Які рослини відносяться до відділу зелених водоростей. Зелені водорості

Зелені водорості (лат. Chlorophyta) – група нижчих рослин. У сучасній систематиці ця група має ранг відділу, що включає одноклітинні та колоніальні планктонні водорості, одноклітинні та багатоклітинні форми бентосних водоростей. Тут зустрічаються всі морфологічні типи слані, крім ризоподіальних одноклітинних та великих багатоклітинних форм зі складною будовою. Багато нитчастих зелених водоростей кріпляться до субстрату тільки на ранніх стадіях розвитку, потім вони стають вільноживучими, формуючи мати або кулі. Багатоклітинні зелені водорості [Електронний ресурс] - Режим доступу: http://www.town33.ru/statrasvod.html

Всі зелені водорості відрізняються в першу чергу чисто-зеленим кольором своїх слані, подібним до забарвлення вищих рослин і викликаним переважанням хлорофілу над іншими пігментами. У хроматофорах клітин містяться пігменти хлорофіл, каротин та ксантофіл, причому зелений пігмент кількісно переважає над жовтими. Енциклопедія для дітей Т. 2. Біологія. - 5-те вид., перероб. І доп./Голов. ред. М.Д. Аксьонова. - М: Аванта +, 2001. - С. 305-308

Серед зелених макрофітів зустрічаються різні форми: колоніальні, нитчасті у вигляді сильнорозгалужених кущів, пластинчасті, сифонові та досить складно влаштовані харові водорості, що зовні нагадують вищі рослини - роголістник або хвощ. Таллом харових водоростей складається з пагонів, що гілкуються («стебел») і каламутно розташованих гілок обмеженого росту («листя»). Місця розташування «листя» називаються вузлами, а ділянки стебла між ними – міжвузлями.

Продукт запасу у зелених водоростей – крохмаль.

Зелені водорості - жителі прісних та солоних вод.

Найбільш поширені види, що зустрічаються в Росії і що мешкають переважно в морі, відносяться до пологів: Хара - Chara Vaill; Ульва - Ulva L; Каулерпа - Caulerpa Lamour; Кодіум - Codium Stackh; Кладофора - Cladophora Kutz.; Ульварія - Ulvaria Rupr та ін.

Характеристика найпоширеніших пологів морських зелених водоростей

Рід Хара - Chara Vaill:

Представники цього роду сильно відрізняються від інших тим, що їх нитчасті багатоклітинні таломи мають складну морфологічну організацію. На основних пагонах, що наростають верхівкою («стеблах»), на деякій відстані один від одного розташовуються мутовки однакових коротких бічних членистих пагонів («листя»), що мають обмежене зростання. Місця розташування мутовок називають вузлами, а ділянки талому між ними – міжвузлями.

На вигляд багато з харових водоростей дуже нагадують хвощі, хоча подібність це, звичайно, чисто зовнішнє. Кожне междоузлие з їхньої таломі є одну багатоядерну, гігантську (довжиною кілька сантиметрів), часто покриту корою, клітину, нездатну до поділу. А вузли складаються із зібраних у диск кількох дрібних одноядерних клітин, які в процесі свого поділу утворюють бічні гілки «стебла» та мутовки «листя». Пагони харових прикріплюються до дна за допомогою численних тонких ризоїдів. Ці водорості досягають великих розмірів - від 20-30 см до 1-2 м.

Безстатевого розмноження у харових немає, статевий процес – оогамія. Органи, що виробляють гамети - багатоклітинні оогонії та антеридії, - утворюються на члениках талому, у вузлах. В оогонії розміром до 1 мм розвивається одна яйцеклітина, в антеридії (його діаметр близько 0,5 мм) – безліч чоловічих статевих клітин. У більшості видів харових оогонії та антеридії розвиваються на одній рослині, але існують і дводомні види.

Відомо близько 300 видів харових водоростей. Поширені вони у прісних водоймах, особливо з твердою вапняною водою, де нерідко утворюють на дні суцільні чагарники. Деякі види трапляються й у морських затоках.

У більшості видів таломи сильно інкрустовані вапном, через що вони стають крихкими і легко розламуються. Однорічні.

Рід містить 117 видів. У Росії її 15 видів. Найбільш поширений вид -

Рід Ульва - Ulva:

Таллом морських водоростей роду ульва є яскраво-зелену двошарову з гофрованими краями пластинку розміром близько 10-12 см, прикріплену до субстрату звуженим в короткий черешок основою. Клітини одноядерні ульви з постінним хроматофором і великою центральною вакуоллю. Найбільш поширений спосіб вегетативного розмноження ульви – проростання клітин основи з утворенням молодих рослин. На відміну від перерахованих вище водоростей, у життєвому циклі яких переважає гаплоїдна стадія, у ульви спостерігається чергування поколінь: диплоїдного спорофіту та гаплоїдного гаметофіту. У ядрах клітин спорофітів міститься подвійний набір хромосом, а при редукційному поділі формуються гаплоїдні зооспори. Проростаючи, вони утворюють гаплоїдні рослини – гаметофіти, здатні утворювати гамети. При злитті гамет утворюється зигота, що містить диплоїдне ядро ​​і без періоду спокою проростає в спорофіт. Для ульви характерна ізоморфна зміна поколінь – її спорофіт та гаметофіт зовні виглядають абсолютно однаково.

Ульва зустрічається в морях усіх кліматичних зон, хоча віддає перевагу теплим водам. Зустрічається майже у всіх морях Росії. Наприклад, на мілководді Чорного моря це один із наймасовіших видів водоростей. Багато видів ульви виносять опріснення води; їх часто можна зустріти у гирлах річок.

Ульва: А – зовнішній вигляд талому; Б - поперечний розріз талому

Рід містить приблизно 30 видів. У Росії 3 види. Найбільш поширені види:

Рід Каулерпа - Caulerpa Lamour:

Рід каулерпа включає близько 60 видів морських водоростей, повзучі, розпростерті на грунті частини слані яких мають вигляд циліндрів, що гілкуються, досягають в довжину декількох десятків сантиметрів. Через певні інтервали вниз від них відходять ризоїди, що рясно гілкуються, що закріплюють рослину в грунті, а вгору - плоскі листоподібні вертикальні пагони, в яких зосереджені хлоропласти.

Таллом каулерпи, незважаючи на свої великі розміри, не має клітинної будови - в ньому повністю відсутні поперечні перегородки, і формально він є однією гігантською клітиною. Таку будову талому називають сифонною. Усередині талому каулерпи розташовується центральна вакуоль, оточена шаром цитоплазми, що містить численні ядра та хлоропласти. Різні частини талому ростуть у своїх верхівок, де накопичується цитоплазма. Центральну порожнину у всіх частинах талому перетинають циліндричні скелетні тяжи - целюлозні балки, що надають тілу водорості механічної міцності.

Каулерпа: А – зовнішній вигляд талому; Б - розріз талому з целюлозними балками

Каулерпа легко розмножується вегетативно: при відмиранні старіших частин талому окремі ділянки його з вертикальними пагонами стають незалежними рослинами.

Види цього роду мешкають головним чином у тропічних морях, і лише деякі заходять у субтропічні широти, наприклад, поширена в Середземному морі каулерпа, що проростає (Caulerpa prolifera). Каулерпа віддає перевагу мілководді зі спокійною водою, наприклад, лагуни, захищені від дії постійного прибою кораловими рифами, і поселяється як на різних твердих субстратах - каменях, рифах, скелях, так і на піщаному і мулистому грунті. Зелені водорості [Електронний ресурс] - Режим доступу: http://bio.1september.ru/articlef.php?ID=200201003

Рід Кодіум - Codium Stackh:

Листок різної форми - здавлено-циліндричний, шнуроподібний або подушковидний, але не членистий і не кальцинований. Розгалуження дихотомічне або поліхотомічне. Прикріплюється до субстрату ризоидами.

Внутрішня тканина є пухким сплетенням ниток, зовнішній шар утворений темно-зеленими здутими зближеними кінцями розгалужень. Нитки, що становлять таллом, не розділені перегородками і є гігантськими клітинами з багатьма ядрами.

Морські рослини, що зустрічаються лише у теплих водах.

Рід містить 50 видів. У Росії 3 види. Найбільш поширений вид:

Рід Ульварія - Ulvaria Rupr:

Шару пластинчасте, одношарове, на циліндричній ніжці, в початковій стадії розвитку трубчасте. На поверхні пластини іноді є мікроскопічні вирости. Прикріплюється маленькою підошвою.

Характерна наявність бурого пігменту.

Однорічні.

Зустрічається виключно у морях.

У Росії 2 види. Найбільш поширений вид -

Рід Ентероморфа - Enteromorpha Link:

Шару трубчасте, іноді сильно здавлене, просте або розгалужене, одношарове, з порожниною або з її залишками через злипання стінок слані.

Однорічні.

Росте на камінні, водоростях, раковинах у всіх морях Росії та в прісних водоймах.

Рід містить близько 40 видів. У Росії її приблизно 10 видів. Найбільш поширений вид -

Ентероморфа кишечника - Enteromorpha intestinalis

Рід Бріопсіс - Bryopsis Lamour:

Шару досить велике, одноклітинне, у вигляді сильнорозгалуженого трубчастого кущика, що має більш менш чітко виражену головну вісь і перисто відходять від неї бічні гілки. Розгалуження в одній площині або по всій осі. Бічні гілки можуть у свою чергу розгалужуватися на зразок головної осі, нагадуючи пір'їнку. Таллом прикріплюється за допомогою ризоїдальних виростів, які відходять від основи слані та від головних гілок і при цьому стелиться по головній осі.

Розмножуватися може окремими гілочками, що відламуються від материнської рослини.

Однорічні.

Росте на кам'янистих ґрунтах, на водоростях та раковинах у теплих морях.

Рід містить 30 видів. У Росії її 5 видів. Найбільш поширений вид:

Бріопсис перистий - Вryopsis plumosa

Рід Улотрікс (Ulothrix):

Мешкає в морських та прісних водах, утворюючи на підводних предметах тин зеленого кольору. Нитчастий тип диференціації талому. Хлоропласт постінний у вигляді пояска, замкнутого або незамкнутого, з кількома піреноїдами. Ядро одне, але без фарбування не видно.

Розмножується переважно вегетативно чотирижгутиковими зооспорами. Статевий процес - ізогамія (гамети однакових розмірів). Деяким видам властивий гетероталізм. Двогутикові гамети утворюються в клітинах так само як і зооспори. Вони виходять назовні та зливаються. Зигота після періоду спокою проростає в кодіолум-стадію, куди переходить її ядро. Через деякий час настає мейоз, після чого можуть бути ще мітози. В результаті утворюється 4-8 зооспор, що проростають у нові нитки улотриксу. Усі стадії, крім зиготи - гаплоїдні.

Найбільш широко поширений вид улотрикс підперезаний (Ulothrix zonata). Бєлякова Г.А. Ботаніка: в 4 т. Т. 2. Водорості та гриби: підручник для студ. вищ. навч. завід. - М: Видавничий центр «Академія», 2006. - С. 221.

100 рбонус за перше замовлення

Оберіть тип роботи Дипломна робота Курсова робота Реферат Магістерська дисертація Звіт з практики Стаття Доповідь Рецензія Контрольна робота Монографія Рішення задач Бізнес-план Відповіді на запитання Творча робота Есе Чертеж Твори Переклад Презентації Набір тексту Інше Підвищення унікальності тексту

Дізнатись ціну

Водорості – група організмів різного походження, об'єднаних такими ознаками: наявність хлорофілу та фотоавтотрофного живлення; у багатоклітинних - Відсутність точного диференціюваннятіла (званого слані, або таломом– однокл, багатокл, колоніальний) на органи ; відсутність яскраво вираженої провідної системи; проживання у водному середовищі, або у вологих умовах(у ґрунті, сирих місцях тощо)

Морфологічні типи: 1. Амобоїдна структура(ім. Пеллікулу - ущільнена периферійна частина протопласту, служ. оболонкою) 2. Монадна структура(однокл водорослі з ундуліподіями та твердою кл стінкою) 3. Кокоїдна(ні джгут, є тверда стінка) 4. Палмеллоїдна(Багато коккоїдних кл занурень у загальний слизовий тіло) 5. Нитчаста 6. Пластинчаста(1, 2, багато шарів клітин) 7. Сифональна(Шар не їм кл перегородок при наявності великого колу ядер) 8. Харофітна(Великий багатокл слоевище лінійночленистого будови)

Водні водорості: планктонні (фітопланктон –діатомові водорості ) та бентосні

Розмноження:вегетативне(частина талому), безстатеве(зооспори та апланоспори) статеве(Хологамія - злив цілі особини, ізогамія, гетерогамія, оогамія). Кон'югація. Гаметофікот і спорофікіот. Ізоморфна(n=2n зовні) та гетероморфназміна поколінь.

Систематика

Надцарство Еукаріоти, або Ядерні (лат. Eucaryota)

Царство Рослини (лат. Plantae)

Підцарство Водорості (лат. Phycobionta)

Відділ Зелені водорості (лат. Chlorophyta)

Відділ Евгленові водорості (лат. Euglenophyta)

1кл, частіше 2 джгут, щільний або еластичний пелікула, 1 ядро ​​з закритим мітозом і конденсованими хромасомами, пластиди їм різнооб форму і оточ щільно прилеглим шаром епс, хлорофіл a,b + ßкаротин + ксантофілли + ін, є , у дек є стигма – вічко з ßкаротину, статеве розмноження не виявило, живлення фототрофн, сапротрофн (у дек голозойне – заковтування рот апп), змішане,

Відділ Золотисті водорості (лат. Chrysophyta) (часто поєднаний з бурими) однокл.

Відділ Жовтозелені водорості (лат. Xanthophyta)

Відділ Діатомові водорості (лат. Bacillariophyta)

Відділ Динофітові водорості (лат. Dinophyta = Pyrrophyta)

Однокл, частіше з 2 джгут,планктон в осн морський, авто, гетеро і міксотрофи, щільна целюл кл стінка - тека + пеллікула під нею, хлорофіл a,c + ɑ,ßкаратиноїди + бурі пігменти (фукоксантин, перидинін), запасова , жирне масло, розмнож: переважно вегет і безстат (різного роду суперечки), статеве розмнож у нек (ізогамія)

Відділ криптофітових водоростей (лат. Cryptophyta)

Відділ Бурі водорості (лат. Phaeophyta)

В основі бентосні, саргасові - вдруге плактон. Багатокл. Архаїчні - одне або багаторядні нитки, ост им крупні і розчленований таллом. Їм слизовий кл стінки з целюл та альгіновими ктами, пектиновий шар + альгін – натрієва сіль. Матрікс їм полісах фукоїдан. Їм включення – фізиди – бульбашки з великим вмістом поліфенолів. Зазвичай дрібні дископодібні пластиди без піреноїдів, рідше стрічкоподібні і пластинчасті з піреноїдом. Ксантофіл (фукоксантин) + хлорофілі а,с + ßкаротин. Основний запас прод - полісахарид ламінарин (відклад у цитоплазмі), спирт маніт, жири. 2n переваж. Розмножує вегет (з пом частин талому), беспол (2джгут і нерухомий суперечки), підлог (ізогамія, гетерогамія, оогамія - 2жгут). Зигота пророст без періоду спокою. Часто зміна поколінь з або гетероморфна. Вигляд: ламіларія, фукус.

Роль у біогеоценозах 1.їжа 2. Обр грунту 3. Кругообіг кремнію і кальцію 4. Фотосинтез 5 очищення (+ стікання води) 6. Індикатори чистоти, солоності 7. Грунтообр 8. Добр 9. Агар 10. Альгін клеящ свва, папір вироблення шкір, тканини ( таблетки, хірург нитки) 11. Водорості беруть участь у освіті деяких типів лікувальних грязей.12.

Підцарство Багрянки(Rhodobionta) . Багрянки подібні до ціанобактерій набором пігментів (хлорофіла, d, фікоціанін, фікоеритрин) і відрізняються цим від усіх інших рослин. Запасне речовина вони мають особливий багрянковий крохмаль. Клітинна оболонка містить особливі пектинові речовини, що використовуються людиною під назвою агарагар у мікробіології та кондитерській промисловості.

Тіло багрянок слоевище (талом), у вигляді багатоклітинних ниток, що утворюють псевдопаренхімні пластинки. До субстрату прикріплюються ризоидами. Найглибоководні жителі морів.

Розмноження вегетативне, статеве та безстатеве. Характерна особливість циклу розвитку – відсутність джгутикових стадій, суперечки та гамети завжди нерухомі, переносяться струмом води.

Підцарство включає один відділ Rhodophyta,налічує близько 4 тис. видів.

Типові представники порфіру, немаліон, калітамніон. Розглянемо статеве розмноження багрянок з прикладу немаліона, що у Чорному морі. Таллом цієї водорості складається з тонких ниток, скріплених у пучки. Оогоній пляшкової форми і називається карпогоном. Яйцеклітина дозріває в розширеній його черевці. Верхня частина коропогону називається трихогін. У численних антеридиях дозрівають нерухомі чоловічі гамети спермації. Зі струмом води вони пасивно переміщаються, прилипають до трихогіни, протопласти спермація і яйцеклітини зливаються. З зиготи, що утворилася, формується карпоспора, що дає початок новій рослині. Безстатеве розмноження здійснюється тетраспорами.

Морські, прикріплені, хлорофіл a, d + каротиноїди + фікобіліпротеїди (фікоеритрини, фікоціаніни + аллофікоціанін), прод асим - багрянковий крохмаль (відкладається поза зв'язком з пластидами), їм псевдопаренхімні талломи (переплетіння каррагинан), кл стінка 2слойн (пектин - наружн, геміцелл внутрь) + дек відклад карбонат кальцію, 1 або багато ядерних, пластиди багато у вигляді зерен або пластинок. Розмножує вегет, підлог обр карпоспори 2n (оогамія, дружина підлога орган - карпогон розвинувши на карпогоніальній гілки - сост з розшир черевця, і відростка трихогіни, чоловік - антеридії - милі бесцв кл без джгут спермації) і беспол (nтетраспори). Вигляд: порфіра (Porphyra)

Справжні водорості Phycobionta.Містить кілька відділів, з яких нами розглядаються 4: діатомові, бурі, зелені та харові водорості.

Загальна характеристика: нижчі фототрофні рослини, які мешкають переважно у воді. Тіло представлене слоевищем (одноклітинним, багатоклітинним або колоніальним) без розчленування його на органи та тканини.

Діатомові водорості Bacillariophyta.Різко від інших груп водоростей наявністю твердої кремнеземної оболонки (панцира). Одноклітинні чи колоніальні види. Целюлозна оболонка відсутня. Панцир складається з двох половинок епітеки та гіпотеки. Хлоропласти у вигляді зерен або платівок. Пігменти хлорофіл, каротин, ксантофіл, діатомін. Запасний продукт жирне масло. Розмноження вегетативне та статеве. Живуть повсюдно у морях та прісних водоймах. Представник піннулярію.

Однокл, їм фрустулу (кремнеземний панцир), сост з епітеки (більша частина кришечка) та гіпотеки + пеллікула, з кіт панцир та зр. Поодинокі або колонії, майже всі автотрофи, але є гетеротр. Планктон, бентос. Є центричні (симетричні), піннатні (білатеральносиметрич), кіт спос до активного пересування, але не ним джгут. Пластиди разл формою, з піреноїдами або без (у дрібних). Хлорофіла, з + ß,Ɛкаратини + бурі ксантофіли (фукоксантин, діатоксантин, та ін). запас прод - жирне масло, полісахариди (хризоламінарин, валютин). Розмножує вегет (справ кл по стулках надвоє), підлог (ізогамія, оогамія). Всі діатомеї 2n, nтільки гамети.

Відділ Бурі водорості Phaeophyta.Багатоклітинні жителі морів, найбільші з відомих водоростей, іноді до 60 м завдовжки.

Клітини мають ядро, одну або кілька вакуолей, оболонки сильно ослизняються. Хлоропласти пофарбовані в бурий колір (пігменти: хлорофіл а і с, каротин, ксантофіл, фукоксантин). Запасний продукт ламінарин, маніт та жири. Розмноження вегетативне, статеве та безстатеве з чітким чергуванням поколінь за ізоморфним або гетероморфним типом.

Представники – ламінарія, фукус.

Відділ Зелені водорості Chlorophyta. Найбільший відділ серед водоростей близько 5 тис. видів. Представники його дуже різноманітні на вигляд: одноклітинні, багатоклітинні, сифональні, нитчасті і пластинчасті. Мешкають у прісній чи морській воді, і навіть грунті.

Відмінна ознака пігментний склад практично такий же, як і у вищих рослин (хлорофілів, каротиноїди). Хлоропласти мають двомембранну оболонку, різноманітні формою, можуть бути піреноїди. Оболонка клітини складається з целюлози та пектинових речовин. Зустрічаються рухливі форми, що мають ундуліподію. Запасна речовина крохмаль, рідко олія.

Представники: хламідомонада одноклітинна водорість, статевий процес ізогамний. Спирогіра нитчаста водорість. Статевий процес кон'югації. Каулерпа неклітинна будова (сифональна), що зовні нагадує стеблові рослини. Є гігантською клітиною з виростами довжиною іноді до 50 см, що має єдиний протопласт з безперервною вакуоллю і численними ядрами.

Однокл, сифональний, багатокл, нитчат, пластинчат. В осн прісний, є морс і наземний. Хлорофіл а, b, каротини. піреноїди є чи ні. Кл одне та багатоядерні. Целюлознопектин обол., рідко тільки з пелікулою. Ізо, гетероморфи. Запас – крохмаль усередині пластид, іноді олія. Прим: хламідоманади, вольвокс, хлорела, спірогіра, харові. Розмножує вегет (розподіл на автоспори), статевий (ізогамія, рідше гетеро і оогамія (обр ооспора), 2, 4, багатоджгут). Кон'югація у нитчастих спірогір.

Типи життєвих циклів зелених водоростей: 1.Гаплофазний – водорості розвиваються у гаплоїдному стані, диплоїдна лише зигота (із зиготичною редукцією). Гапл суперечки (безстат розмножує). Гамети(n) – злиття – зигота (2n) – спокій – проростає після редукції числа хромосом – гаплоїдні проростки. Більшість водоростей 2.Диплофазний – водорість диплоїдна, а гаплоїдний гаметифіт (діатомові водорості, сифонові із зел, циклоспорові із бурих). Таломи – 2н. Розмноження – підлога і вегет. Перед обрамленням гамет – мейоз – копуляція гаплоїдних гапл гамет – зигота 2н. Гаметіч редукція. 3.Гаплодіплофазні – водорості має гаплоїдний гаметофіт, гамети об'єднані попарно – зигота, яка проростає диплоїдним таломом, на яких суперечки. Спорична редукція. М.Б. гаплодиплофазн життя цикл із соматичною редукцією (рідше)

Відділ Харові водорості Charophyta. Багатоклітинні, розчленовані на частини, зовні схожі на вищі рослини. Розмноження вегетативне та статеве (оогамне). Оогоній має характерну будову з оболонкою з 5 спірально закручених клітин, що на верхівці утворюють коронку. Антеридій кулястий. Зигота після періоду спокою проростає у нову рослину. Представник – хара ламка.

Значення водоростей. Величезна роль у створенні органічних речовин і кисню на планеті, у кругообігу речовин, а також у харчуванні мешканців водойм. Можуть здійснювати самоочищення води. Багато водоростей індикатори забруднення місцеперебування. Можуть використовуватися як продукти харчування для людини та сільськогосподарських тварин, а також як добрива. Використовуються для одержання агарагара, альгінату натрію (клею). У медицині використовуються ламінарія, фукус, спіруліна.

Що мають зелене забарвлення, обумовлене наявністю хлорофілу. Відомо близько 500 пологів та 20 тисяч видів зелених водоростей, поширених переважно у прісних водоймах та на зволожених ділянках суші. Наприклад, хламідомонада, хлорела, улотрикс, вольвокс. Зрідка представники даного відділу зустрічаються у морях, іноді у ґрунті та на стовбурах дерев.

До цієї групи відносяться одноклітинні та колоніальні водорості планктону, а також багатоклітинні види, що становлять бентос. У складі планктону можуть провокувати "цвітіння" води. У цьому випадку із зеленими водоростями ведуть боротьбу.

Таллом.Характерною особливістю цих рослинних організмів є зелене забарвлення таломів, схоже на таку вищих рослин, завдяки переважанню хлорофілу над іншими пігментами. Розміри варіюють від кількох мікрон до кількох метрів. У представників групи, крім одноклітинних, зустрічаються всі морфологічні види слані (таломів): паренхіматозний, монадний, кококідний, пальмелоїдний, трихальний, сарциноїдний, т.д.

Будова клітин. Внутрішня та зовнішня будова клітин водоростей різноманітна. Клітини можуть бути покриті оболонкою клітин або голі. Основний структурний елемент клітинної стінки – целюлоза. Для деяких видів водоростей характерна наявність джгутикового апарату, що складається з різного числа джгутиків.

У кожній клітині зелених водоростей є хлоропласти. Вони відрізняються за розмірами та формою. Можуть бути сітчастими, кільцеподібними, спірально-закрученими, тощо. Будова хлоропластів водоростей подібна до вищими рослинами. Завдяки цьому водорості здатні до автотрофного харчування. Є серед рослин цієї групи і міксотрофи, які одержують поживні речовини не тільки в процесі фотосинтезу, а й всмоктують розчинені у воді органічні речовини. По всьому хлоропласту розподілено молекули ДНК у вигляді невеликих сферичних утворень.

Деякі представники зелених водоростей мають червоне або помаранчеве забарвлення через скупчення поза хлоропластом каротиноїдних пігментів та їх похідних – гематохрому. Для ряду сифонових водоростей властива наявність прозорих амілопластів, що містять крохмаль. Також у цитоплазмі та стромі хлоропластів можуть накопичуватися ліпіди. Важливий елемент клітин багатьох видів водоростей – світлочутливе вічко, завдяки чому клітина здатна переміщатися до освітленого місця.

Розмноження. Характерно як безстатеве, так і статеве розмноження. Безстатеве розмноження відбувається за допомогою зооспор. При вегетативному розмноженні особини діляться чи розпадаються окремі частини. Статевий шлях має на увазі злиття гамет з утворенням зигоспор або ооспор.

Зелені водорості широко поширені по всій земній кулі. Багато видів мають господарське значення, зокрема як індикатори забруднення прісних водойм, а також для очищення та доочищення стічних вод. Зелені водорості є найпоширенішою групою водних рослин в акваріумах. У рибних господарствах водорості використовують як корм для риб. Деякі види вживаються людиною для харчування. У промисловості з одних видів одержують каротиноїди, з інших – ліпіди. Представники зелених водоростей є об'єктами вивчення генної інженерії.

Зелені водорослі (Chlorophycota, Chlorophyta), відділ водоростей. Одноклітинні, багатоклітинні (нитчасті та пластинчасті) та сифональні (неклітинні) організми. Більшість пофарбовані в різні відтінки зеленого кольору, обумовленого переважанням зеленого пігменту хлорофілу (типи а та b) над іншими пігментами (каротиноїдами). Розмір багатьох зелених водоростей мікроскопічний, але є види (наприклад, кодіум великий, Codium magnum), що досягають завширшки 25 см при довжині більше 8 м. Клітини одноядерні та багатоядерні, основний компонент клітинної стінки - целюлоза. Хлоропласти не пов'язані з мембранами ендоплазматичної мережі чи ядра; тилакоїди в стосах по 2-6 і більше. Рівні або нерівні за довжиною джгутики (найчастіше 2) можуть бути покриті ніжною «повстю» або лусочками; у зоні виходу їх із клітини знаходиться дев'ятикутне зірчасте тіло. Світлочутливе вічко (стигма) зустрічається у багатьох рухомих водоростей, а також у гамет та зооспор нерухомих форм; як фоторецептор забезпечує фототаксис. Запасна речовина клітин – крохмаль; утворюється на поверхні спеціальних білкових тілець (піреноїдів), розташованих зазвичай усередині хлоропласту. У зелених водоростей зустрічаються всі основні типи вегетативного, безстатевого та статевого розмноження. Вони налічують 13-20 тисяч видів, понад 500 пологів. Мешкають у прісних водоймах (90%), а також у морях, найглибоководніші морські зелені водорості (виявлені на глибині 84 м) відносяться до роду кодіум. Деякі зелені водорості живуть у ґрунті, на снігу, деревах, скелях, різних спорудах тощо. Багато зелених водоростей є компонентами лишайників і симбіонтами тварин.

Усталеної системи класифікації зелених водоростей досі немає. Найбільш певні одиниці класифікації - порядки, але у класи їх групують у різних системах по-різному. Найбільші розбіжності досі викликає становище у системі двох груп - харових водоростей і зчіплянок, або кон'югат, які у сучасних системах або включають до відділу зелених водоростей, або виділяють у самостійні відділи. Серед зелених водних рослин - представники вольвоксових, десмідєєвих, зігнемових, улотриксових водоростей та багатьох інших порядків. Масовий розвиток мікроскопічних зелених водоростей викликає «цвітіння» води, снігу, кори дерев тощо. Здатність багатьох зелених водоростей всмоктувати всією поверхнею тіла розчинені у воді органічні речовини (поряд із автотрофним типом харчування) прискорює процеси природного самоочищення забруднених водойм, у яких вони дуже швидко розмножуються. Завдяки цій властивості їх використовують як біоіндикатори забруднених вод. Зелені водорості служать кормом у рибогосподарських водоймах. Деякі види (з пологів ульва, кодіум та ін) вживають у їжу. Ведуться дослідження з промислового культивування одноклітинних зелених водоростей (хлорела, сценедесмус та ін.) як джерело їжі та корму та для регенерації повітря в замкнутих системах (космічні кораблі, підводні човни).

Літ.: Саут Р., Уіттік А. Основи альгології. М., 1990.

Відділ організмів, що розглядається тут як водорості, дуже різноманітний і не є єдиним таксоном. Ці організми неоднорідні за своєю будовою та походженням.

Водорості - автотрофні рослини, в їх клітинах є різні модифікації хлорофілу та інші пігменти, що забезпечують фотосинтез. Водорості мешкають у прісній та морській, а також на суші, на поверхні та в товщі ґрунту, на корі дерев, камінні та інших субстратах.

Водорості відносяться до 10 відділів з двох царств: 1) Синьо-зелені, 2) Червоні, 3) Пірофітові, 4) Золотисті, 5) Діатомові, 6) Жовто-зелені, 7) Бурі, 8) Евгленові, 9) Зелені та 10 ) Харові. Перший відділ належить до царства Прокаріотів, інші - до царства Рослин.

Відділ Синьо-зелені водорості, або ціанобактерії (Cyanophyta)

Налічується близько 2 тисяч видів, що об'єднуються приблизно у 150 пологів. Це найдавніші організми, сліди існування яких знайдено в докембрійських відкладах, вік близько 3 млрд. років.

Серед синьо-зелених водоростей є одноклітинні форми, але більшість видів є колоніальними та нитчастими організмами. Вони від інших водоростей тим, що у клітинах немає оформленого ядра. Вони відсутні мітохондрії, вакуолі з клітинним соком, немає оформлених пластид, а пігменти, з допомогою яких здійснюється фотосинтез, перебувають у фотосинтетичних пластинах - ламеллах. Пігменти синьо-зелених водоростей дуже різноманітні: хлорофілу, каротини, ксантофіли, а також специфічні пігменти з групи фікобілінів - синій фікоціанін і червоний фікоеритрин, що зустрічаються, крім ціанобактерій, тільки у червоних водоростей. Забарвлення цих організмів найчастіше синьо-зелене. Однак залежно від кількісного співвідношення різних пігментів забарвлення цих водоростей може бути не тільки синьо-зеленим, але також фіолетовим, червонуватим, жовтим, блідо-блакитним або майже чорним.

Синьо-зелені водорості поширені по всій земній кулі і зустрічаються в найрізноманітніших умовах. Вони здатні існувати навіть у крайніх умовах проживання. Ці організми виносять тривале затемнення та анаеробіоз, можуть жити в печерах, у різних ґрунтах, у багатих на сірководневі шари природного мулу, в.термальних водах та ін.

Навколо клітин колоніальних і нитчастих водоростей утворюються слизові піхви, які служать захисною обгорткою, що оберігає клітини від висихання і є світлофільтром.

Багато нитчастих синьо-зелених водоростей мають своєрідні клітини - гетероцисти. У цих клітин добре виражена двошарова оболонка, і вони виглядають порожніми. Але це живі клітини, заповнені прозорим вмістом. Синьо-зелені водорості, що мають гетероцисти, здатні фіксувати атмосферний азот. Деякі види синьо-зелених водоростей є компонентами лишайників. Вони можуть бути симбіонтами в тканинах і органах вищих рослин. Їхня здатність до фіксації атмосферного азоту використовується вищими рослинами.

Масовий розвиток синьо-зелених водоростей у водоймищах може мати негативні наслідки. Підвищена та забруднення вод органічними речовинами викликають так зване «цвітіння води». Це робить воду непридатною для вживання людиною. Деякі прісноводні ціанобактерії токсичні для людини та тварин.

Розмноження синьо-зелених водоростей дуже примітивне. Одноклітинні і багато колоніальних форм розмножуються тільки розподілом клітин навпіл. Більшість нитчастих форм розмножуються гормогоній (це короткі ділянки, що відокремилися від материнської нитки, що виростають у дорослі особини). Розмноження може здійснюватися і за допомогою спор - товстостінних клітин, що розрослися, здатних переживати несприятливі умови і потім проростати в нові нитки.

Відділ Червоні водорості (або Багрянки) (Rhodophyta)

Червоні водорості () - численна (близько 3800 видів з більш ніж 600 пологів) група переважно морських жителів. Їх розміри варіюються від мікроскопічних до 1-2 м. Зовні червоні водорості дуже різноманітні: є ниткоподібні, пластинчасті, коралоподібні форми, різною мірою розсічені та розгалужені.

Червоні водорості мають своєрідний набір пігментів: крім хлорофілу a та b є хлорофіл d, відомий тільки для цієї групи рослин, є каротини, ксантофіли, а також пігменти з групи фікобілінів: синій пігмент – фікоціанін, червоний – фікоеритрин. Різне поєднання цих пігментів визначає забарвлення водоростей - від яскраво-червоного до блакитно-зеленого і жовтого.

Розмножуються червоні водорості вегетативним, безстатевим та статевим шляхом. Вегетативне розмноження характерне лише для найбільш низько організованих багрянок (одноклітинні та колоніальні форми). У високоорганізованих багатоклітинних форм відірвані ділянки талому гинуть. Для безстатевого розмноження служать різноманітні суперечки.

Підлоговий процес оогамний. На рослині-гаметофіті утворюються чоловічі та жіночі статеві клітини (гамети), позбавлені джгутиків. При заплідненні жіночі гамети не виходять у довкілля, а залишаються на рослині; чоловічі гамети викидаються назовні та пасивно переносяться струмами води.

Диплоїдні рослини – спорофіти – мають такий самий зовнішній вигляд, як і гаметофіти (гаплоїдні рослини). Це ізоморфна зміна поколінь. На спорофітах формуються органи безстатевого розмноження.

Багато червоних водоростей широко використовуються людиною, вони їстівні та корисні. У харчовій та медичній промисловості широко використовується одержуваний з різних видів багрянок (близько 30) полісахарид агар.

Відділ Пірофітові (або Динофітові) водорості (Pyrrophyta (Dinophyta))

Відділ налічує близько 1200 видів із 120 пологів, що поєднують еукаріотичні одноклітинні (у тому числі - двожгутикові), кокоїдні та нитчасті форми. Група поєднує в собі ознаки рослин і тварин: у деяких видів є щупальця, псевдоподії та клітки; деякі мають характерний для тварин тип харчування, що забезпечується ковткою. У багатьох є стигма, або вічко. Клітини часто покриті твердою оболонкою. Хроматофори бурих і червоних відтінків, містять хлорофіли а і с, а також каротини, ксантофіли (іноді - фікоціанін і фікоеритрин). Як запасні речовини відкладається крохмаль, іноді - масло. Джгутиконосні клітини мають чітко виражені спинну та черевну сторони. На поверхні клітини та в глотці є борозенки.

Розмножуються розподілом у рухомому чи нерухомому стані (вегетативно), зооспорами та автоспорами. Статеве розмноження відоме у небагатьох форм; воно проходить у вигляді злиття ізогамет.

Пірофітові водорості - звичайні мешканці забруднених водойм: ставків, відстійників, деяких водоймищ та озер. Багато хто утворює фітопланктон у морях. За несприятливих умов утворюють цисти з товстими целюлозними оболонками.

Найбільш широко поширений і багатий на види рід Криптомонада (Cryptomonas).

Відділ Золотистих водоростей (Chrysophyta)

Мікроскопічні або дрібні (до 2 см довжини) організми золотисто-жовтого кольору, що мешкають у солоних та прісних водоймах по всій земній кулі. Є одноклітинні, колоніальні та багатоклітинні форми. У Росії відомо близько 300 видів із 70 пологів. Хроматофори зазвичай золотисто-жовті або бурі. Вони містять хлорофіли а і с, а також каротиноїди та фукоксантин. Як запасні речовини відкладається хризоламінарин і масло. Деякі види гетеротрофні. Більшість форм мають 1-2 джгутика і через це рухливі. Розмножуються переважно безстатевим шляхом - поділом чи зооспорами; статевий процес відомий лише в кількох видів. Зустрічаються зазвичай у чистих прісних водах (кислі води сфагнових боліт), рідше – у морях та у ґрунтах. Типові фітопланктону.

Відділ Діатомові водорості (Bacillariophyta (Diatomea))

Діатомові водорості (діатомеї) налічують близько 10 тисяч видів, що належать приблизно до 300 пологів. Це мікроскопічні організми, що живуть головним чином у водоймищах. Діатомові водорості – особлива група одноклітинних організмів, відмінна від інших водоростей. Клітини діатомеї покриті панциром із кремнезему. У клітці знаходяться вакуолі із клітинним соком. У центрі розташоване ядро. Хроматофори великі. Забарвлення їх має різні відтінки жовто-бурого кольору, так як серед пігментів переважають каротини та ксантофіли, що мають жовті та бурі відтінки, і маскуючі хлорофіли а і с.

Для панцирів діатомеї характерні геометрична правильність будови та велика різноманітність контурів. Панцир складається із двох половинок. Велика – епітека – покриває меншу – гіпотеку, як кришка покриває коробку.

Більшість діатомей, що мають двосторонню симетрію, здатні пересуватися поверхнею субстрату. Рух здійснюється за допомогою так званого шва. Шов є щілиною, що прорізає стінку стулки. Рух цитоплазми у щілини та тертя її про субстрат забезпечують переміщення клітини. Клітини діатомей, що мають радіальну симетрію, не здатні до пересування.

Розмножуються діатомеї зазвичай поділом клітини на дві половинки. Протопласт збільшується в обсязі, внаслідок чого епітека та гіпотека розходяться. Протопласт ділиться на рівні частини, мітотично ділиться ядро. У кожній половинці клітини, що розділилася, панцир грає роль епітеки і добудовує недостатню половинку панцира, завжди гіпотеку. Внаслідок численних поділів відбувається поступове зменшення розмірів клітин у частини популяції. Деякі клітини приблизно втричі менші порівняно з початковими. Досягнувши мінімальних розмірів, клітини розвивають ауксоспори (зростаючі суперечки). Освіта ауксоспор пов'язане зі статевим процесом.

Клітини діатомових водоростей у вегетативному стані диплоїдні. Перед статевим розмноженням відбувається редукційний поділ ядра (мейоз). Дві клітини діатомей зближуються, стулки розсуваються, гаплоїдні (після мейозу) ядра попарно зливаються, і утворюються одна або дві ауксоспори. Ауксоспора деякий час росте, а потім виробляє панцир і перетворюється на вегетативну особину.

Серед діатомей є світлолюбні та тенелюбні види, вони живуть у водоймах на різних глибинах. Діатомові можуть мешкати і в ґрунтах, особливо вологих та заболочених. Поряд з іншими водоростями діатомеї можуть викликати "цвітіння" снігу.

Діатомеї грають велику роль економіці природи. Вони служать постійною кормовою базою та початковою ланкою у харчових ланцюгах для багатьох водних організмів. Ними харчуються багато риб, особливо молодь.

Панцирі діатомей, беручи в облогу на дно протягом мільйонів років, формують осадову геологічну породу - діатоміт. Він широко використовується як будівельний матеріал з високими тепло- та звукоізоляційними властивостями, як фільтри в харчовій, хімічній, медичній промисловості.

Відділ жовто-зелені водорості (Xanthophyta)

Ця група водоростей налічує близько 550 видів. В основному це мешканці прісних вод, рідше зустрічаються в морях та на вологому ґрунті. Серед них є одноклітинні та багатоклітинні форми, джгутикові, кокоїдні, нитчасті та пластинчасті, а також сифональні організми. Для цих водоростей характерне жовто-зелене забарвлення, що дала назву всій групі. Хлоропласти дископодібної форми. Характерні пігменти – хлорофіли а і с, а та Ь каротиноїди, ксантофіли. Запасні речовини – глюкан, . Статеве розмноження - оогамне та ізогамне. Вегетативно розмножуються поділом; безстатеве розмноження здійснюється спеціалізованими рухомими або нерухомими клітинами - зоо- та апланоспорами.

Відділ Бурі водорості (Phaeophyta)

Бурі водорості - високоорганізовані багатоклітинні організми, що мешкають у морях. Їх близько 1500 видів із приблизно 250 пологів. Найбільші з бурих водоростей досягають кількох десятків метрів (до 60 м) завдовжки. Однак у цій групі трапляються також види мікроскопічних розмірів. Форма слані може бути дуже різноманітна.

Загальна ознака всіх водоростей, що належать до цієї групи, – жовтувато-буре забарвлення. Вона обумовлена ​​пігментами каротином і ксантофілом (фукоксантин та ін), які маскують зелений колір хлорофілів а і с. Клітинна оболонка целюлозна із зовнішнім пектиновим шаром, здатним до сильного ослизнення.

У бурих водоростей зустрічаються всі форми розмноження: вегетативне, безстатеве і статеве. Вегетативне розмноження відбувається частинами слані, що відокремилися. Безстатеве розмноження здійснюється за допомогою зооспор (рухомих завдяки джгутикам спор). Статевий процес у бурих водоростей представлений ізогамією (рідше - анізогамія та оогамія).

У багатьох бурих водоростей гаметофіт і спорофіт розрізняються за формою, розмірами та будовою. У бурих водоростей спостерігається чергування поколінь або зміна ядерних фаз у циклі розвитку. Бурі водорості зустрічаються у всіх морях земної кулі. У заростях бурих водоростей біля берегів знаходять укриття, місця розмноження та харчування численні прибережні тварини. Бурі водорості широко використовуються людиною. З них отримують альгінати (солі альгінової кислоти), що застосовуються як стабілізатори розчинів та суспензій у харчовій промисловості. Вони використовуються при виготовленні пластмас, мастильних матеріалів і т. д. Деякі бурі водорості (ламінарії, аларії та ін) використовуються в їжі.

Відділ Евгленові водорості (Euglenophyta)

У цій групі близько 900 видів із приблизно 40 пологів. Це одноклітинні джгутикові організми, переважно мешканці прісних вод. У хлоропластах присутні хлорофіли і b і велика група допоміжних пігментів з групи каротиноїдів. У цих водоростей на світлі відбувається фотосинтез, а темряві вони переходять на гетеротрофне харчування.

Розмноження цих водоростей відбувається за рахунок мітотичного поділу клітини. Мітоз у них відрізняється від цього в інших групах організмів.

Відділ Зелені водорості (Chlorophyta)

Зелені водорості - найбільший відділ водоростей, що налічує, за різними оцінками, від 13 до 20 тисяч видів із приблизно 400 пологів. Для цих водоростей характерне чисто зелене, як у вищих рослин, забарвлення, оскільки серед пігментів переважає хлорофіл. У хлоропластах (хроматофорах) присутні дві модифікації хлорофілу a та b, як і у вищих рослин, а також інші пігменти – каротини та ксантофіли.

Жорсткі клітинні стінки зелених водоростей утворені целюлозою та пектиновими речовинами. Запасні речовини - крохмаль, рідше олія. Багато особливостей будови та життя зелених водоростей свідчать про їх спорідненість із вищими рослинами. Зелені водорості відрізняються найбільшим у порівнянні з іншими відділами різноманіттям. Вони можуть бути одноклітинними, колоніальними, багатоклітинними. У цій групі представлена ​​вся різноманітність морфологічної диференціації тіла, відомої для водоростей, - монадна, кокоїдна, пальмелоїдна, нитчаста, пластинчаста, неклітинна (сифональна). Великий діапазон їх розмірів - від мікроскопічних одиночних клітин до великих багатоклітинних форм завдовжки десятки сантиметрів. Розмноження вегетативне, безстатеве та статеве. Трапляються всі основні типи зміни форм розвитку.

Зелені водорості мешкають частіше у прісних водоймах, проте чимало солоноводних та морських форм, а також позаводних наземних та ґрунтових видів.

До класу Вольвоксових відносяться найпримітивніші представники зелених водоростей. Зазвичай це одноклітинні організми зі джгутиками, коли об'єднані в колонії. Вони рухливі протягом усього життя. Поширені у неглибоких прісних водоймах, болотах, у ґрунті. З одноклітинних широко представлені види роду хламідомонаду. Кулясті або еліпсоїдні клітини хламідомонад покриті оболонкою, що складається з геміцелюлози та пектинових речовин. На передньому кінці клітини розташовані два джгутики. Всю внутрішню частину клітини займає чашоподібний хлоропласт. У цитоплазмі, яка заповнює чашоподібний хлоропласт, розташоване ядро. У основи джгутиків є дві пульсуючі вакуолі.

Безстатеве розмноження відбувається за допомогою двожгутикових зооспор. При статевому розмноженні в клітинах хламідомонад формуються (після мейозу) двожгутикові гамети.

Для видів хламідомонад характерна ізо-, гетеро-і оогамія. При настанні несприятливих умов (пересихання водойми) клітини хламідомонад втрачають джгутики, покриваються слизовим чохлом і розмножуються поділом. При настанні сприятливих умов вони утворюють джгутики та переходять до рухливого способу життя.

Поряд із автотрофним способом харчування (фотосинтез) клітини хламідомонад здатні всмоктувати через оболонку розчинені у воді органічні речовини, що сприяє процесам самоочищення забруднених вод.

Клітини колоніальних форм (пандорину, вольвокс) побудовані за типом хламідомонад.

У класі протококових основна форма вегетативного тіла - нерухомі клітини із щільною оболонкою та колонії таких клітин. Прикладами одноклітинних протококових можуть бути хлорокок і хлорела. Безстатеве розмноження хлорококу здійснюється за допомогою двожгутикових рухомих зооспор, а статевий процес являє собою злиття рухомих двожгутикових ізогамет (ізогамія). У хлорели відсутні рухливі стадії при безстатевому розмноженні, статевий процес відсутній.

Клас Улотриксові поєднує нитчасті та пластинчасті форми, що мешкають у прісних та морських водоймах. Улотрикс є ниткою до 10 см завдовжки, що прикріплюється до підводних предметів. Клітини нитки однакові, короткоциліндричні з пластинчастими постінними хлоропластами (хроматофорами). Безстатеве розмноження здійснюється зооспорами (рухливі клітини з чотирма джгутиками).

Статевий процес ізогамний. Гамети рухомі завдяки наявності у кожної гамети двох джгутиків.

Клас Кон'югати (зчеплення) поєднує одноклітинні та нитчасті форми зі своєрідним типом статевого процесу – кон'югацією. Хлоропласти (хроматофори) у клітинах цих водоростей пластинчастого типу і дуже різноманітні формою. У ставках і водоймах з повільним перебігом основну масу зеленої тину утворюють нитчасті форми (спірогіра, зигнема та ін.).

При кон'югації від супротивних клітин двох розташованих поруч ниток виростають відростки, що утворюють канал. Вміст двох клітин зливається, і утворюється зигота, що покривається товстою оболонкою. Після періоду спокою зигота проростає, даючи початок новим нитчастим організмам.

Клас Сифонові включає водорості з неклітинною будовою слані (талома) при його досить великих розмірах і складному розчленуванні. Морська сифонова водорість каулерпа зовні нагадує листостебельну рослину: розмір її близько 0,5 м, до ґрунту вона прикріплюється ризоидами, її слані стелиться по ґрунту, а вертикальні утворення, що нагадують листя, містять хлоропласти. Вона легко розмножується вегетативно частинами слані. У тілі водорості відсутні клітинні стінки, має суцільна протоплазма з численними ядрами, біля стінок розташовані хлоропласти.

Відділ Харові водорості (Charophyta)

Це найбільш складно влаштовані водорості: їхнє тіло диференційоване на вузли та міжвузля, у вузлах - мутовки коротких гілок, що нагадують листя. Розмір рослин від 20-30 см до 1-2 м. Вони утворюють суцільні зарості в прісних або слабосолених водоймищах, прикріплюючись до грунту ризоидами. Зовні вони нагадують вищі рослини. Однак справжнього розчленування на корінь, стебло та листя у цих водоростей немає. Харових водоростей налічується близько 300 видів, що належать до 7 пологів. У них є схожість із зеленими водоростями за складом пігментів, будовою клітин, особливостями розмноження. Є схожість і з вищими рослинами в особливостях розмноження (оогамія) і т. д. Зазначена схожість свідчить про наявність загального предка харових і вищих рослин.

Вегетативне розмноження харових здійснюється спеціальними структурами, так званими бульбочками, що утворюються на ризоидах і нижніх частинах стебел. Кожен із бульбочок легко проростає, утворюючи протонему, а потім і цілу рослину.

Весь відділ водоростей після першого з ним знайомства охопити подумки і дати кожному відділу його місце в системі дуже важко. Система водоростей виробилася в науці не скоро і лише після багатьох невдалих спроб. В даний час ми висуваємо до будь-якої системи ту основну вимогу, щоб вона була філогенетичною. Спочатку думали, що така система може бути дуже простою; уявляли її собі у вигляді одного родоводу, хоча б і з багатьма бічними гілками. Тепер ми будуємо її не інакше, як у вигляді багатьох родоводів, що розвивалися паралельно. Справа ускладнюється ще й тим, що поруч із прогресивними змінами спостерігаються й регресивні, які дають на вирішення важке завдання - за відсутності тієї чи іншої ознаки чи органу вирішити, що він - ще не з'явився чи вже зник?

Найбільш досконалою вважалася довго система, дана Віллі в 236 випуску основного твору з описової систематики рослин, що виходить за редакцією А. Енглера. Основною групою тут визнаються джгутикові організми або Flagellata.

Схема ця обіймає лише основну групу зелених водоростей. Для інших візьмемо схему Розена, змінивши лише назви груп, відповідно до прийнятих вище при їх описі.