А чи можна мені карі очі? Сила думки здатна змінювати генетичний код організму.

Усіх нас свого часу переконали, що гени людини змінити не можна – з якою спадковістю народився, з такою і проживеш життя. Однак, незважаючи на те, що вже давно було доведено, що код ДНК не постійний, переконувати людей у ​​попередньому постулаті ніхто не прагне – адже дуже багатьом зручно виправдовувати свої дії, невдачі чи хвороби генами та поганою спадковістю.

Людські гени змінюються під впливом наших емоцій і переживань, як правило, неусвідомлюваних і витісняються нами. Гени визначають не лише фізичні ознаки, які ми успадковуємо від батьків, а й наш внутрішній світ. Всі наші реакції на навколишню дійсність і людей, наші думки та способи вираження своїх емоцій, наші невдачі, як у фінансовому, так і в будь-якому іншому плані, – це результат поведінкових програм, успадкованих від батьків.

Погіршення спадковості

Разом із зовнішніми проявами у спадок від батьків нам передається і їхній спосіб мислення, а також емоційні звички, їхня енергетика. Вплив такої передачі добре можна простежити на прикладі хвороб, що передаються від покоління до покоління. Наприклад, візьмемо таке психосоматичне захворювання, як глухоту.

Причини глухоти- Заперечення, ізоляція, впертість. Небажання щось чути.

Людина, яка має ці прояви, почала страждати на глухоту, наприклад у 70 років. Його дитина, яка вбирала образ думки, поведінку, емоції, постулати та інші поведінкові патерни, які викликали глухоту у батька, почне погано чути вже у 55 років, оскільки він не тільки прийняв всі батьківські настанови як свої власні, але й посилив їх, погіршивши свою спадковість. Його ж спадкоємець страждатиме на глухоту вже років у 40, якщо нічого не змінить у собі і своєму житті, і так далі аж до народження дитини з вродженою глухотою.

Як змінити спадковість

Генам ми завдячуємо багатьма своїми цінними якостями, проте вони ж несуть відповідальність і за передачу негативних програм, шаблонів та патернів, які заважають нам жити тим життям, про яке ми мріємо. Абсолютно кожна людина може змінити свої гени і як наслідок своє життя та здоров'я, а не передавати важку спадковість далі по ланцюжку.

Єдиний спосіб змінити себе та свою спадковість – це взяти на себе відповідальність за все, що з вами відбувається і почати працювати над собою, над своїми думками та переконаннями і незабаром ви та ваше життя змінитеся до невпізнання.

На сьогоднішній день найефективнішою та найшвидшою технікою, спрямованою на роботу не лише з негативними думками, переконаннями, комплексами, страхами, образами та багатьом іншим, а й їх "корінням" та "відлунням" на енергетичному та тілесному рівні - є система Байбак. Вона створювалася виключно для самостійного застосування, не займає багато часу та дає неймовірні результати. Отримати книгу з її описом ви можете абсолютно безкоштовно, пройшовши за посиланням внизу сторінки (до книги включений безкоштовний мікі-курс).

Зміни себе, зміни своє життя!

Перша операція зі зміни ДНК в організмі людини та людського ембріона, найточніші технології редагування генів на основі CRISPR та гучні історії лікування важких спадкових захворювань. Про найважливіші останні відкриття в генетиці - у матеріалі «Футуриста»

Найважливіше досягнення в медичній генетиці - використання технологій редагування геному людини, що розширюється, як для вивчення генетичних механізмів, що контролюють ранні етапи розвитку ембріона, патогенезу спадкових захворювань, так і для корекції генетичних дефектів. Від експериментів на клітинних лініях та тваринах минулого року перейшли до клінічних випробувань редагування геному для терапії спадкових хвороб на людині, розповідає Віра Іжевська, доктор медичних наук, заступник директора наукової роботи Медико-генетичного наукового центру РАН.

У США схвалили генну терапію на людях

У серпні Управління санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило генну терапію CAR-T проти лейкемії у дітей. Цей метод полягає у генетичній модифікації власних клітин крові пацієнта. Лікарі спочатку збирають T-лімфоцити пацієнта, а потім у лабораторії їх перепрограмують. Потім клітини поміщають назад у тіло, де вони починають активніше руйнувати ракові клітини. Усього через два місяці відомство схвалило ще одну CAR-T терапію, на цей раз призначену для лікування агресивної неходжкінської лімфоми у дорослих.

І, нарешті, у грудні було отримано дозвіл використання Luxturna – терапії, спрямованої модифікацію одного конкретного гена у тілі пацієнта. Цей метод використовується для лікування рідкісної форми успадкованої сліпоти – вродженого амаврозу Лебера. Цей стан викликається мутацією у гені RPE65. У кожне око пацієнта вводиться ін'єкція, яка доставляє правильну копію гена RPE65 безпосередньо у клітини сітківки. Однак це лікування дуже дороге: аналітики підозрюють, що одна процедура може коштувати до 1 мільйона доларів. Подібні процедури проводили в експериментальному порядку у Великій Британії ще у 2008 році. Проте схвалення методу на державному рівні – значуща подія.

Генна терапія відновила шкіру семирічного хлопчика

Шкіра дитини з бульозним епідермолізом

У листопаді італійські дослідники оголосили, що комбінація генної терапії та лікування за допомогою стовбурових клітин майже повністю відновила шкіру семирічного хлопчика, який страждає на рідкісне спадкове захворювання – бульозний епідермоліз. Воно викликається мутаціями в генах LAMA3, LAMB3 та LAMC2, які відповідають за утворення білку ламініну-332. У цьому стані шкіра та слизові оболонки покриваються болючими пухирями і стають чутливими до незначних механічних пошкоджень.

Дослідники взяли здорові клітини шкіри у пацієнта, і на їх основі виростили культури шкіри, які за допомогою ретровірусів ввели здорову копію гена LAMA3. Модифікований ген потрапляв у довільне місце, проте це порушило роботу інших генів. Потім трансгенну шкіру прищепили дитині відкриті ділянки дерми. Протягом 21 місяця відновилося близько 80% шкіри.

За словами авторів дослідження, прогнози Хассана були дуже поганими: він втратив майже весь епідерміс, був виснажений і йому постійно був потрібен морфін. Протягом року перед початком експерименту він харчувався через трубку, і підтримка його життя коштувала величезних зусиль. Йому намагалися пересадити шкіру батька та використати штучні аналоги, але вони не приживалися. Зараз хлопчику 9 років, він ходить до школи та почувається добре. Це свідчить про можливість лікування генетичних захворювань, які вважалися невиліковними.

«Генні ножиці» стали набагато точнішими

Технологію CRISPR часто називають "генними ножицями" за її здатність вирізати та вставляти необхідні фрагменти ДНК легше, ніж будь-коли раніше. Однак однією з головних перешкод на шляху її використання для лікування людських захворювань є так звані позацільові ефекти – непередбачені зміни у геномі після редагування цільової ділянки. І все-таки цю технологію неухильно вдосконалюють. У 2017 році вчені оголосили, що тепер за допомогою CRISPR можна вносити зміни до РНК – для цього потрібен білок Cas13.

Крім того, цього року стало широко відомо про технологію, здатну вносити точкові зміни до ДНК та РНК замість того, щоб вирізати та замінювати цілі фрагменти. Геном людини містить шість мільярдів хімічних основ – A (аденін), C (цитозин), G (гуанін) та T (тимін). Ці літери з'єднуються попарно (A з T, C з G), утворюючи подвійну спіраль ДНК. Стандартні методи редагування геному, у тому числі CRISPR-Cas9, роблять дволанцюжкові розриви ДНК. Однак це занадто грубе вирішення проблеми, особливо у випадках, коли необхідно виправити точкову мутацію. Технологія базового редагування (ABE) пропонує ефективніший і чистіший варіант: вона дозволяє точково замінити одну літеру в парі на іншу. Білок Cas, у технології CRISPR, що розрізає нитки ДНК, тепер просто прикріплюється до потрібного місця ланцюжка і приносить з собою інший білок, що змінює одну генетичну літеру на іншу. ABE не замінює технологію CRISPR, а є альтернативним варіантом на випадок, якщо потрібно внести більш тонкі зміни геном.

ДНК відредагували прямо в організмі людини

Брайан Мадо з нареченою перед операцією

У листопаді американські вчені вперше ДНК прямо у тілі пацієнта. Як правило, методи лікування, що зачіпають генетику пацієнта, ґрунтуються на маніпуляціях поза людським тілом. Але цього разу була використана крапельниця, яка доставила мільярди копій коригувального гена в тіло пацієнта разом із генетичним інструментом, що розрізає ДНК у потрібному місці та звільняє місце для нового гена.

44-річний Браян Мадо страждає на синдром Хантера – метаболічне захворювання, при якому вуглеводи накопичуються в організмі через брак певних ферментів. До цього експерименту чоловік переніс уже 26 операцій. Про результати процедури можна буде судити через кілька місяців: у разі успіху організм зможе виробляти необхідний фермент самостійно, і йому не доведеться проходити щотижневу терапію.

"Після цього біотехнологічна компанія Sangamo Therapeutics розпочала набір учасників клінічних випробувань цього методу з гемофілією B, синдромом Гурлера та синдромом Хантера. У разі успішних клінічних випробувань з'являється надія на появу ефективних методів лікування спадкових захворювань, які раніше вважалися невиліковними", - коментує Віра Іже.

Перші операції зі зміни ДНК ембріона людини

У вересні в Китаї провели першу у світі операцію з редагування геному людського ембріона. Дослідники використовували згадану вище технологію редагування базових основ ДНК, щоб вилікувати бета-таласемію – захворювання, при якому порушується синтез гемоглобіну. Операція проводилася на синтезованих у лабораторії ембріонах. Трохи згодом про експерименти з редагування геному ембріона розповіли шведські вчені.

"Однією з найбільш вражаючих робіт зі зміни геному людини є дослідження міжнародної групи вчених у США, під керівництвом Шухрата Міталіпова, які повідомили про успішне виправлення мутації гена MYBPC3, що призводить до гіпертрофічної кардіоміопатії при редагуванні гена ембріонів людини", - коментує Віра І.

Раніше експерименти проводились на зародках мишей. Це дослідження пролило світло на потенційне вирішення проблеми мозаїцизму - наявність в тканинах клітин, що генетично розрізняються. Якщо ембріон має дві різні копії одного і того ж гена, і згодом якісь клітини отримують нормальну версію, а якісь – мутантну, що веде до різних захворювань. Досліди показали, що якщо ввести CRISPR/Cas-редактор майже одночасно із заплідненням, то цього можна уникнути.

Генетичне тестування

Одним з яскравих інфоприводів року, що минає, стала історія біохакера Сергія Фаге який стверджував, що він контролює свій стан, спираючись на результати генетичного тестування. Однак ця методика дуже суперечлива. Дослідження геному людини для визначення його походження, схильності до того чи іншого виду спорту тощо - відноситься до так званої розважальної генетики. Їхнє проведення не вимагає спеціальної медичної ліцензії, як правило вони виконуються комерційними компаніями. Однак нерідко на ринку пропонуються генетичні тести для підтвердження спадкового захворювання у хворого, виявлення мутацій, які можуть спричинити спадкове захворювання у обстежуваного або його дітей, тестування схильності до різних хвороб.

"Тут слід на увазі, що сучасні технології аналізу геному ефективні в перших двох випадках, що стосуються мутацій, які викликають рідкісні спадкові захворювання. Що стосується тестування схильності до частих захворювань (серцево-судинних, діабету і т.д.), то вони мають невисоке прогностичне значення та їх результати часто супроводжуються загальними рекомендаціями про необхідність вести здоровий спосіб життя. також дає лікар-генетик, і з цього випливає, що установа, яка виконує такі тести, повинна мати медичну ліцензію за спеціальностями "генетика" та "лабораторна генетика" та відповідний штат кваліфікованих фахівців", - пояснює Віра Іжевська.

Що робити пацієнтові з цією дорогою інформацією далеко не завжди зрозуміло.

January 11th, 2015

Робота нервової системи здійснюється за допомогою електромагнітних імпульсів. Грубо кажучиЦе означає, що весь наш мозок працює на магнетизмі, як процесор комп'ютера, а думки мають зв'язок з електрикою, записуючи інформацію на клітинному рівні приблизно так само, як це робить головка касетного магнітофона. А якщо людина оформлює свої думки у слова, то мовою ми також кодуємо свою реальність. Про це ще поговоримо.

Звичайно ж, автори цього дослідження не чули про . Тим краще. Їхня інформація підтверджує його слова без пошуку доказів його правоти. ДНК - це біоакустична антена, яка не тільки несе інформацію, а й приймає її ззовні. Так само, як думки здатні змінювати гени в окремій людині, загальні думки цілої цивілізації здатні змінювати її реальність!

Науково доведено, що тренування мозку та стимулювання його певних ділянок може благотворно позначитися на здоров'ї. Науковці спробували зрозуміти, як саме ці практики впливають на наше тіло.

Нове дослідження, яке провели вчені Вісконсіна, Іспанії та Франції, несе у собі перші докази специфічних молекулярних змін в організмі, що настають після інтенсивної медитації ясного розуму.

Дослідження вивчило результати застосування медитації ясного розуму у групі досвідчених медитуючих та порівняло ефект із групою не тренованих суб'єктів, які були залучені до тихої, не медитативної діяльності. Через 8 годин медитації ясного розуму у медитуючих були виявлені генетичні та молекулярні зміни, включаючи зміну рівня генного регулювання та скорочення рівнів про-запальних генів, які відповідають за фізичне відновлення у стресовій ситуації.

"Наскільки нам відомо, ця робота вперше демонструє швидкі зміни в експресії генів серед суб'єктів, які практикують медитацію ясного розуму"— каже автор дослідження Річард Дж. Девідсон, засновник Центру досліджень здорового розуму та професор психології та психіатрії в університеті Вісконсіна-Медісона.

«Найцікавіше, що зміни спостерігаються в генах, які нині є об'єктом для протизапальних ліків та анальгетиків»— каже Перла Каліман, перший автор статті та дослідник в Інституті медико-біологічних досліджень (IIBB-CSIC-IDIBAPS) у Барселоні, де було проведено молекулярний аналіз.

Виявлено, що медитація ясного розуму позитивно впливає на запальні захворювання та схвалена Американською Асоціацією серця як профілактичне втручання. Нові результати досліджень можуть продемонструвати біологічний механізм її терапевтичного ефекту.

Генна активність може змінюватись в залежності від сприйняття

За словами доктора Брюса Ліптона, активність гена може бути змінена на основі щоденних тренувань. Якщо ваше сприйняття відбивається на хімічних процесах у вашому тілі і ваша нервова система зчитує та інтерпретує навколишнє середовище і потім контролює хімію крові, ви можете буквально змінити долю ваших клітин, змінивши свої думки.

Насправді дослідження доктора Ліптона наочно показує, що, змінюючи ваше сприйняття, мозок здатний змінювати активність генів і створювати більше тридцяти тисяч варіацій продуктів з кожного гена. Вчений також стверджує, що генні програми містяться всередині ядра клітини і ви можете переписати ці генетичні програми, змінюючи хімію крові.

Простіше кажучи, це означає, щодляЛікування раку нам потрібно спочатку змінити спосіб нашого мислення.

«Функція нашого розуму – у тому, щоб узгоджувати наші переконання та реально пережитий досвід»- Каже доктор Ліптон. «Це означає, що ваш мозок регулюватиме біологію вашого організму і вашу поведінку відповідно до ваших переконань. Якщо вам сказали, що ви помрете протягом шести місяців і ваш мозок повірив у це, то, швидше за все, ви дійсно помрете протягом цього часу. Це називається "ефект ноцебо", результат негативних думок, протилежний ефекту плацебо.

Ефект Ноцебо вказує на систему із трьох частин. Тут частина тебе, яка клянеться, що не хоче вмирати (свідомість), програє частини, яка вірить, що помре (прогноз лікаря, опосередкований підсвідомістю), потім відбувається хімічна реакція (реінтерпретована хімією мозку), яка повинна довести, що тіло відповідає домінуючому переконанню

Неврологія визнала, що 95% нашого життя керує саме підсвідомість.

«Це складна ситуація»- Каже доктор Ліптон. «Люди запрограмовані вірити в те, що вони жертви, і що вони не мають контролю над ситуацією. Вони запрограмовані від початку віруваннями своїх батьків. Так, наприклад, коли ми хворіємо, батьки кажуть нам, що треба йти до лікаря, тому що лікар є авторитетом, який дбає про наше здоров'я. Ми ще в дитинстві отримуємо від батьків повідомлення, що лікарі відповідають за наше здоров'я, і ​​що ми є жертвами зовнішніх сил, які ми не здатні контролювати самі. Цікаво, що людям стає краще вже на шляху до лікаря. Ось коли вроджена здатність до самовідновлення вмирає, ще один приклад ефекту плацебо.

Медитація ясного розуму впливає на регуляторні шляхи

Результати досліджень Девідсона демонструють знижувальну регуляцію генів, що у запаленні. Уражені гени включають про-запальні гени RIPK2 і COX2, а також деацетилази гістонів (HDAC), які епігенетично регулюють активність інших генів. Понад те, зниження експресії цих генів виявилося пов'язані з швидшим фізичним відновленням організму після викиду гормону кортизолу у ситуації соціального стресу.

Протягом багатьох років біологи підозрювали, що на клітинному рівні відбувається щось на кшталт епігенетичної спадковості. Різні види клітин нашого тіла підтверджують цей приклад. Клітини шкіри та мозку наділені різними формами та функціями, хоча їх ДНК ідентична. Таким чином, повинні бути інші механізми, крім ДНК, що доводять, що клітини шкіри залишаються клітинами шкіри, коли діляться.

Ось що дивно:за словами вчених, у генах кожної з досліджуваних груп до практик не було жодних відмінностей. Вищеописані ефекти були відзначені лише у групі, яка практикує медитацію ясного розуму.

Оскільки кілька інших ДНК-модифікованих генів не виявили жодних відмінностей між групами, передбачається, що практика медитації ясного розуму впливає лише деякі специфічні регуляторні шляхи.

Ключовим результатом досліджень стало те, що в групі медитаторів, які практикують медитацію ясного розуму, відбулися генетичні зміни, яких не було виявлено в іншій групі, навіть незважаючи на те, що в ній люди так само займалися спокійною діяльністю. Результат обстеження доводить принцип: практики медитації ясного розуму можуть призвести до епігенетичних змін геному.

Попередні дослідження на гризунах та людях показали швидку (протягом кількох годин) епігенетичну реакцію на такі впливи, як стрес, дієта чи вправи.

«Наші гени досить динамічні у своєму вираженні і ці результати говорять про те, що спокій нашого розуму може впливати на їхнє вираження»— каже Девідсон.

«Отримані результати можуть бути базою для дослідження можливості застосування медитативних практик під час терапії хронічних запальних захворювань. » — каже Каліман.

Несвідомі переконання це ключ

Багато практикуючих позитивне мислення знають, що хороші думки та постійне повторення афірмацій не завжди приносить той ефект, який обіцяють книги на цю тему. З цією точкою зору не сперечається і доктор Ліптон, який стверджує, що позитивні думки приходять зі свідомості, тоді як негативні думки зазвичай програмуються сильнішою підсвідомістю.

«Головна проблема в тому, що люди усвідомлюють свої свідомі переконання та поведінку і не усвідомлюють несвідомі послання та поведінку. Багато людей навіть не усвідомлюють, що всім управляє підсвідомість, у мільйон разів сильніша сфера, ніж свідомість. Від 95 до 99 відсотків нашого життя керуються підсвідомими програмами»

«Ваші підсвідомі переконання працюють на вас чи проти вас, але правда в тому, що ви не контролюєте своє життя, тому що підсвідомість замінює свідомий контроль. Отже, коли ви намагаєтеся вилікуватися завдяки повторенню позитивних афірмацій, можливо, цьому заважає невидима підсвідома програма».

Сила підсвідомості добре помітна на людях, які страждають на роздвоєння особистості. Наприклад коли «біля керма» знаходиться одна з особистостей, людина може страждати на серйозну алергію на полуницю. У той же час варто особистості змінитися — і та сама людина здатна їсти полуницю без жодних наслідків.

Читаємо у тему:

Перш ніж відповісти на запитання, потрібно все ж таки провести короткий лікнеп з генетики.

1. У всіх багатоклітинних організмів, включаючи нас, у кожній клітині міститься повний геном
2. Геном кожної клітини може мутувати під впливом різних факторів
3. Мутації в клітинній ДНК передаються ТІЛЬКИ дочірнім клітинам
4. У спадок можуть передаватися ТІЛЬКИ мутації у статевих клітинах
5. Не вся ДНК складається з генів, а лише порівняно мала її частина
6. Більшість мутацій взагалі ні на що не впливають

Для кращого розуміння, що взагалі відбувається, непогано б зламати трохи стереотипи, і поглянути на багатоклітинні організми як на величезні одноклітинні колонії (це не те щоб зовсім далеко від істини, якщо що). Коли яйцеклітина запліднюється, вона починає ділитися. І всі клітини організму (чи то печінка, мозок чи сітківка) це прямі "дочки" тієї самої заплідненої яйцеклітини, і кожна з них, не дивлячись на зовнішню та функціональну відмінність, за фактом є її клоном у деякому поколінні. Як відбувається диференціація, нас зараз не хвилює, це окрема і дуже велика тема. Важливо тільки вловити той момент, що поведінка і функціонал клітини багато в чому визначається СЕРЕДОВИЩЕ, в якому вона знаходиться.

Але ми можемо, з деякими застереженнями, розглядати кожну клітину тіла як окремий організм, який настільки спеціалізований, що поза колонією він вижити не в змозі. Так от, з усієї цієї мегаколонії, виділяється один тип клітин – статеві. Вони живуть у своєму загончику, досить непогано ізольовані від зовнішнього світу. Ці клітини теж є дочірніми від Першої Клітини, очевидно. Їх не хвилює що там відбувається у клітинах кишечника, печінки, нирок, очей та волосяних цибулинах. Вони знай собі діляться у своєму куточку, намагаючись понахопити якнайменше мутацій. Тільки мутації в цих клітинах мають хоч якийсь шанс передатися у спадок (бо далеко не всі з них запліднюються). Але вони, повторюся, досить добре ізольовані від більшості зовнішніх впливів.

Далі що взагалі таке ДНК? Це просто величезна молекула. Довгий полімер. Він не вміє майже нічого. Її головна перевага, що до кожної молекули ДНК приліплено її хімічно-дзеркальну копію. Тому й подвійна спіраль, відповідно. Якщо ми розплетемо цю молекулу, і до кожної половики прибудуємо її хімічно-дзеркальну копію, ми отримаємо дві ідентичні молекули ДНК. Навколо ДНК плаває значний апарат з білкових комплексів, який її обслуговує, лагодить, копіює та зчитує з неї інформацію. Як це відбувається, знову ж таки, окрема величезна тема. Тут важливо зрозуміти, що ДНК це просто величезна молекула, яка може бути носієм інформації, і яку легко копіювати. Це пасивний носій інформації.

Оскільки ДНК реально величезна, у людини вона довгою близько 3млрд "літер", то при копіюванні її, природно і неминуче виникають помилки. Ну плюс, звичайно, деякі речовини люблять прореагувати з ДНК і теж поламати її. Над цією проблемою працює найскладніший апарат вичитування, але помилки іноді все ж таки проникають. Але знову ж таки, все не так погано, оскільки більшість ДНК не містить ніякої корисної інформації. Тому більшість мутацій взагалі ні на що не впливають.

А тепер найцікавіше. Про гени.

Гени взагалі поняття не настільки добре формалізоване. Як і багато в біології, тому що всі системи в ній настільки складні і заплутані, що майже з кожного правила можна знайти кілька винятків. Оскільки, нагадаю, ДНК дуже пасивна, вона вміє тільки сидіти і пошкоджуватися, і в організму навіть немає жодних штатних засобів запису до неї, то її обслуговування існує штат білкових комплексів. На її основі синтезується РНК, що синтезує білки (за допомогою інших білкових комплексів).

Генів є багато різновидів, у тому числі є гени, які регулюють активність інших генів, а ці гени регулюються якимись речовинами всередині клітини, а кількість речовини регулюється іншими генами, які... ну ви зрозуміли. Понад те, у популяції є різновиду однієї й тієї ж гена (вони називаються аллели). І що кожен конкретний ген робить, часто точно сказати не можна, тому що там ось ці величезні і заплутані мережі взаємного впливу.

І ось тут починається повний жах біоінформатиків. Мало того, що складно розіберуться у всіх поєднаннях взаємного впливу, і що один ген може впливати на сотню ознак, а на одну ознаку може впливати сотня генів, так і невеликих варіацій цих генів сотні, і в кожному організмі їх по два варіанти (від тата від мами) і як саме це зборище алелів поводитиметься в даному конкретному випадку - сказати вкрай важко.

Тому, якщо читати нормальні видання з нормальним науковим штатом новин, то новини генетики зазвичай виглядають як "вчені пов'язали наявність гена BLOB6D з підвищенням шансу розвитку запалення хитрості на 2,4%". І це реально ВЕЛИКІ НОВИНИ.

Певні хімічні маркери в геномі людини змінюються протягом усього життя. Такий висновок зробила міжнародна група дослідників після аналізу зразків ДНК тих самих людей, отриманих з інтервалом у кілька років. Вчені опублікували свою роботу у журналі Journal of the American Medical Association.

Молекули ДНК людини несуть інформацію про всі особливості його організму. Інформацію, що міститься в геномі, можна умовно поділити на два типи. Перший – це інформація, закодована у складових блоках ДНК – азотистих основах. Вона передається у спадок і залишається незмінною протягом життя людини (якщо в ДНК не з'являються випадкові зміни – мутації). Інформація другого типу визначається так званими епігенетичними маркерами - хімічними надбудовами азотистих основ. Спадкування епігенетичних маркерів не підпорядковується класичним законам генетики, проте вони істотно впливають на функціонування геному.

Досі вчені не мали єдиної думки щодо зміни епігенетичних маркерів ДНК протягом життя людини. Дослідники під керівництвом Ендрю Фейнберга (Andrew Feinberg) з Університету Джона Хопкінса в Балтіморі вивчали це питання на прикладі одного з видів епігенетичного маркування – метилювання. Вчені аналізували зразки ДНК 111 осіб з Ісландії, взяті на початку 1990-х та 2000-х років. Під час відбору другої серії зразків добровольцям було 69 років та більше. Щоб дослідити малюнок метилювання, вчені використовували особливий фермент, який ріже певну послідовність ДНК лише у тому випадку, якщо вона метильована. Оцінюючи кількість розрізів у "старих" та "нових" зразках ДНК, дослідники визначали різницю в рівні метилювання.

Виявилося, що у двох третин добровольців рівень метилювання змінився щонайменше на п'ять відсотків. Приблизно у третини досліджених людей "накопичилося" близько десяти відсотків змін. Цікаво, що збільшення та зменшення кількості метильних груп у геномі спостерігалося однаково часто. Щоб зрозуміти, чи носить зміну профілю метилювання спадковий характер, вчені порівняли ДНК 126 осіб із 21 американської родини. Зразки ДНК відбиралися з інтервалом 16 років.

Результати цих тестів виявилися приблизно такими, як і результати попереднього експерименту: у двох п'ятих із добровольців рівень метилювання змінився на п'ять відсотків і частота "добавок" і "відрахувань" мітильних груп була приблизно однаковою. Однак у членів однієї сім'ї переважно спостерігалося або зменшення чи збільшення числа метильних груп у геномі.

Автори роботи визнають, що незважаючи на всю важливість отриманих результатів, на сьогоднішній день оцінити їх значення неможливо. Епігенетичні зміни істотно впливають на функціонування геному в цілому, проте механізми дії цих змін поки дуже слабко вивчені.