카르복실기의 조성에는 다음이 포함됩니다. 카르복실산

카르복실기는 카르보닐과 히드록실의 두 작용기를 결합하여 서로 영향을 미칩니다. 이 영향은 활용 시스템을 통해 전달됩니다. sp 2-원자 O–C–O.

-COOH 그룹의 전자 구조는 카르복실산에 독특한 화학적 및 물리적 특성을 부여합니다.

1. 전자 밀도의 카르보닐 산소 원자로의 이동은 (알코올 및 페놀과 비교하여) О-Н 결합의 추가 분극을 유발하여 수소 원자의 이동성을 결정합니다( 산성 특성).
수용액에서 카르복실산은 이온으로 해리됩니다.

그러나 카르복실산은 일반적으로 약산입니다. 수용액에서는 염이 고도로 가수분해됩니다.
비디오 경험 "탄산 - 약한 전해질".

2. 카르복실기의 탄소 원자에 대한 감소된 전자 밀도(δ+)는 반응을 가능하게 합니다. 친핵성 치환-OH 기.

3. -COOH 그룹은 탄소 원자의 양전하로 인해 이와 관련된 탄화수소 라디칼의 전자 밀도를 감소시킵니다. 그와 관련이 있다 전자 철회대리인. 포화 산의 경우 카르복실기는 -나 -효과, 및 불포화(예: CH 2 \u003d CH-COOH) 및 방향족(C 6 H 5 -COOH) - -나 그리고 -중 -효과.

4. 전자 수용체인 카르복실기는 인접한 (α-) 위치에서 CH 결합의 추가 분극을 유발하고 탄화수소 라디칼에서의 치환 반응에서 α-수소 원자의 이동도를 증가시킵니다.
"카복실산 분자의 반응 중심"도 참조하십시오.

-COOH 카르복실기의 수소와 산소 원자는 분자간 수소 결합을 형성할 수 있으며, 이는 크게 물리적 특성카르복실산.

분자의 결합으로 인해 카르복실산은 끓는점과 녹는점이 높습니다. 정상적인 조건에서는 액체 또는 고체 상태로 존재합니다.

예를 들어, 가장 단순한 대표적인 포름산 HCOOH는 bp를 갖는 무색 액체입니다. 101 ° C 및 순수한 무수 초산 CH 3 COOH를 16.8 ° C로 냉각하면 얼음을 닮은 투명한 결정으로 변합니다 (따라서 그 이름 빙산).
비디오 체험 "얼음 아세트산".
가장 단순한 방향족 산 - 벤조산 C 6 H 5 COOH (mp. 122.4 ° C) - 쉽게 승화됩니다. 액체 상태를 거치지 않고 기체 상태로 변합니다. 냉각되면 증기가 결정으로 승화됩니다. 이 속성은 불순물로부터 물질을 정화하는 데 사용됩니다.
비디오 체험 "안식향산의 승화".

물에 대한 카르복실산의 용해도는 용매와 분자간 수소 결합이 형성되기 때문입니다.



낮은 동족체 C 1 -C 3은 어떤 비율로든 물과 섞일 수 있습니다. 탄화수소 라디칼이 증가함에 따라 물에 대한 산의 용해도가 감소합니다. 팔미트산 C 15 H 31 COOH 및 스테아르산 C 17 H 35 COOH와 같은 고급 산은 물에 녹지 않는 무색 고체입니다.

카르복실산카르복실기를 포함하는 화합물을 다음과 같이 부릅니다.

카르복실산은 구별됩니다.

  • 일염기성 카르복실산;
  • 이염기성(디카르복실산)산(2기) UNSD).

구조에 따라 카르 복실 산이 구별됩니다.

  • 지방족;
  • 지환족;
  • 향긋한.

카르복실산의 예.

카르복실산을 얻습니다.

1. 과망간산칼륨 및 중크롬산칼륨을 사용한 1차 알코올의 산화:

2. 하나의 탄소 원자에 3개의 할로겐 원자를 포함하는 할로겐화 탄화수소의 가수분해:

3. 시안화물에서 카르복실산 얻기:

가열되면 니트릴이 가수분해되어 암모늄 아세테이트를 형성합니다.

산성화되면 산 침전물:

4. 그리냐르 시약의 사용:

5. 에스테르의 가수분해:

6. 산 무수물의 가수분해:

7. 카르복실산을 얻기 위한 구체적인 방법:

개미산은 일산화탄소(II)와 분말 수산화나트륨을 압력 하에서 가열하여 얻습니다.

아세트산은 대기 산소로 부탄을 촉매 산화하여 얻습니다.

벤조산은 과망간산 칼륨 용액으로 일치환된 동족체를 산화시켜 얻습니다.

카니카로의 반응. 벤즈알데히드는 실온에서 40-60% 수산화나트륨 용액으로 처리됩니다.

카르복실산의 화학적 성질.

수용액에서 카르복실산은 다음과 같이 해리됩니다.

평형이 왼쪽으로 강하게 이동하기 때문에 카르복실산은 약하다.

대체물은 유도 효과를 통해 산도에 영향을 줍니다. 이러한 치환체는 전자 밀도를 스스로 끌어당기고 음의 유도 효과(-I)가 발생합니다. 전자 밀도를 당기면 산의 산도가 증가합니다. 전자 공여체 치환기는 양의 유도 전하를 생성합니다.

1. 염의 형성. 염기성 산화물, 약산 염 및 활성 금속과의 반응:

카르복시산은 약하기 때문에 미네랄 산은 해당 염에서 그들을 대체합니다.

2. 카르복실산의 작용성 유도체의 형성:

3. 황산이 있는 상태에서 산을 알코올로 가열할 때의 에스테르 - 에스테르화 반응:

4. 아미드, 니트릴의 형성:

3. 산의 성질은 탄화수소 라디칼의 존재에 의해 결정됩니다. 적린이 있는 상태에서 반응이 진행되면 다음과 같은 생성물이 생성됩니다.

4. 첨가 반응.

8. 탈카르복실화. 반응은 알칼리와 카르복실산의 알칼리 금속염을 융합하여 수행됩니다.

9. 이염기산이 쉽게 분리됨 이산화탄소가열될 때:

주제에 대한 추가 자료: 카르복실산.

화학 계산기

문제와 방정식을 풀기 위한 웹사이트의 온라인 화학.

카복시 그룹

카르복실기, 카르복실, - 1가 기

의 특징 카르복실산.카르보닐로 구성

및 하이드록실(-OH) 그룹(따라서 이름: carb + oxyl).


큰 백과사전 폴리테크닉 사전. 2004 .

다른 사전에 "CARBOXY GROUP"이 무엇인지 확인하십시오.

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카르복실기 (카르복실) -COOH - 카르복실산의 일부이며 산성 특성을 결정하는 작용성 1가 그룹입니다.

카르복실기의 구조

카르복실기는 카르보닐(>C=O)과 히드록실(-OH)이라는 두 개의 작용기를 결합하여 서로 영향을 줍니다.

카르복실산의 산성 특성은 전자 밀도가 카르보닐 산소로 이동하고 결과적으로 (알코올과 비교하여) O-H 결합의 추가 분극화로 인한 것입니다.

수용액에서 카르복실산은 이온으로 해리됩니다.

R-COOH = R-COO - + H+

물에 대한 용해도와 산의 높은 끓는점은 분자간 수소 결합의 형성으로 인한 것입니다.

분자량이 증가하면 물에 대한 산의 용해도가 감소합니다.

"카복실 그룹"기사에 대한 리뷰 쓰기

카르복실기를 특징짓는 발췌문

로스토프가 출발하기 며칠 전에 러시아군의 승리를 기념하여 대성당에서기도가 예정되어 있었고 Nikolai는 미사에 갔다. 그는 주지사 뒤에 다소 서 있었고 공식적인 중력으로 다양한 주제에 대해 생각하면서 봉사에서 살아남았습니다. 기도가 끝나자 총독의 아내가 그를 불렀다.
공주님 봤어? 그녀는 kliros 뒤에 서 있는 검은 옷을 입은 여성에게 머리를 가리키며 말했다.
Nikolai는 모자 아래에서 보이는 그녀의 프로필이 아니라 즉시 그를 사로잡은 주의, 두려움, 동정심으로 Marya 공주를 알아보았습니다. 마리아 공주는 분명히 자신의 생각에 잠겨 교회를 떠나기 전에 마지막 십자가를 지고 있었습니다.
니콜라이는 놀란 얼굴로 그녀의 얼굴을 바라보았다. 그것은 그가 전에 본 것과 같은 얼굴이었고, 그에게서 미묘하고 내적이며 영적인 일의 일반적인 표현이었습니다. 그러나 지금은 완전히 다르게 조명되었습니다. 슬픔, 기도, 희망의 감동적인 표현이 그에게 있었습니다. 니콜라이가 그녀 앞에 있을 때와 마찬가지로 그는 총독 부인의 조언을 기다리지 않고 그녀에게 접근하는 것이 좋은지, 괜찮은지 아닌지 스스로에게 묻지 않고 여기 교회에서 그녀에게 호소하는 방식으로 그녀에게 접근하여 말했습니다. 그는 그녀의 슬픔에 대해 들었고 그녀의 마음을 다해 그를 동정했습니다. 그녀가 그의 목소리를 듣자마자 갑자기 그녀의 얼굴에 밝은 빛이 비추어 그녀의 슬픔과 기쁨을 동시에 비췄습니다.

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