Ери та періоди геологічної історії землі. Геологічні ери землі

Геохронологічна таблиця- це один із способів уявлення етапів розвитку планети Земля, зокрема життя на ній. У таблицю записують епохи, які поділяються на періоди, вказується їх вік, тривалість, описуються основні ароморфози флори та фауни.

Часто в геохронологічних таблицях ранні, т. е. старіші, ери записуються внизу, а пізніші, т. е. молодші, – вгорі. Нижче представлені дані про розвиток життя на Землі у природному хронологічному порядку: від старих до нових. Таблична форма опущена задля зручності.

Архейська ера

Почалася приблизно 3500 млн. (3,5 млрд.) років тому. Тривала близько 1000 млн років (1 млрд).

У архейську епоху виникають перші ознаки життя Землі – одноклітинні організми.

За сучасними оцінками вік Землі становить понад 4 млрд. років. До архею була катархейська ера, коли життя ще не було.

Протерозойська ера

Почалася приблизно 2700 млн. (2,7 млрд.) років тому. Тривала понад 2 млрд. років.

Протерозою – епоха раннього життя. У шарах, що належать цій ері, знаходять рідкісні та нечисленні органічні залишки. Однак вони належать всім типам безхребетних тварин. Також швидше за все з'являються перші хордові – безчерепні.

Палеозойська ера

Почалася близько 570 млн. років тому, тривала понад 300 млн. років.

Палеозою – давнє життя. Починаючи з нього процес еволюції вивчений краще, тому що залишки організмів з верхніх геологічних шарів доступніші. Звідси прийнято докладно розглядати кожну еру, відзначаючи зміни органічного світу кожному за періоду (хоча свої періоди виділяють й у археї й у протерозої).

Кембрійський період (кембрій)

Тривав близько 70 млн. років. Процвітають морські безхребетні, водорості. З'являється безліч нових груп організмів – відбувається так званий кембрійський вибух.

Ордовікський період (ордовик)

Тривав 60 млн років. Розквіт трилобітів, ракоскорпіонів. З'являються перші судинні рослини.

Силур (30 млн років)

• Розквіт коралів.
• Поява щиткових – безщелепних хребетних.
• Поява рослин псилофітів, що вийшли на сушу.

Девон (60 млн років)

• Розквіт щиткових.
• Поява кістеперих риб та стегоцефалів.
• Поширення суші вищих спорових.

Кам'яновугільний період

Тривав близько 70 млн років.

• Розквіт земноводних.
• Поява перших плазунів.
• Поява літаючих форм членистоногих.
• Зниження чисельності трилобітів.
• Розквіт папоротеподібних.
• Поява насіннєвих папоротей.

Перм (55 млн)

• Поширення плазунів, виникнення звірозубих ящерів.
• Вимирання трилобітів.
• Зникнення кам'яновугільних лісів.
• Поширення голонасінних.

Мезозойська ера

Епоха середнього життя. Почалася 230 млн. років тому, тривала близько 160 млн. років.

Тріасовий період

Тривалість – 35 млн років. Розквіт плазунів, поява перших ссавців та справжніх кісткових риб.

Юрський період

Тривав близько 60 млн років.

• Панування плазунів та голонасінних рослин.
• Поява археоптериксу.
• У морях багато головоногих молюсків.

Крейдяний період (70 млн років)

• Поява вищих ссавців та справжніх птахів.
• Широке поширення кісткових риб.
• Скорочення папоротей та голонасінних.
• Поява покритонасінних.

Кайнозойська ера

Епоха нового життя. Почалася 67 млн ​​років тому, триває відповідно стільки ж.

Палеоген

Тривав близько 40 млн років.

• Поява хвостатих лемурів, довгоп'ятів, парапітеків та дріопитеків.
• Бурхливий розквіт комах.
• Триває вимирання великих плазунів.
• Зникають цілі групи головоногих молюсків.
• Панування покритонасінних рослин.

Неоген (близько 23,5 млн років)

Панування ссавців та птахів. З'явилися перші представники роду Люди (Homo).

Антропоген (1,5 млн років)

Поява виду людини розумної (Homo Sapiens). Тваринний і рослинний світ набуває сучасного вигляду.

Уявлення про те Як зароджувалося життя в давні ери Землідають нам викопні залишки організмів, проте розподіляються вони за окремими геологічним періодамвкрай нерівномірно.

Геологічні періоди

Епоха стародавнього життя Землі включають в себе3 етапи еволюції рослинного і тваринного світу.

Архейська ера

Архейська ера- Найдавніша ера в історії існування. Її початок бере відлік близько 4 мільярдів років тому. А тривалість – 1 мільярд років. Це початок утворення земної кори внаслідок діяльності вулканів та повітряних мас, різких змін температури та тиску. Йде процес руйнування первинних гір та утворення осадових порід.

Найдавніші археозойські верстви земної кори представлені сильно зміненими, інакше - метаморфізованими породами, тому вони й містять помітних залишків організмів.
Але зовсім невірно на цій підставі вважати археозою неживої ерою: в археозої існували не тільки бактерії та водорості, але і складніше влаштовані організми.

Протерозойська ера

Перші достовірні сліди життя як вкрай рідкісних знахідок і якісної безпеки зустрічаються в протерозої, інакше - епосі «первинного життя». Тривалість протерозойської ери приймають близько 2 млн. років

У породах протерозою виявлено сліди повзання. кільчастих хробаків, голки губок, раковинки найпростіших форм плечіногих, залишки членистоногих.

Плеченогі, що відрізнялися винятковою різноманітністю форм, були поширені в найдавніших морях. Вони зустрічаються у відкладеннях багатьох періодів, особливо наступної палеозойської ери.

Раковина плеченогого «Хорістітес Москвінзіс» (черевна стулка)

До наших днів збереглися лише окремі види плечіногих. Більшість плеченогих мала раковину з нерівними стулками: черевна, де вони лежать чи прикріплюються до морського дна з допомогою «ніжки», зазвичай була більше спинної. За цією ознакою загалом неважко впізнати плечіногих.

Незначна кількість викопних залишків у протерозойських відкладеннях пояснюється знищенням більшої частини в результаті зміни (метаморфізації) породи, що містить.

Судити ж про те, наскільки у протерозої було представлено життя, допомагають відкладення вапняків, що перетворилися потім на мармур. Своїм походженням вапняки, очевидно, зобов'язані особливого виду бактеріям, які виділяли вуглекисле вапно.

Наявність у протерозойських відкладах Карелії прошарків шунгіта, схожого на вугілля антрацит, дозволяє припускати, що вихідним матеріалом освіти його послужило накопичення водоростей та інших органічних залишків.

У цей далекий час найдавніша суша все ж таки не була безживна. На величезних теренах поки що пустельних первинних материків розселялися бактерії. За участю цих найпростіших організмів відбувалося вивітрювання та розпушення гірських порід, що складали найдавнішу земну кору.

За припущенням російського академіка Л. С. Берга(1876-1950), який вивчав як зароджувалося життя в давні ери Землі, в цей час вже почали формуватися ґрунти - основа подальшого розвитку рослинного покриву.

Палеозойська ера

Відкладення наступного часу, палеозойської ери, інакше -ери «стародавнього життя», яка почалася близько 600 млн. років тому, різко відрізняються від протерозойської великою кількістю та різноманітністю форм ще в найдавнішому, кембрійському періоді.

За підсумками вивчення залишків організмів можна відновити таку картину розвитку органічного світу, властиву цієї ери.

Розрізняють шість періодів палеозойської ери:

Кембрійський період

Кембрійський періодбув описаний вперше в Англії, графство Кембрій, звідки й пішла його назва. У цей час усе життя було з водою. Це червоні та синьо-зелені водорості, вапнякові водорості. Водорості виділяли вільний кисень, що дало можливість розвитку організмів, які його споживають.

Уважне вивчення синьо-зелених кембрійських глин, Які чітко помітні в глибоких розрізах річкових долин під Петербургом і особливо в приморських районах Естонії, дозволило встановити в них (за допомогою мікроскопа) присутність рослинних суперечок.

Це свідчить про те, що деякі види , що існували у водоймах з найдавніших часів розвитку життя на нашій планеті, перебралися на сушу приблизно 500 мільйонів років тому.

Серед організмів, що населяли найдавніші кембрійські водоймища, винятковим поширенням користувалися безхребетні. З безхребетних, крім найдрібніших найпростіших - корененіжок, широко були представлені черв'яки, плечіногі та членистоногі.

З членистоногих це насамперед різні комахи, особливо метелики, жуки, мухи, бабки. Вони з'являються значно пізніше. До цього типу тваринного світу, крім комах, належать також павукоподібні та багатоніжки.

Серед найдавніших членистоногих особливо багато було трилобітів, схожих на сучасних мокриць, лише значно більші за них (до 70 сантиметрів), і ракоскорпіонів, які досягали іноді значних розмірів.

У тілі трилобіту виразно виділяються три частки, недарма він так і називається: у перекладі з давньогрецького «трилобос» – тридольний. Трилобіти не тільки повзали дном і заривалися в мул, але могли також і плавати.

Серед трилобітів переважали загалом невеликі форми.
За визначенням геологів, трилобіти – «керівні скам'янілості» – характерні для багатьох відкладень палеозою.

Керівними називаються скам'янілості, що переважають у даний геологічне час. По керівним скам'янілостей зазвичай легко визначається вік тих відкладень, у яких знайдено. Найбільшого розквіту трилобіти сягали ордовицького і силурійського періодів. Зникли вони в кінці палеозойської ери.

Ордовицький період

Ордовицький періодхарактеризується більш теплим та м'яким кліматом, про що говорить присутність вапняків, сланців та пісковиків у відкладах порід. Саме тоді значно збільшується площа морів.

Це сприяє розмноженню великих трилобітів, від 50 до 70 см завдовжки. У морях з'являються морські губки, молюски та перші корали.

Силурійський період

Як виглядала Земля в силурійський період? Які зміни відбулися на первозданних материках? Судячи з відбитків на глині ​​та іншому кам'яному матеріалі, можна точно говорити про те, що в кінці періоду на узбережжях водойм з'явилася перша наземна рослинність.

Перші рослини силурійського періоду

Це були невеликі листостебельні рослини, що нагадували швидше морські бурі водорості, що не мають ні коріння, ні листя. Роль листя виконували зелені стеблинки, що послідовно гілкуються.

Наукова назва цих найдавніших прабатьків усіх наземних рослин (псилофіти, інакше – «голі рослини», тобто рослини без листя) добре передає їх відмінні риси. (У перекладі з давньогрецької «псілос» -лисий, голий, а «фітос» - стовбур). Коріння у них теж було нерозвинене. Росли псилофіти на заболочених топких ґрунтах. Відбиток у породі (праворуч) та відновлена ​​рослина (ліворуч).

Мешканці водойм силуруйського періоду

З мешканцівморських силурійських водоймслід зазначити, крім трилобітів, коралиі голкошкірих - морські лілії, морські їжаки та зірки.

Морські лілії, залишки яких знайдені у відкладеннях, дуже мало схожі на хижих тварин. Морська лілія «Акантокринус-рекс» означає в перекладі «колюча лілія-цар». Перше слово утворене з двох грецьких слів: «аканта» – колюча рослина та «кринон» – лілія, друге латинське слово «рекс» – цар.

Величезною кількістю видів були представлені головоногі молюски і особливо плечіногі. Крім головоногих, які мали внутрішню раковину, як белемніти, Широким поширенням користувалися в найдавніші періоди життя Землі головоногі із зовнішньою раковиною.

Форма раковини була пряма та зігнута спіраллю. Раковина послідовно поділялася на камери. У найбільшій-зовнішній камері поміщалося тіло молюска, інші були заповнені газом. Через камери проходила трубка - сифон, що дозволяла молюску регулювати кількість газу та залежно від цього спливати чи занурюватися на дно водойми.

Нині з подібних головоногих молюсків зберігся лише кораблик зі згорнутою спіраллю раковиною. Кораблик, або наутіллюс, що одне й те саме, у перекладі з латинського - мешканець теплого моря.

Раковини деяких силурійських головоногих, як наприклад ортоцерас (у перекладі з давньогрецького «прямий ріг»: від слів «ортое» - прямий і «керас» - ріг), досягали гігантських розмірів і були схожі швидше на прямий двометровий стовп, ніж на ріг.

Вапняки, у яких зустрічаються ортоцератити, так і називаються ортоцератитовими вапняками. Квадратні плити вапняку широко використовувалися в дореволюційному Пітері для тротуарів і нерідко виразно було видно характерні розрізи раковин ортоцератитів.

Чудовою подією силурійського часу була поява в прісних і солонуватих водоймах незграбних панцирних риб», Що мали зовнішній кістяний панцир і не окостенілий внутрішній скелет.

Хребетному стовпу у них відповідав хрящовий тяж – хорда. Панцирники не мали щелеп та парних плавців. Вони були поганими плавцями і тому трималися більше дна; їжею їм служив мул та дрібні організми.

Панцирна риба птеріхтіс була загалом поганим плавцем і вела природний спосіб життя.

Можна вважати, що ботріолепис був уже значно рухливіший за птеріхтіс.

Морські хижаки силурійського періоду

У пізніших відкладах зустрічаються вже залишки морських хижаків, близькі до акул. Від цих нижчих риб, які теж мали хрящовий скелет, збереглися тільки зуби. Судячи з величини зубів, наприклад з відкладень кам'яновугільного віку Підмосков'я, можна зробити висновок, що ці хижаки досягали значних розмірів.

У розвитку тваринного світу нашої планети силурійський період цікавий лише тим, що у його водоймах з'являються далекі предки риб. В цей же час відбулася й інша не менш важлива подія: з води вибралися на сушу представники павукоподібних, серед них – давні скорпіони, ще дуже близькі до ракоскорпіонів.

Праворуч, вгорі - озброєний дивними клешнями хижак-птериготус, що сягав 3 метрів, слава - евриптерус - до 1 метра завдовжки.

Девонський період

Суша - арена майбутнього життя - поступово набуває все нових рис, особливо характерних для наступного, девонського періоду.У цей час з'являється вже деревна рослинність, спочатку у вигляді низькорослих чагарників та невеликих дерев, а потім і більших. Серед девонської рослинності ми зустрінемо добре всім знайомі папороті, інші рослини нагадають нам витончену ялинку хвоща і зелені канатики плаунів, що тільки не стелиться по землі, а гордо піднімаються догори.

У пізніших за віком девонських відкладах з'являються також папоротеподібні рослини, які розмножувалися не спорами, а насінням. Це - насіннєві папороті, що займають перехідне положення між споровими та насіннєвими рослинами.

Тваринний світ девонського періоду

Тваринний світморів девонського періодубагатий на плечіногі, корали і морські лілії; трилобіти починають відігравати вже другорядну роль.

Серед головоногих з'являються нові форми, тільки не з прямою раковиною, як у ортоцерасу, а зі спірально закрученою. Називаються вони амонітами. Свою назву вони отримали від єгипетського бога сонця Аммона, поблизу руїн храму якого в Лівії (в Африці) вперше виявили ці характерні копалини.

За загальним виглядом їх важко сплутати з іншими скам'янілістю, але в той же час необхідно попередити юних геологів про те, як нелегко буває визначати окремі види амонітів, загальна кількість яких обчислюється сотнями, а тисячами.

Особливо пишного розквіту досягли амоніти наступної, мезозойської ери .

Значний розвиток у девонські часи отримали риби. У панцирних риб укоротився кістковий панцир, що зробило їх рухливішими.

Деякі панцирні риби, як, наприклад, дев'ятиметровий гігант дініхтіс, були страшними хижаками (грецькою «дейнос» - страшний, жахливий, а «іхтіс» - риба).

Дев'ятиметровий дініхтіс представляв, очевидно, велику загрозу для мешканців водойм.

У девонських водоймищах існували ще й кістепері риби, від яких походять дихальні риби. Така назва пояснюється особливостями будови парних плавців: вони вузькі і, крім того, сидять на осі, одягненої лускою. Цією особливістю кістепері відрізняються, наприклад, від судака, окуня та інших костистих риб, іменованих променеперими.

Кістепері-предки костистих риб, які з'явилися значно пізніше – наприкінці тріасу.
Ми не мали б і уявлення про те, як саме виглядали насправді кістепері риби, що жили не менше 300 мільйонів років тому, якби не вдалі улови за в середині ХХ століття біля берегів Південної Африки рідкісних екземплярів сучасного їхнього покоління.

Мешкають вони, очевидно, на значних глибинах, чому й трапляються так рідко для рибалок. Спійманий вигляд назвали латимерією. Вона сягала 1,5 метра довжини.
За своєю організацією близькі до кістеперих риби, що дихають. Вони мають легкі, що відповідають плавальному міхуру риби.

За своєю організацією близькі до кістеперих риби, що дихають. Вони мають легкі, що відповідають плавальному міхуру риби.

Як незвичайно виглядали кістепері, можна судити з екземпляру, латимерії, спійманої в 1952 р. біля Коморських островів, на захід від острова Мадагаскар. Ця риба завдовжки 1,5 л важила близько 50 кг.

Нащадок древніх риб, що дихають, - австралійський цератодус (у перекладі з давньогрецької - рогозуб) -досягає двох метрів. Він живе в водоймах, що пересихають і, поки в них є вода, дихає зябрами, як усі риби, коли ж водойма починає всихати, переходить до легеневого дихання.

Дихальним органам у нього служить плавальний міхур, що має комірчасту будову і має численні кровоносні судини. Окрім цератодуса, зараз відомі ще два види риби, що двояко дихають. Один із них мешкає в Африці, а інший – у Південній Америці.

Перехід хребетних із води на сушу

Таблиця перетворення земноводних.

На першому малюнку зображено найдавнішу хрящову рибу, диплокантус (1). Під нею - примітивний кістеперий еустеноптерон (2), нижче зображена передбачувана перехідна форма (3). У величезного земноводного еогірінусу (близько 4,5 м довжини) кінцівки поки ще дуже слабкі (4), і лише в міру освоєння сухопутного способу життя вони стають надійною опорою, наприклад, для вантажного ериопсу, близько 1,5 м довжини (5).

Ця таблиця допомагає зрозуміти, як у результаті поступової зміни органів пересування (і дихання) водні організми перебралися на сушу, як плавець риби перетворився на кінцівку земноводних (4), а потім і плазунів (5). Разом з цим змінюється хребет та череп тварини.

До девонського періоду відноситься поява перших безкрилих комах та наземних хребетних тварин. Звідси можна припускати, що саме в цей час, а можливо навіть раніше, відбувся перехід хребетних з води на сушу.

Здійснився він через таких риб, у яких плавальний міхур був змінений, як у подвійних, а кінцівки, схожі на плавники, поступово перетворилися на п'ятипалі, пристосовані до наземного способу життя.

Метопопозавр ще важко вибирався на сушу.

Найближчими предками перших наземних тварин слід вважати тому не двояких, а саме кістеперих риб, що пристосувалися до дихання атмосферним повітрям в результаті періодичних висихань тропічних водойм.

Сполучною ланкою наземних хребетних з кистеперими служать древні земноводні, або амфібії, що об'єднуються загальною назвою стегоцефали. У перекладі з давньогрецького стегоцефали-«покритоголові»: від слів «стезі»-дах і «кефале» - голова. Така назва дана тому, що дах черепа представляє помилковий панцир з кісток, що тісно примикають один до одного.

У черепі стегоцефалу п'ять отворів: дві пари отворів – очні та носові, і одне – для тім'яного ока. На вигляд стегоцефали дещо нагадували саламандр і нерідко досягали значних розмірів. Вони жили у болотистих місцевостях.

Залишки стегоцефалів знаходили іноді в дуплах стовбурів, де вони, очевидно, ховалися від денного світла. У личинковому стані вони дихали зябрами, як і сучасні земноводні.

Особливо сприятливі умови для розвитку стегоцефали знайшли у наступному за часом кам'яновугільному періоді.

Кам'яновугільний період

Теплий та вологий клімат, особливо першої половини кам'яновугільного періодусприяв пишному розквіту наземної рослинності. Не бачені ніким кам'яновугільні ліси, звісно, ​​були несхожі на сучасні.

Серед тих рослин, які приблизно 275 мільйонів років тому розселилися на топких заболочених просторах, чітко виділялися за своїми характерними особливостями гігантські деревоподібні хвощі та плауни.

З деревоподібних хвощів значним поширенням користувалися каламиты, та якщо з плаунів - гігантські лепидодендроны і дещо поступалися їм у розмірах- витончені сигиллярии.

У пластах кам'яного вугілля і породах, що покривають їх, часто знаходять добре збережені залишки рослинності не тільки у вигляді чітких відбитків листя і деревної кори, але також - цілі пні з корінням і величезні стовбури, що перетворилися на вугілля.

За цими викопними залишками можна не тільки відновити загальний вигляд рослини, але також і ознайомитися з його внутрішньою будовою, яка чітко видно під мікроскопом у найтонших, як аркуш паперу, шліфах шматочків стовбура. Свою назву каламіти ведуть від латинського слова "каламус" - очерет, очерет.

Стрункі, порожнисті всередині стовбури каламітів, ребристі та з поперечними перетяжками, як у добре вам знайомих хвощів, піднімалися стрункими колонами на 20-30 метрів від землі.

Дрібні вузенькі листочки, зібрані розетками на коротеньких стеблинках, надавали, мабуть, деяку подібність каламіту з прозорою у своєму витонченому уборі модриною сибірської тайги.

У наш час хвощі - польові та лісові - поширені по всій земній кулі, крім Австралії. У порівнянні зі своїми далекими предками вони здаються жалюгідними карликами, які до того ж, особливо польовий хвощ, мають погану славу у хлібороба.

Польовий хвощ - найлютіший бур'ян, з яким важко боротися, тому що його кореневище глибоко йде в землю і безперервно дає нові пагони.

Великі види хвощів - до 10 метрів висоти нині збереглися лише у тропічних лісах Південної Америки. Однак рости ці гіганти можуть тільки притулятися до сусідніх дерев, тому що в поперечнику мають лише 2-3 сантиметри.
Помітне місце серед кам'яновугільної рослинності займали лепідодендрони та сигілярії.

Хоча вони на вигляд і не були схожі на сучасні плауни, проте все ж таки нагадували їх за однією характерною своєю рисою. Потужні стовбури лепідодендронів, що досягали 40 метрів висоти, при поперечнику до двох метрів, були вкриті виразним візерунком відпалого листя.

Це листя, поки ще була молода рослина, сиділи на стовбурі так само, як на плауні сидять його маленькі зелені лусочки - листочки. У міру зростання дерева листя старіло і відпадало. Від цього лускатого листя і одержали свою назву гіганти кам'яновугільних лісів - лепідодендрони, інакше - "лускаті дерева" (від грецьких слів: "ліпис" - луска і "дендрон" - дерево).

Дещо іншу форму мали сліди відпалого листя на корі сигіллярій. Від лепідодронів вони відрізнялися меншою висотою і більшою стрункістю стовбура, що розгалужувався тільки на самій верхівці і закінчувався двома величезними пучками жорсткого листя по метрі кожен.

Знайомство з кам'яновугільною рослинністю буде неповним, якщо не згадати ще кордаїтів, близьких до хвойних за будовою деревини. Це були високі (до 30 метрів), але порівняно тонкоствольні дерева.

Свою назву кордаїти ведуть від латинського слона «кор» - серце, оскільки насіння рослини мало серцеподібну форму. Ці красиві дерева вінчала пишна крона листяного листя (до 1 метра довжини).

Судячи з будови деревини, стовбури кам'яновугільних гігантів все ж таки не мали тієї міцності, яка в основній масі властива сучасним деревам. Кора у них була значно міцнішою за деревину, звідси - загальна крихкість рослини, слабка опірність на злам.

Сильні вітри і особливо бурі ламали дерева, валили величезні лісові масиви, і на зміну їм знову із заболоченого ґрунту виростала нова буйна поросль… Звалена деревина служила тим вихідним матеріалом, з якого надалі утворилися потужні пласти кам'яного вугілля.

Лепідодендрони, інакше - лускаті дерева, досягали величезних розмірів.

Не вірно відносити освіту кам'яного вугілля лише до кам'яновугільного періоду, оскільки вугілля залягають та інших геологічних системах.

Наприклад, найстаріший Донецький кам'яновугільний басейн утворився у кам'яновугільний час. Карагандинський басейн – йому ровесник.

Що ж до найбільшого Кузнецького басейну, він лише у незначній своїй частині належить до кам'яновугільної системі, а переважно - до пермської і юрської систем.

Один із найбільших басейнів – «Заполярна кочегарка» – найбагатший Печорський басейн, сформувався також головним чином у пермський час і в меншій частині – у кам'яновугільний.

Рослинний та тваринний світ кам'яновугільного періоду

Для морських відкладень кам'яновугільного періодуособливо характерні представники найпростіших тварин із класу корененіжок. Найбільш типовими були фузулйни (від латинського слова «фузус» - «веретено») та швагерини, що послужили вихідним матеріалом для утворення товщ фузулінових та швагеринових вапняків.

Кам'яновугільні корененіжки - фузуліну (1) та швагерину (2) збільшені у 16 ​​разів.

Довгі, на зразок зерен пшениці, фузуліни і майже кулясті швагерини чітко помітні на однойменних вапняках. Пишний розвиток отримали корали і плечіногі, що дали багато керівних форм.

Найбільшим поширенням користувався рід продуктус (у перекладі з латинської – «розтягнутий») та спірифер (у перекладі з тієї ж мови – «несучий спіраль», яка й підтримувала м'які «ноги» тварини).

Трилобіти, що панували в попередні періоди, зустрічаються значно рідше, зате на суші помітне поширення починають отримувати інші представники членистоногих - довгоногі павуки, скорпіони, величезні багатоніжки (до 75 сантиметрів довжини) і особливо комахи гігантської форми, схожі на бабок, з розмахом до 75 сантиметрів! Найбільші сучасні метелики у Новій Гвінеї та Австралії досягають у розмаху крилець 26 сантиметрів.

Найдавніша кам'яновугільна бабка здається непомірним гігантом порівняно із сучасною.

Судячи з копалин, у морях помітно розмножилися акули.
Земноводні, що міцно закріпилися на суші в кам'яновугільний час, проходять подальший шлях розвитку. Сухість клімату, що збільшилася наприкінці кам'яновугільного періоду, поступово змушує давніх амфібій відходити від водного способу життя і переходити переважно до наземного існування.

Ці перехідні до нового способу життя організми відкладали вже яйця на суші, а не кидали ікру у воду, як земноводні. Нащадки, що вилупилися з яєць, набували таких особливостей, які різко відрізняли його від прабатьків.

Тіло покривалося, як панцирем, лускоподібними виростами шкіри, що оберігають організм від втрати вологи шляхом випаровування. Так від земноводних (амфібій) відокремилися плазуни, або рептилії. Наступної, мезозойської ери вони завоювали сушу, воду і повітря.

Пермський період

Останній період палеозою - пермська- за тривалістю був значно коротшим за кам'яновугільний. Слід зазначити, крім того, великі зміни, що відбулися на давній географічній карті світу, - суша, як це підтверджується геологічними дослідженнями, набуває значної переваги над морем.

Рослини пермського періоду

Клімат північних материків верхньої пермі був сухим та різко континентальним. Значного поширення місцями набули піщані пустелі, про що свідчить склад і червонуватий відтінок порід, що складають пермську свиту.

Цей час ознаменувався поступовим вимиранням гігантів кам'яновугільних лісів, розвитком рослин, близьких до хвойних, і появою саговникових і гінкгових, що набули поширення в мезозої.

Саговникові рослини володіють кулястим і бульбоподібним стеблом, зануреним у ґрунт, або, навпаки, потужним колоноподібним стволом висотою до 20 метрів, з пишною розеткою великого пір'ястого листя. На вигляд саговникові рослини нагадують сучасну сагову пальму тропічних лісів у Старому і Новому Світі.

Іноді вони утворюють непрохідні зарості особливо на затоплюваних берегах річок Нової Гвінеї та Малайського архіпелагу (Великі Зондські о-ви, Малі Зондські, Молуккські та Філіппінські). З м'якої серцевини пальми, що містить крохмаль, виготовляють поживне борошно та крупу (саго).

Саговий хліб та каша - повсякденне харчування мільйонів жителів Малайського архіпелагу. Сагова пальма широко застосовується у житловому будівництві та для господарських виробів.

Інша досить своєрідна рослина - гінкго цікава ще тому, що в дикому стані вона збереглася лише в деяких місцях Південного Китаю. Гінкго з давніх-давен дбайливо розлучається біля буддійських храмів.

У Європу гінкго привезено у середині XVIII століття. Нині воно зустрічається у парковій культурі у багатьох місцях, у тому числі й у нас на Чорноморському узбережжі. Гінкго - велике дерево до 30-40 метрів висоти і завтовшки до двох метрів, нагадує загалом тополю, а в молодості скоріше схоже на деякі хвойні.

Листя - черешкове, як у осики, має віялоподібну пластинку з віяловим жилкуванням без поперечних перемичок і надрізом посередині. На зиму листя опадає. Плід - запашна кістянка на зразок вишні - їстівний так само, як і насіння. У Європі та Сибіру гінкго зникло у льодовиковий період.

Кордаїти, хвойні, саговникові та гінкго відносяться до групи голонасінних рослин (оскільки їх насіння лежить відкрито).

Покритонасінні рослини-однодольні та дводольні - з'являються дещо пізніше.

Тваринний світ пермського періоду

Серед водних організмів, що населяли пермські моря, помітно вирізнялися амоніти. Багато ж груп морських безхребетних, як наприклад трилобіти, деякі корали і більшість плечіногих, вимерли.

Пермський періодхарактерний розвитком плазунів. На особливу увагу заслуговують так звані звіроподібні ящіри. Хоча вони мали деякі ознаки, характерні для ссавців, наприклад зуби та особливості скелета, проте все ж таки зберігали примітивну будову, що зближує їх зі стегоцефалами (від яких і походять плазуни).

Звіроподібні пермські ящіри відрізнялися значними розмірами. Малорухливий рослиноїдний парейазавр досягав двох з половиною метрів довжини, а грізний хижак із зубами тигра, інакше – «звірозубий ящір» – іноземця, був ще більший – близько трьох метрів.

Парейазавр у перекладі з давньогрецької – «щокастий ящір»: від слів «парея» – щока та «заурос» – ящірка, ящір; звірозубий ящір іноземців названий так на згадку про відомого геолога - проф. А. А. Іноземцева (1843-1919).

Найбагатші знахідки із давнього життя Землі залишків цих тварин пов'язані з ім'ям ентузіаста-геолога проф. В. П. Амалицького(1860-1917). Цей наполегливий дослідник, не отримуючи необхідної підтримки від скарбниці, все ж таки досяг чудових результатів у роботі. Замість заслуженого літнього відпочинку, він разом із дружиною, яка ділила з ним усі негаразди, вирушав у човні з двома веслярами на пошуки залишків звіроподібних ящерів.

Завзято протягом чотирьох років вів він свої дослідження на Сухоні, Північній Двіні та інших річках. Нарешті, йому вдалося зробити виключно цінні для світової науки відкриття на Північній Двіні, недалеко від міста Котлас.

Тут у береговому урвищі річки були виявлені в потужних сочевицях піску та пісковику, серед смугастих мотлохів, конкреції кісток древніх тварин (конкреції - кам'яні скупчення). Збори одного року роботи геологів зайняли під час перевезення два товарних вагона.

Наступні розробки цих костеносних скупчень ще більше збагатили відомості про пермських плазунів.

Місце знахідок пермських ящерів, виявлених професором В. П. Амаліцький 1897 р. Правий берег річки Мала Північна Двіна біля села Єфимівки, в районі міста Котлас.

Вивезені звідси найбагатші колекції визначаються десятками тонн, а зібрані з них кістяки представляють у Палеонтологічному музеї Академії наук найбагатші збори, рівного якому немає в жодному музеї світу.

Серед стародавніх звіроподібних пермських плазунів виділявся оригінальний триметровий хижак диметродон, інакше – «двовимірний» у довжину та висоту (від давньогрецьких слів: «ді» – двічі та «метрон» – міра).

Характерна його особливість - надзвичайно довгі відростки хребців, що утворюють на спині тварини високий гребінь (до 80 сантиметрів), очевидно, були з'єднані шкірною перетинкою. Крім хижаків, в цю групу плазунів входили також рослинно-або молюскоїдні форми, теж дуже значних розмірів. Про те, що вони харчувалися молюсками, можна судити з влаштування зубів, придатних для роздроблення та перетирання черепашок. (Поки що оцінок немає)

Геологічна хронологія, або геохронологія, Заснована на з'ясуванні геологічної історії найбільш добре вивчених регіонів, наприклад, у Центральній та Східній Європі. На основі широких узагальнень, зіставлення геологічної історії різних регіонів Землі, закономірностей еволюції органічного світу наприкінці минулого століття на перших Міжнародних геологічних конгресах було вироблено та прийнято Міжнародну геохронологічну шкалу, що відображає послідовність підрозділів часу, протягом яких формувалися певні комплекси відкладень, та еволюцію органічного світу . Таким чином, міжнародна геохронологічна шкала – це природна періодизація історії Землі.

Серед геохронологічних підрозділів виділяються: еон, ера, період, епоха, століття, час. Кожному геохронологічному підрозділу відповідає комплекс відкладень, виділений відповідно до зміни органічного світу та званий стратиграфічним: еонотема, група, система, відділ, ярус, зона. Отже, група є стратиграфічним підрозділом, а відповідний тимчасовий геохронологічний підрозділ представляє їй ера. Тому існують дві шкали: геохронологічна та стратиграфічна. Першу використовують, коли говорять про відносний час історії Землі, а другу, коли мають справу з відкладеннями, оскільки у кожному місці земної кулі у будь-який проміжок часу відбувалися якісь геологічні події. Інша річ, що накопичення опадів було неповсюдним.

• Архейська і протерозойська еонотеми, що охоплюють майже 80% часу існування Землі, виділяються в криптозою, тому що в докембрійських утвореннях повністю відсутня скелетна фауна і палеонтологічний метод їх розчленовування не застосовується. Тому поділ докембрійських утворень базується насамперед на загальногеологічних та радіометричних даних.
• Фанерозойський еон охоплює всього 570 млн. років і розчленування відповідної еонотеми відкладень виходить з великому розмаїтті численної скелетної фауни. Фанерозойська еонотема поділяється на три групи: палеозойську, мезозойську та кайнозойську, що відповідають великим етапам природної геологічної історії Землі, межі яких відзначені досить різкими змінами органічного світу.

Назви еонотем та груп походять від грецьких слів:

• "археос" - найдавніший, найдавніший;
• "протерос" – первинний;
• "Палеос" - стародавній;
• "мезос" – середній;
• "Кайнос" - новий.

Слово "криптос" означає прихований, а "фанерозою" - явний, прозорий, оскільки з'явилася скелетна фауна.
Слово "зой" походить від "зоїкос" - життєвий. Отже, "кайнозойська ера" означає еру нового життя і т.д.

Групи поділяються на системи, відкладення яких сформувалися протягом періоду і характеризуються лише їм властивими сімействами чи пологами організмів, і якщо це рослини, то пологами і видами. Системи були виділені в різних регіонах і в різний час, починаючи з 1822 р. В даний час виділяються 12 систем, назви більшої частини яких походять від тих місць, де вони були описані вперше. Наприклад, юрська система - від Юрських гір у Швейцарії, пермська - від Пермської губернії в Росії, крейдяна - за найбільш характерними породами - білим письмовим крейдою і т.д. Четвертичну систему часто називають антропогеновою, оскільки саме в цьому віковому інтервалі утворюється людина.

Системи поділяються на два чи три відділи, яким відповідають рання, середня, пізня епохи. Відділи, своєю чергою, поділяються на яруси, які характеризуються присутністю певних пологів та видів викопної фауни. І, нарешті, яруси поділяються на зони, що є найдрібнішою частиною міжнародної стратиграфічної шкали, якій геохронологічної шкалі відповідає час. Назви ярусів даються зазвичай за географічними назви районів, де цей ярус був виділений; наприклад, алданський, башкирський, маастрихтський яруси і т.д. У той же час зона позначається найбільш характерним видом викопної фауни. Зона охоплює, як правило, лише певну частину регіону та розвинена на меншій площі, ніж відкладення ярусу.

Всім підрозділам стратиграфічної шкали відповідають геологічні розрізи, у яких ці підрозділи вперше виділено. Тому такі розрізи є еталонними, типовими і називаються стратотипами, в яких міститься лише властивий комплекс органічних залишків, що визначає стратиграфічний обсяг даного стратотипу. Визначення відносного віку будь-яких шарів і полягає у порівнянні виявленого комплексу органічних залишків у шарах, що вивчаються, з комплексом копалин у стратотипі відповідного підрозділу міжнародної геохронологічної шкали, тобто. вік відкладень визначають щодо стратотипу. Саме тому палеонтологічний метод, незважаючи на властиві йому недоліки, залишається найбільш важливим методом визначення геологічного віку гірських порід. Визначення відносного віку, наприклад, девонських відкладень, свідчить лише про те, що ці відкладення молодші за силурійські, але давніші за кам'яновугільні. Однак встановити тривалість формування девонських відкладень і дати висновок про те, коли (в абсолютному літочисленні) відбулося накопичення цих відкладень – неможливо. Тільки методи абсолютної геохронології здатні відповісти це питання.

Таб. 1. Геохронологічна таблиця

Проблема визначення абсолютного віку гірських порід, тривалості існування Землі здавна займала розум геологів, і спроби її вирішення робилися багато разів, для чого використовувалися різні явища і процеси. Ранні уявлення про абсолютний вік Землі були курйозними. Сучасник М. В. Ломоносова французький дослідник природи Бюффон визначав вік нашої планети всього лише в 74 800 років. Інші вчені давали різні цифри, що не перевищують 400-500 млн. років. Тут слід зазначити, що ці спроби заздалегідь були приречені на невдачу, оскільки вони виходили з сталості швидкостей процесів, які, як відомо, змінювалися в геологічної історії Землі. І лише першій половині XX в. з'явилася реальна можливість вимірювати справді абсолютний вік гірських порід, геологічних процесів та Землі як планети.

АрхейськаЕпоха, або архей, - найдавніша епоха в геологічній історії Землі тривалістю близько 1 млрд. років, епоха формування земної кори, появи на ній першої води, час накопичення перших потужних товщ осадових порід.

Усі породи архейської групи інтенсивно дислоковані прорвані численними інтрузіями гранітів. Архейська група порід характеризується переважно гнейсами, сильно метаморфізованих різними кристалічними сланцями кварцитами. Породи архею характеризуються значною щільністю та міцністю. У невивітреному стані вони зазвичай є чудовою основою для всіляких споруд.

Протерозойськаепоха, чи протерозою, - друга епоха від початку геологічної історії Землі; тривалість її становить 600-800 млн. Років. Для цієї епохи були характерними теплий тропічний клімат, широке поширення моря, де відбувалося накопичення вапняків на великих територіях.

Більшість порід протерозойського часу є типовими осадовими товщами більш-менш метаморфізованими (метаморфічні сланці, філіти, кварцити, конгломератори, мармури).

Палеозойськаера, чи палеозою, - третя ера від початку геологічної історії Землі тривалістю 300-350 млн. років. Цю епоху поділяють на періоди: 1) кембрійський, чи кембрій(Є); 2) ордовицький, або ордовик (О); 3) силурійський, або силур (S); 4) девонський, або девон (D); 5) кам'яновугільний, або карбон (С); 6) пермський, або перм (P).

У палеозойський час виявилися дві потужні складчастості: каледонська (ордовик і силур) та герцинська (середньо- і верхньокам'яновугільне та нижньопермське час). Відповідним чином у межах палеозойської ери виявились і фази тектонічного спокою, що характеризуються низьким стоянням континентальних масивів та морськими трансгресіями.

Породи палеозойського часу відрізняються великою різноманітністю як за складом та ступенем метаморфізації, так і за умовами залягання. Велике поширення мають різноманітні вапняки, мергелі та доломіти (морська фація).

У межах континентальної платформи породи палеозою представлені (залежно від фації) різними глинами, пісками та пухкими пісковиками.

Мезозойськаера, або мезозою, - четверта ера з початку геологічної історії Землі, що включає три періоди: 1) тріасовий, або тріас (Т); 2) юрський, або Юру (J); 3) крейдяний, або крейда (К).

Мезозойська епоха була епохою відносного тектонічного спокою. У юрський період виявлялася кіммерійська складчастість. Внаслідок цього юрський час характеризується в основному континентальною обстановкою та накопиченням опадів континентальної фації (вугілля) та мілководного моря (чорні або темно-сірі глини). Проте мезозойська епоха характеризувалася теплим одноманітним кліматом. Серед мезозойських відкладень морські та континентальні опади поширені приблизно однаково. Серед морських опадів найбільше значення мають глинисті сланці; характерні різноманітні вапняки та мергелі, менше – пісковики конгломерати. Для третього періоду цієї ери характерний писча крейда як прояв інтенсивної трансгресії крейдяного часу, в результаті якого в межах континентальних масивів утворилися великі водні басейни.

Серед порід континентальної фації переважають пісковики, глинисті сланці, озерні мергелі і навіть глинисті вапняки.

Кайнозойськаера, або кайнозою, - п'ята з початку Землі та пізня геологічна ера, що підрозділяється на палеоген, неоген та четвертинний періоди. У цю еру надзвичайно інтенсивно виявилася так звана альпійська складчастість, з якою пов'язується історія народження Альп, Кавказьких гірських ланцюгів, Криму, Гімалаїв та інших гірничих систем.

Перша половина кайнозойської ери (палеоген) вирізнялася дуже теплим, майже тропічним кліматом. Надалі, з розвитком альпійської горообразовательной фази, клімат погіршується. Клімат неогену характеризується ясно вираженим похолоданням. У цей час виникли провісники майбутнього сильного заледеніння.

Як названо періоди геологічної історії землі в хронологічному порядку?

Почалося все з докембрійського періоду, який ділять на чотири частини або еони.

Першим був катархейський еон, який часто вважають самостійним.

Другий – архейський еон.

Третій – протерозойський еон.

Четвертий – фанерозойський еон.

Протерозою поділили на три великі ери.

• палеопротерозою
• мезопротерозою
• неопротерозою

Фанерозойський еон не став винятком і тут три ери:

• палеозою (7 періодів),
• мезозою (3 періоди) (саме з живностями з другого періоду відбуваються дійства у фільмах Парк Юрського періоду),
• кайнозою (2 періоди) (Другий період, що називається четвертинний - наш час (сучасна епоха).

• Геологічна історія Землі ділиться на Ери, які, своєю чергою поділяються на Періоди, а ті - на Епохи.

  1. Катархейська ера (близько 5 млрд. – 3,5 млрд. років тому);

     Архейська ера, (3,5 млрд. 1,9 млрд. років тому);

     Протерозойська ера (1,9 млрд. 570 млн. років тому);

     Архей та Протерозою об'єднують у Докембрій. Докембрій охоплює найбільшу частину геологічного часу. У цей час на тлі активної вулканічної діяльності відбувалося утворення земної кори, тому щити всіх континентів сформовані переважно докембрійськими породами. У докембрії практично не трапляються сліди життя.

     1. Палеозойська ера (570 млн. 225 млн. років тому) з такими періодами:

     Кембрійський період (від латинського назви Уельсу) (570 млн. 480 млн. років тому);

     У кембрії з'являється несподівано велика кількість копалин, переважно трилобітів, що жили в численних мілководних морях. Кембрійський період вважається початком Палеозойської ери.

     Ордовицький період (від британського племені ордовиків) (480 млн. 420 млн. Років тому);

     Характеризується м'яким морським кліматом. Основними формами життя були корали, губки та молюски, а також рифоутворюючі водорості. На суші відбувалося гороутворення та накопичення осадових порід.

     Силурійський період (від британського племені силурів) (420 млн 400 млн років тому);

     У цей час масово розмножилися перші хребетні (безщелепні рибоподібні), вперше відмічені ще в ордовику, і навіть з'явилися перші наземні рослини.

     Девонський період (від графства Девоншир до Англії) (400 млн. 320 млн. років тому);

     У ранньому девоні досягло свого максимуму гороутворення. Надалі відзначено стрибкоподібний розвиток життя, що виражалося у великій кількості та видовій різноманітності рибоподібних, а також появі на суші перших насіннєвих рослин та перших наземних тварин амфібій.

     Карбоновий або Кам'яновугільний період (від великої кількості вугілля в пластах) (320 млн. 270 млн. років тому);

     Період характеризується продовженням гороутворення, складкоутворення, ерозії, а також утворенням великих кам'яновугільних відкладів у Північній півкулі внаслідок затоплення заболочених лісів та річкових дельт. На континентах Південної півкулі, навпаки, спостерігалося заледеніння. Широко поширилися комахи, з'явилися перші рептилії.

     Пермський період (від російського м. Перм) (270 млн. 225 млн. Років тому);

     Всі континенти, що дрейфують, об'єдналися в суперконтинент Пангею, майже на всій території якої відбувалося опустелювання. Цьому процесу відповідали також зміни фауни та флори: зникли деякі морські види, широко поширилися рептилії, багато комах набули сучасних форм, з'явилися хвойні рослини.

     1. Мезозойська ера (225 млн. 70 млн. років тому) з такими періодами:

     Тріасовий період (від тричастинного поділу періоду, запропонованого в Німеччині) (225 млн. 185 млн. років тому);

     У Мезозої Пангея почала розпадатися. На суші утвердилося панування хвойних. Відзначено різноманітність серед рептилій, з'явилися перші динозаври та гігантські морські рептилії. Розвинулися примітивні ссавці.

     Юрський період (від гір у Європі) (185 млн. 140 млн. років тому);

     Це час утворення Атлантичного океану і натомість високої вулканічної активності, і період панування динозаврів, як у суші, і у повітрі. У цей час відзначено поява примітивних птахів і перших квіткових рослин.

     Крейдяний період (від слова крейда) (140 млн. 70 млн. років тому);

     Відбувалися відклади крейди (особливо у Британії) на тлі максимального збільшення площі морів. Наприкінці періоду панування динозаврів закінчилося. Вони зникли разом з деякими іншими видами тварин та рослин.

     1. Кайнозойська ера (70 млн. років тому до нашого часу) з такими періодами та епохами:

     Палеогеновий період (70 млн. 25 млн. Років тому);

     Палеоценова епоха (давня частина нової доби) (70 млн. 54 млн. років тому);

     Еоценова епоха (зоря нової епохи) (54 млн. 38 млн. років тому);

     Олігоценова епоха (не дуже нова) (38 млн. 25 млн. років тому);

     Неогеновий період (25 млн. 1 млн. Років тому);

     Міоценова епоха (порівняно нова) (25 млн. 8 млн. років тому);

     Пліоценова епоха (дуже нова) (8 млн. 1 млн. років тому);

     Палеоценовий та неогеновий періоди ще об'єднують у третинний період. З настанням Кайнозойської ери (нове життя) відбулося значне підняття суші. Стрибкоподібно поширюються ссавці. При цьому спостерігаються зустрічні біологічні процеси: з'являлося і розвивалося багато видів великих ссавців, але багато видів при цьому вимерли. Різко зросла кількість квіткових рослин. З похолоданням клімату з'явилися трав'янисті рослини.

     Четвертинний період (1 млн. наш час);

     Плейстоценова епоха (найбільш нова) (1 млн. 20 тис. років тому);

     Голоценова епоха (зовсім нова епоха) (20 тис. років тому наш час).

     Це останній геологічний період, що включає теперішній час. Чотири основні заледеніння перемежувалися з потепліннями. Зросла чисельність ссавців, які зуміли якнайкраще пристосуватися до кліматичних змін. Сталося становлення людини найбільш біологічно успішного образу історії Землі.

     Це періодизація саме геологічна. Існують інші, засновані на динаміці зміни форм життя. Але це вже зовсім інше питання.