Цитоплазма клітин може офарблюватися еозином. Електронно-мікроскопічні методи дослідження гістологічних препаратів

Кора надниркових залоз складається з тяжів ендокриноцитів. У клубочковій зоні мозкові ендокриноцити дрібні, утворюють тяжі як арок. Найбільш виражена пучкова зона. Клітини цієї зони великі, містять значну кількість ліпідів. Тяжі клітин розташовані паралельними пучками, спрямованими до мозкової речовини наднирника. У сітчастій зоні кори епітеліальні тяжи переплітаються і йдуть у різних напрямках, утворюючи мережу. У цій зоні розташовані найдрібніші клітини коркової речовини наднирника. Прошарок сполучної тканини в корі наднирника незначні, численні судини, розташовані між ендокриноцитами, мають вигляд щілин.

У мозковій речовині надниркового залози великі клітини нервової природи (хромаффіноцити) утворюють скупчення навколо синусоїдних капілярів. У мозковій речовині розташовані великі венозні синуси.

При малому збільшенні мікроскопа:

а) знайти капсулу. Волокна, розташовані по периферії органу, оксифільно забарвлені (гем.-еоз.) або сіро-чорного кольору (залізний гем.). У капсулі розташовуються вегетативні ганглії, скупчення адипоцитів, нерви, судини.

б) знайти кору та кордон між корою та мозковою речовиною. У кірковій речовині видно ланцюги клітин (цитоплазмою рожевого кольору, ядра - синього при фарбуванні гем.-еоз.,

При забарвленні залізним гем. цитоплазма клітин сіра, ядра – чорні. У мозковій речовині клітини більші, розташовані дифузно.

в) визначити зони кори. Під капсулою клітини утворюють клубочки; у пучковій зоні – видно тяжі клітин радіально спрямованих паралельними пучками до мозкової речовини; у сітчастій зоні тяжі клітин переплітаються, утворюючи мережу.

г) розглянути хромафіноцити мозкової речовини. Ці великі ендокриноцити розташовані пухкими скупченнями навколо синусоїдних капілярів.

д) знайти венозний синус. У центрі мозкової речовини розташована велика порожнина – мозковий венозний синус.

Замалювати препарат та позначити на малюнку:

1. капсулу

2. кіркова речовина

3. кіркові ендокриноцити

4. клубочкову зону

5. пучкову зону

6. синусоїдні капіляри

7. сітчасту зону

8. мозкова речовина

9. хромафіноцити

10. венозний синус

Фото. 2.3.1. Надниркові залози. Залізний гем.

Мінімальне збільшення. (Ув.10х7)

Фото. 2.3.2. Надниркові залози. Гем.-еоз.

Мінімальне збільшення. (Ув.10х7)

Фото. 2.3.3. Клубочкова зона кори наднирника. Гем.-еоз.

Велике збільшення. (Ув.40х7)

Фото. 2.3.4. Пучкова зона кори надниркових залоз. Залізний гем.

Велике збільшення. (Ув.20х7)

Фото. 2.3.5. Сітчаста зона кори та мозкова речовина наднирника. Залізний гем.

фарбування гематоксилін - еозін

Забарвлення гематоксилін-еозином - Найпоширеніший метод фарбування зрізів. Цей метод дозволяє встановити відносини між частинами органу, відмінно виявляючи всі клітинні елементи та деякі неклітинні структури. Практично у всіх випадках незалежно від поставленого завдання застосовується фарбування гематоксилін-еозином. Найчастіше вивчення структури нормального чи зміненого внаслідок хвороби органу обмежуються цим методом забарвлення. В інших випадках, коли перед дослідником стоїть спеціальне завдання, користуються особливими методами, забарвлюючи водночас паралельно ряд зрізів гематоксилін-еозином.

Це фарбування є подвійним: гематоксилін - основний барвник - забарвлює ядра клітин, еозин - кислий барвник - фарбує протоплазму клітин і меншою мірою - різні неклітинні структури.

Гематоксилін є екстрактом деревини кампешового дерева, що росте в Америці. Еозін – штучна фарба. Розчини барвників мають бути приготовлені заздалегідь. Гематоксилін сам по собі не є барвником. Для того щоб приготувати фарбу, гематоксилін піддають окисленню, в результаті чого він перетворюється на барвник - гематеїн. У поєднанні з деякими солями гематеїн дає чітке фарбування ядер (використовують гематоксилін Ерліха, Майєра, залізний гематоксилін Гейденгайна).

Еозин - протоплазматичний барвник; використовується він у вигляді спиртових або набагато частіше водних розчинів. Для приготування еозину 0,1 г фарби розчиняють у 100 мл дистильованої води. Підготовка зрізів до фарбування полягає в їхній короткочасній обробці спиртом. Оскільки при заливанні в парафін або целлоидин матеріал зневоднюється в спиртах, зрізи, отримані при цих способах заливання, особливої підготовки для фарбування гематоксилін-еозином не потребують. Обробляти необхідно заморожені зрізи. При цьому відбувається їхнє знежирення та інші зміни в структурі, що значно покращує фарбування гематоксилін-еозином. Зрізи обробляють у 96° спирті трохи більше 3-5 хвилин. Зі спирту зрізи переносять назад у дистильовану воду. Забарвлення роблять спочатку гематоксиліном.

Порядок проведення фарбування:

Дистильована вода	сполоснути
Розчин гематоксиліну	1-20 хв
Солянокислий спирт	диференціювання
Аміачна вода	зрізи синіють (контроль під мікроскопом)
Проточна вода	5-10 хв
Дистильована вода	сполоснути
Розчин еозину	10с-3 хв
Спирт 96%, карбол-ксилол, висновок

Результат: ядра сині, цитоплазма та міжклітинна речовина рожеві.

Приклади практичних мікропрепаратів, пофарбованих гематоксиліном-еозином:


Рис. 1, 2. Хвороба Фара (феррокальциноз). У речовині головного мозку із зони підкіркових ядер зональне звапніння (практично без ознак склерозу) стінок невеликих судин (капілярів, дрібних артерій та артеріол) різного ступеня вираженості (від пилоподібного включення солей кальцію в товщі стінки до повного заміщення судинних стінок кальцину). Уздовж стінок більшості капілярів густо розташовані невеликі округло-овальні кальцинати на кшталт псаммом, навколо окремих капілярів утворені цілі муфти петрифікатів.

Рис. 3, 4. Хвороба Фара (феррокальциноз, інше спостереження). Великі групи густо розташованих дрібних судин з наявністю циркулярного пилоподібного і у вигляді дрібних гранул кальцинозу стінок, розташованого між адвентицією судин і їх середньою оболонкою, в товщі середньої оболонки, що повністю заміщає судинну стінку. Видно фрагменти судинних стінок у косопоперечному, поздовжньому зрізі, потовщені кальцифіковані стінки виглядають як «шматочки вермішелі».

Рис. 5. Осередковий інтрамуральний кардіосклероз. Кардіоміоцити, що збереглися в стані вираженої білкової зернистої дистрофії, вираженої гіпертрофії. Забарвлення: гематоксилін-еозин. Збільшення х250.	Рис. 6. Помірна-виражена гіпертрофія кардіоміоцитів, білкова зерниста їхня дистрофія. У цитоплазмі низки кардіоміоцитів навколо ядер розташовані дрібні скупчення золотисто-жовтого «пігменту старіння» ліпофусцину. Осередкова круглоклітинна інфільтрація строми. Забарвлення: гематоксилін-еозин. Збільшення х250.

Рис. 7, 8. Грибковий перикардит (гострий гнійно-фібринозний), група гіалогіфомікозів. Вогнища вираженої лейкоцитарної інфільтрації з включеннями щодо пухкого фібрину на фоні осередково-дифузних діапедезно-деструктивних крововиливів розташовані в епікарді та субепікардіальній жировій тканині. Тут же розташовані колонії грибкової мікрофлори, що відноситься до гіалогіфомікозів: добре пофарбовані гематоксиліном-еозином, гіфи в діаметрі близько 2-3 мкм, розростаються пучками від центрального фокусу у вигляді чагарника. Деякі гіфи дихотомічно діляться. Міцелій септований.

Рис. 9, 10. Метастази плоскоклітинного раку в міокард, субепікардіальну жирову тканину. Збільшення х250.

Рис. 11. Актиномікоз легені з перифокальною картиною осередкової гострої гнійної пневмонії. Забарвлення: гематоксилін та еозин. Збільшення х100.		Рис. 12. Легенева міграція личинки аскариди. У просвіті альвеоли червоподібна структура рожевого кольору, згорнута в клубок, з ознаками її руху (тонкі перифокальні смужки просвітлення в реактивному гнійному ексудаті). Забарвлення: гематоксилін та еозин. Збільшення х250.



		Рис. 13-15. Грибкова (кандидозна) пневмонія. Легенева тканина зруйнована рахунок вираженого розростання деревоподібного міцелію з перифокальной гострої гнійно-фибринозной пневмонією. В окремих полях зору видно спорангії зі спорами. Забарвлення: гематоксилін та еозин. Збільшення х250. Препарати надані кафедрою судової медицини Іжевською ГМА, Свердловським ОБСМЕ.


Рис. 16, 17. Грибкова (кандидозна) пневмонія. Легенева тканина зруйнована рахунок вираженого розростання міцелію з великою кількістю спороносцев. Забарвлення: гематоксилін та еозин. Збільшення х100 та х250.

Рис. 18. Криптококоз легкого. Забарвлення: гематоксилін та еозин. Збільшення х100.			Рис. 19. Криптококоз печінки. Забарвлення: гематоксилін та еозин. Збільшення х250.

Рис. 20, 21. Печінка. Вогнищеве гостре гнійне проміжне запалення з переважанням еозинофілів. Вогнищеве виражене повнокров'я синусоїдних капілярів та центральних вен з еритрозазами, діапедезними мікрогеморагіями. Гепатоцити в стані вираженої білкової зернистої дистрофії, дрібно - і великокапельної жирової дистрофії. Частина печінкових клітин у стані некробіозу-некрозу. Забарвлення: гематоксилін-еозин. Збільшення х250.

Рис. 22. Виражена осередкова гідропічна дистрофія гепатоцитів, що поєднується з дрібно- і великокапельною жировою дистрофією печінкових клітин. Забарвлення: гематоксилін-еозин.

Гістологічний зразок легеневої тканини людини, пофарбований гематоксилін-еозином.

Забарвлення гематоксиліном та еозином(Забарвлення гематоксилін-еозином) - один з найпоширеніших методів забарвлення в гістології. Широко використовується в медичній діагностиці, зокрема в онкології для фарбування тканини, одержаної при біопсії.

Забарвлення включає використання основного барвника гематоксиліну, що забарвлює базофільні клітинні структури яскраво-синім кольором, і кислого спиртового барвника еозину Y, що забарвлює еозинофільні структури клітини червоно-рожевим кольором. Базофільні структури, як правило, це ті, які містять нуклеїнові кислоти (ДНК та РНК): клітинне ядро, рибосоми та РНК-багаті ділянки цитоплазми. Еозинофільні структури містять внутрішньо-і позаклітинні білки, наприклад, тільця Леві. Цитоплазма є еозинофільним середовищем. Еритроцити завжди фарбуються яскраво-червоним кольором.

Техніка фарбування гематоксилін-еозином

Видаляють парафін із зрізів в орто-ксилолі або толуолі, проводять по спиртах низхідної концентрації і доводять до води (дві порції ксилолу або толуолу – 3-5 хвилин, 96° етанол – 3 хвилини, 80° етанол – 3 хвилини, 70° етанол – 3 хвилини, дистильована вода – 5 хвилин.
Фарбують гематоксиліном 7-10 хвилин (залежно від зрілості барвника).
Промивають у дистильованій воді – 5 хвилин.
Диференціюють 1% соляної кислоти на 70° етанолі до побуріння зрізів.
Промивають дистильованою водою, а потім слабким (0,5%) розчином аміаку до посиніння зрізів.
Фарбують водним розчином еозину 0,5-1 хвилину (залежно від бажаного забарвлення).
Промивають у трьох порціях дистильованої води для видалення надлишку еозину.
Видаляють воду зі зрізів в одній порції 70° етанолу, двох порціях 96° етанолу. Експозиція у кожній порції спирту – 2 хвилини.
Просвітлюють зрізи у двох порціях карбол-ксилолу (суміш розплавленого фенолу та ксилолу або толуолу у співвідношенні 1:4 або 1:5) – 1 хвилина.
Виробляють остаточне зневоднення зрізів у двох порціях ксилолу чи толуолу. Прибуття зрізів 2 хвилини.
Укласти зрізи в канадський бальзам або синтетичне середовище для укладання гістологічних зрізів.

Деякі структури погано фарбуються гематоксиліном та еозином (як правило гідрофобні) і вимагають інших методів фарбування. Наприклад, ділянки клітин, багаті ліпідами та мієліном, залишаються незабарвленими: адипоцити, мієлінова оболонка аксонів нейронів, мембрана апарату Гольджі та ін.

Див. також

Посилання

Rosen Lab, Диплом біологічної та Cellular Biology, Baylor College of Medicine) Step by step protocol

Wikimedia Foundation. 2010 .

Дивитись що таке "Забарвлення гематоксиліном та еозином" в інших словниках:

Гістологічний зразок легеневої тканини людини, пофарбований еозином гематоксилін. Забарвлення гематоксилін еозин (забарвлення гематоксиліном та еозином) є одним із найпоширеніших методів гістології. Широко використовується в медичній медицині.

Туберкульоз органів дихання. Органи дихання при туберкульозі (Туберкульоз органів дихання) уражаються найчастіше. Відповідно до прийнятої в нашій країні клінічної класифікації туберкульозу розрізняють такі форми Т. о. д.: первинний… … Медична енциклопедія

I Серце Серце (лат. соr, грец. cardia) порожнистий фіброзно-м'язовий орган, який, функціонуючи як насос, забезпечує рух крові а системі кровообігу. Анатомія Серце знаходиться у передньому середостінні (Середостіння) у Перікарді між… Медична енциклопедія

- (leucoscs; грец. leukos білий + ósis; синонім лейкемія) захворювання пухлинної природи, що протікають з витісненням нормальних паростків кровотворення: пухлина виникає з кровотворних клітин кісткового мозку. Захворюваність Л. неоднакова у різних … Медична енциклопедія

I Пневмонія (pneumonia; грец. pneumon легке) інфекційне запалення легеневої тканини, що вражає всі структури легень з обов'язковим залученням альвеол. Неінфекційні запальні процеси в легеневій тканині, що виникають під впливом шкідливих… Медична енциклопедія

Туберкульоз є позалегеневим умовним поняттям, що поєднує форми туберкульозу будь-якої локалізації, крім легень та інших органів дихання. Відповідно до клінічної класифікації туберкульозу (Туберкульоз), прийнятої в нашій країні, до Т. в. відносять… … Медична енциклопедія

I Плацента (лат. placenta коржик; синонім дитяче місце), що розвивається в порожнині матки під час вагітності орган, що здійснює зв'язок між організмом матері та плодом. У плаценті відбуваються складні біологічні процеси, що забезпечують… Медична енциклопедія

I Заочеревинний простір (spatium retroperitoneale; синонім ретроперитонеальний простір) клітинний простір, розташований між задньою частиною парієтальної очеревини та внутрішньочеревною фасцією; тягнеться від діафрагми до малого таза. У … Медична енциклопедія

I Матка Матка (uterus, metra) непарний м'язовий порожнистий орган, у якому відбуваються імплантація та розвиток зародка; розташований у порожнині малого тазу жінки. Розвиток М. у внутрішньоутробному періоді починається при довжині плода близько 65 мм. Медична енциклопедія

I Мокрота (sputum), що виділяється при відхаркуванні патологічно змінений трахеобронхіальний секрет з домішкою слини і секрету слизової оболонки носа і придаткових (колоносових) пазух. У нормі трахеобронхіальний секрет складається зі слизу, ... Медична енциклопедія

Методика заливання у желатин.

Метод придатний для ембріологічних. досліджень, заливання пухких тканин та органів (не викликає зморщування), при дослідженнях з метою виявлення жирів та ліпоїдів. Ріжуть желатиновий блок тільки на мікротомі, що заморожує.

Для заливання готують два розчини:

а) 25% розчин: 25 г подрібненої або порошкоподібної желатини розчиняють у водяній бані (при 37°) в 75 мл 1% карболової води (щоб уникнути випаровування посудина повинна бути закрита);

б) 12,5% розчин: 1 частину густого розчину розбавляють 1 частиною теплої 1% карболової води. Для приготування останньої 100 мл дистильованої води розчиняють 1 г карболової кислоти при постійному збовтуванні.

Приготовлені розчини желатини розливають в окремі пробірки або інші невеликі судини порціями,

Для приготування 2,0 г гематоксиліну розчиняють у 100 мл 96% спирту і до отриманого розчину додають 100 мл дистильованої води, 100 мл гліцерину, 3,0 г калійних галунів і 10 мл крижаної оцтової кислоти. Усі інгредієнти слід додавати у зазначеній послідовності. Отриманий розчин необхідно поставити на світлі і при доступі повітря не менше ніж на 15 днів для того, щоб гематоксилін встиг окислитися в гематеїн, який і є барвником. Банку з розчином при цьому накривають паперовим ковпачком або складеною у кілька разів марлею. Гематоксилін Ерліха забарвлює ядра в синій колір. Для фарбування цитоплазми використовують 1% водний розчин еозину.

Ця методика найчастіше застосовується і тому має бути більш детально описана. Цим методом можна фарбувати целоідінові зрізи, депарафіновані, парафінові або заморожені зрізи. Заморожені зрізи перед фарбуванням слід знежирити, помістивши на 20-30 хв чи ніч у 96% спирт. Далі зрізи переносять у дистильовану воду. Целоїдинові зрізи переносять з одного бюкса в інший за допомогою препарувальної голки із загнутим кінцем. Депарафіновані та заморожені зрізи можна фарбувати на предметному склі, наливаючи чи зливаючи відповідні розчини. Розчини барвників при цьому можна зливати для повторного використання.

Порядок фарбування зрізів гематоксилін-еозином наступний:

1) зрізи переносять у дистильовану воду;

2) фарбують гематоксиліном Ерліха 2-5 хв;

3) промивають у дистильованій воді;

4) потім промивають у водопровідній воді 3-5 хв;

5) здійснюють контроль під мікроскопом;

6) диференціюють 1% розчином хлористоводневої кислоти в 70° спирті 1-2 с;

7) швидко переносять зрізи у водопровідну воду на 30 хв при частій зміні; у водопровідній воді вишневе забарвлення ядер змінюється синім;

8) здійснюють контроль під мікроскопом; якщо хроматин і ядерце видно недостатньо чітко, диференціювання слід повторити (зрізи можна дивитися під великим збільшенням, накривши їх покривним склом);

9) промивають у дистильованій воді;

10) 1% водний розчин еозину 0,5-1 хв;

11) промивають у дистильованій воді (і диференціюють, оскільки вода змиває еозин); час промивання контролюють за кольором зрізу;

12) проводять зневоднення, освітлюють у ксилолі, укладають у бальзам. У спиртах еозин також відмивається, тому проводити зрізи по спиртах слід швидко. Час фарбування в гематоксиліні потрібно встановити на перших 2-3 зрізах і потім всі зрізи блоку забарвлювати однаково. Диференціювання в розчині хлористоводневої кислоти в спирті можна не проводити, але в цьому випадку структури ядра будуть менш чіткими і в цитоплазмі може бути синювате тло.

Широке застосування гематоксиліну у мікроскопічній техніці обумовлено його чудовими властивостями як барвника рослинного походження. Унікальність походження та відмінні природні властивості дозволяють говорити про незамінність властивостей цього продукту в наукових дослідженнях та лабораторній діагностиці.

Гематоксилін - барвник рослинного походження, який міститься у формі глікозиду в соку кампешового дерева (Haematoxylon campechianum), що росте в Індії та Америці. Батьківщиною цього дерева є Південна Мексика, область Кампече.Кампешевий екстракт, що містить гематоксилін, спочатку застосовувався для фарбування тканин у текстильній промисловості. Як гістологічний барвник гематоксилін став застосовуватися з середини XIX століття. Гематоксилін, введений в мікротехніку Вальдейєром в 1882 році, започаткував розробку найцінніших методів фарбування. Перший рецепт квасцового гематоксиліну було запропоновано Бемером у 1865 році. І в XX столітті став головним барвником, який застосовується для фарбування ядер клітин.

Хімічні властивості гематоксиліну

Гематоксилін є безбарвними або слабо забарвленими кристалами солодкого смаку, що набувають під дією світла, а також на повітрі червонувато-жовте забарвлення. Гематоксилін малорозчинний у холодній воді, але розчинний у воді гарячої (особливо у присутності бури), етиловому спирті, гліцерині, погано розчинний у діетиловому ефірі. З лугами дає розчини пурпурового кольору, який швидко переходить у синювато-фіолетовий, а потім у коричневий. Розведені кислоти на гематоксилін не діють. Має властивості кислотно-основного індикатора. Брутто-формула гематоксиліну С16Н14О6 CAS 517-28-2, а синоніми, що найчастіше зустрічаються: Haematoxylin, Hematoxylin, Natural Black 1, C .I. 75290, гідроксибразилін, оксибразилін.

Застосування

Сам собою гематоксилін не представляє пігменту, але при окисленні гематоксиліну надзвичайно легко утворює пігмент гематеїн, який у свою чергу дає різні продукти більш глибокого окислення, непридатні для фарбування. Всі рецепти приготування гематоксиліну для фарбування препаратів мають на меті перетворення гематоксиліну на гематеїн. Але ні гематоксилін, ні гематеїн не здатні давати фарбування без протру, з якими вони утворюють солеподібні сполуки - лаки. Як протрав використовують солі алюмінію, заліза, міді, хрому, молібдену, ванадію. Найпоширенішими протравами є сполуки алюмінію (у вигляді алюмоамонійних або алюмокалієвих галунів) або заліза (хлорид заліза або залізоамонійний галун). Інші протрави використовуються набагато рідше і включають хромові галун і фосфорновольфрамову кислоту.

Гематоксилін Гематеїн

Розчини гематоксиліну

Існують численні способи приготування барвників з гематоксиліну, хоча суть усіх цих методів полягає в одному - його окисленні.

Методи із залізним гематоксиліном

Існують два методи фарбування залізним гематоксиліном – регресивний та прогресивний. Перший заснований на надмірному фарбуванні та подальшому диференціюванні шляхом відмивання у відповідній рідині; у своїй солі заліза вводять у розчин барвника чи обробляють ними зрізи перед фарбуванням. Рідина, що служить для диференціювання, після закінчення процедури повинна бути ретельно відмита. Якщо вона не відмита, то продовжує діяти після досягнення бажаного ступеня диференціювання та може зіпсувати забарвлення.

У прогресивному методі використовують кислі розчини або надлишок солей заліза, що дозволяє уникнути перефарбування.

До методів фарбування із залізним гематоксиліном зазвичай відносять:

· Залізний гематоксилін Бруссі.

· Залізний гематоксилін Вейгерт.

· Залізний гематоксилін за Ясвоїном.

· Залізний гематоксилін за Рего.

· Залізний триоксигематеїн за Ганзеном.

· Забарвлення хлористозалізним гематоксиліном за Геквістом.

Методи з квасцовими гематоксилінами

Комплекси гематоксиліну з солями алюмінію зазвичай готують, використовуючи подвійний сульфат амонію та алюмінію або алюмо-амонієві галун. Такі комплекси зазвичай називаються квасцовим гематоксиліном. Іноді замість амонієвих використовуються калієві або натрієві галун, причому результати фарбування не змінюються. Так як барвником є гематеїн, а солі алюмінію на відміну від солей тривалентного заліза не є окислювачами, розчини квасцового гематоксиліну перед використанням необхідно окислити або дати їм "визріти". Гематеїн повільно утворюється при пропусканні бульбашок повітря через розчини гематоксиліну (для отримання однорідних результатів може знадобитися 3-4 тижні), при витримуванні розчинів у відкритих судинах протягом кількох тижнів; гематеїн утворюється також у твердому барвнику, що зберігається у відкритій посудині у вологій атмосфері. Більшість хімічних окислювачів, таких як перекиси, йодати, перманганати, перхлорати, окис ртуті та солі тривалентного заліза, окислюють гематоксилін відразу, хоча деякі з них діють при нагріванні.

Вибірковість фарбування ядер квасцовим гематоксиліном зростає у присутності надлишку солей алюмінію чи ще кислих розчинах.

До методів фарбування з гематоксилінами квасцових зазвичай відносять:

· Кислий гемалаун Майєра.

· Подвійне фарбування гемалаун-еозином.

· Квасцовий гематоксилін та Ерліху.

· Забарвлення гематоксиліном Делафільд.

· Забарвлення квасцовим гематоксиліном Ганзеном.

· Квасцовий гематоксилін по Карацці.

Також широкого поширення набули такі методи:

· Методика фарбування зрізів із диференціюванням

· Методика фарбування гематоксилін-еозином на предметному склі.

· Методика проведення забарвлення парафінових зрізів гематоксилін-еозином методом Бемера.

· Методика фарбування гематоксилін-еозином

Докладніше про перераховані вище методи можна прочитати .

Неодноразово робилися спроби знайти більш дешеву та зручну заміну гематоксиліну для застосування в мікроскопічній техніці. Пропонували використовувати такі природні барвники, як сік чорниці, чорної смородини, синтетичні барвники (антоціан ВР, феноціанін ТЗ, галеїн, бразилін, алізариновий синій S, синій целестиновий). Однак жоден із даних замінників нині не зміг повністю замінити гематоксилін. Багато в чому тому, на сьогоднішній день, гематоксилін незамінний у наукових дослідженнях та лабораторній діагностиці.

За матеріалами статті Горбунової Т.К.

«Електронний математичний та медико-біологічний журнал». – Т. 7. – Вип. 1. – 2008.