Гомологічні лави спадкової мінливості. Гомологічних рядів у спадковій мінливості закон
МУТАЦІЙНА ЗМІННІСТЬ
План
Відмінність мутацій модифікацій.
Класифікація мутацій.
Закон М.І.Вавілова
Мутації. Концепція мутації. Мутагенні фактори.
Мутації -це раптові, стійкі, природні чи штучні зміни генетичного матеріалу, що виникають під дією мутагеннихфакторів .
Види мутагенних факторів:
а) фізичні- Радіація, температура, електромагнітні випромінювання.
Б) хімічні фактори –речовини, що спричиняють отруєння організму: алкоголь, нікотин, формалін.
в) біологічні- Віруси, бактерії.
Відмінність мутацій від модифікацій
Класифікація мутацій
Існує кілька класифікацій мутацій.
I Класифікація мутацій за значенням: корисні, шкідливі, нейтральні.
Кориснімутації призводять до підвищеної стійкості організму та є матеріалом для природного та штучного відбору.
Шкідливі мутаціїзнижують життєздатність та призводять до розвитку спадкових захворювань: гемофілія, серпоподібна клітинна анемія.
II Класифікація мутацій за локалізації або місцем виникнення: соматичні та генеративні.
Соматичнівиникають у клітинах тіла і зачіпають лише частину тіла, у своїй розвиваються особини мозаїки: різні очі, забарвлення волосся. Ці мутації успадковуються лише за вегетативному розмноженні (у смородини).
Генеративні – відбуваються в статевих клітинах або клітинах, з яких утворюються гамети. Вони діляться на ядерні та позаядерні (мітохондріальні, пластидні).
III Мутації характером зміни генотипу: хромосомні, геномні, генні.
Генні (або точкові) не видно мікроскоп, пов'язані зі зміною структури гена. Ці мутації відбуваються внаслідок втрати нуклеотиду, вставки чи заміни одного нуклеотиду іншим. Ці мутації призводять до генних хвороб: дальтонізму, фенілкетонурії.
Хромосомні (перебудови) пов'язані зі зміною структури хромосом. Може трапитись:
Делеція: -втрата ділянки хромосоми;
Дуплікація –подвоєння ділянки хромосоми;
Інверсія –поворот частини хромосоми на 180 0;
Транслокація –обмін ділянками негомологічних хромосом та злиттядвох негомологічних хромосом в одну.
Причини хромосомних мутацій: виникнення двох або більше розривів хромосом з подальшим з'єднанням, але в неправильному порядку.
Геномні мутації призводять до зміни числа хромосом. Розрізняють гетероплоїдіяі поліплоїдію.
Гетероплоїдія пов'язана із зміною числом хромосом, на кількох хромосомах – 1.2.3. Причини: не розбіжність хромосом у мейозі:
- Моносомія –зменшенням числа хромосом на 1 хромосому. Загальна формула набору хромосомного 2n-1.
- Трисономія –збільшення числа хромосом на 1. Загальна формула 2n+1 (47 хромосом Синдром Кланфейтера; трисономія по 21 парі хромосом – синдром Дауна (ознаки множинні вроджені вади, що знижують життєздатність організму та порушення розумового розвитку).
Поліплодія – кратна зміна числа хромосом. У поліплоїдних організмів гаплоїдний (n) набір хромосом у клітинах повторюється не 2 рази, як у диплоїдних, а 4-6 разів, іноді значно більше – до 10-12 разів.
Виникнення поліплоїдів пов'язане з порушенням мітозу або мейозу. Зокрема, не розбіжність гомологічних хромосом у мейозі призводить до формування гамет із збільшеним числом хромосом. У диплоїдних організмів у результаті такого процесу можуть утворюватися диплоїдні (2n) гамети.
Широко зустрічається у культурних рослин: гречки, соняшника і т.д., а також у дикорослих.
Закон Н.І.Вавілова (закон гомологічних рядів спадкової мінливості).
/ З давніх-давен дослідники спостерігали існування подібних ознак у різних видів і пологів одного сімейства, наприклад дині, схожі на огірки, або кавуни, схожі на дині. Ці факти лягли в основу закону гомологічних рядів у спадковій мінливості.
Множинний алелізм. Паралельна мінливість. Ген може бути більш ніж у двох станах. Розмаїття алелей одного гена отримало назву множинного алелізму. Різні алелі визначають різний ступінь однієї й тієї ж ознаки. Чим більше алелів несуть особини популяцій, тим паче пластичний вигляд, краще пристосований до мінливих умов довкілля.
Множинний алелізм лежить в основі паралельної мінливості – явища, у якому виникають подібні ознаки в різних видів родів однієї родини. Систематизував факти паралельної мінливості Н.І.Вавілов./
Н.І.Вавілов порівнював види сімейства Злаки. Він з'ясував, що якщо м'яка пшениця має форми озимі та ярі, остисті та безості, то такі ж форми обов'язково виявляються і у твердої пшениці. Понад те, склад ознак. За якими розрізняються форми всередині виду та роду, виявляється часто таким же в інших пологах. Наприклад, форми жита та ячменю повторюють форми різних видів пшениці, причому утворюючи ті ж паралельні, або гомологічні ряди спадкової мінливості.
Систематизація фактів дозволила М.І.Вавілову сформулювати закон гомологічних рядів у спадковій мінливості (1920г): види та пологи, генетично близькі, характеризуються подібними рядами спадкової мінливості з такою правильністю. Що, знаючи ряд форм не більше одного виду, можна передбачити перебування паралельних форм в інших видів та пологів.
Гомологічність спадкових ознак близьких видів і пологів пояснюється гомологічністю їх генів, оскільки вони походять від одного родоначальника. З іншого боку, мутаційний процес у генетично близьких видів протікає подібно. Тому у них виникають подібні серії рецесивних алелів і в результаті – паралельні ознаки.
Висновок із закону Вавилова: кожен вид має певні межі мутаційної мінливості. До змін, що виходять за межі спектра спадкової мінливості виду, ніякий мутаційний процес не може призвести.Так, у ссавців мутації можуть змінити колір вовни від чорного до бурого, рудого, білого, може виникнути смугастість, плямистість, але виникнення зеленого забарвлення виключено.
©2015-2019 сайт
Усі права належати їх авторам. Цей сайт не претендує на авторства, а надає безкоштовне використання.
Дата створення сторінки: 2016-04-12
Закон, який був відкритий видатним вітчизняним ученим М. І. Вавіловим, є найпотужнішим стимулятором селекції нових видів рослин та тварин, які є вигідними для людини. Навіть нині ця закономірність грає велику роль вивченні еволюційних процесів, розробці акліматизаційної бази. Результати досліджень Вавилова важливі й у тлумачення різних біогеографічних явищ.
Сутність закону
Коротко закон гомологічних рядів звучить так: спектри мінливості у родинних типів рослин схожі між собою (нерідко це буває суворо фіксована кількість тих чи інших варіацій). Вавілов виклав свої ідеї на III селекційному з'їзді, який проходив у 1920 році у Саратові. Щоб продемонструвати дію закону гомологічних рядів, він зібрав всю сукупність спадкових ознак культурних рослин, розташував їх у одній таблиці та порівняв відомі на той момент сорти та підвиди.
Вивчення рослин
Разом із злаковими Вавіловами розглядав і бобові. У багатьох випадках виявилася паралельність. Незважаючи на те, що у кожного сімейства фенотипічні ознаки відрізнялися, у них були свої особливості, форма вираження. Наприклад, колір насіння практично у будь-якої культурної рослини варіювався від найсвітлішої до чорної. У добре вивчених дослідниками культурних рослин було виявлено кілька сотень ознак. В інших же, що були на той момент менш вивченими або дикими родичами окультурених рослин, ознак спостерігалося набагато менше.
Географічні центри розповсюдження видів
Основою для відкриття закону гомологічних рядів послужив матеріал, який Вавілов зібрав під час своєї експедиції країнами Африки, Азії, Європи та Америки. Перші припущення у тому, що є деякі географічні центри, звідки беруть свій початок біологічні види, було зроблено швейцарським ученим А. Декандолем. За його уявленнями, колись ці види охоплювали великі території, іноді цілі континенти. Однак саме Вавілов був тим дослідником, який зміг вивчити різноманітність рослин на науковій основі. Він використав метод, званий диференційованим. Вся та колекція, що була зібрана дослідником під час експедицій, піддавалася ретельному аналізу за допомогою морфологічних та генетичних методів. Так можна було визначити кінцеву область зосередження різноманітності форм та ознак.
Карта рослин
Під час цих поїздок вчений не заплутався у різноманітності видів різних рослин. Всю інформацію він наносив за допомогою кольорових олівців на карти, потім переводячи матеріал у схематичний вигляд. Таким чином, йому вдалося виявити, що на всій планеті існує лише кілька центрів різноманітності окультурених рослин. Вчений показав безпосередньо за допомогою карт, як із цих центрів види «розповзаються» по інших географічних регіонах. Деякі з них вирушають на невелику відстань. Інші завойовують увесь світ, як це сталося з пшеницею та горохом.
Наслідки
Відповідно до закону гомологічної мінливості, всі генетично близькі між собою сорти рослин мають приблизно рівні ряди спадкової мінливості. При цьому вчений припускав, що навіть зовні схожі ознаки можуть мати різну спадкову основу. Враховуючи той факт, що кожен з генів має здатність до мутацій у різних напрямках і що цей процес може протікати без певного напряму, Вавілов зробив припущення, що кількість генних мутацій у родинних видів буде приблизно однаковим. Закон гомологічних рядів М. І. Вавілова відбиває загальні закономірності процесів генної мутації, і навіть формоутворення різних організмів. Він є основною основою вивчення біологічних видів.
Вавілов показав також і слідство, яке випливало із закону гомологічних рядів. Воно звучить так: спадкова мінливість практично у всіх видів рослин варіюється паралельно. Чим ближчими між собою є види, тим більшою мірою проявляється ця гомологія ознак. Нині цей закон повсюдно застосовується у селекції сільськогосподарських культур, і навіть тварин. Відкриття закону гомологічних рядів є одним із найбільших досягнень вченого, яке принесло йому світову славу.
Походження рослин
Вчений створив теорію про походження культурних рослин у віддалених один від одного у різні доісторичні епохи точках земної кулі. Відповідно до закону гомологічних рядів Вавилова, у родинних видів рослин та тварин виявляються схожі варіації мінливості ознак. Роль цього закону у рослинництві та тваринництві можна порівняти з тією роллю, яку грає таблиця періодичних елементів Д. Менделєєва у хімії. Використовуючи своє відкриття, Вавілов дійшов висновку про те, які території є першоджерелами певних типів рослин.
- Китайсько-японському регіону світ завдячує походженням рису, проса, голозерних форм вівса, багатьох типів яблунь. Також території цього регіону є батьківщиною цінних сортів слив, східної хурми.
- кокосової пальми та цукрової тростини - Індонезійсько-Індокитайський центр.
- З допомогою закону гомологічних рядів мінливості Вавилову вдалося довести велике значення півострова Індостан у розвитку рослинництва. Ці території є батьківщиною деяких типів квасолі, баклажанів, огірків.
- На території середньоазіатського регіону традиційно вирощувалися волоські горіхи, мигдаль, фісташки. Вавілов відкрив, що саме ця територія є батьківщиною цибулі, а також первинних типів моркви. У давнину вирощували абрикоси. Одними із найкращих у світі є дині, які були виведені на територіях Середньої Азії.
- На Середземноморських теренах вперше з'явився виноград. Тут відбувався процес еволюції пшениці, льону, різних сортів вівса. Також досить типовим елементом флори середземномор'я є оливкове дерево. Тут же почалося і окультурення люпину, конюшини та льону.
- Флора австралійського континенту подарувала світу евкаліпти, акації, бавовник.
- Африканський регіон – батьківщина всіх типів кавунів.
- На європейсько-сибірських територіях відбувалося окультурення цукрових буряків, сибірської яблуні, лісового винограду.
- Південна Америка – батьківщина бавовнику. Територія Анд є деяких видів томатів. На територіях Стародавньої Мексики зростала кукурудза та деякі види квасолі. Також тут виник тютюн.
- На територіях Африки стародавня людина використовувала спочатку лише місцеві види рослин. Чорний континент є батьківщиною кави. На території Ефіопії вперше з'явилась пшениця.
Використовуючи закон гомологічних рядів мінливості, вчений може виявити центр походження рослин за тими ознаками, які схожі на форми видів з іншої географічної місцевості. Крім необхідного розмаїття флори, для того щоб виникло велике вогнище різноманітних культурних рослин, потрібна також і землеробська цивілізація. Так вважав М. І. Вавілов.
Одомашнення тварин
Завдяки відкриттю закону гомологічних рядів спадкової мінливості стало можливим відкриття тих місць, де колись уперше відбулося одомашнення тварин. Вважається, що воно відбувалося трьома шляхами. Це зближення людини та тварин; насильницьке приручення молодих особин; одомашнення дорослих особин. Території, на яких відбувалося одомашнення диких тварин, імовірно перебувають у місцях їх диких родичів.
Приручення у різні епохи
Вважається, що собака була одомашнена в епоху мезоліту. Свиней та кіз людина почала розводити в епоху неоліту, а трохи пізніше були приручені й дикі коні. Однак ще недостатньо зрозумілим є питання про те, ким були предки сучасних домашніх тварин. Вважається, що предками великої рогатої худоби були тури, коней – тарпани та коні Пржевальського, домашнього гусака – дикий сірий гусак. Наразі процес одомашнення тварин не можна назвати завершеним. Наприклад, у процесі приручення знаходяться песці та дикі лисиці.
Значення закону гомологічних рядів
За допомогою цього закону можна не тільки встановити походження певних видів рослин та осередки приручення тварин. Він дозволяє передбачити появу мутацій, порівнюючи закономірності мутування в інших типів. Також за допомогою цього закону можна передбачити мінливість ознаки, можливість появи нових мутацій за аналогією з тими генетичними відхиленнями, що були виявлені в інших видів, споріднених з цією рослиною.
Обробка великого матеріалу спостережень і дослідів, детальне вивчення мінливості численних линнеевских видів (ліннеонів), безліч нових фактів, отриманих головним чином щодо культурних рослин та його диких родичів, дозволили Н.І. Вавілова звести в єдине ціле всі відомі приклади паралельної мінливості і сформулювати загальний закон, названий ним «Закон гомологічних рядів у спадковій мінливості» (1920 р.), доповісти їм на Третьому Всеросійському з'їздеселекціонерів, що проходив у Саратові. У 1921 р. Н.І. Вавілов був відряджений в Америку на Міжнародний конгрес сільського господарства, де виступив із повідомленням про закон гомологічних рядів. Закон паралельної мінливості близьких пологів та видів, встановлений Н.І. Вавілов і пов'язаний із спільністю походження, що розвиває еволюційне вчення Ч. Дарвіна, був гідно оцінений світовою наукою. Він був сприйнятий слухачами як найбільша подія у світовій біологічній науці, яка відкриває найширші обрії для практики.
Закон гомологічних рядів, передусім, встановлює основи систематики величезного розмаїття рослинних форм, якими багатий органічний світ, дозволяє селекціонеру отримати ясне уявлення про місце кожної, навіть найдрібнішої, систематичної одиниці у світі рослин і будувати висновки про можливе розмаїтті вихідного матеріалу для селекції.
Основні положення закону гомологічних рядів такі.
«1. Види та пологи, генетично близькі, характеризуються подібними рядами спадкової мінливості з такою правильністю, що, знаючи ряд форм у межах одного виду, можна передбачати знаходження паралельних форм в інших видів та пологів. Чим ближче генетично розташовані в загальній системі пологи та ліннеони, тим повніша схожість у лавах їх мінливості.
2. Цілі сімейства рослин загалом характеризуються певним циклом мінливості, що проходить через усі пологи та види, що становлять сімейства».
Ще III Всеросійському з'їзді по селекції (Саратов, червень 1920 р.), де Н.І. Вавілов вперше доповів про своє відкриття, всі учасники з'їзду визнали, що «подібно до таблиці Менделєєва (періодична система)» закон гомологічних рядів дозволить передбачати існування, властивості та будову невідомих ще форм і видів рослин і тварин, і високо оцінили наукове та практичне значення цього закону . Сучасні успіхи молекулярно-клітинної біології дозволяють зрозуміти механізм існування гомологічної мінливості у близьких організмів - на чому саме ґрунтується подібність майбутніх форм і видів з наявними - і осмислено синтезувати нові форми рослин, що не є в природі. Тепер у закон Вавілова вкладається новий зміст, так само як поява квантової теорії дало новий більш глибокий зміст періодичної системи Менделєєва.
Гомологічні ряди у спадковій мінливості- поняття, введене М. І. Вавіловим при дослідженні паралелізмів у явищах спадкової мінливості за аналогією до гомологічними рядамиорганічних сполук.
Закон гомологічних рядів: Генетично близькі види та пологи характеризуються подібними рядами спадкової мінливості з такою правильністю, що, знаючи ряд форм у межах одного виду, можна передбачати знаходження паралельних форм в інших видів та пологів.
Закономірності в поліморфізмі рослин, встановлені шляхом детального вивчення мінливості різних пологів і сімейств, можна умовно до певної міри порівняти з гомологічними рядами органічної хімії, наприклад з вуглеводнями (CH 4 , C 2 H 6 , C 3 H 8 ...).
Суть явища у тому, що з вивченні спадкової мінливості в близьких груп рослин було виявлено подібні алельніформи, які повторювалися у різних видів (наприклад, вузли соломини злаківз антоціановоїзабарвленням чи без, колоссяз остюабо без тощо). Наявність такої повторюваності давала можливість передбачати наявність ще не виявлених алелів, важливих з погляду селекційноїроботи. Пошук рослин з такими алелями проводився в експедиціях у передбачувані центри походження культурних рослин. Слід пам'ятати, що у роки штучна індукція мутагенезухімічними речовинами чи впливом іонізуючих випромінюваньще не була відома, і пошук необхідних алелів доводилося робити в природних популяціях.
М. І. Вавілов розглядав сформульований ним закон як внесок у популярні на той час уявлення про закономірний характер мінливості, що лежить в основі еволюційного процесу (наприклад, теорія номогенезу Л. С. Берга). Він вважав, що закономірно повторювані у різних групах спадкові варіації є основою еволюційних паралелізмівта явища мімікрії.
У 70-80-х роках XX століття до закону гомологічних рядів звернувся у своїх працях Медніков Б. М., що написав ряд робіт, в яких показав, що саме таке пояснення виникнення подібних, часто до дрібниць, ознак у споріднених таксонах цілком достатнє.
Споріднені таксони часто мають споріднені генетичні послідовності, що слабко розрізняються в принципі, а деякі мутації виникають з більшою ймовірністю і проявляються в цілому подібно у представників різних, але споріднених таксонів. Як приклад наводяться двоваріантна фенотипно яскраво виражена мутація будови черепа та організму в цілому: акромегаліяі акромікрія, за які відповідає зрештою мутація, що змінює баланс, своєчасне «вмикання» або «вимикання» в ході онтогенезу гормонів соматотропінуі гонадотропіну.
Вчення про центри походження культурних рослин
Вчення про центри походження культурних рослин сформувалося з урахуванням ідей Ч. Дарвіна («Походження видів», гл. 12, 1859) про існування географічних центрів походження біологічних видів. У 1883 р. А. Декандоль опублікував працю, в якій встановив географічні області початкового походження найголовніших культурних рослин. Однак ці області були присвячені цілим континентам або ін. також досить широким територіям. Протягом півстоліття після виходу книги Декандоля пізнання у сфері походження культурних рослин значно розширилися; вийшли монографії, присвячені культурним рослинам різних країн, і навіть окремим рослинам. Найбільш планомірно цю проблему розробляв у 1926-39 М. І. Вавілов. На підставі матеріалів про світові рослинні ресурси він виділяв 7 основних географічних центрів походження культурних рослин.
1. Південноазіатський тропічний центр (близько 33% від загальної кількості видів культурних рослин).
2. Східноазіатський центр (20% культурних рослин).
3. Південно-Західноазіатський центр (4% культурних рослин).
4. Середземноморський центр (приблизно 11% видів культурних рослин).
5. Ефіопський центр (близько 4% культурних рослин).
6. Центральноамериканський центр (приблизно 10%)
7. Андійський (Південноамериканський) центр (близько 8%)
Центри походження культурних рослин: 1. Центральноамериканський; 2. Південноамериканський; 3. Середземноморський; Південно-Східноазіатський, 8. Східноазіатський.
Багато дослідників, зокрема П. М. Жуковський, Є. М. Синська, А. І. Купцов, продовжуючи роботи Вавилова, внесли у ці уявлення свої корективи. Так, тропічну Індію та Індокитай з Індонезією розглядають як два самостійні центри, а Південно-Західноазіатський центр розділений на Середньоазіатський та Передньоазіатський, основою Східно-азіатського центру вважають басейн Хуанхе, а не Янцзи, куди китайці як народ-землероб. Встановлено також центри стародавнього землеробства в Західному Судані та Новій Гвінеї. Плодові культури (у тому числі ягідні та горіхоплідні), маючи більш великі ареали поширення, виходять далеко за межі центрів походження, більш узгоджуючись з уявленнями Декандоля. Причина цього полягає у переважно лісовому походження (а не передгірному як для овочевих та польових культур), а також особливостях селекції. Виділено нові центри: Австралійський, Північноамериканський, Європейсько-Сибірський.
Деякі рослини введені в минулому в культуру і поза цими основними центрами, але кількість таких рослин невелика. Якщо раніше вважалося, що основні осередки давніх землеробських культур – широкі долини Тигра, Євфрату, Ганга, Нілата інших великих річок, то Вавілов показав, що майже всі культурні рослини з'явилися в гірських районах тропіків, субтропіків та помірного поясу. Основні географічні центри початкового введення у культуру більшості оброблюваних рослин пов'язані як з флористическим багатством, а й з найдавнішими цивілізаціями.
Встановлено, що умови, у яких відбувалася еволюція та селекція культури, накладають вимоги до умов її зростання. Насамперед це вологість, довжина дня, температура, тривалість вегетації.
Китайський (Східноазіатський) центр
Китайський центр охоплює гірські області центрального та західного Китаю з прилеглими до них низовинами. Основа цього вогнища – області помірного поясу по річці Хуанхе. Характеризується порівняно високим температурним режимом, дуже великим ступенем зволоження, помірним вегетаційним періодом.
Мал- японський різновид
Цинкеабо Цинке (тибетський ячмінь) - голозерний різновид
Просо
Чуміза
Гаолян
Пайза(Echinochloa frumentacea) - японське просо, дике просо, ожина хлібна, однорічна рослина сімейства злаків .
Адзукіабо Квасоля незграбна ( Vigna angularis)
Овес- Голозерний різновид
Редька - Дайконі Лоба
Пекінська капуста(Brassica pekinensis)
Китайська капуста(Brassica chinensis)
Салат спаржевий(Lactuca asparagus)
Цибуля-батун
Цибуля запашна
Бавовниккоротковолокнистий (деревна форма) - спірно
Перила
Актінідія- первинне вогнище
Волоський горіх
Ліщина
Апельсин- можливо вторинний осередок
Мандарин
Кінкан
Хурма
Лимонник
китайський гіркий гарбуз
Унабі
Чайне дерево
Тунгове дерево
Біла Шовковиця(Тутове дерево)
Камфорний лавр
Бамбук- Деякі види
Женьшень
Китайський артишок
Цукрова тростина- місцеві різновиди
Мушмула японська(Локва)
Канатник
Малина пурпурноплідна
Лічі
Восковниця червона
Також центр є первинним осередком формоутворення підродин Яблуневі та Сливовіта пологів їх складових, серед них:
Яблуня
Груша
Абрикос
Вишня
Слива
Мигдаль
Персик
Глід
Індо-Малайський (Південно-Східноазіатський) центр
Індо-Малайський центр доповнює Індійське вогнище походження культурних рослин, включаючи весь Малайський архіпелаг, Філіппіни та Індокитай. Дуже висока вологість та температура, цілорічна вегетація. Зазнав деякого впливу Китайського та Індостанського центрів
Мал- первинне вогнище
Хлібне дерево
Банан
Кокосова пальма
Цукрова пальма
Сагова пальма
Арека
Цукрова тростина- спільно з Індостанським центром
Помпельмус
Дуріан
Манільська пенька
Таро
Батат
Пак чий
Восковий гарбуз
Чина- спірно
Лимон- вторинне вогнище
Поміло
Бергамот
Лайм
Помаранець
Бетель
Кардамон
Мангустан
Гвоздичне дерево
Чорний перець
Мускатний горіх
Лонган
Тригоспант
Індійський (Індостанський) центр
Індійський (Індостанський) центр охоплює острів Індостан, крім північно-західних штатів Індії, а також Бірмута індійський штат Асам. Характеризується досить високим зволоженням та високими температурами, а також тривалою вегетацією. Зазнав деякий вплив Індо-Малайського центру (рис, цукрова тростина, цитрусові)
Баклажан
Огірок
Апельсин- можливо вторинний осередок
Лимон- первинне вогнище
Цитрон
Мал- Індійський різновид
Дагуса
Квасоля золотиста
Долихос
Люффа
Цукрова тростина- спільно з Індо-Малайським центром
Джут
Кенаф
Пшениця кульозерна
Манго
Кокосова пальма- вторинне вогнище
Ендівій
Ескаріол
Базилік
Гірчиця сиза
Мак опійний
Гречка
Цукрова пальма- спільно з Індо-Малайським центром
Бавовниккоротковолокнистий - спірно
Ююба
Середньоазіатський центр
Середньоазіатський центр включає північно-західну частину Індії ( Пенджаб), північну частину Пакистану, Афганістан, Таджикистан, Узбекистані Західний Тянь-Шань. Дуже низьке зволоження (часто ґрунтовими водами), досить високі температури з сильними добовими та сезонними коливаннями, помірна тривалість вегетації ( сезон дощів). Цей центр зазнав дуже сильного впливу з боку Китайського та Передньоазіатського. Так, майже для всіх плодових культур, що відбулися тут, він є вторинним.
Диня
Пшениця- Деякі гексаплоїднівиди ( Triticum compactum , Triticum inflatum )
Сочевиця- дрібнозерна рановидність
Люцерна
Абрикос- вторинне вогнище
Виноград- одне з осередків
Мигдаль- вторинне вогнище
Фісташка- вторинне вогнище
Яблуня- вторинне вогнище
Груша- вторинне вогнище
Вишня- вторинне вогнище
Слива- вторинне вогнище
Волоський горіх- вторинне вогнище
Гранат- вторинне вогнище
Інжир- вторинне вогнище
Цибуля ріпчаста
Цибуля-слизун
Шнітт-цибуля
Цибуля афлатунський
Цибуля багатоярусна
Часник- основне (можливо первинне) вогнище
Квасоля золотиста- вторинне вогнище
Нут- вторинне вогнище
Коноплі
Передньоазіатський центр
Передньоазіатський центр зосереджений у Передній Азії, включаючи внутрішню Малу Азію, Закавказзя, Іран і гірську Туркменію. Дуже низьке зволоження, високі температури (на відміну Середньоазіатського і середземноморського центрів рідкісні негативні температури), тривалі посушливі періоди. Зазнав впливу Середземногірського та Середньоазіатського центру. Практично неможливо визначити межі цих трьох центрів, оскільки вони перекриваються.
Пшениця- більшість видів (у тому числі T. aestivum, T. durum, T. turgidum, T. polonicum)
Полба- всі види та різновиди
Ячмінь- дворядний
Овес- вторинне вогнище
Жито
Горох
Льон- олійні форми
Лялеманція
Люцерна- спільно із Середньоазіатським центром
Слива- первинне вогнище
Айва
Фундук
Кизил
Яблуня- вторинне вогнище
Груша- одне з основних осередків
Вишня- вторинне вогнище
Алича
Інжир- первинне вогнище
Мушмула німецька
Волоський горіх- вторинне вогнище
Каштан
Виноград- одне з осередків
Черемха- основне вогнище
Фісташка
Хурма- вторинне вогнище
Глід- вторинне вогнище
Абрикос- вторинне вогнище
Черешня- вторинне вогнище
Фінікова пальма
Зелена цибуля
Диня- вторинний центр
Пастернак- первинний центр
Шпинат
Салат- Спільно із Середземноморським центром.
Крес-салат
Естрагон- спірно
Чабер- Спільно із Середземноморським центром.
Майоран- Спільно із Середземноморським центром.
Любисток
Егілопс
Еспарцет
Віка
Могар- спірно
Барбарис
Середземноморський центр
Середземноморський центр - Балкани, Греція, Італія та більшість середземноморського узбережжя. Характеризується дуже тривалим вегетаційним періодом (особливо північні його частини), достатнім зволоженням і помірними температурами. Зазнав впливу Передньоазіатського центру.
Овес- первинне вогнище
Люпин
Чина- спірно
Льон- Прядильні форми
Конюшина- первинне вогнище
Оливкове дерево
Ріжкове дерево
Лавр благородний
Виноград- основне вогнище
Дуб корковий
Гірчиця біла
Капуста білокачанна
Капуста червонокачанна
Кольрабі
Брокколі
Брюссельська капуста
Савойська капуста
Листова капуста
Ріпак- спірно (можливо у західній Європі)
Горох- спільно з Передньоазіатським центром
Боб садовий
Кабачок(і деякі інші різновиди гарбуза звичайного) - вторинний осередок
Морква
Петрушка- первинне вогнище
Пастернак
Селера
Буряк
Мангольд
Редька
Редиска
Ріпа- вторинне вогнище
Брюква
Турнепс
Скорцонера іспанська
Козлобородник пороєлистий
Цикорій
Салат- спільно з Передньоазіатським центром
Щавель кислий
Ревень
Спаржа
Артишок
Катран
Меліса лікарська
Ісоп
Змієголовник
М'ята
Аніс
Коріандр
Фенхель
Кмин
Огіркова трава
Хрін
Сафлор
кріп
Ефіопський (Абіссінський) центр
Абіссінський центр - автономне світове вогнище культурних рослин на околицях ефіопського нагір'я: Ефіопія, південно-східний Судан, Еритрея. Часто його розширюють на всю тропічну Африку. Характеризується цілорічною вегетацією, дуже високими температурами та недостатнім зволоженням (у тому числі ґрунтовими водами). Аж до Нового часубув ізольований від всіхінших центрів.
Сорго
Тефф
Кава
Кола
Енсета(Абіссинський банан)
Кавун
Бамія(Окра)
Ямс- Деякі види
Кліщевина
Кунжут
Нут- вторинне вогнище
Просо- місцеві різновиди
Олійна пальма- Західна Африка
Вигна(коров'ячий горох)
Бавовник- диплоїдні види (стали родоночальниками нині існуючих американських культурних видів, але самі не були окультурені)
Калебаса- вторинне вогнище
Ківано
Сікомор
Мелотрія шорстка
Цибуля-шалот
Центральноамериканський центр
Центральноамериканський центр – південна Мексика, Центральна Америка, частково Антильські острови. Переважно помірне зволоження (збільшується із північного заходу на південний схід), досить високі температури, із сильними добовими та сезонними коливаннями, помірна тривалість вегетації (сезон дощів).
Кукурудза
Квасоля звичайна
Гарбуз звичайний- первинне вогнище
Батат
Ангурія(Антильський огірок)
Какао
Перець овочевий
Соняшник
Топінамбур
Авокадо
Бавовникзвичайний - спонтанний тетраплоїдний гібрид Африканського та Південноамериканського
Агава
Тютюн
Махорка
Папайя
Пекан
Томат- вторинне вогнище
Фізаліс
Чайот
Хікама
Південноамериканський (Перуано-Еквадоро-Болівійський чи Андійський) центр
Південноамериканський (Перуано-еквадоро-болівійський) центр охоплює гірські області та плоскогір'я Колумбії, Еквадору, Перу, Болівії. Досить високі температури, недостатнє зволоження. Зазнав деякий вплив Центральноамериканського центру (причому взаємно).
Папайя- спільно з Центральноамериканським центром
Картопля- Вигляд Solanum andigenaта деякі інші
Настурція бульбоносна
Кислиця бульбоносна
Уллюко бульбоносний
Якон
Томат- первинний центр
Тамарило
Кока
Арахіс
Хінне дерево
Гевея
Циклантера
Ананас
Аноа
Бавовникперуанський (тонковолокнистий)
Фейхоа
Бразильський горіх
Страстоцвіт
Квасоля лімська
Гарбуз великоплідний(Гарбуз лікувальний)
Гарбуз мускатний
Гарбуз фіголистний
Кукурудза- вторинний центр
Амарант
Гігантська гранадила
Солодка гранадила
Жовта гранадила
Бананова гранадила
Чулюпа
Наранхілла
Кокона
Пепіно
Лукума
Арракача
Маку перуанську
Додатково до основного Південноамериканського центру виділено ще два субцентри:
Чилоандський субцентр
Острів Чилоепоблизу Чилі. Має низькі температури та підвищене зволоження.
Картопля- Вигляд Solanum tuberosum
Суниця чилійська
Пригни
Бразильсько-парагвайський субцентр
Розташований у верхів'ях річки Паранау південно-східній частині Бразильського нагір'я. Має достатні зволоження та температури, цілорічну вегетацію.
Маракуя
Падуб парагвайський
Імбу
Маніок- Спільно з Андійським центром
Іноді (особливо для плодових культур) виділяють також:
Австралійський центр
Включає Австралійський континент та Нову Зеландію. Недостатнє зволоження, високі температури, цілорічна вегетація. Утворився в Новий час.
Евкаліпт
Акація
Австралійський горіх
Ківі(Актинідія) - вторинний осередок
Унабі- вторинне вогнище
Шпинат Новозеландський
Новозеландський льон
Північноамериканський центр
Включає переважно схід сучасних США. Висока вологість, помірна температура, достатня тривалість вегетації. Зазнав впливу Центральноамериканського центру (а з моменту відкриття Америкита Євразіатських).
Цицанія водна
Слива канадська(чорна)
Слива американська
Аґрусамериканський
Журавлинавеликоплідна
Каліфорнійський горіх- Juglans californica
Горіх чорний
Суниця віргінська
Малина чорна
Чорниця
Ожина
Виноград- вторинний центр (гібриди європейського Vitis vinifera та місцевого Vitis labrusca )
Люпин
Рябчик камчатський
Ірга
Азіміна
Європейсько-Сибірський центр
Включає в себе великі території помірного поясу Євразії. Здебільшого має порівняно гарне зволоження, нетривалий період вегетації та невисокі температури. Відмітною ознакою регіону можна назвати також тривалий період із негативними температурами та стійким сніговим покривом. Зазнав сильного впливу Середземноморського та Передньоазіатського центрів.
Цукровий буряк
Льон- вторинне вогнище
Конюшина червона
Конюшина біла
Рижик
Яблуня- вторинне вогнище
Вишня- первинне вогнище
Черешня
Обліпиха
Чорна смородина
Аґрус
Ліщина
Груша- вторинне вогнище
Суниця садова- гібрид чилійської та віргінської
Суниця мускатна(Полуниця)
Жимолість
Цибуля алтайська
Ріпа- первинне вогнище
Аронія чорноплідна- Походить з Північної Америки, але окультурена в Росії
Горобина домашня
Брусниця
Червона смородина
Шипшина
встановлює паралелізм у спадщинах, мінливості організмів. Сформульований Н. І. Вавіловим у 1920. Вивчаючи мінливість ознак у видів та пологів злаків та ін. сімейств, Н. І. Вавілов виявив, що: 1. Види та пологи, генетично близькі між собою, характеризуються тотожними рядами спадкової мінливості з такою правильністю , що знаючи ряд форм одного виду, можна передбачити перебування тотожних форм в інших видів та пологів. Чим ближче генетично розташовані в загальній системі пологи та ліннеони, тим повніше тотожність у їх мінливості. 2. Цілі сімейства рослин загалом характеризуються певним циклом мінливості, що проходить через усі пологи, що становлять сімейство». Хоча початково закон стосувався мінливості в рослин, М. І. Вавілов вказував на застосовність його до тварин. Теоретич. основою гомології рядів фе-нотипіч. мінливості у близьких таксономіч. груп є уявлення про єдність їхнього походження шляхом дивер-генпії під дією єств. відбору. Оскільки загальні предки існуючих нині видів мали визнач., спепіфіч. набором генів, те й їхні нащадки повинні мати, за невеликими винятками, таким самим набором генів. Враховуючи, що кожен ген може мутувати у різних напрямках (множин, алелізм) і що мутаційний процес має ненаправлений характер, природно припускати, що спектр змін однакових генів у особин близьких видів буде подібним. Т. о., в основі закону гомолог. рядів (3. р. н.) лежить паралелізм генотипів. мінливості у особин зі схожим набором генів. Будучи теоретичним. основою порівняльної генетики, закон пояснює поліморфність видів і, т. о., обґрунтовує цілісність виду, незважаючи на існування в його межах морфологічно чітко різняться форм. З іншого боку, закон вносить ясність явище фенотипич. "однорідності" мн. видів, краю може бути пов'язана з їх ге-терозиготністю та явищем домінування, що і виявляється при інбридингу. 3. р. н., відображаючи загальну закономірність мутаційного процесу та формоутворення організмів, є біол. основою методів цілеспрямованого одержання необхідних спадщин, змін. Він показує селекціонерам напрями мистецтв, відбору, чи, як писав М. І. Вавилов, «що слід шукати», причому методи пошуку може бути різними: від знаходження потрібних форм у природі чи виявлення їх за інбридингу до отримання цих форм з допомогою мутагенів. Біохімічний. механізми 3. р. н. широко вивчаються на різних об'єктах – від змін метаболізму бактерій у процесах мікробіол. синтезу до спадків, хвороб людини.
