Неоген четвертинний період. Геологічний період

Кайнозойська ера

Кайнозойська ера - ера нового життя - почалася близько 67 млн ​​років тому і триває в наш час. У цю епоху сформувалися сучасний рельєф, клімат, атмосфера, тваринний і рослинний світ, людина.

Кайнозойська ера поділяється на три періоди: палеогеновий, неогеновий та четвертинний.

Палеогеновий період

Палеогеновий період (у перекладі - який народився давно) ділиться на три епохи: палеоценову, еоценову та олігоценову.

У палеогеновий період ще існує північний материк Атлантія, що відокремлювався широкою протокою від Азії. Австралія і Південна Америка загалом вже набули сучасних форм. Сформувалася Південна Африка з островом Мадагаскар, дома її північної частини знаходилися великі й малі острови. Індія як острова наблизилася до Азії майже впритул. На початку палеогенового періоду опустилася суша, внаслідок чого море заливало значні площі.

В еоцені та олігоцені відбуваються гороосвітні процеси (альпійський орогенез), які сформували Альпи, Піренеї, Карпати. Продовжується формування Кордильєр, Анд, Гімалаїв, гір Центральної та Південної Азії. На континентах формуються вугленосні товщі. Серед морських відкладень у період переважають піски, глини, мергелі і вулканічні породи.

Кілька разів змінювався клімат, стаючи то теплим та вологим, то посушливим та прохолодним. У північній півкулі випадали сніги. Чітко простежувалися кліматичні зони. Існували пори року.

Дрібноводні моря палеогенового періоду населяли безліч нуммулітів, монетоподібні раковини яких нерідко переповнюють палеогенові відкладення. Порівняно мало було головоногих молюсків. З колись численних пологів залишилися лише деякі, які в основному живуть і в наш час. Було багато черевоногих молюсків, радіолярій, губок. Взагалі більшість безхребетних палеогенового періоду відрізняється від безхребетних, що у сучасних морях.

Зростає кількість костистих риб, стає менше ганоїдних.

На початку палеогенового періоду значно поширилися сумчасті ссавці. Вони мали багато спільних рис із плазунами: розмножувалися, відкладаючи яйця; нерідко їхнє тіло покривала луска; будова черепа нагадувала будову черепа плазунів. Але на відміну від плазунів сумчасті мали постійну температуру тіла і вигодовували своїх дитинчат молоком.

Серед сумчастих ссавців були травоїдні. Вони нагадували сучасних кенгуру та сумчастих ведмедів. Були й хижаки: сумчастий вовк та сумчастий тигр. Багато комахоїдних селилося поблизу водойм. Деякі сумчасті пристосовувалися до життя деревах. Сумчасті народжували недорозвинених дитинчат, яких потім тривалий час виношували у шкірних сумках на животі.

Багато сумчастих харчувалися лише одним видом їжі, наприклад, коала - тільки листям евкаліптів. Все це поряд з іншими примітивними рисами організації призвело до вимирання сумчастих. Більш досконалі ссавці народжували розвинених дитинчат і харчувалися різноманітною рослинністю. Крім того, на відміну від незграбних сумчастих вони легко рятувалися від хижаків. Землю почали заселяти предки сучасних ссавців. Тільки в Австралії, яка рано відокремилася від інших материків, еволюційний процес як би завмер. Тут царство сумчастих збереглося донині.

В еоцені з'являються перші коні (еогіппуси) - невеликі тварини, що мешкали в лісах поблизу боліт. На передніх ногах вони мали по п'ять пальців, на чотирьох були копита, на задніх - по три копита. У них була маленька голова на короткій шиї, було 44 зуби. Корінні зуби були низькі. Це свідчить, що тварини харчувалися переважно м'якою рослинністю.

Еогіппус.

Надалі клімат змінився, і на місці болотистих лісів утворилися посушливі степи із твердою травою.

Нащадки еогіппусів - орогіппуси - за величиною майже не відрізнялися від них, але мали високі чотиригранні корінні зуби, за допомогою яких могли перетирати досить жорстку рослинність. Череп у орогіппусів більше схожий на череп сучасного коня, ніж у еогіппусів. За розмірами він такий самий, як череп лисиці.

Нащадки орогіппусів – мезогіппуси – пристосувалися до нових умов життя. На їх передніх і задніх ногах залишилося по три пальці, середні з яких були більшими і довшими за бічні. Це дозволяло тваринам швидко бігати твердим грунтом. Невеликі м'які копитці еогіппусів, пристосовані до м'яких болотистих ґрунтів, перетворюються на справжнє копито. Мезогіппуси були завбільшки з сучасного вовка. Вони великими табунами населяли олігоценові степи.

Нащадки мезогіппусов - мерікгіппуси - були завбільшки з осла. Вони мали цемент на зубах.

Мерікгіппус.

У еоцені з'являються предки носорогів – великі безрогі тварини. Наприкінці еоцену від них походять уінтатерії. У них було по три пари рогів, кинджале довгі ікла і дуже маленький мозок.

Титанотерії, величиною з сучасних слонів, які також були представниками тварин еоцену, мали великі розгалужені роги. Зуби титанотеріїв були невеликими, мабуть, тварини харчувалися м'якою рослинністю. Жили вони на луках поблизу численних річок та озер.

Арсенотерії мали по парі великих та малих рогів. Довжина їхнього тіла досягала 3 м. Далекі нащадки цих тварин - домени, невеликі копитні, що живуть у наш час.

Арсенотерії.

На території сучасного Казахстану в період олігоцену клімат був теплим і вологим. У лісах і степах мешкало багато безрогих оленів. Тут були також довгошиї індрикотерії. Довжина їхнього тіла досягала 8 м, а висота становила близько 6 м. Індрикотерії харчувалися м'якою рослинною їжею. Коли клімат став посушливим, вони вимерли від нестачі їжі.

Індрікотерій.

У еоценовий період з'являються предки хоботних, що нині живуть, - тварини величиною з сучасного тапіра. Бивні у них були маленькими, а хобот був подовженою верхньою губою. Від них походять динотерії, нижня щелепа яких під прямим кутом опускалася донизу. На кінці щелеп були бивні. Динотерії мали справжні хоботи. Вони жили у вологих лісах із буйною рослинністю.

Наприкінці еоцену з'являються перші представники слонів – палеомастодонти та перші представники зубатих та беззубих китів, сиренових.

Деякі предки мавп та лемурів жили на деревах, харчувалися плодами та комахами. Вони мали довгі хвости, що допомагали їм лазити по деревах, і кінцівки з добре розвиненими пальцями.

У еоцені з'являються перші свині, бобри, хом'яки, дикобрази, карликові безгорбі верблюди, перші кажани, широконосі мавпи, в Африці - перші людиноподібні мавпи.

Хижі креодонти, невеликі, схожі на вовків тварини, ще мали справжніх «хижих» зубів. Їхні зуби були майже однаковими за розмірами, будова скелета – примітивною. В еоцені від них походять справжні хижаки, які мали диференційовані зуби. У ході еволюції від цих хижаків розвинулися всі представники собачих та котячих.

Палеогеновий період характеризується нерівномірним розподілом фауни материками. Тапіри, титанотерії розвинулися переважно в Америці, хоботні та хижі – в Африці. В Австралії продовжують жити сумчасті. Таким чином, поступово фауна кожного материка набуває індивідуального характеру.

Палеогенові земноводні та плазуни нічим не відрізняються від сучасних.

З'явилося багато беззубих птахів, характерних для нашого часу. Але поряд з ними жили величезні птахи, що не літали, повністю вимерли в палеогені, - діатриму і фороракос.

Діатрима була 2 м заввишки з довгим, до 50 см дзьобом. На сильних лапах у неї було чотири пальці з довгими кігтями. Жила діатрима в посушливих степах, харчувалася дрібними ссавцями та плазунами.

Діатріму.

Фороракос досягав 1,5 м заввишки. Його гостра гачкувата півметрова дзьоба була дуже грізною зброєю. Оскільки він мав маленькі, нерозвинені крила, не міг літати. Довгі, сильні ноги фороракосів свідчать, що вони були чудовими бігунами. На думку деяких дослідників, батьківщиною цих величезних птахів була Антарктида, вкрита на той час лісами та степами.

Фороракос.

У палеогеновий період змінюється рослинний покрив Землі. З'являється багато нових пологів покритонасінних. Виникли дві рослинні області. Перша, що охопила Мексику, Західну Європу та Північну Азію, була тропічною областю. Тут переважали вічнозелені лаври, пальми, мирти, гігантські секвої, тропічні дуби та деревоподібні папороті. На території сучасної Європи росли каштани, дуби, лаври, камфорні дерева, магнолії, хлібні дерева, пальми, туї, араукарії, виноград, бамбук.

В еоцені клімат став ще теплішим. З'являється багато сандалових та мильних дерев, евкаліптів, коричних дерев. Наприкінці еоцену клімат став трохи холоднішим. З'являються тополі, дуби, клени.

Друга рослинна область охоплювала Північну Азію, Америку та сучасну Арктику. Ця область була зоною помірного клімату. Там росли дуби, каштани, магнолії, буки, берези, тополі, калина. Дещо менше було секвою, гінкго. Іноді зустрічалися пальми та їли. Ліси, залишки дерев яких з часом перетворилися на буре вугілля, були дуже болотистими. У них переважали хвойні, що височіли над болотами на численних повітряних коренях. На більш сухих місцях росли дуби, тополі, магнолії. Береги боліт покривав очерет.

У палеогеновий період утворилося багато родовищ бурого вугілля, нафти, газу, марганцевих руд, ільменіту, фосфоритів, пісків, оолітових залізних руд.

Тривав палеогеновий період 40 млн. років.

Неогеновий період

Неогеновий період (у перекладі – новонароджений) поділяється на два відділи: міоцен та пліоцен. У цей час Європа поєднується з Азією. Дві глибокі затоки, що виникли на території Атлантії, згодом відокремили Європу від Північної Америки. Повністю сформувалася Африка, продовжувалося формування Азії.

На місці сучасної Берингової протоки продовжує існувати перешийок, що поєднував Північно-Східну Азію з Північною Америкою. Іноді цей перешийок заливало мілководне море. Океани набули сучасних обрисів. Завдяки гороосвітнім рухам формуються Альпи, Гімалаї, Кордильєри, східноазіатські хребти. У їхнього підніжжя утворюються западини, в яких відкладаються потужні товщі осадових і вулканічних порід. Двічі море заливало великі площі материків, відкладаючи глини, піски, вапняки, гіпси, сіль. Наприкінці неогену більшість материків звільняється від моря. Клімат неогенового періоду був досить теплим і вологим, проте дещо прохолоднішим порівняно з кліматом палеогенового періоду. Наприкінці неогену він поступово набуває сучасних рис.

Схожим на сучасний стає органічний світ. Примітивних креодонтів витісняють ведмеді, гієни, куниці, собаки, борсуки. Будучи більш рухливими та маючи складнішу організацію, вони пристосувалися до різноманітних умов життя, перехоплювали видобуток у креодонтів та сумчастих хижаків, а іноді й харчувалися ними.

Поряд із видами, які, дещо змінившись, дожили до нашого часу, з'явилися й види хижаків, які вимерли у неогені. До них насамперед належить шаблезубий тигр. Він названий так тому, що його верхні ікла досягали завдовжки 15 см і були злегка вигнуті. Вони стирчали із закритої пащі тварини. Щоб пустити їх у хід, шаблезубому тигру доводилося широко розкривати пащу. Полювали тигри на коней, газелей, антилоп.

Шаблезубий тигр.

У нащадків палеогеонових мерікгіпусів - гіпопаріонів були вже такі зуби, як у сучасного коня. Їхні невеликі бічні копита не торкалися землі. Копити ж на середніх пальцях робилися все більшими і ширшими. Вони добре утримували тварин на твердому грунті, давали можливість розривати сніг, щоб витягти з-під нього корм, захищатися від хижаків.

Поряд із північноамериканським центром розвитку коней існував і європейський. Однак у Європі стародавні коні вимерли на початку олігоцену, не залишивши нащадків. Найімовірніше вони були винищені численними хижаками. А в Америці древні коні продовжували розвиватися. Згодом вони дали справжніх коней, які через Берінгов перешийок проникли до Європи та Азії. В Америці коні вимерли ще на початку плейстоцену, а великі табуни сучасних мустангів, які вільно пасуться в американських преріях, є далекими нащадками коней, привезених іспанськими колонізаторами. Таким чином, відбувся своєрідний обмін кіньми між Новим Світом та Старим Світом.

У Південній Америці жили гігантські лінивці - мегатерії (до 8 м завдовжки). Стаючи на задні лапи, вони об'їдали листя дерев. Мегатерії мали товстий хвіст, низький череп із невеликим мозком. Їх передні лапи були набагато коротші за задні. Будучи неповороткими, вони ставали легкою здобиччю для хижаків і тому повністю вимерли, не залишивши нащадків.

Зміна кліматичних умов призвела до утворення великих степів, що сприяло розвитку копитних. Від маленьких безрогих оленів, що жили на болотистому ґрунті, походили численні парнокопитні - антилопи, козли, бізони, барани, газелі, чиї міцні копита були добре пристосовані до швидкого бігу в степах. Коли парнокопитних розвелася така кількість, що почала відчуватися нестача їжі, частина їх освоїла нові місця проживання: скелі, лісостепи, пустелі. Від жирафоподібних безгорбих верблюдів, що жили в Африці, походять справжні верблюди, що заселили пустелі та напівпустелі Європи та Азії. Горб із поживними речовинами дозволяв верблюдам тривалий час обходитися без води та їжі.

Ліси заселяли справжні олені, з яких одні види зустрічаються і в наші дні, а інші, наприклад мегалоцераси, які були в півтора рази більші за звичайні олені, повністю вимерли.

У лісостепових зонах мешкали жирафи, поблизу озер та боліт – бегемоти, свині, тапіри. У густих чагарниках жили носороги, мурахоїди.

Серед хоботних з'являються мастодонти з прямими довгими іклами та справжні слони.

На деревах живуть лемури, мавпи, людиноподібні мавпи. Деякі лемури перейшли до наземного способу життя. Пересувалися вони на задніх ногах. Досягали 1,5 м заввишки. Харчувалися головним чином плодами та комахами.

Гігантський птах динорніс, що жив у Новій Зеландії, досягав 3,5 м у висоту. Голова і крила у динорніса були маленькими, дзьоб недорозвиненим. Він пересувався на довгих сильних ногах. Дожив динорніс до четвертинного періоду і, мабуть, був винищений людиною.

У неогеновий період з'являються дельфіни, тюлені, моржі - види, що живуть у сучасних умовах.

На початку неогенового періоду в Європі та Азії було багато хижих тварин: собак, шаблезубих тигрів, гієн. Серед травоїдних переважали мастодонти, олені, однорогі носороги.

У Північній Америці хижі були представлені собаками та шаблезубими тиграми, а травоїдні – титанотеріями, кіньми та оленями.

Південна Америка була дещо ізольованою від Північної. Представниками її фауни були сумчасті, мегатерії, лінивці, броненосці, широконосі мавпи.

У верхньоміоценовий період між Північною Америкою та Євразією відбувається обмін фауною. Багато тварин переселилося з материка на материк. Північну Америку заселяють мастодонти, носороги, хижаки, а до Європи та Азії переселяються коні.

З початком лігоцену в Азії, Африці та Європі розселяються безрогі носороги, мастодонти, антилопи, газелі, свині, тапіри, жирафи, шаблезубі тигри, ведмеді. Однак у другій половині пліоцену клімат Землі став прохолодним, і такі тварини, як мастодонти, тапіри, жирафи, переселяються на південь, і їх місці з'являються бики, бізони, олені, ведмеді. У пліоцені зв'язок між Америкою та Азією перервався. Одночасно відновився зв'язок між Північною та Південною Америкою. Північноамериканська фауна переселилася до Південної Америки і поступово витіснила її фауну. З місцевої фауни залишилися лише броненосці, лінивці та мурахоїди, поширилися ведмеді, лами, свині, олені, собачі, котячі.

Австралія була ізольована з інших материків. Отже, значних змін у фауні не відбулося.

Серед морських безхребетних у цей час переважають двостулкові та черевоногі молюски, морські їжаки. Мшанки та корали на півдні Європи утворюють рифи. Простежуються арктичні зоогеографічні провінції: північна, що включала Англію, Нідерланди та Бельгію, південна – Чилі, Патагонію та Нову Зеландію.

Сильно поширилася солонуватоводна фауна. Її представники населяли великі мілководні моря, що утворилися на материках внаслідок настання неогенового моря. У цій фауні зовсім відсутні корали, морські їжаки та зірки. Молюски за кількістю пологів та видів значно поступаються молюскам, що населяли океан із нормальною солоністю. Однак за чисельністю особин вони у багато разів перевершують океанські. Раковини невеликих за розмірами солонуватоводних молюсків буквально переповнюють відкладення цих морів. Риби вже зовсім не відрізняються від сучасних.

Прохолодніший клімат спричинив поступове зникнення тропічних форм. Вже добре простежується кліматична зональність.

Якщо на початку міоцену флора майже не відрізняється від палеогенової, то в середині міоцену в південних районах ростуть вже пальми та лаври, у середніх широтах переважають хвойні, граби, тополі, вільхи, каштани, дуби, берези та очерет; на півночі - ялини, сосни, осоки, берези, граби, верби, буки, ясені, дуби, клени, сливи.

У пліоценовий період Півдні Європи ще залишилися лаври, пальми, південні дуби. Однак поряд з ними зустрічаються ясені та тополі. На півночі Європи теплолюбні рослини зникли. Їхнє місце зайняли сосни, ялинки, берези, граби. Сибір був покритий хвойними лісами і лише у долинах річок зустрічалися волоські горіхи.

У Північній Америці протягом міоцену теплолюбні форми поступово витісняються широколистяними та хвойними. Наприкінці пліоцену на півночі Північної Америки та Євразії існувала тундра.

З відкладеннями неогенового періоду пов'язані родовища нафти, горючих газів, сірки, гіпсу, вугілля, залізняку, кам'яної солі.

Тривав неогеновий період 20 млн років.

Четвертичний період

Четвертинний період поділяється на два відділи: плейстоцен (час майже нового життя) та голоцен (час зовсім нового життя). З четвертинним періодом пов'язані чотири великі заледеніння. Їм дали такі назви: гюнцське, міндельське, рисське та вюрмське.

Протягом четвертинного періоду материки та океани набули сучасних обрисів. Неодноразово змінювався клімат. На початку пліоценового періоду відбулося загальне підняття материків. Величезний гюнцький льодовик рухався з півночі, несучи з собою велику кількість уламкового матеріалу. Його товщина досягала 800 м. Великими плямами він покрив більшу частину Північної Америки та альпійську область Європи. Під льодовиком знаходилася Гренландія. Потім льодовик розтанув, а уламковий матеріал (морена, валуни, піски) залишився на поверхні ґрунту. Клімат став відносно теплим та вологим. На той час острови Англії відокремлювалися від Франції річковою долиною, а Темза була притокою Рейну. Чорне та Азовське моря були значно ширші за сучасні, а Каспій - більш глибоководним.

У Європі жили бегемоти, носороги, коні. Слони заввишки до 4 м населяли територію сучасної Франції. На території Європи та Азії водилися леви, тигри, вовки, гієни. Найбільшим хижаком на той час був печерний ведмідь. Він майже на третину більший за сучасні ведмеді. Жив ведмідь у печерах, харчувався переважно рослинністю.

Печерний ведмідь.

Тундри та степи Євразії та Північної Америки населяли мамонти, що досягали 3,5 м заввишки. На спині у них був великий горб із запасами жиру, що допомагав їм переносити голод. Густа вовна та товстий шар підшкірного жиру оберігали мамонтів від холоду. За допомогою сильно розвинених вигнутих бивнів вони у пошуках їжі розгрібали сніг.

Мамонт.

Рослини раннього плейстоцену представлені головним чином кленами, березами, ялинами, дубами. Тропічна рослинність вже зовсім не відрізняється від сучасної.

Міндельський льодовик досяг території сучасної Московської області, покрив Північний Урал, верхів'я Ельби та частину Карпат.

У Північній Америці льодовик поширився на більшу частину Канади та північну частину США. Товщина льодовика досягала 1000 м. Згодом льодовик розтанув, а принесений ним уламковий матеріал покрив ґрунт. Вітер перевів цей матеріал, води перемивали його, поступово утворюючи потужні товщі лёсів. Значно піднявся рівень морів. Виявились затопленими долини північних річок. Між Англією та Францією утворилася морська протока.

У Західній Європі росли густі ліси з дубів, ільмів, тисів, буків, горобин. Зустрічалися рододендрони, інжир, самшит. Отже, клімат на той час був значно тепліший за нинішній.

Типова полярна фауна (пісець, полярний вовк, північний олень) переселяється на північну тундру. Поруч із ними живуть мамонти, шерстисті носороги, великорогі олені. Шерстистий носоріг був покритий густою довгою шерстю. У висоту він досягав 1,6 м, у довжину - близько 4 м. На голові шерстистий носоріг мав два роги: гострий великий, довжиною до одного метра, і менший, розташований за великим.

Шерстистий носоріг.

Великий олень мав величезні роги, що нагадували за своєю формою роги сучасного лося. Відстань між кінцями рогів сягала 3 м. Вони важили близько 40 кг. Великі олені широко розселилися на території Європи та Азії і дожили до голоцену.

Великий олень.

На південь від тундри жили довгорогі бізони, коні, олені, сайгаки, бурі та печерні ведмеді, вовки, лисиці, носороги, печерні та звичайні леви. Печерні леви були майже на третину більші за звичайні. Вони мали густу шерсть і довгу кудлату гриву. Зустрічалися печерні гієни, майже вдвічі більші за сучасні гієни. На півдні Європи мешкали бегемоти. У горах жили барани та козли.

Риське заледеніння покрило потужним – до 3000 м – шаром льоду північну частину Західної Європи, двома довгими льодовиками досягло території нинішнього Дніпропетровська, Тіманського кряжу та верхів'я Ками.

Лід покрив майже всю північну частину Північної Америки.

Поблизу льодовиків жили мамонти, північні олені, песці, білі куріпки, бізони, вовняні носороги, вовки, лисиці, бурі ведмеді, зайці, вівцебики.

Мамонти та шерстисті носороги поширилися до меж сучасної Італії, розселилися на території нинішньої Англії та Сибіру.

Льодовик розтанув, і знову піднявся рівень моря, внаслідок чого воно затопило північне узбережжя Західної Європи та Північної Америки.

Клімат залишався вологим та холодним. Поширюються ліси, у яких росли ялинки, граби, вільхи, берези, сосни, клени. У лісах мешкали тури, олені, рисі, вовки, лисиці, зайці, козулі, дикі кабани, ведмеді. У лісостеповій зоні зустрічалися носороги. У великих південних степах, що утворилися, бродили стада бізонів, зубрів, коней, сайгаків, страусів. На них полювали дикі собаки, леви, гієни.

Вюрмське заледеніння покрило льодом північну частину Західної Європи, сучасну територію європейської частини Радянського Союзу до широт Мінська, Калініна, верхів'я Волги. Плями льодовика було покрито північну частину Канади. Товщина льодовика досягала 300–500 м. Його кінцева та донна морени утворили сучасний морений ландшафт. Поблизу льодовиків виникли холодні та сухі степи. Там росли карликові берези та верби. На півдні починалася тайга, де росли ялинки, сосни, модрини. У тундрі жили мамонти, шерстисті носороги, вівцебики, песці, північні олені, зайці-біляки та куріпки; у степовій зоні – коні, носороги, сайгаки, бики, печерні леви, гієни, дикі собаки; тхори, ховрахи; у лісовій – олені, рисі, вовки, лисиці, бобри, ведмеді, тури.

Вюрмський льодовик поступово відступав. Досягши Балтійського моря, він зупинився. Поблизу утворилося багато озер, де відклалися так звані стрічкові глини - порода з шарами піску і глини, що чергуються. Піщані прошарки відкладалися влітку, коли внаслідок інтенсивного танення льоду утворювалися бурхливі струмки. Взимку води було менше, сила течії струмків слабшала, і вода могла переносити та відкладати лише дрібні частинки, з яких формувалися прошарки глини.

Фінляндія на той час мала вигляд архіпелагу. Балтійське море сполучалося широкою протокою з Північним Льодовитим океаном.

Пізніше льодовик відступив до центру Скандинавії, північ від утворилася тундра, та був - тайга. Вимирають носороги, мамонти. Полярні форми тварин мігрують північ. Фауна поступово набуває сучасного вигляду. Однак, на відміну від сучасної, вона характеризується значною кількістю особин. Величезні череди зубрів, сайгаків, коней населяли південні степи.

У саванах Європи мешкали леви, гієни, іноді сюди заходили тигри. У її лісах були тури, барси. Набагато більше було й сучасних представників лісової фауни. Та й самі ліси займали велику територію.

У повноводних річках Європи було багато риби. А тундром ходили гігантські стада північних оленів і вівцебиків.

Ще живуть у Новій Зеландії гігантські динорніси, птахи, що не літають - моа, дронти. На Мадагаскарі водяться страусоподібні епіорніс, що досягали у висоту 3-4 м. Їхні яйця зараз знаходяться в болотах острова. Мандрівні голуби ще в XIX ст. величезними зграями селилися в Америці. Поблизу Ісландії жили безкрилі гагарки. Всі ці птахи були винищені людиною.

З четвертинним періодом пов'язані родовища золота, платини, алмазів, смарагдів, сапфірів, а також утворення покладів торфу, заліза, піску, глини та лёсу.

Триває четвертинний період у наш час.

Походження людини

Четвертинний період називають ще антропогеновим (що народив людину). З давніх-давен люди замислювалися над тим, як вони з'явилися на Землі. Мисливські племена вважали, що люди походять від тварин. У кожного племені був свій предок: лев, ведмідь чи вовк. Ці тварини вважалися святими. Полювати на них суворо заборонялося.

На думку стародавніх вавилонян, людину створив із глини бог Бел. Греки вважали творцем людей царя богів Зевса.

Давньогрецькі філософи намагалися пояснити появу людини Землі більш земними причинами. Анаксимандр (610–546 рр. е.) пояснював походження тварин і людей впливом Сонця на мул і воду. Анаксагор (500–428 рр. е.) вважав, що люди походять від риб.

У середні віки вважали, що людину створив із глини бог «за образом і подобою своєю».

Шведський вчений Карл Лінней (1770–1778), хоч і вірив у божественне походження людини, проте у своїй систематиці об'єднав людину з людиноподібними мавпами.

Професор Московського університету Карл Францевич Рульє (1814-1858) доводив, що спочатку на Землі з'явилися морські організми, які потім переселилися на береги водойм. Згодом вони почали жити на суші. Людина, на його думку, походить від тварин.

Французький дослідник Жорж Бюффон (1707-1788) підкреслював анатомічну схожість людини та тварини. Французький вчений Жан Батист Ламарк (1744–1829) у книзі «Філософія зоології», що вийшла 1809 р., відстоював думку про те, що людина є нащадком людиноподібних мавп.

Чарлз Дарвін (1809–1882) у книзі «Походження людини та статевий відбір» проаналізував у світлі теорії природного відбору проблему походження людини від тварин предків. Для того, щоб людина могла сформуватися, пише Дарвін, вона мала звільнити руки. Найбільша ж сила людини полягає в розумовій діяльності, яка привела його врешті-решт до виготовлення кам'яних знарядь.

Фрідріх Енгельс пояснив причини звільнення рук у мавпоподібних предків людей та показав роль праці у формуванні людини.

Теорію походження людини від мавпоподібних предків більшість дослідників зустріла з обуренням. Потрібні були докази. І докази з'явилися. Голландський дослідник Ежен Дюбуа розкопав на Яві залишки пітекантропів - істот, які мали як людські, так і мавпові ознаки, отже вони були перехідною стадією від мавпи до людини. Професор Пекінського медичного інституту Девідсон Блек у 1927 р. знаходить останки синантропа, дуже схожого на пітекантропа. У 1907 р. у Німеччині знайшли останки європейського родича пітекантропа - гейдельберзького людини. У 1929 р. антрополог Раймонд Дарт знаходить у Південній Африці останки австралопітеку. І нарешті Л. Лікі та його син Р. Ліки у 1931 р. та 1961 р. знайшли останки найдавніших австралопітеків – зінджантропів, що населяли Південну Африку 2,5 млн. років тому.

Разом із останками зінджантропів було знайдено кам'яні знаряддя з розколотої гальки та уламки кісток. Отже, зінджантропи користувалися знаряддями та полювали на дичину. У їхній будові було ще багато від мавпи, але вони ходили вже на ногах, мали відносно великий мозок і схожі на людські зуби. Все це дало підставу дослідникам віднести зінджантроп до найдавніших людей.

Як же розвивалася людина?

На початку палеогенового періоду деякі комахоїдні ссавці пристосувалися до життя на деревах. Вони дали початок мавпам, а від останніх в еоцені, у свою чергу, сталися вузьконосі і широконосі мавпи. У олігоценових лісах Африки жили невеликі мавпи - пропліопитеки - предки міоценових дріопитеків, які широко розселилися в тропічних лісах Африки, Європи та Азії. На поверхні нижніх корінних зубів дріопитеків було п'ять горбків, як і сучасні людиноподібні мавпи. Саме від дріопитеків, а можливо, і від подібних до них форм походять всі сучасні людиноподібні мавпи.

Наприкінці міоцену настало помітне похолодання. На місці тропічних лісів утворилися степи та лісостепи. Деякі мавпи переселилися на південь, де зростали густі тропічні ліси. Інші залишилися на місці та поступово пристосувалися до нових умов життя. Пересуваючись землею, вони відвикли від лазіння по деревах. Не маючи можливості переносити видобуток щодо слабких щелеп, вони переносили її в передніх лапах. Отже, пересувалися вони на задніх лапах, що зрештою призвело до поділу кінцівок на ноги та руки. В результаті ходьби на двох ногах постать людиноподібної мавпи поступово випрямлялася, руки ставали коротшими, ноги, навпаки, - довшими, мускулистішими. Великий палець ноги поступово ставав товстішим і наближався до інших пальців, що полегшувало ходьбу по твердому грунті.

Під час прямої ходьби випрямлялася шия. Велика паща зменшувалась, бо не треба було вже розривати видобуток. Рука, що звільнилася від ходьби і лазіння, ставала все більш спритною. Нею вже можна було взяти камінь чи палицю – знаряддя. Зі зменшенням площі лісів менше стало і плодів, якими харчувалися людиноподібні мавпи. Тому вони змушені були шукати якусь іншу їжу.

Людиноподібні мавпи почали полювати на тварин, використовуючи як зброю ціпок, уламки кісток, каміння. Оскільки людиноподібні мавпи були порівняно слабкими, вони об'єднувалися для полювання до груп, між ними зростало спілкування, що, у свою чергу, сприяло розвитку мозку. Змінюється форма голови: зменшується обличчя, збільшується черепна коробка.

У нащадків дріопитеків – рамапітеків та кеніапітеків – зуби вже схожі на зуби людини, постава пристосована до ходьби на двох ногах, руки в порівнянні з руками дріопитеків короткі. Зростання досягало 130 см, маса - 40 кг. Жили кеніапітеки у негустих лісах. Вживали рослинну їжу та м'ясо. Від кеніапітеків походять перші люди.

Перша людина на Землі – австралопітек (південна мавпа) – з'явилася у Південній Африці 2,5 млн. років тому. Череп австралопітека нагадує череп шимпанзе: обличчя в нього коротке. Тазові кістки схожі на тазові кістки людини. Ходив австралопітек прямо. Його зуби за будовою майже відрізнялися від зубів людини. Це говорить про те, що австралопітек міг їсти досить тверду їжу. Обсяг його мозку досягав 650 см 3 . Це майже вдвічі менше мозку людини, але майже дорівнює мозку горили, хоча австралопітек був значно меншим за горилу.

Австралопитеки жили у степах, поблизу численних вапнякових скель. Полювали на антилоп та павіанів за допомогою палиць, гострого каміння та кісток. Вбивали тварин із засідки, кидаючи в них каміння зі скель. Крім м'яса та мозку тварин, який видобували, розколюючи кістки гострим каменем, австралопітеки харчувалися корінням, плодами, їстівними травами.

Австралопитеки.

Поряд з австралопітеками, чиє зростання відповідало зростанню сучасних африканських пігмеїв, жили так звані масивні австралопітеки, які були майже на третину більше австралопітеків. Дещо пізніше з'являються розвинені австралопітеки, у яких на відміну від австралопітеків звичайних фігура більш випрямлена, а мозок більше. Розвинені австралопітеки, щоб виготовити зброю для полювання, розколювали гальку та кістки. Від розвинених австралопітеків мільйон років тому походять випрямлені люди. Вони мали вже майже зовсім пряму поставу, порівняно короткі руки та довгі ноги. Їхній мозок був більшим за мозок австралопітека, обличчя коротше. Випрямлена людина виготовляла ручні рубила і вміла користуватися вогнем. Він розселився по Африці, Азії та Європі.

Від випрямлених людей походять ранні люди. Їхні черепи за своєю формою сильно відрізняються від черепів мавп, плечі розгорнуті, скелет дещо тонший, ніж у випрямлених людей. Ранні люди, оббиваючи кремінь, виготовляли досить однакові знаряддя - ручні рубила.

Одночасно з ранніми людьми 20 тисяч років тому на о. Ява жили пітекантропи (мавполюди), дуже схожі на ранніх людей. Невеликими стадами бродили пітекантропи степами і лісами в пошуках їжі. Вони їли плоди, коріння, полювали на невеликих тварин. З уламків каміння виготовляли собі знаряддя праці: скребки, свердла.

Пітекантропи.

Загострюючи ціпки, пітекантропи виготовляли примітивні списи. Обсяг їхнього мозку становив 800–1000 см 3 . Сильно розвиненими були лобові частини мозку, що важливо у розвиток вищої нервової діяльності. Розвинулися також зорова та слухова області мозку. Пітекантропи почали розмовляти.

На території сучасного Китаю мешкали синантропи (китайські люди). Отримуючи вогонь від пожеж, вони зберігали його у своїх стійбищах. Готували їжу, грілися біля вогнища, боронилися від хижаків.

Сінантропи.

На території сучасної Європи жили протантропи (первісні люди). Клімат на той час був відносно теплим та вологим. У рідкісних лісах жили древні слони, носороги, коні, свині, лосі. Ними харчувалися шаблезубі тигри, леви, гієни. Протантропи бродили невеликими стадами вздовж річок. Використовуючи гострі палиці та кам'яні знаряддя, що виготовляються з кварцитових пісковиків, полювали на дичину. Збирали коріння та плоди.

Гейдельберзькі протантропи.

Від ранніх людей, а можливо, і від дуже схожих між собою синантропів та протантропів походять неандертальці. Своє ім'я вони отримали від долини Неандерталь у Західній Німеччині, де вперше було виявлено їхні останки. Згодом останки неандертальців було знайдено у Франції, Бельгії, Англії, Чехословаччині, Іспанії, СРСР, Китаї, а також в Африці та на острові Ява.

Неандертальці жили 150 000–350 000 років тому. У них були похилі лоби, низькі черепні коробки, великі зуби, що не відрізняються за своєю будовою від зубів сучасної людини. Середнє зростання неандертальців становило 160 см. Мозок був майже таким самим, як у сучасної людини. Розвинулися тім'яні, лобові, потиличні та скроневі частини мозку.

Щелепи неандертальців дещо виступали вперед. Неандертальці мали широке й довге обличчя, широкий ніс, опуклі надбрівні дуги, маленькі очі, товсту й коротку шию, масивний хребет, вузький таз, короткі гомілкові кістки. Тіло покривало густе волосся.

Жили неандертальці невеликими групами, полювали на дрібні тварини, збирали коріння, плоди, ягоди. Зброю та зброю виготовляли з каменю. Ручні рубала неандертальці робили у формі трикутника чи овалу. З уламків каміння вони виготовляли ножі, свердла, скребки з дуже гострими лезами. Для знарядь використовували, як правило, кремінь. Іноді їх робили з кісток чи бивнів хижаків. З дерева неандертальці робили кийки. Обпалюючи кінці гілок, вони отримували примітивні списи. Рятуючись від холоду, неандертальці загорталися у шкури. Щоб зігрітися і захистити себе від хижаків, неандертальці розкладали в печерах вогонь. Нерідко печери займали печерні ведмеді. Неандертальці смолоскипами виганяли їх, били кийками, скидали на них зверху каміння.

Неандертальці.

Неандертальці почали полювати на великих тварин. Сибірських козлів вони заганяли в прірві, а для носорогів рили глибокі ями-пастки. Для полювання неандертальці об'єднувалися в мисливські групи, отже змушені були спілкуватися між собою за допомогою мови та жестів. Їхня мова була дуже примітивною і складалася тільки з простих слів. Винишуючи поблизу своїх жител дичину, неандертальці переходили на нові місця, несучи з собою шкури, гармати, зброю.

Тривалість життя неандертальців була невелика – 30–40 років, вони часто хворіли. Особливо докучав їм ревматизм, що розвивався за умов життя у холодних, сирих печерах. Багато хто гинув від нападу свиней, носорогів. З'явилися неандертальські племена, що полювали людей.

Неандертальці ховали своїх померлих родичів у неглибоких ямах, у які клали кам'яні знаряддя, кістки, зуби, роги.

Цілком імовірно, що вони вірили в потойбічне життя. Перед полюванням неандертальці виконували обряди: поклонялися черепам тварин, на яких збиралися полювати, та ін.

Поряд із класичним типом неандертальця близько ста тисяч років тому з'являються нетипові неандертальці, які мали більш високий лоб, менш масивний скелет і більш гнучкий хребет.

Різка зміна фізико-географічних умов, зміна зледеніння міжльодовиковими періодами, а також рослинності та тваринного світу прискорили еволюційний процес людства. Від нетипових неандертальців походять люди розумні, які морфологічно нічим не відрізнялися від сучасних. Вони широко розселилися біля Азії, Африки, Європи, досягли Австралії та Америки. Їх назвали кроманьйонцями. Вперше скелети кроманьйонців було знайдено у гроті Кроманьйон (Франція). Звідси й походить їхня назва. Виявилося, що сучасна людина за своєю анатомічною будовою майже нічим не відрізняється від кроманьйонця.

Кроманьйонці досить довго жили поруч із неандертальцями, але згодом витіснили їх, перехоплюючи видобуток, печери. Між неандертальцями та кроманьйонцями, мабуть, відбувалися сутички.

Кроманьйонці.

Перші кроманьйонці були мисливцями. Вони виготовляли досить досконалу зброю та знаряддя праці: кістяні списи з кам'яними наконечниками, луки, стріли, пращі з кам'яними ядрами, кийки з гострими зубами, гострі кинджали з кременю, скребки, рубала, шила, голки. Дрібні гармати вставляли у кістяні ручки. Кроманьйонці рили ями-пастки і прикривали їх зверху гілками та травою, будували огорожі. Для того, щоб непомітно підібратися до видобутку, одягали на себе шкури тварин. Заганяли тварин у ями-пастки чи в прірві. Бізонів, наприклад, заганяли у воду, де тварини ставали менш рухливими, а отже, безпечнішими для мисливців. Мамонтів заганяли в ями-пастки або ж відокремлювали від стада, а потім вбивали довгими списами.

Діти та жінки збирали їстівні коріння, плоди. Кроманьйонці навчилися сушити і коптити м'ясо, отже, на відміну від неандертальців, заготовляли м'ясо про запас. Вони жили в печерах, а там, де печер не було, рили землянки, будували курені, житла з кісток мамонтів, носорогів, зубрів.

Кроманьйонці навчилися добувати вогонь за допомогою тертя паличок або висікати іскри з кременю. Біля вогнища знаходилися майстерні, в яких кроманьйонці виготовляли зброю та спорядження. Поблизу жінки шили одяг. Взимку кроманьйонці куталися в хутряні накидки, одягали хутряний одяг, що застібається кістяними голками та застібками. Одяг прикрашали мушлями, зубами. Кроманьйонці виготовляли браслети, намиста, амулети. Тіло розфарбовували кольоровою глиною. Померлих кроманьйонців ховали у глибоких ямах, обкладали камінням чи лопатками мамонтів.

Наскельні малюнки, що займають іноді десятки та сотні квадратних метрів скель та стін печер, мали насамперед ритуальне значення.

Були у кроманьйонців і музичні інструменти. Барабани вони робили зі стовбурів дерев або з лопаток скелета великих тварин. З'явилися перші флейти з висвердлених кісток. Виконувалися мисливські танці.

Приручені кроманьйонцями дикі собаки допомагали їм полювати і оберігали від хижаків.

Льодовики відступали. Змінювалася рослинність. На зміну грубому, погано обробленому знаряддям епохи кроманьйонців, що отримав назву палеоліту (давні камені), прийшла відшліфована зброя, що мала правильну геометричну форму. Настає неоліт (нове каміння).

На місці льодовика, що розтанув, утворилося безліч озер. Розвивається рибальство. Людина винайшла вудку та човен. Деякі племена будували свої оселі на воді, на високих палях. Оточені водою, вони могли не боятися ворогів та хижих звірів. Та й по рибу не треба було далеко ходити. Досі велике значення має полювання.

Поступово клімат ставав сухішим, меліли озера. Кількість дичини зменшувалася. У посушливі сезони та взимку їжі не вистачало. Люди робили запаси, висушуючи рибу та м'ясо, збираючи їстівні коріння, плоди. Спіймавши молодих тварин, вони вже не з'їдали їх, як колись, а відгодовували, щоб отримати більше м'яса, вовни, шкіри. Таким чином, спочатку тварин використовували як своєрідний запас. Поступово кроманьйонці почали приручати та розводити тварин. Забивали лише тих, які не розмножувалися чи давали мало вовни, м'яса, молока. У лісових місцевостях люди приручали свиней, у степових – кіз, овець, коней. В Індії приручали корів, буйволів, курей.

Збираючи дикі злаки, люди розсипали зерна. З розсипаного зерна виростали нові рослини. Помітивши це, люди почали займатися їх вирощуванням – землеробством. У міжріччі Тигра та Євфрату вже 30 тисяч років тому люди перейшли до осілого способу життя, вирощували чимало різних видів злаків. У безмежних степах Європи та Азії у цей час розвивалося скотарство. А на півночі люди продовжували жити полюванням на морського звіра.

Почалася історична доба. Розвиток людства відбувається завдяки вдосконаленню знарядь праці, житла, одягу, використанню природи щодо його потреб. Отже, зміну біологічної еволюції прийшла соціальна. Неухильне вдосконалення знарядь праці стало визначальним у розвитку людського суспільства.

Сама назва кайнозойська означає «нове життя». Так, справді Кайнозойська ера — це нове життя, яке зі свого початку більше схоже на сучасність. У попередній геологічну епоху - мезозойську - відмінностей було більше.

Кайнозойська ера почалася понад 60 мільйонів років тому і поділяється на два періоди: більш ранній - третинний і пізній - четвертинний, у якому ми з вами живемо.

Кайнозойська ера йде відразу після мезозою. Саме вона бере початок межі крейди і палеогену, коли Землі сталося друге за масштабністю катастрофічне вимирання видів. Знаменна дана епоха розвитком ссавців, які прийшли на зміну динозаврам та іншим рептиліям, майже повністю вимерлим на рубежі цих епох. У процесі розвитку ссавців виділився рід приматів, у тому числі стався людина.

Періоди Кайнозойської ери

• Палеоген (стародавній). Тривалість – 42 млн. Років. Епохи - Палеоцен (66млнт - 56млн років тому), Еоцен (56млн - 34млн років тому), Олігоцен (34 млн - 23млн років тому)
• Неоген (новий). Тривалість – 21 млн. Років. Епохи - Міоцен (23 млн - 5 млн років тому), Пліоцен (5 млн - 2,6 млн років тому)
• Четвертинний (Антропогеновий). Триває й досі. Епохи - Плейстоценова (2,6 млн - 12 тис років тому), Голоценова (12 тис років тому і до сьогодні).

За час кайнозойської ери географічні контури континентів набули того вигляду, який існує нині. Північноамериканський континент все більше віддалявся від лавразійської, а нині - євроазіатської частини глобального північного материка, а південноамериканський сегмент все більше віддалявся від африканського сегмента південної Гондвани. Все більше відходили на південь Австралія з Антарктидою, індійський сегмент все більше «видавлювало» на північ, поки, нарешті, він не приєднався до південноазіатської частини майбутньої Євразії, викликавши при цьому підйом кавказької материкової частини, а також багато в чому посприявши підйому з води і решти нинішньої частини європейського континенту.

Клімат кайнозойської еризавжди суворів. Похолодання не було абсолютно різким, але все ж таки не всі групи тварин і рослинних видів встигли звикнути до нього. Саме протягом кайнозою були сформовані верхні та південні льодові шапки в районі полюсів, а кліматична карта землі набула тієї поясності, яку ми маємо на сьогоднішній день. Вона являє собою яскраво виражений екваторіальний пояс за земним екватором, і далі в порядку видалення до полюсів – субекваторіальний, тропічний, субтропічний, помірний, і за полярними колами відповідно арктичний та антарктичний кліматичні пояси.

Розглянемо докладніше періоди кайнозойської епохи.

Бере свій початок із великого крейдяного вимирання, датованого 66 млн. л. н. і тривав 43 млн. років до позначки 23 млн. л. н. Саме на цей період припадає становлення та світанок ссавців як головного наземного вигляду. Протягом усього періоду материки продовжували розходитися убік, сформувався молодий Атлантичний океан, а завершило палеоген перше серйозне похолодання.

Відповідно до рішення Міжнародного союзу геологічних наук палеоген прийнято поділяти на три відділи– Палеоценовий (Датський, Зеландський та Танетський яруси), Еоценовий (Іпрський, Лютетський, Бартонський та Приабонський яруси) та Олігоценовий (Рюпельський та Хаттський яруси).

У процесі палеогенового періоду Гондвана і Лавразія продовжували розпадатися на складові і якщо на початок палеогену подекуди тварини могли мігрувати з одних майбутніх глобальних континентів на інші, то до кінця палеогену це вже повністю стало неможливим. Південна Америка повністю відокремилася від Африканського континенту, Північна Америка відійшла від європейської частини майбутньої Євразії, але в півночі Гондвана остаточно розпалася Австралію, Антарктиду та півострів Індостан, стрімко попрямував до південноазіатської частини Євразії. За 40 млн. років подолавши відстань понад 8 тис. км, він благополучно досяг верхнього материка та возз'єднався з ним. Північно- і американські та континенти розходилися з Європою та Африкою зі швидкістю від 2 до 6 см на рік, і до закінчення палеогену ширина атлантичного океану вже становила від 1 тис. до 2,5 тис. км.

Протягом майже всього палеогенового періодукайнозойської епохи клімат тримався теплий і вологий, хоча стала тенденція до похолодання простежувалася протягом усього його протягом. Середня температура в районі Північного моря трималася в межах 22-26°C. Але до кінця палеогену стало холоднішати все різкіше, і на рубежі з неогеном вже були сформовані північні та південні льодові шапки. І якщо у випадку північного моря це були окремі області льодів, що поперемінно утворювалися і танули, то у випадку з Антарктидою тут почав утворюватися стійкий льодовиковий щит, що існує і понині. Середня річна температура у районі нинішніх полярних кіл опустилася до 5°C.

Тварини палеогену

З початку палеогену тваринний світ(Рис. 1), в якому зникли основні панівні види крейдяного періоду, став широко заселятися новими видами. На зміну вимерлим амонітам, белемнітам, рудистам, іноцерамам, іхтіозаврам, плезіозаврам, динозаврам та іншим групам мезозойських плазунів прийшли ссавці, які з початком палеогену отримали величезний поштовх у розвитку.

У морях розвинулися нові різновиди черевоногих і двостулкових молюсків, просунулися у розвитку і костисті риби. Особливо поширені були німмуліти. Саме з вапняків цих одноклітинних форамініфер було складено стародавні єгипетські піраміди. Поряд з ними були поширені і такі вапняні одноклітинні водорості, як коколітофориди. Також значна роль була відведена радіоляріям, діатомним водоростям і мікроскопічним кремнієвим джгутиковим.

Дно океанів та морів покрилося новими губками. Їхні спікули в деяких місцях накопичувалися і утворювали досить масштабні за площею чагарники, що згодом розвинулися в своєрідні породи - спонголіти. Численні були і корали, які в основному належать до склерактинії. Були місце як мілководні, так і глибоководні їх різновиди. Майже всі рифові коралові масиви цього тропічного поясу зародилися в середині палеогену - еоцені.

Поряд з такими костистими рибами, як скати та акули, в океанічних глибинах палеогенового періоду виникли і перші різновиди китових, сирен та дельфіноподібних. Вони стали першими ссавцями, які вирішили освоїти океанічне та морське водне середовище.

Від земноводних після крейдяного катаклізму залишилися лише жаби, жаби та нечисленні гігантські саламандри. Пережили крейдяне потрясіння та деякі різновиди рептилій, такі як черепахи, змії, крокодили та ящірки.

Мал. 1 – Тварини палеогену

Основна різноманітність ссавців палеогенумало дрібні розміри, і було тісно пов'язане з озерно-болотною та лісовою рослинністю. Ближче до середини палеоцену почав відбуватися яскраво виражений поділ основної маси різновидів ссавців на такі систематизовані групи, як хижі, хоботні, копитні, комахоїдні, приматоподібні, гризуни та ін. досить примітивними, багато хто з них вимруть вже в майбутньому неогені.

Розбіжність материків призвело до утворення континентах своєї специфічної фауни. Так, наприклад, в Австралії і до цього дня збереглися види стародавніх сумчастих ссавців, які вимерли на інших континентах ще в пору кінця палеогену початку неогену. Досить довго, протягом усього палеогену, сумчасті, як і неповнозубі та перші примати існували на американському континенті.

У тропічних лісах ближче до міоцену розвинулися гігантські ссавці індрикотерії, і на зміну бронтотерієвої фауні прийшла фауна індрикотерієва. Бронтотерієву фауну назвали через те, що її становили в основному представники різноманітних травоїдних непарнокопитних бронтотеріїв, широко поширених у середині палеогену за всіма материками та географічними зонами. В основному вони харчувалися соковитою болотяною рослинністю і довго могли залишатися у воді.

Також бронтотерієве екологічне угруповання складалося з древніх носорогів амінодонтів, великих свиноподібних ептелодонтів, примітивних парнокопитних антракотерій, тапіроподібних та ін. Індрикотерієве екологічне угруповання, що отримало свою назву від стародавнього гігантського носорога індрикотерію, що входив до неї, мала більшу кількість видів і різновидів. До неї увійшли всі мешканці саван, заболочених лісів та інших болотистих ландшафтів.

Савани на той час заселяли вже згадані 8-метрові індрикотерії та всілякі дрібні гризуни. Поряд з ними рідкісні обживали і прісноводні черепахи. Більш вологі та заболочені місця були сповнені представниками бронтотерієвої фауни – ептелодонтами, амінодонтами та антракотеріями – свиноподібними тваринами, що віддалено нагадували гіпопотамів. Стародавні болотяні носороги амінодонти плодилися в замулених і заболочених заплавах річок, а древні свиноподібні ептелодонти непогано почувалися в різних прибережних гущавинах.

Мал. 1 – Тварини та рослини неогену

Переважаючими в гіпопаріоновій фауні були різновиди, що мешкають саме на територіях степових, лісостепових та інших відкритих ландшафтів. До кінця неогену гіпопаріонова фауна майже повсюдно замінила анхітерію. Склад її ще більше розширився за рахунок збільшення чисельності поголів'я таких різновидів стародавніх саванно-рідколісних тварин, як антилопи, різні страусині, верблюдоподібні, жирафи, однопалі коні.

Оскільки ще палеогені зв'язок між різними материками порушилася, у зв'язку з чим представники фауни більше міг мігрувати з континенту на континент. Це спричинило прояви різнорідних провінційних відмінностей. Наприклад, американський континент рясно був заселений різними копитними, гризунами та плосконосими приматами сумчастого типу. Ця ендемічна фауна характерна й у австралійського континенту.

Рослинність

У зв'язку з похолоданням і тим, що клімат почав набувати все більш континентального забарвлення, ширилися ділянки стародавніх степів, саван і рідкісних лісів, де у великих кількостях паслися предки сучасних бізонових, жирафоподібних, оленеподібних, свиней та інших ссавців. хижаки. Саме наприкінці неогену у лісах почали з'являтися перші предки людиноподібних приматів.

Незважаючи на зими полярних широт, в екваторіальному поясі землі все ще буяла тропічна рослинність. Найбільшою різноманітністю виділялися широколистяні деревні рослини. Які складаються з них, як правило, вічнозелені ліси перемежовувалися і межували з саванами та чагарниками інших рідкісних лісів, згодом саме вони дали різноманітність сучасній середньоземноморській флорі, а саме оливі, платанам, волоським горіхам, самшиту, південній сосні та кесі.

Різноманітні були й північні риштування. Вічнозелених рослин тут уже не було, але здебільшого розрослися і прижилися каштанові, секвойні та інші хвойно-широколистяні та листопадні. Пізніше у зв'язку з другим різким похолоданням північ від утворилися великі області тундри і лісостепів. Тундри заполонили всі зони з нинішнім помірним кліматом, а місця, де ще недавно буйно виростали тропічні ліси, перетворилися на пустелі та напівпустелі.

Антропоген (ч етвертичний період)

Четвертинний період (антропоген)бере свій початок 2,6 млн. л. н. і триває до цього дня. За час, що триває цей часовий відрізок, трапилися три основні речі:

• планета вступила в нову льодовикову епоху, під час якої різкі похолодання чергувалися з потепліннями;
• материки прийняли свої остаточні нинішні контури, сформувався сучасний рельєф;
• на планеті з'явилася людина розумна.

Підрозділи антропогену, геологічні зміни, клімат

Майже всю довжину антропогену займає відділ Плейстоцен, який за міжнародними мірками стратиграфії прийнято ділити на Гелазький, Калабрійський, Середній і Верхній яруси, і Голоцен, що бере початок трохи більше 11 тис. л. н. і триває й донині.

В основі своєї материки в нинішній подобі склалися вже задовго до початку четвертинного періоду, але саме в даний проміжок часу багато молодих гірських ланцюгів набули нинішнього вигляду. Берегова лінія материків прийняла нинішні обриси, а за рахунок льодовиків, що поперемінно наступали і відступали, сформувалися крайні північні континентальні архіпелаги, такі як канадський, о-ви Шпіцберген, Ісландія, Нова земля та ін. 100 метрів.

Відступаючи, гігантські льодовики антропогену залишали у себе слід із глибоких морен. У періоди найбільших зледенінь загальна площа льодовиків перевищувала нинішні більш ніж утричі. Таким чином, можна сказати, що більша частина Північної Америки, Європи та нинішньої Росії була похована під льодовими товщами.

Варто сказати, що нинішня льодовикова епоха в історії землі не перша. Протягом кількох мільярдів років тривала перша історична льодовикова епоха, яка брала початок 1,5 млрд. л. н. у ранньому протерозої. Після тривалого тепла на планету знову обрушилося 270-мільйолітнє похолодання. Сталося це 900 млн. л. н. у пізньому протерозої. Далі мало місце ще одне значне зледеніння, яке тривало протягом 230 млн. л. н. у палеозої (460 - 230 млн. л. н.). І ось тепер планета переживає чергове похолодання, початок якого прийнято відносити до 65 млн. л. Воно поступово набирало сили і ще не відомо, чи кайнозойська глобальна льодовикова епоха пережила свій апогей низьких температур.

Мал. 1 – Антропоген (четвертинний період)

За час поточної льодовикової епохи сталося безліч потеплінь і похолодань, і як стверджують вчені, на даному проміжку часу Земля переживає стадію потепління. За підрахунками останнє похолодання змінилося потеплінням від 15 до 10 тис. л н. За часів найсильніших зледенінь плейстоцену лінія льодовиків опускалася від 1500 до 1700 км на південь від нинішньої межі.

Клімат антропогенубув схильний до багаторазових коливань. У ті часи, коли льодовики наступали, кліматичні зони звужувалися і відступали ближче до екватора, і, навпаки, у періоди потеплінь і масового танення льодовиків, помірний пояс поширювався до північних континентальних околиць і, як наслідок, ширилися й інші кліматичні пояси.

Клімат

У антропогеновий періоднесподівані потепління чергувалися з такими ж різкими похолоданнями. Кордони льодовикової зони антропогену часом сягали 40° північних широт. Під північною льодовиковою шапкою знаходилися Північна Америка, Європа до Альп, скандинавський півострів, Північний Урал, Східний Сибір. Також у зв'язку з заледенінням та таненням льодових шапок відбувалося то спад, то знову настання моря на сушу. Періоди між заледеніннями супроводжувалися морською регресією та м'яким кліматом. На даний момент має місце один з таких проміжків, який повинен змінитись не пізніше ніж через найближчу 1000 років наступним етапом зледеніння. Воно триватиме приблизно 20 тис. років, поки не зміниться черговим періодом потепління. Тут варто відзначити, що чергування проміжків може відбутися і набагато швидше, а може взагалі порушитися через втручання в земні природні процеси людини. Цілком ймовірно, що кайнозойську еру може завершити глобальна екологічна катастрофа схожа на ту, що викликала загибель безлічі видів у пермському і крейдяному періодах.

Тварини четвертинного періоду

Серед безхребетних у плейстоцені четвертинного періоду надзвичайно розвинулися всілякі равлики та інші сухопутні молюски. Підводний світ був багато в чому схожий з попереднім неогеном. Починав набувати схожість із сьогоденням і світ комах, але найцікавішим метаморфозам був схильний світ ссавців.

З початку антропогену широкого поширення набули різновиди слоноподібних. На початку плейстоцену вони заселяли величезні території Євразійського континенту. Деякі їх види у висоту досягали 4 м у загривку. Дедалі частіше у північних частинах континентів почали з'являтися види слонів, вкритих довгою шерстю. До середини плейстоцену мамонтові були вже звичайними і найпоширенішими представниками північних тундрових широт. Мігрувавши по льодах Берингової протоки в один із чергових відрізків похолодання на Аляску, мамонти розплодилися і по всій частині північноамериканського континенту. Як вважається, мамонти походять від трогонтерієвих слонів, на межі неогену та плейстоцену, широко поширених у степових широтах.

Незважаючи на невелику тривалість, лише близько 20–24 млн. років, неогеновий період є одним із найважливіших періодів геологічної історії Землі. За цей відносно невеликий проміжок часу земна поверхня набула сучасних рис, виникли раніше невідомі ландшафтно-кліматичні обстановки та з'явилися прямі предки людини.
Протягом неогенового періоду надзвичайно високою активністю мали тектонічні рухи, які призвели до підняття великих ділянок земної кори, що супроводжується складчастістю та впровадженням інтрузій. В результаті цих рухів виникли і набули сучасних рис гірські системи Альпійсько-Гімалайського поясу, західних ланцюгів Кордильєр і Анд, а також острівних дуг. Одночасно з ними сильно активізувалися рухи по древнім і знову розломам, що виникли. Вони викликали різномаплітудні глибові переміщення і призвели до відродження гірського рельєфу на околицях стародавніх та молодих платформ. Різна швидкість і різний знак переміщення блоків сприяли утворенню контрастного рельєфу від високих плато та плоскогір'їв, розчленованих пічними долинами, до високогірних масивів зі складною системою хребтів та міжгірських западин. p align="justify"> Процеси активізації, що призвели до відродження гірського рельєфу, супроводжувалися інтенсивним магматизмом.
Першопричиною такої активної перебудови на континентах стало переміщення і зіткнення великих літосферних плит. У неогеновому періоді завершилося формування сучасного вигляду океанів та берегової зони континентів. Дотик жорстких літосферних плит призвів до утворення гірських хребтів та масивів. Так, внаслідок зіткнення Індостанської плити з Євразією з'явилася потужна гірська система Гімалаїв. Переміщення Африки у північному напрямку та її зіткнення з Євразією призвело до скорочення раніше великого океану Тетіс та формування високих гір, що оточують сучасне Середземне море (Атлас, Піренеї, Альпи, Карпати, Крим, Кавказ, Ельбурс, гірські системи Туреччини та Ірану). Цей величезний гірничо-складчастий пояс, відомий під назвою Альпійсько-Гімалайського, простягається на відстань кількох тисяч кілометрів. Формування цього поясу ще далеко до завершення. До цього часу тут відбуваються сильні тектонічні рухи. Свідченням цього є часті землетруси, виверження вулканів та повільне збільшення висот гірських хребтів.
Інший найбільший гірський ланцюг Землі - Анди з'явився внаслідок зіткнення Південноамериканської літосферної плити з океанічною плитою Наска, розташованої в межах південно-східної частини Тихого океану. Тут, як і в Альпійсько-Гімалайському поясі, тривають активні гороосвітні процеси.
На сході Азії, починаючи від Корякського нагір'я аж до острова Нова Гвінея, розташовується Східно-Азіатський пояс. Активні тектонічні рухи та вулканізм, що відбувалися у неогеновому періоді, продовжуються і в даний час. Тут здійснюються підняття та повільні переміщення острівних дуг, виверження вулканів, сильні землетруси та йде накопичення потужних товщ уламкового матеріалу.
Значне переміщення літосферних плит та їх зіткнення у межах консолідованих жорстких ділянок викликали утворення глибинних розломів. Рухи вздовж цих розломів значно змінили образ Землі.
На заході Північної Америки глибинний розлом відокремив від материка півострів Каліфорнію, внаслідок чого утворилася Каліфорнійська затока.
На початку неогену глибинні розломи, що взаємно перетинаються, розсікли жорсткі плити Африки та Аравії на окремі брили і почалося їх повільне розсування. На місці роздвигів виникли грабени, в яких розташувалися сучасні Червоне море, Суецький та Аденська затоки. Саме вони відокремили Аравійський півострів від Африки.
Вивчення рельєфу і складу порід морського дна Червоного моря та Аденської затоки призвело вчених до висновку, по-перше, земна кора тут має океанічну будову, тобто під невеликим шаром осадових утворень базальтова кора, і, по-друге, що утворення таких грабенів , у центральній частині яких знаходяться лінійно витягнуті споруди, подібні до сучасних серединно-океанічних хребтів, є початковим етапом формування океанічних западин на тілі Землі.
Дослідження Червоного моря і Аденської затоки проведені за допомогою глибоководного буріння і за допомогою глибоководних, що спускаються, обжитих апаратів, показали, що в даний час в центральній частині грабенів різко збільшений тепловий потік, відбуваються підводні виливи базальтових лав і винесення сильномінералізованих розсолів. Температура придонних вод перевищує 60 °C, а мінералізація, але не загальна солоність, зростає майже в 5-8 разів за рахунок підвищеного вмісту цинку, золота, міді, заліза, срібла, урану. Насичена мінеральними солями, винесеними з надр Землі, вода розташовується на глибинах 2-2,5 км і не піднімається до поверхні.
Великі зміни відбулися протягом неогену у Східній Африці. Тут виникла ціла система розломів, які мають назву Великих Африканських розломів. Вони починаються в районі нижньої течії нар. Замбези і тягнуться у субмеридіональному напрямку. Біля озера Ньяса серія розломів утворює три гілки. Західна гілка проходить через озера Танганьїка і Едуард, центральна - через озера Рудольф і Дофіні, а східна - біля південного краю півострова Сомалі і відкривається в Індійський океан. Центральна гілка своєю чергою ділиться на дві. Одна підходить до узбережжя Аденської затоки, а інша через Ефіопію проходить до Червоного та Мертвого моря і впирається у гірську систему Тавр.
Великі грабени були утворені та інших регіонах. Так були сформовані байкальські грабени з амплітудою прогинання понад 2500 м і перебувають на продовженні оз. Байкал Тункінська западина та ряд западин, розташованих у північно-східному напрямку. Ці западини заповнені потужними товщами піщано-глинистих та вулканогенних опадів потужністю кілька тисяч метрів.
Складний розвиток зазнав океану Тетіс. В результаті переміщення Африканського континенту океан Тетіс розпався на два морські басейни, які розділялися ланцюжком суші та архіпелагами островів. Вони простягалися від Альп через Балкани та Анатолію у межі сучасних Центрального Ірану та Афганістану. У той час як південний басейн Тетіса тривалий час зберігав зв'язок із Світовим океаном, північний дедалі сильніше ізолювався, особливо після появи молодих гірських споруд. Виникло море із мінливою солоністю, яке називають Паратетисом. Воно сягало багато сотень кілометрів від районів Західної Європи до Аральського моря.
Наприкінці неогену внаслідок інтенсивного зростання гірських споруд Паратетіс розпався на низку напівізольованих басейнів. Тектонічні рухи, що тривали, викликали одних ділянок і затоплення інших.
Енергійні піднесення Альп, Карпат, Кавказу, Криму та гірських споруд Ірану та Анатолії сприяли відокремленню Середземного, Чорного, Каспійського морів. Часом зв'язок між ними відновлювався.
Одна з найбільших ізоляцій Середземного моря від Світового океану, що відбулася близько 5 млн років тому, мало не призвела до найбільшої катастрофи. Під час так званої месинської кризи внаслідок відсутності припливу води та посиленого випаровування відбулося значне зростання солоності та поступове усихання Середземного моря. Щорічно за рахунок випаровування Середземне море втрачало понад 3 тис. км3 води. За відсутності зв'язку з відкритим океаном це викликало сильне зниження рівня моря. На місці Середземного моря з'явилася величезна ванна, рівень води в якій був на кілька сотень метрів нижче рівня Світового океану. Осушена поверхня величезної пустелі була вкрита товстим шаром кам'яної солі, ангідриту та гіпсу.
Через деякий час перемичка у вигляді Гібралтарського хребта, що з'єднувала Європу з Африкою, впала, води Атлантики ринули в чашу Середземноморської западини і досить швидко заповнили її. Завдяки великому перепаду висот між рівнем води в Атлантиці та поверхнею Середземноморської низовини натиск води у Гібралтарській протоці – водоспаді був дуже сильним. Пропускна здатність Гібралтарського водоспаду в кілька сотень разів перевищувала здатність водоспаду Вікторія. За кілька десятків років чаша Середземноморської западини знову заповнилася.
Протягом пліоценової епохи неодноразово змінювалися розміни та обриси Чорного (його іноді називають Понтичним) та Каспійського морів. Між ними виникали зв'язки через Предкавказзя, Ріонську і Куринську низовини, то знову пропадали. У четвертинний час виник зв'язок Чорного моря із Середземним за допомогою проток Босфор і Дарданелли. Це врятувало Чорне море від остаточного висихання, а зв'язок з Каспієм був зрештою втрачений. Площа останнього, як і Аральського моря, повільно скорочується і не виключено, що якщо людина не прийде їй на допомогу, то на неї чекає доля Середземного моря в месинську кризу.
Отже, протягом неогену сталася загибель колись найбільшого океану Тетіс, який розділяв два найбільші материки - Євразію та Гондвану. Внаслідок переміщення літосферних плит площа океану сильно зменшилася, і в даний час його реліктами є Середземне, Чорне та Каспійське моря.
Під впливом багатьох чинників у неогені бурхливу еволюцію відчував органічний світ. Тварина та рослинне царство набуло сучасних рис. У цей час вперше виникли ландшафти тайги, лісостепу, гірських та рівнинних степів.
В екваторіальних та тропічних областях були поширені вологі ліси чи савани. Великі простори покривалися своєрідними лісами, що нагадують сучасні дощові ліси низовин Калімантану. У складі тропічних лісів виростали фікуси, бананові, пальми, бамбуки, деревоподібні папороті, лаври, вічнозелені дуби і т. д. У районах із сильним дефіцитом вологи та сезонним розподілом атмосферних опадів розташовувалися савани.
У помірних та високих широтах диференціація рослинного покриву була значнішою. Лісова рослинність на початку неогену характеризувалася різноманітністю та багатством видів. Досить великим розвитком користувалися широколистяні ліси, у яких провідна роль належала вічнозеленим формам. У зв'язку із посиленням посушливості тут з'явилися ксерофільні елементи, що дали початок середземноморському типу рослинності. Для цієї рослинності була характерна поява у складі вічнозелених лавроподібних лісів маслин, волоського горіха, платанів, самшитів, кипарисів, південних видів сосен та кедрів.
Важливу роль розподілі рослинності грав рельєф. На передгірних рясно заболочених низовинах розташовувалися чагарники нісових, таксодіумів і папоротей. На схилах гір росли широколистяні ліси, у яких провідна роль належала субтропічним формам, вище вони змінювалися хвойними лісами, що з сосни, ялиці, тсуги, ялини.
При переміщенні у бік полярних областей у складі лісів зникали вічнозелені та широколистяні форми. Хвойно-широколистяні ліси були представлені досить великим спектром голонасінних і покритонасінних форм від ялини, сосни та секвої до верби, вільхи, берези, бука, клена, горіха, каштану. В аридній області помірних широт розташовувалися бореальні аналоги саван - степу. Лісова рослинність знаходилася по долинах річок та на узбережжях озер.
У зв'язку з похолоданням, що посилювалося в кінці неогену, виникли і набули широкого поширення нові зональні типи ландшафту - тайга, лісостеп та тундра.

Досі все ще остаточно не вирішено питання про місце виникнення тайги. Гіпотези приполярного походження тайги пов'язують утворення тайгових компонентів у приполярних районах з поступовим поширенням її на південь у міру настання похолодання. Інша група гіпотез припускає, що батьківщиною тайгових ландшафтів була Берінгія - область суші, що включає сучасні Чукотку та великі ділянки шельфових морів Північного Сходу СРСР. Так звана філоценогенетична гіпотеза розглядає тайгу як ландшафт, що виник за рахунок поступової деградації хвойно-широколистяних лісів у міру похолодання та зменшення вологості. Є також інша гіпотеза, згідно з якою тайга виникла внаслідок вертикальної кліматичної зональності. Таїжна рослинність спочатку розвивалася у високогір'ї, а потім як би «спустилася» на навколишні рівнини під час похолодання. Наприкінці неогену тайгові ландшафти вже займали великі простори Північної Євразії та північних районів Північної Америки.
На рубежі неогену та четвертинного періоду внаслідок похолодання та посилення посушливості у лісовій формації особливо виділились трав'янисті рослинні угруповання степового типу. У неогені розпочався процес «великого остепнення рівнин». Спочатку степи займали обмежені райони і часто чергувалися з лісостепами. Степові ландшафти формувалися в межах внутрішньоконтинентальних рівнин помірного поясу із змінно-вологим типом клімату. В аридному кліматі утворилися напівпустелі та пустелі, головним чином за рахунок скорочення саванних ландшафтів.
Значні зміни відбулися у складі фауни. У шельфових зонах жили двостулкові та черевоногі молюски, що досягли великої різноманітності, корали, форамініфери, а в більш віддалених ділянках - планктонні форамініфери і коколітофориди.
У помірних та високих широтах склад морської фауни змінився. Зникли корали і тропічні форми молюсків, з'явилося безліч радіолярій і особливо діатомей. Широкого розвитку набули костисті риби, морські черепахи та земноводні.
Великої різноманітності досягла фауна наземних хребетних. У міоцені, коли багато ландшафтів зберігали риси палеогену, розвивалася так звана анхітерієва фауна, що отримала назву за характерним представником - анхітерію. Анхітерій - це невеликого розміру тварина, величиною з поні, - один із предків коней із трипалими кінцівками. Анхітерієва фауна включала багато форм предків коней, а також носорогів, ведмедів, оленів, свиней, антилоп, черепах, гризунів та мавп. З цього перерахування видно, що до складу фауни входили як лісові, і лісостепові (совані) форми. Залежно від ландшафтно-кліматичних умов спостерігалася екологічна неоднорідність. У більш посушливих саваних районах мали поширення мастодонти, газелі, мавпи, антилопи тощо.
У середині неогену в Євразії, Північній Америці та Африці з'явилася гіппаріонова фауна, що швидко прогресує. До неї входили стародавні (гіппаріони) та справжні коні, носороги, хоботні, антилопи, верблюди, олені, жирафи, бегемоти, гризуни, черепахи, людиноподібні мавпи, гієни, шаблезубі тигри та інші хижаки.
Найхарактернішим представником цієї фауни був гіпопаріон - невеликий кінь із трипалими кінцівками, що прийшов на зміну анхітерію. Вони жили у відкритих степових просторах і будова їх кінцівок свідчить про здатність пересування як і високотрав'ї, і по кочковатым болотам.
У гиппарионовой фауні переважне значення мали представники відкритих та лісостепових ландшафтів. Наприкінці неогену роль гіпопаринової фауни зросла. У її складі посилилося значення саванно-степових представників тваринного світу – антилоп, верблюдів, жираф, страусів, однопалого коня.
Протягом кайнозою зв'язок між окремими континентами періодично переривався. Це заважало міграціям наземної фауни і водночас зумовило великі провінційні відмінності. Так, наприклад, у неогені дуже своєрідною була фауна Південної Америки. Вона складалася із сумчастих, копитних, гризунів, плосконосих мавп. Починаючи з палеогену, ендемічна фауна розвивалася й у Австралії.
Протягом неогенового періоду кліматичні умови Землі наближалися до сучасним. Абсолютне панування континентальних умов на материках, різко виражені контрасти наземного рельєфу, наявність високих та протяжних гірських систем, зменшення площі Арктичного басейну та його відносна ізоляція, скорочення розмірів Середземного моря та багатьох окраїнних морів вплинули на клімат неогену. У цілому нині для клімату неогену були характерні такі особливості: прогресивне похолодання, що поширилося від високих широт, і поява льодовитості в полярних областях; суттєве загострення температурних контрастів між високими та низькими широтами; відокремлення та різке переважання континентального клімату.
Простирання кліматичних поясів наближалося до сучасного широтного. По обидва боки від екватора розташовувалися екваторіальний та два тропічні пояси. У межах на континентальних поверхнях за умов високої зволоженості формувалися потужні латеритовые покриви і зростали тропічні вологі ліси. У морях мешкали виключно теплолюбні представники фауни - корали, коралові губки, мшанки, різноманітні брюхоногі та двостулкові молюски тощо.
Для тропіків характерні найвищі значення температур. У прибережних ділянках морських басейнів середньорічні температури зазвичай перевищували 22 °C. На периферії тропічного пояса на північ і на південь від екватора протягом міоценової епохи (відповідно до зміни кліматичних умов) змінювався тип рослинності. Тропічні дощові ліси змінювалися субтропічними ксерофільними, а вічнозелені форми витіснялися хвойними та широколистяними. У межах субтропічного поясу розташовувалися вологі та щодо посушливі ландшафти.
Природні умови субтропічного поясу в міоцені зазнавали сильних змін, з одного боку, під впливом похолодання, а з іншого - в результаті посилення континентальності клімату. У лісах зникли представники вічнозелених асоціацій, а потім теплолюбні хвойні і навіть деякі широколисті. Серед міоценової епохи середньорічні температури в субтропічному поясі становили 17–20 °C, а наприкінці міоцену вони повсюдно знизилися на 3–5°.
Похолодання, що прогресивно розвивалося з початку неогену, найбільше позначилося на кліматі полярних і помірних широт і виявилося у значному розростанні покривного заледеніння Антарктиди. Перші льоди виникли у гірських областях Антарктиди близько 20–22 млн років тому. Надалі льодовики перемістилися на рівнини, і їхня площа особливо сильно зросла в середині неогену.
Після короткочасного потепління, що відбулося близько 5 млн років тому, знову настало похолодання. Воно призвело до звуження екваторіального, тропічного та субтропічного поясів та розширення площі аридного клімату. Значне зниження температур сприяло появі тундрового і тайгового типів ландшафту, збільшення потужності антарктичного льодовикового панцира і виникнення спочатку гірських льодовиків, та був і суцільного панцира в полярних областях північної півкулі. Вперше лід в акваторії Північного Льодовитого океану з'явився близько 4,5 млн років тому. Близько 2 млн. років тому льодовиковими покривами були зайняті значна частина Антарктиди, Патагонії, Ісландія та багато островів Північного Льодовитого океану.

Будь-яка розповідь про природу будь-якого регіону буде безглузда без розповіді про тварин і рослини, що його населяють. Це саме стосується і розповіді про ту природу, якої вже немає. Вона залишилася у минулому. Вчені вивчають залишені нею скам'янілі кістки, колишні ґрунти, пилок, відновлюючи з розрізнених елементів картини минулого. Та життя, однак, не зникло… Світ, у якому ми живемо, є його нащадком. Одному з відрізків минулого – неогену біля півдня Росії та її природі – і присвячується це розповідь. Тут не будуть описуватися кістки і місцезнаходження копалин – «там у такому шарі знайшли скелет, там череп...». Вони не дають загальної єдиної картини. Тут наведено реконструкцію. Уява допоможе нам реконструювати і побачити природні обстановки, що існували колись, півдня Росії та їх мешканців, спираючись на конкретні знахідки, але не обмежуючись ними. Світ цей настільки ж реалістичний, наскільки фантастичний. Він уже не існує, як не існує частина прожитого людиною життя, проте насправді цій частині людина не сумнівається.

Неоген - це другий період кайнозойської ери. Його тимчасові рамки обмежені 23 мільйонами років тому знизу (закінчився період палеоген) та 1,8 мільйонів років тому згори, коли почався четвертинний період. Чи багато це чи мало? Чи давній це геологічний відрізок часу чи молодий? Дивлячись із чим порівнювати. Вік Землі 4,5 мільярда років, існування явних форм життя - фанерозою - займає останні 540 мільйонів років. Кайнозойська ера почалася 65 мільйонів років тому. Вона традиційно характеризується розвитком і пануванням квіткових рослин та ссавців. Не зайвим буде нагадати про те, що людину тоді на території нашої країни зокрема і на Землі взагалі не було, та й формуватися людина почала лише ближче до кінця неогену. Саме в неогені здебільшого склалися основні великі риси та елементи рельєфу нашої країни. Саме звідти родом багато сучасних тварин. І самі ми, люди, як вигляд.

Великі простори рівнин, що вийшли з-під морів в олігоцені (остання епоха палеогену), що простяглися від Південної Європи через південь Росії до майже Тихого океану, стали новим ландшафтом, зі своїми височинами, низовинами, річками, озерами, берегами, ярами, пагорбами. У палеогені здебільшого території країни, не покритої морем, переважали тропічні та субтропічні ліси, у складі зустрічалися пальми. Це була тропічна вічнозелена – так звана полтавська – флора, за участю пальм та лаврових.

Тропічну палеогенову флору поступово на початку неогену витіснила листопадна флора – тургайська. Ліси тургайського типу були теплолюбними і вологими, і лісові породи, що зустрічалися в них - бук, вільха, волоський горіх, каштан, платан, береза ​​та інші - мали велике листя.

У міоцені (перша епоха неогену, що почалася 23 мільйони років тому, закінчилася 5,2 мільйона років тому) цей ландшафт, у тому числі простори півдня Росії, почали освоювати нові спільноти тварин.

У середньому міоцені (понад 15 мільйонів років тому) тваринний світ тих просторів характеризується загальним комплексом тварин, який називається анхітерієвою фауною. Анхітерієва фауна сформувалася внаслідок розвитку місцевих елементів та асиміляції прищільців, переважно з Африки. Анхітерій – це невеликий конячок, родич одного з предків нинішніх коней. Однак, відповідно до місцевих умов, ландшафти та їх населення зовсім не були одноманітними. Деяким аналогом ланшафтів, в яких мешкала анхітерієва фауна, є сучасні ліси Уссурійського краю, де журавлина є сусідами з лотосом, а виноград обвиває ялиновий стовбур. Так, на плакорах (плоських міжріччах) росли каштани, дуби, в'язи. У долинах річок рослинність складалася з таксодієвих та вічнозелених рослин – лавра, коричних дерев, магнолієвих. Були присутні вільха, верба, липа. Миртові, платанові, таксодіум, бук поступово зникали.

Зона листопадних лісів сягала 45° північної широти (приблизно широта міста Ставрополя). З півдня рівнини нашого регіону межували з Сарматським морем – Паратетисом. Північні береги його були заболочені низини з очеретом, очеретом, рогозом, вербами... З протилежного боку Сарматського моря, на південь від нього, височіли підняття Кавказу. Неоген, між іншим, характеризується і повстаннями нових гірських масивів – Альпійсько-Гімалайського пояса, куди входить і Кавказ.

Анхітерії, збираючись у череди, кочували по тодішніх теплолюбних лісах, чагарниках, і по савані, харчуючись листям і пагонами дерев. Ноги анхітерію закінчувалися трьома м'якими пальцями, а не одним копитом, як у сучасного коня. З анхітеріями мирно вживалися полохливі антилопи. Віддалік рили ґрунт тапіри, за способом життя подібні до сучасних кабанів, зростом у метр і завдовжки два метри, і мають невеликий хобот. Мабуть, їх цікавило їстівне та смачне коріння. Різні носороги жували всякі соковиті трави, мало звертаючи увагу на оточуючих. Присутність хижаків внаслідок своїх значних розмірів носорогів не хвилювало.

А хижаки за такої великої кількості потенційного видобутку, звичайно, були. Гієни (вони харчувалися і паділлю, і мисливським видобутком), середньоміоценові великі шаблезубі та не шаблезубі кішки, предки махайродів. Вчені сперечаються – чи були вони мисливцями зі своїми вражаючими зубами, чи використовували зуби-кинджали для обробки туш загиблих великих тварин на зразок носорога. Напевно, зустрічалися і ті й ці види шаблезубих.

Не відмовлялися від тваринної їжі та амфіціони – всеїдні ведмеді собаки. Недоїдені залишки тварин діставалися грифам-падальщикам, які виглядали зверху видобуток або відпочивали групами на землі, очищуючи пір'я. Птахи того світу були близькими до сучасних.

У болотах, дельтах рік біля краю моря добували собі їжу величезні динотерії, хоботні тварини, у яких бивні росли з нижньої щелепи вниз. За розмірами (а його висота могла бути понад 4 метри) динотерій перевищує і сучасних і вимерлих слонів і є одним із найбільших наземних ссавців. Але не лише вони шукали соковиті корми. Мастодонти платібеладони, теж хоботні, але володіли нижньою щелепою (сплощеними бивнями), висунутою вперед і своєрідною ложкою, висмикували з мулу і піску снопи рослин, стоячи по коліна у воді. Очевидно, їм подобалося коріння водної рослинності як їжу. І свою нижню щелепу разом із хоботом вони використовували для промивання вирваного коріння від мулу.

Середні температури літніх місяців трималися близько 25 ° C, зимових - не знижувалися нижче нуля. Цей світ був теплим… Світ великих незамерзаючих річок, світ залитих сонцем рівнин зі світлими лісами, світ саван на просторах між річковими долинами.

Фуна, що склалася тоді, отримала подальший розвиток і до теперішнього часу підійшла у вигляді сучасної фауни саван Африки, куди поширилися ті тварини та їх нащадки.

Анхітерієва фауна. Можна скласти уявлення про те, як виглядала Ростовська, Волгоградська області, північний схил Кавказу 13-15 мільйонів років тому.

Нижче наведено зображення деяких тварин.

Тим часом поступово змінювався клімат, стаючи більш сухим та прохолодним.

Друга половина міоцену характеризується тим, що суцільна рослинність зникає з вододілів. Плоскі вододіли місцями заповнюються ефедрою, полином, злаковими. Панівним типом ландшафтів стають лісостепи та степи. Домінували рідкісні ліси, типу сучасних саван, з ділянками лісів, річкових долин і степів.

У такому мозаїчному ландшафті спостерігається максимальна різноманітність умов проживання для рослиноїдних ссавців, і тому максимальна різноманітність хижаків.

Цей ландшафт заповнюється новою, наступною за анхітерієвою, фауною – фауною гіпопаріону (з 12 мільйонів років тому до 2-3 мільйонів років тому). Деякі види пішли у минуле, деякі залишилися, були й новачки. Смуга проживання гіппаріонової фауни починається в Західній Європі, тягнеться по всьому півдні Росії, захоплюючи (сьогоднішні) верхів'я Дону, Дніпра, Самарську Луку майбутньої Волги, і йде в Азію ... Гіппаріон - це теж невеликий кінь, і теж з трьома м'якими пальцями. Це свідчить про пристосованість гіпопаріону до м'якого ґрунту. Стада – як припускають вчені, буквально незліченні, незліченні, – цих тварин разом з іншими не просто жили в цьому ландшафті, вони буквально його формували, переробляючи рослинну масу. Різноманітні у тій фауні були антилопи, жирафи. Жили носороги ацератерії та хілотерії. Хілотерії зустрічалися найчастіше і вели напівводний спосіб життя у болотах та річкових долинах, на приозерних рівнинах. Харчувалися носороги хілотерії болотяною рослинністю. Цікаво, більшість видів носорогів, крім одного, були безрогими. Мастодонти гомфотерії очищали гілки чагарників від листя. Верблюди, які прийшли з Північної Америки через наземний коридор Берингії десь 6 мільйонів років тому, жували зірвані трави. Походжали страуси. Полювали гієни. У гілках дерев миготіли мавпи мезопітеки. Звичайно, були і земноводні, і плазуни, і комахи.

Найбільшими тваринами того часу, як і раніше, були динотерії, ті самі, з бивнями, що ростуть вниз. Ті, що проіснували понад 20 мільйонів років, майже без змін, вони явно були дуже успішними тваринами. Місце царя звірів займали, як і зараз, котячі - шаблезубі махайроди. Були й інші великі кішки, що були звичним кошмаром і страхом для інших мешканців. Вони, напевно, билися за здобич - сильний забирав у слабкого, слабший знову вирушав на полювання. Вистачало всім.

Зауважимо, що людина як вид з'явився в Африці в майже такому самому ландшафті, але дещо пізніше, у пліоцені. Чи не звідти походить наша радість від приємного ока простору?.. Любов до звичного на генетичному рівні відкритого простору. Але не до пустелі, а до простору, населеного стадами тварин, що блукають у травах між перелісками та островами рослинності?

Картина ландшафту лісостепу з гіпопаріоновою фауною. Відбувається заміщення лісових островів лугами та степами. Десь у Ростовській області 8 мільйонів років тому...

Нижче наведені малюнки деяких тварин, притаманних складу гиппарионовой фауни.

У пліоцені (наступна за міоценом епоха; пліоцен почався 5,2-5,4 мільйона років тому; пліоценом закінчився неоген) клімат продовжував змінюватися, стаючи сухішим і прохолоднішим. Продовжувалося остепнення рівнин, зменшення площі лісів. У другій половині пліоцену на території Ростовської області та Північного Причорномор'я, де вже були справжні степи, жили величезні південні слони Архідіскодонти, великі коні Стенона, ті ж, що й раніше, гіпопаріони, олені, гвинторогі антилопи, великі (якщо не сказати «гігант» ) бобри трогонтерії, страуси, гієни. Хижі котячі махайроди, динофеліси та гомотерії. Мастодонти ананкуси чудові дуже довгими бивнями. Носороги. Верблюди. Буйволи. Це була фауна теплих низовин та передгірських похильних рівнин. Вона називається Хапровською фауною.

Попереду вже наступав зі своїми змінами, новими умовами та новою природою четвертинний період. Він буде не менш своєрідним, із чудовими тваринами та явищами, але – іншим…

Використана література:

Ю.А. Орлів. У світі давніх тварин. М. Наука.1989 р.

D. Dixon, B. Cox, RJ. Savage та ін. Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals. 1998.

О.М. Курочкін, О.М. Січкар. Атлас динозаврів та інших копалин тварин. М. 2003.

Використано матеріали зі стендів експозиції Палеонтологічного музею в Москві, сфотографовані автором, а також малюнки з мережі Internet.

Дивіться також на цьому сайті:

Степовий Слідопит

Адаптувалася до нових екологічних ніш, що відкрилися в результаті глобального охолодження, а деякі ссавці, птахи та рептилії еволюціонували до справді вражаючих розмірів. Неоген є другим періодом (66 млн років тому - до теперішнього часу), якому передував (66-23 млн років тому) і змінився.

Неоген складався з двох епох:

• міоценова епоха, або міоцен (23-5 млн. років тому);
• пліоценова епоха, або пліоцен (5-2,6 мільйона років тому).

Клімат та географія

Як і в попередній палеоген, у період неогену спостерігалася тенденція до глобального охолодження, особливо на більш високих широтах (відомо, що відразу ж після закінчення неогену в епоху плейстоцену, Земля зазнала серії льодовикових періодів, змішаних з теплішими «міжледниковими епохами»). Географічно неоген був важливим для наземних мостів, які відкривалися між різними континентами: саме під час пізнього неогену Північна та Південна Америка з'єдналися центральноамериканським перешийком; Африка знаходилася у безпосередньому контакті з південною Європою через сухий басейн Середземного моря; східна Євразія та Західна Північна Америка приєдналися до Сибіру сухопутними мостами; повільне зіткнення індійського субконтиненту з Азією призвело до утворення Гімалайських гір.

Тваринний світ неогену

Ссавці

Глобальні кліматичні тенденції, у поєднанні з розповсюдженням різних трав, зробили неогеновий період золотим віком відкритих прерій та .

Ці великі пасовища стимулювали еволюцію парнокопитних і непарнокопитних тварин, включаючи доісторичних коней і (які відбулися в Північній Америці), а також свиней і . Під час пізнішого неогену взаємозв'язку між Євразією, Африкою та Північною та Південною Америкою створили ґрунт для заплутаної мережі видів, що призвело до майже повного зникнення південноамериканської та австралійської мегафауни.

З погляду людини найбільш важливим етапом неогенового періоду була еволюція мавп і гомінід. У міоценову епоху безліч видів гомінідів мешкало в Африці та Євразії; протягом наступного пліоцену більшість цих гомінідів (зокрема прямих предків сучасних людей) було згруповано у Африці. Саме після неогенового періоду, в епоху плейстоцену, з'явилися перші людські істоти (рід Homo) на планеті.

Птахи

Деякі з літаючих та нелітаючих видів птахів неогену були воістину величезними (наприклад, аргентавіси та остеодонторніси перевищували 20 кг). Кінець неогену означав зникнення більшості хижих птахів, що не літають з Південної Америки та Австралії. Еволюція птахів тривала швидкими темпами, причому більшість сучасних видів добре представлені наприкінці неогену.

Рептилії

Протягом більшої частини неогенового періоду домінували гігантські крокодили, розміри яких не відповідали розмірам їхніх крейдових предків.

Цей період у 20 млн років також став свідком еволюції доісторичних змій, що триває, і (особливо) доісторичних черепах, остання група яких почала досягати справді вражаючих розмірів до початку плейстоценової епохи.

Морська фауна

Хоча доісторичні кити почали розвиватися в попередній палеогеновий період, вони не стали виключно морськими істотами до неогену, що також свідчило про еволюцію перших ластоногих (сімейство ссавців, включаючи тюленів і моржів), а також доісторичних дельфінів, з якими . Доісторичні акули зберегли свій статус на вершині морської; наприклад, вже з'явився наприкінці палеогену та продовжив своє домінування протягом усього неогену.

Рослинний світ неогену

У неогеновий період спостерігалися дві основні тенденції у рослинному житті. По-перше, падіння глобальних температур стимулювало зростання масивних листяних лісів, які замінили джунглі та дощові ліси у високих північних та південних широтах. По-друге, всесвітнє поширення трав йде пліч-о-пліч з еволюцією травоїдних ссавців, кульмінацією яких є сьогоднішні коні, корови, вівці, олені та інших пасуться і жуйні тварини.