни видове пшеница, образувайки една и съща паралелна или хомоложна серия на наследствена променливост.
Систематизирането на фактите позволи на Н. И. Вавилов да формулира закон на хомоложните серии в наследствената променливост (1920): видове и родове, които са генетично близки, се характеризират с подобни серии от наследствена променливост с такава редовност. Че, познавайки редица форми в рамките на един вид, може да се предвиди наличието на паралелни форми в други видове и родове.
Хомологията на наследствените признаци на тясно свързани видове и родове се обяснява с хомологията на техните гени, тъй като те произхождат от един и същ вид прародител. Освен това процесът на мутация при генетично близки видове протича по подобен начин. Следователно те развиват подобни серии от рецесивни алели и в резултат на това паралелни черти.
Извод от закона на Вавилов: всеки вид има определени граници на мутационна изменчивост. Нито един мутационен процес не може да доведе до промени, излизащи извън спектъра на наследствената изменчивост на вида.Така при бозайниците мутациите могат да променят цвета на козината от черно до кафяво, червено, бяло, могат да се появят ивици и петна, но появата на зелен цвят е изключена.
©2015-2019 сайт
Всички права принадлежат на техните автори. Този сайт не претендира за авторство, но предоставя безплатно използване.
Дата на създаване на страницата: 2016-04-12
Законът, открит от изключителния местен учен Н. И. Вавилов, е мощен стимулатор за селекцията на нови видове растения и животни, които са полезни за хората. Дори и сега този модел играе голяма роля в изучаването на еволюционните процеси и разработването на база за аклиматизация. Резултатите от изследванията на Вавилов са важни и за тълкуването на различни биогеографски явления.
Същността на закона
Накратко, законът на хомоложните серии е следният: спектрите на променливост в сродни видове растения са подобни един на друг (често това е строго фиксиран брой определени вариации). Вавилов представи своите идеи на III селекционен конгрес, който се състоя през 1920 г. в Саратов. За да демонстрира действието на закона за хомоложните серии, той събра целия набор от наследствени характеристики на култивираните растения, подреди ги в една таблица и сравни известните по това време сортове и подвидове.
Проучване на растенията
Наред със зърнените култури Вавилов разглежда и бобовите култури. В много случаи беше открит паралелизъм. Въпреки факта, че всяко семейство има различни фенотипни характеристики, те имат свои собствени характеристики и форма на изразяване. Например цветът на семената на почти всяко култивирано растение варира от най-светлия до черен. До няколкостотин черти са открити в култивирани растения, които са добре проучени от изследователите. При други, които по това време са били по-малко проучени или диви роднини на култивирани растения, са наблюдавани много по-малко признаци.
Географски центрове на разпространение на видовете
Основата за откриването на закона за хомоложните серии беше материалът, който Вавилов събра по време на експедицията си в страните от Африка, Азия, Европа и Америка. Първото предположение, че има определени географски центрове, от които произлизат биологичните видове, е направено от швейцарския учен А. Декандол. Според неговите представи някога тези видове са покривали големи територии, понякога цели континенти. Въпреки това Вавилов беше изследователят, който успя да проучи многообразието на растенията на научна основа. Той използва метод, наречен диференциран. Цялата колекция, събрана от изследователя по време на експедициите, беше подложена на внимателен анализ с помощта на морфологични и генетични методи. По този начин беше възможно да се определи крайната зона на концентрация на разнообразието от форми и характеристики.
Карта на растенията
По време на тези пътувания ученият не се обърка в разнообразието от видове различни растения. Той постави цялата информация върху карти с помощта на цветни моливи, след което прехвърли материала в схематична форма. Така той успя да открие, че на цялата планета има само няколко центъра на разнообразие от култивирани растения. Ученият показа директно с помощта на карти как видовете се „разпространяват“ от тези центрове в други географски региони. Някои от тях минават на кратко разстояние. Други завладяват целия свят, както се случи с пшеницата и граха.
Последствия
Съгласно закона за хомологичната изменчивост всички сортове растения, които са генетично близки помежду си, имат приблизително равни серии на наследствена изменчивост. В същото време ученият призна, че дори външно подобни характеристики могат да имат различна наследствена основа. Отчитайки факта, че всеки от гените има способността да мутира в различни посоки и че този процес може да протича без определена посока, Вавилов прави предположението, че броят на генните мутации в родствените видове ще бъде приблизително еднакъв. Законът за хомоложните серии на Н. И. Вавилов отразява общите закономерности на процесите на генна мутация, както и образуването на различни организми. Тя е основната основа за изучаване на биологичните видове.
Вавилов също показа следствие, което следва от закона за хомологичните серии. Става така: Наследствената изменчивост варира успоредно при почти всички видове растения. Колкото по-близо са видовете един до друг, толкова по-изразена е тази хомология на признаците. Сега този закон се прилага широко при селекцията на култури и животни. Откриването на закона за хомоложните редове е едно от най-големите постижения на учения, което му носи световна слава.
Произход на растенията
Ученият създава теория за произхода на култивираните растения в отдалечени една от друга точки на земното кълбо в различни праисторически епохи. Съгласно закона на Вавилов за хомоложните серии, подобни вариации в променливостта на признаците се срещат при родствени видове растения и животни. Ролята на този закон в растениевъдството и животновъдството може да се сравни с ролята на таблицата на периодичните елементи на Д. Менделеев в химията. Използвайки своето откритие, Вавилов стигна до извода кои територии са първоизточниците на определени видове растения.
- Светът дължи произхода на ориза, просото, голите форми на овес и много видове ябълкови дървета на китайско-японския регион. Освен това териториите на този регион са дом на ценни сортове сливи и ориенталски райски ябълки.
- кокосова палма и захарна тръстика - център Индонезия-Индокитай.
- Използвайки закона за хомоложните серии на променливостта, Вавилов успя да докаже огромното значение на полуостров Индустан за развитието на растениевъдството. Тези територии са дом на някои видове боб, патладжани и краставици.
- Орехите, бадемите и шамфъстъците традиционно се отглеждат в региона на Централна Азия. Вавилов открива, че точно тази територия е родното място на лука, както и на основните видове моркови. Кайсиите са били отглеждани в древни времена. Едни от най-добрите в света са пъпешите, отглеждани в Централна Азия.
- Гроздето се появява за първи път в средиземноморските територии. Тук е протекъл и процесът на еволюция на пшеницата, лена и различните сортове овес. Също така типично за средиземноморската флора е маслиновото дърво. Тук започва и отглеждането на лупина, детелина и лен.
- Флората на австралийския континент даде на света евкалипт, акация и памук.
- Регионът на Африка е родното място на всички видове дини.
- В европейско-сибирските територии се отглеждат захарно цвекло, сибирски ябълкови дървета и горско грозде.
- Южна Америка е родното място на памука. Територията на Андите също е дом на някои видове домати. На териториите на Древно Мексико растат царевица и някои видове боб. Тук е възникнал и тютюнът.
- На териториите на Африка древният човек първо използва само местни растителни видове. Черният континент е родното място на кафето. Пшеницата се появява за първи път в Етиопия.
Използвайки закона за хомоложните серии на променливостта, ученият може да идентифицира центъра на произход на растенията въз основа на характеристики, които са подобни на формите на видове от друга географска област. Освен необходимото разнообразие на флората, за да възникне голям център от разнообразни културни растения, е необходима и земеделска цивилизация. Това смята Н. И. Вавилов.
Одомашняване на животните
Благодарение на откриването на закона за хомоложните серии на наследствената променливост стана възможно да се открият онези места, където животните са били опитомени за първи път. Смята се, че това е станало по три начина. Това е събирането на хора и животни; принудително опитомяване на млади индивиди; опитомяване на възрастни. Териториите, където са опитомени дивите животни, вероятно се намират в местообитанията на техните диви роднини.
Укротяване в различни епохи
Смята се, че кучето е опитомено през мезолита. Хората започват да отглеждат свине и кози в епохата на неолита, а малко по-късно дивите коне са опитомени. Все още обаче не е достатъчно изяснен въпросът кои са били предците на съвременните домашни животни. Смята се, че предците на едрия рогат добитък са зубрите, на конете - тарпаните и конете на Пржевалски, а на домашната гъска - дивата сива гъска. Сега процесът на опитомяване на животните не може да се нарече завършен. Например арктическите лисици и дивите лисици са в процес на опитомяване.
Значението на закона за хомоложните редове
С помощта на този закон е възможно не само да се установи произходът на определени растителни видове и центровете на опитомяване на животни. Тя ви позволява да предвидите появата на мутации чрез сравняване на модели на мутации в други типове. Също така, използвайки този закон, е възможно да се предвиди променливостта на черта, възможността за появата на нови мутации по аналогия с тези генетични отклонения, които са открити в други видове, свързани с дадено растение.
Обработката на обширен наблюдателен и експериментален материал, подробното изследване на променливостта на много видове на Линей (Linneons), огромен брой нови факти, получени главно от изследването на култивирани растения и техните диви роднини, позволиха на Н.И. Вавилов събра всички известни примери за паралелна променливост и формулира общ закон, който той нарече „Законът на хомоложните серии в наследствената вариативност“ (1920 г.), който докладва на Третия общоруски конгрес на животновъдите, проведен в Саратов. През 1921 г. Н.И. Вавилов е изпратен в Америка на Международния конгрес по земеделие, където прави презентация върху закона за хомологичните серии. Законът за паралелна променливост на близки родове и видове, установен от Н.И. Вавилов и свързан с общ произход, развивайки еволюционното учение на Чарлз Дарвин, беше оценен от световната наука. Той беше възприет от публиката като най-мащабното събитие в световната биологична наука, което разкрива най-широки хоризонти пред практиката.
Законът за хомоложните серии, на първо място, създава основата за систематиката на огромното разнообразие от растителни форми, в които органичният свят е толкова богат, позволява на селекционера да получи ясна представа за мястото на всяка, дори и на най-малката систематична единица в растителния свят и преценете възможното разнообразие на изходния материал за селекция.
Основните разпоредби на закона за хомоложните серии са следните.
„1. Видовете и родовете, които са генетично близки, се характеризират с подобни серии от наследствена променливост с такава редовност, че, познавайки серията от форми в рамките на един вид, може да се предвиди наличието на паралелни форми в други видове и родове. Колкото по-близо са родовете и Linneons генетично разположени в общата система, толкова по-пълно е сходството в сериите на тяхната променливост.
2. Целите семейства растения обикновено се характеризират с определен цикъл на променливост, преминаващ през всички родове и видове, които съставляват семействата.
Дори на III Всеруски селекционен конгрес (Саратов, юни 1920 г.), където Н.И. Вавилов първи докладва за откритието си, всички участници в конгреса признаха, че „подобно на периодичната таблица (периодичната система)“ законът за хомоложните серии ще позволи да се предскаже съществуването, свойствата и структурата на все още неизвестни форми и видове растения и животни и високо оцени научното и практическото значение на този закон. Съвременните постижения в молекулярната клетъчна биология позволяват да се разбере механизмът на съществуването на хомоложна променливост в тясно свързани организми - каква точно е основата за сходството на бъдещите форми и видове със съществуващите - и да се синтезират смислено нови форми на растения, които не съществуват в природата. Сега към закона на Вавилов се добавя ново съдържание, точно както появата на квантовата теория даде ново, по-дълбоко съдържание на периодичната система на Менделеев.
Хомоложни редове в наследствената изменчивост- въведена концепция Н. И. Вавилов при изучаване на паралелизмите в явленията на наследствената изменчивост по аналогия с хомоложни серииорганични съединения.
Закон за хомоложните редове: Генетично близките видове и родове се характеризират с подобни серии от наследствена променливост с такава редовност, че, познавайки сериите от форми в рамките на един вид, може да се предвиди наличието на паралелни форми в други видове и родове.
Моделите на полиморфизма в растенията, установени чрез подробно изследване на променливостта на различни родове и семейства, могат условно да бъдат сравнени до известна степен с хомоложните серии на органичната химия, например с въглеводороди (CH 4, C 2 H 6, C 3 H 8 ...).
Същността на явлението е, че при изучаване на наследствената изменчивост в близки групи растения, подобни алеленформи, които се повтарят в различни видове (например възли от слама зърнени хранис антоцианинсъс или без оцветяване, уши царевицас остилили без и т.н.). Наличието на такава повторяемост направи възможно да се предвиди наличието на все още неоткрити алели, които са важни от гледна точка на развъжданеработа. Търсенето на растения с такива алели е извършено при експедиции до предполагаемото центрове на произход на културните растения. Трябва да се помни, че в онези години изкуствената индукция мутагенезахимикали или експозиция йонизиращо лъчениевсе още не беше известно и търсенето на необходимите алели трябваше да се извърши в естествени условия популации.
Н. И. Вавилов разглежда формулирания от него закон като принос към популярните по това време идеи за естествения характер на променливостта, лежаща в основата на еволюционния процес (например теорията номогенеза Л. С. Берг). Той вярваше, че наследствените вариации, които естествено се повтарят в различни групи, са в основата на еволюцията паралелизмии явления мимикрия.
През 70-80-те години на 20 век той се обръща към закона за хомоложните редове в своите трудове Медников Б. М., който написа редица трудове, в които показа, че точно това обяснение за появата на подобни, често до последния детайл, знаци в сродни таксони е напълно валидно.
Свързаните таксони често имат свързани генетични последователности, които са малко по-различни по принцип, а някои мутации възникват с по-голяма вероятност и се проявяват като цяло по подобен начин в представители на различни, но свързани таксони. Като пример е дадена двувариантна фенотипно изразена мутация в структурата на черепа и тялото като цяло: акромегалияИ акромикрия, за които в крайна сметка е отговорна мутация, която променя баланса, своевременното „включване“ или „изключване“ по време на онтогенезата на хормоните соматотропинИ гонадотропин.
Учението за центровете на произход на културните растения
Учението за центровете на произход на култивираните растения се формира въз основа на идеите на Чарлз Дарвин („Произходът на видовете“, глава 12, 1859 г.) за съществуването на географски центрове на произход на биологичните видове. През 1883 г. А. Декандол публикува работа, в която установява географските райони на първоначалния произход на основните културни растения. Тези области обаче бяха ограничени до цели континенти или други доста големи територии. В рамките на половин век след публикуването на книгата на Декандол знанията в областта на произхода на култивираните растения се разширяват значително; Публикувани са монографии за културни растения от различни страни, както и за отделни растения. Този проблем е най-систематично разработен през 1926-39 г. от Н. И. Вавилов. Въз основа на материали за световните растителни ресурси той идентифицира 7 основни географски центъра на произход на култивираните растения.
1. Южноазиатски тропически център (около 33% от общия брой култивирани растителни видове).
2. Източноазиатски център (20% от култивираните растения).
3. Югозападноазиатски център (4% от култивираните растения).
4. Средиземноморски център (приблизително 11% от култивираните растителни видове).
5. Етиопски център (около 4% от култивираните растения).
6. Централноамерикански център (приблизително 10%)
7. Андски (южноамерикански) център (около 8%)
Центрове на произход на културните растения: 1. Централна Америка, 2. Южна Америка, 3. Средиземноморие, 4. Централна Азия, 5. Абисин, 6. Централна Азия, 7. Индустан, 7A. Югоизточна Азия, 8. Източноазиатска.
Много изследователи, включително П. М. Жуковски, Е. Н. Синская, А. И. Купцов, продължавайки работата на Вавилов, направиха свои собствени корекции на тези идеи. Така тропическа Индия и Индокитай с Индонезия се считат за два независими центъра, а Югозападноазиатският център е разделен на Централноазиатски и Западноазиатски; основата на Източноазиатския център се счита за басейна на Жълтата река, а не Яндзъ, където китайците, като земеделски народ, проникват по-късно. Центрове на древно земеделие също са идентифицирани в Западен Судан и Нова Гвинея. Плодовите култури (включително горски плодове и ядки), които имат по-широки райони на разпространение, надхвърлят центровете на произход, по-съвместими с идеите на De Candolle. Причината за това се крие в неговия предимно горски произход (а не в предпланините, както при зеленчуковите и полските култури), както и в особеностите на селекцията. Установени са нови центрове: австралийски, северноамерикански, европейско-сибирски.
Някои растения са въведени в култивация в миналото извън тези основни центрове, но броят на тези растения е малък. Ако преди това се смяташе, че основните центрове на древните земеделски култури са широки долини тигър, Ефрат, Ганга, Нилаи други големи реки, Вавилов показа, че почти всички култивирани растения се появяват в планинските райони на тропиците, субтропиците и умерените зони. Основните географски центрове на първоначалното въвеждане в културата на повечето култивирани растения са свързани не само с флористичното богатство, но и с древните цивилизации.
Установено е, че условията, в които е протекла еволюцията и селекцията на една култура, налагат изисквания към условията на нейното отглеждане. На първо място, това е влажност, продължителност на деня, температура и продължителност на вегетационния период.
Китайски (източноазиатски) център
Китайският център обхваща планинските райони на централен и западен Китай с прилежащите равнинни райони. Основата на този фокус е умерената зона по поречието на Жълтата река. Характеризира се със сравнително висок температурен режим, много висока степен на овлажняване и умерен вегетационен период.
Ориз- японски сорт
Цинкеили Zinke (тибетски ечемик) - гол сорт
Просо
Чумиза
Каолианг
Пайза(Echinochloa frumentacea) - японско просо, диво просо, селска трева, едногодишно растение от сем. зърнени храни .
Азукиили Ъглови зърна ( Vigna angularis)
овесени ядки- гол сорт
Репичка - ДайконИ Лоба
китайско зеле(Brassica pekinensis)
китайско зеле(Brassica chinensis)
Салата от аспержи(аспержи Lactuca)
Лук
Сладък лук
Памуккъсовлакнест (дървесна форма) - спорен
Перила
Актинидия- основен фокус
орех
Хейзъл
портокал- евентуално вторичен фокус
мандарина
Кинкан
Райска ябълка
Шизандра
китайска горчива тиква
Унаби
Чаено дърво
Тунгово дърво
Бяло Черница(черница)
камфор лавър
Бамбук- някои видове
Женшен
китайски артишок
Захарна тръстика- местни сортове
Loquat japonica(локуат)
Въжарят
Лилава малина
Личи
Червена восковница
Центърът също е основният фокус на формирането подсемейства Ябълка и Сливаи типовете на техните компоненти, включително:
Ябълково дърво
Круша
кайсия
Череша
слива
Бадемово
Праскова
глог
Индо-малайски (югоизточноазиатски) център
Индо-малайският център допълва индийския център за произход на култивирани растения, включително целия Малайски архипелаг, Филипините и Индокитай. Много висока влажност и температура, целогодишна растителност. Изпитва известно влияние от китайския и хиндустанския център
Ориз- основен фокус
хлебно дърво
банан
Кокосова палма
Захарна палма
Сагова палма
Арека
Захарна тръстика- съвместно с център Хиндустан
Шадок
Дуриан
Манила коноп
Таро
Сладък картоф
Пак Чой
Восъчна кратуна
Китай- спорен
Лимон- вторичен фокус
помело
бергамот
Лайм
померан
Бетел
Кардамон
Мангостан
карамфилово дърво
Черен пипер
индийско орехче
Лонган
трихозант
Индийски (Хиндустан) център
Индийският (Хиндустан) център обхваща полуострова Хиндустан, с изключение на северозападните щати на Индия, както и Бирмаи индийски щат Асам. Характеризира се с доста висока влажност и високи температури, както и дълъг вегетационен период. Изпита известно влияние от индо-малайския център (ориз, захарна тръстика, цитруси)
Патладжан
Краставица
портокал- евентуално вторичен фокус
Лимон- основен фокус
цитрон
Ориз- индийски сорт
Дагуса
Златен боб
Долихос
Луфа
Захарна тръстика- в сътрудничество с Индо-малайския център
Юта
Кенаф
Sharozern пшеница
Манго
Кокосова палма- вторичен фокус
Ендивия
Ескарол
босилек
Сива горчица
Опиумен мак
елда
Захарна палма- в сътрудничество с Индо-малайския център
Памуккъсовлакнест - спорен
Хинап
Средноазиатски център
Централноазиатският център включва северозападната част на Индия ( Пенджаб), северната част Пакистан, Афганистан, Таджикистан, УзбекистанИ Западен Тян Шан. Много ниска влажност (често подземни води), сравнително високи температури със силни дневни и сезонни колебания, умерена продължителност на вегетационния период ( дъждовен сезон). Този център изпита много силно влияние от Китай и Западна Азия. Така за почти всички овощни култури, възникнали тук, той е вторичен.
Пъпеш
пшеница- някои хексаплоиденвидове ( Triticum compactum , Triticum inflatum )
Леща за готвене- дребнозърнест сорт
Люцерна
кайсия- вторичен фокус
Гроздов- едно от огнищата
Бадемово- вторичен фокус
шамфъстък- вторичен фокус
Ябълково дърво- вторичен фокус
Круша- вторичен фокус
Череша- вторичен фокус
слива- вторичен фокус
орех- вторичен фокус
нар- вторичен фокус
фиг- вторичен фокус
Луков лук
Слузен лък
див лук
Афлатунски лук
Многоетажен лук
Чесън- основен (евентуално основен) фокус
Златен боб- вторичен фокус
Нахут- вторичен фокус
коноп
Западноазиатски център
Западноазиатският център е съсредоточен в Западна Азия, включително вътрешна Мала Азия, цялото Закавказие, Иран и планински Туркменистан. Много ниска влажност, високи температури (за разлика от централноазиатските и средиземноморските центрове отрицателните температури са рядкост), дълги сухи периоди. Изпитва влиянието на средиземноморските и централноазиатските центрове. Почти невъзможно е да се определят границите на тези три центъра, тъй като те силно се припокриват.
пшеница- повечето видове (вкл T. aestivum, T. durum, T. turgidum, T. polonicum)
Спелта- всички видове и разновидности
Ечемик- двоен ред
овесени ядки- вторичен фокус
ръж
Грах
спално бельо- маслодайни форми
Лалемансия
Люцерна- съвместно с Централноазиатския център
слива- основен фокус
Дюля
лешник
дрян
Ябълково дърво- вторичен фокус
Круша- един от основните центрове
Череша- вторичен фокус
Череша слива
фиг- основен фокус
немска мушмула
орех- вторичен фокус
кестен
Гроздов- едно от огнищата
Птича череша- основен фокус
шамфъстък
Райска ябълка- вторичен фокус
глог- вторичен фокус
кайсия- вторичен фокус
череши- вторичен фокус
Финикова палма
Праз
Пъпеш- вторичен център
Пащърнак- първичен център
спанак
Салата- съвместно със Средиземноморски център.
кресон
Естрагон- спорен
Чубрица- съвместно със Средиземноморски център.
майорана- съвместно със Средиземноморски център.
Любич
Егилопс
Еспарзета
Вика
Паника- спорен
Берберис
Средиземноморски център
Средиземноморски център - Балканите, Гърция, Италия и по-голямата част от средиземноморското крайбрежие. Характеризира се с не много дълъг вегетационен период (особено северните му части), достатъчно влага и умерени температури. Изпита влиянието на западноазиатския център.
овесени ядки- основен фокус
Лупин
Китай- спорен
спално бельо- въртящи се форми
детелина- основен фокус
Маслиново дърво
рожков
Благороден лавр
Гроздов- основен фокус
Корков дъб
Бяла горчица
Бяло зеле
червено зеле
Колраби
Броколи
брюкселско зеле
савойско зеле
Кейл
Изнасилване- противоречиво (вероятно в Западна Европа)
Грах- съвместно със Западноазиатския център
градински боб
Тиквички(и някои други разновидности тиква) - вторичен фокус
Морков
Магданоз- основен фокус
Пащърнак
Целина
Цвекло
Манголд
Репичка
Репичка
ряпа- вторичен фокус
швед
Ряпа
Скорцонера испански
Козя брада
цикория
Салата- съвместно със Западноазиатския център
Киселец
ревен
Аспержи
Артишок
Катран
Melissa officinalis
Исоп
Змийска глава
Мента
анасон
кориандър
резене
кимион
пореч
хрян
Сафлор
Копър
Етиопски (Абисински) център
Абисинският център е автономен глобален център на култивирани растения в близост до Етиопските планини: Етиопия, Югоизточен Судан, Еритрея. Често се разширява, за да покрие целия тропическа Африка. Характеризира се с целогодишна растителност, много високи температури и недостатъчно овлажняване (включително подпочвени). До Нови временабеше изолиран от всекидруги центрове.
сорго
Теф
кафе
Кола
Енсета(Абисински банан)
диня
бамя(бамя)
Ям- някои видове
Рицин
сусам
Нахут- вторичен фокус
Просо- местни сортове
Палмово масло- Западна Африка
Виня(краве грах)
Памук- диплоидни видове (те станаха предци на съществуващите в момента американски култивирани видове, но сами по себе си не бяха опитомени)
Калабаш- вторичен фокус
Кивано
Явор
Мелотрия груба
Шалот
Централноамерикански център
Централноамериканският център е южно Мексико, Централна Америка и отчасти Антилските острови. Предимно умерена влажност (увеличава се от северозапад на югоизток), сравнително високи температури, със силни дневни и сезонни колебания, умерена продължителност на вегетационния период (дъждовен сезон).
царевица
Обикновен боб
Обикновена тиква- основен фокус
Сладък картоф
Ангурия(Антилска краставица)
какао
Зеленчуков пипер
Слънчоглед
Йерусалимски артишок
авокадо
Памукобикновен - спонтанен тетраплоиден хибрид от Африка и Южна Америка
агаве
Тютюн
Махорка
папая
Пекан
Домат- вторичен фокус
физалис
Чайот
Джикама
Южноамерикански (перуанско-еквадорско-боливийски или андски) център
Южноамериканският (перуанско-еквадорско-боливийски) център обхваща планински райони и плата Колумбия, Еквадор, Перу, Боливия. Доста високи температури, недостатъчна влага. Изпита известно влияние от централноамериканския център (и взаимно).
папая- съвместно с Централноамериканския център
картофи- изглед Solanum andigenaи някои други
Nasturtium tuberous
Oxalis tuberiferous
Ulluco tuberiferous
Якон
Домат- първичен център
Тамарило
Кока
Фъстък
хиново дърво
Хевея
Cyclantera
Ананас
Аноа
Памукперуански (фини влакна)
Фейхоа
Бразилски орех
пасифлора
Лима боб
Едроплодна тиква(лечебна тиква)
бутернат скуош
Figolifolia тиква
царевица- вторичен център
амарант
Гигантска гранадила
Сладка гранадила
Жълта гранадила
Бананова гранадила
Чулюпа
Наранджила
Кокона
Пепино
Лукума
Аракача
Мака перувиана
В допълнение към основния южноамерикански център са разпределени още два подцентъра:
Подцентър Чилоанда
Остров Чилоеблизо Чили. Има ниски температури и повишена влажност.
картофи- изглед Solanum tuberosum
Чилийска ягода
Угни
Бразилско-парагвайски подцентър
Разположен в горното течение на реката Паранав югоизточната част Бразилски планини. Има достатъчно влага и температура, целогодишен вегетационен период.
маракуя
Парагвайски падуб
Имбу
Маниока- съвместно с Андския център
Понякога (особено за овощни култури) се разграничава и следното:
Австралийски център
Включва австралийския континент и Нова Зеландия. Недостатъчна влага, високи температури, целогодишна вегетация. Образован в Модерни времена.
евкалипт
акация
Австралийски орех
Киви(Actinidia) - вторичен фокус
Унаби- вторичен фокус
Новозеландски спанак
Новозеландски лен
Северноамерикански център
Включва предимно източната част на Съединените щати. Висока влажност, умерени температури, достатъчна продължителност на вегетационния период. Изпита влиянието на централноамериканския център (и оттогава откриване на Америкаи евразийски).
Цицания водна
Канадска слива(черен)
американска слива
цариградско гроздеамерикански
Червена боровинкаедроплодни
Калифорнийски орех- Juglans californica
Черен орех
Вирджинска ягода
Черна малина
Боровинка
Blackberry
Гроздов- вторичен център (хибриди на европейски Vitis vinifera и местни Vitis labrusca )
Лупин
Камчатски лешник
Ирга
Азимина
Европейско-сибирски център
Включва обширни територии от умерения пояс на Евразия. В по-голямата си част има относително добра влажност, кратък вегетационен период и ниски температури. Отличителна черта на региона може да се нарече и дълъг период с отрицателни температури и стабилна снежна покривка. Изпитва силно влияние на средиземноморските и западноазиатските центрове.
Захарно цвекло
спално бельо- вторичен фокус
Детелина червена
Детелина бяла
Рижик
Ябълково дърво- вторичен фокус
Череша- основен фокус
череши
морски зърнастец
касис
цариградско грозде
Хейзъл
Круша- вторичен фокус
Градински ягоди- хибрид на чилийски и вирджински
Мускатна ягода(Ягода)
Орлови нокти
алтайски лук
ряпа- основен фокус
Арония арония- произхожда от Северна Америка, но опитомен в Русия
Домашна офика
червена боровинка
Червени ребра
Шипка
установява паралелизъм в унаследяването и изменчивостта на организмите. Формулиран от Н. И. Вавилов през 1920 г. Докато изучава променливостта на признаците във видовете и родовете на зърнени култури и други семейства, Н. И. Вавилов открива, че: 1. Видовете и родовете, които са генетично близки един до друг, се характеризират с идентични серии от наследствена променливост с такива закономерност, че познавайки редица форми за един вид, може да се предвиди наличието на идентични форми в други видове и родове. Колкото по-близо са родовете и Linneons генетично разположени в общата система, толкова по-пълна е идентичността в редиците на тяхната променливост. 2. Цели семейства растения обикновено се характеризират с определен цикъл на променливост, преминаващ през всички родове, които съставляват семейството. Въпреки че първоначално законът се отнася до изменчивостта на растенията, Н. И. Вавилов посочи приложимостта му към животните. Теоретичен основата на хомоложността на фенотипните серии. променливост в свързаната таксономия. групи е идеята за единството на техния произход чрез диверсификация под въздействието на природата. селекция. Тъй като общите предци на съществуващите в момента видове са имали специфичен, специфичен набор от гени, тогава техните потомци трябва да имат, с малки изключения, същия набор от гени. Като се има предвид, че всеки ген може да мутира в различни посоки (множество, алелизъм) и че процесът на мутация е ненасочен, естествено е да се предположи, че спектърът от промени в идентични гени при индивиди от близки видове ще бъде подобен. Така законът се основава на хомология. редове (3. r.) лежи паралелизъм на генотип. вариабилност при индивиди с подобен набор от гени. Като теоретичен. Основавайки се на сравнителната генетика, законът обяснява полиморфизма на видовете и по този начин обосновава целостта на вида, въпреки наличието в неговите граници на морфологично ясно разграничени форми. От друга страна законът внася яснота във фенотипното явление. "хомогенност" мн.ч видове, ръбът може да бъде свързан с тяхната хетерозиготност и феномена на доминиране, който се разкрива по време на инбридинг. 3. r., отразяващ общия модел на мутационния процес и образуването на организми, е биол. основата на методите за целенасочено получаване на необходимите наследства и промени. Той посочва на животновъдите посоките на изкуството, селекцията или, както пише Н. И. Вавилов, „какво да търсят“, а методите за търсене могат да бъдат различни: от намиране на желаните форми в природата или идентифицирането им чрез инбридинг до получаване на тези форми с помощта на мутагени. Биохимичен механизми 3. г.р. са широко изследвани върху различни обекти - от промени в бактериалния метаболизъм до микробиологични процеси. синтез на наследства, човешки болести.
