Повне розщеплення однієї молекули глюкози. Синтез АТФ при розщепленні глюкози

1 етап – підготовчий

Полімери → мономери

2 етап – гліколіз (безкисневий)

З 6 Н 12 О 6 +2АДФ+2Н 3 РО 4 =2С 3 Н 6 О 3 +2АТФ+2Н 2 О

Етап – кисневий

2С 3 Н 6 Про 3 +6О 2 +36АДФ+36 Н 3 РО 4 =6СО 2 +42 Н 2 Про+36АТФ

Сумарне рівняння:

З 6 Н 12 Про 6 +6О 2+ 38АДФ+38Н 3 РО 4 =6СО 2 +44Н 2 Про+38АТФ

ЗАВДАННЯ

1) У процесі гідролізу утворилося 972 молекули АТФ. Визначте, яка кількість молекул глюкози зазнала розщеплення і скільки молекул АТФ утворилося в результаті гліколізу та повного окислення. Відповідь поясніть.

Відповідь:1) при гідролізі (кисневий етап) з однієї молекули глюкози утворюється 36 молекул АТФ, отже, гідролізу зазнало: 972: 36 = 27 молекул глюкози;

2) при гліколізі одна молекула глюкози розщеплюється до 2 молекул ПВК з утворенням 2 молекул АТФ, тому кількість молекул АТФ дорівнює: 27 х 2 = 54;

3) при повному окисленні однієї молекули глюкози утворюється 38 молекул АТФ, отже при повному окисленні 27 молекул глюкози утворюється: 27 х 38 = 1026 молекул АТФ (або 972 + 54 = 1026).

2) Яке з двох типів бродіння – спиртове чи молочнокисле є енергетично ефективнішим? Ефективність розрахувати за такою формулою:

3) ефективність молочнокислого бродіння:

4) енергетично ефективнішим є спиртове бродіння.

3) Гліколіз зазнало дві молекули глюкози, окислення тільки одна. Визначте кількість утворених молекул АТФ і молекул вуглекислого газу, що виділилися, при цьому.

Рішення:

Для вирішення використовуємо рівняння 2 етапи (гліколізу) та 3 етапи (кисневого) енергетичного обміну.

При гліколіз однієї молекули глюкози утворюється 2 молекули АТФ, а при окисленні 36 АТФ.

За умовою завдання гліколізу зазнали 2 молекули глюкози: 2∙× 2=4 а окисленню тільки одна

4+36=40 АТФ.

Вуглекислий газ утворюється тільки на 3 етапі, при повному окисленні однієї молекули глюкози утворюється 6 2

Відповідь: 40 АТФ; СО 2 .- 6

4) У процесі гліколізу утворилося 68 молекул піровіноградної кислоти (ПВК). Визначте, скільки молекул глюкози піддалося розщепленню і скільки молекул АТФ утворилося при повному окисленні. Відповідь поясніть.

Відповідь:

1) при гліколізі (безкисневий етап катаболізму) одна молекула глюкози розщеплюється з утворенням 2-х молекул ПВК, отже, гліколіз зазнало: 68: 2 = 34 молекули глюкози;

2) при повному окисленні однієї молекули глюкози утворюється 38 молекул АТФ (2 молекули при гліколізі та 38 молекул при гідролізі);

3) при повному окисленні 34 молекул глюкози утворюється: 34 х 38 = 1292 молекули АТФ.

5) У процесі гліколізу утворилися 112 молекул піровіноградної кислоти (ПВК). Яка кількість молекул глюкози зазнала розщеплення і скільки молекул АТФ утворюється при повному окисленні глюкози в клітинах еукаріотів? Відповідь поясніть.

Пояснення. 1) У процесі гліколізу при розщепленні 1 молекули глюкози утворюється 2 молекули піровиноградної кислоти та виділяється енергія, якої вистачає на синтез 2 молекул АТФ.

2) Якщо утворилося 112 молекул піровиноградної кислоти, то, отже розщепленню зазнало 112: 2 = 56 молекул глюкози.

3) При повному окисленні для однієї молекулу глюкози утворюється 38 молекул АТФ.

Отже, при повному окисленні молекули 56 глюкози утворюється 38 х 56 = 2128 молекул АТФ

6) У процесі кисневого етапу катаболізму утворилося 1368 молекули АТФ. Визначте, яка кількість молекул глюкози зазнала розщеплення і скільки молекул АТФ утворилося в результаті гліколізу та повного окислення? Відповідь поясніть.

Пояснення.

7) У процесі кисневого етапу катаболізму утворилося 1368 молекули АТФ. Визначте, яка кількість молекул глюкози зазнала розщеплення і скільки молекул АТФ утворилося в результаті гліколізу та повного окислення? Відповідь поясніть.

Пояснення. 1) У процесі енергетичного обміну з однієї молекули глюкози утворюється 36 молекул АТФ, отже, гліколізу, а потім повного окислення зазнало 1368: 36 = 38 молекул глюкози.

2) При гліколізі одна молекула глюкози розщеплюється до двох молекул ПВК з утворенням двох молекул АТФ. Тому кількість молекул АТФ, що утворилися при гліколізі, дорівнює 38×2 = 76.

3) При повному окисленні однієї молекули глюкози утворюється 38 молекул АТФ, отже при повному окисленні 38 молекул глюкози утворюється 38 × 38 = 1444 молекул АТФ.

8) У процесі дисиміляції відбулося розщеплення 7 моль глюкози, з яких повному (кисневому) розщепленню зазнало лише 2 моль. Визначте:

а) скільки молей молочної кислоти та вуглекислого газу при цьому утворено;

б) скільки молей АТФ у своїй синтезовано;

в) скільки енергії та в якій формі акумульовано у цих молекулах АТФ;

г) Скільки молей кисню витрачено на окислення молочної кислоти, що при цьому утворилася.

Рішення.

1) З 7 моль глюкози 2 зазнали повного розщеплення, 5 – не полому (7-2=5):

2) складаємо рівняння неповного розщеплення 5 моль глюкози; 5C 6 H 12 O 6 + 5 2H 3 PO 4 + 5 2АДФ = 5 2C 3 H 6 O 3 + 5 2АТФ + 5 2H 2 O;

3) складає сумарне рівняння повного розщеплення 2 моль глюкози:

2С 6 H 12 O 6 + 2 6O 2 +2 38H 3 PO 4 + 2 38АДФ = 2 6CO 2 +2 38АТФ + 2 6H 2 O + 2 38H 2 O;

4) сумуємо кількість АТФ: (238) + (52) = 86 моль АТФ; 5) визначаємо кількість енергії у молекулах АТФ: 86 40кДж = 3440 кДж.

Відповідь:

а) 10 моль молочної кислоти, 12 моль CO2;

б) 86 моль АТФ;

в) 3440 кДж, у формі енергії хімічного зв'язку макроергічних зв'язків у молекулі АТФ;

г) 12 моль Про 2

9) В результаті дисиміляції в клітинах утворилося 5 моль молочної кислоти та 27 моль вуглекислого газу. Визначте:

а) скільки всього молей глюкози витрачено;

б) скільки з них зазнало лише неповного і скільки повного розщеплення;

в) скільки АТФ при цьому синтезовано та скільки енергії акумульовано;

г) скільки молей кисню витрачено на окислення молочної кислоти, що утворилася.

Відповідь:

б) 4,5 моль повного + 2,5 моль неповного;

в) 176 моль АТФ, 7040 кДж;

Визначимо тепер вихід хімічної енергії у формі АТР при окисленні глюкози у тварин клітинах до і.

Гліколітичне розщеплення однієї молекули глюкози в аеробних умовах дає дві молекули пірувату, дві молекули NADH і дві молекули АТР (весь цей пропис протікає в цитозолі):

Потім дві пари електронів від двох молекул цитозольного NADH, що утворилися в процесі гліколізу під дією гліцеральдегідфосфатдегідрогенази (розд. 15.7), переносяться в мітохондрії за допомогою малат-аспартатної човникової системи. Тут вони надходять у ланцюг переносу електронів і прямують через низку послідовних переносників на кисень. Цей процес дає, оскільки окислення двох молекул NADH описується наступним рівнянням:

(Звичайно, якщо замість малат-аспартатної човникової системи діє гліцеролфосфатна, то на кожну молекулу NADH утворюються не три, а лише дві молекули АТР.)

Тепер ми можемо написати повне рівняння окислення двох молекул пірувату з утворенням двох молекул ацетил-СоА та двох молекул у мітохондріях. Внаслідок цього окислення утворюються дві молекули NADH. які потім передають два своїх електрона через дихальний ланцюг на кисень, що супроводжується синтезом трьох молекул АТР на кожну пару перенесених електронів:

Напишемо також рівняння для окислення двох молекул ацетил-СоА через цикл лимонної кислоти і для окисного фосфорилювання, пов'язаного з перенесенням на кисень електронів, що відщеплюються від ізоцитрату, -кетоглутарата і малата: при цьому на кожну пару перенесених електронів утворюються по три молекули. Додамо до цього дві молекули АТР, що утворюються при окисленні сукцинату, і ще дві, які утворюються із сукциніл-СОА через GTP (розд. 16.5,д):

Якщо тепер підсумувати ці чотири рівняння та скоротити загальні члени, то ми отримаємо сумарне рівняння для гліколізу та дихання:

Отже, на кожну молекулу глюкози, що зазнає повного окислення до печінки, нирках або міокарді, тобто там, де функціонує малат-аспартатна човникова система, утворюється максимум 38 молекул АТР. (Якщо замість малат-аспартатної системи діє гліцеролфосфатна, то на кожну повністю окислену молекулу глюкози утворюється 36 молекул АТР.) Теоретичний вихід вільної енергії за повного окислення глюкози дорівнює, таким чином, у стандартних умовах (1,0 М). В інтактних клітинах ефективність цього перетворення, ймовірно, перевищує 70%, оскільки внутрішньоклітинні концентрації глюкози, і АТР не однакові і значно нижче 1,0 М, тобто. тієї концентрації, з якої прийнято виходити під час розрахунків стандартної вільної енергії (див. додаток 14-2).

Необхідно враховувати:

• Реакції, що йдуть із витратою або утворенням АТФ та ГТФ;
• Реакції, що продукують НАДН та ФАДН 2 та використовують їх;
• Оскільки глюкоза утворює дві тріози, всі сполуки, що утворюються нижче ГАФ-дегидрогеназной реакції, утворюються у подвійному (щодо глюкози) кількості.

Розрахунок АТФ при анаеробному окисненні

Ділянки гліколізу, пов'язані з утворенням та витратою енергії

На підготовчому етапі на активацію глюкози витрачається 2 молекули АТФ, фосфат кожної з яких виявляється на тріозі – гліцеральдегідфосфаті та діоксиацетонфосфаті.

У наступний другий етап входять дві молекули гліцеральдегідфосфату, кожна з яких окислюється до пірувату з утворенням 2-х молекул АТФ сьомий та десятий реакціях- Реакції субстратного фосфорилювання. Таким чином, підсумовуючи, отримуємо, що на шляху від глюкози до пірувату у чистому вигляді утворюється 2 молекули АТФ.

Однак треба мати на увазі і п'яту, гліцеральдегідфосфат-дегідрогеназну, реакцію, з якої виходить НАДН. Якщо умови анаеробні, то він використовується в лактатдегідрогеназної реакції, де окислюється для утворення лактату та в отриманні АТФ не бере участі.

Розрахунок енергетичного ефекту анаеробного окислення глюкози

Аеробне окиснення

Ділянки окиснення глюкози, пов'язані з утворенням енергії

Якщо в клітціє кисень, то НАДН з гліколізу направляється в мітохондрію ( човникові системи), на процеси окисного фосфорилювання, і там його окиснення приносить дивіденди у вигляді трьох молекул АТФ.

Той, що утворився в гліколізі піруват в аеробних умовах перетворюється на ПВК-дегідрогеназний комплексв ацетил-S-КоА, при цьому утворюється 1 молекула НАДН.

Ацетил-S-КоА залучається до ЦТК і, окислюючись, дає 3 молекули НАДН, 1 молекулу ФАДН 2 , 1 молекулу ГТФ. Молекули НАДН і ФАДН 2 рухаються в дихальний ланцюг, де за її окисленні у сумі утворюється 11 молекул АТФ. Загалом при згорянні однієї ацетогрупи у ЦТК утворюється 12 молекул АТФ.

Підсумовуючи результати окислення «гліколітичного» та «піруватдегідрогеназного» НАДН, «гліколітичний» АТФ, енергетичний вихід ЦТК та множачи все на 2, отримуємо 38 молекул АТФ.

1. Ферментами глікогенолізу є
+ фосфорилаза
+ фосфофруктокіназа
- глюкокіназа
+ піруваткиназа
2. Якими ферментними системами відрізняється глюконеогенез від гліколізу?
+ піруваткарбоксилазою, фосфоенолпіруваткарбоксикіназою,
+ фосфоенолпіруваткарбоксикіназою, фруктозодифосфатазою,
- піруваткарбоксилазою, фруктозоди-фосфатазою, глюкозо-6-фосфатазою, альдолазою
+ піруваткарбоксилазою, фосфоенолпіруват-карбоксикіназою, фруктозодифосфатазою та глюкозо-6-фосфатазою
– гексокіназою, глюкозо-6-фосфатазою, гліцераткіназою та тріозофосфатизомеразою
3. За участю яких вітамінів здійснюється окисне декарбоксилювання піровиноградної кислоти?
+ В1;
+ В2;
+ В3;
+ В5;
- О 6.
4. За участю яких ферментів глюкозо-6-фосфат перетворюється на рибулозо-5-фосфат?
– глюкозофосфатизомерази
+ глюконолактонази
+ глюкозо-6-фосфатдегідрогенази
+ фосфоглюконатдегідрогенази
– трансальдолаза
5. Які функції виконує глікоген?
+ енергетичну
+ регуляторну
+ резервну
– транспортну
– структурну
6. Для оптимальної активності фосфофруктокінази потрібна наявність
- АТФ, цитрата
- НАД (відновлена), Н2О2
+ НАД, АМФ
- АМФ, НАДФ (відновлена) та фосфорна кислота
+ НАД, іони магнію
7. Дослідження яких показників крові та сечі слід провести для оцінки стану вуглеводного обміну?
+ галактоза
– сечовина
+ рН
+ питома вага сечі
+ тест толерантності до глюкози
8. Які сполуки є субстратом, продуктом реакції та інгібітором ЛДГ1,2
+ молочна кислота
– яблучна кислота
+ піровиноградна кислота
- лимонна кислота
+ НАДН2
9. Скільки молекул НАДН2 та вуглекислого газу може утворитися при повному окисленні 1 молекули ПВК
– 3 НАДН2
+ 3 СО2
+ 4 НАДН2
- 4 СО2
- 2 НАДН2
10. Які симптоми притаманні клінічної картини аденоми острівців Лангерганса?
+ гіпоглікемія
– гіперглікемія
- глюкозурія
+ Втрата свідомості
+ судоми
11. Які ферменти беруть участь у гліколізі
+ альдолаза
– фосфорилаза
+ енолаза
+ піруваткиназа
+ фосфофруктокіназа
– піруваткарбоксилаза
6. У реакціях перетворення лактату на ацетил-КоА беруть участь ферменти
+ ЛДГ1
- ЛДГ5
– піруваткарбоксилаза
+ піруватдегідрогеназа
– сукцинатдегідрогеназа
7. Біосинтезом якої кількості макроергічних зв'язків супроводжується повне окислення молекули глюкози дихотомічним шляхом за участю циклу Кребса
– 12
– 30
– 35
+ 36
+ 38
8. Реакції дегідрування у пентозному циклі йдуть за участю
- НАД
- ФАД
+ НАДФ
- ФМН
- Тетрагідрофолієвої кислоти
9. У яких органах та тканинах створюється резерв глікогену для всього організму?
- скелетні м'язи
- Міокард
- мозок
+ печінка
- Селезінка
10. Фосфофруктокіназа пригнічується
- АМФ
+ НАДН2
+ АТФ
- НАД
+ цитратом
11. Дослідження яких біохімічних показників сечі слід провести виявлення порушень вуглеводного обміну?
+ цукор
+ кетонові тіла
+ питома вага сечі
- Білок
+ рН
- Індикан
12. Що є причиною підвищеної крихкості еритроцитів при спадковому захворюванні на гемолітичну лікарську анемію
+ Недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази в еритроцитах
+ Недостатність вітаміну в5
+ Недостатність інсуліну
– гіперпродукція інсуліну
+ Порушення відновлення глутатіону
13. Скільки моль АТФ утворюється при повному окисленні 1 молекули фруктозо-1,6-дифосфату
– 36
+ 38
+ 40
– 15
– 30
14. Які ферменти беруть участь у перетворенні аспартату на фосфоенолпіруват
+ аспартатамінотрансфераза
– піруватдекарбоксилаза
– лактатдегідрогеназа

– піруваткарбоксилаза
15. Для перетворення фруктозо-6-фосфату на фруктозо-1,6-дифосфат, крім відповідного ферменту, необхідний
- АДФ
- НАДФ
+ іони магнію
+ АТФ
– фруктозо-1-фосфат
16. Глюконеогенез в організмі людини можливий із наступних попередників
– жирних кислот, кетогенних амінокислот
+ пірувата, гліцерину
- оцтової кислоти, етилового спирту
+ лактату, щук
+ глікогенних амінокислот та діоксиацетонфосфату
17. Який кінцевий продукт утворюється при окисному декарбоксилюванні піровиноградної кислоти в аеробних умовах?
- Лактат
+ ацетил-КоА
+ вуглекислий газ
– оксалоацетат
+ НАДН2
18. За допомогою якого ферменту здійснюється декарбоксилювання у пентозному циклі?
- Глюконолактоназ
– глюкозофосфатизомераза
+ фосфоглюконатдегідрогеназу

– транскетолаза
19. Вкажіть ферменти, що беруть участь у мобілізації глікогену до глюкозо-6-фосфату
- Фосфатаза
+ фосфорилаза
+ аміло-1,6-глікозидаза
+ фосфоглюкомутаза
- Гексокіназа
20. Які гормони активують глюконеогенез?
- Глюкагон
+ актг
+ глюкокортикоїди
- Інсулін
- Адреналін
21. До гіперглікемії можуть призвести
– велике фізичне навантаження
+ Стресові ситуації

+ надлишкове вживання вуглеводів з їжею
+ хвороба іценко-кушинга
+ гіпертиреоз
22. Які ферменти та вітаміни беруть участь в окисному декарбоксилюванні альфа-кетоглютарату
+ альфа-кетоглютаратдегідрогеназу
+ дигідроліпоатдегідрогеназа
- сукциніл-КоА-тіокіназа
+ В1 та В2
– В3 та В6
+ В5 та ліпоєва кислота
23. Які продукти утворюються за участю алкогольдегідрогенази
- вуглекислий газ
+ етиловий спирт
- оцтова кислота
+ НАДН2
+ НАД
+ оцтовий альдегід
24. Які із наведених нижче симптомів характерні для клінічної картини хвороби Гірке
+ гіпоглікемія, гіперурикемія
+ гіперліпідемія, кетонемія
+ гіперглікемія, кетонемія
+ гіперлактатемія, гіперпіруватемія
- гіперпротеїнемія, азотурія
25. Гліцероальдегідфосфатдегідрогеназа містить у зв'язаному з білком стані
+ НАД
- НАДФ
- АТФ
- Іони міді (п)
+ Sн-групи
26. Глюконеогенез інтенсивно протікає
- скелетних м'язах
– міокарді та мозку
+ у печінці
- селезінці
+ кірковий шар нирок
27. З перетворенням якого субстрату на ЦТК пов'язаний синтез ГТФ?
- альфа-кетоглутарата
– фумарату
– сукцинату
+ сукциніл-КоА
– ізоцитрата
28. Які з наведених нижче ферментів бере участь у прямому окисленні глюкози?
– піруваткарбоксилаза
+ глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа
– лактатдегідрогеназа
- альдолаза
+ 6-фосфоглюконатдегідрогеназу
+ трансальдолаза
29. Який нуклеозидтрифосфат необхідний синтезу глікогену з глюкози?
+ УТФ
- ГТФ
+ АТФ
- ЦТФ
- ТТФ
30. Які гормони блокують глюконеогенез?
- Глюкагон
- Адреналін
- Кортизол
+ інсулін
- СТГ
31. Яке з запропонованих досліджень необхідно насамперед провести на підтвердження цукрового діабету?
+ визначити рівень кетонових тіл крові
+ визначити рівень глюкози крові натще
– визначити вміст холестерину та ліпідів у крові
+ визначити рН крові та сечі
+ визначити толерантність до глюкози
32. Назвіть субстрати окиснення в ЦТК
- щук
+ ізоцитрат
+ альфа-кетаглютарат
– фумарат
+ малат
+ сукцинат
33. Які із наведених нижче симптомів характерні для клінічної картини хвороби Тер'є
- Гіперлактатемія
– гіперпіруватемія
- гіпоглікемія
+ Болісні м'язові судоми при інтенсивних фізичних вправах
+ Міоглобінурія
34. Які продукти утворюються з ПВК при дії піруватдекарбоксилази
- оцтова кислота
+ оцтовий альдегід
+ вуглекислий газ
– етанол
- Лактат
35. Перетворення глюкозо-6-фосфату на фруктозо-1,6-дифосфат здійснюється в присутності
- фосфоглюкомутази
- альдолази
+ глюкозофосфатизомерази
– глюкозофосфатизомерази та альдолази
+ фосфофруктокінази
36. Який фермент глюконеогенез є регуляторним?
- Енолаза
- альдолаза
- глюкозо-6-фосфатаза
+ фруктозо-1,6-дифосфатаза
+ піруваткарбоксилаза
37. Які метоболіти ЦТК окислюються за участю НАД-залежних дегідрогеназ
+ альфа-кетоглютарат
- оцтова кислота
- Бурштинова кислота
+ ізолімонна кислота
+ яблучна кислота
38. Коферментом яких ензимів є тіамінпірофосфат?

– трансальдолаза
+ транскетолаза
+ піратдегідрогеназа
+ піруватдекарбоксилаза
39. Які ферментативні системи відрізняють гліколіз та глікогеноліз?
+ фосфорилаза
- Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназу
+ фосфоглюкомутаза
- фруктозо-1,6-бісфосфатаза
+ глюкокіназа
40. Які з гормонів підвищують рівень цукру на крові?
- Інсулін
+ адреналін
+ тироксин
- окситоцин
+ глюкагон
41. При якому захворюванні спостерігається збільшення печінки, недостатність росту, тяжка гіпоглікемія, кетоз, гіперліпідемія, гіперурикемія?
– хвороба Корі
– хвороба Мак-Ардля
+ хвороба Гірке
– хвороба Андерсена
– хвороба Вільсона
42. Які вітаміни входять до складу ферментів ПФЦ
+ В1
- У 3
+ В5
- О 6
- В 2
43. Які із наведених нижче симптомів характерні для клінічної картини аглікогенозів
+ різка гіпоглікемія натще
+ блювота
+ судоми
+ розумова відсталість
– гіперглікемія
+ Втрата свідомості
44. Які ферменти гліколізу беруть участь у субстратному фосфорилуванні
– фосфофруктокіназа
+ фосфогліцераткіназа
- Гексокіназа
– фосфоенолпіруваткарбоксикіназа
+ піруваткиназа
45. Які ферменти здійснюють перетворення фруктозо-1,6-дифосфату на фосфотріози та фруктозо-6-фосфат
- Енолаза
+ альдолаза
– тріозофосфатизомераза
+ фруктозодифосфатаза
– глюкозофосфатизомераза
46. ​​Які з цих сполук є вихідними субстратами глюконеогенезу
+ яблучна кислота
- оцтова кислота
+ гліцеролфосфат
- жирні кислоти
+ молочна кислота
47. Який метаболіт утворюється при конденсації ацетил-КоА зі ЩУК
+ цитрил-КоА
+ лимонна кислота
- Бурштинова кислота
- молочна кислота
– альфа-кетоглутарова кислота
48. Яка кількість НАДФН2 утворюється при повному окисленні 1 молекули глюкози прямою дорогою розпаду?
– 6 молекул
– 36 молекул
+ 12 молекул
– 24 молекули
- 26 молекул
49. Де локалізуються ферменти, що відповідають за мобілізацію та синтез глікогену?
+ цитоплазма
- Ядро
– рибосоми
– мітохондрії
– лізосоми
50. Які з гормонів знижують рівень цукру на крові?
- тироксин
- АКТГ
+ інсулін
- Глюкагон
- гормон росту
51. У обстежуваного спостерігається гіпоглікемія, тремтіння, слабкість, стомлюваність, пітливість, постійне почуття голоду, можливі порушення мозкової діяльності, що є причиною цих симптомів?
– гіперфункція щитовидної залози

+ гіперфункція бета-клітин острівців Лангерганса підшлункової залози
+ гіперфункція альфа-клітин острівців Лангерганса підшлункової залози

– аденома острівців Лангерганса підшлункової залози
52. Які вітаміни входять до складу ферментних систем, що каталізують перетворення сукциніл-КоА на фумарову кислоту
- В 1
+ В2
+ В3
- В 5
- Н
53. Дефект якого ферменту спостерігається при хворобі Мак-Ардля
– фосфорилази печінки
- Глікогенсинтетази міокарда
+ фосфорилази м'язової тканини
– фосфофруктокінази м'язів
- ферменту печінки
54. Які продукти утворюються при субстратному фосфорилуванні у ЦЦТК
- Малат
+ сукцинат
– фумарат
+ ГТФ
+ НSКоА
- НАДН2
- гіперфункція альфа-клітин острівців Лангерганса підшлункової залози
- гіперфункція кіркового шару надниркових залоз
55. Що є активною формою глюкози у синтезі глікогену
+ глюкозо-6-фосфат
+ глюкозо-1-фосфат
- УДФ-глюкуронат
+ УДФ-глюкоза
- УДФ-галактоза
56. Яка з реакцій не протікає до ЦТК
- Дегідратація лимонної кислоти з утворенням цис-аконітової кислоти
– окисне декарбоксилювання альфа-кетоглутарату з утворенням сукциніл-КоА
– гідратація фумарової кислоти з утворенням яблучної кислоти
+ декарбоксилювання лимонної кислоти з утворенням оксалосукцинату
– дегідрування янтарної кислоти з утворенням фумарової кислоти
+ окисне декарбоксилювання ЩУК за участю НАДФ-залежної малатдегідрогенази
57. З якого метаболіту синтез глюкози шляхом глюконеогенезу йде з мінімальною витратою АТФ
- Пірувата
+ гліцерину
- Малата
- Лактату
- Ізоцитрат
58. Скільки молекул вуглекислого газу утворюється при окисненні глюкози апотомічним шляхом?
– 2
– 4
+ 6
– 1
– 3
59. Який фермент бере участь у освіті альфа-1,6-глікозидного зв'язку глікогену?
– фосфорилаза
– глікогенсинтетаза
+ Гілкуючий фермент
- Аміло-1,6-глікозидазу
+ (4=6) – гліко-зилтрансфераза
60. Які гормони стимулюють розпад глікогену в печінці?
- Глюкокортико-іди
– вазопресин
- Інсулін
+ адреналін
+ глюкагон
61. За яких фізіологічних станів відбувається накопичення молочної кислоти в крові?
– передача нервових імпульсів
- Стресові ситуації
+ посилене фізичне навантаження
- Поділ клітин
+ гіпоксія
62. Які вихідні субстрати необхідні дії ферменту цитратсинтази
– сукцинат
+ ацетил-КоА
- Малат
- Ацил-КоА
+ ЩУК
63. Дефект якого ферменту спостерігається за хвороби Андерсена?
- глікогенсинте-тази печінки
+ Гілкуючого ферменту печінки
- альдолази
+ Гілкуючого ферменту селезінки
– фосфорилази печінки
64. Активність яких цитоплазматичних дегідрогеназ буде підвищена в печінці в аеробних умовах (ефект Пастера)
+ ЛДГ 1,2
- ЛДГ 4,5
+ гліцеролфос-фатдегідрогенази
- Гліцероальде-гідфосфатдегідрогенази
+ малатдегідро-генази
65. Необоротні реакції гліколізу каталізують ферменти
+ гексокіназа
+ фосфофрукто-кіназа
+ піруваткиназа
- альдолаза
- Тріозофосфа-тизомераза
66. Скільки молекул ГТФ буде потрібно для синтезу 1 молекули глюкози з пірувату?
+ 2
– 4
– 6
– 8
– 1
67. Який енергетичний ефект окисного декарбоксилювання ПВК
+ 3 молекули АТФ
- 36 молекул АТФ
- 12 молекул АТФ
- 10 молекул АТФ
- 2 молекули АТФ
68. Яка доля НАДФН2, утвореного у пентозному циклі?
+ Реакції детоксикації ліків та отрут
+ відновлення глютатіону
– синтез глікогену
+ реакції гідроксилювання
+ синтез жовчних кислот
69. Чому глікоген кістякових м'язів може використовуватися лише локально?
- Відсутність лактатдегідрогенази I

- Відсутність амілази
- Відсутність глюкокінази
- Відсутність фосфоглюкомутази
70. Які гормони є активаторами глюкокінази печінки?
– норадреналін
- Глюкагон
+ інсулін
- Глюкокортикоїди
- АКТГ
71. За яких патологічних станів відбувається накопичення молочної кислоти в крові?
+ гіпоксія
- цукровий діабет
+ хвороба Гірке
– нефрити
+ епілепсія
72. Скільки молекул АТФ утворюється за повного окислення 1 молекули молочної кислоти?
– 15
+ 17
+ 18
– 20
– 21
73. Що є причиною розвитку диспепсичних розладів під час годування дитини молоком
+ Недостатність лактази
- Недостатність фосфофруктокінази

+ недостатність галактозо-1-фосфатуриділтрансферази
- Недостатність фруктокінази
74. Які ферменти беруть участь у перетворенні пірувату на ФЕПВК
- піруваткиназа
+ піруваткарбоксилаза
– фосфогліцераткіназа
+ фосфоенолпіруваткарбоксикіназа
– піруватдегідрогеназа
75. Реакцію утворення глюкозо-6-фосфату з глікогену прискорюють ферменти
+ глюкокіназа
+ фосфоглюкомутаза
+ фосфорилаза
- Фосфатаза
– глюкозофосфатизомераза
+ аміло-1,6-глікозидаза
76. Скільки молекул АТФ буде потрібно для синтезу 1 молекули глюкози з малату?
– 2
+ 4
– 6
– 8
– 3
77. Який енергетичний ефект окислення ПВК до кінцевих продуктів обміну вуглекислого газу та води?
- 38 молекул АТФ
+ 15 молекул АТФ
- 3 молекули АТФ
- 10 молекул АТФ
- 2 молекули АТФ
78. Яка доля рибулозо-5-фосфату, що утворився у пентозному циклі?
+ синтез проліну
+ синтез нуклеїнових кислот
+ синтез ц3,5АМФ
+ синтез АТФ
– синтез карнітину
79. Чому глікоген печінки є резервом глюкози для організму?
- Наявність глюкокінази
+ Наявність глюкозо-6-фосфатази
- Наявність фруктозо-1,6-бісфосфатази
- Наявність альдолази
- Наявність фосфоглюкомутази
80. Активаторами синтезу глікогену печінки є
+ глюкокортикоїди
- Глюкагон
+ інсулін
– тироксин та норадреналін
- Адреналін
81. У обстежуваного спостерігається збільшення печінки, недостатність росту, тяжка гіпоглікемія, кетоз, гіперліпідемія, що є причиною виникнення зазначених симптомів?
+ відсутність глюкозо-6-фосфатази
- Відсутність глюкокінази
- відсутність галактозо-1-фосфатуриділтрансферази
- Відсутність альдолази
- Відсутність глікогенфосфорілази
82. За участю яких ферментів відбувається споживання АТФ у процесі глюконеогенезу з пірувату?
+ піруваткарбоксилаза
– фосфоенолпіруваткарбоксикіназа
+ фосфогліцераткіназа
- фруктозо-1,6-бісфосфатаза
- глюкозо-6-фосфатаза
83. Скільки молекул АТФ утворюється при окисненні лактату до ацетил-КоА
– 2
– 3
+ 5
+ 6
– 7
– 8
84. Що є причиною цукрового діабету
+ дефіцит інсуліну
- Надлишок інсуліну
+ Порушення активації інсуліну
+ висока активність інсуліназ
+ Порушення синтезу рецепторів до інсуліну в клітинах-мішенях
85. Які ферменти беруть участь у перетворенні 3- фосфогліцеринової кислоти на 2- фосфоенолпіровиноградну кислоту
– тріозофосфа-тизомеразою
+ єнолазою
– альдолазою
- піруваткиназою
+ фосфогліцератмутаза
86. Глюконеогенез пригнічується наступними лігандами
+ АМФ
- АТФ
+ АДФ
- Іони магнію
- ГТФ
87. Утворенням яких кінцевих продуктів закінчується окисне декарбоксилювання альфа-кетоглутарату
- ацетил-КоА
- лимонна кислота
+ сукциніл-КоА
+ вуглекислий газ
– фумарат
88. Через які проміжні метаболіти пентозний цикл пов'язаний із гліколізом
+ 3-фосфогліцериновий альдегід
- Ксилулозо-5-фосфат
+ фруктозо-6-фосфат
- 6- фосфоглюконат
– рибоза 5-фосфат
89. Які ліганди є активаторами розпаду глікогену?
+ ЦАМФ
+ АДФ
- Цитрат
- ЦГМФ
- Іони заліза
90. Які сполуки є активаторами піруват-карбоксилази?
+ ацетил-КоА
- АМФ
+ АТФ
- Цитрат
+ біотин
+ вуглекислий газ
91. При якому захворюванні у хворого спостерігаються такі симптоми: гіпоглікемія, тремтіння, слабкість, стомлюваність, пітливість, постійне почуття голоду, можливі порушення мозкової діяльності?
– хвороба Вільсона
– хвороба Мак-Ардля
- цукровий діабет
+ аденома бета-клітин острівців Лангерганса підшлункової залози
+ гіперінсулінізм
92. Які ферменти беруть участь у перетворенні глюкозо-6-фосфату на УДФ-глюкозу?
- Гексокіназа
+ фосфоглюкомутаза
- фосфогліцеромутаза
+ глюкозо-1-фосфатуридилілтрансфераза
- Гілкуючий фермент
93. Що є причиною зниження ліпогенезу у хворих на цукровий діабет?
+ низька активність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази
- Порушення синтезу глікогену
+ зниження активності гліколітичних ферментів
+ низька активність глюкокінази
- Підвищення активності гліколітичних ферментів
94. Скільки молекул АТФ утворюється при повному окисленні 1 молекули 3-фосфогліцеринової кислоти
– 12
– 15
+ 16
– 17
– 20
95. Перенесення фосфатної групи від фосфоенолпірувату на АДФ каталізується ферментів і при цьому утворюється
– кіназою фосфорилази
- карбаматкіназою
+ піруват
+ піруваткиназою
+ АТФ
96. Активатором глюконеогенезу є
+ ацетил-КоА
- АДФ
+ АТФ
- АМФ
+ ацил-КоА
97. Окислювальне декарбоксилювання альфа-кетоглутарату здійснюється за участю
+ тіаміну
+ пантотенової кислоти
- піридоксину
+ Липоєвої кислоти
+ рибофлавіну
+ ніацину
98. У яких органоїдах клітини інтенсивно протікає пентозний цикл?
– мітохондрії
+ цитоплазма
– рибосоми
- Ядро
– лізосоми
99. Який із наведених нижче ферментів є алостеричним у синтезі глікогену
+ глікогенсинтетаза
– фосфорилаза
- Гілкуючий фермент 4-глюкозо-1-фосфатуриділілтрансфераза
– аміло-1,6-глікозидаза
100. Який фермент гліколізу пригнічується глюкагоном?
- Енолаза
+ піруваткиназа
- Гексокіназа
– лактатдегідрогеназа
101. При якому захворюванні у дитини спостерігається підвищений вміст цукру в крові, збільшення вмісту галактози, чи відзначається наявність галактози в сечі?
– фруктоземія
+ галактоземія
– хвороба Гірке
– гіперінсулінізм
- цукровий діабет
102. Які метаболіти накопичуються в крові та активність яких ферментів крові підвищується при гіпоксії (інфаркті міокарда)?
– ацетооцтова кислота
+ молочна кислота
+ ЛДГ 1,2
- ЛДГ 4,5
+ АСАТ
103. Скільки молекул ФАДН2 утворюється за повного окислення молекули ДОАФ?
+ 1
– 2
– 3
– 4
– 5
104. До складу якихось ферментативних систем вуглеводного обміну входить вітамін В2
– дигідроліпоатацетилтрансфераза
+ дигідроліпоїлдегідрогеназа
+ альфа-кетоглютаратоксидаза
- сукциніл-КоА-тіокіназа
+ сукцинатдегідрогеназу
105. Які ферменти здійснюють перетворення фруктозо-6-фосфату на фосфотріози
– гексокіназою
– єнолазою
- фосфоглюкомутазою
+ альдолаза
– фосфорилазою
+ фосфофруктокіназа
106. Яка кількість молекул гліцерину потрібна для синтезу 2-х молекул глюкози шляхом глюконеогенезу
– 2
+ 4
– 6
– 8
– 3
107. За участю яких ферментних систем здійснюється перетворення молочної кислоти на ЩУК
- альфа-кетоглутаратдегідрогенази
– піруватдегідрогенази
+ лактатдегідрогенази
– піруватдегідрогенази
+ піруваткарбоксилаза
108. У яких органоїдах та тканинах виявляють найбільшу активність ферменти пентозного циклу
+ надниркові залози
+ печінки
+ жирова тканина
– легкі
- мозок
109. Який із ферментів є алостеричним у розпаді глікогену?
+ фосфорилаза
- Фосфатаза
- Аміло-1,6-глікозидазу
– тріозофосфатизомераза
- альдолаза
110. Який із ферментів циклу Кребса інгібується малоновою кислотою?
+ сукцинатдегідрогеназу
- Ізоцитратдегідрогенази
- цісаконітаза
- Цитратсинтетаза
- альфа-кетоглютаратдегідрогеназу
111. У дитини відзначається підвищення загального цукру крові, збільшення вмісту галактози в крові, поява її у сечі, що є причиною цих порушень?

+ недостатність галактозо-1-фосфатуриділтрансферази
+ Недостатність галактокінази

- Недостатність глюкокінази
112. Скільки молекул НАДН2 утворюється при повному окисненні 1 молекули глюкози до вуглекислого газу та води?
– 5
+ 10
– 12
– 15
– 36
113. Дефект яких ферментів може призвести до розвитку аглікогенозу
– глікогенфосфорилази
+ глікогенсинтетази
+ Гілкуючого ферменту
+ фосфоглюкомутази
- глюкозо-6-фосфатази
114. Які сполуки можуть бути попередниками ЩУК, необхідної для стимуляції ЦТК та процесу глюконеогенезу
- ацетил-КоА
+ піруват
+ вуглекислий газ
+ аспартат
+ піридоксальфосфат
- етиловий спирт
115. Для перетворення діоксиацетонфосфату на 1,3-дифосфогліцеринову кислоту необхідна дія ферментів
- альдолази
- Гексокінази
– глюкозофосфатизомерази
+ тріозофосфатизомерази
- гліцераткінази
+ гліцероальдегідфосфатдегідрогеназа
116. Яка кількість молей НАДН2 знадобиться для синтезу 1-ої молекули глюкози з малату?
– 8
– 6
– 4
– 2
+ 0
117. Які субстрати ЦТК вступають у реакції гідратації?
+ ізоцитрил-КоА
+ фумарат
+ аконітат
– оксалоацетат
– сукцинат
118. Скільки молекул води необхідно для прямого окиснення глюкози?
– 3
– 2
+ 7
– 4
– 6
119. Які кінцеві продукти утворюються у процесі глікогенолізу?
+ піруват
- фруктозо-6-фосфат
- глюкозо-6-фосфат
+ лактат
+ глюкоза
120. Від яких факторів залежить швидкість окислення ацетил-КоА у ЦТК?
- Лактат
+ малонова кислота
+ щавлевооцтова кислота
+ піруват
+ Енергетичний заряд клітини
+ аеробні умови
121. Які біохімічні дослідження необхідно провести для диференціальної
діагностики цукрового та нецукрового діабету?
- Визначити ШОЕ
+ визначити питому вагу сечі
- Визначити білок в сечі
- Визначити білкові фракції крові
+ визначити цукор сечі та крові
+ визначити рН сечі
122. Концентрація яких метаболітів вуглеводного обміну підвищуватиметься у крові при стресах?
+ лактат
– глікоген
+ глюкоза
- гліцерин
- Аланін
123. Скільки молекул УТФ потрібно для активації 100 глікозильних залишків у процесі глікогенезу
– 50
+ 100
– 150
– 200
– 300
124. Які ферменти беруть участь у перетворенні ДОАФ на фруктозо-6-фосфат
+ альдолаза
+ тріозофосфатизомераза
– фосфофруктокіназа
+ фруктозо-1,6-дифосфатаза
- фосфоглюко-мутаза
125. У реакціях перетворення пірувату до вуглекислого газу та етилового спирту беруть участь такі ферменти
+ піруватдекарбоксилаза
– лактатдегідрогеназа
+ етанолдегідрогеназа
+ алкогольдегідрогеназу
– фосфогліцераткіназа
126. Скільки молекул води потрібно для синтезу 10 молекул глюкози з пірувату?
+ 6
– 2
– 8
– 7
– 10
127. Які субстрати ЦТК окислюються за участю ФАД-залежних дегідрогеназ
+ альфа-кетоглутарат
- Малат
- Ізоцитрат
+ сукцинат
– оксалосукцинат
128. Які з наведених нижче металів є активаторами пентозного циклу
- Кобальт
+ магній
+ марганець
- Залізо
- Мідь
129. Які ферменти глікогенолізу вимагають наявності неорганічного фосфату
- піруваткиназа
+ глікогенфосфорилаза
– фосфоглюкомутаза
+ гліцероальдегіддегідрогеназу
– фосфогліцераткіназа
130. Які із ферментів гліколізу стимулюється АМФ?
- Енолаза
+ піруваткиназа
+ фосфофрукто-кіназа
- фруктозо-1,6-бісфосфатаза
131. Що є основною причиною ювенільної форми цукрового діабету
- гіперфункція кіркового шару надниркових залоз
+ Абсолютна недостатність інсуліну
- Відносна недостатність інсуліну
– гіперфункція мозкового шару надниркових залоз
- Недостатність глюкагону
132. В якій активній формі вітамін В1 бере участь в окисному декарбоксилюванні альфа-кетокислот
+ кокарбоксилаза
– тіаміну хлорид
– тіамінмонофосфат
+ тіамінпірофосфат
– тіамінтріфосфат
133. Скільки молекул фосфогліцеринового альдегіду утворюється при окисленні 3 молекул глюкози у пентозному циклі?
+ 1
– 2
– 3
– 4
– 5
134. Дефіцит яких ферментів призводить до порушення обміну фруктози
- Гексокіназа
+ фруктокіназа
+ кетозо-1-фосфатальдолазу
– фосфофрукто-кіназа
- Тріозофосфа-тизомераза
135. Піруват перетворюється на молочну кислоту при дії ферменту
+ ЛДГ 4,5
– фосфорилази
– етанолдегід-рогенази
- ЛДГ 1,2
- Гліцероальде-гідфосфатдегідрогеназа
136. У яких органах та тканинах активно працює фермент глюкозо-6-фосфатаза
+ печінки
+ слизових ниркових канальців
+ слизової кишечника
- Міокарді
- селезінці
137. Які субстрати піддаються декарбоксилюванню у ЦТК
+ оксалосукцинат
- Цісаконітат
– сукцинат
+ альфа-кетоглутарат
– оксалоацетат
138. Яка біологічна роль пентозного циклу?
+ катаболічна
+ Енергетична
– транспортна
+ анаболічна
+ захисна
139. Які продукти утворюються при дії на глікоген фосфорилази та аміло-1,6-
глікозидази
- Глюкозо-6-фосфат
+ глюкоза
- Мальтоза
+ глюкозо-1-фосфат
+ декстрини
- Амілоза
140. Який із ферментів активується цитратом
– лактатдегідрогеназа
– фосфофруктокіназа
- глюкокіназа
– фосфорилаза
+ фруктозо-1,6-дифосфатаза
141. При диспансерному обстеженні у пацієнта виявлено гіперглікемію (8 ммоль/л),
після прийому 100 г глюкози концентрація її в крові підвищилася до 16 ммоль/л
утримувалась протягом 4 годин, при якому захворюванні можливі зазначені
зміни?
- цироз печінки
+ цукровий діабет
- Нефрит
– гіпофізарний діабет
– стероїдний діабет
142. Які ферменти беруть участь у перетворенні фруктози на 3ФГА у м'язовій
і жирової тканини та нирки?
+ гексокіназа
- глюкокіназа
– фруктокіназа
+ фосфофруктокіназа
+ альдолаза
143. Скільки молекул кисню використовується для окислення 1 молекули 3ФГА?
– 1
– 2
+ 3
– 5
– 6
– 8
144. Нижченаведених тверджень правильні
+ Гліколіз в еритроцитах є основним постачальником енергії, необхідної
для їх функціонування
– окисне фосфорилювання – основний шлях синтезу АТФ в еритроцитах
+ підвищення концентрації 2,3ФДГ та лактату в еритроцитах знижує спорідненість
гемоглобіну A1 до кисню
+ підвищення концентрації 2,3ФДГ та лактату в еритроцитах підвищує віддачу
гемоглобіном кисню
+ субстратне фосфорилювання - основний шлях синтезу АТФ в еритроцитах
145. Яка енергетична ефективність глікогенолізу в анаеробних умовах?
- 2 молекули АТФ
+ 3 молекули АТФ
- 15 молекул АТФ
- 4 молекули АТФ
- 1 молекула АТФ
146. Яка кількість молекул вуглекислого газу необхідна для активації синтезу глюкози з пірувату?
+ 2
– 4
– 6
– 8
– 3
147. Яка сполука є кінцевим продуктом аеробного гліколізу?
+ піруват
- Лактат
- фосфоенолпіруват
- щавлевооцтова кислота
+ НАДН2
148. Які з наведених нижче сполук є проміжними метаболітами пентозного циклу?
+ глюкозо-6-фосфат
- 1,3-дифосфогліцеринова кислота
+ 6- фосфоглюконат
+ Ксилулозо-5-фосфат
+ Еритрозо-4-фосфат
149. Яка кількість АТФ необхідна для активації фосфорилази B
– 2
– 6
+ 4
– 8
– 3
150. Який метаболіт регулює перенесення еквівалентів, що відновлюють, з цитозолю через внутрішні мембрани мітохондрії і назад
+ гліцерол-3-фосфат
+ малат
- глутамат
+ оксалоацетат
+ діоксіацетонфосфат
151. Що є причиною гіпоглікемії та нестачі глікогену в печінці
- Недостатність глюкозо-6-фосфатази
+ Недостатність гілкуючого ферменту
- Недостатність глікогенфосфорілази
+ Недостатність фосфоглюкомутази
+ Недостатність глікогенсинтетази
152. Скільки молекул кисню потрібно для повного окислення 1 молекули ацетил-КоА?
– 1
+ 2
– 1/2
– 3
– 5
153. Які ферменти беруть участь у перетворенні фруктози на 3фга в гепатоцитах
+ фруктокіназа
- глюкокіназа
– фосфофрукто-кіназа
+ кетозо-1-фосфатальдолаза
- альдолаза
- фруктозо-1,6-бісфосфатаза
154. Які захворювання супроводжуються глюкозурією?
+ цукровий діабет
– аденома підшлункової залози
+ хвороба Іценка-Кушинга
+ нефрити
+ гіпофізарний діабет
– нецукровий діабет
155. Яка кількість АТФ може синтезуватися при окисленні глюкози до пірувату в аеробних умовах
– 2
– 4
+ 6
+ 8
– 10
156. У яких органоїдах печінки виявлено фермент піруват-карбоксилазу
+ цитоплазмі
+ мітохондріях
– ядрі
– рибосомах
- Ядро
157. Який метаболіт ЦТК зазнає дегідрування за участю оксидази
залежних дегідрогеназ?
– альфа-кетоглутарат
- Цитрат
– фумарат
+ сукцинат
- Малат
158. Який із наведених нижче субстратів пентозного циклу може піти на задоволення енергетичних потреб організму
- 6- фосфоглюконат
- рибулозо-5-фосфат
- рибозо-5-фосфат
+ 3-фосфогліцериновий альдегід
+ фруктозо-6-фосфат
159. Де найінтенсивніше йде біосинтез глікогену?
- мозок
+ печінка
- підшлункова залоза
- Міокард
+ скелетні м'язи
160. Недостатність яких вітамінів призводить до порушення функціонування човникових механізмів
- В 1
+ В2
- У 3
+ В5
+ В6
- З
161. За яких патологічних станів спостерігається підвищення рівня ПВК у крові понад 0,5 ммоль/л?
- цукровий діабет
+ поліневрит
– нефрози
- Галактоземія
+ Бери-бері
162. Які ферменти беруть участь у перетворенні галактози на глюкозу в печінці
+ галактокіназа
+ галактозо-1-фосфатуридилілтрансфераза
+ епімераза
+ глюкозо-6-фосфатаза
+ фосфоглюкомутаза
– фруктозо-1-фосфатальдолаза
163. Скільки молекул АТФ утворюється при повному окисленні 3 молекул рибозо-5-фосфату
– 30
– 52
+ 93
+ 98
– 102
164. При яких захворюваннях спостерігаються такі симптоми: тяжка гіпоглікемія
натщесерце, нудота, блювання, судоми, втрата свідомості, розумова відсталість?
+ хвороба Гірке
+ хвороба Херса
+ аглікогеноз
+ гіперінсулінізм
– гіпертиреоз
165. Скільки молекул АТФ утворюється за повного окислення 1 молекули ДОАФ
– 5
– 6
+ 19
+ 20
– 36
– 38
166. Скільки молекул АТФ буде потрібно для синтезу глюкози з гліцерину?
– 1
+ 2
– 4
– 6
– 8
167. Які ферменти та вітаміни беруть участь у перетворенні лактату на ацетил-КоА
+ ЛДГ 1,2
- ЛДГ 4,5
+ піруватоксидаза
+ В2 та В5
+ В3 та В1
– В6 та ліпоєва кислота
168. Які з наведених нижче лігандів підвищують швидкість прямого окислення глюкози
- АМФ
– неорганічний фосфат
+ АТФ
+ НАДФ
- ЦАМФ
169. За допомогою яких ферментів відбувається утворення глюкозо-1-фосфату з глюкози.
+ глюкокіназа
+ фосфоглюкомутаза
– глікогенфосфорилаза
+ гексокіназа
- фосфогліцеромутаза
170. Який фермент вуглеводного обміну у гепатоцитах стимулюється інсуліном?
- Енолаза
- Гексокіназа
+ глюкокіназа
+ глікогенсинтетаза
– фосфорилаза
171. При яких патологічних станах спостерігається підвищення активності
альфа-амілази в крові та сечі?
+ гострий панкреатит
- Вірусний гепатит
+ пієлонефрит
- інфаркт міокарда
– хвороба Вільсона
172. Для якого захворювання характерна наступна клінічна картина: обмежена
здатність виконувати інтенсивні вправи через м'язові судоми?
– хвороба Херса
– хвороба Гірке
+ хвороба Тер'є
+ хвороба Мак-Ардля
– хвороба Андерсена