მემკვიდრეობითი ცვალებადობის ჰომოლოგიური სერია. ჰომოლოგიური სერიები მემკვიდრეობითი ცვალებადობის კანონში

მუტაციური ცვალებადობა

Გეგმა

განსხვავება მუტაციებსა და მოდიფიკაციას შორის.

მუტაციების კლასიფიკაცია.

ნ.ი.ვავილოვის კანონი

მუტაციები. მუტაციის კონცეფცია. მუტაგენური ფაქტორები.

მუტაციები -არის უეცარი, მუდმივი, ბუნებრივი ან ხელოვნური ცვლილებები გენეტიკურ მასალაში, რომელიც ხდება გავლენის ქვეშ მუტაგენური ფაქტორები .

მუტაგენური ფაქტორების სახეები:

ა) ფიზიკური- გამოსხივება, ტემპერატურა, ელექტრომაგნიტური გამოსხივება.

ბ) ქიმიური ფაქტორები -ნივთიერებები, რომლებიც იწვევენ ორგანიზმის მოწამვლას: ალკოჰოლი, ნიკოტინი, ფორმალდეჰიდი.

IN) ბიოლოგიური- ვირუსები, ბაქტერიები.

განსხვავება მუტაციებსა და მოდიფიკაციას შორის

მუტაციების კლასიფიკაცია

არსებობს მუტაციების რამდენიმე კლასიფიკაცია.

I მუტაციების კლასიფიკაცია მნიშვნელობის მიხედვით: სასარგებლო, მავნე, ნეიტრალური.

სასარგებლომუტაციები იწვევს ორგანიზმის წინააღმდეგობის გაზრდას და არის ბუნებრივი და ხელოვნური გადარჩევის მასალა.

მავნე მუტაციებიამცირებს სიცოცხლისუნარიანობას და იწვევს მემკვიდრეობითი დაავადებების განვითარებას: ჰემოფილია, ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია.

II მუტაციების კლასიფიკაცია ლოკალიზაციის ან გაჩენის ადგილის მიხედვით: სომატური და გენერაციული.

სომატურიწარმოიქმნება სხეულის უჯრედებში და გავლენას ახდენს სხეულის მხოლოდ ნაწილზე, ხოლო მოზაიკური ინდივიდები ვითარდება: განსხვავებული თვალები, თმის შეღებვა. ეს მუტაციები მემკვიდრეობით მიიღება მხოლოდ ვეგეტატიური გამრავლების დროს (მოცხარში).

გენერატიული – გვხვდება ჩანასახოვან უჯრედებში ან უჯრედებში, საიდანაც წარმოიქმნება გამეტები. ისინი იყოფა ბირთვულ და ექსტრაბირთვებად (მიტოქონდრიული, პლასტიდური).

III მუტაციები გენოტიპის ცვლილების ბუნებით: ქრომოსომული, გენომიური, გენი.

გენეტიკური (ან წერტილი) მიკროსკოპის ქვეშ არ ჩანს, დაკავშირებულია გენის სტრუქტურის ცვლილებებთან. ეს მუტაციები ხდება ნუკლეოტიდის დაკარგვის, ჩასმის ან ერთი ნუკლეოტიდის მეორით ჩანაცვლების შედეგად. ეს მუტაციები იწვევს გენურ დაავადებებს: დალტონიზმი, ფენილკეტონურია.

ქრომოსომული (პერესტროიკა) დაკავშირებულია ქრომოსომის სტრუქტურის ცვლილებებთან. რა შეიძლება მოხდეს:

წაშლა: -ქრომოსომის ნაწილის დაკარგვა;

დუბლირება -ქრომოსომის სეგმენტის გაორმაგება;

ინვერსია -ქრომოსომის ნაწილის ბრუნვა 180 0-ით;

გადაადგილება -არაჰომოლოგური ქრომოსომების მონაკვეთების გაცვლა და შერწყმაორი არაჰომოლოგური ქრომოსომა ერთში.

ქრომოსომული მუტაციების მიზეზები: ორი ან მეტი ქრომოსომის რღვევის წარმოქმნა, რასაც მოჰყვება მათი შეერთება, მაგრამ არასწორი თანმიმდევრობით.

გენომური მუტაციები იწვევს ქრომოსომების რაოდენობის ცვლილებას. გამოარჩევენ ჰეტეროპლოიდიადა პოლიპლოიდია.

ჰეტეროპლოიდია დაკავშირებულია ქრომოსომების რაოდენობის ცვლილებასთან, რამდენიმე ქრომოსომაზე – 1.2.3. Მიზეზებიმეიოზის დროს ქრომოსომების არადისუნქცია:

- მონოსომია -ქრომოსომების რაოდენობის შემცირება 1 ქრომოსომით. ქრომოსომების ნაკრების ზოგადი ფორმულა არის 2n-1.

- ტრიზონომია -ქრომოსომების რაოდენობის ზრდა 1-ით. ზოგადი ფორმულა 2n+1 (47 ქრომოსომა Clanfeather-ის სინდრომი; ტრიზონომია 21 წყვილი ქრომოსომიდან - დაუნის სინდრომი (სხეულის სიცოცხლისუნარიანობის დაქვეითება და გონებრივი განვითარების დაქვეითებული მრავლობითი თანდაყოლილი დეფექტების ნიშნები).

პოლიპლოიდი - ქრომოსომების რაოდენობის მრავალჯერადი ცვლილება. პოლიპლოიდურ ორგანიზმებში უჯრედებში ქრომოსომების ჰაპლოიდური (n) ნაკრები მეორდება არა 2-ჯერ, როგორც დიპლოიდურებში, არამედ 4-6-ჯერ, ზოგჯერ გაცილებით მეტს - 10-12-ჯერ.

პოლიპლოიდების გაჩენა დაკავშირებულია მიტოზის ან მეიოზის დარღვევასთან. კერძოდ, მეიოზის დროს ჰომოლოგიური ქრომოსომების არაგანსხვავება იწვევს გამეტების წარმოქმნას ქრომოსომების გაზრდილი რაოდენობით. დიპლოიდურ ორგანიზმებში ამ პროცესს შეუძლია დიპლოიდური (2n) გამეტების წარმოქმნა.

ფართოდ გვხვდება კულტურულ მცენარეებში: წიწიბურა, მზესუმზირა და სხვ., ასევე ველურ მცენარეებში.

N.I. ვავილოვის კანონი (მემკვიდრეობითი ცვალებადობის ჰომოლოგიური სერიის კანონი).

/ უძველესი დროიდან მკვლევარები აკვირდებოდნენ ერთი და იმავე ოჯახის სხვადასხვა სახეობასა და გვარში მსგავსი მახასიათებლების არსებობას, მაგალითად, კიტრის მსგავსი ნესვი ან ნესვის მსგავსი საზამთრო. ეს ფაქტები საფუძვლად დაედო ჰომოლოგიური სერიების კანონის მემკვიდრეობით ცვალებადობაში./

მრავალჯერადი ალელიზმი. პარალელური ცვალებადობა. გენი შეიძლება არსებობდეს ორზე მეტ მდგომარეობაში. ერთი გენის ალელების მრავალფეროვნებას ე.წ მრავალჯერადი ალელიზმი. სხვადასხვა ალელი განსაზღვრავს ერთი და იგივე თვისების სხვადასხვა ხარისხს. რაც უფრო მეტ ალელს ატარებენ ინდივიდები პოპულაციაში, მით უფრო პლასტიკურია ეს სახეობა, მით უკეთ მოერგება გარემო პირობებს.

მრავალჯერადი ალელიზმი საფუძვლად უდევს პარალელური ცვალებადობა - ფენომენი, რომელშიც მსგავსი პერსონაჟები ჩნდებიან ერთი და იმავე ოჯახის სხვადასხვა სახეობებსა და გვარებში. სისტემატიზირებულია პარალელური ცვალებადობის ფაქტები N.I. Vavilov./

ნ.ი. ვავილოვმა შეადარა მარცვლეულის ოჯახის სახეობები. მან გაარკვია, რომ თუ რბილ ხორბალს აქვს ზამთრისა და გაზაფხულის ფორმები, ჩარდახი და უფსკრული, მაშინ იგივე ფორმები აუცილებლად გვხვდება მტკიცე ხორბალში. უფრო მეტიც, მახასიათებლების შემადგენლობა. თუ რა ფორმები განსხვავდება სახეობისა და გვარის ფარგლებში, ხშირად აღმოჩნდება იგივე სხვა გვარებში. მაგალითად, ჭვავისა და ქერის ფორმები იმეორებენ სხვადასხვა სახის ხორბლის ფორმებს, ქმნიან მემკვიდრეობითი ცვალებადობის იმავე პარალელურ ან ჰომოლოგიურ სერიას.

ფაქტების სისტემატიზაციამ საშუალება მისცა ნ.ი.ვავილოვს ჩამოეყალიბებინა ჰომოლოგიური სერიების კანონი მემკვიდრეობით ცვალებადობაში (1920): გენეტიკურად ახლოს მყოფ სახეობებსა და გვარებს ახასიათებთ მემკვიდრეობითი ცვალებადობის მსგავსი სერიები ასეთი კანონზომიერებით. რომ, ერთი სახეობის ფარგლებში მრავალი ფორმის ცოდნით, შეიძლება ვიწინასწარმეტყველოთ პარალელური ფორმების არსებობა სხვა სახეობებსა და გვარებში.

მჭიდროდ დაკავშირებული სახეობებისა და გვარების მემკვიდრეობითი ნიშნების ჰომოლოგია აიხსნება მათი გენების ჰომოლოგიით, რადგან ისინი წარმოიშვნენ ერთი და იგივე წინაპარი სახეობებიდან. გარდა ამისა, მუტაციის პროცესი გენეტიკურად ახლო სახეობებშიც ანალოგიურად მიმდინარეობს. ამიტომ, მათ უვითარდებათ რეცესიული ალელების მსგავსი სერია და, შედეგად, პარალელური ნიშნები.

დასკვნა ვავილოვის კანონიდან: თითოეულ სახეობას აქვს მუტაციური ცვალებადობის გარკვეული საზღვრები. არცერთ მუტაციურ პროცესს არ შეუძლია გამოიწვიოს ცვლილებები, რომლებიც სცილდება სახეობების მემკვიდრეობითი ცვალებადობის სპექტრს.ამრიგად, ძუძუმწოვრებში მუტაციამ შეიძლება შეცვალოს ქურთუკის ფერი შავიდან ყავისფერამდე, შეიძლება მოხდეს წითელი, თეთრი, ზოლები და ლაქები, მაგრამ მწვანე ფერის გამოჩენა გამორიცხულია.

©2015-2019 საიტი
ყველა უფლება ეკუთვნის მათ ავტორებს. ეს საიტი არ აცხადებს ავტორობას, მაგრამ უზრუნველყოფს უფასო გამოყენებას.
გვერდის შექმნის თარიღი: 2016-04-12

კანონი, რომელიც აღმოაჩინა გამოჩენილმა ადგილობრივმა მეცნიერმა ნ.ი. ვავილოვმა, არის ძლიერი სტიმულატორი მცენარეებისა და ცხოველების ახალი სახეობების შერჩევისთვის, რომლებიც სასარგებლოა ადამიანისთვის. ახლაც ეს ნიმუში დიდ როლს თამაშობს ევოლუციური პროცესების შესწავლასა და აკლიმატიზაციის ბაზის შემუშავებაში. ვავილოვის კვლევის შედეგები ასევე მნიშვნელოვანია სხვადასხვა ბიოგეოგრაფიული ფენომენის ინტერპრეტაციისთვის.

კანონის არსი

მოკლედ, ჰომოლოგიური სერიების კანონი ასეთია: მცენარეთა მონათესავე ტიპებში ცვალებადობის სპექტრები ერთმანეთის მსგავსია (ხშირად ეს არის გარკვეული ვარიაციების მკაცრად ფიქსირებული რაოდენობა). ვავილოვმა თავისი იდეები წარმოადგინა III შერჩევის ყრილობაზე, რომელიც გაიმართა 1920 წელს სარატოვში. ჰომოლოგიური სერიების კანონის ეფექტის საჩვენებლად, მან შეაგროვა კულტივირებული მცენარეების მემკვიდრეობითი მახასიათებლების მთელი ნაკრები, მოაწყო ისინი ერთ ცხრილში და შეადარა იმ დროისთვის ცნობილი ჯიშები და ქვესახეობები.

მცენარეების შესწავლა

მარცვლეულებთან ერთად ვავილოვი პარკოსნებსაც თვლიდა. ხშირ შემთხვევაში პარალელიზმი გამოვლინდა. მიუხედავად იმისა, რომ თითოეულ ოჯახს ჰქონდა განსხვავებული ფენოტიპური მახასიათებლები, მათ ჰქონდათ საკუთარი მახასიათებლები და გამოხატვის ფორმა. მაგალითად, თითქმის ნებისმიერი კულტივირებული მცენარის თესლის ფერი იცვლებოდა ღიადან შავამდე. კულტურულ მცენარეებში ნაპოვნია რამდენიმე ასეულამდე თვისება, რომლებიც კარგად იქნა შესწავლილი მკვლევარებმა. დანარჩენებში, რომლებიც იმ დროს ნაკლებად იყო შესწავლილი ან კულტივირებული მცენარეების ველურ ნათესავებს, გაცილებით ნაკლები ნიშნები დაფიქსირდა.

სახეობათა გავრცელების გეოგრაფიული ცენტრები

ჰომოლოგიური სერიების კანონის აღმოჩენის საფუძველი იყო მასალა, რომელიც ვავილოვმა შეაგროვა აფრიკის, აზიის, ევროპისა და ამერიკის ქვეყნებში ექსპედიციის დროს. პირველი ვარაუდი, რომ არსებობს გარკვეული გეოგრაფიული ცენტრები, საიდანაც წარმოიქმნება ბიოლოგიური სახეობები, შვეიცარიელმა მეცნიერმა ა.დეკანდოლემ გააკეთა. მისი იდეების თანახმად, ეს სახეობები ოდესღაც ფარავდა დიდ ტერიტორიებს, ზოგჯერ მთელ კონტინენტებს. თუმცა, სწორედ ვავილოვი იყო ის მკვლევარი, რომელმაც შეძლო მცენარეთა მრავალფეროვნების მეცნიერულ საფუძველზე შესწავლა. მან გამოიყენა მეთოდი, რომელსაც დიფერენცირებული ეწოდება. მთელი კოლექცია, რომელიც მკვლევარმა შეაგროვა ექსპედიციების დროს, ჩაუტარდა საგულდაგულო ​​ანალიზს მორფოლოგიური და გენეტიკური მეთოდების გამოყენებით. ამ გზით შესაძლებელი გახდა ფორმებისა და მახასიათებლების მრავალფეროვნების კონცენტრაციის საბოლოო არეალის დადგენა.

მცენარეთა რუკა

ამ მოგზაურობის დროს მეცნიერი არ დაბნეულა სხვადასხვა მცენარის სახეობების მრავალფეროვნებაში. მან ფერადი ფანქრების გამოყენებით მოათავსა ყველა ინფორმაცია რუკებზე, შემდეგ გადასცა მასალა სქემატურ ფორმაში. ამრიგად, მან შეძლო აღმოაჩინა, რომ მთელ პლანეტაზე კულტივირებული მცენარეთა მრავალფეროვნების მხოლოდ რამდენიმე ცენტრია. მეცნიერმა პირდაპირ რუკების დახმარებით აჩვენა, თუ როგორ „გავრცელდა“ სახეობები ამ ცენტრებიდან სხვა გეოგრაფიულ რეგიონებში. ზოგიერთი მათგანი მცირე მანძილზე გადის. სხვები მთელ სამყაროს იპყრობენ, როგორც ხორბალსა და ბარდაში მოხდა.

შედეგები

ჰომოლოგიური ცვალებადობის კანონის თანახმად, მცენარეთა ყველა ჯიშს, რომელიც გენეტიკურად ახლოს არის ერთმანეთთან, აქვს მემკვიდრეობითი ცვალებადობის დაახლოებით თანაბარი სერია. ამავდროულად, მეცნიერმა აღიარა, რომ გარეგნულად მსგავს მახასიათებლებსაც კი შეიძლება ჰქონდეს განსხვავებული მემკვიდრეობითი საფუძველი. იმის გათვალისწინებით, რომ თითოეულ გენს აქვს სხვადასხვა მიმართულებით მუტაციის უნარი და რომ ეს პროცესი შეიძლება მოხდეს კონკრეტული მიმართულების გარეშე, ვავილოვმა გამოთქვა ვარაუდი, რომ გენის მუტაციების რაოდენობა მონათესავე სახეობებში დაახლოებით იგივე იქნებოდა. ნ.ი. ვავილოვის ჰომოლოგიური სერიების კანონი ასახავს გენის მუტაციის პროცესების ზოგად ნიმუშებს, ასევე სხვადასხვა ორგანიზმების ფორმირებას. იგი წარმოადგენს ბიოლოგიური სახეობების შესწავლის ძირითად საფუძველს.

ვავილოვმა ასევე აჩვენა დასკვნა, რომელიც მოჰყვა ჰომოლოგიური სერიების კანონს. ეს ასე გამოიყურება: მემკვიდრეობითი ცვალებადობა პარალელურად იცვლება მცენარეთა თითქმის ყველა სახეობაში. რაც უფრო ახლოსაა სახეობები ერთმანეთთან, მით უფრო გამოხატულია სიმბოლოთა ეს ჰომოლოგია. ახლა ეს კანონი ფართოდ გამოიყენება კულტურების და ცხოველების შერჩევაში. ჰომოლოგიური სერიების კანონის აღმოჩენა მეცნიერის ერთ-ერთი უდიდესი მიღწევაა, რომელმაც მას მსოფლიო პოპულარობა მოუტანა.

მცენარეების წარმოშობა

მეცნიერმა შექმნა თეორია კულტივირებული მცენარეების წარმოშობის შესახებ დედამიწის ერთმანეთისგან დაშორებულ წერტილებში სხვადასხვა პრეისტორიულ ეპოქაში. ვავილოვის ჰომოლოგიური სერიების კანონის მიხედვით, სიმბოლოთა ცვალებადობის მსგავსი ვარიაციები გვხვდება მცენარეთა და ცხოველთა მონათესავე სახეობებში. ამ კანონის როლი მოსავლისა და მეცხოველეობის წარმოებაში შეიძლება შევადაროთ დ.მენდელეევის პერიოდული ელემენტების ცხრილის როლს ქიმიაში. თავისი აღმოჩენის გამოყენებით, ვავილოვი მივიდა დასკვნამდე, რომელი ტერიტორიებია მცენარეთა გარკვეული სახეობების ძირითადი წყარო.

• მსოფლიო ბრინჯის, ფეტვის, შვრიის შიშველი ფორმების და მრავალი სახეობის ვაშლის ხის წარმოშობას სინო-იაპონიის რეგიონს ევალება. ასევე, ამ რეგიონის ტერიტორიებზე ბინადრობს ქლიავის და აღმოსავლური ხურმის ძვირფასი ჯიშები.
• ქოქოსის პალმა და შაქრის ლერწამი - ინდონეზია-ინდოჩინეთის ცენტრი.
• ცვალებადობის ჰომოლოგიური სერიების კანონის გამოყენებით, ვავილოვმა შეძლო დაემტკიცებინა ინდუსტანის ნახევარკუნძულის უზარმაზარი მნიშვნელობა მოსავლის წარმოების განვითარებაში. ამ ტერიტორიებზე არის გარკვეული სახის ლობიო, ბადრიჯანი და კიტრი.
• კაკალი, ნუში და ფისტა ტრადიციულად იზრდებოდა ცენტრალური აზიის რეგიონში. ვავილოვმა აღმოაჩინა, რომ ეს ტერიტორია არის ხახვის, ასევე სტაფილოს ძირითადი სახეობების სამშობლო. გარგარი ძველ დროში იზრდებოდა. მსოფლიოში საუკეთესოდ ითვლება ნესვი, რომელიც გამოყვანილია ცენტრალურ აზიაში.
• ყურძენი პირველად ხმელთაშუა ზღვის ტერიტორიებზე გამოჩნდა. აქ ხორბლის, სელისა და შვრიის სხვადასხვა ჯიშის ევოლუციის პროცესიც მიმდინარეობდა. ასევე საკმაოდ დამახასიათებელია ხმელთაშუა ზღვის ფლორისთვის ზეთისხილის ხე. აქვე დაიწყო ლუპინის, სამყურის და სელის მოყვანა.
• ავსტრალიის კონტინენტის ფლორამ მსოფლიოს მისცა ევკალიპტი, აკაცია და ბამბა.
• აფრიკის რეგიონი ყველა სახის საზამთროს სამშობლოა.
• ევროპულ-ციმბირის ტერიტორიებზე განხორციელდა შაქრის ჭარხლის, ციმბირული ვაშლის ხეების და ტყის ყურძნის კულტივაცია.
• სამხრეთ ამერიკა ბამბის სამშობლოა. ანდების ტერიტორიაზე ასევე არის პომიდვრის ზოგიერთი სახეობა. ძველი მექსიკის ტერიტორიებზე იზრდებოდა სიმინდი და ლობიოს ზოგიერთი სახეობა. თამბაქოც აქ წარმოიშვა.
• აფრიკის ტერიტორიებზე ძველმა ადამიანმა პირველად გამოიყენა მხოლოდ ადგილობრივი მცენარეული სახეობები. შავი კონტინენტი ყავის სამშობლოა. ხორბალი პირველად ეთიოპიაში გამოჩნდა.

ცვალებადობის ჰომოლოგიური სერიის კანონის გამოყენებით, მეცნიერს შეუძლია მცენარეთა წარმოშობის ცენტრის იდენტიფიცირება იმ მახასიათებლების საფუძველზე, რომლებიც მსგავსია სხვა გეოგრაფიული არეალის სახეობების ფორმებთან. ფლორის აუცილებელი მრავალფეროვნების გარდა, იმისათვის, რომ წარმოიქმნას მრავალფეროვანი კულტურული მცენარეების დიდი ცენტრი, საჭიროა სასოფლო-სამეურნეო ცივილიზაციაც. ასე ფიქრობდა ნ.ი.ვავილოვი.

ცხოველების მოშინაურება

მემკვიდრეობითი ცვალებადობის ჰომოლოგიური სერიების კანონის აღმოჩენის წყალობით, შესაძლებელი გახდა იმ ადგილების აღმოჩენა, სადაც ცხოველები პირველად მოშინაურდნენ. ითვლება, რომ ეს სამი გზით მოხდა. ეს არის ადამიანებისა და ცხოველების შეკრება; ახალგაზრდა ინდივიდების იძულებითი მოშინაურება; მოზარდების მოშინაურება. ტერიტორიები, სადაც გარეული ცხოველები მოიშინაურეს, სავარაუდოდ, მათი ველური ნათესავების ჰაბიტატებშია.

მოთვინიერება სხვადასხვა ეპოქაში

ითვლება, რომ ძაღლი მოშინაურებულია მეზოლითის ეპოქაში. ხალხმა ღორებისა და თხების მოშენება ნეოლითის ხანაში დაიწყო, ცოტა მოგვიანებით კი გარეული ცხენები მოათვინიერეს. თუმცა, კითხვა, თუ ვინ იყვნენ თანამედროვე შინაური ცხოველების წინაპრები, ჯერ კიდევ არ არის საკმარისად ნათელი. ითვლება, რომ პირუტყვის წინაპრები იყვნენ აუროკები, ცხენები - ტარპანები და პრჟევალსკის ცხენები, ხოლო შინაური ბატი - გარეული რუხი ბატი. ახლა ცხოველების მოშინაურების პროცესს დასრულებულს ვერ ვუწოდებთ. მაგალითად, არქტიკული მელა და გარეული მელა მოშინაურების პროცესშია.

ჰომოლოგიური სერიების კანონის მნიშვნელობა

ამ კანონის დახმარებით შესაძლებელია არა მხოლოდ მცენარის ცალკეული სახეობების წარმოშობის და ცხოველთა მოშინაურების ცენტრების დადგენა. ის საშუალებას გაძლევთ იწინასწარმეტყველოთ მუტაციების წარმოშობა სხვა ტიპის მუტაციების ნიმუშების შედარებით. ასევე, ამ კანონის გამოყენებით, შესაძლებელია ვიწინასწარმეტყველოთ ნიშან-თვისების ცვალებადობა, ახალი მუტაციების გაჩენის შესაძლებლობა იმ გენეტიკურ გადახრებთან ანალოგიით, რომლებიც აღმოჩენილია მოცემულ მცენარესთან დაკავშირებულ სხვა სახეობებში.

ვრცელი სადამკვირვებლო და ექსპერიმენტული მასალის დამუშავება, მრავალი ლინეის სახეობის (Linneons) ცვალებადობის დეტალური შესწავლა, უამრავ ახალ ფაქტს, რომელიც ძირითადად მიღებულია ძირითადად კულტივირებული მცენარეების და მათი ველური ნათესავების შესწავლით, საშუალებას აძლევდა N.I. ვავილოვმა შეკრიბა პარალელური ცვალებადობის ყველა ცნობილი მაგალითი და ჩამოაყალიბა ზოგადი კანონი, რომელსაც მან უწოდა "ჰომოლოგური სერიების კანონი მემკვიდრეობით ვარიაციაში" (1920), რომელიც მან მოახსენა სელექციონერთა მესამე რუსულ კონგრესზე, რომელიც გაიმართა სარატოვში. 1921 წელს ნ.ი. ვავილოვი გაგზავნეს ამერიკაში სოფლის მეურნეობის საერთაშორისო კონგრესზე, სადაც მან გააკეთა პრეზენტაცია ჰომოლოგიური სერიების კანონის შესახებ. ახლო გვარებისა და სახეობების პარალელური ცვალებადობის კანონი, დადგენილი N.I. ვავილოვი და ასოცირებული იყო საერთო წარმომავლობასთან, ჩარლზ დარვინის ევოლუციური სწავლებების შემუშავებით, დაფასდა მსოფლიო მეცნიერების მიერ. ის აუდიტორიის მიერ აღიქმებოდა, როგორც უდიდესი მოვლენა მსოფლიო ბიოლოგიურ მეცნიერებაში, რომელიც ხსნის ფართო ჰორიზონტს პრაქტიკისთვის.

ჰომოლოგიური სერიების კანონი, უპირველეს ყოვლისა, აყალიბებს საფუძველს მცენარეთა ფორმების უზარმაზარი მრავალფეროვნების სისტემატიკისთვის, რომლებშიც ორგანული სამყარო იმდენად მდიდარია, რომ სელექციონერს საშუალებას აძლევს მკაფიო წარმოდგენა მიიღოს თითოეულის ადგილის შესახებ, თუნდაც ყველაზე პატარა, სისტემატური ერთეული მცენარეთა სამყაროში და მსჯელობა წყაროს მასალის შესაძლო მრავალფეროვნებაზე.

ჰომოლოგიური სერიების კანონის ძირითადი დებულებები შემდეგია.

"1. გენეტიკურად ახლოს მყოფი სახეობები და გვარები ხასიათდებიან მემკვიდრეობითი ცვალებადობის მსგავსი სერიებით ისეთი კანონზომიერებით, რომ ერთი სახეობის ფორმების სერიების ცოდნით, შეიძლება ვიწინასწარმეტყველოთ პარალელური ფორმების არსებობა სხვა სახეობებსა და გვარებში. რაც უფრო ახლოსაა გვარები და ლინეონები გენეტიკურად განლაგებული ზოგად სისტემაში, მით უფრო სრულყოფილია მსგავსება მათი ცვალებადობის სერიაში.

2. მცენარეთა მთელი ოჯახები, როგორც წესი, ხასიათდება ცვალებადობის გარკვეული ციკლით, რომელიც გადის ყველა გვარსა და სახეობას, რომლებიც ქმნიან ოჯახებს“.

თუნდაც III სრულიად რუსეთის შერჩევის კონგრესზე (სარატოვი, 1920 წლის ივნისი), სადაც ნ.ი. ვავილოვმა პირველად მოახსენა თავისი აღმოჩენის შესახებ, კონგრესის ყველა მონაწილემ აღიარა, რომ „პერიოდული სისტემის მსგავსად“ ჰომოლოგიური სერიების კანონი შესაძლებელს გახდის მცენარეების ჯერ კიდევ უცნობი ფორმებისა და სახეობების არსებობის, თვისებებისა და სტრუქტურის პროგნოზირებას. ცხოველებს და მაღალ შეფასებას აძლევდა ამ კანონის სამეცნიერო და პრაქტიკულ მნიშვნელობას. მოლეკულური უჯრედის ბიოლოგიის თანამედროვე მიღწევები საშუალებას გვაძლევს გავიგოთ მჭიდროდ დაკავშირებულ ორგანიზმებში ჰომოლოგიური ცვალებადობის არსებობის მექანიზმი - ზუსტად რა არის საფუძველი მომავალი ფორმებისა და სახეობების არსებულებთან მსგავსებაზე - და მცენარის ახალი ფორმების მნიშვნელოვანი სინთეზი. ბუნებაში არ არსებობს. ახლა ვავილოვის კანონს ემატება ახალი შინაარსი, ისევე როგორც კვანტური თეორიის გაჩენამ ახალი, უფრო ღრმა შინაარსი მისცა მენდელეევის პერიოდულ სისტემას.

ჰომოლოგიური სერიები მემკვიდრეობით ცვალებადობაში- კონცეფცია დაინერგა ნ.ი.ვავილოვი მემკვიდრეობითი ცვალებადობის ფენომენებში პარალელიზმების შესწავლისას ანალოგიით ჰომოლოგიური სერიაორგანული ნაერთები.

ჰომოლოგიური სერიების კანონი: გენეტიკურად ახლო სახეობებსა და გვარებს ახასიათებთ მემკვიდრეობითი ცვალებადობის მსგავსი სერიები ისეთი კანონზომიერებით, რომ ერთი სახეობის ფორმების სერიების ცოდნით შეიძლება ვიწინასწარმეტყველოთ პარალელური ფორმების არსებობა სხვა სახეობებსა და გვარებში.

მცენარეებში პოლიმორფიზმის ნიმუშები, რომლებიც დადგენილია სხვადასხვა გვარისა და ოჯახების ცვალებადობის დეტალური შესწავლით, შეიძლება პირობითად შევადაროთ ორგანული ქიმიის ჰომოლოგიურ სერიას, მაგალითად, ნახშირწყალბადებთან (CH 4, C 2 H 6, C 3 H 8 ...).

ფენომენის არსი ის არის, რომ მცენარეთა ახლო ჯგუფებში მემკვიდრეობითი ცვალებადობის შესწავლისას მსგავსია ალელიურიფორმები, რომლებიც მეორდებოდა სხვადასხვა სახეობებში (მაგალითად, ჩალის კვანძები მარცვლეულითან ანთოციანინიშეღებვით ან მის გარეშე, სიმინდის ყურებითან awnან მის გარეშე და ა.შ.). ასეთი განმეორებადობის არსებობამ შესაძლებელი გახადა ჯერ კიდევ გამოუცნობი ალელების არსებობის პროგნოზირება, რომლებიც მნიშვნელოვანია თვალსაზრისით მეცხოველეობამუშაობა. ასეთი ალელებით მცენარეების ძებნა ჩატარდა სავარაუდო ექსპედიციებზე კულტივირებული მცენარეების წარმოშობის ცენტრები. უნდა გვახსოვდეს, რომ იმ წლებში ხელოვნური ინდუქცია მუტაგენეზიქიმიკატები ან ექსპოზიცია მაიონებელი გამოსხივებაჯერ არ იყო ცნობილი და საჭირო ალელების ძებნა ბუნებრივად უნდა მომხდარიყო პოპულაციები.

ნ.ი. ვავილოვმა მიიჩნია ის კანონი, რომელიც ჩამოაყალიბა, როგორც წვლილი იმ დროს პოპულარულ იდეებში ევოლუციური პროცესის საფუძველში მყოფი ცვალებადობის ბუნებრივი ბუნების შესახებ (მაგალითად, თეორია ნომოგენეზი ლ.ს ბერგ). მას სჯეროდა, რომ მემკვიდრეობითი ვარიაციები, რომლებიც ბუნებრივად მეორდება სხვადასხვა ჯგუფში, ემყარება ევოლუციას პარალელიზმებიდა ფენომენები მიმიკა.

მე-20 საუკუნის 70-80-იან წლებში მან თავის ნაშრომებში მიმართა ჰომოლოგიური სერიების კანონს. მედნიკოვი ბ.მ., რომელმაც დაწერა მრავალი ნაშრომი, რომლებშიც მან აჩვენა, რომ მსგავსი, ხშირად ბოლო დეტალამდე პერსონაჟების გაჩენის ზუსტად ეს ახსნა დაკავშირებული ტაქსონებში საკმაოდ მართებულია.

დაკავშირებულ ტაქსონებს ხშირად აქვთ დაკავშირებული გენეტიკური თანმიმდევრობები, რომლებიც პრინციპში ოდნავ განსხვავებულია და ზოგიერთი მუტაცია ხდება უფრო მაღალი ალბათობით და ვლინდება, როგორც წესი, ანალოგიურად განსხვავებული, მაგრამ მონათესავე ტაქსონის წარმომადგენლებში. მაგალითად, მოცემულია ორვარიანტი ფენოტიპურად გამოხატული მუტაცია თავის ქალასა და მთლიანად სხეულის სტრუქტურაში: აკრომეგალიადა აკრომიკრია, რაზეც საბოლოოდ პასუხისმგებელია მუტაცია, რომელიც ცვლის ბალანსს, დროული „ჩართვა“ ან „გამორთვა“ ჰორმონების ონტოგენეზის დროს. სომატოტროპინიდა გონადოტროპინი.

კულტივირებული მცენარეების წარმოშობის ცენტრების მოძღვრება

კულტივირებული მცენარეების წარმოშობის ცენტრების დოქტრინა ჩამოყალიბდა ჩარლზ დარვინის იდეების საფუძველზე („სახეობათა წარმოშობა“, თავი 12, 1859 წ.) ბიოლოგიური სახეობების წარმოშობის გეოგრაფიული ცენტრების არსებობის შესახებ. 1883 წელს A. Decandolle-მ გამოაქვეყნა ნაშრომი, რომელშიც დაადგინა ძირითადი კულტივირებული მცენარეების საწყისი წარმოშობის გეოგრაფიული არეები. თუმცა, ეს ტერიტორიები შემოიფარგლებოდა მთელი კონტინენტებით ან სხვა საკმაოდ დიდი ტერიტორიებით. დეკანდოლის წიგნის გამოქვეყნებიდან ნახევარ საუკუნეში საგრძნობლად გაფართოვდა ცოდნა კულტურული მცენარეების წარმოშობის სფეროში; გამოიცა მონოგრაფიები სხვადასხვა ქვეყნის კულტურულ მცენარეებზე, ასევე ცალკეულ მცენარეებზე. ეს პრობლემა ყველაზე სისტემატურად 1926-39 წლებში განავითარა ნ.ი.ვავილოვმა. მსოფლიოს მცენარეული რესურსების შესახებ მასალებზე დაყრდნობით მან გამოყო კულტივირებული მცენარეების წარმოშობის 7 ძირითადი გეოგრაფიული ცენტრი.

1. სამხრეთ აზიის ტროპიკული ცენტრი (კულტურული მცენარეთა სახეობების მთლიანი რაოდენობის დაახლოებით 33%).

2. აღმოსავლეთ აზიის ცენტრი (კულტურული მცენარეების 20%).

3. სამხრეთ-დასავლეთ აზიის ცენტრი (კულტურული მცენარეების 4%).

4. ხმელთაშუა ზღვის ცენტრი (კულტურული მცენარეთა სახეობების დაახლოებით 11%).

5. ეთიოპიის ცენტრი (კულტურული მცენარეების დაახლოებით 4%).

6. ცენტრალური ამერიკის ცენტრი (დაახლოებით 10%)

7. ანდების (სამხრეთ ამერიკის) ცენტრი (დაახლოებით 8%)

კულტივირებული მცენარეების წარმოშობის ცენტრები: 1. ცენტრალური ამერიკული, 2. სამხრეთ ამერიკული, 3. ხმელთაშუა ზღვის, 4. შუა აზიური, 5. აბისინიური, 6. შუა აზიური, 7. ინდუსტანი, 7ა. სამხრეთ-აღმოსავლეთ აზიური, 8. აღმოსავლეთ აზიური.

ბევრი მკვლევარი, მათ შორის პ.მ. ჟუკოვსკი, ე.ნ. სინსკაია, ა.ი. კუპცოვი, რომლებიც აგრძელებდნენ ვავილოვის მოღვაწეობას, გააკეთეს საკუთარი კორექტირება ამ იდეებში. ამრიგად, ტროპიკული ინდოეთი და ინდოჩინეთი ინდონეზიასთან ერთად განიხილება ორ დამოუკიდებელ ცენტრად, ხოლო სამხრეთ-დასავლეთ აზიის ცენტრი დაყოფილია ცენტრალურ აზიად და დასავლეთ აზიად; აღმოსავლეთ აზიის ცენტრის საფუძველი ითვლება ყვითელი მდინარის აუზად და არა იანძე, სადაც მოგვიანებით შეაღწიეს ჩინელები, როგორც ფერმერი ხალხი. უძველესი სოფლის მეურნეობის ცენტრები ასევე გამოვლინდა დასავლეთ სუდანსა და ახალ გვინეაში. ხილის კულტურები (მათ შორის კენკრა და თხილი), რომლებსაც აქვთ ფართო გავრცელების არეალი, ბევრად სცილდება წარმოშობის ცენტრებს, რაც უფრო შეესაბამება დე კანდოლის იდეებს. ამის მიზეზი მდგომარეობს მის უპირატესად ტყის წარმოშობაში (და არა მთისწინეთში, როგორც ბოსტნეულსა და მინდვრის კულტურებში), ასევე სელექციის თავისებურებებში. გამოვლინდა ახალი ცენტრები: ავსტრალიური, ჩრდილოეთ ამერიკის, ევროპულ-ციმბირული.

ზოგიერთი მცენარის გაშენება წარსულში იყო ამ ძირითადი ცენტრების გარეთ, მაგრამ ასეთი მცენარეების რაოდენობა მცირეა. თუ ადრე ითვლებოდა, რომ უძველესი სასოფლო-სამეურნეო კულტურის ძირითადი ცენტრები ფართო ხეობები იყო ვეფხვი, ევფრატი, განგა, ნილადა სხვა დიდი მდინარეები, ვავილოვმა აჩვენა, რომ თითქმის ყველა კულტივირებული მცენარე გამოჩნდა ტროპიკების, სუბტროპიკებისა და ზომიერი ზონების მთიან რეგიონებში. კულტურული მცენარეების უმეტესობის კულტურაში პირველადი შეყვანის ძირითადი გეოგრაფიული ცენტრები დაკავშირებულია არა მხოლოდ ფლორისტულ სიმდიდრესთან, არამედ უძველეს ცივილიზაციებთან.

დადგენილია, რომ პირობები, რომელშიც ხდებოდა მოსავლის ევოლუცია და შერჩევა, აწესებს მოთხოვნებს მისი ზრდის პირობებზე. პირველ რიგში, ეს არის ტენიანობა, დღის ხანგრძლივობა, ტემპერატურა და მზარდი სეზონის ხანგრძლივობა.

ჩინური (აღმოსავლეთ აზიის) ცენტრი

ჩინეთის ცენტრი მოიცავს ცენტრალური და დასავლეთ ჩინეთის მთიან რეგიონებს მიმდებარე დაბლობ ადგილებში. ამ ფოკუსის საფუძველია ზომიერი ზონა ყვითელი მდინარის გასწვრივ. ახასიათებს შედარებით მაღალი ტემპერატურული რეჟიმი, ტენიანობის ძალიან მაღალი ხარისხი და ზომიერი ვეგეტაცია.

ბრინჯი- იაპონური ჯიში

ცინგკეან ზინკე (ტიბეტური ქერი) - შიშველი ჯიში

ფეტვი

ჩუმიზა

კაოლიანგი

პაიზა(Echinochloa frumentacea) - იაპონური ფეტვი, ველური ფეტვი, ბეღლის ბალახი, ოჯახის ერთწლიანი მცენარე. მარცვლეული .

აზუკიან კუთხოვანი ლობიო ( Vigna angularis)

შვრია- შიშველი ჯიში

ბოლოკი - დაიკონიდა ლობა

ჩინური კომბოსტო(Brassica pekinensis)

ჩინური კომბოსტო(Brassica chinensis)

ასპარაგუსის სალათი(Lactuca asparagus)

Ხახვი

ტკბილი ხახვი

ბამბამოკლებოჭკოვანი (ხის ფორმა) - სადავო

პერილა

აქტინიდია- პირველადი აქცენტი

კაკალი

ჰეზელი

ნარინჯისფერი- შესაძლოა მეორადი აქცენტი

მანდარინი

კინკანი

ხურმა

შისანდრა

ჩინური მწარე გოგრა

უნაბი

Ჩაის ხე

ტუნგის ხე

თეთრი თუთა(თუთის ხე)

ქაფურის დაფნა

ბამბუკი- ზოგიერთი სახეობა

ჟენშენი

ჩინური არტიშოკი

Შაქრის ლერწამი- ადგილობრივი ჯიშები

Loquat იაპონური(ლოკუტი)

თოკის კაცი

მეწამული ჟოლო

ლიჩი

წითელი ვოსკოვნიცა

ცენტრი ასევე არის ფორმირების ძირითადი აქცენტი ქვეოჯახები Apple და Plumდა მათი კომპონენტების ტიპები, მათ შორის:

ვაშლის ხე

მსხალი

გარგარი

ალუბალი

ქლიავი

ნუშის

Ატამი

კუნელი

ინდო-მალაის (სამხრეთ-აღმოსავლეთ აზიის) ცენტრი

ინდო-მალაის ცენტრი ავსებს კულტივირებული მცენარეების წარმოშობის ინდურ ცენტრს, მათ შორის მალაის მთელ არქიპელაგს, ფილიპინებსა და ინდოჩინას. ძალიან მაღალი ტენიანობა და ტემპერატურა, მთელი წლის მცენარეულობა. განიცადა გარკვეული გავლენა ჩინური და ინდუსტანური ცენტრებიდან

ბრინჯი- პირველადი აქცენტი

პურის ნაყოფი

ბანანი

ქოქოსის პალმა

შაქრის პალმა

საგოს პალმა

არეკა

Შაქრის ლერწამი- ინდუსტან ცენტრთან ერთად

შადოკი

დურიანი

მანილური კანაფი

ტარო

Ტკბილი კარტოფილი

პაკ ჩოი

ცვილის გოგრა

ჩინეთი- სადავო

ლიმონი- მეორადი აქცენტი

პომელო

ბერგამოტი

ცაცხვი

პომერანული

ბეტელი

კარდამონი

მანგოსტინი

მიხაკის ხე

Შავი "პილპილი

მუსკატის კაკალი

ლონგანი

ტრიქოსანტი

ინდური (ინდუსტანური) ცენტრი

ნახევარკუნძულს მოიცავს ინდური (ინდუსტანური) ცენტრი ინდუსტანიინდოეთის ჩრდილო-დასავლეთი შტატების გამოკლებით, ასევე ბირმადა ინდოეთის სახელმწიფო ასამ. ხასიათდება საკმაოდ მაღალი ტენიანობით და მაღალი ტემპერატურით, ასევე ხანგრძლივი ვეგეტაციით. განიცადა გარკვეული გავლენა ინდო-მალაიურ ცენტრზე (ბრინჯი, შაქრის ლერწამი, ციტრუსი)

Ბადრიჯანი

კიტრი

ნარინჯისფერი- შესაძლოა მეორადი აქცენტი

ლიმონი- პირველადი აქცენტი

ციტრონი

ბრინჯი- ინდური ჯიში

დაგუსა

ოქროს ლობიო

დოლიჩოსი

ლუფა

Შაქრის ლერწამი- ინდო-მალაიან ცენტრთან თანამშრომლობით

ჯუთი

კენაფ

შაროზერნის ხორბალი

მანგო

ქოქოსის პალმა- მეორადი აქცენტი

ენდივი

ესკაროლი

ბასილი

ნაცრისფერი მდოგვი

ოპიუმის ყაყაჩო

წიწიბურა

შაქრის პალმა- ინდო-მალაიურ ცენტრთან თანამშრომლობით

ბამბამოკლე ბოჭკოვანი - სადავო

ჯუჯა

ცენტრალური აზიის ცენტრი

ცენტრალური აზიის ცენტრი მოიცავს ინდოეთის ჩრდილო-დასავლეთ ნაწილს ( პენჯაბი), ჩრდილოეთი ნაწილი პაკისტანი, ავღანეთი, ტაჯიკეთი, უზბეკეთიდა დასავლეთ ტიენ შანი. ძალიან დაბალი ტენიანობა (ხშირად მიწისქვეშა), საკმაოდ მაღალი ტემპერატურა ძლიერი ყოველდღიური და სეზონური რყევებით, მზარდი სეზონის ზომიერი ხანგრძლივობა ( წვიმის სეზონი). ამ ცენტრმა განიცადა ძალიან ძლიერი გავლენა ჩინეთიდან და დასავლეთ აზიიდან. ამრიგად, აქ წარმოშობილი თითქმის ყველა ხეხილის კულტურებისთვის ის მეორეხარისხოვანია.

ნესვი

ხორბალი- ზოგიერთი ჰექსაპლოიდურისახეები ( კომპაქტური ტრიტიკუმი , Triticum inflatum )

ოსპი- წვრილმარცვლოვანი ჯიში

იონჯა

გარგარი- მეორადი აქცენტი

ყურძენი- ერთ-ერთი ეპიდემია

ნუშის- მეორადი აქცენტი

ფისტა- მეორადი აქცენტი

ვაშლის ხე- მეორადი აქცენტი

მსხალი- მეორადი აქცენტი

ალუბალი- მეორადი აქცენტი

ქლიავი- მეორადი აქცენტი

კაკალი- მეორადი აქცენტი

ბროწეული- მეორადი აქცენტი

ლეღვი- მეორადი აქცენტი

ბოლქვი ხახვი

Slime Bow

ხახვი

აფლატუნი ხახვი

მრავალსართულიანი ხახვი

ნიორი- ძირითადი (შესაძლოა პირველადი) აქცენტი

ოქროს ლობიო- მეორადი აქცენტი

წიწილა- მეორადი აქცენტი

კანაფი

დასავლეთ აზიის ცენტრი

დასავლეთ აზიის ცენტრი კონცენტრირებულია დასავლეთ აზიაში, მათ შორის შიდა მცირე აზიაში, მთელ ამიერკავკასიაში, ირანსა და მთიან თურქმენეთში. ძალიან დაბალი ტენიანობა, მაღალი ტემპერატურა (შუა აზიისა და ხმელთაშუა ზღვის ცენტრებისგან განსხვავებით, უარყოფითი ტემპერატურა იშვიათია), ხანგრძლივი მშრალი პერიოდები. განიცადა ხმელთაშუა და შუა აზიის ცენტრების გავლენა. ამ სამი ცენტრის საზღვრების დადგენა თითქმის შეუძლებელია, რადგან ისინი დიდად ემთხვევა ერთმანეთს.

ხორბალი- ყველაზე ტიპები (მათ შორის T. aestivum, T. durum, T. turgidum, T. polonicum)

დაწერილი- ყველა სახის და ჯიშის

ქერი- ორმაგი რიგი

შვრია- მეორადი აქცენტი

ჭვავის

ბარდა

თეთრეული- ზეთოვანი ფორმები

ლალემანსია

იონჯა- ცენტრალური აზიის ცენტრთან ერთად

ქლიავი- პირველადი აქცენტი

კომშის

თხილი

დოგვუდი

ვაშლის ხე- მეორადი აქცენტი

მსხალი- ერთ-ერთი მთავარი ცენტრი

ალუბალი- მეორადი აქცენტი

ალუბლის ქლიავი

ლეღვი- პირველადი აქცენტი

გერმანული მედლა

კაკალი- მეორადი აქცენტი

წაბლი

ყურძენი- ერთ-ერთი ეპიდემია

ჩიტის ალუბალი- მთავარი ფოკუსი

ფისტა

ხურმა- მეორადი აქცენტი

კუნელი- მეორადი აქცენტი

გარგარი- მეორადი აქცენტი

ალუბალი- მეორადი აქცენტი

ფინიკის პალმა

პრასი

ნესვი- მეორადი ცენტრი

ოხრახუში- პირველადი ცენტრი

ისპანახი

სალათი- ხმელთაშუა ზღვის ცენტრთან ერთად.

წყალმცენარე

ტარხუნა- სადავო

ქონდარი- ხმელთაშუა ზღვის ცენტრთან ერთად.

მარჟორამი- ხმელთაშუა ზღვის ცენტრთან ერთად.

ლოვაჟი

აიგილოპსი

ესპარცეტი

ვიკა

Პანიკა- სადავო

კოწახური

ხმელთაშუა ზღვის ცენტრი

ხმელთაშუა ზღვის ცენტრი - ბალკანეთი, საბერძნეთი, იტალია და ხმელთაშუა ზღვის სანაპიროების უმეტესი ნაწილი. ახასიათებს არც თუ ისე ხანგრძლივი ვეგეტაცია (განსაკუთრებით მისი ჩრდილოეთი ნაწილები), საკმარისი ტენიანობა და ზომიერი ტემპერატურა. განიცადა დასავლეთ აზიის ცენტრის გავლენა.

შვრია- პირველადი აქცენტი

ლუპინი

ჩინეთი- სადავო

თეთრეული- დაწნული ფორმები

სამყურა- პირველადი აქცენტი

ზეთისხილის ხე

კარობკა

კეთილშობილი დაფნა

ყურძენი- მთავარი ფოკუსი

კორპის მუხა

თეთრი მდოგვი

თეთრი კომბოსტო

წითელი კომბოსტო

კოლრაბი

Ბროკოლი

ბრიუსელის კომბოსტო

სავოის კომბოსტო

კალე

გაუპატიურება- საკამათო (შესაძლოა დასავლეთ ევროპაში)

ბარდა- დასავლეთ აზიის ცენტრთან ერთად

ბაღის ლობიო

ყაბაყი(და სხვა ჯიშები გოგრა) - მეორადი ფოკუსი

სტაფილო

Ოხრახუში- პირველადი აქცენტი

ოხრახუში

ნიახური

ჭარხალი

ჩარდი

ბოლოკი

ბოლოკი

ტურნიკი- მეორადი აქცენტი

შვედი

Turnips

Scorzonera ესპანური

თხის წვერი

ვარდკაჭაჭა

სალათი- დასავლეთ აზიის ცენტრთან ერთად

მჟავე მჟავე

რევანდი

ასპარაგუსი

არტიშოკი

კატრანი

Melissa officinalis

ჰისოპი

გველის თავი

ზარაფხანა

ანისული

ქინძი

ცერეცო

კარავა

ბურჯი

ცხენი

ზამბახი

კამა

ეთიოპიური (აბისინური) ცენტრი

Abyssinian ცენტრი არის კულტივირებული მცენარეების ავტონომიური გლობალური ცენტრი ეთიოპიის მაღალმთიანეთის სიახლოვეს: ეთიოპია, სამხრეთ-აღმოსავლეთ სუდანი, ერითრეა. ის ხშირად გაფართოვდება და მოიცავს მთელს ტროპიკული აფრიკა. ახასიათებს მთელი წლის მცენარეულობა, ძალიან მაღალი ტემპერატურა და არასაკმარისი ტენიანობა (მათ შორის მიწისქვეშა წყლები). Მდე ახალი დროიზოლირებული იყო ყველასსხვა ცენტრები.

სორგო

ტეფ

ყავა

კოლა

ენსეტა(აბისინური ბანანი)

Საზამთრო

ბამია(ბამია)

იამ- ზოგიერთი სახეობა

აბუსალათინის ლობიო

სეზამი

წიწილა- მეორადი აქცენტი

ფეტვი- ადგილობრივი ჯიშები

პალმის ზეთი- Დასავლეთ აფრიკა

ვინია(ძროხის ბარდა)

ბამბა- დიპლოიდური სახეობები (ისინი გახდნენ ამჟამად არსებული ამერიკული კულტივირებული სახეობების წინაპრები, მაგრამ თავად არ იყვნენ მოშინაურებული)

კალაბაში- მეორადი აქცენტი

კივანო

სიკამორი

მელოტრია უხეში

შალოტი

ცენტრალური ამერიკის ცენტრი

ცენტრალური ამერიკის ცენტრია სამხრეთ მექსიკა, ცენტრალური ამერიკა და ნაწილობრივ ანტილები. ძირითადად ზომიერი ტენიანობა (იზრდება ჩრდილო-დასავლეთიდან სამხრეთ-აღმოსავლეთისკენ), საკმაოდ მაღალი ტემპერატურა, ძლიერი ყოველდღიური და სეზონური რყევებით, ვეგეტაციის ზომიერი ხანგრძლივობა (წვიმიანი სეზონი).

Სიმინდი

ჩვეულებრივი ლობიო

ჩვეულებრივი გოგრა- პირველადი აქცენტი

Ტკბილი კარტოფილი

ანგურია(ანტილიური კიტრი)

კაკაო

ბოსტნეულის წიწაკა

მზესუმზირა

იერუსალიმის არტიშოკი

ავოკადო

ბამბაგავრცელებული - აფრიკისა და სამხრეთ ამერიკის სპონტანური ტეტრაპლოიდური ჰიბრიდი

აგავა

Თამბაქო

მახორკა

Პაპაია

პეკანი

Პომიდორი- მეორადი აქცენტი

ფიზალისი

ჩაიოტი

ჯიკამა

სამხრეთ ამერიკის (პერუ-ეკვადორულ-ბოლივიური ან ანდური) ცენტრი

სამხრეთ ამერიკის (პერუ-ეკვადორულ-ბოლივიური) ცენტრი მოიცავს მთიან რაიონებს და პლატოები კოლუმბია, ეკვადორი, პერუს, ბოლივია. საკმაოდ მაღალი ტემპერატურა, არასაკმარისი ტენიანობა. განიცადა გარკვეული გავლენა ცენტრალური ამერიკის ცენტრიდან (და ორმხრივად).

Პაპაია- ცენტრალურ ამერიკულ ცენტრთან ერთად

კარტოფილი- ხედი სოლანუმი ანდიგენადა ზოგიერთი სხვა

ნასტურციუმის ტუბერკულოზი

Oxalis ტუბერფეროვანი

Ulluco tuberferous

იაკონი

Პომიდორი- პირველადი ცენტრი

თამარილო

კოკა

არაქისი

ცინჩონას ხე

ჰევეა

ციკლატერა

Ანანასი

ანოა

ბამბაპერუს (წვრილი ბოჭკოვანი)

ფეიხოა

ბრაზილიური კაკალი

Ვნების ყვავილი

ლიმას ლობიო

მსხვილნაყოფიანი გოგრა(სამკურნალო გოგრა)

BUTTERNUT Squash

ფიგოლიფოლიას გოგრა

Სიმინდი- მეორადი ცენტრი

ამარანტი

გიგანტური გრანადილია

ტკბილი გრანადილია

ყვითელი გრანადილია

ბანანის გრანადილა

ჩულიუპა

ნარანჯილა

კოკონა

პეპინო

ლუკუმა

არრაკაჩა

მაკა პერუვიანა

სამხრეთ ამერიკის მთავარი ცენტრის გარდა, კიდევ ორი ​​ქვეცენტრი გამოიყო:

ჩილოანდას ქვეცენტრი

კუნძული ჩილოედახურვა ჩილე. აქვს დაბალი ტემპერატურა და მომატებული ტენიანობა.

კარტოფილი- ხედი Solanum tuberosum

ჩილეს მარწყვი

უგნი

ბრაზილიურ-პარაგვაის სუბცენტრი

მდებარეობს მდ პარანასამხრეთ-აღმოსავლეთ ნაწილში ბრაზილიის მთიანეთი. მას აქვს საკმარისი ტენიანობა და ტემპერატურა, მთელი წლის მზარდი სეზონი.

ვნების ხილი

პარაგვაის ჰოლი

იმბუ

კასავა- ანდების ცენტრთან ერთად

ზოგჯერ (განსაკუთრებით ხილის კულტურებისთვის) ასევე გამოირჩევა შემდეგი:

ავსტრალიური ცენტრი

მოიცავს ავსტრალიის კონტინენტს და ახალ ზელანდიას. არასაკმარისი ტენიანობა, მაღალი ტემპერატურა, მთელი წლის მცენარეულობა. განათლება მიიღო თანამედროვე დრო.

ევკალიპტი

აკაცია

ავსტრალიური კაკალი

კივი(აქტინიდია) - მეორადი ფოკუსი

უნაბი- მეორადი აქცენტი

ახალი ზელანდიური ისპანახი

ახალი ზელანდიის სელი

ჩრდილოეთ ამერიკის ცენტრი

მოიცავს ძირითადად აღმოსავლეთ შეერთებულ შტატებს. მაღალი ტენიანობა, ზომიერი ტემპერატურა, ვეგეტაციის საკმარისი ხანგრძლივობა. განიცადა ცენტრალური ამერიკის ცენტრის გავლენა (და მას შემდეგ ამერიკის აღმოჩენადა ევრაზიული).

ციცანია წყლის

კანადური ქლიავი(შავი)

ამერიკული ქლიავი

ბაყაყიამერიკელი

მოცვიმსხვილნაყოფიანი

კალიფორნიის კაკალი- კალიფორნიის იუგლანსი

შავი კაკალი

ვირჯინიის მარწყვი

შავი ჟოლო

მოცვი

მაყვალი

ყურძენი- მეორადი ცენტრი (ევროპული ჰიბრიდები Vitis vinifera და ადგილობრივი Vitis labrusca )

ლუპინი

კამჩატკას თხილის როჭო

ირგა

აზიმინა

ევროპულ-ციმბირის ცენტრი

მოიცავს ევრაზიის ზომიერი ზონის დიდ ტერიტორიებს. უმეტესწილად მას აქვს შედარებით კარგი ტენიანობა, ხანმოკლე ვეგეტაცია და დაბალი ტემპერატურა. რეგიონის გამორჩეულ მახასიათებელს ასევე შეიძლება ვუწოდოთ ხანგრძლივი პერიოდი უარყოფითი ტემპერატურით და სტაბილური თოვლის საფარით. განიცადა ხმელთაშუა ზღვისა და დასავლეთ აზიის ცენტრების ძლიერი გავლენა.

შაქრის ჭარხალი

თეთრეული- მეორადი აქცენტი

სამყურა წითელი

სამყურა თეთრი

რიჟიკი

ვაშლის ხე- მეორადი აქცენტი

ალუბალი- პირველადი აქცენტი

ალუბალი

ზღვის წიწაკა

შავი მოცხარი

ბაყაყი

ჰეზელი

მსხალი- მეორადი აქცენტი

ბაღის მარწყვი- ჩილეს და ვირჯინიის ჰიბრიდი

მუსკატი მარწყვი(მარწყვი)

ცხრატყავა

ალთაის ხახვი

ტურნიკი- პირველადი აქცენტი

არონია chokeberry- წარმოიშვა ჩრდილოეთ ამერიკიდან, მაგრამ მოშინაურებულია რუსეთში

ხელნაკეთი როუანი

კაუბერი

წითელი ნეკნები

ვარდის ჰიპი

ადგენს პარალელიზმს ორგანიზმების მემკვიდრეობითობასა და ცვალებადობაში. ვავილოვის მიერ 1920 წელს ჩამოყალიბებული. მარცვლეულისა და სხვა ოჯახების სახეობებში და გვარებში პერსონაჟების ცვალებადობის შესწავლისას, ნ.ი. ვავილოვმა აღმოაჩინა, რომ: 1. გენეტიკურად ახლოს მყოფ სახეობებს და გვარებს ახასიათებთ მემკვიდრეობითი ცვალებადობის იდენტური სერიები. კანონზომიერება, რომ ერთი სახეობის მრავალი ფორმის ცოდნით, შეიძლება ვიწინასწარმეტყველოთ იდენტური ფორმების არსებობა სხვა სახეობებსა და გვარებში. რაც უფრო ახლოსაა გვარები და ლინეონები გენეტიკურად განლაგებული ზოგად სისტემაში, მით უფრო სრულყოფილია იდენტურობა მათი ცვალებადობის რიგებში. 2. მცენარეთა მთელი ოჯახები, როგორც წესი, ხასიათდება ცვალებადობის გარკვეული ციკლით, რომელიც გადის ყველა გვარზე, რომლებიც ქმნიან ოჯახს“. მიუხედავად იმისა, რომ კანონი თავდაპირველად ეხებოდა მცენარეების ცვალებადობას, ნ.ი. ვავილოვმა მიუთითა მისი გამოყენებადობა ცხოველებზე. თეორიული ფენოტიპური სერიების ჰომოლოგიის საფუძველი. ცვალებადობა დაკავშირებულ ტაქსონომიკაში. ჯგუფები არის მათი წარმოშობის ერთიანობის იდეა ბუნების გავლენის ქვეშ დივერსიფიკაციის გზით. შერჩევა. ვინაიდან ამჟამად არსებული სახეობების საერთო წინაპრებს ჰქონდათ სპეციფიკური, სპეციფიკური გენების ნაკრები, მაშინ მათ შთამომავლებს უნდა ჰქონდეთ, მცირე გამონაკლისების გარდა, გენების იგივე ნაკრები. იმის გათვალისწინებით, რომ თითოეულ გენს შეუძლია მუტაცია სხვადასხვა მიმართულებით (მრავალჯერადი, ალელიზმი) და რომ მუტაციის პროცესი არამიმართულებითია, ბუნებრივია ვივარაუდოთ, რომ ახლო სახეობის ინდივიდებში იდენტური გენების ცვლილებების სპექტრი მსგავსი იქნება. ამრიგად, კანონი ემყარება ჰომოლოგიას. რიგები (3. რ.) დევს გენოტიპის პარალელურობა. ცვალებადობა გენთა მსგავსი ნაკრების მქონე ინდივიდებში. თეორიულად ყოფნა. შედარებითი გენეტიკის საფუძველი, კანონი ხსნის სახეობების პოლიმორფიზმს და, ამრიგად, ამართლებს სახეობის მთლიანობას, მიუხედავად მის საზღვრებში მორფოლოგიურად მკაფიოდ განსხვავებული ფორმების არსებობისა. მეორე მხრივ, კანონს სიცხადე მოაქვს ფენოტიპურ ფენომენში. "ერთგვაროვნება" მრავლობითი სახეობა, კიდე შეიძლება ასოცირებული იყოს მათ ჰეტეროზიგოტურობასთან და დომინანტობის ფენომენთან, რომელიც ვლინდება შეჯვარების დროს. 3. რ., რომელიც ასახავს მუტაციის პროცესისა და ორგანიზმების წარმოქმნის ზოგად ნიმუშს, არის ბიოლ. აუცილებელი მემკვიდრეობისა და ცვლილებების მიზანმიმართულად მოპოვების მეთოდების საფუძველი. ის სელექციონერებს უთითებს ხელოვნების მიმართულებებს, სელექციას, ან, როგორც ნ.ი. ვავილოვმა დაწერა, „რა უნდა ვეძებოთ“, და ძიების მეთოდები შეიძლება განსხვავებული იყოს: ბუნებაში სასურველი ფორმების პოვნადან ან მათი იდენტიფიცირებიდან შეჯვარების გზით ამ ფორმების მიღებამდე. მუტაგენები. ბიოქიმიური მექანიზმები 3. გ.რ. ფართოდ არის შესწავლილი სხვადასხვა ობიექტებზე - ბაქტერიული მეტაბოლიზმის ცვლილებებიდან მიკრობიოლურ პროცესებამდე. სინთეზი მემკვიდრეობამდე, ადამიანის დაავადებები.