Кодова система днк. Що таке генетичний код: загальні відомості

Російські вчені з'ясували, що ДНК приховують закодовану інформацію, присутність якої змушує вважати людину біологічним комп'ютером, що складається із складних програм.

Загадковий текст у молекулах ДНК намагаються розшифрувати спеціалісти з Інституту квантової генетики. І їх відкриття все більше переконують, що спочатку було Слово, а ми є породженням вакуумного Супермозку. Про це розповів президент ІКГ Петро Петрович Гаряєв.

Зовсім недавно вчені дійшли несподіваного відкриття: молекула ДНК складається не тільки з генів, що відповідають за синтез певних білків, і генів, що відповідають за форму обличчя, вуха, колір очей і т.д., але здебільшого - із закодованих текстів.
Причому ці тексти займають 95-99 відсотків всього змісту хромосом! ( ПРИМІТКА: західні вчені вважають це непотрібною частиною ... як вони кажуть - це сміття). І лише 1-5 відсотків зайнято горезвісними генами, які синтезують білки.

Основна частина інформації, що міститься в хромосомах, залишається нам поки що невідомою. На думку наших учених, ДНК – це такий самий текст, як текст книги. Але він має здатність бути читаним не тільки буква за буквою і рядок за рядком, але і з будь-якої букви, тому що там немає перерви між словами. Читаючи цей текст з кожної наступної літери, отримують нові і нові тексти. Можна читати і у зворотний бік, якщо ряд плоский. А якщо ланцюжок тексту розгорнутий у тривимірному просторі, як у кубику, то текст читаємо у всіх напрямках.

Текст нестаціонарний, він постійно рухається, змінюється, тому що наші хромосоми дихають, колишуться, породжуючи величезну кількість текстів. Робота з лінгвістами та математиками МДУ показала, що структура людської мови, книжкового тексту та структура послідовності ДНК математично близькі, тобто це справді тексти невідомими поки що нам мовами. Клітини розмовляють між собою, як ми з вами: генетичний апарат має безліч мов.

Людина є самочитана текстова структура, клітини розмовляють між собою таким самим способом, як люди між собою - робить висновок Петро Петрович Гаряєв. Наші хромосоми реалізують програму будівництва організму з яйцеклітини через біологічні поля – фотонні та акустичні. Усередині яйцеклітини створюється електромагнітний образ майбутнього організму, записується його соціопрограма, якщо хочете – Доля.

Програма, яка записана на ДНК, не могла виникнути в результаті дарвінської еволюції: щоб записати таку величезну кількість інформації, потрібен час, який у багато разів перевищує час існування Всесвіту.

Це все одно, що шляхом кидання цегли спробувати звести будинок МДУ. Генетичну інформацію можна передати з відривом, молекула ДНК може існувати як поля. Простий приклад перенесення генетичного матеріалу - проникнення в наш організм вірусів, наприклад, як вірус Ебола.

Цей принцип «непорочного зачаття» можна використовувати для створення якогось пристрою, що дозволяє впроваджуватися в організм людини і впливати на нього зсередини.
« Ми розробили, - розповідає Петро Петрович, - лазер на молекули ДНК. Ця річ потенційно грізна, як скальпель: їм – можна лікувати, а можна вбити. Без перебільшення скажу, що це основа для створення психотропної зброї. Принцип роботи такий.

У основі лазера лежать прості атомні структури, а основі молекул ДНК - тексти. Ви вводите в ділянку хромосоми певний текст, і ці молекули ДНК переводите в стан лазера, тобто ви впливаєте на них так, що молекули ДНК починають світитися і видавати звук - розмовляти!
І в цей момент світло і звук можуть проникнути в іншу людину та впровадити в неї чужу генетичну програму. І людина змінюється, вона набуває інших характеристик, починає по-іншому думати та діяти».

*****

Генетичний код, мабуть, був винайдений за межами Сонячної системи вже кілька мільярдів років тому.

Ця заява підтримує ідею панспермії – гіпотезу про те, що життя на Землю занесене з космічних просторів. Це звичайно, новий і сміливий підхід у завоювання галактик, якщо ми уявімо, що це був усвідомлений крок інопланетних суперіст, які вміють оперувати генетичним матеріалом.

Дослідники припускають, що на якомусь етапі нашу ДНК було закодовано з інопланетним сигналом давньої позаземної цивілізації. Як вважають вчені, математичний код, що лежить в людській ДНК, не може бути пояснений тільки еволюцією.

Галактичний підпис людства.

Дивно, але виявляється, як тільки код було встановлено, він зберігатиметься у незмінному вигляді протягом космічних масштабів часу. Як пояснюють дослідники, наша ДНК є найдовговічнішим «матеріалом» і саме тому код є виключно надійним і «подписом» для тих прибульців, хто його читатиме, говориться про це в журналі "Icarus".

Фахівці стверджують: «Записаний код може залишатися незмінним протягом космічних масштабів часу, по суті, це найнадійніша конструкція. Тому він є виключно міцним сховищем для інтелектуального підпису.. Геном, відповідним чином переписаний на новий код з підписом, перебуватиме в замороженому стані в клітці та її потомстві, яке потім можна пронести через простір і час.”

Дослідники вважають, що ДНК людини влаштований таким чином, що розкриває «набір арифметичних та ідеографічних структур символічної мови». Робота вчених приводить їх до думки, що ми були буквально «створені поза Землею» кілька мільярдів років тому.

Універсальна мова Всесвіту - живі космічні коди

Ці ідеї та переконання не є прийнятими у науковому співтоваристві. Однак ці дослідження довели те, про що деякі дослідники говорили протягом десятиліть, що еволюція не могла статися сама по собі, і є щось позаземне для всього нашого виду.

Проте основну таємницю ці дослідження та заяви не розкривають. Таємницю, яка залишається у тому вигляді, як вона зараз є; якщо позаземні істоти справді створили людство і життя планети Земля, тоді «хто» чи «що» створив ці позаземні істоти?

Отже, ми є ПОСЛАННЯ?
Людству визначили роль SMS з видом на майбутнє.

Вчені виявили в генетичному коді цілу низку суто математичних та ідеографічних мовних конструкцій, які не можна списати на випадковість. Це можна інтерпретувати лише як розумний сигнал.

У 2013 році було опубліковано результати дослідження, автори якого спробували застосувати методику пошуку сигналу від позаземного розумного джерела (проект SETI) не до безмежних просторів Всесвіту... а до генетичного коду земних організмів.

«…Ми показуємо, що земний код демонструє високоточну впорядкованість, яка відповідає критеріям інформаційного сигналу. Прості структури коду виявляють струнке ціле з арифметичних та ідеографічних конструкцій однієї й тієї ж символічної мови. Точні та систематичні, ці приховані конструкції видаються як продукти точної логіки та нетривіальних обчислень, а не результат стохастичних процесів (нульова гіпотеза про те, що це – результат випадку разом із передбачуваними еволюційними механізмами, відкидається зі значенням< 10-13). Конструкции настолько чётки, что кодовое отображение уникально выводится из своего алгебраического представления. Сигнал демонстрирует легко распознаваемые печати искусственности, среди которых символ нуля, привилегированный десятичный синтаксис и семантические симметрии. Кроме того, экстракция сигнала включает в себя логически прямолинейные, но вместе с тем абстрактные операции, что делает эти конструкции принципиально несводимыми к естественному происхождению. ...»

Таким чином, генетичний код - це не тільки код, який використовується для запису інформації, необхідної для побудови та функціонування живих організмів, але ще й певний "підпис", ймовірність випадкового походження якого - менше 10-13. Це практично безальтернативно вказує на розумне джерело створення генетичного коду.

Генетич код-система запису в молекулах ДНК генетич інформ про будову білкової молекули. Білок складається з амінокіс-т, кіт всього 20. АК в молекулі молекули розташовані в лінійному порядку, подібно нуклеотидам в молекулі ДНК. Послідовність АК в білку опр-ся послідовністю нуклеотидів в молекулі ДНК, його ген кодом. Властивості коду 1) Триплетність – Кожна амінокислота кодується трьома нуклеотидами. Триплет нуклеотидів називається кодоном. 2) Неперекриваність - триплети слідують один за одним. Кожен нуклеотид входить до складу лише одного кодону. Триплет не накладаються один на одного. 2) Односпрямованість - Зчитування генітичної інформації відбувається по 3 нуклеотидам в одному напрямі, без будь-яких вставок між нуклеотидами. 4) Вираженість (дослідність) – 1 наявність надлишкових триплетів, необхідні кодування амінокислот. 2 Наявність «Нонсенс» кодонів УАА УАГ УГА-кодони термінації, АУГ та ГУГ кодони ініціації. 5) Універсальність – у всіх живих організмів одні й самі амінокислоти кодуються однаковими триплетами. 6) специфічність. Немає випадків коли один і той де кодон відповідав би дек АК.

16. Біосинтез білка – складний багатостадійний процес синтезу поліпептидного ланцюга з амінокислот, що відбувається на рибосомах за участю молекул мРНК та тРНК. Процес біосинтезу білка потребує значних витрат енергії.

Синтез білка включає кілька етапів:

1. Претранскрипційний. Це стартовий етап синтезу під час якого відбувається активація молекули ДНК за допомогою спеціальних білків.

2. Транскрипційний синтез-РНК відбувається в ядрі, в процесі якого інформація, що міститься в гені ДНК, переписується на і-РНК з послідовністю нуклеотидів комплементарної молекули ДНК.

3.Транспортний охоплює період між транскрипцією та трансляцією. Над анному етапі відбувається процесинг, тобто. дозрівання І-РНК. Суть його-видалення інтронів (неінформовані ділянки). Екзаони (триплети, що несуть інформацію про АК) сохр і з'єд-ся в єдину ланцюг з допомогою ферментів лигаз. Зазначене явище називається сплайсинг. Сплайсинг і-РНК, що пройшла, переноситься з ядра в цитоплазму за допомогою білків-переносників.

4. Трансляцією наз-ся синтез поліпептидного ланцюга з АК відповідно до кодуючої і-РНК. В ході трансл происх переклад генетич інформ в амінокислотну послідовність: ДНК, і-РНК, білок. Тут вид-ся такі етапи: ініціація, елонгація, термінація.

ініціація - впізнавання рибосомою стартового кодону та початок синтезу.

елонгація - власне синтез білка.

термінація - впізнання термінуючого кодону (стоп-кодону) та відділення продукту.

Таким чином, у процесі біосинтезу білка утворюються нові молекули білка відповідно до точної інформації, закладеної в ДНК. Цей процес забезпечує оновлення білків, процеси обміну речовин, зростання та розвиток клітин, тобто всі процеси життєдіяльності клітини.

17.Трансляцією наз-ся синтез поліпептидного ланцюга з АК відповідно до кодуючої і-РНК. В ході трансл происх переклад генетич інформ в амінокислотну послідовність: ДНК, і-РНК, білок. Трансляйія є дуже важливою частиною загального метаболізму клітини. У ній задіяні не менше 20 ферментів (аміноацилсинтетаз), до 60 різних т-РНК, 3-5 молекул р-РНК і макромолекули і-РНК. Тут вид-ся такі етапи: ініціація, елонгація, термінація.

Ініціація-початок трансляції. Відбувається утворення цільної рибосоми, приєднання мРНК і встановлення першої амінокислоти. У процесі трансляції рибосоми перебувають у “зібраному” стані. У цілісній рибосомі виділяють ділянку приєднання тРНК, "навантаженою" амінокислотою (тобто аміноацил-тРНК) - акцепторний (А-сайт) і ділянку утримання тРНК з зростаючим поліпептидним ланцюгом - пеп-тидильний (Р-сайт) (у молекулярній біології ланцюга” часто замінюють терміном “сайт”). Під час ініціації (за участю трьох допоміжних білкових факторів) відбувається зв'язування мРНК з малою субодиницею рибосоми, потім до першого кодону своїм антикодоном приєднується “навантажена” (несуча амінокислоту) тРНК, а після цього до комплексу, що утворився, приєднується велика.

2. Елонгація. До другого кодону (на А-сайт рибосоми) приєднується ще одна аміноацил-тРНК. Між карбоксильною групою (-СООН) першої амінокислоти та аміногрупою (-NH,) другий утворюється пептидний зв'язок. Після цього перша амінокислота від'єднується від своєї тРНК і повисає на з'єднаній з нею амінокислоті другий тРНК. Порожня перша тРНК звільняється з комплексу з рибосомою, і Р-сайт стає незайнятим. Рибосома "робить крок" вздовж мРНК. При цьому тРНК з амінокислотами переміщається з сайту А в Р-сайт. "Крок" рибосоми завжди строго визначений і дорівнює трьом нук-леотидам (кодону). Рух рибосоми вздовж мРНК називається транслокацією. Як реплікація та транскрипція, транслокація завжди здійснюється у 5" - 3" напрямку мРНК.

3. Термінація. Синтез поліпептидного ланцюга триває доти, доки рибосома не досягне одного із трьох стоп-кодонів. У цей момент білковий ланцюг відокремлюється, а рибосома дисоціює на субодиниці. Практично всі білки після закінчення свого синтезу піддаються дозріванню чи процесингу - реакціям посттрансляційних модифікацій. Після цього вони (в основному "трубопроводу" ендоплазматичної мережі) транспортуються до місця свого призначення.

Посттрансляція. Відбувається утворення вторинної та третинної структури білка, тобто формування остаточної структури білка.

18. Для кожного організму характерний свій власний набір білків, що виконують необхідні функції та забезпечують формування всіх ознак організму. Синтез білка або реалізація генетичної інформації відбувається у кожній живій клітині відповідно до її генетичної програми, записаної за допомогою генетичного коду в молекулах нуклеїнових кислот. Синтез білка є складним, багатоступеневим процесом утворення білкової молекули (полімеру) з амінокислот (мономерів), який неможливий без участі нуклеїнових кислот, великої кількості ферментів, енергії (АТФ), рибосом, амінокислот та іонів Mg2+. Ген має уривчасту структуру. Кодуючі ділянки – екзони та некодуючі – інтрони. Ген у еукаріоічних організмів має екзонно-інтронну структуру. Довжина інтрону більша за довжину екзону. У процесі процесингу інтрони «вирізаються» – сплайсинг. Після утворення зрілої і-РНК після взаємодії з особливим білком перетворюється на систему – інформосому, яка несе інформацію в цитоплазму. Зараз екзоно-інтронні системи добре вивчені (наприклад, онкоген – Р-53). Іноді інтрони одного гена є екзонами іншого, тоді сплайсинг неможливий.

Процесинг. Молекулярні механізми, пов'язані з дозріванням різних типів РНК, називаються процесингом. Вони здійснюються в ядрі перед виходом РНК із ядра в цитоплазму.

У процесі "дозрівання" іРНК спеціальні ферменти вирізують інтрони та зшивають активні ділянки, що залишилися (екзони). Цей процес називається сплайсинг. Тому послідовність нуклеотидів у дозрілої ІРНК не є цілком комплементарною нуклеотидам ДНК. В ІРНК поруч можуть стояти такі нуклеотиди, комплементарні яким нуклеотиди в ДНК знаходяться один від одного на значній відстані.

Сплайсинг – дуже точний процес. Його порушення змінює рамку зчитування під час трансляції, що призводить до синтезу іншого пептиду. Точність вирізування інтронів забезпечується розпізнаванням ферментів певних сигнальних послідовностей нуклеотидів у молекулі про-іРНК.

19 . Кожного моменту у клітині працює 20% генів, а чи не все. У перші механізм включення та виключення генів вивчили на бактерії кишковій паличці Жакоб та Моно. У 1966 р. вони сформулювали гіпотезу автоматичної регуляції синтезу білків за принципом зворотного зв'язку. В експерименті вони довів, що в прокаріотичній клітині відбувається автоматичне регулювання роботи генів та синтезу білків. Схема Жакоба – Моно. Відповідно до їх гіпотези зчитування інформації зі структурних генів відбувається блоками, тобто одиницею транскрипції явл блок оперон. До його складу входять кілька структурних генів, що беруть участь у першому каскаді реакцій. У тому розділі стоїть ділянку ДНК оператор, який відокремлює від структурних генів промотор, до кіт прикріплюється у процесі транскрипції полимеразы. У клітині ще є регуляторні гени, що знаходяться поза опероном, які контролює синтез білка-репресора. У нього роль включення та виключення генів, зв'язуючись з оператором оперону. Вільний білок-репресор блокує оператор, перешкоджаю проходження полімерази до структурних генів. Репресію з оператора знімає індуктор, яким служить метаболіт, що надійшов у клітину (не будь-який, а той, для розщеплення якого потрібні ферменти, закодовані даним опероном). Метаболіт притягує він білок-репресор, створюючи із не активний комплекс. В результаті знімається блокада з оператора та відкривається шлях для полімерази.

Георгієв 1972р. - Регулювання транскрипції у еукаріотів. Одиниця

транскрипції - транскриптон, що складається з неінформативної (акцепторної)

та інформативної (структурної) зон.

Неінформативна зона: промотор, ініціатор, гени-оператори.

Інформативна зона: структурний ген, що має мозаїчну екзон-

інтронну структуру Екзони – послідовності ДНК, що містять інформацію про структуру поліпептиду, та інтрони – вставки з неінформативних ділянок ДНК. Закінчується транскриптон термінатором.

Регуляція транскрипції у еукаріотів принципово така ж, як і у

прокаріотів, але є комбінаційною і відрізняється більшою складністю.

20. Генна, або генетична інженерія (genetic engineering, genetic modification technology) - це сукупність біотехнологічних методів, що дозволяють створювати синтетичні системи на молекулярно-біологічному рівні

Генна інженерія дає можливість конструювати функціонально активні структури у формі рекомбінантних нуклеїнових кислот: рекДНК (recDNA) або рекРНК (recRNA) – поза біологічними системами (in vitro), а потім вводити їх у клітини.

Можливість прямої (горизонтальної) передачі генетичної інформації від одного біологічного виду іншому була доведена у дослідах Ф. Гріффіта з пневмококами (1928).

Однак генна інженерія як технологія рекДНК виникла в 1972 р., коли в лабораторії П. Берга (Станфордський ун-т, США) була отримана перша рекомбінантна (гібридна) ДНК (рекДНК), в якій були з'єднані фрагменти ДНК фага лямбда та кишкової палички з кільцевої ДНК мавпячого вірусу SV40

З початку 1980-х років. Досягнення генної інженерії починають використовуватися на практиці.

З 1996 р. генетично модифіковані рослини (genetic modified plants) починають використовуватися сільському господарстві.

Завдання генної інженерії

Основні напрямки генетичної модифікації організмів:

– надання стійкості до отрутохімікатів (наприклад, до певних гербіцидів);

– надання стійкості до шкідників та хвороб (наприклад, Bt-модифікація);

– підвищення продуктивності (наприклад, швидке зростання трансгенного лосося);

– надання особливих якостей (наприклад, зміна хімічного складу).

Біотехнологія - дисципліна, що вивчає можливості використання живих організмів, їх систем або продуктів їхньої життєдіяльності для вирішення технологічних завдань, а також можливості створення живих організмів з необхідними властивостями методом генної інженерії.

Біотехнологією часто називають застосування генної інженерії у XX-XXI століттях, але термін відноситься і до ширшого комплексу процесів модифікації біологічних організмів для забезпечення потреб людини, починаючи з модифікації рослин та одомашнених тварин шляхом штучного відбору та гібридизації. За допомогою сучасних методів традиційні біотехнологічні виробництва отримали можливість покращити якість харчових продуктів та збільшити продуктивність живих організмів.

21. Час існування клітини від її утворення до наступного поділу чи смерті називають життєвим циклом клітини (ЖЦК). У ЖЦК еукаріотичних клітин багатоклітинного організму можна виділити кілька періодів (фаз), кожен з яких характеризується певними морфологічними та функціональними особливостями:

- фаза розмноження та зростання

- фаза диференціювання

- фаза нормальної активності

- фаза старіння та смерті клітини.

У життєвому циклі клітини можна також виділити мітотичний цикл, що включає підготовку клітини до поділу і поділ.

Клітинний цикл-сукупність процесів включають період підготовки клітини до поділу і сам поділ. Складається з двох стадій – стадія спокою (інтерфазу) та стадія поділу (мітоз)

Інтерфаза передує мітозу і в ній здійснюється синтез ДНК. Підготовка клітини до поділу складається з 3 периудів 1)Пресинтетичний 2)Синтетичний 3)Постсинтетичний

Генетична інформація закодована у ДНК. Генетичний код було з'ясовано М. Ніренбергом та Х.Г. Корану, за що вони були удостоєні Нобелівської премії у 1968 році.

Генетичний код- система розташування нуклеотидів у молекулах нуклеїнових кислот, що контролює послідовність розташування амінокислот у молекулі поліпептиду.

Основні постулати коду:

1) Генетичний код триплетен. Триплет і-РНК отримав назву кодону. Кодон шифрує одну амінокислоту.

2) Генетичний код є виродженим. Одна амінокислота шифрується, більш ніж один кодон (від 2 до 6). Винятки становлять метіоніновий та триптофановий (АУГ, ГУГ). У кодонах для однієї амінокислоти перші два нуклеотиди найчастіше однакові, а третій варіює.

3) Кодони не перекриваються. Нуклеотидна послідовність зчитується в одному напрямку поспіль, триплет за триплетом.

4) Код однозначний. Кодон шифрує певну амінокислоту.

5) АУГ є стартовим кодоном.

6) Усередині гена немає розділових знаків - стоп кодонів: УАГ, УАА, УГА.

7) Генетичний код універсальний, він єдиний всім організмів і вірусів.

Розкриття структури ДНК, матеріального носія спадковості сприяло вирішенню багатьох питань: відтворення генів, природи мутацій, біосинтез білка і т.д.

Механізм передачі генетичного коду сприяв розвитку молекулярної біології, а також генної інженерії, генної терапії.

ДНК знаходиться в ядрі та входить до складу хроматину, а також мітохондрії, центросоми, пластиди, а РНК – у ядерцях, матриксі цитоплазми, рибосомах.

Носієм спадкової інформації в клітині є ДНК, а РНК - служить передачі та реалізації генетичної інформації у про- і еукаріотів. За допомогою і-РНК відбувається процес перекладу послідовності нуклеотидів ДНК поліпептид.

У деяких організмів, крім ДНК, носієм спадкової інформації може бути РНК, наприклад, віруси тютюнової мозаїки, поліомієліту, СНІДу.

Мономерами нуклеїнових кислот є нуклеотиди. Встановлено, що в хромосомах еукаріотів гігантська двоспіральна молекула ДНК утворена 4 типами нуклеотидів: аденіловий, гуаніловий, тимідиловий, цитозиловий. Кожен нуклеотид складається з азотистої основи (пуринової Г+А або піримідинової Ц+Т), дезоксирибози та залишку фосфорної кислоти.

Аналізуючи ДНК різного походження, Чаргафф сформулював закономірності кількісного співвідношення азотистих основ. правила Чаргафа.

а) кількість аденіну дорівнює кількості тиміну (А = Т);

б) кількість гуаніну дорівнює кількості цитозину (Г=Ц);

в) кількість пуринів дорівнює кількості піримідинів (Г+А = Ц+Т);

г) кількість основ з 6-аміногрупами дорівнює кількості основ з 6-кетогрупами (А+Ц = Г+Т).

У той самий час співвідношення підстав А+ТГ+Ц є суворо видоспецифічним коефіцієнтом (для людини - 0,66; миші - 0,81; бактерії - 0,41).

У 1953 році біологом Дж.Уотсономта фізиком Ф.Крікомбуло запропоновано просторову молекулярну модель ДНК.

Основні постулати моделі полягають у наступному:

1. Кожна молекула ДНК складається з двох довгих антипаралельних полінуклеотидних ланцюгів, що утворюють подвійну спіраль, закручену навколо центральної осі (правозакручена - В-форма, лівозакручена - Z-форма, виявлена ​​А. Річем наприкінці 70-х років).

2. Кожен нуклеозид (пентоза + азотиста основа) розташований у площині перпендикулярної осі спіралі.

3. Два полінуклеотидні ланцюги скріплені водневими зв'язками, що утворюються між азотистими основами.

4. Спарювання азотистих основ суворо специфічно, пуринові основи з'єднуються лише з піримідиновими: А-Т, Г-Ц.

5. Послідовність основ одного ланцюга може значно варіювати, але азотисті основи іншого ланцюга повинні бути строго комплементарні їм.

Полінуклеотидні ланцюги утворюються за рахунок ковалентних зв'язків між сусідніми нуклеотидами через залишок фосфорної кислоти, який з'єднує вуглець у п'ятому положенні цукру з третім вуглецем сусіднього нуклеотиду. Ланцюги мають спрямованість: початок ланцюга 3" ВІН - у третьому положенні вуглецю дезоксирибози приєднується гідроксильна група ВІН, кінець ланцюга - 5" Ф, до п'ятого вуглецю дезоксирибози приєднується залишок фосфорної кислоти.

Аутосинтетичною функцією ДНК є реплікація – авторепродукції. Реплікація заснована на принципах напівконсервативності, антипаралельності, комплементарності та уривчастості. Спадкова інформація ДНК реалізується в результаті реплікації на кшталт матричного синтезу. Він протікає в стадіях: зв'язування, ініціація, елонгація, термінація. Процес присвячений S-періоду інтерфази. Фермент ДНК-полімераза використовує як матрицю одноланцюжкову ДНК і в присутності 4-х нуклеотидів, затравки (РНК) будує другий ланцюг ДНК.

Синтез ДНК здійснюється за принципом комплементарності. Між нуклеотидами ланцюга ДНК утворюється фосфодіефірні зв'язки за рахунок сполук 3 "ОН групи самого останнього нуклеотиду з 5"-фосфатом наступного нуклеотиду, який повинен приєднатися до ланцюга.

Розрізняють три основні види реплікації ДНК: консервативний, напівконсервативний, дисперсний.

Консервативний- збереження цілісності вихідної дволанцюжкової молекули та синтез дочірньої дволанцюжкової. Половина дочірніх молекул побудована повністю з нового матеріалу, а половина – зі старого материнського.

Напівконсервативний - Синтез ДНК починається з приєднання до точки початку реплікації ферменту хелікази, що розплітає ділянки ДНК. До кожного з ланцюгів приєднується ДНК зв'язує білок (ДСБ), що перешкоджає їх з'єднанню. Одиницею реплікації є реплікон – це ділянка між двома точками початку синтезу дочірніх кіл. Взаємодія ферментів із точкою початку реплікації називається ініціацією. Ця точка рухається вздовж ланцюга (3" ВІН> 5" Ф) і утворюється реплікативна вилка.

Синтез нового ланцюга йде уривчасто з утворенням фрагментів довжиною 700-800-2000 нуклеотидних залишків. Є точка початку та кінця реплікації. Реплікон рухається вздовж молекули ДНК та розплітаються її нові ділянки. Кожен із материнських ланцюгів є матрицею для дочірньої, яка синтезується за принципом комплементарності. Внаслідок послідовних сполук нуклеотидів ланцюг ДНК подовжується (стадія елонгації) за допомогою ферменту ДНК-лігаза. При досягненні необхідної довжини молекули синтез припиняється - термінація. У еукаріотів працює відразу тисячі реплікативних виделок. У прокаріотів - ініціація відбувається в одній точці кільця ДНК, при цьому дві реплікативні виделки рухаються в 2-х напрямках. У місці їхньої зустрічі двох ланцюжкові молекули ДНК роз'єднуються.

Дисперсний - розпад ДНК на нуклеотидні фрагменти, нова дволанцюжкова ДНК складається із спонтанно набраних нових та батьківських фрагментів.

ДНК еукаріотів за структурою схоже на ДНК прокаріотів. Відмінності стосуються: кількості ДНК за генами, довжиною молекули ДНК, порядком чергування нуклеотидних послідовностей, формою укладання (у еукаріотів - лінійна, у прокаріотів - кільцева).

Для еукаріотів характерна надмірність ДНК: у її ДНК, що бере участь у кодуванні, становить лише 2%. Частина надлишкової ДНК представлена ​​однаковими наборами нуклеотидів, що повторюються багато разів (повтори). Розрізняють послідовності, що багаторазово і помірно повторюються. Вони утворюють конститутивний гетерохроматин (структурний). Він убудований між унікальними послідовностями. Надлишкові гени мають 104 копій.

Метафазна хромосома (Спіралізований хроматин) складається з двох хроматид. Форма визначається наявністю первинної перетяжки – центроміри. Вона поділяє хромосому на 2 плечі.

Розташування центроміру визначає основні форми хромосом:

Метацентричні,

Субметацентричні,

Акроцентричні,

Тілоцентричні.

Ступінь спіралізації хромосом не однакова. Ділянки хромосом зі слабкою спіралізацією називають еухроматиновими. Це зона високої метаболічної активності, де ДНК складається з унікальних послідовностей. Зона із сильною спіралізацією - гетерохроматиновий ділянку, здатну до транскрипції. Розрізняють конститутивний гетерохроматин-генетичний інертний, не містить генів, не переходить в еухроматин, а також факультативний, який може переходити до активного еухроматину. Кінцеві відділи дистальних ділянок хромосом називають теломери.

Хромосоми поділяються на аутосоми (соматичних клітин) та гетерохромосоми (статевих клітин).

На пропозицію Левитського (1924) диплоїдний набір соматичних хромосом клітини був названий каріотипом. Він характеризується числом, формою, розмірами хромосом. Для опису хромосом каріотипу на пропозицію С.Г. Навашина їх розташовують у вигляді ідіограми - систематизованого каріотипу. У 1960 році була запропонована Денверська міжнародна класифікація хромосом, де хромосоми класифіковані за величиною та розташуванням центроміру. У каріотипі соматичної клітини людини розрізняють 22 пари аутосом та пару статевих хромосом. Набір хромосом у соматичних клітинах називають диплоїдним, а в статевих клітинах - гаплоїдним (він дорівнює половині набору аутосом). В ідіограмі каріотипу людини хромосоми ділять на 7 груп, залежно від їх розмірів та форми.

1 - 1-3 великі метацентричні.

2 - 4-5 великі субметацентричні.

3 - 6-12 та Х-хромосома середні метацентричні.

4 – 13-15 середні акроцентричні.

5 - 16-18 щодо малі мета-субметацентричні.

6 – 19-20 малі метацентричні.

7 - 21-22 та Y-хромосома найбільш малі акроцентричні.

Згідно Паризької класифікації хромосоми розділені на групи за їх розмірами та формою, а також лінійної диференціювання.

Хромосоми мають такі властивості (правила хромосом):

1. Особливості - відмінності негомологічних хромосом.

2. Парності.

3. Постійністю числа - характерним кожному за виду.

4. Безперервності - здатність до репродукції.

В обміні речовин організму Головна роль належить білкам та нуклеїновим кислотам.
Білкові речовини становлять основу всіх життєво важливих структур клітини, мають надзвичайно високу реакційну здатність, наділені каталітичними функціями.
Нуклеїнові кислоти входять до складу найважливішого органу клітини - ядра, а також цитоплазми, рибосом, мітохондрій і т. д. Нуклеїнові кислоти відіграють важливу, першорядну роль у спадковості, мінливості організму, у синтезі білка.

Плансинтезу білка зберігається в ядрі клітини, а безпосередньо синтез відбувається поза ядром, тому необхідна служба доставкизакодованого плану з ядра до місця синтезу. Таку службу доставки виконують молекули РНК.

Процес починається в ядрі клітини: розкручується та відкривається частина «сходів» ДНК. Завдяки цьому літери РНК утворюють зв'язки з відкритими літерами ДНК однієї з ниток ДНК. Фермент переносить букви РНК, щоб з'єднати в нитку. Так букви ДНК «переписуються» у букви РНК. Новостворений ланцюжок РНК відокремлюється, і «драбина» ДНК знову закручується. Процес зчитування інформації з ДНК та синтезу за її матрицею РНК називається транскрипцією , а синтезована РНК називається інформаційною або і-РНК .

Після подальших змін цей вид закодованої іРНК готовий. і-РНК виходить із ядраі прямує до місця синтезу білка, де букви-РНК розшифровуються. Кожен набір із трьох літер і-РНК утворює «літеру», що означає одну конкретну амінокислоту.

Інший вид РНК шукає цю амінокислоту, захоплює її з допомогою ферменту і доставляє до місця синтезу білка. Ця РНК називається транспортною, або т-РНК. У міру прочитання та перекладу повідомлення і-РНК ланцюжок амінокислот зростає. Цей ланцюжок закручується та укладається в унікальну форму, створюючи один вид білка. Примітний процес укладання білка: на те, щоб за допомогою комп'ютера прорахувати все варіантиукладання білка середнього розміру, що складається зі 100 амінокислот, знадобилося б 1027 (!) років. А для утворення в організмі ланцюжка з 20 амінокислот потрібно не більше однієї секунди, і цей процес відбувається безперервно у всіх клітинах тіла.

Гени, генетичний код та його властивості.

На Землі мешкає близько 7 млрд людей. Якщо не рахувати 25-30 млн пар однояйцевих близнюків, то генетично всі люди різні : кожен унікальний, має неповторні спадкові особливості, властивості характеру, здібності, темперамент.

Такі відмінності пояснюються відмінностями у генотипах-наборах генів організму; у кожного він унікальний. Генетичні ознаки конкретного організму втілюються у білках - отже, і будова білка однієї людини відрізняється, хоч і зовсім небагато, від білка іншої людини.

Це не значитьщо у людей не зустрічається абсолютно однакових білків. Білки, що виконують ті самі функції, можуть бути однаковими або зовсім незначно відрізнятися однією-двома амінокислотами один від одного. Але не існує на Землі людей (за винятком однояйцевих близнюків), у яких усі білки були б однакові .

Інформація про первинну структуру білказакодована у вигляді послідовності нуклеотидів у ділянці молекули ДНК, гені – одиниці спадкової інформації організму. Кожна молекула ДНК містить множину генів. Сукупність усіх генів організму складає його генотип . Таким чином,

Ген – одиниця спадкової інформації організму, якій відповідає окрема ділянка ДНК

Кодування спадкової інформації відбувається за допомогою генетичного коду , який універсальний всім організмів і відрізняється лише чергуванням нуклеотидів, що утворюють гени, і кодують білки конкретних організмів.

Генетичний код складається з трійок (триплетів) нуклеотидів ДНК, що комбінуються в різній послідовності (ААТ, ГЦА, АЦГ, ТГЦ і т.д.), кожен з яких кодує певну амінокислоту (яка буде вбудована в поліпептидний ланцюг).

Власне кодом вважається послідовність нуклеотидів у молекулі і-РНК , т.к. вона знімає інформацію з ДНК (процес транскрипції ) і переводить її в послідовність амінокислот у молекулах синтезованих білків (процес трансляції ).
До складу і-РНК входять нуклеотиди А-Ц-Г-У, триплети яких називаються кодонами : триплет на ДНК ЦГТ на і-РНК стане триплетом ГЦА, а триплет ДНК ААГ стане триплетом УУЦ Саме кодонами і-РНК відображається генетичний код у записі.

Таким чином, генетичний код - єдина система запису спадкової інформації у молекулах нуклеїнових кислот у вигляді послідовності нуклеотидів . Генетичний код заснований на використанні алфавіту, що складається всього з чотирьох букв-нуклеотидів, що відрізняються азотистими основами: А, Т, Г, Ц.

Основні властивості генетичного коду:

1. Генетичний код триплетен. Триплет (кодон) – послідовність трьох нуклеотидів, що кодує одну амінокислоту. Оскільки до складу білків входить 20 амінокислот, то очевидно, що кожна з них не може кодуватися одним нуклеотидом ( оскільки в ДНК всього чотири типи нуклеотидів, то в цьому випадку 16 амінокислот залишаються незакодованими). Двох нуклеотидів для кодування амінокислот також не вистачає, оскільки в цьому випадку може бути закодовано лише 16 амінокислот. Отже, найменше число нуклеотидів, що кодують одну амінокислоту, має бути не менше трьох. У цьому випадку кількість можливих триплетів нуклеотидів становить 43 = 64.

2. Надмірність (виродженість)коду є наслідком його триплетності і означає те, що одна амінокислота може кодуватися кількома триплетами (оскільки амінокислот 20, а триплетів - 64), за винятком метіоніну та триптофану, які кодуються лише одним триплетом. Крім того, деякі триплети виконують специфічні функції: в молекулі і-РНК триплети УАА, УАГ, УГА є термінуючими кодонами, тобто. стоп-сигналами, що припиняють синтез поліпептидного ланцюга Триплет, що відповідає метіоніну (АУГ), що стоїть на початку ланцюга ДНК, не кодує амінокислоту, а виконує функцію ініціювання (збудження) зчитування.

3. Однозначність коду - одночасно з надмірністю коду властива властивість однозначності : кожному кодону відповідає тільки однапевна амінокислота.

4. Колінеарність коду, тобто. послідовність нуклеотидів у гені точновідповідає послідовності амінокислот у білку.

5. Генетичний код неперекриваємо і компактний , Т. е. не містить «розділових знаків». Це означає, що процес зчитування не допускає можливості перекривання колонів (триплетів), і, розпочавшись на певному кодоні, зчитування триває безперервно триплет за триплетом аж до стоп-сигналів ( термінуючих кодонів).

6. Генетичний код універсальний , тобто ядерні гени всіх організмів однаково кодують інформацію про білки незалежно від рівня організації та систематичного становища цих організмів.

Існують таблиці генетичного коду для розшифрування кодонів і-РНК та побудови ланцюжків білкових молекул.

Реакція матричного синтезу.

У живих системах зустрічаються реакції, невідомі в неживій природі. реакції матричного синтезу

Терміном "матриця"у техніці позначають форму, що використовується для виливки монет, медалей, друкарського шрифту: затверділий метал точно відтворює всі деталі форми, що служила для виливки. Матричний синтезнагадує виливок на матриці: нові молекули синтезуються у точній відповідності до плану, закладеного в структурі вже існуючих молекул.

Матричний принцип лежить в основінайважливіших синтетичних реакцій клітини, таких, як синтез нуклеїнових кислот і білків. У цих реакціях забезпечується точна, суворо специфічна послідовність мономерних ланок синтезованих полімерах.

Тут відбувається спрямоване стягування мономерів у певне місцеклітини – на молекули, що служать матрицею, де реакція протікає. Якби такі реакції відбувалися внаслідок випадкового зіткнення молекул, вони протікали б нескінченно повільно. Синтез складних молекул на основі матричного принципу здійснюється швидко та точно. Роль матриці у матричних реакціях грають макромолекули нуклеїнових кислот ДНК або РНК .

Мономірні молекули, З яких синтезується полімер, - нуклеотиди або амінокислоти - відповідно до принципу комплементарності розташовуються і фіксуються на матриці в строго визначеному, заданому порядку.

Потім відбувається "зшивання" мономерних ланок у полімерний ланцюгі готовий полімер скидається з матриці.

Після цього матриця готовадо збирання нової полімерної молекули. Зрозуміло, що як на цій формі може проводитися виливок тільки якоїсь однієї монети, однієї літери, так і на цій матричній молекулі може йти "складання" лише одного полімеру.

Матричний тип реакцій- Специфічна особливість хімізму живих систем. Вони є основою фундаментальної властивості всього живого – його здатності до відтворення собі подібного.

Реакції матричного синтезу

1. Реплікація ДНК - реплікація (від латів. replicatio - відновлення) - процес синтезу дочірньої молекули дезоксирибонуклеїнової кислоти на матриці батьківської молекули ДНК. У ході подальшого поділу материнської клітини кожна дочірня клітина отримує по одній копії молекули ДНК, яка є ідентичною ДНК вихідної материнської клітини. Цей процес забезпечує точну передачу генетичної інформації з покоління до покоління. Реплікацію ДНК здійснює складний ферментний комплекс, що складається з 15-20 різних білків, званий реплісомою . Матеріалом для синтезу є вільні нуклеотиди, що є в цитоплазмі клітин. Біологічний сенс реплікації полягає у точній передачі спадкової інформації від материнської молекули до дочірніх, що у нормі і відбувається при розподілі соматичних клітин.

Молекула ДНК і двох комплементарних ланцюгів. Ці ланцюги утримуються слабкими водневими зв'язками, здатними розриватися під впливом ферментів. Молекула ДНК здатна до самоподвоєння (реплікації), причому кожної старої половині молекули синтезується нова її половина.
Крім того, на молекулі ДНК може синтезуватися молекула іРНК, яка потім переносить отриману від ДНК інформацію до місця синтезу білка.

Передача інформації та синтез білка йдуть за матричним принципом, який можна порівняти з роботою друкарського верстата в друкарні. Інформація від ДНК багаторазово копіюється. Якщо при копіюванні будуть помилки, то вони повторяться у всіх наступних копіях.

Щоправда, деякі помилки при копіюванні інформації молекулою ДНК можуть виправлятися - процес усунення помилок називається репарацією. Першою з реакцій у процесі передачі є реплікація молекули ДНК і синтез нових ланцюгів ДНК.

2. Транскрипція (від лат. transcriptio - переписування) - процес синтезу РНК з використанням ДНК як матриця, що відбувається у всіх живих клітинах. Іншими словами, це перенесення генетичної інформації із ДНК на РНК.

Транскрипція каталізується ферментом ДНК-залежною РНК-полімеразою. РНК-полімераза рухається молекулою ДНК у напрямку 3" → 5". Транскрипція складається із стадій ініціації, елонгації та термінації . Одиницею транскрипції є оперон, фрагмент молекули ДНК, що складається з промотору, транскрибованої частини та термінатора . і-РНК складається з одного ланцюга і синтезується на ДНК відповідно до правила комплементарності за участю ферменту, який активує початок та кінець синтезу молекули і-РНК.

Готова молекула і-РНК виходить у цитоплазму на рибосоми, де відбувається синтез поліпептидних ланцюгів.

3. Трансляція (від латів. translatio- перенесення, переміщення) - процес синтезу білка з амінокислот на матриці інформаційної (матричної) РНК (іРНК, мРНК), який здійснюється рибосомою. Іншими словами, це процес перекладу інформації, що міститься в послідовності нуклеотидів і-РНК, в послідовність амінокислот в поліпептиді.

4. Зворотня транскрипція - це процес утворення дволанцюжкової ДНК на основі інформації з одноланцюгової РНК. Цей процес називається зворотної транскрипцією, оскільки передача генетичної інформації у своїй відбувається у «зворотному», щодо транскрипції, напрямі. Ідея зворотної транскрипції спочатку була дуже непопулярна, тому що суперечила центральній догмі молекулярної біології, яка передбачала, що ДНК транскрибується в РНК і далі транслюється в білки.

Однак у 1970 року Темін і Балтімор незалежно друг від друга відкрили фермент, названий зворотною транскриптазою (ревертазою) , і можливість зворотної транскрипції остаточно підтверджено. 1975 року Теміну і Балтімору було присуджено Нобелівську премію в галузі фізіології та медицини. Деякі віруси (такі як вірус імунодефіциту людини, що викликає ВІЛ-інфекцію), мають можливість транскрибувати РНК ДНК. ВІЛ має РНК-геном, який вбудовується у ДНК. В результаті ДНК вірусу може бути поєднана з геномом клітини-господаря. Головний фермент, відповідальний за синтез ДНК із РНК, називається ревертазою. Однією з функцій ревертази є створення комплементарної ДНК (КДНК) з вірусного геному. Асоційований фермент рибонуклеазу розщеплює РНК, а ревертаза синтезує кДНК із подвійної спіралі ДНК. кДНК інтегрується в геном клітини-господаря за допомогою інтегрази. Результатом є синтез вірусних протеїнів клітиною-хазяїномякі утворюють нові віруси. У випадку з ВІЛ також програмується апоптоз (смерть клітини) Т-лімфоцитів. В інших випадках клітина може залишитись розповсюджувачем вірусів.

Послідовність матричних реакцій при біосинтезі білків можна як схеми.

Таким чином, біосинтез білка– це один із видів пластичного обміну, у ході якого спадкова інформація, закодована в генах ДНК, реалізується у певну послідовність амінокислот у білкових молекулах.

Молекули білків по суті є поліпептидні ланцюжки, Складені з окремих амінокислот. Але амінокислоти недостатньо активні, щоб поєднатися між собою самостійно. Тому, перш ніж з'єднатися один з одним та утворити молекулу білка, амінокислоти повинні активуватись . Ця активація відбувається під впливом спеціальних ферментів.

В результаті активування амінокислота стає більш лабільною і під дією того ж ферменту зв'язується з т- РНК. Кожній амінокислоті відповідає строго специфічна т- РНК, яка знаходить «свою» амінокислоту та переноситьїї в рибосому.

Отже, у рибосому надходять різні активовані амінокислоти, поєднані зі своїмит- РНК. Рибосома є як би конвеєрдля складання ланцюжка білка з різних амінокислот, що надходять до нього.

Одночасно з т-РНК, на якій сидить своя амінокислота, в рибосому надходить. сигнал» від ДНК, що міститься у ядрі. Відповідно до цього сигналу в рибосомі синтезується той чи інший білок.

Напрямний вплив ДНК на синтез білка здійснюється безпосередньо, а з допомогою особливого посередника – матричноїабо інформаційної РНК (м-РНКабо і-РНК), яка синтезується в ядре під впливом ДНК, тому її склад відбиває склад ДНК. Молекула РНК є як би зліпок з форми ДНК. Синтезована і-РНК надходить у рибосому і передає цій структурі план- в якому порядку повинні з'єднуватися один з одним активовані амінокислоти, що надійшли в рибосому, щоб синтезувався певний білок. Інакше, генетична інформація, закодована в ДНК, передається на і-РНК і далі білок.

Молекула і-РНК надходить у рибосому та прошиваєїї. Той її відрізок, який знаходиться зараз у рибосомі, визначений кодоном (триплет), взаємодіє цілком специфічно з відповідним щодо нього за будовою триплетом (антикодоном)в транспортній РНК, яка принесла рибосому амінокислоту.

Транспортна РНК зі своєю амінокислотою підходить до певного кодону і-РНК та з'єднуєтьсяз ним; до наступної, сусідньої ділянки і-РНК приєднується інша т-РНК з іншою амінокислотоюі так до тих пір, поки не буде рахований весь ланцюжок і-РНК, поки не нанижуться всі амінокислоти у відповідному порядку, утворюючи молекулу білка. А т-РНК, яка доставила амінокислоту до певної ділянки поліпептидного ланцюга, звільняється від своєї амінокислотиі виходить із рибосоми.

Потім знову в цитоплазмі до неї може приєднатися потрібна амінокислота і вона знову перенесе її в рибосому. У процесі синтезу білка бере участь одночасно одна, а кілька рибосом - полирибосомы.

Основні етапи передачі генетичної інформації:

1. Синтез на ДНК як на матриці і-РНК (транскрипція)
2. Синтез у рибосомах поліпептидного ланцюга за програмою, що міститься в і-РНК (трансляція) .

Етапи універсальні всім живих істот, але тимчасові і просторові взаємини цих процесів різняться у про- і еукаріотів.

У прокаріоттранскрипція та трансляція можуть здійснюватися одночасно, оскільки ДНК знаходиться у цитоплазмі. У еукаріоттранскрипція та трансляція строго розділені у просторі та часі: синтез різних РНК відбувається в ядрі, після чого молекули РНК мають залишити межі ядра, пройшовши через ядерну мембрану. Потім цитоплазмі РНК транспортуються до місця синтезу білка.

Коли йдеться про «активацію ДНК», більшість джерел таки говорять про активацію кодів (кодонів), яких, як відомо, у нашій ДНК – аж 64, що повністю відповідає кількості гексаграм китайської Книги Змін.

Гексаграми Книги Змін - це графічне відображення можливих ймовірнісних варіантів майбутнього (хто пробував гадати по цій книзі, зрозуміє). Отже, спочатку, людство було створено як вільні особи, здатні усвідомлено програмувати події свого майбутнього. Але нині ми активно лише 20 кодів (кодонов) ДНК, тобто. - менше третини. Все інше – це, як кажуть вчені, – «сміттєва частина» ДНК. Проте саме таке визначення і викликає сумнів.

Активні 20 кодонів забезпечують лише наше виживання, розмноження та одноманітне існування на напівтваринному рівні біологічних роботів. І рівень нашої свободи зараз прямо пропорційний кількості активних кодів ДНК.

Не вдаватимемося в нюанси різних гіпотез, про те, хто і коли заблокував у людства більшу частину його ДНК. Очевидно лише одне - це зробили якісь зовнішні по відношенню до людства сили - сутності-хижаки, які використовують нашу свідомість, емоції, творчу енергію як свою їжу. Наприклад, як ми використовуємо бджіл для збору меду.

Все більше дослідників схиляється до того, що ці сутності-хижаки мешкають у якійсь паралельній реальності й у світі можуть виявлятися лише короткі проміжки часу. Але в нашому світі є свідомі помічники.

Головний трюк, який вдався цим сутностям-хижакам, полягав у перекладі нашої «точки складання» сприйняття рівня чакри серця на рівень чакри сонячного сплетення. Саме так, людство виявилося відрізаним від прямого зв'язку з Творцем і згорнуло з початкового Шляху Серця на нав'язаний нам Шлях Сили. До чого все це призвело – чудово видно за нинішнім станом біосфери.
Яким чином можна вийти з-під контролю сутностей-хижаків і здобути повну свободу і повернути собі втрачені колись майже безмежні здібності?

Усі дослідники схиляється необхідність активації «сміттєвої частини» ДНК, тобто. всіх неактивних кодонів. І ось тут якраз починається плутанина у термінології. Відомо, що наша ДНК складається з 2 спіралей та 64 кодонів. Отже, «пробуджуючи» і «активуючи» неактивні кодони, тим самим активуємо і спіралі ДНК. Таким чином, термін «активація кодів ДНК» тотожний терміну «активація спіралей ДНК», оскільки йдеться саме про 2 наявні у нас спіралі, які більш ніж на 2/3 не активні.

І тут жодної суперечності немає. Вони починаються з моменту, коли з'являється термін про «12 спіралів ДНК», якими, як стверджується, люди мали в минулому. А зараз - у нас залишилося лише 2 активні спіралі.

Вже останнє твердження викликає сумнів. Наскільки можуть бути активними спіралі, 2/3 кодони яких неактивні? Настільки, наскільки працездатним може бути механізм, 2/3 якого є несправним. Тому, швидше за все, йдеться про необхідність активації цих кодонів.

Разом з тим, враховуючи, що, як і Всесвіт, кожна людина багатомірна і має певні тіла, що відповідають енергетичному рівню та частоті вібрацій кожного з вимірювань, то і наша ДНК також повинна мати багатовимірну структуру. Відповідно до однієї з окультних традицій, кількість цих вимірів-світів дорівнює 12. Можливо, саме звідси і з'явилася термінологія про «12 спіралів ДНК», але якщо ми помножимо наявні 2 спіралі ДНК на кількість світів, то отримуємо число «24». Отже, ми можемо говорити лише про 12 пар, а не про 12 спіралів ДНК.

А от якщо ми вводимо термін «12-мірна ДНК», то все відразу ж стає на місце. Ця термінологія прийшла до нас, в основному, від англомовних представників руху «нью-ейдж» і цілком можливо, що десь не зовсім точний переклад плюс відсутність певного рівня знань з цього питання могло перетворити «активацію 12-мірної ДНК» на "активацію 12 спіралей ДНК". Тим більше, що люди, які зрозуміли суть цієї активації, її механізм, але не є генетиками, не стали вдаватися до деталей термінології, просто прийнявши її на віру.

На користь цієї версії говорить той факт, що, незважаючи на деяку плутанину в термінології, переважна більшість дослідників разюче єдині в механізмі цієї «активації». Вони називають кодони, коди - певними програмами (на зразок комп'ютерних) і пропонують певні «ключі» для їх активації. Це можна, наприклад, порівняти з «ключами активації», які ми вводимо під час встановлення ліцензійних комп'ютерних програм. Такий сам механізм активації.

При цьому головним ключем активації є Любов. Як тільки ми починаємо випромінювати Любов, ми виходимо з-під контролю сутностей-хижаків. І чим довше ми утримуємо себе в такому стані, тим стійкішим стає положення «точки збирання сприйняття» на енергетичному рівні серцевої чакри. Саме до цього сталого стану нас і веде «Шлях Серця», про який писав К.Кастанеда та багато інших дослідників.

Активацію кодонів ДНК можна порівняти з лікуванням комп'ютерних вірусів, за допомогою яких вони були заблоковані. Імена цих вірусів: "страх", "заздрість", "ненависть", "жадібність", "злість", "хіть", "важливість", "брехня" і т.п.

Лікування цих вірусів деякі дослідники називають "зміною темних кодів на світлі". Ось, наприклад, як це дія антивірусної програми активації ДНК описує В.Лермонтов:

«Я йду від брехні до правди,
Я йду від темряви до Світла,
Я йду від страху до Любові,
Я йду від себе хибного до себе істинного
І нехай буде зі мною завжди Світло Любові,
І нехай вкаже він мені дорогу,
І нехай він освятить мій шлях до Живого Світла!»

Таким чином, суть активації нашої ДНК полягає у трансформації негативних енергій (емоцій, почуттів) у позитивні. В основі цього процесу лежить найсильніша енергія Всесвіту - Любов і вона є найефективнішою «антивірусною програмою» Світла проти «вірусів пітьми», які заблокували більшу частину нашої ДНК.