Нейрон будова та функції. Нервові клітини людини

Структурною одиницею нервової системи є нервова клітина, або нейрон.Нейрони відрізняються з інших клітин організму багатьма особливостями. Насамперед їхня популяція, що налічує від 10 до 30 млрд. (а можливо, і більше*) клітин, майже повністю «укомплектована» вже до моменту народження, і жоден з нейронів, якщо він помре, не заміщається новим. Прийнято вважати, що після того, як людина мине період зрілості, у неї щодня відмирає близько 10 тисяч нейронів, а після 40 років цей добовий показник подвоюється.

* Припущення, що нервова система складається з 30 млрд. нейронів, зробив Пауелл зі співробітниками (Powell et al., 1980), який показав, що у ссавців незалежно від виду на 1 мм2 нервової тканини припадає близько 146 тисяч нервових клітин. Загальна ж поверхня людського мозку становить 22 дм 2 (Changeux, 1983, р. 72).

Інша особливість нейронів полягає в тому, що, на відміну від клітин інших типів, вони нічого не продукують, не секретують і не структурують; єдина їхня функція полягає у проведенні нервової інформації.

Структура нейрона

Існує багато типів нейронів, структура яких варіює залежно від виконуваних ними нервової системи функцій; Сенсорний нейрон відрізняється за своєю будовою від моторного нейрона або нейрона мозкової кори (рис. А.28).

Рис. А.28. Різні типи нейронів.

Але якою б не була функція нейрона, всі нейрони складаються із трьох основних частин: тіла клітини, дендритів та аксона.

Тіло нейрона,як і будь-якої іншої клітини, складається з цитоплазми та ядра. Цитоплазма нейрона, проте, особливо багата мітохондріями,відповідальними за вироблення енергії, необхідної підтримки високої активності клітини. Як зазначалося, скупчення тіл нейронів утворюють нервові центри як ганглія, у якому число клітинних тіл обчислюється тисячами, ядра, де їх ще більше, чи, нарешті, кори, що з мільярдів нейронів. Тіла нейронів утворюють так зване сіра речовина.

Дендритислужать нейрону свого роду антенами. Деякі нейрони мають багато сотень дендритів, що приймають інформацію від рецепторів або інших нейронів і проводять її до тіла клітини та її єдиного відростка іншого типу - Аксону.

Аксонє частиною нейрона, відповідальну за передачу інформації дендритам інших нейронів, м'язів або залоз. В одних нейронів довжина аксона сягає метра, в інших аксон дуже короткий. Як правило, аксон розгалужується, утворюючи так зване термінальне дерево;на кінці кожної гілки є синоптична бляшка.Саме вона і утворює з'єднання (Синапс)даного нейрона з дендритами чи тілами інших нейронів.

Більшість нервових волокон (аксонів) покрито оболонкою, що складається з мієліну- білої жироподібної речовини, яка виконує функції ізоляційного матеріалу. Мієлінова оболонка з регулярними проміжками в 1-2 мм переривається перетяжками - перехопленнями Ранв'є,які збільшують швидкість пробігання нервового імпульсу по волокну, дозволяючи йому «перестрибувати» з одного перехоплення на інший, замість поступово поширюватися вздовж волокна. Сотні та тисячі зібраних у пучки аксонів утворюють нервові шляхи, які завдяки мієліну мають вигляд біла речовина.

Нервовий імпульс

Інформація надходить до нервових центрів, переробляється там і потім передається ефекторам у вигляді нервових імпульсів,пробігають по нейронах і з'єднують їх нервових шляхів.

Незалежно від того, яку інформацію передають нервові імпульси, що пробігають мільярдами нервових волокон, вони нічим не відрізняються один від одного. Чому ж у такому разі імпульси, що йдуть від вуха, передають інформацію про звуки, а імпульси від ока - про форму чи колір предмета, а не про звуки чи щось інше? Та просто тому, що якісні відмінності між нервовими сигналами визначаються не самими цими сигналами, а тим місцем, куди вони приходять: якщо це м'яз, він скорочуватиметься чи розтягуватиметься; якщо це заліза, вона виділятиме секрет, зменшуватиме або припинятиме секрецію; якщо це певна область мозку, в ній формуватиметься зоровий образ зовнішнього стимулу або сигнал піддасться розшифровці у вигляді, наприклад, звуків. Теоретично достатньо було б змінити перебіг нервових шляхів, наприклад, частину зорового нерва в зону мозку, відповідальну за розшифрування звукових сигналів, щоб змусити організм «чути очима».

Потенціал спокою та потенціал дії

Нервові імпульси передають по дендритам та аксонам не сам зовнішній стимул як такий і навіть не його енергію. Зовнішній стимул лише активує відповідні рецептори, і ця активація перетворюється на енергію електричного потенціалу,що створюється на кінчиках дендритів, що утворюють контакти з рецептором.

нервовий імпульс, Що Виникає при цьому, можна грубо порівняти з вогнем, що біжить уздовж бікфордова шнура і підпалює розташований у нього на шляху патрон з динамітом; «Вогонь», таким чином, поширюється у напрямку кінцевої мети за рахунок невеликих наступних один за одним вибухів. Передача нервового імпульсу, проте, принципово відрізняється від цього тим, що майже відразу після проходження розряду потенціал нервового волокна відновлюється.

Нервове волокно у стані спокою можна уподібнити невеликій батарейці; із зовнішнього боку його мембрани є позитивний заряд, і з внутрішньої - негативний (рис. А.29), і це потенціал спокоюперетворюється на електричний струм тільки при замиканні обох полюсів. Саме це і відбувається при проходженні нервового імпульсу, коли мембрана волокна на якусь мить стає проникною та деполяризується. Слідом за цією деполяризацієюнастає період рефрактерності,протягом якого мембрана реполяризується та відновлює здатність до проведення нового імпульсу*. Так за рахунок послідовних деполяризацій і відбувається поширення цього потенціалу дії(Т. Е. нервового імпульсу) з постійною швидкістю, що варіює в межах від 0,5 до 120 метрів в секунду в залежності від типу волокна, його товщини та наявності або відсутності у нього мієлінової оболонки.

* Під час періоду рефрактерності, що триває близько тисячної частки секунди, нервові імпульси по волокну проходити не можуть. Тому за одну секунду нервове волокно здатне провести трохи більше 1000 імпульсів.

Рис. А.29. Потенціал дії. Розвиток потенціалу дії, що супроводжується зміною електричної напруги (від -70 до + 40 мВ), обумовлено відновленням рівноваги між позитивними та негативними іонами по обидва боки мембрани, проникність якої на короткий час збільшується.

Закон «все чи нічого».Оскільки кожному нервовому волокну притаманний певний електричний потенціал, імпульси, що по ньому поширюються, незалежно від інтенсивності або будь-яких інших властивостей зовнішнього стимулу, завжди мають одні й ті ж характеристики. Це означає, що імпульс у нейроні може виникнути тільки в тому випадку, якщо його активація, викликана стимуляцією рецептора або імпульсом від іншого нейрона, перевершуватиме якийсь поріг, нижче якого активація неефективна; але, якщо поріг досягнуто, відразу виникає «повномірний» імпульс. Цей факт отримав назву закону «все чи нічого».

Синаптична передача

Синапс.Синапс називають область з'єднання між закінченням аксона одного нейрона і дендритами або тілом іншого. Кожен нейрон може утворити до 800-1000 синапсів з іншими нервовими клітинами, а щільність цих контактів у сірій речовині мозку становить понад 600 млн. на 1 мм3 (рис. А.30)*.

*Це означає, що й за одну секунду відраховувати по 1000 синапсів, то їхнього повного перерахунку потрібно від 3 до 30 тисяч років (Changeux, 1983, р. 75).

Рис. А.30. Синаптичне з'єднання нейронів (в середині - область синапсу при більшому збільшенні). Термінальна бляшка пресинаптичного нейрона містить бульбашки із запасом нейромедіатора та мітохондрії, що доставляють енергію, необхідну передачі нервового сигналу.

Місце переходу нервового імпульсу з одного нейрона на інший є, власне, не точка контакту, а скоріше вузький проміжок, званий синоптичною щілиною.Йдеться про щілини шириною від 20 до 50 нанометрів (мільйонних часток міліметра), яка з одного боку обмежена мембраною пресинаптичної бляшки нейрона, що передає імпульс, і з іншого – постсинаптичною мембраною дендриту або тіла іншого нейрона, що приймає нервовий сигнал і потім передає його далі.

Нейромедіатори.Саме в синапсах відбуваються процеси, внаслідок яких хімічні речовини, які звільняються пресинаптичною мембраною, передають нервовий сигнал з одного нейрона на інший. Ці речовини, які отримали назву нейромедіаторів(або просто медіаторів), свого роду «мозкові гормони» (нейрогормони) - накопичуються в бульбашках синаптичних бляшок і звільняються, коли за аксоном сюди приходить нервовий імпульс.

Після цього медіатори дифундують у синаптичну щілину та приєднуються до специфічних рецепторних ділянокпостсинаптичної мембрани, тобто до таких ділянок, до яких вони «підходять як ключ до замку». Внаслідок цього проникність постсинаптичної мембрани змінюється, і таким чином сигнал передається з одного нейрона на інший; медіатори можуть також і блокувати передачу нервових сигналів на рівні синапсу, зменшуючи збудливість постси-наптичного нейрона.

Виконавши свою функцію, медіатори розщеплюються або нейтралізуються ферментами або всмоктуються назад у пресинаптичне закінчення, що призводить до відновлення їх запасу у бульбашках на момент приходу наступного імпульсу (рис. А.31).

Рис. А.31. la. Медіатор А, молекули якого звільняються з кінцевої бляшки нейрона І, зв'язується специфічними рецепторами дендритах нейрона II. Молекули X, які за своєю конфігурацією не підходять до цих рецепторів, зайняти їх не можуть і тому не викликають синаптичних ефектів.

1б. Молекули M (наприклад, молекули деяких психотропних препаратів) подібні за конфігурацією з молекулами нейромедіатора А і тому можуть зв'язуватися з рецепторами для цього медіатора, таким чином заважаючи йому виконувати свої функції. Наприклад, ЛСД заважає серотоніну пригнічувати проведення сенсорних сигналів.

2а та 2б. Деякі речовини, які називають нейромодуляторами, здатні впливати на закінчення аксона, полегшуючи або пригнічуючи вивільнення нейромедіатора.

Збудлива або гальмівна функція синапсу залежить головним чином від типу медіатора, що виділяється ним, і від дії останнього на постсинаптичну мембрану. Деякі медіатори завжди надають тільки збуджуючу дію, інші - тільки гальмівну (інгібуючу), а треті в одних відділах нервової системи відіграють роль активаторів, а в інших – інгібіторів.

Функції основнихнейромедіаторів. Нині відомо кілька десятків цих нейрогормонів, та їх функції вивчені поки що недостатньо. Сказане, наприклад, відноситься до ацетилхоліну,який бере участь у м'язовому скороченні, викликає уповільнення серцевого та дихального ритму та інактивується ферментом ацетилхолінестеразою*. Не цілком вивчені й функції таких речовин із групи моноамінів,як норадреналін, який відповідає за неспання мозкової кори та почастішання серцевого ритму, дофамін,присутній у «центрах задоволення» лімбічної системи та деяких ядрах ретикулярної формації, де він бере участь у процесах виборчої уваги, або серотонін,який регулює сон та визначає обсяг інформації, що циркулює в сенсорних шляхах. Часткова інактивація моноамінів відбувається внаслідок їх окислення ферментом моноаміноксидазою.Цей процес, який зазвичай повертає активність мозку до нормального рівня, в деяких випадках може призводити до надмірного її зниження, що в психологічному плані проявляється у людини в почутті пригніченості (депресії).

* Мабуть, недолік ацетилхоліну в деяких ядрах проміжного мозку - одна з головних причин хвороби Альцгеймера, а недолік дофаміну в шкаралупі (одне з базальних ядер) може бути причиною хвороби Паркіїсона.

Гамма-аміномасляна кислота (ГАМК)являє собою нейромедіатор, що виконує приблизно ту ж фізіологічну функцію, що і моноаміноксидаза. Її дія полягає головним чином у зниженні збудливості мозкових нейронів по відношенню до нервових імпульсів.

Поряд із нейромедіаторами існує група так званих нейромодуляторів,які в основному беруть участь у регуляції нервової відповіді, взаємодіючи з медіаторами та видозмінюючи їх ефекти. Як приклад можна назвати речовина Рі брадикінін,що беруть участь у передачі больових йпгналів. Звільнення цих речовин у синапсах спинного мозку, однак, може бути придушене секрецією ендорфініві енкефаліну,яка у такий спосіб призводить до зменшення потоку больових нервових імпульсів (рис. А.31, 2а). Функції модульаторів виконують і такі речовини, як факторS,грає, мабуть, важливу роль у процесах сну, холецистокінін,відповідальний за почуття ситості, ангіотензин,регулюючий спрагу, та інші агенти.

Нейромедіатори та дія психотропних речовин.В даний час відомо, що різні психотропні препаратидіють на рівні синапсів і тих процесів, у яких беруть участь нейромедіатори та нейромодулятори.

Молекули цих препаратів за своєю структурою подібні до молекул певних медіаторів, що й дозволяє їм «обманювати» різні механізми синаптичної передачі. Таким чином вони порушують дію справжніх нейромедіаторів, або займаючи їхнє місце на рецепторних ділянках, або заважаючи їм всмоктуватися назад у пресинаптичні закінчення або руйнуватися специфічними ферментами (рис. А.31, 26).

Встановлено, наприклад, що ЛСД, займаючи рецепторні серотонінові ділянки, заважає серотоніну загальмовувати приплив сенсорних сигналів. Таким чином ЛСД відкриває доступ до свідомості для найрізноманітніших стимулів, що безперервно атакують органи почуттів.

Кокаїнпосилює ефекти дофаміну, займаючи його місце у рецепторних ділянках. Подібним чином діють морфінта інші опіати, миттєвий ефект яких пояснюється тим, що швидко встигають зайняти рецепторні ділянки для ендорфінів*.

* Нещасні випадки, пов'язані з передозуванням наркотиків, пояснюються тим, що зв'язування надмірної кількості, наприклад, героїну з ндорфіновими рецепторами в нервових центрах довгастого мозку призводить до різкого пригнічення дихання, а іноді і до його повної зупинки (Besson, 1988, Sci serie, n° 162).

Дія амфетамінівобумовлено тим, що вони пригнічують зворотне поглинання норадреналіну пресинаптічними закінченнями. Внаслідок накопичення надлишкової кількості нейрогормону в синаптичній щілині призводить до надмірного ступеня неспання мозкової кори.

Вважають, що ефекти так званих транквілізаторів(наприклад, валіуму) пояснюються переважно їх полегшуючим впливом на дію ГАМК у лімбічній системі, що призводить до посилення гальмівних ефектів цього медіатора. Навпаки, як антидепресантидіють головним чином ферменти, що інактивують ГАМК, або такі препарати, як, наприклад, інгібітори моноаміноксидази,введення яких збільшує кількість моноамінів у синапсах.

Смерть від деяких отруйних газівнастає внаслідок ядухи. Така дія цих газів пов'язана з тим, що їх молекули блокують секрецію ферменту, що руйнує ацетилхолін. Тим часом ацетилхолін викликає скорочення м'язів та уповільнення серцевого та дихального ритму. Тому його накопичення в синаптичних просторах призводить до пригнічення, а потім і повної блокади серцевої та дихальної функцій та одночасного підвищення тонусу всієї мускулатури.

Вивчення нейромедіаторів ще тільки починається, і можна очікувати, що незабаром будуть відкриті сотні, а можливо і тисячі цих речовин, різноманітні функції яких визначають їхню першорядну роль у регуляції поведінки.

Відділи ЦНС

ЦНС має багато функцій. Вона збирає та переробляє інформацію, що надходить від ПНР про навколишнє середовище, формує рефлекси та інші поведінкові реакції, планує (підготовляє) та здійснює довільні рухи.

З іншого боку, ЦНС забезпечує, звані, вищі пізнавальні (когнітивні) функції. У ЦНС відбуваються процеси, пов'язані з пам'яттю, навчання і мисленням. ЦНС включає спинний мозок (medulla spinalis) і головний мозок (encephalon) (Рис. 5-1). Спинний мозок поділяється на послідовні відділи (шийний, грудний, поперековий, крижовий та куприковий), кожен з яких складається з сегментів.

На основі відомостей про закономірності ембріонального розвитку головний мозок поділяють на п'ять відділів: myelencephalon (продовгуватий мозок), metencephalon (задній мозок), mesencephalon (Середній мозок), diencephalon (проміжний мозок) та telencephalon (Кінцевий мозок). У головному мозку дорослого myelencephalon(продовгуватий мозок)

включає довгастий мозок (medulla oblongata, від medulla), metencephalon(задній мозок) - вароліїв міст (pons Varolii) і мозок (Cerebellum); mesencephalon(Середній мозок) - midbrain; diencephalon(проміжний мозок) - таламус (thalamus) і гіпоталамус (hypothalamus), telencephalon(кінцевий мозок) - базальні ядра (Nuclei basales) і кору великого мозку (cortex cerebri) (Рис. 5-1 Б). У свою чергу, кора кожної півкулі складається з часток, які названі так само, як відповідні кістки черепа: лобна (lobus frontalis),тім'яна ( l. parietalis),скронева ( l. temporalis) і потилична ( l. occipitalis)частки. Півкуліз'єднані мозолистим тілом (corpus callosum) - Масивним пучком аксонів, що перетинають середню лінію між півкулями.

На поверхні ЦНС лежать кілька шарів сполучної тканини. Це мозкові оболонки: м'яка(pia mater),павутинна (arachnoidea mater) і тверда (Dura mater). Вони захищають центральну нервову систему. Подпаутинное (субарахноїдальне)простір між м'якою та павутинною оболонками заповнено цереброспінальною (спинно-мозковою) рідиною (ЦСЖ).

Рис. 5-1. Будова центральної нервової системи.

А-головний та спинний мозок зі спинальними нервами. Зверніть увагу на відносні розміри компонентів центральної нервової системи. C1, Th1, L1 і S1 - перші хребці шийних, грудних, поперекових та крижових відділів відповідно. Б – основні компоненти центральної нервової системи. Показано також чотири головні частки кори великих півкуль: потилична, тім'яна, лобова та скронева

Відділи головного мозку

Основні структури мозку представлені на рис. 5-2 А. У тканині головного мозку є порожнини - шлуночки,заповнені ЦСЖ (рис. 5-2 Б, В). ЦСЖ має амортизуючу дію і регулює позаклітинне середовище у нейронів. ЦСЖ утворюється головним чином судинними сплетеннями,які вистелені спеціалізованими клітинами епендими. Судинні сплетення перебувають у бічних, третьому та четвертому шлуночках. Бічні шлуночкирозташовані по одному в кожній із двох великих півкуль мозку. Вони з'єднуються з третім шлуночкомчерез міжшлуночкові отвори (монроєві отвори).Третій шлуночок лежить на середній лінії між двома половинами проміжного мозку. Він з'єднаний з четвертим шлуночкомза допомогою водопроводу мозку (сильвієв водопровід),пронизує середній мозок. "Дно" четвертого шлуночка утворюють міст і довгастий мозок, а "дах" - мозок. Продовженням четвертого шлуночка в каутальному напрямку є центральний каналспинного мозку, зазвичай закритий у дорослої людини.

ЦСЖ надходить із шлуночків моста в субарахноїдальний (підпаутинний) простірчерез три отвори в даху четвертого шлуночка: серединну апертуру(отвір Мажанді) та дві латеральні апертури(Отвори Лушки). ЦСЖ, що вийшла із системи шлуночків, циркулює в субарахноїдальному просторі, що оточує головний і спинний мозок. Розширення цього простору названо субарахноїдальними (підпаутинними)

цистернами.Одна з них - люмбальна (поперекова) цистерна,з якої одержують шляхом люмбальної пункції проби ЦСЖ для клінічних аналізів. Значна частина ЦСЖ всмоктується через забезпечені клапанами арахноїдальні ворсинкиу венозні синуси твердої мозкової оболонки.

Загальний обсяг ЦСЖ у шлуночках мозку – приблизно 35 мл, тоді як підпаутинний простір містить близько 100 мл. Щохвилини утворюється приблизно 0,35 мл ЦСЖ. За такої швидкості оновлення ЦСЖ відбувається приблизно чотири рази на добу.

У людини в положенні лежачи тиск ЦСЖ у спинномозковому субарахноїдальному просторі досягає 120-180 мм вод.ст. Швидкість утворення ЦСЖ відносно незалежна від тиску в шлуночках та субарахноїдальному просторі, а також від системного кров'яного тиску. У той самий час швидкість зворотного всмоктування ЦСЖ безпосередньо з тиском ЦСЖ.

Позаклітинна рідина ЦНС безпосередньо повідомляється з ЦСЖ. Отже, склад ЦСЖ впливає на склад позаклітинного середовища навколо нейронів головного та спинного мозку. Основні компоненти ЦСЖ у поперековій цистерні перераховані у табл. 5-1. Для порівняння наведено концентрації відповідних речовин у крові. Як показано в цій таблиці, вміст К+, глюкози та білків у ЦСЖ нижчий, ніж у крові, а вміст Na+ та Cl - - вище. Крім того, у ЦСР практично немає еритроцитів. Завдяки підвищеному вмісту Na+ та Cl – забезпечується ізотонічність ЦСЖ та крові, незважаючи на те, що у ЦСЖ відносно мало білків.

Таблиця 5-1. Склад цереброспінальної рідини та крові

Рис. 5-2. Головний мозок.

А - середньосагітальний зріз головного мозку. Зверніть увагу на відносне розташування кори великих півкуль, мозочка, таламуса та стовбура мозку, а також різних комісур. Б і В - система шлуночків мозку in situ - вид збоку (Б) та спереду (В)

Організація спинного мозку

Спинний мозоклежить у хребетному каналі і в дорослих є довгий (45 см у чоловіків і 41-42 см у жінок) дещо сплюснутий спереду назад циліндричний тяж, який вгорі (краніально) безпосередньо переходить у довгастий мозок, а внизу (каудально) закінчується конічним загостренням на рівні II поперекового хребця. Знання цього факту має практичне значення (щоб не пошкодити спинний мозок при поперековому проколі з метою взяття спинно-мозкової рідини або з метою спинно-мозкової анестезії, треба вводити голку шприца між остистими відростками III та IV поперекових хребців).

Спинний мозок на своєму протязі має два потовщення, що відповідають нервовим корінцям верхньої та нижньої кінцівок: верхнє з них називається шийним потовщенням, а нижнє – поперековим. З цих потовщень ширше поперекове, але диференційованіше шийне, що пов'язано з складнішою іннервацією руки як органу праці.

У міжхребцевих отворах поблизу місця з'єднання обох корінців задній корінець має потовщення - спинно-мозковий вузол. (ganglion spinale),містить хибно-уніполярні нервові клітини (аферентні нейрони) з одним відростком, який ділиться потім на дві гілки. Одна з них, центральна, йде у складі заднього корінця у спинний мозок, а інша, периферична, продовжується у спинно-мозковий нерв. Таким чином,

у спинно-мозкових вузлах відсутні синапси, оскільки тут лежать клітинні тіла лише аферентних нейронів. Цим названі вузли відрізняються від вегетативних вузлів ПНР, оскільки в останніх вступають у контакти вставні та еферентні нейрони.

Спинний мозок складається з сірої речовини, що містить нервові клітини, і білої речовини, що складається з нервових мієлінових волокон.

Сіра речовина утворює дві вертикальні колони, поміщені у правій та лівій половині спинного мозку. У середині його закладено вузький центральний канал, що містить спинно-мозкову рідину. Центральний канал є залишком порожнини первинної нервової трубки, тому вгорі він повідомляється з IV шлуночком головного мозку.

Сіра речовина, що оточує центральний канал, зветься проміжною речовиною. У кожній колоні сірої речовини розрізняють два стовпи: передній та задній. На поперечних розрізах ці стовпи мають вигляд рогів: переднього, розширеного і заднього, загостреного.

Сіра речовина складається з нервових клітин, що групуються в ядра, розташування яких в основному відповідає сегментарної будови спинного мозку та його первинної тричленної рефлекторної дуги. Перший чутливий нейрон цієї дуги лежить у спинно-мозкових вузлах, периферичний відросток його йде у складі нервів до органів та тканин і зв'язується там із рецепторами, а центральний проникає у спинний мозок у складі задніх чутливих корінців.

Рис. 5-3. Спинний мозок.

А – нервові шляхи спинного мозку; Б – поперечний зріз спинного мозку. Провідні шляхи

Будова нейрона

Функціональна одиниця нервової системи - нейрон.Типовий нейрон має сприймаючу поверхню у вигляді клітинного тіла (соми)та кількох відростків - дендритів,на яких знаходяться синапси,тобто. міжнейронні контакти Аксон нервової клітини утворює синаптичні зв'язки з іншими нейронами або ефекторними клітинами. Комунікативні мережі нервової системи складаються з нейронних ланцюгів,утворених синаптично взаємопов'язаними нейронами.

Сома

У сомі нейронів знаходяться ядроі ядерце(рис. 5-4), а також добре розвинений апарат біосинтезу, який виробляє компоненти мембран, синтезує ферменти та інші хімічні сполуки, необхідні спеціалізованих функцій нервових клітин. До апарату біосинтезу в нейронах відносяться тільця Ніссля- щільно прилеглі один до одного сплюснуті цистерни гранулярного ендоплазматичного ретикулуму, а також добре виражений апарат Гольджі.Крім того, сома містить численні мітохондріїта елементи цитоскелету, у тому числі нейрофіламентиі мікротрубочки.Внаслідок неповної деградації мембранних компонентів утворюється пігмент. ліпофусцин,накопичується з віком у ряді нейронів. У деяких групах нейронів стовбура мозку (наприклад, у нейронах чорної субстанції та блакитної плями) помітний пігмент мелатонін.

Дендрити

Дендрити, вирости клітинного тіла, у деяких нейронів досягають довжини більше 1 мм, і на їхню частку припадає понад 90% площі поверхні нейрона. У проксимальних частинах дендритів (ближче до клітинного тіла)

містяться тільця Ніссля та ділянки апарату Гольджі. Однак головні компоненти цитоплазми дендритів – мікротрубочки та нейрофіламенти. Було прийнято вважати дендрити електрично не збуджуваними. Однак тепер відомо, що дендрити багатьох нейронів мають потенціал керованої провідністю. Часто це зумовлено присутністю кальцієвих каналів, за активації яких генеруються кальцієві потенціали дії.

Аксон

Спеціалізована ділянка тіла клітини (частіше соми, але іноді – дендриту), від якої відходить аксон, називається аксонним горбком.Аксон і аксонний горбок відрізняються від соми та проксимальних ділянок дендритів тим, що в них немає гранулярного ендоплазматичного ретикулуму, вільних рибосом та апарату Гольджі. В аксоні присутні гладкий ендоплазматичний ретикулум та виражений цитоскелет.

Нейрони можна класифікувати за довжиною їхніх аксонів. У нейронів 1-го типу по Гольджіаксони короткі, що закінчуються, так само як дендрити, близько до соми. Нейрони 2-го типу по Гольджіхарактеризуються довгими аксонами, іноді понад 1 метр.

Нейрони повідомляються один з одним за допомогою потенціалів дії,що поширюються в нейронних ланцюгах за аксонами. Потенціали дії надходять від одного нейрона до наступного в результаті. синаптичної передачі.У процесі передачі досяг пресинаптичного закінченняпотенціал дії зазвичай запускає вивільнення нейромедіаторної речовини, яка або збуджує постсинаптичну клітину,так що в ній виникає розряд з одного або кількох потенціалів дії, або гальмуєїї активність. Аксони не лише передають інформацію в нейронних ланцюгах, а й доставляють шляхом аксонального транспорту хімічні речовини до синаптичних закінчень.

Рис. 5-4. Схема «ідеального» нейрона та його основних компонентів.

Більшість аферентних входів, що надходять за аксонами інших клітин, закінчуються синапсами на дендритах (Д), але деякі – синапсами на сомі. Збудливі нервові закінчення частіше розташовуються дистально на дендритах, а гальмівні нервові закінчення частіше знаходяться на сомі.

Органели нейрона

На малюнку 5-5 представлена ​​сома нейронів. У сомі нейронів показані ядро ​​та ядерце, апарат біосинтезу, що виробляє компоненти мембран, синтезує ферменти та інші хімічні сполуки, необхідні для спеціалізованих функцій нервових клітин. У нього входять тільця Ніссля - сплюснуті цистерни гранулярного, що щільно прилягають один до одного.

ендоплазматичного ретикулуму, а також добре виражений апарат Гольджі. Сома містить мітохондрії та елементи цитоскелета, у тому числі нейрофіламенти та мікротрубочки. В результаті неповної деградації мембранних компонентів утворюється пігмент ліпофусцин, що накопичується з віком у ряді нейронів. У деяких групах нейронів стовбура мозку (наприклад, у нейронах чорної субстанції та блакитної плями) помітний пігмент мелатонін.

Рис. 5-5. Нейрон.

А – органели нейрона. На схемі типові органоїди нейрона показані такими, якими вони видно світловий мікроскоп. Ліва половина схеми відображає структури нейрона після фарбування по Нісслю: ядро ​​і ядерце, тільця Ніссля в цитоплазмі соми та проксимальних дендритах, а також апарат Гольджі (незабарвлений). Зверніть увагу на відсутність тілець Ніссля в аксонному пагорбі та аксоні. Частина нейрона після фарбування солями важких металів: видні нейрофібрили. При відповідному фарбуванні солями важких металів можна спостерігати апарат Гольджі (у цьому випадку не показаний). На поверхні нейрона є кілька синаптичних закінчень (забарвлені солями важких металів). Б – Схема відповідає електронно-мікроскопічній картині. Видно ядро, ядерце, хроматин, ядерні пори. У цитоплазмі видно мітохондрії, шорсткий ендоплазматичний ретикулум, апарат Гольджі, нейрофіламенти та мікротрубочки. На зовнішній стороні плазматичної мембрани - синаптичні закінчення та відростки астроцитів

Типи нейронів

Нейрони дуже різноманітні. Нейрони різного типу виконують специфічні комунікативні функції, що відбивається з їхньої будову. Так, нейрони гангліїв задніх корінців (спінальних гангліїв)одержують інформацію не шляхом синаптичної передачі, а від сенсорних нервових закінчень в органах. Клітинні тіла цих нейронів позбавлені дендритів (рис. 5-6 А5) і отримують синаптичних закінчень. Вийшовши з клітинного тіла, аксон такого нейрона поділяється на дві гілки, одна з яких (периферичний відросток)

прямує у складі периферичного нерва до сенсорного рецептора, а інша гілка (Центральний відросток)входить у спинний мозок (у складі заднього корінця)або в стовбур мозку (у складі черепного нерва).

Нейрони іншого типу, такі як пірамідні клітиникори великих півкуль і клітини Пуркіньєкори мозочка, зайняті переробкою інформації (рис. 5-6 А1, А2). Їх дендрити вкриті дендритними шипиками і характеризуються великою поверхнею. Вони мають безліч синаптичних входів.

Рис. 5-6. Типи нейронів

А – нейрони різноманітної форми: 1 – нейрон, що нагадує піраміду. Нейрони такого типу, які називають пірамідними клітинами, характерні для кори великих півкуль. Зверніть увагу на відростки шипики, що усеюють поверхню дендритів; 2 - клітини Пуркіньє, названі на ім'я чеського нейроанатома Яна Пуркіньє, що вперше описав їх. Вони знаходяться в корі мозочка. У клітини грушоподібне тіло; по один бік від соми розташовується рясне сплетення дендритів, з іншого - аксон. Тонкі гілки дендритів покриті шипиками (на схемі не показано); 3 - постгангліонарний симпатичний мотонейрон; 4 – альфа-мотонейрон спинного мозку. Він, як постгангліонарний симпатичний мотонейрон (3), мультиполярний, з радіальними дендритами; 5 – сенсорна клітина спинального ганглія; немає дендритів. Її відросток поділяється на дві гілки: центральну та периферичну. Оскільки у процесі ембріонального розвитку аксон утворюється внаслідок злиття двох відростків, ці нейрони вважаються не уніполярними, а псевдоуніполярними. Б - типи нейронів

Види ненейронних клітин

Ще одна група клітинних елементів нервової системи. нейроглія(Рис. 5-7 А), або підтримують клітини. У ЦНС людини число нейрогліальних клітин на порядок більше, ніж число нейронів: 1013 і 1012 відповідно. Нейроглія не бере прямої участі у короткострокових комунікативних процесах у нервовій системі, але сприяє здійсненню цієї функції нейронами. Так, нейрогліальні клітини певного типу утворюють навколо багатьох аксонів. мієлінову оболонку,що значно збільшує швидкість проведення потенціалів дії. Це дозволяє аксонам швидко передавати інформацію до віддалених клітин.

Типи нейроглії

Гліальні клітини підтримують діяльність нейронів (рис. 5-7 Б). У ЦНС до нейроглії відносять астроцитиі олігодендроцити,а в ПНР - шванівські клітиниі клітини-сателіти.Крім того, центральними гліальними клітинами вважаються клітини мікрогліїта клітини епендими.

Астроцити(що отримали назву завдяки своїй зірчастій формі) регулюють мікросередовище навколо нейронів ЦНС, хоча вони контактують тільки з частиною поверхні центральних нейронів (рис. 5-7 А). Однак їхніми відростками оточені групи синаптичних закінчень, які в результаті ізольовані від сусідніх синапсів. Особливі відростки - «ніжки»астроцитів утворюють контакти з капілярами та зі сполучною тканиною на поверхні ЦНС - з м'якою мозковою оболонкою(Рис. 5-7 А). Ніжки обмежують вільну дифузію речовин у ЦНС. Астроцити можуть активно поглинати К+ та нейромедіаторні речовини, потім метаболізуючи їх. Таким чином, астроцити грають буферну роль, перекриваючи прямий доступ для іонів та нейромедіаторів у позаклітинне середовище навколо нейронів. У цитоплазмі астроцитів знаходяться гліальні

Філаменти, що виконують у тканині ЦНС механічну опорну функцію. У разі пошкодження відростки астроцитів, що містять гліальні філаменти, піддаються гіпертрофії та формують гліальний «рубець».

Інші елементи нейроглії забезпечують електричну ізоляцію нейронних аксонів. Багато аксонів покриті ізолюючою мієлінової оболонкою.Це багатошарова обгортка, що спірально намотана поверх плазматичної мембрани аксонів. У ЦНС мієлінову оболонку створюють мембрани клітин олігодендроглії(Рис. 5-7 Б3). У ПНЗ мієлінова оболонка утворена мембранами шванівських клітин(Рис. 5-7 Б2). Немієлінізовані (безм'якотні) аксони ЦНС не мають ізолюючого покриття.

Мієлін збільшує швидкість проведення потенціалів дії завдяки тому, що іонні струми під час потенціалу дії входять і виходять лише в перехопленнях Ранв'є(областях перерви між сусідніми клітинами, що мієлінізують). Таким чином, потенціал дії «перескакує» від перехоплення до перехоплення – так зване сальтаторне проведення.

Крім того, до складу нейроглії входять клітинисателіти,інкапсулюючі нейрони гангліїв спинальних та черепних нервів, регулюючи мікросередовище навколо цих нейронів на кшталт того, як це роблять астроцити. Ще один вид клітин - мікроглія,чи латентні фагоцити. У разі ушкодження клітин ЦНС мікроглія сприяє видаленню продуктів клітинного розпаду. У цьому процесі беруть участь інші клітини нейроглії, а також фагоцити, що проникають у ЦНС із кровотоку. Тканина ЦНС відділена від ЦСЖ, що заповнює шлуночки мозку, епітелієм, сформованим епендимними клітинами(Рис. 5-7 А). Епендима забезпечує дифузію багатьох речовин між позаклітинним простором мозку та ЦСЖ. Спеціалізовані епендимні клітини судинних сплетень у системі шлуночків секретують значну

частку ЦСЖ.

Рис. 5-7. Ненейронні клітини.

А – схематичне уявлення ненейронних елементів центральної нервової системи. Зображено два астроцити, ніжки відростків яких закінчуються на сомі та дендритах нейрона, а також контактують з м'якою мозковою оболонкою та/або капілярами. Олігодендроцит формує мієлінову оболонку аксонів. Показані також клітини мікроглії та клітини епендими. Б - різні типи клітин нейроглії у центральній нервовій системі: 1 - фібрилярний астроцит; 2 – протоплазматичний астроцит. Зверніть увагу на астроцитарні ніжки, що контактують із капілярами (див. 5-7 А); 3 – олігодендроцит. Кожен із його відростків забезпечує формування однієї чи більше міжперехоплювальних мієлінових оболонок навколо аксонів центральної нервової системи; 4 – клітини мікроглії; 5 - клітини епендими

Схема поширення інформації з нейрона

У зоні синапсу локально утворений ВПСП поширюється пасивно електротонічно по всій постсинаптичній мембрані клітини. Це поширення не підпорядковується закону «усі чи нічого». Якщо велика кількість збуджуючих синапсів збуджуються одночасно або майже одночасно, виникає явище сумації,що виявляється у вигляді виникнення ВПСП значно більшої амплітуди, що може деполяризувати мембрану всієї постсинаптичної клітини. Якщо величина цієї деполяризації досягає в області постсинаптичної мембрани певного порогового значення (10 мВ або більше), то на аксонному горбку нервової клітини блискавично відкриваються потенціал керовані №+-канали, і клітина генерує потенціал дії, що проводиться вздовж її аксона. При рясному звільненні трансмітера постсинаптичний потенціал може з'явитися вже через 0,5-0,6 мс після потенціалу дії, що прийшов в пресинаптичну область. Від початку ВПСП до утворення потенціалу дії проходить близько 0,3 мс.

Пороговий стимул- найслабший стимул, що надійно розрізняється сенсорним рецептором. Для цього стимул повинен викликати рецепторний потенціал такої амплітуди, яка є достатньою для активації хоча б одного первинного аферентного волокна. Більш слабкі стимули можуть спричинити підпороговий рецепторний потенціал, однак вони не призведуть до збудження центральних сенсорних нейронів і, отже, не будуть сприйняті. Крім того, кількість

збуджених первинних аферентних нейронів, необхідне сенсорного сприйняття, залежить від просторовоїі тимчасової сумаціїу сенсорних шляхах (рис. 5-8 Б, Г).

Взаємодіючи з рецептором молекули АЦХ відкривають неспецифічні іонні канали в постсинаптичній мембрані клітини так, що підвищується їх здатність до провідності одновалентних катіонів. Робота каналів веде до базового вхідного струму позитивних іонів, і, отже, до деполяризації постсинаптичної мембрани, яка стосовно синапсів називається збуджуючим постсинаптичним потенціалом.

Іонні струми, що беруть участь у виникненні ВПСП, поводяться інакше, ніж струми натрію та калію під час генерації потенціалу дії. Причина у тому, що у механізмі генерації ВПСП беруть участь інші іонні канали коїться з іншими властивостями (лигандуправляемые, а чи не потенциалуправляемые). При потенціалі дії активуються потенціалкеровані іонні канали, і з деполяризацією, що збільшується, відкриваються наступні канали, так що процес деполяризації посилює сам себе. У той же час провідність трансмітеркерованих каналів (лігандкерованих) залежить тільки від кількості молекул трансмітера, що зв'язалися з молекулами рецептора (в результаті чого відкриваються трансмітеркеровані іонні канали) і, отже, від числа відкритих іонних каналів. Амплітуда ВПСП лежить у діапазоні від 100 μВ до деяких випадках 10 мВ. Залежно від виду синапсу загальна тривалість ВПСП у деяких синапсів знаходиться в діапазоні від 5 до 100 мс.

Рис. 5-8. Інформація протікає від дендритів до соми, до аксона, до синапсу.

На малюнку представлені типи потенціалів у різних місцях нейрона залежно від просторової та тимчасової сумації

Рефлекс- це реакція у відповідь на специфічний стимул, що здійснюється за обов'язковою участю нервової системи. Нейронний ланцюг, що забезпечує конкретний рефлекс, називається рефлекторна дуга.

У найпростішому вигляді рефлекторна дуга соматичної нервової системи(рис.5-9 А), як правило, складається з сенсорних рецепторів певної модальності (перша ланка рефлекторної дуги), інформація з яких надходить до центральної нервової системи за аксоном чутливої ​​клітини, розташованої в спінальному ганглії поза межами центральної нервової системи (друга ланка рефлекторної дуги). У складі заднього корінця спинного мозку аксон чутливої ​​клітини входить у задні роги спинного мозку, де утворює синапс на вставному нейроні. Аксон вставного нейрона йде не перериваючись у передні роги, де утворює синапс на α-мотонейроні (вставковий нейрон та α-мотонейрон, як структури, що знаходяться в центральній нервовій системі, є третьою ланкою рефлекторної дуги). Аксон α-мотонейрона виходить із передніх рогів у складі переднього корінця спинного мозку (четверта ланка рефлекторної дуги) і прямує в скелетний м'яз (п'ята ланка рефлекторної дуги), утворюючи міоневральні синапси на кожному м'язовому волокні.

Найбільш проста схема рефлекторної дуги вегетативної симпатичної нервової системи

(рис. 5-9 Б), зазвичай складається з сенсорних рецепторів (перша ланка рефлекторної дуги), інформація з яких надходить в центральну нервову систему за аксоном чутливої ​​клітини, розташованої в спинальному або іншому чутливому ганглії поза центральною нервовою системою (друга ланка рефлекторної дуги). Аксон чутливої ​​клітини у складі заднього коріння входить у задні роги спинного мозку, де утворює синапс на вставному нейроні. Аксон вставного нейрона йде в бічні роги, де утворює синапс на прегангліонарному симпатичному нейроні (у грудному та поперековому відділах). (Вставковий нейрон та прегангліонарний симпатичний

нейрон – це третя ланка рефлекторної дуги). Аксон прегангліонарного симпатичного нейрона виходить із спинного мозку у складі передніх корінців (четверта ланка рефлекторної дуги). Подальші три варіанти шляхів цього нейрону об'єднані на схемі. У першому випадку аксон прегангліонарного симпатичного нейрона йде в паравертебральний ганглій де утворює синапс на нейроні, аксон якого йде до ефектора (п'ята ланка рефлекторної дуги), наприклад, до гладкої мускулатури внутрішніх органів, до секреторних клітин та ін. У другому випадку аксон преганглі йде в превертебральний ганглій, де утворює синапс на нейроні, аксон якого йде до внутрішнього органу (п'ята ланка рефлекторної дуги). У третьому випадку, аксон прегангліонарного симпатичного нейрона йде в мозковий шар надниркових залоз, де утворює синапс на спеціальній клітині, що виділяє адреналін у кров (все це - четверта ланка рефлекторної дуги). У цьому випадку адреналін через кров надходить до всіх структур - мішеней, що мають до нього фармакологічні рецептори (п'ята ланка рефлекторної дуги).

У найпростішому вигляді рефлекторна дуга вегетативної парасимпатичної нервової системи(рис. 5-9 В) складається з сенсорних рецепторів - перша ланка рефлекторної дуги (розташованих, наприклад. в шлунку), які посилають інформацію в центральну нервову систему за аксоном чутливої ​​клітини, розташованої в ганглії, що знаходиться по ходу блукаючого нерва (друга ланка рефлекторної дуги). Аксон чутливої ​​клітини передає інформацію безпосередньо в довгастий мозок, де утворюється синапс на нейроні, аксон якого (також у межах довгастого мозку) утворює синапс на парасимпатичному прегангліонарному нейроні (третя ланка рефлекторної дуги). Від нього аксон, наприклад у складі блукаючого нерва, повертається в шлунок і утворює синапс на еферентній клітині (четверта ланка рефлекторної дуги) аксон якої розгалужується по тканині шлунка (п'ята ланка рефлекторної дуги), утворюючи нервові закінчення.

Рис. 5-9. Схеми головних рефлекторних дуг.

А – рефлекторна дуга соматичної нервової системи. Б - рефлекторна дуга вегетативної симпатичної нервової системи. В - Рефлекторна дуга вегетативної парасимпатичної нервової системи

Смакові рецептори

Знайомі всім нам смакові відчуттянасправді є сумішшю чотирьох елементарних смакових якостей: солоного, солодкого, кислого і гіркого. Особливо ефективно викликають відповідні смакові відчуття чотири речовини: хлорид натрію (NaCl), сахароза, соляна кислота (НС1) та хінін.

Просторовий розподіл та іннервація смакових бруньок

Смакові нирки містяться в смакових сосочках різного типу на поверхні язика, піднебіння, горлянки та гортані (рис. 5-10 А). На передній та бічній частині мови розташовані грибоподібніі листоподібні

сосочки,а на поверхні кореня язика - жолобуваті.До складу останніх може входити кілька сотень смакових бруньок, загальна кількість яких у людини сягає кількох тисяч.

Специфічна смакова чутливість не однакова у різних зонах поверхні мови (рис. 5-10 Б, У). Солодкий смак найкраще сприймається кінчиком язика, солоний та кислий – бічними зонами, а гіркий – основою (коренем) язика.

Смакові бруньки іннервуються трьома черепними нервами, два з яких показані на рис. 5-10 р. Барабанна струна(chorda timpani- гілка лицьового нерва) забезпечує смакові нирки передніх двох третин мови, язикоглотковий нерв- Задньої третини (рис. 5-10 Г). Блукаючий нервіннервує деякі смакові бруньки гортані та верхньої частини стравоходу.

Рис. 5-10 Хімічна чутливість - смак та його основи.

А – смакова нирка. Організація смакових бруньок у сосочках трьох типів. Показана смакова нирка зі смаковим отвором на вершині і нервами, що відходять знизу, а також хеморецепторні клітини двох типів, що підтримують (опорні) і смакові клітини. Б - представлені три типи сосочків на поверхні язика. В – розподіл зон чотирьох елементарних смакових якостей на поверхні язика. Г - іннервація двох передніх третин і задньої третини поверхні язика лицьовим та язикоглоточним нервами

Смакова нирка

Смакові відчуття виникають при активації хеморецепторів у смакових нирках (смакових цибулинах). Кожна смакова нирка(Calicilus gustatorius)містить від 50 до 150 сенсорних (хеморецептивних, смакових) клітин, а також включає підтримуючі (опорні) та базальні клітини (рис. 5-11 А). Базальна частина сенсорної клітини утворює синапс після закінчення первинного аферентного аксона. Існують два типи хеморецептивних клітин, що містять різні синаптичні бульбашки: з електронно-щільним центром або круглі прозорі бульбашки. Апікальна поверхня клітин покрита мікроворсинками, спрямованими до смакової пори.

Хеморецепторні молекули мікроворсиноквзаємодіють зі стимулюючими молекулами, що потрапляють у смакову пору(смаковий отвір) з рідини, що омиває смакові бруньки. Ця рідина частково продукується залозами між смаковими бруньками. В результаті зсуву мембранної провідності в сенсорній клітині виникає рецепторний потенціал і вивільняється збуджуючий нейромедіатор, під впливом якого в первинному аферентному волокні розвивається генераторний потенціал і починається імпульсний розряд, що передається в ЦНС.

Кодування чотирьох первинних смакових якостей не ґрунтується на повній вибірковості сенсорних клітин. Кожна клітина відповідає на стимули більш ніж однієї смакової якості, проте найактивніше, як правило, лише на одне. Розрізнення смакової якості залежить від просторово-впорядкованого входу від популяції сенсорних клітин. Інтенсивність стимулу кодується кількісними характеристиками викликаної ним активності (частотою імпульсів та кількістю збуджених нервових волокон).

На рис. 5-11 показаний механізм роботи смакових бруньок, що включає різні за смаком речовини.

Клітинні механізми сприйняття смаку зводяться до різних способів деполяризації мембрани клітини та подальшого відкриття потенціалу керованих кальцієвих каналів. Кальцій, що увійшов, робить можливим звільнення медіатора, що призводить до появи генераторного потенціалу в кінці чутливого нерва. Кожен стимул деполяризує мембрану різними шляхами. Солоний стимул взаємодіє з епітеліальними натрієвими каналами (ENaC), відкриваючи їх натрію. Кислий стимул може самостійно відкрити ENaC або завдяки зниженню pH закрити калієві канали, що також призведе до деполяризації мембрани смакової клітини. Солодкий смак виникає за рахунок взаємодії солодкого стимулу з чутливим до нього рецептором, пов'язаним із G-білком. Активований G-білок стимулює аденілатциклазу, яка підвищує вміст цАМФ і далі активує залежну протеїнкіназу, яка, у свою чергу, фосфорилуючи калієві канали, закриває їх. Все це також призводить до деполяризації мембрани. Гіркий стимул може деполяризувати мембрану трьома шляхами: (1) закриттям калієвих каналів, (2) шляхом взаємодії з G-білком (гастдуцином) активувати фосфодіестеразу (PDE), тим самим знижуючи вміст цАМФ. Це (з не зовсім зрозумілих причин) викликає деполяризацію мембрани. (3) Гіркий стимул зв'язується з G-білком, здатним активувати фосфоліпазу С (PLC), в результаті збільшується вміст інозитолу 1,4,5 трифосфат (IP 3), який призводить до звільнення кальцію з депо.

Глютамат зв'язується з гютаматрегульованими неселективними іонними каналами та відкриває їх. Це супроводжується деполяризацією та відкриттям потенціал керованих кальцієвих каналів.

(PIP 2) - фосфатидил інозитол 4,5біфосфат (DAG) - діацилгліцерол

Рис. 5-11. Клітинні механізми сприйняття смаку

Центральні смакові шляхи

Тіла клітин, яким належать смакові волокна VII, IX і Х черепних нервів, знаходяться відповідно в колінчастому, кам'янистому та вузлуватим гангліях (рис. 5-12 Б). Центральні відростки їх аферентних волокон входять у довгастий мозок, включаються до складу одиночного тракту та закінчуються синапсами в ядрі одиночного тракту (Nucleus solitarius)(Рис. 5-12 А). У ряду тварин, у тому числі деяких видів гризунів, вторинні смакові нейрони ядра одиночного тракту проектуються рострально до іпсилатерального парабрахіальному ядру.

У свою чергу парабрахіальне ядро ​​посилає проекції до дрібноклітинної (правоцелюлярної) частини. вентрального задньомедіального (ВЗМ мк) ядра (МК - дрібноклітинна частина ВЗМ)таламуса (рис. 5-12). У мавп проекції ядра одиночного тракту до ВЗМ мк-ядра є прямими. ВЗМ мк-ядро пов'язане з двома різними смаковими областями кори мозку. Одна з них - частина лицьового представництва (SI), інша знаходиться в острівцевій частині (insula- Острівець) (рис. 5-12 Г). Центральний смаковий шлях незвичайний у тому відношенні, що його волокна не переходять на інший бік мозку (на відміну від соматосенсорних, зорових та слухових шляхів).

Рис. 5-12. Шляхи, що проводять смакову чутливість.

А - закінчення смакових аферентних волокон в ядрі одиночного тракту і висхідні шляхи до парабрахіального ядра, вентробазального таламусу та кори великого мозку. Б – периферичний розподіл смакових аферентних волокон. В і Г - смакові області таламуса та кори великого мозку мавп

Нюхання

У приматів та людини (мікроматів) нюхова чутливістьрозвинена набагато гірше, ніж у більшості тварин (макроматів). Воістину легендарна здатність собак знаходити слід по запаху, також як залучення комахами особин іншої статі за допомогою феромонів.Що стосується людини, то у неї нюх грає роль в емоційній сфері; запахи ефективно сприяють вилученню інформації з пам'яті.

Нюхові рецептори

Нюховий хеморецептор (сенсорна клітина) - це біполярний нейрон (рис. 5-13 В). Його апікальна поверхня несе нерухомі вії, що реагують на пахучі речовини, розчинені в шарі слизу, що покриває їх. Від глибше розташованого краю клітини відходить немієлінізований аксон. Аксони поєднуються в нюхові пучки (fila olfactoria),проникають у череп через отвори в гратчастій платівці (lamina cribrosa)гратчастої кістки (os ethmoidale).Волокна нюхового нерва закінчуються синапсами в нюхової цибулини, а центральні нюхові структури знаходяться на підставі черепа відразу під лобовою часткою. Нюхові рецепторні клітини входять до складу слизової оболонки спеціалізованої нюхової зони носоглотки, загальна поверхня якої з двох сторін становить приблизно 10 см 2 (рис. 5-13 А). У людини близько 107 нюхових рецепторів. Так само як смакові рецептори, нюхові рецептори мають коротку тривалість життя (близько 60 днів) і постійно заміщаються.

Молекули пахучих речовин потрапляють до нюхової зони через ніздрі при вдиху або з порожнини рота під час їжі. Нюхальні рухи посилюють надходження цих речовин, що тимчасово з'єднуються з нюховим зв'язуючим білком слизу, що секретується залозами слизової оболонки носової порожнини.

Первинних нюхових відчуттів більше ніж смакових. Нараховуються запахи принаймні шести класів: квітковий, ефірний(фруктовий), мускусний, камфорний, гнильнийі їдкий.Прикладами їх природних джерел можуть бути відповідно троянда, груша, мускус, евкаліпт, тухлі яйця та оцет. У нюхової слизової оболонки ще знаходяться рецептори трійчастого нерва. При клінічному тестуванні нюху слід уникати больових чи температурних подразнень цих соматосенсорних рецепторів.

Декілька молекул пахучої речовини викликають в сенсорній клітині рецепторний потенціал, що деполяризує, що запускає розряд імпульсів в аферентному нервовому волокні. Однак для поведінкової реакції необхідна активація певної кількості нюхових рецепторів. Рецепторний потенціал, мабуть, виникає внаслідок підвищення провідності для Na + . Натомість активується G-білок. Отже, в нюховому перетворенні (трансдукції) бере участь каскад вторинних посередників.

Нюхальне кодування має багато спільного зі смаковим. Кожен нюховий хеморецептор відповідає на запахи більш ніж одного класу. Кодування конкретної якості запаху забезпечується відповідями багатьох нюхових рецепторів, а інтенсивність відчуття визначається кількісними характеристиками імпульсної активності.

Рис. 5-13. Хімічна чутливість - нюх та його основи.

АіБ – схема розташування нюхової зони слизової оболонки в носоглотці. Вгорі знаходиться гратчаста платівка, а над нею - нюхова цибулина. Нюхальна слизова оболонка поширюється і на бічні сторони носоглотки. В і Г - нюхові хеморецептори та підтримують клітини. Г – нюховий епітелій. Д - схема процесів в нюхових рецепторах

Центральні нюхові шляхи

Нюховий шлях вперше перемикається в нюхової цибулини, що відноситься до кори мозку. Ця структура містить клітини трьох типів: мітральні клітини, пучкуваті клітиниі інтернейрони (клітини-зерна, перигломерулярні клітини)(Рис. 5-14). Довгі розгалужуються дендрити мітральних і пучкуватих клітин утворюють постсинаптичні компоненти нюхових гломерул (клубочків). Нюхові аферентні волокна (що йдуть від нюхової слизової оболонки до нюхової цибулини) розгалужуються біля нюхових клубочків і закінчуються синапсами на дендритах мітральних і пучкуватих клітин. При цьому відбувається значна конвергенція нюхових аксонів на дендритах мітральних клітин: на дендриті кожної мітральної клітини знаходиться до 1000 синапсів аферентних волокон. Клітини-зерна (гранулярні клітини) та перигломерулярні клітини – це гальмівні інтернейрони. Вони утворюють реципрокні дендродендритні синапси з мітральними клітинами. При активації мітральних клітин відбувається деполяризація інтернейронів, що контактують з нею, внаслідок чого в їх синапсах на мітральних клітинах вивільняється гальмівний нейромедіатор. Нюхова цибулина отримує входи не тільки через іпсилатеральні нюхові нерви, а й через контралатеральний нюховий тракт, що йде в передній комісурі (спайку).

Аксони мітральних і пучкуватих клітин залишають нюхову цибулину і входять до складу нюхового тракту (рис. 5-14). Починаючи з цієї ділянки, нюхові зв'язки дуже ускладнюються. Нюховий тракт йде через переднє нюхове ядро.Нейрони цього ядра отримують синаптичні зв'язки від нейронів нюхової.

цибулини та проектуються через передню комісуру до контралатеральної нюхової цибулини. Підійшовши до передньої продірявленої речовини на підставі мозку, нюховий тракт поділяється на латеральну та медіальну нюхові смужки. Аксони латеральної нюхової смужки закінчуються синапсами в первинній нюхової ділянці, включаючи прегрушоподібну (препіриформну) область кори, а у тварин - грушоподібну (піриформну) частку. Медіальна нюхова смужка дає проекції до мигдалика та до кори базального переднього мозку.

Слід зазначити, що нюховий шлях - це єдина сенсорна система без обов'язкового синаптичного перемикання в таламусі. Ймовірно, відсутність такого перемикання відображає філогенетичну давнину та відносну примітивність нюхової системи. Однак нюхова інформація все ж таки надходить у задньомедіальне ядро ​​таламуса і звідти направляється в префронтальну та орбітофронтальну кору.

При стандартному неврологічне дослідження перевірку нюху зазвичай не проводять. Однак сприйняття запахів можна тестувати, запропонувавши випробуваному понюхати та ідентифікувати пахучу речовину. Одночасно досліджують одну ніздрю, іншу потрібно закрити. При цьому не можна застосовувати такі сильні стимули, як нашатир, оскільки вони активують і закінчення трійчастого нерва. Порушення нюху (аносмія)спостерігається, коли пошкоджено основу черепа або одна або обидві нюхові цибулини здавлені пухлиною (наприклад, при менінгіомі нюхової ямки).Аура неприємного запаху, часто запаху паленої гуми, виникає при епілептичних нападах, що генеруються в області ункусу.

Рис. 5-14. Схема сагіттального зрізу через нюхову цибулину, що показує закінчення нюхових хеморецепторних клітин на нюхових клубочках і нейронах нюхової цибулини.

Аксони мітральних і пучкуватих клітин виходять у складі нюхового тракту (направо)

Будова ока

Стінка ока складається із трьох концентричних шарів (оболонок) (рис. 5-15 А). Зовнішній опорний шар, або фіброзна оболонка, включає прозору рогівкуз її епітелієм, кон'юнктивута непрозору склеру.У середньому шарі, або судинній оболонці, знаходяться райдужна оболонка (райдужка) і власне судинна оболонка (choroidea).У райдужної оболонкиприсутні радіальні та кільцеві гладкі м'язові волокна, що утворюють дилататор та сфінктер зіниці (рис. 5-15 Б). Судинна оболонка(хороїд) багато забезпечена кровоносними судинами, що живлять зовнішні шари сітківки, а також містить пігмент. Внутрішній нервовий шар стінки ока, або сітківка, містить палички та колбочки та вистилає всю внутрішню поверхню ока, за винятком «сліпої плями» - диска зорового нерва(Рис. 5-15 А). До диску сходяться аксони гангліозних клітин сітківки, утворюючи зоровий нерв. Найбільш висока гострота зору в центральній частині сітківки, так званому жовтій плямі(Macula lutea).Середина жовтої плями втиснута у вигляді центральної ямки(fovea centralis)- Зони фокусування зорових зображень. Внутрішня частина сітківки живиться за рахунок гілок її центральних судин (артерій і вен), які входять разом із зоровим нервом, потім в ділянці диска розгалужуються і розходяться по внутрішній поверхні сітківки (рис. 5-15), не зачіпаючи жовту пляму.

Крім сітківки, в оці є й інші утворення: кришталик- лінза, що фокусує світло на сітківці; пігментний шар,що обмежує розсіювання світла; водяниста вологаі скловидне тіло.Водяниста волога - це рідина, що становить середовище передньої та задньої камер ока, а склоподібне тіло заповнює внутрішній простір ока за кришталиком. Обидві речовини сприяють підтримці форми ока. Водяниста волога секретується війним епітелієм задньої камери, потім циркулює через зіницю в передню камеру, а звідти

потрапляє через шоломів каналу венозний кровотік (рис. 5-15 Б). Від тиску водянистої вологи (у нормі воно нижче 22 мм рт.ст.) залежить внутрішньоочний тиск, який не повинен перевищувати 22 мм рт.ст. Склоподібне тіло - це гель, що складається з позаклітинної рідини з колагеном та гіалуроновою кислотою; на відміну водянистої вологи, воно замінюється дуже повільно.

Якщо поглинання водянистої вологи порушується, внутрішньоочний тиск зростає та розвивається глаукома. При підвищенні внутрішньоочного тиску важко кровопостачання сітківки і око може засліпнути.

Ряд функцій ока залежить від м'язів. Зовнішні м'язи очей, прикріплені поза очима, направляють руху очних яблук до зорової мішені. Ці м'язи інервуються окоруховим(nervus oculomotorius),блоковим(n. trochlearis)і відвідним(n. abducens)нервами.Є також внутрішні м'язи очей. Завдяки м'язі, що розширює зіницю (дилататор зіниці),і м'язі, що звужує зіницю (Сфінктер зіниці),райдужка діє як діафрагма і регулює діаметр зіниці аналогічно пристрою отвору фотокамери, що контролює кількість вхідного світла. Дилататор зіниці активується симпатичною нервовою системою, а сфінктер – парасимпатичною нервовою системою (через систему окорухового нерва).

Форма кришталика також визначається роботою м'язів. Кришталик підвішений і утримується на своєму місці за райдужкою за допомогою волокон циліарного(війкового, або циннова) пояска,прикріплених до капсули зіниці та до циліарного тіла. Кришталик оточений волокнами циліарного м'яза,що діє як сфінктер. Коли ці волокна розслаблені, натяг волокон пояска розтягує кришталик, ущільнюючи його. Скорочуючись, циліарний м'яз протидіє натягу волокон пояска, що дозволяє еластичному кришталику набути більш опуклої форми. Циліарний м'яз активується парасимпатичною нервовою системою (через систему окорухового нерва).

Рис. 5-15. Зір.

А – схема горизонтального перерізу правого ока. Б - будова передньої частини ока в ділянці лімба (з'єднання рогівки та склери), циліарного тіла та кришталика. В – задня поверхня (дно) ока людини; вид на офтальмоскоп. Гілки центральних артерії та вени виходять з області диска зорового нерва. Недалеко від диска зорового нерва з його скроневої сторони знаходиться центральна ямка (ЦЯ). Зверніть увагу на розподіл аксонів гангліозних клітин (тонкі лінії), що сходяться в диску зорового нерва.

На подальших рисунах дана деталізація будови ока та механізмів роботи його структур (пояснення на малюнках)

Рис. 5-15.2.

Рис. 5-15.3.

Рис. 5-15.4.

Рис. 5-15.5.

Оптична система ока

Світло входить в око через рогівку та проходить через послідовно розташовані прозорі рідини та структури: рогівку, водянисту вологу, кришталик та склоподібне тіло. Їхня сукупність називається діоптричним апаратом.У нормальних умовах відбувається рефракція(заломлення) променів світла від зорової мішені рогівкою та кришталиком, так що промені фокусуються на сітківці. Заломлююча сила рогівки (основного рефракційного елемента ока) дорівнює 43 діоптріям * [«Д», діоптрія - одиниця заломлюючої (оптичної) сили, що дорівнює зворотній величині фокусної відстані лінзи (кришталика), заданого в метрах]. Випуклість кришталика може змінюватися, і його заломлююча сила варіює між 13 і 26 Д. Завдяки цьому кришталик забезпечує акомодацію очного яблука до об'єктів, що знаходяться на близькій або далекій відстані. Коли, наприклад, промені світла від віддаленого об'єкта входять у нормальне око (з розслабленим циліарним м'язом), мета виявляється у фокусі на сітківці. Якщо ж око спрямоване на ближній об'єкт, промені світла спочатку фокусуються за сітківкою (тобто зображення на сітківці розпливається), поки не відбудеться акомодація. Циліарний м'яз скорочується, послаблюючи натяг волокон пояска, кривизна кришталика збільшується, і в результаті зображення фокусується на сітківці.

Рогівка та кришталик разом складають опуклу лінзу. Промені світла від об'єкта проходять через вузлову точку лінзи та утворюють на сітківці перевернуте зображення, як у фотоапараті. Сітківка обробляє безперервну послідовність зображень, а також посилає в мозок повідомлення про переміщення зорових об'єктів, загрозливі ознаки, періодичну зміну світла і темряви та інші зорові дані про зовнішнє середовище.

Хоча оптична вісь людського ока проходить через вузлову точку кришталика і через точку сітківки між центральною ямкою та диском зорового нерва, окорухова система орієнтує очне яблуко на ділянку об'єкта, яка називається точкою фіксації.Від цієї точки промінь світла йде через вузлову точку та фокусується у центральній ямці. Таким чином, промінь проходить вздовж зорової осі. Промені з інших ділянок об'єкта фокусуються у сфері сітківки навколо центральної ямки (рис. 5-16 А).

Фокусування променів на сітківці залежить не тільки від кришталика, а й від райдужної оболонки. Райдужка грає роль діафрагми фотоапарата і регулює не тільки кількість світла, що надходить в око, але, що ще важливіше, глибину зорового поля та сферичну аберацію кришталика. При зменшенні діаметра зіниці глибина зорового поля зростає, і промені світла прямують через центральну частину зіниці, де сферична аберація мінімальна. Зміни діаметра зіниці відбуваються автоматично, тобто. рефлекторно, при налаштуванні (акомодації) очі на розгляд близьких предметів. Отже, під час читання чи іншої діяльності очей, пов'язаної з розрізненням дрібних об'єктів, якість зображення покращується за допомогою оптичної системи ока. На якість зображення впливає ще один фактор – розсіювання світла. Воно мінімізується шляхом обмеження пучка світла, а також його поглинання пігментом судинної оболонки та пігментним шаром сітківки. Щодо цього око знову нагадує фотоапарат. Там розсіювання світла теж запобігає за допомогою обмеження пучка променів і його поглинання чорною фарбою, що покриває внутрішню поверхню камери.

Фокусування зображення порушується, якщо розмір ока не відповідає заломлюючій силі діоптричного апарату. При міопії(близорукості) зображення віддалених об'єктів фокусуються попереду сітківки, не доходячи до неї (рис. 5-16 Б). Дефект коригується за допомогою увігнутих лінз. І навпаки, при гіперметропії(далекозорості) зображення далеких предметів фокусуються позаду сітківки. Щоб вирішити проблему, потрібні опуклі лінзи (рис. 5-16 Б). Щоправда, зображення можна тимчасово сфокусувати за рахунок акомодації, але при цьому стомлюються циліарні м'язи та очі втомлюються. При астигматизмііснує асиметрія між радіусами кривизни поверхонь рогівки або кришталика (а іноді сітківки) у різних площинах. Для корекції застосовують лінзи із спеціально підібраними радіусами кривизни.

Пружність кришталика поступово знижується із віком. В результаті знижується ефективність його акомодації при розгляді близьких предметів. (Пресбіопія).У молодому віці заломлююча сила кришталика може змінюватись у широкому діапазоні, аж до 14 Д. До 40 років цей діапазон зменшується вдвічі, а після 50 років падає до 2 Д і нижче. Пресбіопія коригується опуклими лінзами.

Рис. 5-16. Оптична система ока.

А - подібність між оптичними системами ока та фотоапарата. Б - акомодація та її порушення: 1 - емметропія - нормальна акомодація ока. Промені світла від віддаленого об'єкта зорового фокусуються на сітківці (верхня схема), а фокусування променів від близького об'єкта відбувається в результаті акомодації (нижня схема); 2 – міопія; зображення віддаленого зорового об'єкта фокусується попереду сітківки, для корекції потрібні увігнуті лінзи; 3 – гіперметропія; зображення фокусується за сітківкою (верхня схема), для корекції потрібні опуклі лінзи (нижня схема)

Орган слуху

Периферичний слуховий апарат, вухо, поділяється на зовнішнє, середнє та внутрішнє вухо

(Рис. 5-17 А). Зовнішнє вухо

Зовнішнє вухо складається з вушної раковини, зовнішнього слухового проходу та слухового каналу. Церумінозні залози стінок слухового каналу секретують вушну сірку- воскоподібна захисна речовина. Вушна раковина (принаймні у тварин) спрямовує звук у слуховий канал. Слуховим каналом звук передається до барабанної перетинки. У людини слуховий канал має резонансну частоту приблизно 3500 Гц і обмежує частоту звуків, що досягають барабанної перетинки.

Середнє вухо

Зовнішнє вухо відокремлено від середнього барабанною перетинкою(Рис. 5-17 Б). Середнє вухо заповнене повітрям. Ланцюжок кісточок з'єднує барабанну перетинку з овальним вікном, що відкривається у внутрішнє вухо. Неподалік овального вікна розташоване кругле вікно, що теж з'єднує середнє вухо з внутрішнім (рис. 5-17 В). Обидва отвори затягнуті мембраною. Ланцюжок слухових кісточок включає молоточок(Malleus),ковадло(incus)і стрем'я(Stapes).Основа стремена як пластинки щільно входить у овальне вікно. За овальним вікном знаходиться заповнене рідиною напередодні(Vestibulum)- частина равлики(cochlea)внутрішнього вуха. Переддень становить єдине ціле з трубчастою структурою - сходами напередодні(Scala Vestibuli- вестибулярні сходи). Коливання барабанної перетинки, що викликаються хвилями звукового тиску, передаються по ланцюжку кісточок і штовхають платівку стремена у овальне вікно (рис. 5-17). Рухи платівки стремена супроводжуються коливаннями рідини у сходах передодня. Хвилі тиску поширюються по рідині і передаються через основну (базилярну) мембрануравлики до

барабанних сходах(scala timpani)(див. нижче), змушуючи перетинку круглого вікна вигинатися у бік середнього вуха.

Барабанна перетинка та ланцюжок слухових кісточок здійснюють узгодження імпедансу. Справа в тому, що вухо має розрізняти звукові хвилі, що розповсюджуються в повітрі, тоді як механізм нервового перетворення звуку залежить від переміщень стовпа рідини в равлику. Отже, потрібен перехід від коливань повітря до коливань рідини. Акустичний імпеданс води набагато вищий, ніж такий повітря, тому без спеціального устрою для узгодження імпедансів відбувалося б відображення більшої частини звуку, що надходить у вухо. Узгодження імпедансів у вусі залежить від:

співвідношення площ поверхні барабанної перетинки та овального вікна;

механічної переваги важільного конструкції у вигляді ланцюжка рухомо зчленованих кісточок.

Ефективність механізму узгодження імпедансів відповідає покращенню чутності на 10-20 дБ.

Середнє вухо виконує та інші функції. У ньому знаходяться два м'язи: м'яз, що напружує барабанну перетинку(m. tensor timpani- інервується трійчастим нервом), і стрімовий м'яз

(m. stapedius- Іннервується лицьовим нервом). Перша прикріплена до молотка, друга - до стремена. Скорочуючись, вони зменшують переміщення слухових кісточок та знижують чутливість акустичного апарату. Це сприяє захисту слуху від ушкоджуючих звуків, але тільки якщо організм чекає на них. Раптовий вибух може пошкодити акустичний апарат, оскільки рефлекторне скорочення м'язів середнього вуха запізнюється. Порожнина середнього вуха з'єднана з ковткою за допомогою євстахієвої труби.Завдяки цьому проходу зрівнюється тиск у зовнішньому та середньому вусі. Якщо при запаленні в середньому вусі накопичується рідина, просвіт євстахієвої труби може закритися. Різниця тисків між зовнішнім і середнім вухом, що створюється при цьому, викликає біль через натяг барабанної перетинки, можливий навіть розрив останньої. Різниця тисків може виникати в літаку та під час пірнання.

Рис. 5-17. Слух.

А - загальна схема зовнішнього, середнього та внутрішнього вуха. Б - схема барабанної перетинки та ланцюжка слухових кісточок. В - схема пояснює, яким чином при зміщенні овальної пластинки стремена відбувається рух рідини в равлику та вигинається кругле вікно

Внутрішнє вухо

До складу внутрішнього вуха входять кістковий та перетинчастий лабіринти. Вони утворюють равлик і вестибулярний апарат.

Равлик - це трубка, закручена у вигляді спіралі. У людини спіраль має 2 1/2 обороту; трубка починається широкою основою і закінчується звуженою верхівкою. Равлик утворений ростральним кінцем кісткового та перетинчастого лабіринтів. У людини верхівка равлика розташована у латеральній площині (рис. 5-18 А).

Кістковий лабіринт (Labyrinthus osseus)равлики включає кілька камер. Простір біля овального вікна називається присінком (рис. 5-18 Б). Напередодні переходить у сходи напередодні - спіральну трубку, яка продовжується до верхівки равлика. Там сходи напередодні з'єднуються через отвір равлика (гелікотрему)з барабанними сходами; це ще одна спіральна трубка, яка спускається назад по равлику та закінчується біля круглого вікна (рис. 5-18 Б). Центральний кістковий стрижень, навколо якого закручені спіральні сходи, називається стрижнем равлика(Modiolus cochleae).

Рис. 5-18. Будова равлики.

А - відносне розташування равлика та вестибулярного апарату середнього та зовнішнього вуха людини. Б - співвідношення між просторами равлика

Кортієв орган

Перетинчастий лабіринт (Labyrinthus membranaceus)равлики інакше називають середніми сходами(scala media)або равликовою протокою(Ductus cochlearis).Це перетинчаста сплющена спіральна трубка довжиною 35 мм між сходами передодня та барабанними сходами. Одна стінка середніх сходів утворена базилярною мембраною, інша - рейснеровою мембраною,третя - судинної смужкою(stria vascularis)(Рис. 5-19 А).

Равлик заповнений рідиною. У сходах напередодні та барабанних сходах знаходиться перилимфа,близька за складом до ЦСР. Середні сходи містять ендолімфу,яка значно відрізняється від ЦСР. У цій рідині багато К+ (близько 145 мМ) і мало Na+ (близько 2 мМ), так що вона подібна до внутрішньоклітинного середовища. Оскільки ендолімфа має позитивний заряд (близько +80 мВ), волоскові клітини всередині равлика мають високий трансмембранний градієнт потенціалу (близько 140 мВ). Ендолімфу секретує судинна смужка, а дренування відбувається через ендолімфатичну протоку у венозні синуси твердої мозкової оболонки.

Нервовий апарат перетворення звуку зветься «кортієва органу»(Рис. 5-19 Б). Він лежить на дні равликового ходу на базилярній мембрані і складається з кількох компонентів: трьох рядів зовнішніх волоскових клітин, одного ряду внутрішніх волоскових клітин, желеподібної текторіальної (покривної) мембрани та підтримуючих (опорних) клітин кількох типів. У кортієвому органі людини 15 000 зовнішніх та 3500 внутрішніх волоскових клітин. Опорну структуру кортієва органу складають стовпчасті клітини та ретикулярна пластинка (сітчаста мембрана). З верхівок волоскових клітин виступають пучки стереоцилій - вій, занурених у текторіальну мембрану.

Кортієв орган іннервують нервові волокна равликової частини восьмого черепного нерва. Ці волокна (у людини 32 000 слухових аферентних аксонів) належать сенсорним клітинам спірального ганглія, що міститься у центральному кістковому стрижні. Аферентні волокна входять до кортієвого органу і закінчуються біля основ волоскових клітин (рис. 5-19 Б). Волокна, що забезпечують зовнішні волоскові клітини, входять через кортієвий тунель - отвір під стовпчастими клітинами.

Рис. 5-19. Равлик.

А - схема поперечного розрізу через равлик у ракурсі, показаному на врізанні рис. 5-20 Б. Б - будова кортієва органу

Перетворення (трансдукція) звуку

Кортієв орган перетворює звук у такий спосіб. Досягаючи барабанної перетинки, звукові хвилі викликають її коливання, які передаються рідини, що заповнює сходи передодня та барабанні сходи (рис. 5-20 А). Гідравлічна енергія призводить до усунення базилярної мембрани, а разом з нею і кортієвого органу (рис. 5-20 Б). Зсувне зусилля, що розвивається в результаті усунення базилярної мембрани щодо текторіальної мембрани, змушує згинатися стереоцилії волоскових клітин. Коли стереоцилії згинаються у бік найдовшою з них, волоскова клітина деполяризується, коли вони згинаються у протилежний бік – гіперполяризується.

Такі зміни мембранного потенціалу волоскових клітин обумовлені зсувами катіонної провідності мембрани їхньої верхівки. Градієнт потенціалу, що визначає вхід іонів у волоскову клітину, складається з потенціалу спокою клітини та позитивного заряду ендолімфи. Як зазначалося вище, сумарна трансмембранна різниця потенціалів становить приблизно 140 mV. Зсув провідності мембрани верхньої частини волоскової клітини супроводжується значним іонним струмом, що створює рецепторний потенціал цих клітин. Показником іонного струму є позаклітинно реєстрований мікрофонний потенціал равлика- коливальний процес, частота якого відповідає характеристикам акустичного стимулу. Цей потенціал є сумою рецепторних потенціалів деякого числа волоскових клітин.

Так само як фоторецептори сітківки, волоскові клітини вивільняють при деполяризації збуджуючий нейромедіатор (глутамат або аспартат). Під дією нейромедіатора виникає генераторний потенціал у закінченнях равликових аферентних волокон, на яких волоскові клітини утворюють синапси. Отже, перетворення звуку завершується тим, що базилярні коливання

мембрани призводять до періодичних розрядів імпульсів аферентних волокнах слухового нерва. Електричну активність багатьох аферентних волокон можна зареєструвати позаклітинно як складового потенціалу дії.

Виявилося, що на звук певної частоти відповідає лише невелика кількість равликових аферентів. Виникнення відповіді залежить від розташування аферентних нервових закінчень уздовж кортієва органу, оскільки за однієї й тієї частоті звуку амплітуда зміщень базилярної мембрани однакова у різних її ділянках. Це частково зумовлено відмінностями ширини мембрани та її напруги вздовж кортієвого органу. Раніше вважалося, що різниця резонансної частоти у різних ділянках базилярної мембрани пояснюється відмінностями ширини та напруги цих ділянок. Наприклад, у основи равлика ширина базилярної мембрани 100 μm, а у верхівки - 500 μm. Крім того, у основи равлика напруга мембрани більша, ніж у верхівки. Отже, ділянка мембрани біля основи повинна вібрувати з більш високою частотою, ніж ділянка у верхівки, подібно до коротких струн музичних інструментів. Однак експерименти показали, що базилярна мембрана коливається як єдине ціле, по ній слідують хвилі, що біжать. При високочастотних тонах амплітуда хвилеподібних коливань базилярної мембрани максимальна ближче до основи равлика, а при низькочастотних - у верхівки. Насправді, базилярна мембрана діє як частотний аналізатор; Стимул розподіляється по ній вздовж кортієва органу таким чином, що волоскові клітини різної локалізації відповідають на звуки різної частоти. Цей висновок становить основу теорії місця.Крім того, розташовані вздовж кортієвого органу волоскові клітини, налаштовані на різну частоту звуку внаслідок їх біофізичних властивостей та особливостей стереоцилій. Завдяки цим факторам виходить так звана тонотопічна карта базилярної мембрани та кортієва органу.

Рис. 5-20. Кортієв орган

Периферичний відділ вестибулярної системи

Вестибулярна система сприймає кутове та лінійне прискорення голови. Сигнали цієї системи запускають рух голови і очей, що забезпечують стабільне зорове зображення на сітківці, а також корекцію пози тіла для підтримки рівноваги.

Будова вестибулярного лабіринту

Так само як равлик, вестибулярний апарат є перетинчастим лабіринтом, що знаходиться в кістковому лабіринті (рис. 5-21 А). На кожній стороні голови вестибулярний апарат утворений трьома. напівкружними каналами [горизонтальним, вертикальним переднім (верхнім)і вертикальним заднім]та двома отолітовими органами.Всі ці структури занурені в перилимфу та заповнені ендолімфою. До складу отолітового органу входять утрікулус(utriculus- еліптичний мішечок, маточка) та саккулус(Sacculus- сферичний мішечок). Один кінець кожного півкружного каналу розширено у вигляді ампули.Усі півкружні канали входять у утрікулус. Утрикулус і саккулус повідомляються між собою через сполучна протока(ductus reuniens).Від нього бере початок ендолімфатична протока(ductus endolymphaticus),закінчується ендолімфатичним мішком, що утворює з'єднання з равликом. Через це з'єднання у вестибулярний апарат надходить ендолімфа, секретируемая судинної смужкою равлики.

Кожен із півкружних каналів однієї сторони голови розташований у тій же площині, що й відповідний канал іншого боку. Завдяки цьому кореспондуючі ділянки сенсорного епітелію двох парних каналів сприймають рух голови в будь-якій площині. На малюнку 5-21 Б показано орієнтацію півкружних каналів по обидва боки голови; Зверніть увагу, що равлик знаходиться рострально від вестибулярного апарату і що верхівка равлика лежить латерально. Два горизонтальні канали по обидва боки голови утворюють пару, так само як два вертикальних передніх і два вертикальних задніх канали. У горизонтальних каналів є цікава особливість: вони

знаходяться у площині горизонту при нахилі голови на 30 °. Утрикулус орієнтований майже горизонтально, а саккулус – вертикально.

Ампула кожного напівкружного каналу містить сенсорний епітелій у вигляді так званого ампулярного гребінця(crista ampullaris)з вестибулярними волосковими клітинами (схема розрізу через ампулярний гребінець представлена ​​на рис. 5-21). Вони іннервуються первинними аферентними волокнами вестибулярного нерва, що становить частину VIII черепного нерва. Кожна волоскова клітина вестибулярного апарату, подібно до аналогічних клітин равлика, несе на своїй верхівці пучок стереоцилій (війок). Однак, на відміну від клітин равлика, вестибулярні волоскові клітини ще мають одиночну. кіноцилію.Усі вії ампулярних клітин занурені в желеподібну структуру. купулу,яка розташовується поперек ампули, повністю перекриваючи її просвіт. При кутовому (обертовому) прискоренні голови купула відхиляється; відповідно згинаються вії волоскових клітин. У купули така ж питома вага (щільність), як у ендолімфи, тому на неї не впливає лінійне прискорення, що створюється силою тяжкості (гравітаційне прискорення). На малюнку 5-21 Г, Д представлено положення купули до повороту голови (Г) та під час повороту (Д).

Сенсорний епітелій отолітових органів пляма еліптичного мішечка(macula utriculi)і пляма сферичного мішечка(macula sacculi)(Рис. 5-21 Е). Кожна макула (пляма) вистелена вестибулярними волосковими клітинами. Їхні стереоцилії та кіноцилія, так само як вії волоскових клітин ампули, занурені в желеподібну масу. Відмінність желеподібної маси отолітових органів у тому, що вона містить численні отоліти (найдрібніші «кам'янисті» включення) – кристали карбонату кальцію (кальциту). Залізоподібна маса разом із її отолітами називається отолітової мембраною.За рахунок присутності кристалів кальциту питома вага (щільність) отолітової мембрани приблизно вдвічі вища, ніж у ендолімфи, тому отолітова мембрана легко зсувається під дією лінійного прискорення, створюваного силою тяжкості. Кутове прискорення голови до такого ефекту не призводить, оскільки отолітова мембрана майже не виступає у просвіт лабіринту.

Рис. 5-21. Вестибулярна система.

А – будова вестибулярного апарату. Б - вид зверху на основу черепа. Помітна орієнтація структур внутрішнього вуха. Зверніть увагу на пари контралатеральних напівкружних каналів, що знаходяться в одній площині (по два горизонтальні, верхні - передні та нижні - задні канали). В - схема розрізу через ампулярний гребінець. Стереоцилії та кіноцилія кожної волоскової клітини занурені в купулу. Положення купули до повороту голови (Г) та під час повороту (Д). Е - будова отолітових органів

Іннервація сенсорного епітелію вестибулярного апарату

Тіла клітин первинних аферентних волокон вестибулярного нерва розташовуються в ганглії Scarpaе.Як нейрони спірального ганглія, це біполярні клітини; їх тіла та аксони мієлінізовані. Вестибулярний нерв посилає окрему гілку до кожної макули сенсорного епітелію (рис. 5-22 А). Вестибулярний нерв йде разом із равликовим та лицьовим нервами у внутрішньому слуховому проході (meatus acusticus internus)черепа.

Вестибулярні волоскові клітиниділять на два типи (рис. 5-22 Б). Клітини I типу мають форму колби і утворюють синаптичні сполуки з келихоподібними закінченнями первинних аффе-

рентів вестибулярного нерва. Клітини II типу циліндричні, їх синаптичні контакти перебувають у тих первинних аферентах. Синапси вестибулярних еферентних волокон розташовані на закінчення первинних аферентів клітин I типу. З клітинами ІІ типу вестибулярні еферентні волокна утворюють прямі синаптичні контакти. Така організація аналогічна розглянутій вище при описі контактів аферентних та еферентних волокон равликового нерва з внутрішніми та зовнішніми волосковими клітинами кортієва органу. Присутністю еферентних нервових закінчень на клітинах II типу можна пояснити нерегулярність розрядів в аферентах цих клітин.

Рис. 5-22.

А – іннервація перетинчастого лабіринту. Б - вестибулярні волоскові клітини І та ІІ типів. На врізанні праворуч: вид зверху на стереоцилії та кіноцилії. Зверніть увагу, де знаходяться контакти аферентних та еферентних волокон

Перетворення (трансдукція) вестибулярних сигналів

Так само як у волоскових клітин равлика, мембрана вестибулярних волоскових клітин функціонально поляризована. Коли стереоцилії згинаються у бік найдовшої вії (кіноцилії), зростає катіонна провідність мембрани верхівки клітини, і вестибулярна волоскова клітина деполяризується (рис. 5-23). І навпаки, при нахилі стереоцилій у протилежний бік відбувається гіперполяризація клітини. З волоскової клітини тонічно (постійно) вивільняється збуджуючий нейромедіатор (глутамат чи аспартат), отже аферентне волокно, у якому ця клітина утворює синапс, генерує імпульсну активність спонтанно, за відсутності сигналів. При деполяризації клітини збільшується вивільнення нейромедіатора, і частота розряду в аферентному волокні зростає. У разі гіперполяризації, навпаки, вивільняється менше нейромедіатора, і частота розряду знижується аж до повного припинення імпульсації.

Полукружні канали

Як уже говорилося, при поворотах голови волоскові клітини ампули отримують сенсорну інформацію, яку вони направляють у

головний мозок. Механізм цього явища полягає в тому, що кутові прискорення (повороти голови) супроводжуються згинанням вій на волоскових клітинах ампулярного гребінця і як наслідок зрушенням мембранного потенціалу і зміною кількості нейромедіатора, що вивільняється. При кутових прискореннях ендолімфу через свою інерцію зміщується щодо стінки перетинчастого лабіринту і тисне на купулу. Зсувне зусилля змушує вії згинатися. Всі вії клітин кожного ампулярного гребінця орієнтовані однаково. У горизонтальному півкружному каналі вії звернені до утрикулусу, в ампулах двох інших напівкружних каналів - від утрикулуса.

Зміни розряду аферентів вестибулярного нерва під впливом кутового прискорення можна обговорити з прикладу горизонтального полукружного каналу. Кіноцилії всіх волоскових клітин зазвичай звернені до утрикулусу. Отже, при згинанні вій до утрикулуса частота аферентного розряду підвищується, а при їх згинанні від утрикулуса - знижується. При повороті голови ліворуч ендолімфа в горизонтальних півкружних каналах зміщується вправо. В результаті вії волоскових клітин лівого каналу згинаються у бік утрикулуса, а правому каналі - від утрикулуса. Відповідно частота розряду в аферентах лівого горизонтального каналу підвищується, а аферентах правого - зменшується.

Рис. 5-23. Механічні перетворення у волоскових клітинах.

А - Волоскова клітка;

Б - Позитивна механічна деформація; В - Негативна механічна деформація; Г – механічна чутливість волоскової клітини;

Д – функціональна поляризація вестибулярних волоскових клітин. При згинанні стереоцилій у напрямку кіноцилії волоскова клітина деполяризується і в аферентному волокні виникає збудження. При згинанні стереоцилій у бік кіноцилії волоскова клітина гіперполяризується і аферентний розряд слабшає або припиняється

Кілька важливих спинальних рефлексів активуються м'язовими рецепторами розтягування - м'язовими веретенами та сухожильним апаратом Гольджі. Це м'язовий рефлекс на розтяг (міотатичний рефлекс)і зворотний міотатичний рефлекс,необхідні підтримки пози.

Інший значний рефлекс - згинальний, викликається сигналами від різних сенсорних рецепторів шкіри, м'язів, суглобів та внутрішніх органів. Аферентні волокна, які викликають цей рефлекс, часто називають аферентами згинального рефлексу.

Будова та функції м'язового веретена

Структура та функції м'язових веретен дуже складні. Вони присутні у більшості скелетних м'язів, але їх особливо багато в м'язах, що вимагають тонкої регуляції рухів (наприклад, у дрібних м'язах кисті). Що ж до великих м'язів, то м'язових веретен найбільше у м'язах, містять багато повільних фазічних волокон (волокон I типу; slow twitch fibers).

Веретено складається з пучка модифікованих м'язових волокон, що іннервуються і сенсорними, і руховими аксонами (рис. 5-24 А). Діаметр м'язового веретена дорівнює приблизно 100 цм, довжина – до 10 мм. Іннервована частина м'язового веретена укладена в сполучнотканинну капсулу. Так званий лімфатичний простір капсули заповнений рідиною. М'язове веретено вільно розташовується між звичайними м'язовими волокнами. Дистальний його кінець прикріплений до ендомізію- сполучнотканинної мережі всередині м'яза. М'язові веретена лежать паралельно звичайним поперечним м'язовим волокнам.

М'язове веретено містить модифіковані м'язові волокна, які називаються інтрафузальними м'язовими волокнами,на відміну від звичайних - екстрафузальних м'язових волокон.Інтрафузальні волокна набагато тонші, ніж екстрафузальні, і надто слабкі, щоб брати участь у скороченні м'яза. Розрізняють два типи інтрафузальних м'язових волокон: з ядерною сумкою та з ядерним ланцюжком (рис. 5-24 Б). Їхні назви пов'язані з організацією клітинних ядер. Волокна з ядерною сумкоюбільше, ніж волокна з

ядерним ланцюжком, і їх ядра щільно упаковані в середній частині волокна на кшталт сумки з апельсинами. У волокон з ядерним ланцюжкомусі ядра розташовані в один ряд.

М'язові веретени отримують складну іннервацію. Сенсорна іннервація складається з одного аферентного аксона групи Iaта кількох аферентів групи II(Рис. 5-24 Б). Аференти групи Ia відносять до класу сенсорних аксонів найбільшого діаметра зі швидкістю від 72 до 120 м/с; аксони групи II мають проміжний діаметр та проводять імпульси зі швидкістю від 36 до 72 м/с. Аферентний аксон групи Ia утворює первинне закінчення,спірально обвиває кожне інтрафузальне волокно. Первинні закінчення є на інтрафузальних волокнах обох типів, що є важливим для діяльності цих рецепторів. Аференти групи ІІ утворюють вторинні закінченняна волокнах з ядерним ланцюжком.

Двигунну іннервацію м'язових веретен забезпечують два типи γ-еферентних аксонів (рис. 5-24 Б). Динамічніγ -еферентизакінчуються на кожному волокні з ядерною сумкою, статичніγ -еференти- На волокнах з ядерним ланцюжком. γ-еферентні аксони тонше, ніж α-еференти екстрафузальних м'язових волокон, тому вони проводять збудження з меншою швидкістю.

М'язове веретено реагує на розтяг м'язів. На малюнку 5-24 показано зміну активності аферентного аксона при переході м'язового веретена від укороченого стану під час скорочення екстрафузальних волокон до стану подовження при розтягуванні м'яза. Скорочення екстрафузальних м'язових волокон змушує м'язове веретено коротшати, оскільки воно лежить паралельно екстрафузальним волокнам (див. вище).

Активність аферентів м'язових веретен залежить від механічного розтягування аферентних закінчень на інтрафузальних волокнах. При скороченні екстрафузальних волокон м'язове волокно коротшає, відстань між витками аферентного нервового закінчення зменшується і частота розряду в аферентному аксоні падає. І навпаки, коли весь м'яз піддається розтягуванню, м'язове веретено теж подовжується (бо його кінці прикріплені до сполучнотканинної мережі всередині м'яза), і розтягування аферентного закінчення підвищує частоту його імпульсного розряду.

Рис. 5-24. Сенсорні рецептори, відповідальні викликання спинальних рефлексів.

А – схема м'язового веретена. Б - інтрафузальні волокна з ядерною сумкою та ядерним ланцюжком; їх сенсорна та рухова іннервація. В - зміни частоти імпульсного розряду аферентного аксона м'язового веретена під час укорочення м'яза (при його скороченні) (а) та під час подовження м'яза (при його розтягуванні) (б). В1 - під час скорочення м'яза навантаження на м'язове веретено зменшується, оскільки воно розташоване паралельно до звичайних м'язових волокон. В2 – при розтягуванні м'яза м'язове веретено подовжується. Р - реєструюча система

М'язові рецептори розтягування

Відомий спосіб впливу аферентів на рефлекторну активність через їх взаємодію з інтрафузальними волокнами з ядерною сумкою і волокнами з ядерним ланцюжком. Як згадано вище, є два типи γ-мотонейронів: динамічні та статичні. Динамічні рухові -аксони закінчуються на інтрафузальних волокнах з ядерною сумкою, а статичні - на волокнах з ядерним ланцюжком. При активації динамічного γ-мотонейрону посилюється динамічна відповідь аферентів групи Ia (рис. 5-25 А4), а при активації статичного γ-мотонейрону зростають статичні відповіді аферентів обох груп - Iа та II (рис. 5-25 А3), і одночасно може знижуватиметься динамічна відповідь. Різні низхідні шляхи впливають на динамічні або на статичні γ-мотонейрони, змінюючи таким чином характер рефлекторної активності спинного мозку.

Сухожильний апарат Гольджі

У скелетних м'язах є ще одинтипрецепторів розтягування - сухожильний апарат Гольджі(Рис. 5-25 Б). Рецептор діаметром близько 100 μм і довжиною приблизно 1 мм утворений закінченнями аферентів групи Ib - товстих аксонів з такою самою швидкістю проведення імпульсу, як і аферентів групи Ia. Ці закінчення обертаються навколо пучків колагенових ниток у сухожиллі м'язи (або сухожильних включеннях всередині м'язи). Чутливе закінчення сухожильного апарату організоване по відношенню до м'яза послідовно, на відміну м'язових веретен, що лежать паралельно екстрафузальним волокнам.

Завдяки своєму послідовному розташуванню сухожильний апарат Гольджі активується або при скороченні або при розтягуванні м'яза (рис. 5-25 В). Однак скорочення м'яза - ефективніший стимул, ніж розтягування, оскільки стимулом для сухожильного апарату служить сила, що розвивається сухожиллям, в якому знаходиться рецептор. Таким чином, сухожильний апарат Гольджі - датчик сили, на відміну від м'язового веретена, що подає сигнали про довжину м'яза та швидкість його зміни.

Рис. 5-25. М'язові рецептори розтягування.

А – вплив статичних та динамічних γ-мотонейронів на відповіді первинного закінчення при розтягуванні м'яза. А1 – тимчасовий перебіг розтягування м'яза. А2 - розряд аксона групи Ia за відсутності активності γ-мотонейрону. А3 – відповідь під час стимуляції статичного γ-еферентного аксону. А4 – відповідь під час стимуляції динамічного γ-еферентного аксона. Б – схема розташування сухожильного апарату Гольджі. В - активація сухожильного апарату Гольджі під час розтягування м'яза (ліворуч) або скорочення м'яза (праворуч)

Функціонування м'язових веретен

Частота розряду в аферентах групи Ia та групи II пропорційна довжині м'язового веретена; це помітно як під час лінійного розтягування (рис. 5-26 А, зліва), і при розслабленні м'язи після розтягування (рис. 5-26 А, праворуч). Таку реакцію називають статичною відповіддюаференти м'язового веретена. Однак первинні та вторинні аферентні закінчення відповідають на розтяг по-різному. Первинні закінчення чутливі і до ступеня розтягування, і його швидкості, тоді як вторинні закінчення реагують переважно на величину розтягування (рис. 5-26 А). Ці відмінності визначають характер активності закінчень двох типів. Частота розряду первинного закінчення досягає максимуму під час розтягування м'яза, а при розслабленні розтягнутого м'яза розряд припиняється. Реакцію такого типу називають динамічною відповіддюаферентних аксонів групи Ia. Відповіді у центрі малюнка (рис. 5-26 А) – це приклади динамічних відповідей первинного закінчення. Постукування по м'язі (або по її сухожилля) або синусоїдальне розтягування більш ефективно викликають розряд у первинному аферентному закінченні, ніж у вторинному.

Судячи з характеру відповідей, первинні аферентні закінчення сигналізують як про м'язову довжину, і швидкість її зміни, а вторинні закінчення передають інформацію лише про довжині м'яза. Ці відмінності у поведінці первинних та вторинних закінчень залежать в основному від різниці механічних властивостей інтрафузальних волокон з ядерною сумкою та з ядерним ланцюжком. Як зазначалося вище, первинні та вторинні закінчення є на волокнах обох типів, тоді як вторинні закінчення розташовані переважно на волокнах з ядерним ланцюжком. Середня (екваторіальна) частина волокна з ядерною сумкою позбавлена ​​скорочувальних білків через накопичення клітинних ядер, тому ця частина волокна легко розтягується. Однак відразу після розтягування середня частина волокна з ядерною сумкою прагне повернутися до своєї вихідної довжини, хоча кінцеві частини волокна подовжуються. Феномен, який

називається «повзання»,обумовлений в'язкопружними властивостями цього інтрафузального волокна. В результаті спостерігається спалах активності первинного закінчення з подальшим ослабленням активності до нового статичного рівня частоти імпульсів.

На відміну від волокон з ядерною сумкою, у волокон з ядерним ланцюжком довжина змінюється у ближчій відповідності до змін довжини екстрафузальних м'язових волокон, тому що середня частина волокон з ядерним ланцюжком містить скорочувальні білки. Отже, в'язкопружні характеристики волокна з ядерним ланцюжком більш однорідні, воно не схильна до зсуву, і його вторинні аферентні закінчення генерують тільки статичні відповіді.

Досі ми розглядали поведінку м'язових веретен лише за відсутності активності γ-мотонейронів. Разом з тим, еферентна іннервація м'язових веретен надзвичайно значуща, оскільки вона визначає чутливість м'язових веретен до розтягування. Наприклад, на рис. 5-26 Б1 представлена ​​активність аферента м'язового веретена під час постійного розтягування. Як мовилося раніше, при скороченні екстрафузальних волокон (рис. 5-26 Б2) м'язові веретена перестають відчувати навантаження, і їх аферентів припиняється. Проте впливу розвантаження м'язового веретена протидіє ефект стимуляції γ-мотонейронів. Така стимуляція змушує м'язове веретено коротшати разом із екстрафузальними волокнами (рис. 5-26 Б3). Точніше, коротшають лише два кінці м'язового веретена; серединна (екваторіальна) його частина, де знаходяться клітинні ядра, не скорочується через відсутність скорочувальних білків. В результаті серединна частина веретена подовжується, тому аферентні закінчення розтягуються і збуджуються. Цей механізм дуже важливий для нормальної діяльності м'язових веретен, оскільки в результаті низхідних рухових команд від головного мозку відбувається, як правило, одночасна активація α- та γ-мотонейронів і, отже, пов'язане скорочення екстрафузальних та інтрафузальних м'язових волокон.

Рис. 5-26. М'язові веретени та їх робота.

А - відповіді первинного та вторинного закінчення на різноманітні види змін довжини м'яза; продемонстровано відмінності динамічних та статичних відповідей. Верхні криві показують характер змін м'язової довжини. Середній та нижній ряд записів – імпульсні розряди первинних та вторинних нервових закінчень. Б – активація γ-еферентного аксону протидіє ефекту розвантаження м'язового веретена. Б1 – імпульсний розряд аферента м'язового веретена при постійному розтягуванні веретена. Б2 - аферентний розряд припинився під час скорочення екстрафузальних м'язових волокон, оскільки з веретена знято навантаження. Б3 - активація γ-мотонейрону викликає вкорочення м'язового веретена, що протидіє ефекту розвантаження

Міотатичний рефлекс, або рефлекс на розтягування

Рефлексу на розтягнення належить ключова роль підтримці пози. Крім того, його зміни беруть участь у реалізації рухових команд від головного мозку. Патологічні порушення цього рефлексу є ознаками неврологічних захворювань. Рефлекс проявляється у двох формах: фазичний рефлекс на розтяг,запускається первинними закінченнями м'язових веретен, а тонічний рефлекс на розтягуваннязалежить як від первинних, і від вторинних закінчень.

Фазичний рефлекс на розтягування

Відповідну рефлекторну дугу показано на рис. 5-27. Аферентний аксон групи Ia від м'язового веретена прямого м'яза стегна входить у спинний мозок і розгалужується. Його гілки надходять у сіру речовину спинного мозку. Деякі з них закінчуються безпосередньо (моносинаптично) на α-мотонейронах, що посилають рухові аксони до прямого м'яза стегна (і до її синергістів, таким, як проміжний широкий м'яз стегна), що розгинає ногу в коліні. Аксони групи Ia забезпечують моносинаптичне збудження α-мотонейрону. При достатньому рівні збудження мотонейрон генерує розряд, що викликає скорочення м'язів.

Інші гілки аксона групи Ia утворюють закінчення на гальмівних інтернейронах групи Ia (такий інтернейрон показаний чорним на рис. 5-27). Ці гальмівні інтернейрони закінчуються на α-мотонейронах, що іннервують м'язи, які з'єднані з підколінним сухожиллям (у тому числі напівсухожильним м'язом), - антагоністичні м'язи-згиначі коліна. При збудженні гальмівних інтернейронів Іа пригнічується активність мотонейронів м'язів-антагоністів. Таким чином, розряд (стимулююча активність) аферентів групи Ia від м'язових веретен прямого м'яза стегна викликає швидке скорочення цього ж м'яза і

пов'язане розслаблення м'язів, з'єднаних з підколінним сухожиллям.

Рефлекторна дуга організована так, що забезпечується активація певної групи α-мотонейронів та одночасне гальмування антагоністичної групи нейронів. Це називається реципрокною іннервацією.Вона властива багатьом рефлексам, але з єдино можлива у системах регуляції рухів. У деяких випадках рухові команди викликають пов'язане скорочення синергістів та антагоністів. Наприклад, при стисканні пензля в кулак м'язи розгиначів і м'язів-згиначів кисті скорочуються, фіксуючи положення кисті.

Імпульсний розряд аферентів групи Ia спостерігається, коли лікар завдає неврологічним молоточком легкого удару по сухожиллю м'яза, зазвичай чотириголового м'яза стегна. Нормальна реакція – короткочасне м'язове скорочення.

Тонічний рефлекс на розтягування

Цей вид рефлексу активується пасивним згинанням суглоба. Рефлекторна дуга така сама, як у фазічного рефлексу на розтягування (рис. 5-27), з тією різницею, що беруть участь аференти обох груп - Ia та II. Багато аксонів групи II утворюють моносинаптичні збудливі зв'язки з α-мотонейронами. Отже, тонічні рефлекси на розтяг - переважно моносинаптичні, як і фазічні рефлекси на розтяг. Тонічні рефлекси на розтягнення роблять внесок у м'язовий тонус.

γ -Мотонейрони та рефлекси на розтягування

γ-Мотонейрони регулюють чутливість рефлексів на розтяг. Аференти м'язових веретен не мають прямого впливу на γ-мотонейрони, які активуються полісинаптично лише аферентами згинального рефлексу на спинальному рівні, а також низхідними командами з головного мозку.

Рис. 5-27. Міотатичний рефлекс.

Дуга рефлексу на розтяг. Інтернейрон (показаний чорним) відноситься до гальмівних інтернейронів групи Ia

Зворотний міотатичний рефлекс

Активація сухожильного апарату Гольджі супроводжується рефлекторною реакцією, яка протилежна рефлексу на розтягування (насправді ця реакція доповнює рефлекс на розтягування). Реакцію називають зворотним міотатичним рефлексом;відповідна рефлекторна дуга представлена ​​на рис. 5-28. Сенсорні рецептори цього рефлексу - сухожильний апарат Гольджі у прямому м'язі стегна. Аферентні аксони входять у спинний мозок, розгалужуються та утворюють синаптичні закінчення на інтернейронах. Шлях від сухожильного апарату Гольджі не має моносинаптичного зв'язку з α-мотонейронами, а включає гальмові інтернейрони, що пригнічують активність α-мотонейронів прямого м'яза стегна, і збуджуючі інтернейрони, які викликають активність α-мотонейронів м'язів-антагонів. Таким чином, по своїй організації зворотний міотатичний рефлекс протилежний рефлексу на розтяг, звідки і походить назва. Проте насправді зворотний міотатичний рефлекс доповнює функціонально рефлекс на розтяг. Сухожильний апарат Гольджі служить датчиком сили, що розвивається сухожилля, з яким він з'єднаний. Коли за підтримки стабільної

пози (наприклад, людина стоїть у положенні «смирно») прямий м'яз стегна починає втомлюватися, сила, що додається до колінного сухожилля, зменшується і, отже, знижується активність відповідних сухожильних рецепторів Гольджі. Оскільки зазвичай ці рецептори пригнічують активність α-мотонейронів прямого м'яза стегна, послаблення імпульсних розрядів від них призводить до підвищення збудливості α-мотонейронів, і сила, що розвивається м'язом, зростає. В результаті відбувається координована зміна рефлекторних реакцій за участю як м'язових веретен, так і аферентних аксонів сухожильного апарату Гольджі, скорочення прямого м'яза посилюється і поза зберігається.

За надмірної активації рефлексів можна спостерігати рефлекс «складного ножа». Коли суглоб пасивно згинається, опір такому згинання спочатку збільшується. Однак у міру подальшого згинання опір раптово падає, і суглоб різко перетворюється на своє кінцеве становище. Причина цього – рефлекторне гальмування. Раніше рефлекс складаного ножа пояснювали активацією сухожильних рецепторів Гольджі, оскільки вважалося, що вони мають високий поріг реакції на м'язове розтягнення. Однак тепер рефлекс пов'язують з активацією інших високопорогових рецепторів м'язів, що знаходяться в м'язовій фасції.

Рис. 5-28. Зворотний міотатичний рефлекс.

Дуга зворотного міотатичного рефлексу. Беруть участь як збуджуючі інтернейрони, так і гальмівні.

Згинальні рефлекси

Аферентна ланка згинальних рефлексів починається від кількох типів рецепторів. При згинальних рефлексах аферентні розряди призводять до того, що, по-перше, збуджуючі інтернейрони викликають активацію α-мотонейронів, що забезпечують м'язи-згиначі іпсилатеральної кінцівки, і, по-друге, гальмівні нейрони не дозволяють активуватися α-мотонейронам. 5-29). Внаслідок цього один або кілька суглобів згинаються. Крім того, комісуральні інтернейрони викликають функціонально протилежну активність мотонейронів на контралатеральному боці спинного мозку, так що здійснюється розгинання м'яза – перехресний розгинальний рефлекс. Такий контралатеральний ефект допомагає підтримувати рівновагу тіла.

Є кілька типів згинальних рефлексів, хоча характер відповідних їм м'язових скорочень близький. Важливий етап локомоції – фаза згинання, яку можна розглядати як згинальний рефлекс. Він забезпечується головним чином нейронною мережею спинного.

мозку, званої генератором локомоторного

циклу.Однак під впливом аферентного входу локомоторний цикл може адаптуватися до тимчасових змін опори кінцівок.

Найпотужніший згинальний рефлекс - це згинальний рефлекс відсмикування.Він переважає над іншими рефлексами, у тому числі локомоторними, мабуть, через те, що попереджає подальше пошкодження кінцівки. Цей рефлекс можна спостерігати, коли собака, що йде, підтискає поранену лапу. Аферентна ланка рефлексу утворена ноцицепторами.

При цьому рефлекс сильний больовий стимул змушує кінцівку віддертися. На малюнку 5-29 представлена ​​нейронна мережа конкретного згинального рефлексу колінного суглоба. Однак насправді при згинальному рефлексі відбувається значна дивергенція сигналів первинних аферентів та інтернейронних шляхів, завдяки якій в рефлекс відсмикування можуть залучатися всі основні суглоби кінцівки (стегновий, колінний, гомілковостопний). Особливості згинального рефлексу відсмикування в кожному конкретному випадку залежать від природи та локалізації стимулу.

Рис. 5-29. Згинальний рефлекс

Симпатичний відділ вегетативної нервової системи

Тіла прегангліонарних симпатичних нейронів зосереджені в проміжній і бічній сірій речовині (інтермедіолатеральному стовпі)грудних та поперекових сегментів спинного мозку (рис. 5-30). Деякі нейрони виявлені у сегментах С8. Поряд з локалізацією в інтермедіолатеральному стовпі виявлена ​​локалізація прегангліонарних симпатичних нейронів також у бічному канатиці, проміжній ділянці та пластині Х (дорсальніше центрального каналу).

У більшості прегангліонарних симпатичних нейронів тонкі мієлінізовані аксони. B-волокна. Однак деякі аксони відносяться до немієлінізованих С-волокон. Прегангліонарні аксони залишають спинний мозок у складі переднього корінця і через білі сполучні гілки входять до паравертебрального ганглія на рівні того ж сегмента. Білі сполучні гілки є лише на рівнях T1-L2. Прегангліонарні аксони закінчуються синапсами в цьому ганглії або, пройшовши через нього, входять до симпатичного стовбура (симпатичного ланцюжка) паравертебральних гангліїв або у нутрощовий нерв.

У складі симпатичного ланцюжка преганглионарные аксони направляються рострально чи каудально до найближчого чи віддаленого превертебрального ганглію там утворюють синапси. Вийшовши з ганглія, постгангліонарні аксони йдуть до спинального нерва зазвичай через сіру сполучну гілку, яка має кожен з 31 пари спинальних нервів. У складі периферичних нервів постгангліонарні аксони надходять до ефекторів шкіри (пилоеректорних м'язів, кровоносних судин, потових залоз), м'язів, суглобів. Як правило, постгангліонарні аксони німієлінізовані (З-волокна), хоча є винятки. Відмінності між білими та сірими сполучними гілками залежать від відносного змісту

у них мієлінізованих та немієлінізованих аксонів.

У складі нутрощового нерва преганглионарные аксони часто йдуть до превертебрального ганглію, де утворюють синапси, або можуть проходити через ганглій, закінчуючись у віддаленому ганглії. Деякі прегангліонарні аксони, що йдуть у складі нутрішнього нерва, закінчуються безпосередньо на клітинах мозкової речовини надниркових залоз.

Симпатичний ланцюжок тягнеться від шийного до копчикового рівня спинного мозку. Вона виконує функцію розподільчої системи, дозволяючи прегангліонарним нейронам, розташованим тільки в грудних і верхніх поперекових сегментах, активувати постгангліонарні нейрони, що забезпечують всі сегменти тіла. Однак паравертебральних гангліїв менше, ніж спінальних сегментів, оскільки деякі ганглії зливаються в процесі онтогенезу. Наприклад, верхній шийний симпатичний ганглій складається з гангліїв С1-С4, що злилися, середній шийний симпатичний ганглій - з гангліїв С5-С6, а нижній шийний симпатичний ганглій - з гангліїв С7-С8. Зірчастий ганглій утворений злиттям нижнього шийного симпатичного ганглія з ганглієм Т1. Верхній шийний ганглій забезпечує постгангліонарну іннервацію голови та шиї, а середній шийний та зірчастий ганглії – серця, легень та бронхів.

Зазвичай аксони прегангліонарних симпатичних нейронів розподіляються до іпсилатеральних ганглій і, отже, регулюють вегетативні функції на тій стороні тіла. Важливий виняток – двостороння симпатична іннервація кишечника та органів тазу. Як рухові нерви скелетних м'язів, аксони преганглионарных симпатичних нейронів, які стосуються певним органам, іннервують кілька сегментів. Так, прегангліонарні симпатичні нейрони, що забезпечують симпатичні функції областей голови та шиї, знаходяться в сегментах С8-Т5, а які стосуються надниркових залоз - в Т4-Т12.

Рис. 5-30. Вегетативна симпатична нервова система.

А – основні принципи. Рефлекторну дугу див. на рис. 5-9 Б

Парасимпатичний відділ вегетативної нервової системи

Прегангліонарні парасимпатичні нейрони лежать у стовбурі мозку в кількох ядрах черепних нервів – у окоруховому ядрі Вестфаля-Едінгера(III черепний нерв), верхньому(VII черепний нерв) та нижньому(IX черепний нерв) слиновидільних ядрах,а також дорсальному ядрі блукаючого нерва(Nucleus dorsalis nervi vagi)і подвійному ядрі(Nucleus ambiguus)Х черепного нерва. Крім того, такі нейрони є в проміжній ділянці крижових сегментів S3-S4 спинного мозку. Постгангліонарні парасимпатичні нейрони перебувають у гангліях черепних нервів: у війному вузлі (ganglion ciliare),одержує прегангліонарний вхід від ядра Вестфаля-Едінгера; у крилопіднебінному вузлі (Ganglion pterygopalatinum)та піднижньощелепному вузлі (ganglion submandibulare)з входами від верхнього слиновидільного ядра (Nucleus salivatorius superior);у вушному вузлі (Ganglion oticum)з входом від нижнього слиновидільного ядра (Nucleus salivatorius inferior).Циліарний ганглій іннервує м'яз-сфінктер зіниці та циліарні м'язи ока. Від крилопіднебінного ганглія йдуть аксони до слізних залоз, а також до залоз носової та ротової частини глотки. Нейрони піднижньощелепного ганглія проектуються до підщелепної та під'язикової слинних залоз і залоз ротової порожнини. Вушний ганглій забезпечує привушну слинну залозу та ротові залози.

(Рис. 5-31 А).

Інші постгангліонарні парасимпатичні нейрони розташовані поблизу внутрішніх органів грудної, черевної та тазової порожнини чи стінках цих органів. Деякі клітини ентерального сплетення також можна розглядати

як постгангліонарні парасимпатичні нейрони Вони отримують входи від блукаючого чи тазового нервів. Блукаючий нерв іннервує серце, легені, бронхи, печінку, підшлункову залозу та весь шлунково-кишковий тракт від стравоходу до селезінкового вигину товстої кишки. Решта товстої кишки, пряма кишка, сечовий міхур і статеві органи забезпечуються аксонами крижових прегангліонарних парасимпатичних нейронів; ці аксони розподіляються через посередництво тазових нервів до постгангліонарних нейронів тазових гангліїв.

Прегангліонарні парасимпатичні нейрони, що дають проекції до внутрішніх органів грудної порожнини і частини черевної, розташовані в руховому дорсальному ядрі блукаючого нерва і в подвійному ядрі. Дорсальне рухове ядро ​​виконує головним чином секретомоторну функцію(активує залози), тоді як подвійне ядро ​​- висцеромоторну функцію(Регулює діяльність серцевого м'яза). Дорсальне рухове ядро ​​забезпечує вісцеральні органи шиї (ковтку, гортань), грудної порожнини (трахею, бронхи, легені, серце, стравохід) та черевної порожнини (значну частину шлунково-кишкового тракту, печінку, підшлункову залозу). Електричне подразнення дорсального рухового ядра викликає секрецію кислоти у шлунку, а також секрецію інсуліну та глюкагону у підшлунковій залозі. Хоча проекції до серця анатомічно простежені, їх функції не зрозумілі. У подвійному ядрі розрізняють дві групи нейронів:

Дорсальну групу, що активує поперечнополосатие м'язи м'якого піднебіння, глотки, гортані та стравоходу;

Вентролатеральну групу іннервує серце, сповільнюючи його ритм.

Рис. 5-31. Вегетативна парасимпатична нервова система.

А – основні принципи

Вегетативна нервова система

Вегетативну нервову системуможна як частина рухової (еферентної) системи. Тільки замість скелетних м'язів ефекторами вегетативної нервової системи є гладка мускулатура, міокард і залози. Оскільки вегетативна нервова система забезпечує еферентне керування вісцеральними органами, її часто в зарубіжній літературі називають вісцеральною або автономною нервовою системою.

Важливий аспект діяльності вегетативної нервової системи – сприяння у підтримці сталості внутрішнього середовища організму (гомеостазу).Коли від вісцеральних органів надходять сигнали про необхідність відрегулювати внутрішнє середовище, ЦНС та її вегетативну ефекторну ділянку надсилають відповідні команди. Наприклад, при раптовому підвищенні системного артеріального тиску активуються барорецептори, в результаті чого вегетативна нервова система запускає компенсаторні процеси і відновлюється нормальний тиск.

Вегетативна нервова система бере участь і адекватних координованих реакціях на зовнішні стимули. Так, вона допомагає регулювати величину зіниці відповідно до освітленості. Надзвичайний випадок вегетативної регуляції – відповідь «боротьба чи втеча», що виникає при активуванні симпатичної нервової системи загрозливим стимулом. При цьому включаються різноманітні реакції: вивільнення гормонів з надниркових залоз, підвищення серцевого ритму та артеріального тиску, розширення бронхів, пригнічення кишкової моторики та секреції, посилення метаболізму глюкози, розширення зіниць, пілоерекція, звуження шкірних та вісцеральних кровоносних судин, розширення судин. Слід врахувати, що відповідь «боротьба чи втеча» не можна вважати рядовою, вона виходить за рамки звичайної діяльності симпатичної нервової системи за нормального існування організму.

У периферичних нервах разом із вегетативними еферентними волокнами слідують аферентні волокна від сенсорних рецепторів вісцеральних органів. Сигналами від багатьох із цих рецепторів запускаються рефлекси, але активація деяких рецепторів викликає

відчуття – біль, голод, спрагу, нудоту, почуття наповнення внутрішніх органів. До вісцеральної чутливості можна віднести хімічну чутливість.

Вегетативну нервову систему зазвичай поділяють на симпатичнуі парасимпатичну.

Функціональна одиниця симпатичної та парасимпатичної нервової системи- двонейронний еферентний шлях, що складається з прегангліонарного нейрона з клітинним тілом у ЦНС та постгангліонарного нейрона з клітинним тілом в автономному ганглії. До складу ентеральної нервової системи входять нейрони та нервові волокна міонтерального та підслизового сплетень у стінці шлунково-кишкового тракту.

Симпатичні прегангліонарні нейрони знаходяться в грудному та верхньому поперековому сегментах спинного мозку, тому про симпатичну нервову систему іноді говорять як про тораколюмбальний відділ автономної нервової системи. Інакше влаштована парасимпатична нервова система: її прегангліонарні нейрони лежать у стовбурі мозку та в крижовому відділі спинного мозку, так що іноді її називають краніосакральним відділом. Симпатичні постгангліонарні нейрони зазвичай розташовані в паравертебральних або превертебральних гангліях на відстані від органу-мішені. Що стосується парасимпатичних постгангліонарних нейронів, то вони знаходяться в парасимпатичних гангліях поблизу виконавчого органу або безпосередньо в його стінці.

Регулюючий вплив симпатичної та парасимпатичної нервової системи у багатьох організмів часто описується як взаємно антагоністичне, проте це не зовсім правильно. Точніше розглядатиме ці два відділи системи автономного регулювання вісцеральних функцій як діючі координовано: іноді – реципрокно, а іноді – синергічно. Крім того, не всі вісцеральні структури одержують іннервацію від обох систем. Так, гладкі м'язи та шкірні залози, а також більшість кровоносних судин іннервуються лише симпатичною системою; парасимпатичними нервами постачаються небагато судин. Парасимпатична система не іннервує судини шкіри та скелетних м'язів, а забезпечує лише структури голови, грудної та черевної порожнини, а також малого тазу.

Рис. 5-32. Вегетативна (автономна) нервова система (табл. 5-2)

Таблиця 5-2.Реакції ефекторних органів на сигнали від вегетативних нервів

Закінчення табл. 5-2.

1 Прочерк означає, що функціональної іннервації органу не виявлено.

2 Значки «+» (від одного до трьох) вказують, наскільки важлива активність адренергічних та холінергічних нервів у регуляції конкретних органів та функцій.

3 In situпереважає розширення, зумовлене метаболічною авторегуляцією.

4 Фізіологічна роль холінергічної вазодилатації у зазначених органах спірна.

5 У діапазоні фізіологічних концентрацій адреналіну, що циркулює в крові, у судин скелетної мускулатури та печінки переважає реакція розширення, що опосередковується β-рецепторами, а у судин інших органів черевної порожнини - реакція звуження, опосередкована α-рецепторами. У судинах нирок і брижі є, крім того, специфічні дофамінові рецептори, що опосередковують розширення, яке, однак, не має великої ролі в багатьох фізіологічних реакціях.

6 Холінергічна симпатична система викликає вазодилатацію в скелетній м'язах, але цей ефект не бере участі в більшості фізіологічних реакцій.

7 Існує припущення, що адренергічні нерви забезпечуються гальмівні β-рецептори в гладких м'язах.

та гальмівні α-рецептори на парасимпатичних холінергічних (збуджуючих) гангліонарних нейронах сплетення Ауербаха

8 Залежно від фази менструального циклу, від концентрації у крові естрогену та прогестерону, а також від інших факторів.

9 Потові залози долонь та деяких інших областей тіла («адренергічне потовиділення»).

10 Типи рецепторів, які опосередковують певні метаболічні відповіді, суттєво варіюють у тварин різних видів.

Енциклопедичний YouTube

1 / 5

✪ Міжнейронні хімічні синапси

✪ Нейрони

✪ Таємниця мозку. Друга частина. Реальність у владі нейронів.

✪ Як Спорт Стимулює Зростання Нейронів у Моззі?

✪ Будова нейрона

Субтитри

Тепер знаємо, як передається нервовий імпульс. Нехай все почнеться зі збудження дендритів, наприклад, цього виросту тіла нейрона. Порушення означає відкриття іонних каналів мембрани. По каналах іони входять у клітину або надходять із клітини назовні. Це може спричинити гальмування, але в нашому випадку іони діють електротонічно. Вони змінюють електричний потенціал на мембрані, і цієї зміни в районі аксонного горбка може вистачити для відкриття іонних натрієвих каналів. Іони натрію надходять усередину клітини, заряд стає позитивним. Через це відкриваються калієві канали, але цей позитивний заряд активує наступний натрієвий насос. Іони натрію знову надходять у клітину, у такий спосіб сигнал передається далі. Питання, що відбувається у місці з'єднання нейронів? Ми домовилися, що все почалося зі збудження дендритів. Як правило, джерело збудження – інший нейрон. Цей аксон також передасть збудження будь-якій іншій клітині. Це може бути клітина м'яза чи ще одна нервова клітина. Яким чином? Ось терміналь Аксона. А тут може бути дендрит іншого нейрона. Це інший нейрон із власним аксоном. Його дендріт збуджується. Як це відбувається? Як імпульс із аксона одного нейрона переходить на дендрит іншого? Можлива передача з аксона на аксон, з дендриту на дендрит або з аксона на тіло клітини, але найчастіше імпульс передається з аксона на дендрит нейрона. Давайте розглянемо ближче. Нас цікавить, що відбувається у тій частині малюнка, яку я обведу у рамку. У рамку потрапляють терміналь аксона та дендрит наступного нейрона. Отож, ось терміналь аксона. Вона виглядає якось так під збільшенням. Це терміналь Аксона. Ось її внутрішній вміст, а поряд дендрит сусіднього нейрона. Так виглядає під збільшенням дендриту сусіднього нейрона. Ось що всередині першого нейрону. По мембрані рухається потенціал дії. Нарешті, де-небудь на мембрані терміналі аксона внутрішньоклітинний потенціал стає достатньо позитивним, щоб відкрити натрієвий канал. До приходу потенціалу дії його закрито. Ось цей канал. Він впускає іони натрію у клітину. Із цього все і починається. Іони калію залишають клітину, але поки зберігається позитивний заряд, він може відкривати інші канали, причому не тільки натрієві. Наприкінці аксона є кальцієві канали. Намалюю рожевим. Ось кальцієвий канал. Зазвичай він закритий і пропускає двухвалентные іони кальцію. Це потенціалзалежний канал. Як і натрієві канали він відкривається, коли внутрішньоклітинний потенціал стає досить позитивним, при цьому він впускає в клітину іони кальцію. Двовалентні іони кальцію надходять у клітину. І цей момент викликає подив. Це катіони. Усередині клітини позитивний заряд через іони натрію. Як туди потрапить кальцій? Концентрація кальцію утворюється за допомогою іонного насоса. Я вже розповідав про натрій-калієвий насос, аналогічний насос є і для іонів кальцію. Це білкові молекули, вбудовані у мембрану. Мембрана фосфоліпідна. Вона складається із двох шарів фосфоліпідів. Ось так. Так більше нагадує справжню клітинну мембрану. Тут мембрана також двошарова. Це і так зрозуміло, але уточню про всяк випадок. Тут також є кальцієві насоси, що функціонують аналогічно натрій-калієвим насосам. Насос отримує молекулу АТФ та іон кальцію, відщеплює фосфатну групу від АТФ та змінює свою конформацію, виштовхуючи кальцій назовні. Насос влаштований так, що викачує кальцій із клітки назовні. Він споживає енергію АТФ та забезпечує високу концентрацію іонів кальцію зовні клітини. У стані спокою концентрація кальцію зовні набагато вища. При надходженні потенціалу дії відкриваються кальцієві канали, і іони кальцію зовні надходять внутрішньо терміналі аксона. Там іони кальцію зв'язуються із білками. І тепер давайте розберемося, що взагалі відбувається у цьому місці. Я вже згадував слово синапс. Місце контакту аксона з дендритом є синапс. І є синапс. Його можна вважати місцем підключення нейронів один до одного. Цей нейрон називається пресинаптичним. Запишу. Потрібно знати терміни. Пресинаптичний. А це – постсинаптичний. Постсинаптичний. А простір між цими аксоном та дендритом називається синаптичною щілиною. Синаптичною щілиною. Це дуже вузька щілина. Зараз ми говоримо про хімічні синапси. Зазвичай, коли говорять про синапси, мають на увазі хімічні. Ще є електричні, але про них поки що не будемо. Розглядаємо звичайний хімічний синапс. У хімічному синапсі ця відстань становить лише 20 нанометрів. Клітина в середньому має ширину від 10 до 100 мікрон. Мікрон – це 10 мінус шостого ступеня метрів. Тут 20 на 10 мінус дев'ятого ступеня. Це дуже вузька щілина, якщо порівнювати її розмір із розміром клітини. Усередині терміналі аксона пресинаптичного нейрона є бульбашки. Ці бульбашки пов'язані з мембраною клітини із внутрішньої сторони. Ось ці бульбашки. У них своя двошарова ліпідна мембрана. Бульбашки є ємністю. Їх багато у цій частині клітини. Вони знаходяться молекули, звані нейротрансмиттерами. Покажу їх зеленим кольором. Нейротрансмітери всередині бульбашок. Думаю, це слово вам знайоме. Безліч ліків проти депресії та інших проблем із психікою, діють саме на нейротрансмітери. Нейротрансмітери Нейротрансмітери всередині бульбашок. Коли відкриваються потенціалзалежні кальцієві канали, іони кальцію надходять у клітину і зв'язуються з білками, що утримують бульбашки. Пухирці утримуються на пресинаптичній мембрані, тобто цій частині мембрани. Їх утримують білки групи SNARE, білки цього сімейства відповідають за злиття мембран. Ось що то за білки. Іони кальцію зв'язуються з цими білками і змінюють їхню конформацію так, що вони підтягують бульбашки настільки близько до мембрани клітини, що мембрани бульбашок з нею зливаються. Давайте розглянемо цей процес докладніше. Після того, як кальцій зв'язався з білками сімейства SNARE на мембрані клітини, вони підтягують бульбашки ближче до пресинаптичної мембрани. Ось бульбашка. Ось так іде пресинаптична мембрана. Між собою їх з'єднують білки сімейства SNARE, які притягнули пляшечку до мембрани і розташовуються тут. Результатом стало злиття мембран. Це призводить до того, що нейротрансмітери з бульбашок потрапляють у синаптичну щілину. Так відбувається викид нейротрансмітерів у синаптичну щілину. Цей процес називається екзоцитозом. Нейротрансмітери залишають цитоплазму пресинаптичного нейрона. Ви, напевно, чули їхні назви: серотонін, дофамін, адреналін, який одразу і гормон, і нейротрансмітер. Норадреналін також і гормон, і нейротрансмітер. Всі вони вам, мабуть, знайомі. Вони виходять у синаптичну щілину та зв'язуються з поверхневими структурами мембрани постсинаптичного нейрона. Постсинаптичного нейрона. Допустимо, вони зв'язуються тут, тут і тут із особливими білками на поверхні мембрани, внаслідок чого активуються іонні канали. У цьому дендриті виникає збудження. Допустимо, зв'язування нейротрансмітерів з мембраною призводить до відкриття натрієвих каналів. Натрієві канали мембрани відкриваються. Вони є трансмітер-залежними. Внаслідок відкриття натрієвих каналів у клітину надходять іони натрію, і повторюється знову. У клітині з'являється надлишок позитивних іонів, цей електротонічний потенціал поширюється на область аксонного горбка, потім наступного нейрону, стимулюючи його. Так це відбувається. Можна й інакше. Допустимо, замість відкриття натрієвих каналів будуть відкриватися калієві іонні канали. У такому разі іони калію по градієнту концентрації виходитимуть назовні. Іони калію залишають цитоплазму. Я їх покажу трикутниками. Через втрату позитивно заряджених іонів внутрішньоклітинний позитивний потенціал зменшується, внаслідок чого генерація потенціалу дії в клітині не може. Сподіваюся, це зрозуміло. Ми почали з збудження. Генерується потенціал дії, надходить кальцій, вміст бульбашок надходить у синаптичну щілину, відкриваються натрієві канали, і нейрон стимулюється. А якщо відкрити калієві канали, нейрон загальмовуватиметься. Синапсів дуже і дуже і дуже багато. Їхні трильйони. Вважається, що тільки кора мозку містить від 100 до 500 трильйонів синапсів. І це лише кора! Кожен нейрон здатний утворювати безліч синапсів. На цьому малюнку синапс може бути тут, тут і тут. Сотні та тисячі синапсів на кожній нервовій клітині. З одним нейроном, іншим, третім, четвертим. Величезна кількість з'єднань... велика. Тепер ви бачите, як складно влаштовано все, що стосується розуму людини. Сподіваюся, це вам знадобиться. Subtitles by the Amara.org community

Будова нейронів

Тіло клітини

Тіло нервової клітини складається з протоплазми (цитоплазми та ядра), обмеженої зовні мембраною з ліпідного біслою. Ліпіди складаються з гідрофільних головок та гідрофобних хвостів. Ліпіди розташовуються гідрофобними хвостами один до одного, утворюючи гідрофобний шар. Цей шар пропускає лише жиророзчинні речовини (напр. кисень та вуглекислий газ). На мембрані знаходяться білки: у формі глобул на поверхні, на яких можна спостерігати нарости полісахаридів (глікоколікс), завдяки яким клітина сприймає зовнішнє подразнення, і інтегральні білки, що пронизують мембрану наскрізь, в яких знаходяться іонні канали.

Нейрон складається із тіла діаметром від 3 до 130 мкм. Тіло містить ядро ​​(з великою кількістю ядерних пір) і органели (у тому числі сильно розвинений шорсткий ЕПР з активними рибосомами, апарат Гольджі), а також з відростків. Виділяють два види відростків: дендрити та аксон. Нейрон має розвинений цитоскелет, який проникає у його відростки. Цитоскелет підтримує форму клітини, його нитки служать «рейками» для транспорту органел і упакованих у мембранні бульбашки речовин (наприклад, нейромедіаторів). Цитоскелет нейрона складається з фібрил різного діаметра: Мікротрубочки (Д = 20-30 нм) - складаються з білка тубуліна і тягнуться від нейрона за аксоном, аж до нервових закінчень. Нейрофіламенти (Д = 10 нм) – разом із мікротрубочками забезпечують внутрішньоклітинний транспорт речовин. Мікрофіламенти (Д = 5 нм) - складаються з білків актину та міозину, особливо виражені в зростаючих нервових відростках і в нейроглії. Нейроглія, або просто глія (від грец. νεῦρον - волокно, нерв + γλία - клей), - сукупність допоміжних клітин нервової тканини. Складає близько 40% обсягу ЦНС. Кількість гліальних клітин у середньому в 10-50 разів більша, ніж нейронів.)

У тілі нейрона виявляється розвинений синтетичний апарат, гранулярна ЕПС нейрона забарвлюється базофільно і відома під назвою «Тигроїд». Тигроїд проникає в початкові відділи дендритів, але знаходиться на помітній відстані від початку аксона, що служить гістологічним ознакою аксона. Нейрони розрізняються за формою, кількістю відростків та функцій. Залежно від функції виділяють чутливі, ефекторні (рухові, секреторні) та вставні. Чутливі нейрони сприймають роздратування, перетворюють в нервові імпульси і передають у мозок. Ефективні (від латів. effectus - дія) - виробляють і посилають команди до робочих органів. Вставні - здійснюють зв'язок між чутливими та руховими нейронами, беруть участь в обробці інформації та виробленні команд.

Розрізняється антероградний (від тіла) та ретроградний (до тіла) аксонний транспорт.

Дендрити та аксон

Механізм створення та проведення потенціалу дії

У 1937 році Джон Захарі Молодший визначив, що гігантський аксон кальмара може бути використаний для вивчення електричних властивостей аксонів. Аксони кальмара були обрані через те, що вони набагато більші за людські. Якщо вставити всередину аксона електрод то можна заміряти його мембранний потенціал.

Мембрана аксона містить у собі потенціал-залежні іонні канали. Вони дозволяють аксону генерувати і проводити по тілу електричні сигнали звані потенціалами дії. Ці сигнали утворюються та поширюються завдяки електрично зарядженим іонам натрію (Na +), калію (K +), хлору (Cl -), кальцію (Ca 2+).

Тиск, розтяг, хімічні фактори або зміна мембранного потенціалу можуть активувати нейрон. Відбувається це внаслідок відкриття іонних каналів, які дозволяють іонам перетинати мембрану клітини і відповідно змінювати мембранний потенціал.

Тонкі аксони витрачають менше енергії та метаболічних речовин для проведення потенціалу дії, але товсті аксони дозволяють проводити його швидше.

Для того щоб проводити потенціали дії швидше і менш енерговитратно нейрони можуть використовувати для покриття аксонів спеціальні гліальні клітини, які називаються олігодендроцитами в ЦНС або шванновськими клітинами в периферичній нервовій системі. Ці клітини покривають аксони в повному обсязі, залишаючи проміжки на аксонах відкриті позаклітинному речовині. У цих проміжках підвищена щільність іонних каналів. Вони називаються перехопленнями Рав'є. Через них проходить потенціал дії за допомогою електричного поля між проміжками.

Класифікація

Структурна класифікація

На підставі числа та розташування дендритів та аксону нейрони діляться на безаксонні, уніполярні нейрони, псевдоуніполярні нейрони, біполярні нейрони та мультиполярні (багато дендритних стовбурів, зазвичай еферентні) нейрони.

Безаксонні нейрони- невеликі клітини, що згруповані поблизу спинного мозку в міжхребцевих гангліях, що не мають анатомічних ознак поділу відростків на дендрити та аксони. Усі відростки у клітини дуже схожі. Функціональне призначення безаксонних нейронів слабо вивчене.

Уніполярні нейрони- нейрони з одним відростком, присутні, наприклад в сенсорному ядрі трійчастого нерва в середньому мозку. Багато морфологів вважають, що уніполярні нейрони в тілі людини та вищих хребетних не зустрічаються.

Мультиполярні нейрони- нейрони з одним аксоном та декількома дендритами. Даний вид нервових клітин переважає в центральній, нервовій системі.

Псевдоуніполярні нейрони- є унікальними у своєму роді. Від тіла відходить один відросток, який одразу ж Т-подібно ділиться. Весь цей єдиний тракт покритий мієлінової оболонкою і структурно є аксоном, хоча по одній з гілок збудження йде не від, а до тіла нейрона. Структурно дендритами є розгалуження на кінці цього (периферичного) відростка. Тригерною зоною є початок цього розгалуження (тобто знаходиться поза тілом клітини). Такі нейрони зустрічаються у спинальних гангліях.

Функціональна класифікація

Аферентні нейрони(чутливий, сенсорний, рецепторний або доцентровий). До нейронів даного типу відносяться первинні клітини органів чуття та псевдоуніполярні клітини, у яких дендрити мають вільні закінчення.

Еферентні нейрони(Ефекторний, руховий, моторний або відцентровий). До нейронів даного типу відносяться кінцеві нейрони – ультиматні та передостанні – не ультиматні.

Асоціативні нейрони(вставні або інтернейрони) - група нейронів здійснює зв'язок між еферентними та аферентними, їх ділять на інтризитні, комісуральні та проекційні.

Секреторні нейрони- нейрони, що секретують високоактивні речовини (нейрогормони). У них добре розвинений комплекс Гольджі, аксон закінчується аксовазальними синапсами.

Морфологічна класифікація

Морфологічне будова нейронів різноманітне. При класифікації нейронів застосовують кілька принципів:

• враховують розміри та форму тіла нейрона;
• кількість та характер розгалуження відростків;
• довжину аксона та наявність спеціалізованих оболонок.

За формою клітини нейрони можуть бути сферичними, зернистими, зірчастими, пірамідними, грушоподібними, веретеноподібними, неправильними і т. д. Розмір тіла нейрона варіює від 5 мкм у малих зернистих клітин до 120-150 мкм у гігантських пірамідних нейронів.

За кількістю відростків виділяють такі морфологічні типи нейронів:

• уніполярні (з одним відростком) нейроцити, присутні, наприклад, у сенсорному ядрі трійчастого нерва в середньому мозку;
• псевдоуніполярні клітини, що згруповані поблизу спинного мозку в міжхребцевих гангліях;
• біполярні нейрони (мають один аксон і один дендрит), розташовані в спеціалізованих сенсорних органах - сітківці ока, нюховому епітелії та цибулині, слуховому та вестибулярному гангліях;
• мультиполярні нейрони (мають один аксон і кілька дендритів), що переважають у ЦНС.

Розвиток та зростання нейрона

Питання розподілі нейронів нині залишається дискусійним. За однією з версій, нейрон розвивається з невеликої клітини-попередниці, яка перестає ділитися ще до того, як випустить свої відростки. Першим починає рости аксон, а дендрити утворюються пізніше. На кінці відростка нервової клітини, що розвивається, з'являється потовщення, яке прокладає шлях через навколишню тканину. Це потовщення називається конусом зростання нервової клітини. Він складається із сплощеної частини відростка нервової клітини з безліччю тонких шипиків. Мікрошипики мають товщину від 0,1 до 0,2 мкм і можуть досягати 50 мкм у довжину, широка та плоска область конуса зростання має ширину та довжину близько 5 мкм, хоча форма її може змінюватися. Проміжки між мікрошипи конуса росту покриті складчастою мембраною. Мікрошипики знаходяться в постійному русі - деякі втягуються в конус росту, інші подовжуються, відхиляються в різні боки, торкаються субстрату і можуть прилипати до нього.

Конус росту заповнений дрібними, іноді з'єднаними один з одним, мембранними пухирцями неправильної форми. Під складчастими ділянками мембрани та в шипиках знаходиться щільна маса переплутаних актинових філаментів. Конус росту містить також мітохондрії, мікротрубочки та нейрофіламенти, аналогічні наявним у тілі нейрона.

Мікротрубочки та нейрофіламенти подовжуються головним чином за рахунок додавання новостворених синтезованих субодиниць у підстави відростка нейрона. Вони просуваються зі швидкістю близько міліметра за добу, що відповідає швидкості повільного аксонного транспорту в зрілому нейроні. Оскільки приблизно така і середня швидкість просування конуса зростання, можливо під час зростання відростка нейрона в його далекому кінці не відбувається ні збирання, ні руйнування мікротрубочок та нейрофіламентів. Новий мембранний матеріал додається до закінчення. Конус росту - це область швидкого екзоцитозу і ендоцитозу, про що свідчить безліч бульбашок, що знаходяться тут. Дрібні мембранні бульбашки переносяться відростком нейрона від тіла клітини до конуса росту з потоком швидкого аксонного транспорту. Мембранний матеріал, що синтезується в тілі нейрона, переноситься до конуса росту у вигляді бульбашок і включається тут у плазматичну мембрану шляхом екзоцитозу, подовжуючи таким чином відросток нервової клітини.

Зростанню аксонів і дендритів зазвичай передує фаза міграції нейронів, коли незрілі нейрони розселяються і знаходять собі місце.

Властивості та функції нейронів

Властивості:

• Наявність трансмембранної різниці потенціалів(До 90 мВ), зовнішня поверхня електропозитивна по відношенню до внутрішньої поверхні.
• Дуже висока чутливістьдо деяких хімічних речовин та електричного струму.
• Здатність до нейросекреції, тобто до синтезу та виділення особливих речовин (нейромедіаторів), у навколишнє середовище або синаптичну щілину.

• Високе енергоспоживання, високий рівень енергетичних процесів, що зумовлює необхідність постійного припливу основних джерел енергії - глюкози та кисню, необхідних для окислення.

Функції:

• Прийомна функція(Синапси - точки контакту, від рецепторів і нейронів отримуємо інформацію у вигляді імпульсу).
• Інтегративна функція(Обробка інформації, в результаті на виході нейрона формується сигнал, що несе інформацію всіх сумованих сигналів).
• Провідникова функція(Від нейрона по аксону йде інформація у вигляді електричного струму до синапсу).
• Передавальна функція(нервовий імпульс, досягнувши закінчення аксона, що вже входить до структури синапсу, зумовлює виділення медіатора - безпосереднього передавача збудження до іншого нейрона або виконавчого органу).

Див. також

Примітки

1. Williams R. W., Herrup K. The control of neuron number. (англ.) // Annual review of neuroscience. – 1988. – Vol. 11. – P. 423-453. - DOI: 10.1146/annurev.ne.11.030188.002231. - PMID 3284447.[виправити]
2. Azevedo F. A., Carvalho L. R., Grinberg L. T., Farfel J. M., Ferretti R. E., Leite R. E., Jacob Filho W., Lent R., Herculano-Houzel S. Equal numbers of neuronal and nonneuronal cells make the human brain an isometrically scaled-up primate brain. (англ.) // The Journal of comparative neurology. – 2009. – Vol. 513, no. 5 . – P. 532-541. - DOI: 10.1002/cne.21974. - PMID 19226510.[виправити]
3. Camillo Golgi (1873). “Sulla struttura della sostanza grigia del cervelo” . Gazzetta Medica Italiana. Lombardia. 33 : 244–246.

Нервова тканина- Основний структурний елемент нервової системи. У склад нервової тканинивходять високоспеціалізовані нервові клітини нейрони, і клітини нейроглії, що виконують опорну, секреторну та захисну функції.

Нейрон- Це основна структурно-функціональна одиниця нервової тканини. Ці клітини здатні приймати, обробляти, кодувати, передавати та зберігати інформацію, встановлювати контакти з іншими клітинами. Унікальними особливостями нейрона є здатність генерувати біоелектричні розряди (імпульси) і передавати інформацію про відростки з однієї клітини на іншу за допомогою спеціалізованих закінчень — .

Виконанню функцій нейрона сприяє синтез у його аксоплазмі речовин-передавачів - нейромедіаторів: ацетилхоліну, катехоламінів та ін.

Число нейронів мозку наближається до 10 11 . На одному нейроні може бути до 10000 синапсів. Якщо ці елементи вважати осередками зберігання інформації, можна дійти невтішного висновку, що нервова система може зберігати 10 19 од. інформації, тобто. здатна вмістити майже всі знання, накопичені людством. Тому цілком обґрунтованим є уявлення, що людський мозок протягом життя запам'ятовує все, що відбувається в організмі та при його спілкуванні із середовищем. Однак мозок не може витягувати з усієї інформації, яка в ньому зберігається.

p align="justify"> Для різних структур мозку характерні певні типи нейронної організації. Нейрони, що регулюють єдину функцію, утворюють звані групи, ансамблі, колонки, ядра.

Нейрони різняться за будовою та функцією.

За будовою(залежно від кількості клітин відростків, що відходять від тіла) розрізняють уніполярні(з одним відростком), біполярні (з двома відростками) та мультиполярні(З безліччю відростків) нейрони.

За функціональними властивостямивиділяють аферентні(або доцентрові) нейрони, що несуть збудження від рецепторів в , еферентні, рухові, мотонейрони(або відцентрові), що передають збудження з ЦНС до іннервованого органу, та вставні, контактніабо проміжнінейрони, що з'єднують між собою аферентні та еферентні нейрони.

Аферентні нейрони відносяться до уніполярних, їхні тіла лежать у спинномозкових гангліях. Відросток Т-подібно, що відходить від тіла клітини, ділиться на дві гілки, одна з яких йде в ЦНС і виконує функцію аксона, а інша підходить до рецепторів і являє собою довгий дендрит.

Більшість еферентних та вставкових нейронів відносяться до мультиполярних (рис. 1). Мультиполярні вставні нейрони у великій кількості розташовуються в задніх рогах спинного мозку, а також знаходяться у всіх інших відділах ЦНС. Вони можуть бути і біполярними, наприклад нейрони сітківки, що мають короткий розгалужений дендрит і довгий аксон. Мотонейрони розташовуються переважно у передніх рогах спинного мозку.

Рис. 1. Будова нервової клітини:

1 - мікротрубочки; 2 - довгий відросток нервової клітини (аксон); 3 - ендоплазматичний ретикулум; 4 - ядро; 5 - нейроплазма; 6 - дендрити; 7 - мітохондрії; 8 - ядерце; 9 - мієлінова оболонка; 10 - перехоплення Ранв'є; 11 - закінчення аксона

Нейроглія

Нейроглія, або глія, - Сукупність клітинних елементів нервової тканини, утворена спеціалізованими клітинами різної форми.

Вона виявлена ​​Р. Вірховим та названа ним нейроглією, що означає «нервовий клей». Клітини нейроглії заповнюють простір між нейронами, становлячи 40% обсягу мозку. Гліальні клітини за розміром у 3-4 рази менші за нервові клітини; кількість їх у ЦНС ссавців сягає 140 млрд. З віком в людини у мозку число нейронів зменшується, а кількість гліальних клітин збільшується.

Встановлено, що нейроглія має відношення до обміну речовин у нервовій тканині. Деякі клітини нейроглії виділяють речовини, що впливають стан збудливості нейронів. Зазначено, що з різних психічних станах змінюється секреція цих клітин. З функціональним станом нейроглії пов'язують тривалі слідові процеси ЦНС.

Види гліальних клітин

За характером будови гліальних клітин та їх розташування в ЦНС виділяють:

• астроцити (астроглія);
• олігодендроцити (олігодендроглія);
• мікрогліальні клітини (мікроглія);
• шванівські клітини.

Гліальні клітини виконують опорну та захисну функції для нейронів. Вони входять у структуру. Астроцитиє найчисленнішими гліальними клітинами, що заповнюють простір між нейронами і покривають. Вони запобігають поширенню в ЦНС нейромедіаторів, що дифундують із синаптичної щілини. У астроцитів є рецептори до нейромедіаторів, активація яких може викликати коливання мембранної різниці потенціалів та зміни метаболізму астроцитів.

Астроцити щільно оточують капіляри кровоносних судин мозку, розташовуючись між ними та нейронами. На цій підставі припускають, що астроцити відіграють важливу роль у метаболізмі нейронів, регулюючи проникність капілярів для певних речовин.

Однією з важливих функцій астроцитів є їхня здатність поглинати надлишок іонів К+, які можуть накопичуватися в міжклітинному просторі за високої нейронної активності. В областях щільного прилягання астроцитів формуються канали щілинних контактів, через які астроцити можуть обмінюватися різними іонами невеликого розміру і, зокрема, іонами К+. Це збільшує можливості поглинання ними іонів К+. Тим самим астроцити, поглинаючи надлишок іонів К+ з інтерстиціальної рідини, запобігають підвищенню збудливості нейронів та формування вогнищ підвищеної нейронної активності. Поява таких вогнищ у мозку людини може супроводжуватись тим, що їхні нейрони генерують серії нервових імпульсів, які називають судомними розрядами.

Астроцити беруть участь у видаленні та руйнуванні нейромедіаторів, що надходять у внесинаптичні простори. Тим самим вони запобігають накопиченню у міжнейрональних просторах нейромедіаторів, що могло б призвести до порушення функцій мозку.

Нейрони та астроцити розділені міжклітинними щілинами 15-20 мкм, які називають інтерстиціальним простором. Інтерстиціальні простори займають до 12-14% обсягу мозку. Важливою властивістю астроцитів є їх здатність поглинати із позаклітинної рідини цих просторів СО2, і тим самим підтримувати стабільну рН мозку.

Астроцити беруть участь у формуванні поверхонь розділу між нервовою тканиною та судинами мозку, нервовою тканиною та оболонками мозку в процесі росту та розвитку нервової тканини.

Олігодендроцитихарактеризуються наявністю невеликої кількості коротких відростків. Однією з їх основних функцій є формування мієлінової оболонки нервових волокон у межах ЦНС. Ці клітини розташовуються також у безпосередній близькості від тіл нейронів, але функціональне значення цього факту невідоме.

Клітини мікрогліїстановлять 5-20% від загальної кількості гліальних клітин та розсіяні по всій ЦНС. Встановлено, що антигени їхньої поверхні ідентичні антигенам моноцитів крові. Це свідчить про їх походження з мезодерми, проникнення в нервову тканину під час ембріонального розвитку та подальшої трансформації в клітини мікроглії, що морфологічно розпізнаються. У зв'язку з цим вважається, що найважливішою функцією мікроглії є захист мозку. Показано, що при пошкодженні нервової тканини в ній зростає кількість клітин фагоциту за рахунок макрофагів крові та активації фагоцитарних властивостей мікроглії. Вони видаляють загиблі нейрони, гліальні клітини та їх структурні елементи, фагоцитують сторонні частки.

Шванівські клітиниформують мієлінову оболонку периферичних нервових волокон поза ЦНС. Мембрана цієї клітини багаторазово обгортається навколо, і товщина мієлінової оболонки, що утворюється, може перевищити діаметр нервового волокна. Довжина мієлінізованих ділянок нервового волокна становить 1-3 мм. У проміжках між ними (перехоплення Ранв'є) нервове волокно залишається покритим тільки поверхневою мембраною, що має збудливість.

Однією з найважливіших властивостей мієліну є його високий опір електричного струму. Воно обумовлено високим вмістом у мієліну сфінгомієліну та інших фосфоліпідів, що надають йому токоізолюючі властивості. На ділянках нервового волокна, покритих мієліном, процес генерації нервових імпульсів неможливий. Нервові імпульси генеруються тільки на мембрані перехоплень Ранв'є, що забезпечує більш високу швидкість проведення нервових імпульсів але мієлінізованим нервовим волокнам у порівнянні з немієлінізованими.

Відомо, що структура мієліну може легко порушуватись при інфекційних, ішемічних, травматичних, токсичних ушкодженнях нервової системи. При цьому розвивається процес демієлінізації нервових волокон. Особливо часто демієлінізація розвивається при захворюванні на розсіяний склероз. В результаті демієлінізації швидкість проведення нервових імпульсів по нервових волокнах зменшується, швидкість доставки в мозок інформації від рецепторів та від нейронів до виконавчих органів падає. Це може вести до порушень сенсорної чутливості, порушень рухів, регулювання роботи внутрішніх органів та інших тяжких наслідків.

Структура та функції нейронів

Нейрон(нервова клітина) є структурною та функціональною одиницею.

Анатомічна структура та властивості нейрона забезпечують виконання його основних функцій: здійснення метаболізму, отримання енергії, сприйняття різних сигналів та їх обробка, формування або участь у реакціях у відповідь, генерація та проведення нервових імпульсів, об'єднання нейронів у нейронні ланцюги, що забезпечують як найпростіші рефлекторні реакції, так і вищі інтегративні функції мозку.

Нейрони складаються з тіла нервової клітини та відростків - аксона та дендритів.

Рис. 2. Будова нейрона

Тіло нервової клітини

Тіло (перикаріон, сома)нейрона та його відростки на всьому протязі покриті нейрональною мембраною. Мембрана тіла клітини відрізняється від мембрани аксона і дендритів вмістом різних рецепторів, наявністю на ній.

У тілі нейрона розташована нейроплазма та відмежовані від неї мембранами ядро, шорсткий та гладкий ендоплазматичний ретикулум, апарат Гольджі, мітохондрії. У хромосомах ядра нейронів міститься набір генів, що кодують синтез білків, необхідні формування структури та здійснення функцій тіла нейрона, його відростків і синапсів. Це білки, що виконують функції ферментів, переносників, іонних каналів, рецепторів та ін. Деякі білки виконують функції, перебуваючи в нейроплазмі, інші - вбудовуючись у мембрани органел, соми та відростків нейрона. Частина з них, наприклад ферменти, необхідні синтезу нейромедіаторів, шляхом аксонального транспорту доставляються в аксонну терміналь. У тілі клітини синтезуються пептиди, необхідні життєдіяльності аксонів і дендритів (наприклад, ростові чинники). Тому при пошкодженні тіла нейрона його відростки дегенерують, руйнуються. Якщо ж тіло нейрона збережено, а пошкоджено відросток, то відбувається його повільне відновлення (регенерація) та відновлення іннервації денервованих м'язів чи органів.

Місцем синтезу білків у тілах нейронів є шорсткий ендоплазматичний ретикулум (тигроїдні гранули або тіла Ніссля) або вільні рибосоми. Вміст їх у нейронах вищий, ніж у гліальних чи інших клітинах організму. У гладкому ендоплазматичному ретикулумі та апараті Гольджі білки набувають властивої їм просторової конформації, сортуються та прямують у транспортні потоки до структур тіла клітини, дендритів або аксона.

У численних мітохондріях нейронів в результаті процесів окисного фосфорилювання утворюється АТФ, енергія якої використовується для підтримки життєдіяльності нейрона, роботи іонних насосів та підтримки асиметрії іонних концентрацій та обидві сторони мембрани. Отже, нейрон знаходиться в постійній готовності не тільки до сприйняття різних сигналів, але і до реакції на них — генерації нервових імпульсів та їх використання для управління функціями інших клітин.

У механізмах сприйняття нейронами різних сигналів беруть участь молекулярні рецептори мембрани тіла клітини, сенсорні рецептори, утворені дендритами, чутливі клітини епітеліального походження. Сигнали від інших нервових клітин можуть надходити до нейрона через численні синапси, утворені на дендритах або гелі нейрона.

Дендрити нервової клітини

Дендритинейрона формують дендритне дерево, характер розгалуження та розмір якого залежить від числа синаптичних контактів коїться з іншими нейронами (рис. 3). На дендритах нейрона є тисячі синапсів, утворених аксонами чи дендритами інших нейронів.

Рис. 3. Синаптичні контакти інтернейрону. Стрілками зліва показано надходження аферентних сигналів до дендритів і тіла інтернейрону, праворуч - напрямок поширення еферентних сигналів інтернейрону до інших нейронів

Синапси можуть бути гетерогенними як за функцією (гальмівні, збуджуючі), так і за типом нейромедіатора. Мембрана дендритів, що бере участь в утворенні синапсів, є їхньою постсинаптичною мембраною, в якій містяться рецептори (лігандзалежні іонні канали) до нейромедіатора, який використовується в даному синапсі.

Збудливі (глутаматергічні) синапси розташовуються переважно на поверхні дендритів, де є піднесення, або вирости (1-2 мкм), що отримали назву шипиків.У мембрані шипиків є канали, проникність яких залежить від трансмембранної різниці потенціалів. У цитоплазмі дендритів у сфері шипиків виявлено вторинні посередники внутрішньоклітинної передачі сигналів, і навіть рибосоми, у яких синтезується білок у відповідь надходження синаптичних сигналів. Точна роль шипиків залишається невідомою, але очевидно, що вони збільшують площу поверхні дендритного дерева для утворення синапсів. Шипи є також структурами нейрона для отримання вхідних сигналів та їх обробки. Дендрити та шипики забезпечують передачу інформації від периферії до тіла нейрона. Мембрана дендритів у косовиці поляризована завдяки асиметричному розподілу мінеральних іонів, роботі іонних насосів та наявності в ній іонних каналів. Ці властивості лежать в основі передачі по мембрані інформації у вигляді локальних кругових струмів (електротонічно), які виникають між постсинаптичними мембранами і ділянками мембрани дендриту, що межують з ними.

Локальні струми при їх поширенні по мембрані дендриту згасають, але виявляються достатніми за величиною передачі на мембрану тіла нейрона сигналів, що надійшли через синаптичні входи до дендритів. У мембрані дендритів поки не виявлено потенціалзалежних натрієвих та калієвих каналів. Вона не має збудливості та здатності генерувати потенціали дії. Однак відомо, що нею може поширюватися потенціал дії, що виникає на мембрані аксонного горбка. Механізм цього явища невідомий.

Передбачається, що дендрити та шипики є частиною нейронних структур, що беруть участь у механізмах пам'яті. Кількість шипиків особливо велика у дендритах нейронів кори мозочка, базальних гангліїв, кори мозку. Площа дендритного дерева та кількість синапсів зменшуються в деяких полях кори мозку людей похилого віку.

Аксон нейрона

Аксон -відросток нервової клітини, що не зустрічається в інших клітинах. На відміну від дендритів, кількість яких у нейрона по-різному, аксон у всіх нейронів один. Його довжина може досягати до 1,5 м. У місці виходу аксона з тіла нейрона є потовщення - аксонний горбок, покритий плазматичною мембраною, яка незабаром покривається мієліном. Ділянку аксонного горбка, непокритий мієліном, називають початковим сегментом. Аксони нейронів аж до своїх кінцевих розгалужень покриті мієліновою оболонкою, що переривається перехопленнями Ранв'є - мікроскопічними безмієліновими ділянками (близько 1 мкм).

На всьому протязі аксон (мієлінізованого та немієлінізованого волокна) покритий бішаровою фосфоліпідною мембраною з вбудованими в неї білковими молекулами, які виконують функції транспорту іонів, потенціалзалежних іонних каналів та ін. переважно у сфері перехоплень Ранв'є. Оскільки в аксоплазмі немає шорсткого ретикулуму та рибосом, то очевидно, що ці білки синтезуються в тілі нейрона та доставляються в мембрану аксона за допомогою аксонального транспорту.

Властивості мембрани, що покриває тіло та аксон нейрона, Різні. Ця відмінність стосується насамперед проникності мембрани для мінеральних іонів та зумовлено змістом різних типів. Якщо в мембрані тіла і дендритів нейрона переважає вміст лігандзалежних іонних каналів (у тому числі постсинаптичних мембран), то в мембрані аксона, особливо в області перехоплень Ранв'є, є висока щільність потенціалзалежних натрієвих і калієвих каналів.

Найменшу величину поляризації (близько 30 мВ) має мембрана початкового сегмента аксона. У віддалених від тіла клітини ділянках аксона величина трансмембранного потенціалу становить близько 70 мВ. Низька величина поляризації мембрани початкового сегмента аксона обумовлює те, що в цій галузі мембрана нейрона має найбільшу збудливість. Саме сюди і поширюються мембраною тіла нейрона за допомогою локальних кругових електричних струмів постсинаптичні потенціали, що виникли на мембрані дендритів і тіла клітини в результаті перетворення в синапс інформаційних сигналів, що надійшли до нейрона. Якщо ці струми викличуть деполяризацію мембрани аксонного пагорба до критичного рівня (Е к), то нейрон відповість на надходження до нього сигналів з інших нервових клітин генерацією свого потенціалу дії (нервового імпульсу). Виниклий нервовий імпульс далі проводиться за аксоном до інших нервових, м'язових або залізистих клітин.

На мембрані початкового сегмента аксона є шипики, у яких утворюються ГАМК-ергические гальмівні синапси. Надходження цих сигналів від інших нейронів може запобігати генерації нервового імпульсу.

Класифікація та види нейронів

Класифікація нейронів проводиться як за морфологічними, так і за функціональними ознаками.

За кількістю відростків розрізняють мультиполярні, біполярні та псевдоуніполярні нейрони.

За характером зв'язків з іншими клітинами та виконуваної функції розрізняють сенсорні, вставніі руховінейрони. Сенсорнінейрони називають також аферентними нейронами, які відростки — доцентровими. Нейрони, що виконують функцію передачі сигналів між нервовими клітинами, називають вставковими, або асоціативними.Нейрони, аксони яких утворюють синапси на ефекторних клітинах (м'язових, залізистих), відносять до руховим,або еферентним, їх аксони називають відцентровими.

Аферентні (чутливі) нейронисприймають інформацію сенсорними рецепторами, перетворюють її на нервові імпульси та проводять до головного та спинного мозку. Тіла чутливих нейронів знаходяться в спинальних та черепно-мозкових. Це псевдоуніполярні нейрони, аксон і дендрит яких відходять від тіла нейрона разом і потім поділяються. Дендрит слід на периферію до органів і тканин у складі чутливих чи змішаних нервів, а аксон у складі задніх корінців входить у дорсальні роги спинного мозку або у складі черепних нервів – у головний мозок.

Вставні, або асоціативні, нейронивиконують функції переробки інформації, що надходить і, зокрема, забезпечують замикання рефлекторних дуг. Тіла цих нейронів розташовуються в сірій речовині головного та спинного мозку.

Еферентні нейронитакож виконують функцію переробки інформації, що надійшла, і передачі еферентних нервових імпульсів від головного і спинного мозку до клітин виконавчих (ефекторних) органів.

Інтегративна діяльність нейрона

Кожен нейрон отримує величезну кількість сигналів через численні синапси, які розташовані на його дендритах і тілі, а також через молекулярні рецептори плазматичних мембран, цитоплазми та ядра. У передачі сигналів використовується безліч різних типів нейромедіаторів, нейромодуляторів та інших сигнальних молекул. Очевидно, що для формування реакції у відповідь на одночасне надходження безлічі сигналів, нейрон повинен мати здатність їх інтегрувати.

Сукупність процесів, що забезпечують обробку сигналів і формування на них реакції нейрона у відповідь, входить у поняття інтегративної діяльності нейрона

Сприйняття та обробка сигналів, що надходять до нейрона, здійснюється за участю дендритів, тіла клітини та аксонного горбка нейрона (рис. 4).

Рис. 4. Інтеграція сигналів нейроном.

Одним з варіантів їх обробки та інтеграції (підсумовування) є перетворення в синапсах та підсумовування постсинаптичних потенціалів на мембрані тіла та відростків нейрона. Сприйняті сигнали перетворюються в синапсах коливання різниці потенціалів постсинаптичної мембрани (постсинаптичні потенціали). Залежно від типу синапсу отриманий сигнал може бути перетворений на невелику (0,5-1,0 мВ) деполяризуючу зміну різниці потенціалів (ВПСП - синапси на схемі зображені у вигляді світлих гуртків) або гіперполяризуючу (ТПСП - синапси на схемі зображені у вигляді чорних гуртків). До різних точок нейрона можуть надходити одночасно безліч сигналів, частина з яких трансформується у ВПСП, інші — в ТПСП.

Ці коливання різниці потенціалів поширюються з допомогою локальних кругових струмів мембраною нейрона у бік аксонного горбка як хвиль деполяризації (на схемі білого кольору) і гіперполяризації (на схемі чорного кольору), накладающихся друг на друга (на схемі ділянки сірого кольору). При цьому накладення амплітуди хвилі одного напряму підсумовуються, а протилежних зменшуються (згладжуються). Таке підсумування алгебри різниці потенціалів на мембрані отримало назву просторового підсумовування(рис. 4 та 5). Результатом цього підсумовування може бути або деполяризація мембрани аксонного горбка і генерація нервового імпульсу (випадки 1 та 2 на рис. 4), або її гіперполяризація та запобігання виникненню нервового імпульсу (випадки 3 та 4 на рис. 4).

Для того щоб усунути різницю потенціалів мембрани аксонного горбка (близько 30 мВ) до ЕК, її треба деполяризувати на 10-20 мВ. Це призведе до відкриття наявних у ній потенціалзалежних натрієвих каналів та генерації нервового імпульсу. Оскільки при надходженні одного ПД та його перетворенні у ВПСП деполяризація мембрани може досягати до 1 мВ, а се поширення до аксонного горбка йде з загасанням, то для генерації нервового імпульсу потрібноодночасне надходження до нейрона через збудливі синапси від інших нейронів сум від 40-80 нервових імпульсів такої ж кількості ВПСП.

Рис. 5. Просторова та тимчасова сумація ВПСП нейроном; а - BПСП на одиночний стимул; і - ВПСП на множинну стимуляцію від різних аферентів; в — ВПСП на часту стимуляцію через поодиноке нервове волокно

Якщо в цей час до нейрона надійде деяка кількість нервових імпульсів через гальмівні синапси, то його активація і генерація нервового імпульсу у відповідь буде можливою при одночасному збільшенні надходження сигналів через збудливі синапси. В умовах, коли сигнали, що надходять через гальмівні синапси викличуть гіперполяризацію мембрани нейрона, рівну або перевищує за величиною деполяризацію, викликану сигналами, що надходять через збудливі синапси, деполяризація мембрани аксонного горбка буде неможлива, нейрон не буде генерувати нерв.

Нейрон здійснює також тимчасове підсумовуваннясигналів ВПСП і ТПСП, що до нього майже одночасно (див. рис. 5). Викликані ними зміни різниці потенціалів в навколосинаптичних областях також можуть алгебраїчно підсумовуватися, що й отримало назву тимчасового підсумовування.

Таким чином, кожен генерований нейроном нервовий імпульс, так само як і період мовчання нейрона, укладає інформацію, що надійшла від багатьох інших нервових клітин. Зазвичай чим вище частота сигналів, що надходять до нейрона від інших клітин, тим з більшою частотою він генерує відповідні нервові імпульси, що посилаються їм по аксону до інших нервових або ефекторних клітин.

В силу того, що в мембрані тіла нейрона і навіть його дендритів є (хоча і в невеликій кількості) натрієві канали, потенціал дії, що виник на мембрані аксонного горбка, може поширюватися на тіло і деяку частину дендритів нейрона. Значення цього явища недостатньо ясно, але передбачається, що потенціал дії, що поширюється, на мить згладжує всі наявні на мембрані локальні струми, обнуляє потенціали і сприяє більш ефективному сприйняттю нейроном нової інформації.

У перетворенні та інтеграції сигналів, що надходять до нейрона, беруть участь молекулярні рецептори. При цьому їх стимуляція сигнальними молекулами може вести через ініційовані (G-білками, іншими посередниками) зміни стану іонних каналів, трансформації сприйнятих сигналів у коливання різниці потенціалів мембрани нейрона, підсумовування та формування реакції нейрона у відповідь у вигляді генерації нервового імпульсу або його гальмування.

Перетворення сигналів молекулярними метаботропними рецепторами нейрона супроводжується його відповіддю у вигляді запуску каскаду внутрішньоклітинних перетворень. У відповідь реакцією нейрона у разі може бути прискорення загального метаболізму, збільшення освіти АТФ, без яких неможливе підвищення його функціональної активності. З використанням цих механізмів нейрон інтегрує отримані сигнали поліпшення ефективності своєї діяльності.

Внутрішньоклітинні перетворення у нейроні, ініційовані отриманими сигналами, часто ведуть до посилення синтезу білкових молекул, що виконують у нейроні функції рецепторів, іонних каналів, переносників. Збільшуючи їх кількість, нейрон пристосовується до характеру сигналів, що поступають, посилюючи чутливість до більш значущих з них і послаблюючи - до менш значущих.

Отримання нейроном ряду сигналів може супроводжуватися експресією або репресією деяких генів, наприклад, контролюючих синтез нейромодуляторів пептидної природи. Оскільки вони доставляються в аксонні терміналі нейрона і використовуються в них для посилення або послаблення дії його нейромедіаторів на інші нейрони, то нейрон у відповідь на отримані ним сигнали може залежно від інформації, що отримується, надавати сильніший або більш слабкий вплив на контрольовані ним інші нервові клітини. З урахуванням того, що модулююча дія нейропептидів здатна продовжуватися протягом тривалого часу, вплив нейрона на інші нервові клітини також може продовжуватися довго.

Таким чином, завдяки здатності інтегрувати різні сигнали нейрон може тонко реагувати на них широким спектром реакцій у відповідь, що дозволяють ефективно пристосовуватися до характеру сигналів, що надходять і використовувати їх для регуляції функцій інших клітин.

Нейронні ланцюги

Нейрони ЦНС взаємодіють друг з одним, утворюючи у місці контакту різноманітні синапси. нейронні пені, що виникають при цьому, багаторазово збільшують функціональні можливості нервової системи. До найпоширеніших нейронних ланцюгів відносять: локальні, ієрархічні, конвергентні та дивергентні нейронні ланцюги з одним входом (рис. 6).

Локальні нейронні ланцюгиутворюються двома чи більшим числом нейронів. При цьому один із нейронів (1) віддасть свою аксонну колатераль нейрону (2), утворюючи на його тілі аксосоматичний синапс, а другий утворює аксоном синапс на тілі першого нейрона. Локальні нейронні мережі можуть виконувати функцію пасток, у яких нервові імпульси здатні довго циркулювати по колу, утвореному кількома нейронами.

Можливість тривалої циркуляції хвилі збудження (нервового імпульсу), що одного разу виникла, за рахунок передачі але кільцевій структурі, експериментально показав професор І.А. Вєтохін у дослідах на нервовому кільці медузи.

Кругова циркуляція нервових імпульсів по локальних нейронних ланцюгах виконує функцію трансформації ритму збуджень, забезпечує можливість тривалого збудження після припинення надходження до них сигналів, бере участь у механізмах запам'ятовування інформації.

Локальні ланцюги можуть виконувати також гальмівну функцію. Прикладом її є зворотне гальмування, яке реалізується в найпростішому локальному нейронному ланцюзі спинного мозку, що утворюється а-мотонейроном та клітиною Реншоу.

Рис. 6. Найпростіші нейронні ланцюги ЦНС. Опис у тексті

При цьому збудження, що виникло в мотонейроні, поширюється за відгалуженням аксона, активує клітину Реншоу, яка гальмує а-мотонейрон.

Конвергентні ланцюгиутворюються кількома нейронами, однією з яких (зазвичай еферентний) сходяться чи конвергують аксони інших клітин. Такі ланцюги поширені в ЦНС. Наприклад, на пірамідні нейрони первинної моторної кори конвергують аксони багатьох нейронів чутливих полів кори. На моторні нейрони вентральних рогів спинного мозку конвергують аксони тисяч чутливих та вставних нейронів різних рівнів ЦНС. Конвергентні ланцюги відіграють важливу роль в інтеграції сигналів еферентними нейронами та здійснення координації фізіологічних процесів.

Дивергентні ланцюги з одним входомутворюються нейроном з аксоном, що гілкується, кожна з гілок якого утворює синапс з іншою нервовою клітиною. Ці ланцюги виконують функції одночасної передачі сигналів від одного нейрона на інші нейрони. Це досягається за рахунок сильного розгалуження (утворення кількох тисяч гілочок) аксона. Такі нейрони часто зустрічаються в ядрах ретикулярної формації стовбура мозку. Вони забезпечують швидке підвищення збудливості численних відділів мозку та мобілізацію його функціональних резервів.

Клітини в людини диференційовані залежно від видової приналежності. По суті вони є структурними елементами різних тканин. Кожна максимально пристосована до певного виду діяльності. Будова нейрона є яскравим підтвердженням цього.

Нервова система

Більшість клітин організму мають схожу будову. У них компактна форма, поміщена в оболонку. Всередині ядро ​​та набір органел, що виконують синтез та обмін необхідних речовин. Однак будова та функції нейрона мають відмінності. Він є структурною одиницею нервової тканини. Ці клітини забезпечують зв'язок між усіма системами організму.

Основу ЦНС складають головний та спинний мозок. У двох цих центрах виділяють сіру та білу речовину. Відмінності пов'язані з функціями, що виконуються. Одна частина отримує сигнал від подразника і обробляє його, а інша відповідає за проведення необхідної команди у відповідь. За межами головних центрів нервова тканина утворює пучки скупчень (вузли чи ганглії). Вони розгалужуються, розводячи провідну сигнали мережу по всьому організму (периферична нервова система).

Нервові клітини

Щоб забезпечувати численні зв'язки, нейрон має особливу будову. Крім тіла, у якому зосереджені головні органели, є відростки. Частина їх короткі (дендрити), зазвичай їх кілька, інший (аксон) – він один, і його довжина в окремих структурах може досягати 1 метра.

Будова нервової клітини нейрона має такий вигляд, щоб забезпечувати якнайкращий взаємообмін інформацією. Дендрити сильно гілкуються (як крона дерева). Своїми закінченнями вони взаємодіють із відростками інших клітин. Місце їхнього стику називають синапсом. Там відбувається прийом-передача імпульсу. Його напрямок: рецептор – дендрит – тіло клітини (сома) – аксон – реагує орган або тканина.

Внутрішня будова нейрона за складом органел подібна до інших структурних одиниць тканин. У ньому є ядро ​​і цитоплазма, обмежена мембраною. Усередині розташовуються мітохондрії та рибосоми, мікротрубочки, ендоплазматична мережа, апарат Гольджі.

Від соми клітини (основи) здебільшого відходить кілька товстих відгалужень (дендритів). Вони не мають чіткої межі з тілом та покриті загальною мембраною. У міру віддалення стовбури стають тоншими, відбувається їхнє розгалуження. У результаті найтонші їх частини мають вигляд загострених ниток.

Особлива будова нейрона (тонкий і довгий аксон) передбачає необхідність захисту його волокна по всій протяжності. Тому зверху він покритий оболонкою зі шванновських клітин, що утворюють мієлін, з перехопленнями Ранв'є між ними. Така структура забезпечує додатковий захист, ізолює прохідні імпульси, додатково живить та підтримує нитки.

Аксон бере свій початок з характерної височини (пагорба). Відросток у результаті також розгалужується, але це відбувається не по всій його протяжності, а ближче до закінчення, в місцях з'єднання з іншими нейронами або тканинами.

Класифікація

Нейрони поділяють на види в залежності від типу медіатора (посередника провідного імпульсу), що виділяється на закінченнях аксона. Це може бути холін, адреналін та ін. Від місця розташування у відділах ЦНС вони можуть належати до соматичних нейронів або до вегетативних. Розрізняють клітини, що сприймають (аферентні) і передають зворотні сигнали (еферентні) у відповідь на подразнення. Між ними можуть бути ітернейрони, які відповідають за обмін інформацією всередині ЦНС. За типом реакції реакції клітини можуть гальмувати збудження або, навпаки, підвищувати його.

За станом їхньої готовності розрізняють: «мовчазні», які починають діяти (передають імпульс) лише за наявності певного виду подразнення, та фонові, що постійно здійснюють моніторинг (безперервна генерація сигналів). Залежно від типу інформації, що сприймається від сенсорів, змінюється і будова нейрона. У зв'язку з цим їх класифікують на бімодальні, з відносно простою відповіддю на роздратування (два взаємопов'язані види відчуття: укол і – як результат – біль, і полімодальні. Це складніша структура – ​​полімодальні нейрони (специфічна та неоднозначна реакція).

Особливості, будова та функції нейрона

Поверхня мембрани нейрона покрита маленькими виростами (шипами) збільшення контактованої зони. Вони можуть займати до 40% площі клітини. Ядро нейрона, як і в інших видів клітин, несе у собі спадкову інформацію. Нервові клітини не діляться мітозом. Якщо зв'язок аксона з тілом буде розірвано, відросток відмирає. Однак якщо сома не була пошкоджена, вона здатна згенерувати та виростити новий аксон.

Крихка будова нейрона передбачає наявність додаткової «опіки». Захисні, опорні, секреторні та трофічні (живлення) функції забезпечує нейроглія. Її клітини заповнюють весь простір довкола. До певної міри вона сприяє відновленню порушених зв'язків, а також бореться з інфекціями і взагалі піклується про нейрони.

Клітинна мембрана

Цей елемент забезпечує функцію бар'єру, відокремлюючи внутрішнє середовище від зовні нейроглії. Найтонша плівка складається з двох шарів білкових молекул і фосфоліпідів, що знаходяться між ними. Будова мембрани нейрона передбачає наявність у її структурі специфічних рецепторів, відповідальних за впізнавання подразників. Вони мають вибіркову чутливість і за необхідності «включаються» за наявності контрагента. Зв'язок внутрішнього та зовнішнього середовищ відбувається через канальці, що пропускають іони кальцію або калію. У цьому вони відкриваються чи закриваються під впливом білкових рецепторів.

Завдяки мембрані клітина має власний потенціал. При передачі його ланцюжком відбувається іннервація збудливої ​​тканини. Контакт мембран сусідніх нейронів відбувається у синапсах. Підтримка сталості внутрішнього середовища – це важлива складова життєдіяльності будь-якої клітини. І мембрана тонко регулює концентрацію у цитоплазмі молекул та заряджених іонів. При цьому відбувається їх транспортування в необхідних кількостях для перебігу реакцій метаболізму на оптимальному рівні.