З'єднання, що містять хлор. Посібник «Посібник з технології підготовки питної води, що забезпечує виконання гігієнічних вимог щодо хлорорганічних сполук» 

Надіслати свою гарну роботу до бази знань просто. Використовуйте форму нижче

Студенти, аспіранти, молоді вчені, які використовують базу знань у своєму навчанні та роботі, будуть вам дуже вдячні.

Розміщено на http://allbest.ru

Міністерство освіти та науки Російської Федерації

Санкт-Петербурзька федеральна державна автономна освітня установа вищої професійної освіти національний дослідний університет інформаційних технологій, механіки та оптики Університет ІТМО

Факультет: харчових технологій

Кафедра «М'ясних, рибних продуктів та консервування холодом»

Хлорорганічні пестициди

Виконала: Студентка 4 курсу гр.4306

Михайлова В.С.

Перевірив: Бурова Т.Є.

Санкт-Петербург, 2014

1. Пестициди. Історія виникнення. Загальна інформація

2. Класифікація пестицидів

3. Застосування пестицидів

4. Хлорорганічні пестициди

5. Властивості пестицидів

6. Інтоксикація

7. Лікування

Список літератури

1. Пестициди. Історія виникнення.Загальна інформація

Історія.

У 1939 році доктор Пауль Мюллер, співробітник швейцарської хімічної компанії "Гейгі" (пізніше "Сіба-Гейгі", зараз "Новатіс"), виявив особливі інсектицидні властивості Дихлордифеніл трихлорметилметану, більше відомого як ДДТ. Ця речовина була синтезована раніше, у 1874 році, німецьким студентом – хіміком Отмаром Цейдлером.

1948 року Мюллер отримав за створення цього інсектициду Нобелівську премію.

Завдяки простоті отримання та високої ефективності проти більшості комах, цей препарат протягом короткого часу набув великої популярності та широкого поширення по всьому світу. Під час Великої Вітчизняної війни завдяки застосуванню ДДТ було зупинено багато епідемій. Більше 1 млрд людей завдяки цьому препарату були позбавлені малярії. Історія медицини не знала таких успіхів.

Одночасно група сполук, що містять хлор, до яких належав ДДТ, активно досліджувалася.

У 1942 році вона була поповнена ефективним у знищенні шкідників препаратом – гексахлорциклогексаном (ГХЦГ) та його гамма-ізомером – ланданом (ГХЦГ) вперше був синтезований Фарадеєм у 1825 році). За 40-річний період, починаючи з 1947 року, коли активно запрацювали заводи з виробництва хлорорганічних препаратів, їх було випущено 3628720 т з вмістом хлору 50-73%.

Однак незабаром з'ясувалося, що ДДТ та інші хлорорганічні препарати мають високу персистентність, здатні долати довгі харчові ланцюжки і можуть зберігатися в природних об'єктах протягом багатьох років, що спричинило різке скорочення використання хлорорганічних сполук по всьому світу.

У 1970-х і на початку 1980-х років після визнання небезпеки ДДТ для багатьох живих організмів у деяких промислових країнах було введено обмеження або повну заборону його використання (1986 р. Японією та США було випущено приблизно на 20% менше хлорорганічних пестицидів, ніж 1980 р). Але загалом у світі споживання ліндану та ДДТ помітно не зменшилося через зростання їх використання у країнах Азії, Африки та Латинської Америки. Деякі держави змушені були постійно застосовувати ДДТ для боротьби з збудниками малярії та інших небезпечних хвороб.

У нашій країні в 1970 році було прийнято рішення вилучити високотоксичні інсектициди з асортименту пестицидів, які застосовуються на фуражних та продовольчих культурах, однак у сільському господарстві їх продовжували активно застосовувати аж до 1975 року та пізніше у боротьбі з переносниками інфекційних захворювань.

Значно пізніше, у 1998 р., за пропозицією ООН у рамках програми з охорони навколишнього середовища було прийнято конвенцію, яка обмежила торгівлю небезпечними речовинами та пестицидами типу ДДТ, органофосфатів та ртутних сполук. Численними дослідженнями було показано, що стійкі хлорорганічні сполуки виявляються практично у всіх організмах, що мешкають у воді та на суші. 95 країн взяли участь у новому міжнародному договорі. У цей же час, до переліку токсикантів, обов'язкових для контролю, були включені дихлордифенілтрихлоретан (ДДТ) та гексахлорциклогексан (ГХЦГ).

2. Класифікація пестицидів

Пестициди поділяють на такі основні класи(залежно від того, проти яких шкідливих організмів використовують): акарициди - речовини для боротьби з кліщами; антифідинги - речовини, що відлякують комах від рослин, якими вони харчуються; інсектициди - засоби, що знищують шкідливих комах; гербіциди – препарати для боротьби з небажаною рослинністю; зооциди - отрути, що знищують шкідливих хребетних (речовини для боротьби з гризунами називаються родентицидами, а лише з щурів - раттицидами); бактерициди, вірусоціди, фунгіциди - засоби боротьби з збудниками бактеріальних, вірусних і грибних хвороб рослин; нематоциди - препарати, що вбивають круглих черв'яків - збудників нематодних хвороб рослин; молюскоциди - речовини, що знищують шкідливі молюски (отрути для боротьби з голими слимаками називаються лімацидами).

Пестициди включають також протруйники насіння, репеленти- засоби, що відлякують шкідливих комах, кліщів, ссавців і птахів, атрактанти - речовини для залучення членистоногих для того, щоб їх потім знищити або виявити локалізацію або початок літа шкідників, хемостерилізатори - препарати, які не вбивають комах, гризунів, кле але викликають вони безплідність.

Є пестициди комплексної дії.Наприклад, протруйники насіння містять одночасно фунгіцид, бактерицид, інсектицид тощо. Використання таких пестицидів дозволяє скоротити витрати на обробку. У деяких випадках пестициди поєднують у групи залежно від фази розвитку шкідливого організму, проти якого вони застосовуються. Наприклад, овіциди - отрути, що вбивають яйця комах, кліщів, ларвіциди - знищують личинок і т.д. За способом проникнення в організм шкідників розрізняють кишкові пестициди, що проникають через ротові органи та кишечник, контактні - при контакті отрут з поверхнею тіла шкідників, тобто через шкірні покриви, фумігантні, що потрапляють в організм у пароподібному або газоподібному стані через дихальні шляхи, та системні , що легко проникають у тканини рослин або тварин і вражають шкідників, що харчуються соком рослин або тварин.

Більш широкий перелік пестицидів та спрямованість їх дії:

Залежно від швидкості розкладання у ґрунті пестициди поділяють на шість груп.; з періодом розпаду більше 18 міс (хлорорганічні препарати, сполуки селену), близько 18 (тріазинові гербіциди, піклорам, діурон та деякі ін.), близько 12 (похідні галоїдбензойних кислот та деякі аміди кислот), до 6 (нітрили кислот, похідні арилоксиоцтових кислот) , трефлан та його аналоги, нітрофеноли та ін.), до 3 (похідні арилкарбамінових, алкілкарбамінових кислот, деякі похідні сечовини та гетероциклічні сполуки), менше 3 міс (органічні сполуки фосфору та ін.). У сільському господарстві краще використовувати речовини, що розкладаються за вегетаційний період, на аеродромах і в боротьбі із заростанням доріг - з більшою тривалістю дії.

За токсичністю для людини та теплокровних тварин пестициди поділяють на 4 групи:сильнодіючі, високотоксичні, середньотоксичні та малотоксичні. ЛД50 (найменша доза пестицидів, що викликає смертність 50% піддослідних тварин) для пестицидів цих груп дорівнює відповідно до 50, 50-200, 200-1000 і понад 1000 мг/кг. Такий поділ носить умовний характер, тому що токсичність пестицидів для людини і тварин залежить не тільки від абсолютного значення смертельних доз препаратів, а й від інших властивостей: можливості віддалених наслідків пестицидів при систематичному впливі на організм; здатності його накопичуватися в організмі та навколишньому середовищі; стійкості у зовнішньому середовищі; бластомогенних властивостей (здатність викликати пухлини), мутагенних (що впливають на спадковість), ембріотоксичних (що впливають на розвиток плода), тератогенних (що викликають потворності), алергенних (що зумовлюють перекручену підвищену чутливість організму до пестицидів) тощо. Механізм дії різних класів пестицидів дуже різний і вивчений недостатньо. Наприклад, органічні сполуки фосфору та ефіри алкілкарбамінових кислот інгібують фермент холінестеразу членистоногих, похідні тіомочевини блокують окисно-відновні процеси в організмі комах. Залежно від властивостей пестицидів та його призначення для обробки одного гектара потрібно 0,2-40 кг (частіше 0,5-2 кг) пестицидів у перерахунку на активну речовину.

хлорорганічний пестицид сільськогосподарський токсичність

3. Застосування пестицидів

Щоб рівномірно розподілити таку невелику кількість пестицидів по оброблюваній площі, їх застосовують у відповідній препаративній формі (порошки, що змочуються, концентрати емульсій, дусти, розчини у воді та органічних розчинниках, аерозолі, гранули та ін.) і вносять різними способами (обприскування, обпилювання, , отруєні приманки, протруювання). До препаративної форми, крім пестицидів, входять допоміжні речовини, розріджувачі та емульгатори. Найбільш перспективні препарати для обприскування (порошки, що змочуються, концентрати емульсій, розчини у воді та органічних розчинниках), а також гранули для нанесення на рослини і внесення в грунт. Особливо цікаві розчини в нелетких органічних розчинниках, які використовуються для ультрамалооб'ємного обприскування (УМО), при витраті препарату від 0,5 до 10 л/га.

Обробку с.-г. культур пестицидами проводять за допомогою наземних машин та авіації. При завищених, порівняно з офіційно рекомендованими, дозах або концентраціях пестицидів, невідповідних способах та термінах їх застосування, без урахування погодних умов пестициди викликають опік рослин, зниження життєздатності пилку, загибель маточок і значно знижують урожай. Рослини можуть забруднюватися пестицидами, набувати неприємного запаху і смаку (наприклад, при використанні гексахлорану), а також накопичувати пестициди на поверхні у вигляді отруйних залишків, небезпечних для людини та тварин.

Відома негативна дія при неправильному використанні пестицидів на людину, а також на бджіл, джмелів та ін. Для запобігання можливому шкідливому впливу пестицидів на людину, тварин, рослини, воду і т.д. необхідно при застосуванні пестицидів враховувати їх дію не тільки на певного шкідника, а й на біоценози та передбачати кінцеві результати заходів, що проводяться. Важливо суворо дотримуватися контролю за залишковими кількостями пестицидів у харчових продуктах, правил зберігання, транспортування та застосування пестицидів, які обов'язкові для всіх відомств, а також для окремих осіб, що працюють з пестицидами.

Велика увага приділяється виділенню, вивченню, синтезу та розробці способів застосування пестицидів нової природи дії, що відрізняються високою специфічністю, - статевим атрактантам (феромонам), антифідінгам, хемостерилізаторам, речовин, що володіє дією ювенільного гормону, що виділяється прилеглими тілами. Введення комахи ювенільного гормону або його аналогів на тій стадії розвитку, коли гормон повинен бути відсутнім, призводить до порушення метаморфозу або спричиняє загибель комахи. Висока специфічність цих груп пестицидів, мабуть, дозволить у майбутньому вибірково винищувати певні види комах, не торкаючись біоценозу загалом. Пестициди повинні перетворитися із засобів знищення шкідників у засоби регулювання їх чисельності.

Найменша небезпека застосування пестицидів для корисних комах (ентомофагів, запилювачів, медоносних бджіл) досягається при передпосівній обробці насіння, посадкового матеріалу, використанні пестицидів вибіркової дії, що мають меншу токсичність для ентомофагів, ніж для фітофагів. Можливість застосування пестицидів регламентується у всіх розвинених країнах відповідними законами.

Мета регламентації - допускати до обігу лише ті препарати, які досить ефективні та прийнятні за гігієною праці та гігієною харчування. У СРСР використовуються вітчизняні та зарубіжні пестициди, затверджені Державною комісією з хімічних засобів боротьби зі шкідниками, хворобами рослин та бур'янами при міністерстві сільського господарства СРСР. Щорічно публікується Список хімічних та біологічних засобів боротьби зі шкідниками, хворобами рослин та бур'янами, рекомендованих для застосування у сільському господарстві.

Список узгоджується з міністерством охорони здоров'я СРСР та затверджується міністерством сільського господарства СРСР. Пестициди слід використовувати строго за призначенням і там, де хімічні засоби захисту не можна замінити біологічними. Для багатьох пестицидів встановлені допустимі концентрації в повітрі робочої зони при виробництві їх та гранично допустимі залишкові кількості в харчових продуктах. У зв'язку з великим значенням пестицидів для народного господарства виробництво їх безперервно зростає. У СРСР 1965 випущено 103,2, 1970 - 163,8, 1973 - 200 тис. т пестицидів у перерахунку на активну речовину. У ФРН у 1972 виготовлено 162,7 тис. т, а США понад 550 тис. т. Світове виробництво пестицидів становить близько 2000 тис. т (1973). Зменшення масштабів застосування пестицидів з огляду на побічні ефекти від їх використання можливе в міру заміни пестицидів біологічними засобами. Більшість пестицидів надходить в організм людини через органи дихання, шкіру, шлунково-кишковий тракт. Особливо небезпечні отруєння пестицидами при обробці приміщень та посівного матеріалу. Хлорорганічні пестициди мають загальну токсичну дію на організм; вони зазвичай вражають внутрішні органи (печінка, нирки) та нервову систему. Ознаки отруєння мало специфічні: загальна слабкість, запаморочення, нудота, подразнення слизових оболонок очей та дихальних шляхів. Більшість фосфорорганічних пестицидів легко проникає в організм через шкіру і має виражену антихолінестеразну дію.

Ознаки гострого отруєння ними специфічні:слинотеча, звуження зіниць, м'язові посмикування, судоми.

При гострому отруєнні ртутьорганічними пестицидами спостерігаються підвищене виділення слини, металевий смак у роті, нудота, іноді блювота, пронос зі слизом, головний біль, непритомний стан. Усі види робіт із пестицидами проводяться з обов'язковим використанням засобів індивідуального захисту (спецодягу, спецвзуття, респіратора, протигазу, захисних окулярів тощо). До робіт з пестицидами не допускаються особи з медичними протипоказаннями, підлітки до 18 років, вагітні та жінки. Тривалість робочого дня має перевищувати 6 год, при контакті з сильнодіючими пестицидами -- 4 год.

4. Хлорорганічні пестициди

Широко застосовуються для боротьби зі шкідниками зернових, технічних культур, плодових дерев, овочевих культур, виноградників та лісонасаджень. До цієї групи пестицидів відносять хлорпохідні ароматичних вуглеводнів (ДДТ, гексахлоран, гамма-ізомер гексахлорану, гексахлорбензол), хлорпохідні терпенів (поліхлорпінен, поліхлоркамфен), хлорпохідні дієнової групи (альдрін, дильдрин, гептахлор, тіодан.

Серед ХОП є сильнодіючі отруйні речовини (альдрін та дильдрін). високотоксичні (гептахлор, гамма-ізомер гексахлорану) та мало-токсичні (гексахлорбензол).

Більшість їх погано розчиняються у воді, добре - в органічних розчинниках, і особливо у жирах. Їхня особливість - стійкість у навколишньому середовищі. Наприклад, ДДТ, алдрін, гептахлор були виявлені у ґрунті через 4-12 років після їх застосування. Вони тривалий час затримуються у верхніх шарах ґрунту, повільно мігрують у глибину, накопичуються у продуктах рослинного та тваринного походження.

Хлорорганічні пестициди в основному проникають в організм людини через органи дихання, травний тракт та неушкоджену шкіру. Основні шляхи виведення ХОС – нирки, шлунково-кишковий тракт. До хлорорганічних сполук існує індивідуальна, видова та вікова чутливість.

Пестициди цієї групи – типові представники речовин політропної дії, що вражають переважно центральну нервову систему. Вони накопичуються в основному в жировій тканині, повторне надходження в організм навіть у малих дозах може призвести до розвитку хронічного отруєння.

5. Властивості пестицидів

У гідросфері:

При попаданні у воду ХОС залишаються у ній протягом кількох тижнів і навіть місяців. Одночасно речовини поглинаються водними організмами (рослинами, тваринами) та накопичуються у них.

У водних екосистемах відбувається сорбція хлорорганічних екотоксикантів суспензією, їх седиментація та поховання в донних відкладах. Значною мірою перенесення хлорорганічних сполук у донні відкладення відбувається за рахунок біоседиментації – накопичення у складі зваженого органічного матеріалу. Особливо високі концентрації ХОС спостерігаються у донних відкладах морів поблизу великих портів. Наприклад, у західній частині Балтійського моря поблизу порту Ґетеборг в опадах виявлялося до 600 мкг/кг ДДТ.

У прісноводних водоймах ДДТ та ГХЦГ також накопичуються дуже швидко, відкладаючись у мікроводорості. Персистентні та ліпофільні екотоксиканти у найбільших кількостях реєструються в організмах вищих трофічних рівнів водних екосистем: у жировій тканині хижих риб, а також птахів, що харчуються рибою.

В атмосфері:

Міграція ХОС в атмосфері є одним із ключових шляхів їх поширення у навколишньому середовищі. Багаторічні спостереження привели до висновку, що переважно ізомери ГХЦГ представлені в атмосфері у вигляді пари. Вклад парової фази у разі ДДТ також дуже великий (понад 50%).

При середніх температурах хлорорганічні пестициди характеризуються малим тиском насиченої пари. Але, потрапивши на поверхню рослин та ґрунту, ХОС частково переходять у газову фазу. Крім прямого випаровування з поверхні, варто також враховувати і перехід в атмосферу внаслідок вітрової ерозії грунтів.

Персистентні сполуки у складі аерозолів та у пароподібному стані переносяться на значні відстані, тому сьогодні забруднення континентальних екосистем хлорорганічними інсектицидами носить глобальний характер.

Вимивання опадами є одним з основних шляхів зменшення концентрації ХОС в атмосфері. Зміст ДДТ та ліндану в дощовій воді, що збиралася у 1980-х роках. на Європейській території СРСР у біосферних заповідниках становило 4-240 нг/л. Це значно вище, ніж характерні рівні концентрацій ДДТ (від 0,3 до 0,8 нг/л) у Північній Америці у ті роки.

У ґрунті:

У ґрунті препарати цієї групи зберігаються від 2 до 15 років, тривало затримуючись у верхньому її шарі та повільно мігруючи за профілем. Час збереження залежить від вологості ґрунту, його типу, кислотності (рН) та температури. Чисельність мікроорганізмів також грає велику роль, оскільки мікроби розкладають препарати.

З ґрунту ХОС проникають у рослини, особливо в бульбо- і коренеплоди, а також у водойми та ґрунтові води. Внесені в ґрунт у великих кількостях, вони можуть пригнічувати процеси нітрифікації протягом 1-8 тижнів і на короткий час пригнічувати її загальну мікробіологічну активність. Проте великого впливу властивості грунтів де вони надають.

Через високу сорбційну здатність ґрунту розсіювання та міграція будь-яких забруднюючих домішок відбувається набагато повільніше, ніж це спостерігається в гідросфері та атмосфері. На сорбційні характеристики землі сильно впливає вміст у ній органічних речовин та вологи. Легкі піщані ґрунти (пісок, супісок) гірше утримують хлорорганічні екотоксиканти, які можуть легко переміщатися вниз по профілю, забруднюючи підземні і грунтові води. Ці компоненти в багатих на гумус грунтах досить довгий час залишаються у верхніх горизонтах, головним чином, у шарі до 20 см.

У рослинах:

Руйнування ХОС у рослинах та на їх поверхні відбувається дуже повільно (після одноразової обробки їх залишки можуть бути виявлені через 30-75 днів, а надходження через коріння триває протягом усієї вегетації). Всі вони не надають негативного значення на рослини, що захищаються в рекомендованих концентраціях, а багато хто навіть стимулює їх зростання. З сільськогосподарських продуктів у процесі кулінарної чи термічної обробки залишки цих сполук не видаляються.

Відмінною здатністю препаратів цієї групи є міграція по харчових ланцюгах зі збільшенням концентрації в наступних ланках.

Для людини та теплокровних:

ХОС мають виражену і різко виражену здатність до матеріальної кумуляції (I та II групи гігієнічної класифікації). Порогові дози у хронічних дослідах не перевищують 50 мг на 1 кг їжі. Повторне влучення малих кількостей цих препаратів до організму сприяє розвитку хронічного отруєння, що обмежує можливість використання цих речовин.

6. Інтоксикація

Хлорорганічні пестициди найбільш широко використовуються в різних галузях сільського господарства як інсектициди, акарициди для передпосівної обробки насіння, фумігації ґрунту, запилювання та обприскування зернових, овочевих, плодових та технічних культур. У цю групу пестицидів об'єднані різні за своєю хімічною структурою сполуки: хлорпохідні циклопарафінів (гексахлорциклогексан), бензолу (хлорбензол), терпенів (поліхлорпінен), сполук дієнового ряду (алдрін, гептахлор, тіодан) та ін.

Особливістю цих сполук є стійкість у зовнішньому середовищі, вони добре розчиняються у жирах та ліпідах, здатні накопичуватися у тканинах організму.

Патогенез. Токсичну дію хлорорганічних сполук пов'язують із зміною низки ферментних систем та порушенням тканинного дихання. Г. В. Курчатов розглядає пестициди цієї хімічної групи як ліпоїдорозчинні неелектроліти, здатні проходити через усі захисні бар'єри організму.

Клінічна симптоматика гострих та хронічних інтоксикацій хлорорганічними сполуками характеризується великою різноманітністю симптомів та симптомокомплексів, що підтверджують політропність їхньої дії.

Клініка. Особливості клінічних проявів при гострих інтоксикаціях багато в чому залежить від шляху надходження отрути в організм. При попаданні пестицидів з повітрям, що вдихається, в першу чергу з'являються ознаки подразнення верхніх дихальних шляхів і бронхів (гострий бронхіт), у випадках попадання їх у шлунково-кишковий тракт - диспепсичні явища, гострі гастроентероколіти, попадання на шкіру не супроводжується гострим запалом. Слідом за місцевими проявами токсичної дії при попаданні в організм великих кількостей пестицидів з'являються ознаки ураження центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, шум у вухах, що супроводжується ціанозом, можуть виникнути шкірні крововиливи. Основною формою прояву гострих інтоксикацій з боку нервової системи є токсичний енцефаліт з ураженням підкіркових відділів головного мозку. У важких випадках виникають напади генералізованих судом, іноді епілептиформного характеру, колаптоїдний та коматозний стан.

При надходженні до організму великих кількостей отрути можливий розвиток токсико-алергічного міокардиту, токсичне ураження печінки (до розвитку цирозу печінки), нефропатія. Іноді при повторному контакті після перенесеної гострої інтоксикації виникає ураження системи крові (гіпо- та апластична анемія, панмієлофтиз та ін.). У віддаленому періоді після гострої інтоксикації гексахлораном та ін сполуками можуть з'являтися ознаки ураження периферичної нервової системи з розвитком вегетативно-сенсорного поліневриту (поліневропатії). Патологічний процес у цих випадках характеризується дифузним ураженням нервової системи за типом енцефалополіневриту або енцефаломієлополіневриту.

Клінічна картина хронічних інтоксикаційХлорорганічні пестициди характеризується послідовним розвитком токсичної астенії, астеновегетативного або астеноорганічного синдрому. При останньому спостерігаються мікроорганічні симптоми, що вказують на переважну локалізацію патологічного процесу у стовбурі головного мозку. При цьому переважають гіпостенічні прояви астенії та епізодично виникають церебральні ангіодистонічні пароксизми: раптово з'являється інтенсивний головний біль, що супроводжується нудотою, загальною слабкістю, гіпергідрозом, запамороченням, блідістю шкірних покривів, брадикардією. У пізніших стадіях хронічної інтоксикації до патологічного процесу залучається периферична нервова система, спостерігається вегетативно-сенсорний поліневрит або змішана форма поліневриту. При тяжких хронічних інтоксикаціях можливе дифузне ураження нервової системи (енцефалополіневрит) з розсіяними дрібновогнищевими органічними симптомами, статико-координаторними порушеннями та залученням до токсичного процесу екстрапірамідної та гіпоталамічної областей, слухових нервів, шийних вегетативних вузлів. Порушення нервової системи супроводжуються ендокринними розладами (пригнічення активності коркового шару надниркових залоз та інсулярного апарату підшлункової залози, гіперфункція щитовидної залози); при тяжких формах інтоксикації може розвинутись плюригляндулярна недостатність з провідними гіпоталамічними порушеннями (гіперглікемія, артеріальна гіпертонія, ожиріння). Певне місце у клінічній картині хронічної інтоксикації займають зміни серцево-судинної системи (вегетативно-судинна дистонія за гіпо-або гіпертонічним типом, дистрофія міокарда).

Початкові стадії хронічної інтоксикації хлорорганічними сполуками характеризуються порушеннями функцій шлунка, печінки, нирок, на більш пізніх стадіях можуть з'являтися ознаки хронічного гастриту з гіпоацидною спрямованістю, гепатиту, нефропатії. Зазначені порушення протікають доброякісніше, ніж при гострих інтоксикаціях.

Суттєві зміни при хронічних інтоксикаціях відбуваються в крові, основні з них – гіпохромна анемія, лейкопенія за рахунок гранулоцитів, тромбоцитопенія; ШОЕ має тенденцію до уповільнення.

7. Лікування

Специфічні антидоти не розроблені. Загальна протитоксична терапія включає внутрішньовенне введення 10%-ного розчину кальцію хлориду або кальцію глюконату в дозі 1 мл/кг у поєднанні з 40% розчином глюкози в дозі 2 мл/кг. Для видалення ХОС із травного каналу застосовують сольові проносні засоби. При ослабленні серцевої діяльності підшкірно вводять 20% розчин натрію кофеїн-бензоату в дозі 3 мл. При хронічних отруєннях рекомендують застосовувати фолієву кислоту з кормом у дозах 0,1 мг на 1 кг корму, вітамін А (каротин) по 200 мг внутрішньо і вітамін Bi внутрішньом'язово у дозах 1 мг/кг у поєднанні з аскорбіновою кислотою у дозі 10 мг/кг .

Список літератури

1. Бєлов Д.А. Хімічні методи та засоби захисту рослин у лісовому господарстві та озелененні: Навчальний посібник для студентів. - М: МГУЛ, 2003. - 128 с

2. Груздєв Г.С. Хімічний захист рослин. За редакцією Г.С. Груздєва - 3-тє вид., перераб. та дод. - М: Агропромиздат, 1987. - 415 с.: іл.

3. Зінченко В.А. Хімічний захист рослин: засоби, технологія та екологічна безпека. – К.: «КолосС», 2012. – 127 с.

4. Ісідоров В.А. Введення в хімічну екотоксикологію: Навч. допомога. - СПб: Хіміздат, 1999. - 144 с.

5. Мельников Н.М. Пестициди. Хімія, технологія та застосування. - М: Хімія, 1987. 712 с.

6. Мельников Н.М., Новожилов К.В., Белан С.Р., Пилова Т.М. Довідник з пестицидів – М.: Хімія, 1985. – 352 с.

Розміщено на Allbest.ru

Подібні документи

Пестициди (отрути хімікати) - хімічні препарати для захисту сільськогосподарської продукції. Класифікація пестицидів із застосування. Небезпека та користь пестицидів. Шляхи надходження пестицидів до організму. Вплив пестицидів для здоров'я людини.

презентація , додано 09.09.2014


Застосування та значення пестицидів. Наслідки застосування пестицидів. Біологічний захист рослин. Трансгенні рослини. Агрохімікати та навколишнє середовище. Охорона навколишнього середовища при використанні пестицидів та агрохімікатів.

реферат, доданий 20.05.2004


Перспективи хімічного способу захисту рослин від шкідливих організмів. Обґрунтування хімічних заходів захисту та оцінка біологічної та господарської ефективності сучасного асортименту пестицидів проти бур'янів, шкідників та хвороб цибулі ріпчастої.

курсова робота , доданий 03.08.2015


Агрокліматична характеристика Московської області Характеристика та умови вирощування ялівцю. Опис шкідливих об'єктів (шкідники, бур'яни), пестициди, рекомендовані їх придушення. Технологія застосування пестицидів захисту рослин.

курсова робота , доданий 14.12.2011


Ґрунтові та агрокліматичні умови. Характеристика шкідливих об'єктів та заходи боротьби з ними. Пестициди, рекомендовані придушення шкідливих об'єктів, обгрунтування вибору пестициду. План заходів щодо розробки ефективного застосування пестицидів.

курсова робота , доданий 28.03.2010


Пестициди та гербіциди в інтегрованій системі захисту рослин, їх вплив на властивості та структуру рослин, на життя та здоров'я людини. Коротка характеристика та механізм дії гліфосату. Вивчення впливу мікроконцентрацій гербіциду "Раундап"

дипломна робота , доданий 23.02.2011


Токсичність нітратів у харчуванні людини та тварин, механізм трансформації нітратів у тканинах рослин. Нітратредуктаза як ключовий фермент у відновленні нітратів, причини накопичення їх у рослинницькій продукції та зниження накопичення в рослинах.

реферат, доданий 07.05.2012


Принципи класифікації пестицидів Характеристика пестицидів для захисту ячменю звичайного (Hordeum vulgare) від шкідників і хвороб. Організація планування захисних заходів. Розробка річного плану робіт із захисту рослин.

курсова робота , доданий 09.02.2016


Обґрунтування вибору пестицидів, способів та термінів їх застосування. Токсикологічна та гігієнічна характеристики вибраних пестицидів. Календарний план заходів щодо хімічного захисту рослин. Інтегрована система захисту картоплі для господарства.

курсова робота , доданий 08.01.2013


Хімічний захист сільськогосподарських культур від шкідників. Обґрунтування вибору, особливості дії та застосування інсектицидів, фунгіцидів, пестицидів, гербіцидів. Хімічна боротьба з бур'янами. Охорона довкілля від негативного впливу пестицидів.

МІНІСТЕРСТВО ЖИТЛОВО-КОМУНАЛЬНОГО ГОСПОДАРСТВА РРФСР

ОРДЕНА ТРУДОВОГО ЧЕРВОНОГО ЗНАМУ
АКАДЕМІЯ КОМУНАЛЬНОГО ГОСПОДАРСТВА ім. К.Д. ПАМФІЛОВА

КЕРІВНИЦТВО
НА ТЕХНОЛОГІЮ ПІДГОТОВКИ питної води,
ЗАБЕЗПЕЧУЮЧУ
ВИКОНАННЯ ГІГІЄНИЧНИХ ВИМОГ
ЩОДО ХЛОРОРГАНІЧНИХ СПОЛУКІВ

Відділ науково-технічної інформації АКХ

Москва 1989

Розглянуто гігієнічні аспекти та причини забруднення питних вод токсичними летючими хлорорганічними сполуками. Представлені технологічні прийоми очищення та знезараження води, що запобігають утворенню хлорорганічних сполук, та методи їх видалення. Викладено методику вибору того чи іншого прийому в залежності від якості вихідної води та технології її обробки.

Керівництво розроблено НДІ комунального водопостачання та очищення води АКХ ім. К.Д. Памфілова (канд. техн. наук І.І. Дьомін, В.З. Мельцер, Л.П. Алексєєва, Л.М. Паскуцька, канд. хім. наук Я.Л. Хромченко) та призначено для фахівців науково-дослідних, проектних та виробничих організацій, що працюють у галузі очищення природних вод, а також для працівників СЕС, що контролюють гігієнічні показники якості питної води.

Керівництво складено на основі досліджень, проведених у напіввиробничих та виробничих умовах за участю ЛНДІ АКХ, НІКТІГГ, УкркомунНДІпроект, НДІОКГ ім. О.М. Сисіна та 1 ММІ ім. І.М. Сєченова.

За рішенням вченої ради НДІ КВВ АКХ первісну назву роботи «Рекомендації щодо вдосконалення технології очищення та знезараження води з метою зменшення галогенорганічних сполук у питній воді» замінено на сьогодення.

I. ЗАГАЛЬНІ ПОЛОЖЕННЯ

У практиці підготовки питної води одним з основних прийомів обробки, що забезпечує її надійне знезараження, а також дозволяє підтримувати санітарний стан очисних споруд, є хлорування.

Дослідження останніх років показали, що у воді можуть бути токсичні леткі галогенорганічні сполуки (ЛГС). В основному це сполуки, що відносяться до групи тригалогенметанів (ТГМ): хлороформ, дихлорбромметан, дибромхлорметан, бромоформ та ін, що мають канцерогенну та мутагенну активність.

Гігієнічними дослідженнями, проведеними за кордоном та в нашій країні, виявлено взаємозв'язок між кількістю онкологічних захворювань та вживанням населенням хлорованої води, що містить галогенорганічні сполуки.

У ряді країн встановлено ГДК суми ТГМ у питній воді (мкг/л): у США та Японії – 100, у ФРН та ВНР – 50, у Швеції – 25.

За наслідками досліджень, проведених 1 Московським медичним інститутом ім. І.М. Сєченова, НДІ загальної та комунальної гігієни ім. О.М. Сисина та Інститутом експериментальної та клінічної онкології АМН СРСР, були виявлені 6 високопріоритетних летких хлорорганічних сполук (ЛХС), і МОЗ СРСР затвердило орієнтовно-безпечні рівні їх впливу на людину (ЗНЗ) з урахуванням бластомогенной активності (здатність речовин викликати різні види онкологічно) таблиця).

Таблиця

Високопріоритетні ЛХС та їх допустимі концентрації у питній воді, мг/л

У посібнику розглянуто причини забруднення питних вод летючими хлорорганічними забрудненнями та вплив якості вихідної води на їхню кінцеву концентрацію. Викладено технологічні прийоми очищення та знезараження води, що дозволяють зменшити концентрацію ЛХС до допустимих меж. Наведено методику вибору запропонованих прийомів залежно від якості вихідної води та технології її обробки.

Технологічні прийоми, представлені в посібнику, розроблені на основі спеціально проведених досліджень у лабораторних та напіввиробничих умовах та випробувані на діючих водопровідних станціях.

Відомі два можливі джерела попадання ЛХС у питну воду:

1) внаслідок забруднення джерел водопостачання промисловими стічними водами, що містять ЛХС. При цьому поверхневі джерела водопостачання, як правило, містять невеликі кількості ЛХС, так як у відкритих водоймищах активно йдуть процеси самоочищення; крім того, ЛХС видаляються із води шляхом поверхневої аерації. Зміст ЛХС впідземних вододжерел може досягати значних величин, і концентрація їх зростає на час вступу нових порцій забруднень;

2) утворення ЛХС у процесі водопідготовки, внаслідок взаємодії хлору з органічними речовинами, присутніми у вихідній воді. До органічних речовин, відповідальних за утворення ЛХС, відносяться оксосполуки, що мають одну або кілька карбонільних груп, що знаходяться в ортопараположенні, а також речовини, здатні до утворення карбонільних сполук при ізомеризації, окисленні або гідролізі. До таких речовин належать насамперед гумусові та нафтопродукти. Крім того, на концентрацію ЛХС, що утворюються, істотно впливає вміст у вихідній воді планктону.

Основні концентрації ЛХС утворюються на етапі первинного хлорування води під час введення хлору в неочищену воду. У хлорованій воді виявлено понад 20 різних ЛХС. Найчастіше відзначається присутність ТГМ та чотирихлористого вуглецю. При цьому кількість хлороформу зазвичай на 1-3 порядку перевищує вміст інших ЛХС, і в більшості випадків концентрація їх у питній воді вища за встановлений норматив у 2-8 разів.

Процес утворення ЛХС при хлоруванні води складний та тривалий у часі. Істотний вплив на нього має вміст у вихідній воді органічних забруднень, час контакту води з хлором, доза хлору та рН води (рис. ).

Численними дослідженнями встановлено, що леткі хлорорганічні сполуки, що у вихідній воді і що утворилися при її хлоруванні, на спорудах традиційного типу не затримуються. Максимальна їхня концентрація відзначається в резервуарі чистої води.

В даний час на водопровідних станціях, що діють, попереднє хлорування часто здійснюється дуже високими дозами хлору з метою боротьби з планктоном, зниження кольоровості води, інтенсифікації процесів коагуляції і т.п. При цьому хлор іноді вводиться у віддалених від водоочисних споруд точках (ковші, канали тощо). На багатьох водопровідних станціях хлор вводиться лише на етапі попереднього хлорування, доза хлору в цьому випадку досягає 15-20 мг/л. Такі режими хлорування створюють найбільш сприятливі умови освіти ЛХС внаслідок тривалого контакту присутніх у питній воді органічних речовин із високими концентраціями хлору.

Для запобігання утворенню ЛХС у процесі водопідготовки необхідно змінити режим попереднього хлорування води, при цьому концентрацію ЛХС у питній воді можна зменшити на 15-30 % залежно від прийому.

При виборі дози хлору слід керуватися лише міркуваннями дезінфекції води. Доза попереднього хлорування має перевищувати 1-2 мг/л.

За високої хлорпоглощаемости води слід проводити дробове хлорування, у разі розрахункова доза хлору вводиться не відразу, а невеликими порціями (частково перед спорудами I щаблі очищення води, частково перед фільтрами).

Дробне хлорування доцільно застосовувати також для транспортування неочищеної води на значні відстані. Разова доза хлору при дробовому хлоруванні має перевищувати 1-1,5 мг/л.

З метою скорочення часу контакту неочищеної води з хлором попереднє знезараження води слід проводити безпосередньо на очисних спорудах. Для цього хлор подається у воду після барабанних сіток або мікрофільтрів на входи води в змішувач або після відокремлювальної камери.

Для оперативного регулювання процесу хлорування води та ефективного використання хлору необхідно мати комунікації для транспортування хлору у водозабірні споруди, водоприймальні колодязі 1 підйому, змішувачі, трубопроводи освітленої та фільтрованої води, резервуари чистої води.

Крім того, для профілактики біологічного та бактеріального обростання споруд (періодичне промивання відстійників та фільтрів хлорованою водою) можна застосовувати пересувні, хлораторні установки.

Щоб унеможливити утворення хлорорганічних сполук при приготуванні хлорної води, у хлораторних повинна використовуватися тільки очищена вода з господарсько-питного водопроводу.

3. Очищення води від розчинених органічних речовин до хлорування

Органічні речовини, які є у вихідній воді, є основними джерелами утворення ЛХС у процесі водопідготовки. Попереднє очищення води від розчинених та колоїдних органічних забруднень до хлорування, зменшує концентрацію ЛХС у питній воді на 10-80 % залежно від глибини їх видалення.

Попереднє очищення води коагуляцією . Часткове очищення води від органічних забруднень коагулюванням і освітленням (хлор при цьому вводиться в воду, що обробляється після I ступеня очищення води) дозволяє зменшити концентрацію ЛХС у питній воді на 25-30%.

При проведенні повного попереднього очищення води, що включає коагулювання, освітлення та фільтрування, концентрація органічних речовин зменшується на 40-60%, відповідно зменшується концентрація ЛХС, що утворюються при подальшому хлоруванні.

З метою максимального видалення органічних речовин необхідно інтенсифікувати процеси очищення води (застосовувати флокулянти, тонкошарові модулі у відстійних спорудах та освітлювачах із завислим осадом, нові фільтруючі матеріали та ін.).

У разі використання технології очищення води без попереднього хлорування слід звертати увагу на виконання вимог ГОСТ 2874-82 «Вода питна. Гігієнічні вимоги та контроль за якістю» щодо часу контакту води з хлором при її знезараженні, а також на санітарний стан споруд, проводячи періодину дезінфекцію відповідно до робіт [, ].

Необхідно також регулярно видаляти осад із споруд. I щаблі очищення води.

Сорбційне очищення води . Застосування порошкоподібного активованого вугілля (ПАУ) для очищення води зменшує утворення ЛХС на 10-40%. Ефективність видалення органічних речовин із води залежить від природи органічних сполук та в основному від дози ПАУ, яка може змінюватись у широких межах (від 3 до 20 мг/л і більше).

Обробляти воду ПАУ слід до її хлорування та відповідно до рекомендацій СНіП 2.04.02-84.

Застосування сорбційних фільтрів із завантаженням із гранульованого активованого вугілля без попереднього хлорування води дозволяє видалити з води до 90 % розчинених органічних речовин та відповідно зменшити утворення ЛХС у процесі водопідготовки. З метою підвищення ефективності сорбційних фільтрів стосовно органічних речовин їх слід розташовувати у технологічній схемі очищення води після етапів коагуляційної обробки та освітлення води, тобто. після фільтрів або контактних освітлювачів.

Попередня обробка води окислювачами (озон, перманганат калію, ультрафіолетове опромінення та ін) збільшує міжрегенераційний період роботи фільтрів.

Хлорорганічні сполуки, що у промислових відходах, поглинаються частинками речовини і грунтом, а гідросфері - частками органічних і неорганічних речовин і осадами.

Хлорорганічні сполуки є газами, рідинами або твердими речовинами зі своєрідним запахом.

Хлорорганічні сполуки поглинаються активованим вугіллям. При подальшому прожарюванні вугілля на газовому пальнику полум'я її забарвлюється в зелений колір. При цьому тривалість фарбування полум'я пропорційна концентрації хлорорганічних сполук у повітрі.

Хлорорганічні сполуки знайшли широке застосування в багатьох галузях промисловості як розчинники лаків, фарб, жирів, парафіну, штучних смол, як вихідний продукт для органічного синтезу та інших технологічних процесів.

Хлорорганічним розчинникам притаманні такі цінні якості: здатність розчиняти різноманітні речовини, легко змішуватися з іншими органічними розчинниками, значна стійкість до вогню. Горючість їх зменшується із збільшенням вмісту хлору у молекулі. Сировиною для їх отримання є хлор, а також гази крекінгу нафти – етилен та гомологи. Властивості хлорорганічних сполук, отримання, застосування та токсичність описані Г. С. Петровим, А. Б. Ашкіназі, Н. Д. Розенбаумом, Н. В. Лазарєвим та ін.

Хлорорганічні сполуки, визначення повітря 82 сл.

Хлорорганічні сполуки з давніх-давен відіграють головну роль серед інсектицидів і акарицидів. До них відносяться добре відомі і важливі сполуки, такі як ДДТ, його значно пізніше знайдений аналог метоксихлор, ГХЦГ, активним компонентом якого є у-ГХЦГ, або ліндан (нині все ще має важливе значення в захисті рослин), і сполуки дієнової ряду. Метил-бромид застосовується також як засіб боротьби з шкідниками комори.

Хлорорганічні сполуки – вуглеводні, є наркотиками, деякі діють на внутрішні органи (печінка, нирки), а також на нервову систему. Гранично допустимі концентрації деяких хлорованих сполук наведено в табл. 47. […]

Сполуки цієї групи були першими засобами, які знайшли широке застосування боротьби з різними шкідниками сільського господарства. До останнього часу ці сполуки (ДДТ, гексахлоран, гептахлор та ін.) були найбільш поширеними. Причина цього в тому, що ці високоефективні сполуки вважалися майже нетоксичними. Масове застосування хімічних речовин у сільському господарстві показало, що хлорорганічні сполуки є нешкідливими засобами. В даний час хлорорганічні сполуки застосовуються з великими обмеженнями та поступово витісняються іншими, менш токсичними, пестицидами.

Хлорорганічні сполуки. ДДТ, ГХЦГ, поліхлорпінен, алдрин, ефірсульфонат та інші хлорорганічні сполуки - пестициди, які давно знайшли широке застосування в сільськогосподарському виробництві. Вони використовуються у боротьбі зі шкідниками зернових, зернобобових, технічних культур, виноградників, овочевих та польових культур, у лісовому господарстві, ветеринарії та навіть у медичній практиці. Відмінна їх особливість - стійкість до впливу різних чинників довкілля (температура, сонячна радіація, волога та інших.). Так, ДДТ витримує нагрівання до 115-120°С протягом 15 год. і майже не руйнується при кулінарній обробці. Цей препарат, маючи високі кумулятивні властивості, поступово накопичується в навколишньому середовищі (вода, грунт, харчові продукти). Його знаходили у ґрунті через 8-12 років після застосування.

Хлорорганічні сполуки не заважають визначенню, а спирти з тим самим часом утримування - заважають.

Хлорорганічні сполуки мають наркотичну та загально-■ токсичну дію.

Всі ці хлорорганічні сполуки, що виявляються у внутрішніх морях, а й у океанах до глибини 5000 м, вже за концентраціях порядку 1 нг/л на 50-60 % інгібують фотосинтез фітопланктону, т. е. приблизно вдвічі знижують його здатність асимілювати С02. Крім того, персистентні хлорорганічні сполуки схильні до біоакумулювання та біомагніфікації - накопичення у вищих ланках трофічного ланцюга до рівнів токсичного впливу. В результаті багато видів (наприклад, орлан-білохвіст, балтійський тюлень) опинилися на межі зникнення, а екосистеми, до яких вони входять, значною мірою порушені.

Зауважимо, що хлорорганічні сполуки використовують у виробництві барвників для знежирення металів, як розчинників при хімічному чищенні одягу, в процесах екстракції на підприємствах харчової промисловості. Багато з цих процесів протікають при підвищеній температурі, що пов'язано з ризиком утворення діоксинів.

Визначення хлорорганічних сполук методом спалювання у приладі НДІ гігієни ім. Ф. Ф. Ерісмана.

Можна спалювати хлорорганічні сполуки у фарфоровій або кварцовій трубці з платиновою спіраллю при 850-900° з подальшим поглинанням продуктів спалювання та визначенням в них іона хлору (поглинання миш'яковистою кислотою, осадження АДІОз та нефелометричне визначення). Спалювання виробляють також і в скляних колонках з розжареним платиновим дротом.

Інсектициди на основі хлорорганічних сполук проникають в організм людини через травний тракт або шкіру, якщо вони застосовувалися у розчиненому вигляді. При цьому мембрани нервових клітин розташовуються так, що зберігається проникність осмотичного перенесення потоку іонів Ка +. Порушений дією пестицидів потенціал спокою після збудження або зовсім не повертається до вихідного значення, або частково знижується. Таким чином, хлорорганічні сполуки змінюють збудливість нервових клітин. Спочатку при цьому ушкоджуються моторні нервові шляхи, а потім при більш високих концентраціях та сенсорні нейрони. У людини вплив пестицидів спостерігається лише при попаданні в організм значних кількостей пестицидів, слідові кількості не мають помітної дії. Однак треба ставитися з обережністю до потрапляння в організм навіть слідових кількостей хлорорганічних сполук, оскільки вони можуть накопичуватися і вступати у взаємодію Космосу з іншими чужорідними речовинами.

Прилад визначення хлорорганічних сполук (рис. 14). Прилад складається з двох частин - очисної та аналітичної. Очисна система складається з двох поглинальних приладів, призначених для очищення повітря від хлору та хлористого водню. Один з поглинальних приладів містить 5% розчин їдкого лугу, інший - 0,01% розчин миш'яковистої кислоти. Аналітична система складається з двох скляних колонок для спалювання, в які впаяні платинові спіралі завдовжки 7 см, перерізом 0,3 мм та мікропоглиначів. Мікропоглотник є скляною трубкою довжиною 70 мм і діаметром 7-8 мм із звуженим кінцем і шліфом у верхній частині, в яку щільно вставлена ​​скляна спіраль в 20 витків. Трубка зі спіраллю іншим кінцем упирається у дно пробірки довжиною 40 мм та діаметром 12 мм. Для відбору проб повітря застосовують газові піпетки на 0,5-1 л. Вирівнювальні склянки ємністю 1 л служать для витіснення з піпеток аналізованого повітря.

Поряд з індивідуальними хлорорганічними сполуками проводилося дослідження здатності до біохімічного окислення дихлорфенольних стічних вод від виробництва 2,4-Д, відпрацьованої сірчаної кислоти від виробництва монохлороцтової кислоти та загального стоку хімзаводу.

Інша характерна властивість хлорорганічної групи речовин - здатність накопичуватися в тканинах та жирі тварин. Більшість препаратів цієї групи належать до середньотоксичних сполук. Тільки деякі з них (алдрін, дилдрін) належать до сильнодіючих і дуже небезпечних за своєю летючістю речовин. Хлорорганічні сполуки можуть викликати гострі або хронічні отруєння з ураженням печінки, центральної та периферичної нервової системи та інших життєво важливих органів та систем.

Знебарвлення та зниження вмісту хлорорганічних сполук у стічних водах целюлозно-паперових виробництв досягають шляхом їх обробки грибами – білою пліснявою. Процес очищення включає поділ стічних вод ультрафільтрацією з подальшою обробкою фільрату грибами з метою знезараження та спалюванням виділених високомолекулярних сполук (концентрату). Ефективність очищення протягом короткого часу обробки перевищує кілька разів традиційні методи очищення. Вважають, що у найближчому майбутньому цей процес знайде промислове застосування.

Серед пестицидів найбільшу небезпеку становлять стійкі хлорорганічні сполуки (ДДТ, ГХБ, ГХЦГ), які можуть зберігатися у ґрунтах протягом багатьох років і навіть малі їх концентрації внаслідок біологічного накопичення можуть стати небезпечними для життя організмів. Але і в нікчемних концентраціях пестициди пригнічують імунну систему організму, а в більш високих концентраціях мають виражені мутагенні та канцерогенні властивості. Потрапляючи в організм людини, пестициди можуть викликати не тільки швидке зростання злоякісних новоутворень, а й уражати організм генетично, що може становити серйозну небезпеку здоров'ю майбутніх поколінь. Ось чому застосування найнебезпечнішого з них - ДДТ у нашій країні та в низці інших країн заборонено.

Гранично допустимі концентрації встановлені для окремих хлорорганічних сполук залежно від ступеня їхньої точності.

Щорічне споживання хлору в Росії досягає 2 млн т. Використовується хлор у виробництві хлорорганічних сполук (вінілхлориду, хлоропренового каучуку, дихлоретан, хлорбензолу та ін). У більшості випадків застосовується для відбілювання тканин та паперової маси, знезараження питної води як дезінфікуючий засіб та в інших галузях промисловості. Зберігають і перевозять його в сталевих балонах, контейнерах та залізничних цистернах під тиском.

Поряд з контролем промислових підприємств необхідно контролювати вміст стійких хлорорганічних сполук (ПХБ, ДДТ, ГХЦГ та ін.) в агроландшафтах. Останні є одним з основних вторинних джерел забруднення навколишнього середовища цими речовинами. , обстеження сільськогосподарських територій Прикубанської низовини показало, що пресинг на ґрунтовий покрив залишкових кількостей ХОП можна порівняти з навантаженням промислових забруднювачів. На особливу увагу заслуговують підвищені вмісти ПХБ та залишків ДДТ у ґрунтах під окремими сільськогосподарськими культурами та багаторічними насадженнями, а також поля випаровувань, куди скидаються комунальні та промислові стічні води, що містять ХОС, Г1АУ, канцерогенні метали. Після випаровування води на них утворюються брудні шари ґрунту, що легко здуваються у вигляді пилової пудри навіть невеликим вітром. У таких умовах частки пилу можуть потрапляти в легені та стравохід людей, що проживають у цій місцевості, і сприяти виникненню ракових захворювань.

Інсектициди застосовують головним чином обробки посівів зернових і бобових культур. Серед інсектицидів велику роль відіграють хлорорганічні сполуки – ДДТ, гексахлорциклогексан, випуск яких ґрунтується на вітчизняній хлорній промисловості. Зміна споживання пестицидів наведено у табл. 162. […]

Природний осад і поверхнева плівка є зонами концентрування речовин, що забруднюють воду. На дно осідають нерозчинні у воді сполуки, а сам осад є добрим сорбентом для багатьох речовин. Наприклад, нерозчинні у воді хлорорганічні сполуки осідають на дні та зберігаються там тривалий час. Припускають, вода є сховищем стійких пестицидів. Донні опади можуть мати окислювально-відновні властивості та біологічну активність, можуть каталізувати деякі реакції.

У Додатку 3 наведено результати дослідів з вогневого знешкодження в циклонних реакторах деяких видів стічних вод, кубових залишків та водних розчинів, що містять хлорорганічні сполуки. У цих дослідах у димових газах, що відходять, містилися НС1 і СЬ. За даними органічні сполуки хлору в газах, що відходять, присутні за наявності в них оксиду вуглецю і незгорілих вуглеводнів. У дослідах, що розглядаються, в димових газах виявлено лише сліди СО, а вуглеводні були відсутні. Це дає підставу вважати, що вміст органічного хлору у газах, що відходять, має бути невисоким. У досвіді на стічній воді виробництва діанату, проведеному при знижених температурах (/0, г = 1000 ° С), у газах, що відходять, містилося 80- 160 мг/м3 органічного хлору. Для повного окислення хлорорганічних домішок температуру газів, що відходять, доцільно підтримувати на рівні 1100°С при коефіцієнті витрати повітря 1,05-1,1.

Діоксини - високотоксичні речовини складної хімічної структури, ксенобіотики, що мають техногенне походження, пов'язане головним чином з виробництвом та використанням хлорорганічних сполук та їх утилізацією.

Хлоргаз після виходу з цеху електролізу проходить сушку, де він звільняється від водяної пари і транспортується потім трубопроводом на виробництво хлорного вапна, рідкого хлору, хлорорганічних сполук тощо [...]

При промисловому одержанні хлору та лугів методом електролізу хлоридів, переробці руд титану, ніобію, танталу та інших металів методом хлоруючого випалу, отримання хлористоводневої кислоти та багатьох хлорорганічних сполук в атмосферу викидаються гази, що містять хлор, хлор. Останнім часом джерелами надходження НС1 в навколишнє середовище стали печі спалювання промислових відходів, що містять хлор, і побутового сміття, що містить полімерні матеріали.

Велике економічне значення для нашої країни та світового сільського господарства має боротьба із колорадським жуком. До кінця 50-х років. в Європі та США проти колорадського жука здебільшого застосовувався ДДТ. Заборона на ряд хлорорганічних сполук привела до більш інтенсивного використання карбаматних та фосфорорганічних препаратів. У 1976 р. з'явилися дані про те, що в ряді штатів QIIÍA застосування карбофурану збільшувало чисельність колорадського жука.

Екологічна ситуація в регіоні за останні роки суттєво змінилася. Так, на прикладі АТ "Каустик", валовий викид забруднюючих речовин знижений до 1999 (порівняно з 1992) на 4320,797 т (59,63%). У тому числі знижено викиди по ртуті (на 57,6%), по хлорвінілу (на 88,5%), за сумою хлорорганічних сполук без урахування хлорвінілу (на 77,60%), за аміаком (на 17,10%). Тому необхідний постійний моніторинг стану різних типів екосистем та вибір системи методів контролю та оцінки навколишнього середовища, стосовно особливостей конкретного регіону.

Більше 100 років метод знезараження води хлором є у Росії найпоширенішим способом боротьби із забрудненням. В останні роки було встановлено, що хлорування води становить серйозну загрозу для здоров'я людей, оскільки при цьому утворюються вкрай шкідливі хлорорганічні сполуки та діоксини. Домогтися зниження концентрації зазначених речовин у питній воді можна шляхом заміни хлорування на озонування або обробку УФ-променями. Ці прогресивні методи широко впроваджуються на станціях водопідготовки багатьох країн Західної Європи та США. У нашій країні, на жаль, через економічні труднощі застосування екологічно ефективних технологій здійснюється вкрай повільно.

Чим стійкіше і токсичніше пестициди, тим серйозніший їх негативний вплив на живу природу та людину. У цьому стійкість до чинників довкілля (сонячний світло, кисень, мікробіологічні розкладання тощо. буд., здатність отрутохімікатів зберігатися тривалий час) більшою мірою визначає їх небезпека. Пестициди на основі хлорорганічних, фосфорорганічних та карбаматних сполук значно відрізняються за своєю стійкістю. ДДТ - типова хлорорганічна сполука - здатна більше 50 років циркулювати в біосфері. Більше того, продукти його розкладання (наприклад, ДДЕ) - небезпечні та стійкі речовини, часом вони токсичніші, ніж вихідна речовина.

Реальну картину присутності залишкових кількостей хімічних засобів, захисту рослин у найважливішій для людини частині навколишнього середовища - їжі можна отримати лише за допомогою контрольних аналізів. Усі згадані отрутохімікати є хлорорганічні сполуки, стійкість яких загальновідома.

Оскільки швидкість інтенсивності антропогенного на природу зростає експоненційно, через кілька десятиліть воно повністю визначатиме зміна складу атмосфери, придушуючи зазначені вище природні чинники. Модельні дослідження показали, що вже в період 21-го 11-річного сонячного циклу (1975-1986 рр.) зміни вмісту озону і фотохімічно з ним пов'язаних сполук азоту в середній і верхній стратосфері майже однаковий внесок вносили коливання УФ випромінювання Сонця, викликані змінами активності Сонця та зростанням вмісту активного хлору, що руйнує озон у цих шарах атмосфери. Останній фактор є результатом зростання антропогенного викиду в атмосферу хлорорганічних сполук, насамперед ХФУ-11 і -12, який був дуже інтенсивним у 70-ті роки і становив близько 10% на рік, 80-ті роки – 5% на рік. Очевидно, у поточному 22-му (1986-1997 рр.) і особливо у наступному 23-му сонячних циклах цей антропогенний фактор визначатиме зміни складу не лише нижньої, а й глобальної верхньої стратосфери. Тому при оцінці найбільш важливих довготривалих змін вмісту озону та інших радіаційно-активних газів в атмосфері, що визначають їх вплив на біосферу та клімат, слід враховувати лише зміни антропогенних факторів, що формують еволюцію складу атмосфери. Останнім часом було складено та опубліковано кілька сценаріїв очікуваних антропогенних викидів С02 та інших МГ в атмосферу та їх вміст у її різних частинах.

В даний час антропогенне навантаження на природні водоймища, що є джерелами для отримання питної води, неухильно зростає. Найбільш небезпечними для людини забруднювачами є різноманітні патогенні мікроорганізми. Тому у технології водопідготовки найважливіша роль належить процесу знезараження та, зокрема, хлоруванню. Однак використання хлору призводить до утворення хлорорганічних сполук, домінуюче значення серед яких належить трагалогенметанам (ТГМ). Останні відносяться до токсичних органічних сполук та віднесені до ІІ класу небезпеки. Тому знання загальних закономірностей утворення ТГМ необхідне для обґрунтованого управління технологією водопідготовки з метою зниження кількості ТГМ у питній воді.

Різноманітність екологічних вимог і складність виробничих систем створили останнє десятиліття своєрідну ситуацію, коли можливість залучення фірм і фірм до різних форм відповідальності за ненавмисні екологічні порушення різко зросла. Цікавим у зв'язку з цим є судовий процес, порушений "Грінпіс", щодо однієї англійської хімічної компанії, яка забруднювала Ірландське море і річку Темзу незаконними скиданнями стічних вод поряд своїх підприємств у Флітвуді та Вілтоні. Аналіз проб стічних вод, відібраних "Грінпіс" у 34 випускних отворів у вересні 1992 р., показав вміст у них 100 хлорорганічних сполук та інших хімічних речовин, що скидаються у водне середовище без дозволу. Асоціація хімічної промисловості спростовує заяву "Грінпіс", посилаючись на суворий контроль як самої діяльності підприємств, так і їх скидів Національним річковим управлінням. Ситуація виявилася дуже дивною: наявність численних незаконних скидів за суворого зовнішнього контролю. Згаданий судовий процес на думку англійських експертів у галузі природоохоронного права свідчить про необхідність самоконтролю підприємств за допомогою так званого екологічного аудіювання.

Не вдаючись до деталей, перерахую основні результати цих робіт. У статті наведено такі дані. Встановлено, що упродовж 1990-1999 років. вміст у воді крезолів, хлороформу та фенолів було значним і наближалося до ГДК, а часом перевищувало відповідний норматив.

Хлорорганічні сполуки(ХОС) - галопохідні поліциклічних вуглеводнів та вуглеводнів аліфатичного ряду. Раніше широко застосовувалися як пестициди.

Показати все

Ці речовини мають високу хімічну стійкість до впливів різних факторів зовнішнього середовища. ХОС - високостабільні та надстабільні, для яких найбільш характерне концентрування у послідовних ланках харчових ланцюгів.

Аж до 1980-х років за масштабами виробництва та застосування у сільському господарстві перше місце серед інших займали і (Ліндан). Це спричинило повсюдне забруднення всіх об'єктів довкілля залишковими кількостями хлорорганічних . Становище наочно характеризується тим чинником, що у сніговому покриві Антарктиди до кінця минулого століття накопичилося понад 3000 тонн .

Історія

У 1939 році доктор Пауль Мюллер, співробітник швейцарської хімічної компанії «Гейгі» (пізніше «Сіба-Гейгі», тепер «Новатіс»), виявив особливі інсектицидні властивості, більше відомого як . Ця речовина була синтезована раніше, у 1874 році, німецьким студентом – хіміком Отмаром Цейдлером. 1948 року Мюллер отримав за створення цього ін-сектициду Нобелівську премію.

Завдяки простоті отримання та високої проти більшості комах, цей препарат протягом короткого часу набув великої популярності та широкого поширення по всьому світу. Під час Великої Вітчизняної війни завдяки застосуванню було зупинено багато епідемій. Більше 1 млрд людей завдяки цьому препарату були позбавлені малярії. Історія медицини не знала таких успіхів.

Одночасно група сполук, що містять хлор, до яких належав , активно досліджувалася. У 1942 році вона була поповнена ефективним у знищенні препаратом – і його гамма-ізомером – вперше був синтезований Фарадеєм у 1825 році). За 40-річний період, починаючи з 1947 року, коли активно запрацювали заводи з виробництва хлорорганічних препаратів, їх було випущено 3628720 т з вмістом хлору 50-73%.

Однак незабаром з'ясувалося, що й інші хлорорганічні препарати мають високу здатність долати довгі харчові ланцюжки і можуть зберігатися в природних об'єктах протягом багатьох років, що стало приводом для різкого скорочення використання хлорорганічних сполук по всьому світу.

У 1970-х і на початку 1980-х років після визнання небезпеки для багатьох живих організмів у деяких промислових країнах було введено обмеження або повну заборону його використання (1986 р. Японією та США було випущено приблизно на 20% менше хлорорганічних, ніж у 1980 г). Але загалом у світі споживання ліндану і помітно не зменшилося через зростання їх використання у країнах Азії, Африки та Латинської Америки. Деякі держави змушені були постійно застосовувати для боротьби з збудниками малярії та інших небезпечних хвороб.

У нашій країні в 1970 році було прийнято рішення вилучити високотоксичні з асортименту, які застосовуються на фуражних та продовольчих культурах, однак у сільському господарстві їх продовжували активно застосовувати аж до 1975 року та пізніше у боротьбі з переносниками інфекційних захворювань.

Значно пізніше, у 1998 р., на пропозицію ООН у межах програми з охорони навколишнього середовища було прийнято конвенцію, яка обмежила торгівлю небезпечними речовинами і типу , органофосфатів і ртутних сполук. Численними дослідженнями було показано, що стійкі хлорорганічні сполуки виявляються практично у всіх організмах, що мешкають у воді та на суші. 95 країн взяли участь у новому міжнародному договорі. У цей час, до переліку токсикантів, обов'язкових контролю, були включені і .

Фізико-хімічні властивості

ХОС відрізняються високою стійкістю до впливу факторів довкілля (вологи, температури, сонячної інсоляції та ін.).

В організмі комах, а також інших живих істот похідних хлорованих вуглеводнів відбувається за трьома основними напрямками:

Від спрямованості процесів залежать токсикологічні властивості сполуки та її вибірковість.

Дія на шкідливі організми

Токсикологічні властивості та характеристики

У гідросфері

У водних екосистемах відбувається сорбція хлорорганічних екотоксикантів суспензією, їх седиментація та поховання в донних відкладах. Значною мірою перенесення хлорорганічних сполук у донні відкладення відбувається за рахунок біоседиментації – накопичення у складі зваженого органічного матеріалу. Особливо високі концентрації ХОС спостерігаються у донних відкладах морів поблизу великих портів. Наприклад, у західній частині Балтійського моря поблизу порту Гетеборг в опадах виявлялося до 600 мкг/кг.

В атмосфері

При середніх температурах хлорорганічні характеризуються малим тиском насиченої пари. Але, потрапивши на поверхню рослин та ґрунту, ХОС частково переходять у газову фазу. Крім прямого випаровування з поверхні, варто також враховувати і перехід в атмосферу внаслідок вітрової ерозії грунтів. Персистентні сполуки у складі аерозолів та у пароподібному стані переносяться на значні відстані, тому сьогодні забруднення континентальних екосистем хлорорганічними носить глобальний характер.

Вимивання опадами є одним з основних шляхів зменшення концентрації ХОС в атмосфері. Зміст та ліндану в дощовій воді, що збиралася в 1980-х роках. на Європейській території СРСР у біосферних заповідниках становило 4-240 нг/л. Це значно вище, ніж характерні рівні концентрацій (від 0,3 до 0,8 нг/л) у Північній Америці у ті роки.

У ґрунті

З ґрунту ХОС проникають у рослини, особливо в бульбо- і коренеплоди, а також у водойми та ґрунтові води. Внесені в ґрунт у великих кількостях, вони можуть пригнічувати процеси нітрифікації протягом 1-8 тижнів і на короткий час пригнічувати її загальну мікробіологічну активність. Проте великого впливу властивості грунтів де вони надають.

Через високу сорбційну здатність ґрунту розсіювання та міграція будь-яких забруднюючих домішок відбувається набагато повільніше, ніж це спостерігається в гідросфері та атмосфері. На сорбційні характеристики землі сильно впливає вміст у ній органічних речовин та вологи. Легкі піщані ґрунти (пісок, супісок) гірше утримують хлорорганічні екотоксиканти, які можуть легко переміщатися вниз по профілю, забруднюючи підземні і грунтові води. Ці компоненти в багатих на гумус грунтах досить довгий час залишаються у верхніх горизонтах, головним чином, у шарі до 20 см. Як видно з табл.

Характерною особливістю хлорорганічних сполук є персистентність, тобто. стійкість до впливу чинників довкілля, вони зберігаються у грунті кілька років, а тваринницьких приміщеннях - кілька місяців. Так, ДДТ виявляли у ґрунті через 8-12 років після його застосування, ГХЦГ – протягом 4-12 років. Залишки ліндану виявляли через чотири з половиною роки. Ці сполуки тривалий час затримуються у верхньому шарі ґрунту та повільно мігрують у його глибину. XOC - ліпотропні речовини, вони накопичуються в першу чергу в органах і тканинах, багатих на ліпіди, добре долають плацентарний бар'єр. При аліментарному надходженні XOC добре всмоктуються слизовими оболонками шлунково-кишкового тракту з подальшим утворенням в організмі тварин метаболітів, токсичність яких нерівнозначна. Метаболізм хлорпохідних ациклічних вуглеводів (гексахлорциклогексану та його аналогів, гамма-ізомеру ГХЦГ та ін) в організмі тварин протікає інтенсивно. Тому м'ясо від оброблених цими препаратами тварин рекомендувалося реалізувати для харчування людям не раніше як за два місяці.
В організмі тварин і птахів XOC надходять при обробці шкірних покривів (втирання, купання), через харчовий канал (з кормами, що містять їх залишки), а також внаслідок безпосереднього введення їх у шлунок. Можлива загальнотоксична дія при проникненні через неушкоджену шкіру та дихальні шляхи. Характерною та дуже негативною властивістю XOC є здатність до кумуляції. Повторне попадання їх в організм різними шляхами в малих кількостях сприяє розвитку хронічного отруєння, що загрожує здоров'ю тварин і людей.
З організму XOC виділяються переважно з фекаліями, меншою мірою із сечею. Здатність XOC виділятися з молоком обумовлюється наявністю їх у ньому не тільки після обробки препаратами, а й надходженням XOC в організм із кормами чи харчовими продуктами.
ХОСи погано розчиняються у воді і добре - в органічних розчинниках та жирах. Більшість XOC відноситься до середньотоксичних сполук. Це отрути політропної дії з переважним ураженням ЦНС та паренхіматозних органів, зокрема печінки. Поряд з цим має місце порушення функцій ендокринної та серцево-судинної систем, крові та нирок.
Клінічна картина отруєння XOC
При гострому отруєнні тварин відзначається підвищена збудливість, слиновиділення, порушення координації рухів та ритму дихання, тремор, судоми тонічного та клонічного типів. Смерть настає від паралічу дихального центру.
Хронічне отруєння тваринхарактеризується наростаючим погіршенням апетиту, втратою маси тіла, млявістю, полохливістю, потьмяненням вовняних покривів, появою блювоти, почастішанням дефекації та сечовипускання. Далі атаксія, тремор, напади клоніко-тонічних судом, паралічі, смерть від зупинки дихання.
При надходженні через дихальні шляхи XOC викликають подразнення кон'юнктиви, слизових оболонок носа, трахеї та бронхів.
Патоморфологічні зміни при отруєнні ХОС.При гострому отруєнні тварин спостерігається різко виражене повнокров'я внутрішніх органів та головного мозку, дрібновогнищеві та дифузні крововиливи в легенях. При мікроскопічному дослідженні - розпушення та набряк стінок судин; у корі головного мозку – дистрофічні зміни нервових клітин; у м'язі серця - поодинокі дрібновогнищеві інфільтрати з клітин печінки та нирок. У тварин, які загинули внаслідок хронічної інтоксикації, відзначається застій крові в легенях та органах черевної порожнини. При мікроскопічному дослідженні – периваскулярний та перицелюлярний набряк з дистрофічними змінами нервових клітин головного мозку, осередки крововиливів та дегенеративно-запальні зміни у легенях, печінці, нирках: мутне набухання та жирова дистрофія клітин печінки; паренхіматозна дистрофія епітелію звивистих канальців у нирках, що супроводжується гіперемією та набряком; дистрофічні зміни міокарда; осередковий набряк легень, запальні процеси в слизовій та підслизовій оболонках шлунка.
Політропна дія XOC проявляється в ураженнях нервової системи, що мають характер дифузного процесу на кшталт токсичного енцефаломієлополінефриту.
Перша допомога та лікування при отруєнні XOС.Засоби антидотної терапії відсутні, лікування обмежується використанням симптоматичних загальнозміцнюючих засобів.
При збудженні нервової системи рекомендовані барбітурати, але при пригніченні дихального центру їх застосування протипоказане. При загрозі зупинки дихання вводять внутрішньовенно лобелін. Слід уникати застосування адреналіну внаслідок несприятливого впливу його на серцевий м'яз, сенсибілізований хлорорганічними сполуками.
Для підтримки діяльності серцево-судинної системи вводять кордіамін або розчин глюкози із строфантином внутрішньовенно. Розчин камфори під шкіру через кожні 0,5-1 годину до потерпілого з колапсу.
З появою судом вводять внутрішньом'язово сірчанокислу магнезію або хлоргідрат перорально або перректально.
З появою різкого збудження ЦНС показано введення гексеналу внутрішньовенно або мединалу внутрішньом'язово. Препарати морфіну протипоказані.
При кисневій недостатності ефективна оксигенотерапія. При набряку легень доцільно кровопускання з наступним введенням внутрішньовенно 40% розчину глюкози.
Лікування хронічних інтоксикацій XOC зводиться до застосування вітамінотерапії (С, B1, B2, B12), введення глюкози з аскорбіновою та нікотиновою кислотами (внутрішньовенно), біогенних стимуляторів (алое, плазмол, фібс та ін.), застосування ліпотропінів та ліпотропін ураження печінки. У випадках токсичної анемії призначають залізні препарати. Явища геморагічного діатезу усувають застосуванням рутину та аскорбінової кислоти.
У випадках алергічних явищ – застосування десенсибілізуючої терапії (хлористий кальцій, аскорбінова кислота, димедрол). Лікувальна дієта полягає в підвищеному вживанні ліпотропних (наприклад, сир) і обмеження продуктів холестерину, обмеження вуглеводів і білків. З хлорпохідних аліциклічних вуглеводнів – гамма-ізомер ГХЦГ – ліндан – довгі роки застосовувався в Росії та за кордоном як інсектоакарицид для тваринництва та рослинництва. Це білий кристалічний порошок. Летуч. Не руйнується сильними кислотами, стійкий до дії світла та води, вибухонебезпечний. Випускали 90% технічний препарат, 16% мінерально-масляну емульсію гамма-ізомеру ГХЦГ, шашки Г-17, 6 к.е. гексаліну та 6% к.е. гексаталпу.
Усі названі препарати, основою яких є гамма-изомер ГХЦГ, виходячи з наказу М3 Росії №138 від 02.03.89г. заборонено. Разом з тим, до Росії для боротьби з ектопаразитами м'ясоїдних завозиться з Франції та Угорщини комплексний препарат, що містить ліндан, - аурикан. Цей препарат має акарицидну дію проти збудника отодектозу собак і кішок.
Аурікан- вушні краплі, композиційний препарат, що складається з:
- Ліндана – 0,1 г;
- преднізолону натрію – 0,03 г;
- Гексамідину ізотіонату – 0,05 г;
- Тетракаїну гідрохлориду – 0,2 г;
- Ксілена – 0,5 г;
- гліцерину – 2 г;
- дистильованої води – 100 мл.
Ліндан - гексахлорциклогексан, діє на імаго та яйця членистоногих, він нерозчинний у воді, але розчинний у спирті та оліях. Доза 20 мг/кг викликає у собак ознаки токсикозу, брадикардію, дистрофію печінки, патологію нирок тощо. Використовується гамма-ізомер концентрації 1%.
Преднізолон – кортикостероїд, що забезпечує протизапальний, антиалергічний ефект, покращує вуглеводний, білковий та ліпідний обмін, сприяє деградації колагену, стимулює еритропоез, зменшує абсорбцію та збільшує виділення нирками кальцію.
Гексамідин - ізотіонат, що забезпечує антибактеріальну та антигрибкову активність, його дія відзначається через 24 години після нашкірного застосування, низькотоксичний для теплокровних.
Тетракаїну гідрохлорид - залежно від дози може сприяти або запобігати судомам, не є в'язоконструктором. Низькотоксичний: ЛД50 при внутрішньовенному введенні для мишей становить 7 мг/кг, для кроликів та собак 0,43 мг/кг.
Гліцерин надає в'язкість препарату.
На вигляд аурикан - слабоопалесцирующая рідина, термін придатності 3,5 року з моменту виготовлення.