Благодійний фотопроект Шона ван Дела. Сила мрії

Канадський фотограф Шон ван Дел(Shawn van Daele) автор проекту "The Drawing Hope". Фотограф створює колажі за участю дітей, хворих на різні захворювання, ґрунтуючись на їх малюнках. Шон переконаний, що це додає дитині та її сім'ї сил у боротьбі з недугою. Фотограф продає ці фотоколажі, а отримані гроші надходять героям фото.

У 7 місяців Райлі пережила пересадку серця.

Девід народився з недорозвиненими лівими відділами серця. Він уже пережив 3 операції і потребує пересадки серця. Незважаючи на це, хлопчик знає, що всі його мрії збудуться.

Ченс хворий на гострий лімфобластний лейкоз. Його хіміотерапія триватиме до жовтня 2014 року. Але хлопець має величезне бажання вижити, яке надихає всіх оточуючих.

Олександрія народилася з недорозвиненою загальною жовчною протокою в печінці. Вже на місяць вона перенесла першу операцію, в чотири місяці знадобилася трансплантація, і за вісім днів було знайдено необхідний донор.

У Доусона в 2 місяці від народження розвинувся менінгіт, що створив ускладнення у вигляді кровотеч у головному мозку, а також інфекцій внутрішніх органів. Більшу частину життя хлопчик провів в інвалідному візку, але у нього чудова фантазія, і він любить мріяти.

Седі дуже чутлива до сонячного світла, тому більшу частину часу вона проводить у темряві.

Домінік народився із синдромом Дауна та серцевою недостатністю. Хлопчик пережив безліч операцій і може спілкуватися лише за допомогою міміки та жестів.

У перший місяць життя Марко пересадили серце. А у 4 роки він зіткнувся з раком і переміг його. Він немає нічого неможливого.

У 22 місяці Тревіс після операції втратив 80% товстого кишечника та осліп. Зараз дитині 7 років, вона займається дзюдо і вірить, що світ можна врятувати від поганих людей. Тревіс не зміг намалювати картинку через відсутність зору, тому описав фотографу свою мрію словами.

Кесі страждає на синдром Ретта. У 14 місяців вона перестала розмовляти і почала втрачати рухові та предметно-рольові навички. Таких дівчаток, як Кесі, називають тихими ангелами. Нині їй 21 рік.

МакКенна народилася із затримкою фізичного розвитку, і вже у 4 місяці їй видалили частину черепа, щоб уникнути серйозних пошкоджень мозку. Результатом, на жаль, став аутизм.

Джек має рідкісне захворювання печінки, його життя врятувала трансплантація. Хлопчик переніс безліч операцій і, можливо, йому знадобиться ще одна пересадка. І він супергерой.

Внаслідок розриву сітківки Купер із 5 років бореться із синдромом Стиклера, який впливає на очі, слух, суглоби та викликає артрит.

Коли Кайлі було 9 років, їй діагностували хворобу Крона – запальне захворювання кишківника. Кайла не втрачає надію, незважаючи на те, що на даний момент ліків, що повністю виліковують захворювання, немає. Улюблене її заняття – верхова їзда.

Наомі п'ять років, вона страждає від мітохондріальної міопатії. До двох років вона практично не рухалася, а зараз уже може співати та танцювати, хоч і дуже швидко втомлюється.

Фотопроект російського фотографа Максима Гончарова "ТАТИ" присвячений татам, які допомагаю своїм дітлахам жити з непростим діагнозом-синдромом Дауна. Значимість цього проекту для нашого суспільства важко переоцінити. Сьогодні ми поговорили з Максимом про значущість цього проекту для нього та про те, як цей проект перевернув його життя.

- У чому полягає соціальна значущість вашого проекту? Які цілі стоять перед вами?

Два роки тому у моїх близьких знайомих народився малюк із синдромом Дауна. Ми познайомилися понад десять років тому і з того часу їхні сімейні альбоми поповнювалися моїми фотографіями. Коли народилася третя дитина, вони звернулися до мене. Журналістська практика до того часу не зіштовхувала мене з такими людьми. Два дні роботи показали чудовий результат. Минув рік і ми продовжили фотолітопис сім'ї. І так склалося, що я почав більше замислюватися про людей із синдромом Дауна. Приблизно в цей час, моя молодша 11-річна дочка приїхавши з прибалтійського табору відпочинку із захопленням розповідала про загін хлопців-даунят. Її вразило і порадувало те, наскільки вони відкриті та доброзичливі до світу. А засмутилася вона від того, що вони всі з дитячого будинку, тобто вони не мають ні мам, ні тат. І тоді я задумався про тих, хто перебуває біля таких людей, насамперед батьків, і статистика мене приголомшила. 85% сімей відмовляються від таких дітей ще у пологовому будинку, зокрема за рекомендацією медперсоналу. У скандинавських країнах немає жодної відмови… Навесні минулого року виникла ідея розповісти за допомогою фотографій не тільки про таких людей, а й тих, хто перебуває з ними поряд-їх батьків. Мати завжди ближча до своєї дитини, ніж батько, це закон природи. Було вирішено показати реальні стосунки у житті та присвятити фотографічний проект татам, які залишилися справжніми Чоловіками, які вміють брати на себе відповідальність за своїх близьких.

Що в нашому суспільстві необхідно змінити насамперед, щоб незвичайні чи хворі люди могли повноцінно жити та розвиватися у ньому?

Ми, люди, всі з'являємось на світ різними за десятками ознак. І якщо хтось відрізняється від нас, це не означає, що він гірший, просто він інший і так само має право на життя не тільки на цій Землі, а й у тому суспільстві в країні, в якій він народився. Ми часто говоримо про те, що в нашій країні все погано. Але давайте почнемо із себе. Подивіться на цих ПАП та їхніх дітей, може, і Ви замислитеся про них, про себе, про всіх нас, які живуть у нашій країні. Так склалася, що мені довелося зіткнутися з сім'єю, в якій народилася дитина із синдромом Дауна. Займаючись багато років різними жанрами фотографії і знаючи, що фотографія будучи документальною за своєю основою, може бути показана велику кількість людей, які вирішили показати тат, які виховують дітей з синдромом Дауна. Спочатку мета була показати оточуючим, знайомим, друзям. Але коли робота почалася і перші фотографії побачили світ, я зрозумів, що початкова мета - змусити замислитися хоча б одну людину про тих, хто поряд і хто відрізняється від нас, стала трансформуватися у більший проект. Я не припускав, що фотографія може спричинити сльози на очах глядачів. Але саме це сталося на першому показі. І сьогодні моя мета показати якнайбільше людей, і тат, і мам нашому суспільству, щоб люди розуміли, що ми відповідаємо за тих, хто поруч із нами, і необов'язково це в нашій родині, а просто серед нас, людей.

З якими складнощами ви стикаєтесь у процесі реалізації проекту? Що вам необхідно для того, щоб якомога більше людей перейнялися ідеєю взаємодопомоги та віри у здібності та можливості таких діточок?

Навіщо все це? У статті О.Богуславської у МК "Невиліковна Росія" (від 14 червня 2013 року) сказано дуже просто - "щоб вийшла не вовча зграя, а суспільство людей." Це потрібно для того, щоб люди змінили ставлення один до одного. І потрібна обов'язкова підтримка держави. Впевнений, що у країні можна знайти гроші для такої роботи. Це і медичне обслуговування та спеціальні майстерні для роботи та залучення таких людей життя.

Якщо хочеш щось змінити – почни з себе. Золоте правило. На першому етапі треба було переконати людей, що участь у такому проекті потрібна. Не секрет, що багато таких родин закриті від зовнішнього світу. І я вдячний усім, хто відгукнувся допомогти, і продовжує це робити зараз. І як величезна подяка, ця угода на фотографування тих, хто категорично від неї відмовився на першому етапі.

Друга складність, це швидше те, що цей матеріал треба гідно уявити, щоб якнайбільше людей побачили їх в інших містах.

У Галереї класичної фотографії представлено виставку 30 робіт юних фотографів «Німецька казка». Це фотографії хлопців із Росії, зроблені ними під час новорічних канікул. З 2007 року фотопроект «Ми живемо на цій Землі» працює з дітьми та підлітками, які хворіють на тяжкі захворювання або вже закінчили основне лікування.

Для цих дітей фотографія стала інструментом психологічної реабілітації та адаптації як під час тяжкого періоду хвороби, так і після неї.

З 2010 року за підтримки інституту Ґете, у рамках проекту хлопців вивозять до Німеччини до реабілітаційного табору-фотошколи. Щоденні заняття, відвідування концертів класичної музики, екскурсії, ігри, спілкування зі здоровими однолітками навіть «шопінг» стають тим важелем, який повертає свідомість і допомагає повернутися до життя.

Виставка "Німецька казка" у рамках благодійного проекту "Ми живемо на цій Землі". Фото Марини Шишканової

«…Поїздка до Німеччини мене повністю змінила. І вже після перших днів я згадала, що вулицею можна гуляти, а не дивитися на неї з вікна, що від їжі можна отримувати задоволення, це не частина лікування, і сміятися можна щиро, це не маскування емоцій, і лягаючи в ліжко можна хотіти спати, а не з жахом уявляти довгу безсонну ніч. І знайшла, знайшла те, що так потребувала цікава справа - фотографію! Спершу я не дуже розуміла… Ні. Спершу я нічого не розуміла! Ну що може бути цікавого в тому чи іншому знімку? Але потім я навчилася бачити цю красу, у простих речах, у звичайних предметах, і це захопило мене з головою. Мені стало цікаво шукати якісь нові сюжети, чи подивитись на речі під іншим кутом, як буквально, так і фігурально. Але не просто подивитися на речі по-іншому, а передати на знімку так, щоб всі побачили саме те, що я хотіла показати. Від цього мені стало цікаво, як оцінять мою роботу Юра та Валера, я уважно слухала, що вони мені скажуть. Мені стало дуже цікаво ходити вулицями, вдивляючись у все, що оточувало мене, не помічаючи при цьому ні часу, ні відстані, ні тим більше погляди перехожих. У мене з'явився азарт, не лише до знімків, а й до життя в цілому» – розповідає одна з учасниць поїздки та виставки – Маргарита Хайрулліна.

Виставка "Німецька казка" у рамках благодійного проекту "Ми живемо на цій Землі". Фото Маргарити Хайрулінної

За два новорічні тижні канікул, юні фотографи та їхні друзі-волонтери взяли участь у 7 різних екскурсіях, відвідали різдвяну службу в Бенедиктинському монастирі Нойбург (Хайдельберг), зустрілися з абатом Францискусом. Передавати емоції та враження хлопцям допомагали досвідчені фотографи та викладачі Валерій Самарін та Юрій Храмов.

Виставка "Німецька казка" у рамках благодійного проекту "Ми живемо на цій Землі". Фото Амвросія Храмова

«Не можу сказати, що мене здивували їхні запитання абату Франціскусу, глибокі, філософські. Спілкуючись із цими хлопцями, я давно помітив, що вони глибші за однолітків. Хвороба, важкий період у лікарні робить їх дорослішими, залишаючи при цьому дитячу наївність навіть у цілком повнолітніх. Вони тому й вражають глядача своїм поглядом світ. Фотографія – це те, як дивиться фотограф, їх фотографії – це сплав глибокого філософського знання про життя та смерть із дитячою наївністю» – розповідає керівник фотопроекту Юрій Храмов.

Виставка "Німецька казка" у рамках благодійного проекту "Ми живемо на цій Землі". Фото Євгена Храмова

Виставки фотопроекту «Ми живемо на цій Землі» неодноразово проводились у минулому в Москві, потім була довга перерва, коли роботи представлялися лише в Німеччині. І ось, у рамках Року Німеччини у Росії 2012/2013 російський глядач знову побачить роботи підопічних проекту.

Варто зазначити, що під час виставок у Німеччині, що проходили з 2010 до 2012 року, експозиції незмінно збирали велику кількість відвідувачів. Рекордним стали 15 тисяч відвідувачів відкриття виставки у місті Фельдберг (округ Мекленбург), а представлені світлини поповнювали приватні колекції німецьких колекціонерів, ставали окрасою німецьких музеїв, шкіл та державних установ.

Виставка "Німецька казка" у рамках благодійного проекту "Ми живемо на цій Землі". Фото Катерини Іванової

На відкритті виставки відбулася презентація чергового альбому, який об'єднав 146 фотографій, зроблених під час поїздки, вступний текст до якого написаний учасницею проекту Маргаритою Хайрулліною.

Виставка "Німецька казка" у рамках благодійного проекту "Ми живемо на цій Землі". Фото Ганни Матсапаєвої

Режим роботи:середа - неділя з 12 до 21, без перерви

e-mail: [email protected]

Телефони: +7 495 510 7713, +7 495 510 7714

Адреса:м. Москва, Саввінська набережна, будинок 23, стор 1

Фотовиставка «Знімаю капелюх» проходитиме з 15 по 23 лютого у Центральному Будинку актора ім. Яблуччиною. Виставка приурочена до Міжнародного дня дітей, хворих на рак, що відзначається у всьому світі 15 лютого. Організатор виставки – фонд «Шередар», який займається реабілітацією дітей, які перенесли тяжкі захворювання.

Фотопроект «Знімаю капелюх» мовою фотографії розповідає історію про стійкість та подолання. Один із найвідоміших фотографів Росії Марк Назаров зняв понад 30 акторів, режисерів, журналістів у трьох образах: «в капелюсі» (або таким, яким він хоче здаватися світові) та «без»(Таким, який він є, коли знімає всі маски і стає відкритим і вразливим). Третій образ – у шапочках, які носять ті, хто лікується від раку. Цей головний убір найчастіше асоціюється з болем, страхом та соромом. Герої фотопроекту долають ці стереотипи та показують, що зовнішні атрибути хвороби не повинні знищувати надію на лікування та що в цьому предметі одягу немає нічого страшного. Навпаки, це шапка переможців – «шапка-переможця». Кожен фотопортрет – данина поваги маленьким героям – дітям, які розпочали боротьбу зі смертельною хворобою – раком – і перемогли.

Учасниками проекту стали Марина Александрова, Ліза Арзамасова, Олексій Барац, Павло Баршак, Павло Дерев'янко, Дмитро Білоцерківський, Станіслав Дружніков, Сергій Друзьяк, Ірина Єфремова, Олеся Железняк, Олександр Жигалкін, Сергій Жигунов, Дарія Калмикова, Михайло Кожухов, Михайло Кожухов, , Каміль Ларін, Олексій Макаров, Ірина Медведєва, Анна Мелікян, Анастасія Меськова, Софія Нікітчук, Анастасія Паніна, Олена Підкамінська, Сергій Пускепаліс, Олександ Робак, Олег Рой, Георгій Франгулян, Наталія Хорохоріна, Ганна Цуканова-Котт.

Фотопроект «Знімаю капелюх» реалізований під егідою Благодійного фонду реабілітації дітей, які перенесли тяжкі захворювання «Шередар». Фонд займається психосоціальною реабілітацією дітей, які перенесли тяжкі захворювання, а також їхніх братів та сестер. Реабілітація – необхідний крок до повного лікування. Завдяки програмам «Шередаря», діти, які пережили виснажливу боротьбу із хворобою, набагато швидше та ефективніше повертаються до нормального здорового життя. Фонд створено у 2012 році, за 5 років у реабілітаційному центрі «Шередар» побувало понад 1000 дітей з усіх куточків Росії. Фонд приймає на реабілітацію дітей безкоштовно та проводить її коштом благодійників.

Ідейними натхненниками та продюсерами виставки виступили засновник фонду «Шередар» Михайло Бондарєв, кінорежисер Олександр Баршак та продюсер, керівник студії «Август» Ганна Коряковцева. Михайло Бондарєв: «Я вірю, що наш фотопроект «Знімаю капелюх» приверне увагу до важливої ​​проблеми дитячої реабілітації після онкологічних захворювань. Допомогти, підтримати, повернути у дитинство - це те, що ми можемо зробити для юних героїв усі разом.»

Виставка експонуватиметься у Будинку актора до 23 лютого. Вхід безкоштовний. Зібрані від продажу фоторобіт та прямих пожертв коштів підуть на проведення в центрі «Шередар» реабілітаційної зміни для підлітків, які перенесли рак.

Галерея класичної фотографії представляє документальний фотопроект «Життя без болю».

Мета виставки – через фотосвідчення життя людей з тяжкими захворюваннями привернути увагу до становища хворих, яким потрібний постійний догляд та увага. З одного боку фотографії порушують актуальну проблему поінформованості хворих про діагноз. З іншого - показують боротьбу з хворобою, перші успіхи в лікуванні захворювання, велике прагнення хворого подолати свою недугу і набути можливості жити повноцінним життям.

На виставці представлено реальні історії реальних людей. Тут немає жодного постановочного кадру: все, що побачать глядачі – це побут людей із «особливістю здоров'я». Експозиція включає фотоматеріали про 19-річну дівчину, яка не опустила руки і продовжує боротися з хворобою, незважаючи на те, що лікарі давали їй два роки життя. Фотосесії розкажуть історію жінки, хворої на рак. Зовсім недавно вона виконувала танець живота і подорожувала мотоциклом, а зараз прикута до інвалідного крісла. Але при цьому не втратила життєрадісності та інтересу до життя: ліпить із глини, малює, займається садом та катається на хендбайку – велосипеді з ручним приводом. Цей проект розповість про інваліда, який не виходив з дому, бо не міг отримати потрібний візок. Про пацієнта, якому не ставили діагноз і тому не могли виписати життєво важливих ліків. Лікарі заявили його близьким: «Потерпіть трохи, за два тижні він помре». Ця людина померла через два дні після фотозйомки.

Виставка показує не просто життя хворих людей, а те, наскільки різним воно може бути залежне від ставлення до хворого. Одні за підтримки сучасних медичних засобів та догляду живуть практично повноцінним життям, повним фарб та емоцій. Зовсім інше життя у тих, кому це недоступне. Вона наповнена болем та стражданням.

« Ціль виставки – показати об'єктивну реальність. Про те, що добре, говорять багато хто, про те, що погано, говорять усі, і лише одиниці говорять правду. Ми без призми свого сприйняття через суб'єктивність камери показуємо правду, а добре це чи погано вирішувати вам. Ми не хочемо нікого ображати, але й не уникатимемо правди заради краси. Ви не зобов'язані вірити, боротися чи допомагати. Але ви повинні знати», – розповідає один із авторів фотопроекту Крістіні Папян.

« Мені цікаво бачити ставлення європейців до іншої людини, до того, хто потребує допомоги. Бачити і переймати краще, щоб і ми жили краще», - Коментує співавтор виставки Юрій Храмов.

Зйомка робіт проводилася у 2015 році в Німеччині та Росії. В експозиції представлено 35 фотографій, що розповідають про життя тяжкохворих людей у ​​цих країнах.

Організатори: благодійний фотопроект «Ми живемо на цій Землі», генеральний спонсор – STADA CIS, за підтримки Ґете-Інституту.

Місце проведення виставки: Галерея Класичної Фотографії, Саввінська набережна, будинок 23 стор.1 (м. Спортивна)