유전적 변이의 동종 계열. 유전 변이 법칙의 상동 계열

돌연변이의 다양성

계획

돌연변이와 변형의 차이점

돌연변이의 분류.

N.I.Vavilov의 법칙

돌연변이. 돌연변이의 개념. 돌연변이 유발 요인.

돌연변이 –유전 물질의 갑작스럽고 영구적이며 자연적 또는 인위적인 변화는 다음의 영향으로 발생합니다. 돌연변이 유발 요인 .

돌연변이 유발 요인의 유형:

ㅏ) 물리적– 방사선, 온도, 전자기 방사선.

비) 화학적 요인 -신체 중독을 일으키는 물질: 알코올, 니코틴, 포름알데히드.

안에) 생물학적- 바이러스, 박테리아.

돌연변이와 변형의 차이점

돌연변이의 분류

돌연변이에는 여러 가지 분류가 있습니다.

I 의미에 따른 돌연변이 분류: 유익함, 유해함, 중립.

유용한돌연변이는 유기체의 저항성을 증가시키며 자연 선택과 인공 선택의 재료가 됩니다.

유해한 돌연변이활력을 감소시키고 유전병의 발병으로 이어집니다: 혈우병, 겸상 적혈구 빈혈.

II 국소화 또는 발생 장소에 따른 돌연변이 분류: 체세포 및 생성.

신체적인신체의 세포에서 발생하여 신체의 일부에만 영향을 미치는 반면 모자이크 개인은 다른 눈, 머리 색깔로 발전합니다. 이러한 돌연변이는 영양 번식(건포도에서) 중에만 유전됩니다.

생성 – 생식 세포 또는 배우자가 형성되는 세포에서 발생합니다. 그들은 핵과 핵외 (미토콘드리아, 색소체)로 구분됩니다.

III 유전자형 변화의 성격에 따른 돌연변이: 염색체, 게놈, 유전자.

유전적 (또는 점) 현미경으로 볼 수 없는 것은 유전자 구조의 변화와 관련이 있습니다. 이러한 돌연변이는 뉴클레오티드 손실, 삽입 또는 한 뉴클레오티드가 다른 뉴클레오티드로 대체된 결과로 발생합니다. 이러한 돌연변이는 색맹, 페닐케톤뇨증과 같은 유전자 질환을 유발합니다.

염색체 (페레스트로이카) 염색체 구조의 변화와 관련이 있습니다. 일어날 수 있는 일:

삭제: -염색체 부분의 손실;

복제 –염색체 부분의 배가;

반전 -염색체 일부의 180 0 회전;

전좌 –비 상동 염색체 부분의 교환 및 합병두 개의 비 상동 염색체가 하나로.

염색체 돌연변이의 원인: 두 개 이상의 염색체 절단이 발생한 후 결합되지만 순서가 잘못된 것입니다.

게놈 돌연변이 염색체 수의 변화를 초래합니다. 구별하다 이배수성그리고 배수성.

이배체성 여러 염색체의 염색체 수 변화와 관련됨 – 1.2.3. 원인: 감수분열에서 염색체의 비분리:

- 단염색체 –염색체 수가 1개 감소합니다. 염색체 세트의 일반식은 2n-1이다.

- 트리소노미 –염색체 수 1 증가. 일반 공식 2n+1 (47개 염색체 클랜페더 증후군, 21개 염색체 쌍의 삼중체 - 다운 증후군(신체의 활력을 감소시키고 정신 발달 장애를 일으키는 여러 선천적 결함의 징후).

배수성 - 염색체 수의 다중 변화. 배수체 유기체에서 세포의 반수체 (n) 염색체 세트는 이배체처럼 2 번 반복되지 않고 4-6 번, 때로는 훨씬 더 많게는 최대 10-12 번 반복됩니다.

배수체의 발생은 유사 분열 또는 감수 분열의 위반과 관련이 있습니다. 특히, 감수분열에서 상동 염색체의 비발산은 염색체 수가 증가한 배우자의 형성으로 이어진다. 이배체 유기체에서 이 과정은 이배체(2n) 배우자를 생성할 수 있습니다.

메밀, 해바라기 등 재배 식물과 야생 식물에서 널리 발견됩니다.

N.I. Vavilov의 법칙(유전 변이의 동종 계열 법칙).

/ 고대부터 연구자들은 같은 과의 여러 종과 속에서 유사한 특성이 존재한다는 것을 관찰해 왔습니다. 예를 들어 오이와 유사한 멜론이나 멜론과 유사한 수박이 있습니다. 이러한 사실은 유전적 변이의 상동계열 법칙의 기초를 형성했습니다./

다중 대립주의. 평행 가변성. 유전자는 두 개 이상의 상태로 존재할 수 있습니다. 한 유전자의 대립 유전자의 다양성을 불린다. 다중 대립. 서로 다른 대립유전자는 동일한 특성의 서로 다른 정도를 결정합니다. 한 개체군에서 더 많은 대립유전자를 가지고 있을수록 그 종은 더 많은 플라스틱을 갖고 변화하는 환경 조건에 더 잘 적응합니다.

다중 대립주의의 기초 평행 가변성 - 같은 과 내에서 서로 다른 종, 속에서 유사한 형질이 나타나는 현상. 병렬 가변성 N.I. Vavilov의 사실을 체계화했습니다./

N. I. Vavilov는 곡물 계열의 종을 비교했습니다. 그는 연밀에 겨울과 봄의 형태, 차양이 있는 것과 없는 것이 있다면 듀럼 밀에서도 동일한 형태가 반드시 발견된다는 것을 알아냈습니다. 게다가 특징의 구성. 종과 속 내에서는 형태가 다르기 때문에 다른 속에서도 동일한 것으로 판명되는 경우가 많습니다. 예를 들어, 호밀과 보리는 다양한 종류의 밀의 형태를 반복하여 동일한 평행 또는 상동 계열의 유전 변이를 형성합니다.

사실의 체계화로 N.I. Vavilov가 공식화할 수 있었습니다. 유전적 변이의 상동 계열 법칙(1920): 유전적으로 가까운 종과 속은 그러한 규칙성과 유사한 일련의 유전적 변이성을 특징으로 합니다. 즉, 한 종 내의 여러 형태를 알면 다른 종과 속의 평행 형태의 존재를 예측할 수 있습니다.

밀접하게 관련된 종과 속의 유전적 특성의 상동성은 동일한 조상 종에서 유래하였기 때문에 유전자의 상동성으로 설명됩니다. 또한, 유전적으로 가까운 종의 돌연변이 과정도 유사하게 진행됩니다. 따라서 그들은 비슷한 일련의 열성 대립유전자를 발달시키며, 결과적으로 평행한 특성을 갖게 됩니다.

바빌로프의 법칙의 결론: 각 종은 돌연변이 변이의 특정 경계를 가지고 있습니다. 어떤 돌연변이 과정도 종의 유전적 변이 범위를 넘어서는 변화로 이어질 수 없습니다.따라서 포유류에서는 돌연변이로 인해 털의 색이 검은색에서 갈색, 빨간색, 흰색으로 변할 수 있으며 줄무늬와 얼룩이 나타날 수 있지만 녹색으로 나타나는 것은 제외됩니다.

뛰어난 국내 과학자 N.I. Vavilov가 발견한 이 법칙은 인간에게 유익한 새로운 식물과 동물 종을 선택하는 데 강력한 자극제입니다. 지금도 이 패턴은 진화 과정 연구와 순응 기반 개발에 큰 역할을 합니다. Vavilov의 연구 결과는 다양한 생물지리적 현상을 해석하는 데에도 중요합니다.

법의 본질

간단히 말하면, 상동 계열의 법칙은 다음과 같습니다. 관련 식물 유형의 변동성 스펙트럼은 서로 유사합니다(종종 이는 특정 변이의 엄격하게 고정된 수입니다). Vavilov는 1920년 Saratov에서 열린 III 선발 회의에서 자신의 아이디어를 발표했습니다. 그는 상동계열 법칙의 효과를 입증하기 위해 재배 식물의 유전적 특성 전체를 수집하여 하나의 표에 정리하고 당시 알려진 변종과 아종을 비교했습니다.

식물 연구

시리얼과 함께 Vavilov는 콩과 식물도 고려했습니다. 많은 경우 병렬성이 발견되었습니다. 각 가족은 서로 다른 표현형 특성을 가지고 있음에도 불구하고 고유한 특성과 표현 형식을 가지고 있었습니다. 예를 들어, 거의 모든 재배 식물의 씨앗 색상은 가장 밝은 색상부터 검은색까지 다양합니다. 연구자들이 잘 연구한 재배 식물에서 최대 수백 가지 특성이 발견되었습니다. 그 당시 덜 연구된 다른 식물이나 재배 식물의 야생 친척에서는 훨씬 적은 징후가 관찰되었습니다.

종 분포의 지리적 중심지

상동 계열 법칙 발견의 기초는 Vavilov가 아프리카, 아시아, 유럽 및 미국 국가를 탐험하는 동안 수집한 자료였습니다. 생물학적 종이 유래하는 특정 지리적 중심이 있다는 첫 번째 가정은 스위스 과학자 A. Decandolle에 의해 만들어졌습니다. 그의 생각에 따르면, 이 종들은 한때 넓은 영토, 때로는 전체 대륙을 덮었습니다. 그러나 식물의 다양성을 과학적으로 연구한 사람은 바로 바빌로프였다. 그는 차별화라는 방법을 사용했습니다. 탐사 기간 동안 연구원이 수집한 전체 컬렉션은 형태학적, 유전적 방법을 사용하여 주의 깊게 분석되었습니다. 이런 방식으로 형태와 특성의 다양성이 집중되는 최종 영역을 결정하는 것이 가능했습니다.

식물지도

이 여행 동안 과학자는 다양한 식물의 다양한 종에 대해 혼동하지 않았습니다. 그는 색연필을 사용하여 지도에 모든 정보를 넣은 다음, 그 자료를 도식적인 형태로 옮겼습니다. 따라서 그는 지구 전체에서 재배되는 식물 다양성의 중심지가 소수에 불과하다는 사실을 발견할 수 있었습니다. 과학자는 지도를 사용하여 종들이 이 중심지에서 다른 지리적 지역으로 어떻게 "확산"되는지 직접 보여주었습니다. 그들 중 일부는 짧은 거리를 이동합니다. 밀과 완두콩의 경우처럼 다른 사람들은 전 세계를 정복했습니다.

결과

상동변이의 법칙에 따르면, 유전적으로 서로 가까운 모든 식물 변종은 유전변이의 계열이 대략 동일합니다. 동시에 과학자는 겉으로는 유사한 특성이라도 유전적 기초가 다를 수 있음을 인정했습니다. Vavilov는 각각의 유전자가 서로 다른 방향으로 돌연변이를 일으킬 수 있다는 사실과 이 과정이 특정 방향 없이 발생할 수 있다는 점을 고려하여 관련 종의 유전자 돌연변이 수가 거의 동일할 것이라고 가정했습니다. N. I. Vavilov의 상동 계열 법칙은 유전자 돌연변이 과정의 일반적인 패턴과 다양한 유기체의 형성을 반영합니다. 이는 생물종 연구의 주요 기초이다.

Vavilov는 또한 상동 급수의 법칙에 따른 결과를 보여주었습니다. 그것은 다음과 같습니다: 유전적 변이성은 거의 모든 식물 종에서 동시에 다양합니다. 종이 서로 가까울수록 이러한 문자의 상동성은 더욱 뚜렷해집니다. 이제 이 법칙은 작물과 동물을 선택하는 데 널리 적용됩니다. 상동 계열 법칙의 발견은 과학자의 가장 큰 업적 중 하나이며, 이로 인해 그는 전 세계적으로 명성을 얻었습니다.

식물의 기원

과학자는 다양한 선사 시대에 지구에서 서로 멀리 떨어진 지점에서 재배 식물의 기원에 대한 이론을 만들었습니다. 바빌로프(Vavilov)의 상동 계열 법칙에 따르면, 관련 식물과 동물 종에서 형질의 다양성에 있어서 유사한 변화가 발견됩니다. 작물 및 가축 생산에서 이 법칙의 역할은 D. Mendeleev의 화학 주기율표가 수행하는 역할과 비교할 수 있습니다. Vavilov는 그의 발견을 사용하여 어떤 지역이 특정 유형의 식물의 주요 공급원인지 결론에 도달했습니다.

세계의 쌀, 기장, 귀리, 다양한 종류의 사과나무는 중일 지역에서 유래되었습니다. 또한, 이 지역의 영토에는 귀중한 품종의 매실과 감이 자라고 있습니다.
코코넛 야자 및 사탕수수 - 인도네시아-인도차이나 센터.
Vavilov는 상동변동성의 법칙을 사용하여 작물 생산 발전에 있어 힌두스탄 반도의 엄청난 중요성을 증명했습니다. 이 지역에는 특정 유형의 콩, 가지, 오이가 서식합니다.
호두, 아몬드, 피스타치오는 전통적으로 중앙아시아 지역에서 재배되었습니다. Vavilov는 이 특정 지역이 양파와 당근의 주요 유형의 발상지라는 것을 발견했습니다. 살구는 고대부터 재배되었습니다. 세계 최고의 멜론 중 일부는 중앙아시아에서 자란 멜론입니다.
포도는 지중해 지역에서 처음 나타났습니다. 밀, 아마, 다양한 귀리의 진화 과정도 이곳에서 일어났습니다. 또한 지중해 식물의 전형적인 특징은 올리브 나무입니다. 루핀, 클로버, 아마 재배도 이곳에서 시작되었습니다.
호주 대륙의 식물군은 유칼립투스, 아카시아, 목화를 세계에 선사했습니다.
아프리카 지역은 모든 종류의 수박의 발상지입니다.
유럽-시베리아 영토에서는 사탕무, 시베리아 사과 나무, 산림 포도 재배가 이루어졌습니다.
남아메리카는 목화의 발상지입니다. 안데스 지역에는 일부 종류의 토마토도 생산됩니다. 고대 멕시코 지역에서는 옥수수와 일부 콩이 자랐습니다. 담배도 여기서 유래됐다.
아프리카 영토에서 고대인은 처음에는 지역 식물종만을 사용했습니다. 블랙 대륙은 커피의 발상지입니다. 밀은 에티오피아에서 처음으로 나타났습니다.

상동변동계열의 법칙을 사용하여 과학자는 다른 지리적 영역의 종 형태와 유사한 특성을 기반으로 식물의 원산지 중심을 식별할 수 있습니다. 다양한 식물이 자라는 데 필요한 식물의 다양성 외에도, 다양한 재배 식물이 대규모로 자라기 위해서는 농업 문명도 필요합니다. 이것이 N.I. Vavilov가 생각한 것입니다.

동물 가축화

유전적 변이의 상동계열 법칙이 발견된 덕분에 동물이 처음으로 가축화된 장소를 발견하는 것이 가능해졌습니다. 그것은 세 가지 방식으로 일어난 것으로 믿어집니다. 이것은 인간과 동물을 하나로 모으는 것입니다. 젊은 개인의 강제 가축화; 성인의 가축화. 야생동물이 사육되는 지역은 아마도 야생동물의 서식지에 있을 것으로 추정됩니다.

다양한 시대의 길들이기

이 개는 중석기 시대에 길들여진 것으로 추정됩니다. 사람들은 신석기 시대부터 돼지와 염소를 사육하기 시작했고, 조금 후에는 야생마도 길들여졌습니다. 그러나 현대 가축의 조상이 누구였는지에 대한 질문은 아직 충분히 명확하지 않습니다. 소의 조상은 오록스, 말-타르판과 Przewalski의 말, 국내 거위-야생 회색 거위라고 믿어집니다. 이제 동물의 가축화 과정은 완전하다고 할 수 없습니다. 예를 들어, 북극 여우와 야생 여우는 가축화 과정에 있습니다.

상동 급수의 법칙의 의미

이 법의 도움으로 특정 식물 종의 기원과 동물 사육 센터를 확립하는 것이 가능합니다. 다른 유형의 돌연변이 패턴을 비교하여 돌연변이 발생을 예측할 수 있습니다. 또한 이 법칙을 사용하면 특정 식물과 관련된 다른 종에서 발견된 유전적 편차와 유사하게 특성의 다양성, 새로운 돌연변이가 나타날 가능성을 예측할 수 있습니다.

광범위한 관찰 및 실험 자료의 처리, 수많은 Linnaean 종(Linneons)의 다양성에 대한 자세한 연구, 주로 재배 식물과 야생 친척에 대한 연구에서 얻은 수많은 새로운 사실을 통해 N.I. Vavilov는 평행 변이에 대한 알려진 모든 사례를 모아서 "유전 변이의 동종 계열 법칙"(1920)이라는 일반 법칙을 공식화했으며, 이를 사라토프에서 열린 제3차 전 러시아 육종가 회의에서 보고했습니다. 1921년 N.I. Vavilov는 국제 농업 회의에 미국으로 파견되어 동종 계열의 법칙에 대해 발표했습니다. N.I.에 의해 확립된 가까운 속과 종의 평행 가변성의 법칙. Vavilov는 Charles Darwin의 진화론적 가르침을 발전시키는 공통 기원과 관련되어 세계 과학에서 높이 평가되었습니다. 이는 실천을 위한 가장 넓은 지평을 열어주는 세계 생물학에서 가장 큰 행사로 청중들에게 인식되었습니다.

상동 계열의 법칙은 무엇보다도 유기 세계가 매우 풍부한 매우 다양한 식물 형태의 체계에 대한 기초를 확립하고 육종가가 각각의 위치에 대한 명확한 아이디어를 얻을 수 있도록 합니다. 식물계에서 가장 작고 체계적인 단위이며 선택을 위한 원료의 다양성을 판단합니다.

상동급수의 법칙의 주요 조항은 다음과 같다.

"1. 유전적으로 가까운 종과 속은 한 종 내의 일련의 형태를 알면 다른 종과 속의 평행 형태의 존재를 예측할 수 있을 정도로 규칙적인 유사한 유전적 변이의 시리즈를 특징으로 합니다. 속과 Linneons가 일반 시스템에서 유전적으로 더 가까울수록 일련의 다양성에서 유사성이 더 완벽해집니다.

2. 식물의 전체 과(科)는 일반적으로 그 과를 구성하는 모든 속(屬)과 종(種)을 통과하는 특정한 변이의 순환을 특징으로 합니다.”

N.I. Vavilov는 자신의 발견에 대해 처음 보고했으며, 회의의 모든 참가자는 "주기율표(주기율표)와 마찬가지로" 상동 급수의 법칙을 통해 아직 알려지지 않은 식물의 형태와 종의 존재, 특성 및 구조를 예측할 수 있다는 것을 인식했습니다. 동물이며 이 법의 과학적, 실제적 중요성을 높이 평가했습니다. 분자 세포 생물학의 현대적 발전으로 인해 밀접하게 관련된 유기체의 상동적 변이가 존재하는 메커니즘을 이해하는 것이 가능해졌습니다. 미래의 형태와 종과 기존의 유사성의 기초가 정확히 무엇입니까? 그리고 새로운 형태의 식물을 의미있게 합성할 수 있습니다. 자연에는 존재하지 않습니다. 이제 양자 이론의 출현이 멘델레예프의 주기율표에 새롭고 더 깊은 내용을 제공한 것처럼 바빌로프의 법칙에 새로운 내용이 추가되고 있습니다.

유전적 변이의 상동 계열- 개념 소개 N. I. 바빌로프 유전적 변이 현상의 평행성을 연구할 때 동종 계열유기 화합물.

상동수열의 법칙: 유전적으로 가까운 종과 속은 한 종 내의 일련의 형태를 알면 다른 종과 속의 평행 형태의 존재를 예측할 수 있을 정도로 규칙적으로 유사한 일련의 유전적 변이가 특징입니다.

다양한 속과 과의 다양성에 대한 상세한 연구를 통해 확립된 식물의 다형성 패턴은 탄화수소(CH 4, C 2 H 6, C)와 같은 동종 유기 화학 계열과 어느 정도 조건부로 비교할 수 있습니다. 3시간 8...).

이 현상의 본질은 가까운 식물 그룹의 유전적 변이성을 연구할 때 비슷한 현상이 일어난다는 것입니다. 대립유전자다른 종에서 반복되는 모양(예: 짚매듭) 시리얼와 함께 안토시아닌착색이 있든 없든, 옥수수 귀와 함께 까끄라기또는 없이 등). 그러한 반복성의 존재는 관점에서 중요한 아직 검출되지 않은 대립유전자의 존재를 예측하는 것을 가능하게 했습니다. 번식일하다. 그러한 대립 유전자를 가진 식물에 대한 검색은 추정되는 곳으로의 탐험에서 수행되었습니다. 재배식물의 원산지. 그해에는 인공 유도를 기억해야합니다 돌연변이 유발화학 물질 또는 노출 전리 방사선아직 알려지지 않았으며 필요한 대립 유전자에 대한 검색은 자연적으로 수행되어야 했습니다. 인구.

N. I. Vavilov는 진화 과정의 기초가 되는 가변성의 자연적 본질에 대해 당시 대중적인 아이디어에 대한 기여로 자신이 공식화한 법칙을 고려했습니다(예: 이론 명명법 L. S. 버그). 그는 다른 그룹에서 자연적으로 반복되는 유전적 변이가 진화론의 기초가 된다고 믿었습니다. 평행성그리고 현상 흉내.

20세기 70~80년대에 그는 그의 작품에서 동족 계열의 법칙으로 전환했습니다. 메드니코프 B.M., 그는 관련 분류군에서 유사한, 종종 마지막 세부 사항까지 등장하는 문자의 출현에 대한 정확하게 이러한 설명이 매우 타당하다는 것을 보여준 여러 작품을 썼습니다.

관련 분류군은 원칙적으로 거의 다르지 않은 관련 유전자 서열을 갖는 경우가 많으며, 일부 돌연변이는 다르지만 관련된 분류군의 대표자에서 발생할 가능성이 더 높고 일반적으로 유사하게 나타납니다. 예를 들어, 두개골과 신체 전체의 구조에서 두 가지 표현형으로 뚜렷한 돌연변이가 제공됩니다. 말단비대증그리고 견봉증, 균형을 변화시키는 돌연변이, 즉 호르몬의 존재 발생 동안 적시에 "켜기" 또는 "끄기"가 궁극적으로 책임이 있는 돌연변이입니다. 성장호르몬그리고 성선자극호르몬.

재배 식물의 원산지 중심 교리

재배 식물의 기원 중심에 관한 교리는 생물학적 종의 지리적 기원 중심의 존재에 관한 찰스 다윈(“종의 기원”, 1859년 12장)의 사상을 바탕으로 형성되었습니다. 1883년에 A. Decandolle는 주요 재배 식물의 최초 기원에 대한 지리적 영역을 확립한 연구를 출판했습니다. 그러나 이러한 지역은 전체 대륙이나 기타 상당히 넓은 영토에 국한되었습니다. Decandolle의 책이 출판된 지 반세기 이내에 재배 식물의 기원 분야에 대한 지식이 크게 확장되었습니다. 개별 식물뿐만 아니라 다양한 국가의 재배 식물에 대한 논문이 출판되었습니다. 이 문제는 N. I. Vavilov에 의해 1926-39년에 가장 체계적으로 개발되었습니다. 그는 세계의 식물 자원에 관한 자료를 바탕으로 재배 식물의 주요 지리적 원산지 7곳을 확인했습니다.

1. 남아시아 열대 중심지(재배되는 전체 식물종의 약 33%).

2. 동아시아 중심(재배식물의 20%).

3. 동남아시아 중심(재배 식물의 4%).

4. 지중해 중심지(재배 식물 종의 약 11%).

5. 에티오피아 중심지(재배 식물의 약 4%).

6. 중앙아메리카 중심(약 10%)

7. 안데스(남미) 중심(약 8%)

재배식물의 원산지 : 1. 중앙아메리카, 2. 남아메리카, 3. 지중해, 4. 중앙아시아, 5. 아비시니안, 6. 중앙아시아, 7. 힌두스탄, 7A. 동남아시아, 8. 동아시아.

Vavilov의 작업을 계속하는 P. M. Zhukovsky, E. N. Sinskaya, A. I. Kuptsov를 포함한 많은 연구자들은 이러한 아이디어를 자체적으로 조정했습니다. 따라서 열대 인도와 인도차이나와 인도네시아는 두 개의 독립된 중심지로 간주되며, 서남아시아 중심은 중앙아시아와 서아시아로 나누어진다. 농민으로서 중국인이 나중에 침투 한 양쯔강. 서부수단과 뉴기니에서도 고대 농업의 중심지가 확인되었습니다. 분포 지역이 더 넓은 과일 작물(딸기 및 견과류 포함)은 원산지를 훨씬 뛰어넘어 De Candolle의 아이디어와 더 일치합니다. 그 이유는 선택의 특성뿐만 아니라 주로 산림 기원(야채 및 농작물의 경우 산기슭이 아닌)에 있습니다. 호주, 북미, 유럽-시베리아 등 새로운 센터가 확인되었습니다.

일부 식물은 과거에 이들 주요 중심지 밖에서 재배에 도입되었지만 그러한 식물의 수는 적습니다. 이전에는 고대 농업 문화의 중심지가 넓은 계곡이었다고 믿었다면 호랑이, 유프라테스, 강가, 닐라및 기타 큰 강에서 Vavilov는 거의 모든 재배 식물이 열대, 아열대 및 온대 지역의 산악 지역에 나타남을 보여주었습니다. 대부분의 재배 식물이 문화에 처음 도입되는 주요 지리적 중심지는 꽃의 풍부함뿐만 아니라 고대 문명과도 관련이 있습니다.

작물의 진화와 선택이 이루어진 조건은 작물의 성장 조건에 대한 요구 사항을 부과한다는 것이 확립되었습니다. 우선, 이것은 습도, 낮의 길이, 온도 및 성장 기간입니다.

중국어(동아시아) 센터

중국 센터는 인접한 저지대와 함께 중국 중부 및 서부의 산악 지역을 포괄합니다. 이 초점의 기본은 황허강을 따라 있는 온대 지역입니다. 상대적으로 높은 온도 체제, 매우 높은 수분 함량 및 적당한 성장 기간이 특징입니다.

쌀- 일본 품종

칭커또는 Zinke(티베트어 보리) - 알몸의 다양성

기장

추미자

고량

파이자(Echinochloa frumentacea) - 기장, 기장, 앞마당풀, 과의 한해살이풀 시리얼 .

아즈키또는 앵귤러 빈( 비냐앵글리스)

귀리- 네이키드 버라이어티

무 - 무그리고 로바

배추(브라시카 페키넨시스)

배추(브라시카 키넨시스)

아스파라거스 샐러드(락투카 아스파라거스)

양파

단 양파

면단섬유(목질 형태) - 논쟁의 여지가 있음

들깨

악티니디아- 주요 초점

호두

엷은 갈색

주황색- 보조 초점일 수도 있음

만다린 오렌지

긴칸

감

오미자

중국 쓴 조롱박

우나비

차나무

오동나무

하얀색 짙은 적자색(뽕나무)

장뇌 월계관

대나무- 일부 유형

인삼

중국 아티초크

사탕 수수- 지역 품종

비파자포니카(비파)

로프맨

퍼플 라즈베리

그 열매

레드 보스코니차

센터는 교육의 주요 초점이기도 합니다. 하위 제품군 Apple 및 Plum다음을 포함한 구성 요소 유형

사과나무

배

살구

체리

자두

아몬드

복숭아

산사나무

인도-말레이(동남아시아) 센터

인도-말레이 센터는 말레이 군도 전체, 필리핀 및 인도차이나를 포함하여 인도 재배 식물 원산지 센터를 보완합니다. 습도와 온도가 매우 높으며 일년 내내 식물이 자랍니다. 중국과 힌두스타니 센터의 영향을 경험함

쌀- 주요 초점

빵나무

바나나

코코넛 야자

슈가팜

사고야자

아레카

사탕 수수- 힌두스탄 센터와 함께

샤독

두리안

마닐라 대마

타로

고구마

최박

왁스 조롱박

중국- 논쟁의 여지가 있는

레몬- 보조 초점

포멜로

베르가못

라임

포메라니안

구장

카다몬

망고 스틴

정향나무

후추

육두구

용안

트리코산스

인도(힌두스탄) 센터

인도(힌두스탄) 중심이 반도를 덮고 있습니다. 힌두스탄, 인도 북서부 지역을 제외한 버마그리고 인디언 주 아삼. 습도가 상당히 높고 온도가 높으며 성장 기간이 긴 것이 특징입니다. 인도-말라야 중심지(쌀, 사탕수수, 감귤류)

가지

오이

주황색- 보조 초점일 수도 있음

레몬- 주요 초점

시트론

쌀- 인도 품종

다구사

황금콩

돌리코스

루파

사탕 수수- 인도-말라야 센터와 협력

주트 사람

케나프

샤로젠 밀

망고

코코넛 야자- 보조 초점

꽃상추

에스카롤

바질

그레이머스타드

양귀비

메밀

슈가팜- 인도-말레이 센터와 협력

면단섬유 - 논쟁의 여지가 있음

대추

중앙아시아 센터

중앙아시아 중심지에는 인도 북서부 지역( 펀자브어), 북부 파키스탄, 아프가니스탄, 타지키스탄, 우즈베키스탄그리고 서부 티엔샨. 매우 낮은 수분(종종 지하수), 일일 및 계절적 변동이 심한 상당히 높은 온도, 적당한 성장 기간( 우기). 이 센터는 중국과 서아시아로부터 매우 강한 영향을 받았습니다. 따라서 이곳에서 유래한 거의 모든 과일 작물은 부차적입니다.

멜론

밀- 일부 육배체종류 ( Triticum Compactum , 트리티쿰 팽창 )

렌틸 콩- 미세한 곡물의 다양성

알팔파

살구- 보조 초점

포도- 발병 중 하나

아몬드- 보조 초점

피스타치오- 보조 초점

사과나무- 보조 초점

배- 보조 초점

체리- 보조 초점

자두- 보조 초점

호두- 보조 초점

석류- 보조 초점

무화과- 보조 초점

전구 양파

슬라임 활

향신료

아플라툰 양파

다층 양파

마늘- 주요(아마도 주요) 초점

황금콩- 보조 초점

병아리콩- 보조 초점

마

서아시아 센터

서아시아 중심지는 소아시아 내륙, 남캅카스 전역, 이란, 투르크메니스탄 산악지대를 포함한 서아시아에 집중되어 있습니다. 습도가 매우 낮고 기온이 높으며(중앙아시아 및 지중해 중심부와 달리 영하의 기온은 거의 발생하지 않음) 긴 건조 기간을 갖습니다. 지중해와 중앙아시아 중심지의 영향을 경험했습니다. 이 세 센터의 경계는 크게 겹치기 때문에 경계를 결정하는 것이 거의 불가능합니다.

밀- 대부분의 유형(포함 T. 아에스티붐, T. 듀럼, T. 투르기둠, T. 폴로니쿰)

철자- 모든 유형 및 품종

보리- 이중 행

귀리- 보조 초점

호밀

완두콩

리넨- 유지종자 형태

랄레만시아

알팔파- 중앙아시아센터와 함께

자두- 주요 초점

모과

개암

층층나무

사과나무- 보조 초점

배- 주요 센터 중 하나

체리- 보조 초점

체리 자두

무화과- 주요 초점

비파 게르마니카

호두- 보조 초점

밤나무

포도- 발병 중 하나

새 체리- 주요 초점

피스타치오

감- 보조 초점

산사나무- 보조 초점

살구- 보조 초점

버찌- 보조 초점

대추야자

부추

멜론- 보조 센터

파스닙- 1차 센터

시금치

샐러드- 지중해 센터와 함께.

물냉이

타라곤- 논쟁의 여지가 있는

짭짤한- 지중해 센터와 함께.

마조람- 지중해 센터와 함께.

사랑

에길롭스

사인포인

비카

공황- 논쟁의 여지가 있는

매자나무

지중해 중심지

지중해 중심지 - 발칸 반도, 그리스, 이탈리아 및 대부분의 지중해 연안. 매우 길지 않은 성장기 (특히 북부 지역), 충분한 수분 및 적당한 온도가 특징입니다. 서아시아 센터의 영향력을 경험했습니다.

귀리- 주요 초점

이리 같은

중국- 논쟁의 여지가 있는

리넨- 회전하는 형태

클로버- 주요 초점

올리브 나무

캐롭

고귀한 월계관

포도- 주요 초점

코르크 오크

화이트 머스타드

흰 양배추

붉은 양배추

콜라비

브로콜리

브뤼셀 콩나물

사보이 양배추

케일

강간- 논란의 여지가 있음(아마도 서유럽에서)

완두콩- 서아시아센터와 함께

정원 콩

서양 호박(그리고 다른 품종 호박) - 보조 초점

당근

파슬리- 주요 초점

파스닙

셀러리

사탕무

차드

무

순무- 보조 초점

스웨덴 인

순무

스콜조네라 스페인어

염소수염

치커리

샐러드- 서아시아센터와 함께

수영

대황

아스파라거스

아티초크

카트란

멜리사 오피시날리스

우슬초

뱀머리

민트

아니스

고수풀

회향

캐러웨이

보리지

고추냉이

잇

딜

에티오피아(아비시니안) 센터

아비시니안 센터는 에티오피아 고지대(에티오피아, 수단 남동부, 에리트레아) 인근에 위치한 재배 식물의 자율적인 글로벌 센터입니다. 전체를 포괄하도록 확장되는 경우가 많습니다. 열대 아프리카. 연중 내내 식생하고 기온이 매우 높으며 수분(지하수 포함)이 부족한 것이 특징입니다. 까지 새로운 시대에서 격리되었다 모든 사람다른 센터.

수수

테프

커피

콜라

엔세타(아비시니안 바나나)

수박

오크라(오크라)

얌- 일부 유형

피마자콩

참깨

병아리콩- 보조 초점

기장- 지역 품종

기름야자나무- 서 아프리카

비냐(소 완두콩)

면- 이배체 종(이들은 현재 존재하는 미국에서 재배되는 종의 조상이 되었지만 자체적으로 가축화되지는 않았습니다)

호리병박- 보조 초점

키와노

플라타너스

멜로트리아 러프

샬롯

중앙아메리카센터

중앙 아메리카 센터는 멕시코 남부, 중앙 아메리카 및 부분적으로 앤틸리스 제도입니다. 주로 적당한 습도(북서쪽에서 남동쪽으로 증가), 상당히 높은 온도, 강한 일일 및 계절적 변동, 적당한 성장 기간(우기).

옥수수

일반적인 콩

일반적인 호박- 주요 초점

고구마

앙구리아(안틸레스 오이)

코코아

야채 고추

해바라기

예루살렘 아티 초크

아보카도

면공통 - 아프리카와 남아메리카의 자발적인 4배체 잡종

용설란

담배

마코르카

파파야

페칸

토마토- 보조 초점

피살리스

차요테

히카마

남미(페루-에콰도르-볼리비아 또는 안데스) 센터

남미(페루-에콰도르-볼리비아) 센터는 산악 지역과 고원 콜롬비아, 에콰도르, 페루, 볼리비아. 온도가 상당히 높고 수분이 부족합니다. 중미 센터로부터(그리고 상호적으로) 어느 정도 영향을 경험했습니다.

파파야- 중앙아메리카센터와 함께

감자- 보다 Solanum andigena그리고 다른 것들도

한련 결절성

괭이밥 결절성

울루코 결절성

야콘

토마토- 1차 센터

타마릴로

코카

땅콩

신코나 나무

헤베아

사이클란테라

파인애플

아노아

면페루산(미세섬유)

페이조아

브라질너트

시계 꽃

리마 콩

열매가 큰 호박(약용호박)

버터넛 스쿼시

피골리폴리아 호박

옥수수- 보조 센터

아마란스

거대 그라나딜라

달콤한 그라나딜라

노란색 그라나딜라

바나나 그라나딜라

출류파

나란질라

코코아

페피노

루쿠마

아라카차

마카 페루비아나

주요 남미 센터 외에 두 개의 하위 센터가 더 할당되었습니다.

칠로안다 부도심

섬 칠로에닫다 칠레. 온도가 낮고 수분이 증가합니다.

감자- 보다 Solanum tuberosum

칠레 딸기

우그니

브라질-파라과이 부도심

강 상류에 위치 파라나남동쪽에 브라질 고원. 충분한 수분과 온도를 가지고 있어 연중 재배가 가능합니다.

열정 과일

파라과이 홀리

임부

카사바- 안데스센터와 함께

때로는(특히 과일 작물의 경우) 다음 사항도 구별됩니다.

호주 센터

호주 대륙과 뉴질랜드가 포함됩니다. 수분 부족, 고온, 연중 식생. 교육받은 곳 현대.

유칼립투스

아카시아

호주산 호두

키위(다래) - 보조 초점

우나비- 보조 초점

뉴질랜드 시금치

뉴질랜드 아마

북미센터

주로 미국 동부를 포함합니다. 높은 습도, 적당한 온도, 충분한 성장 기간. 중미센터의 영향력을 경험함(그리고 이후 미국의 발견및 유라시아).

Tsitsaniya 수생

캐나다 매실(검은색)

미국 자두

구스베리미국 사람

크랜베리큰 열매를 맺은

캘리포니아 호두- 저글란스 칼리포니카

검은 호두

버지니아 딸기

블랙 라즈베리

블루베리

블랙베리

포도- 2차 센터(유럽의 잡종 비티스 비니페라 그리고 지역 비티스 라브루스카 )

이리 같은

캄차카 개암뇌조

이르가

아지미나

유럽-시베리아 센터

유라시아 온대 지역의 광대한 지역을 포함합니다. 대부분의 경우 상대적으로 수분이 많고 성장 기간이 짧으며 기온이 낮습니다. 이 지역의 독특한 특징은 영하의 기온과 안정적인 적설이 있는 장기간이라고 할 수도 있습니다. 지중해와 서아시아 중심지의 강한 영향력을 경험했습니다.

사탕무

리넨- 보조 초점

클로버 레드

클로버 화이트

리지크

사과나무- 보조 초점

체리- 주요 초점

버찌

바다 갈매 나무속

블랙 커런트

구스베리

엷은 갈색

배- 보조 초점

정원 딸기- 칠레와 버지니아의 잡종

무스카트 딸기(딸기)

인동덩굴

알타이 양파

순무- 주요 초점

아로니아 초크베리- 원산지는 북아메리카이지만 러시아에서 사육되었습니다.

집에서 만든 마가목

카우베리

레드립

로즈힙

유기체의 유전과 다양성의 병행성을 확립합니다. 1920년 N. I. Vavilov에 의해 공식화되었습니다. 곡물 및 기타 과의 종과 속의 특성 다양성을 연구하는 동안 N. I. Vavilov는 다음을 발견했습니다. 1. 유전적으로 서로 가까운 종과 속은 이러한 유전적 변이와 동일한 일련의 유전적 변이를 특징으로 합니다 한 종의 다양한 형태를 알면 다른 종과 속에도 동일한 형태가 존재할 것을 예측할 수 있다는 규칙성입니다. 속과 Linneons가 일반 시스템에서 유전적으로 더 가까울수록 다양성의 순위에서 정체성이 더 완전해집니다. 2. 식물의 전체 과(科)는 일반적으로 그 과를 구성하는 모든 속(屬)을 통과하는 일정한 가변성의 순환을 특징으로 합니다.” 법은 처음에는 식물의 다양성에 관한 것이지만 N.I. Vavilov는 동물에 대한 적용 가능성을 지적했습니다. 이론적 인 표현형 계열의 상동성의 기초. 관련 분류학의 가변성. 그룹은 자연의 영향을 받아 다양화를 통해 기원이 통일된다는 아이디어입니다. 선택. 현재 존재하는 종들의 공통 조상은 특정한, 특정한 유전자 세트가 있는 경우, 그들의 후손은 사소한 예외를 제외하고 동일한 유전자 세트를 가져야 합니다. 각 유전자는 서로 다른 방향(다중, 대립형질)으로 돌연변이가 일어날 수 있고, 돌연변이 과정이 방향성이 없다는 점을 고려하면, 가까운 종의 개체에서 동일한 유전자의 변화 스펙트럼이 유사할 것이라고 가정하는 것은 당연하다. 따라서 법은 상동성을 기반으로 합니다. 행 (3. r.)은 유전형의 평행성에 있습니다. 비슷한 유전자 세트를 가진 개인의 다양성. 이론적인 것. 비교 유전학의 기초인 이 법칙은 종의 다형성을 설명하고, 따라서 형태학적으로 명확하게 구분되는 형태의 경계 내에 존재함에도 불구하고 종의 완전성을 정당화합니다. 반면에, 이 법칙은 표현형 현상을 명확하게 해줍니다. "동질성" 복수형 종, 가장자리는 이형접합성 및 근친교배 중에 나타나는 우성 현상과 연관될 수 있습니다. 3. r.은 돌연변이 과정과 유기체 형성의 일반적인 패턴을 반영하는 biol입니다. 필요한 상속 및 변경 사항을 의도적으로 획득하기 위한 방법의 기초입니다. 그는 육종가에게 예술, 선택의 방향 또는 N.I. Vavilov가 쓴 것처럼 "찾을 내용"을 표시하며 검색 방법은 자연에서 원하는 형태를 찾거나 근친 교배를 통해 식별하는 것부터 다음을 사용하여 이러한 형태를 얻는 것까지 다를 수 있습니다. 돌연변이 유발 물질. 생화학 메커니즘 3.g.r. 박테리아 대사의 변화부터 미생물 과정에 이르기까지 다양한 대상에 대해 널리 연구됩니다. 상속, 인간 질병에 대한 합성.