کودهای محلول در آب. تولید اسید فسفریک در صنعت

کودهای فسفر بر اساس میزان حلالیت به سه گروه تقسیم می شوند:

1. محلول در آب، برای انواع گیاهان موجود است. فسفات های تک جایگزین: Ca (H 2 Po 4 ) 2 ، Mg ( H 2 Po 4 ) 2 ، K 2 H 2 PO 4 ، NaH 2 PO 4 ، NH 4 H 2 PO 4 و دیگر انواع مختلف سوپر فسفات ها.
2. نامحلول در آب، اما محلول در اسیدهای ضعیف(به عنوان مثال، لیمو) یا در محلول های قلیایی لیمو - فسفات های غیر جایگزین: CaHPO 4، MgHPO 4 (تا حدی برای تغذیه گیاهان رسوب داده شده و غیره موجود است).
3. نامحلول در آب و اسیدهای ضعیف- سه جایگزین: Ca 3 (Po 4) 2، Mg 3 (PO 4) 2. دسترسی به سنگ فسفات برای گیاهان دشوار است. می توان آن را تا حدی توسط محصولات زراعی استفاده کرد که سیستم ریشه آنها قادر به آزادسازی اسیدهای آلی ضعیف (گندم سیاه، خردل، لوپین، نخود) است.

ضریب جذب فسفر به دلیل تبدیل سریع فسفر محلول مصرفی به فسفات های غیرقابل دسترس برای گیاهان بسیار پایین است (30-15%). بنابراین، برای افزایش محتوای فسفات متحرک در خاک، توصیه می شود P40-60 در خاک های لومی شنی و شنی، برای خاک لومی سبک و لومی متوسط ​​- P60-90 و خاک لومی سنگین - P90-120 اضافه شود.

سوپر فسفات دانه بندی شده

Ca (H 2 PO 4) 2 -H 2 O + H 3 PO 4 + 2 CaS0 4 (مارک - P20 S11 Ca30)

سوپر فسفات دانه بندی شدهیک کود فیزیولوژیکی اسیدی و فسفر محلول در آب است. حاوی بیش از 30 درصد سولفات کلسیم است که به عنوان منبع گوگرد اهمیت عملی دارد (11 درصد). برای کاربرد اصلی و قبل از کاشت در سیستم های کود در تمام مناطق خاکی و آب و هوایی روسیه، برای همه محصولات زراعی استفاده می شود. با آزاد شدن آهسته و یکنواخت باتری ها مشخص می شود. کود حاوی ریز عناصر: B، Cu، Mn، Mo، Zn است. کود با ارزش برای گیاهان چلیپایی (کلزا و غیره) و حبوبات.

سوپر فسفات گرانول آمونیه

NH 4 H 2 PO 4 + Ca (H 2 PO 4) 2 x H 2 O + CaSO 4 + H 3 PO 4 - درجه N3: P17: S12

این در سیستم های کود در تمام مناطق خاکی و آب و هوایی روسیه استفاده می شود. علاوه بر 3٪ نیتروژن و 17٪ فسفر، حاوی 12٪ گوگرد (40-55٪ سولفات کلسیم CaS04) است که به ویژه در خاکهایی که لازم است کودهای حاوی گوگرد را نیز در سیستم کود گنجانده شود، ارزشمند است. بهتر است از آن برای حبوبات، محصولات روغنی چلیپایی که نیاز به تغذیه گوگردی دارند استفاده شود.

میزان مصرف کود بر اساس نتایج آنالیزهای کشاورزی شیمیایی خاک، شرایط اقلیمی، نیازهای بیولوژیکی و عملکرد مورد انتظار محاسبه می شود. میزان بهینه سوپر فسفات آمونیه برای گندم زمستانه 3-6 c/1 هکتار، برای چغندر قند - 5-8 c/1 هکتار است. بهترین روش استفاده از روی کلش قبل از شخم زدن است.

سوپر فسفات گرانول آمونیه یک کود شیمیایی اسیدی و محلول در آب است. به دلیل خنثی شدن اثر اسیدی توسط آمونیاک، بر خلاف سوپر فسفات، خاک را اکسید نمی کند. در مقایسه با سوپر فسفات سنتی حداقل 10 درصد راندمان بالاتری دارد.

آرد فسفر

Ca 3 (Po 4) 2 x CaCO 3 (P18-20 Ca34)

آرد فسفر حاوی فسفر سه جایگزین شده به شکل Ca 3 (Po 4) 2 است که در آب محلول نیست، بلکه فقط در اسیدهای ضعیف حل می شود. درجه آسیاب در افزایش راندمان سنگ فسفات اهمیت زیادی دارد. هر چه کوچکتر بهتر. باقیمانده ذراتی که از سوراخ های غربال با قطر 0.18 میلی متر عبور نمی کنند، حداکثر 10٪ مجاز است.

فسفر موجود در کود به صورت سخت قابل دسترس است. اثربخشی آن در خاکهای اسیدی با pH 5.6 و کمتر افزایش می یابد.

در دسترس بودن فسفر از آرد برای اکثر محصولات کم است. فقط توسط محصولاتی که سیستم ریشه آنها دارای ترشحات اسیدی است جذب می شود، یعنی: لوپین، گندم سیاه، خردل. محصولات غلات فسفر این کود را به خوبی جذب نمی کنند.

راندمان کنجاله فسفات هنگام کمپوست شدن با کودهای آلی به طور قابل توجهی افزایش می یابد. انتقال فسفر را به اشکال قابل دسترس کاشت، به ویژه خردل سفید، که آن را به خوبی جذب می کند، ترویج می کند. محصول بعدی از فسفر استفاده می کند که در طی تجزیه زیست توده آزاد می شود.

میزان مصرف آرد فسفر برای تیمار اصلی 20-5 درجه سانتی گراد در هکتار هر 6-5 سال یکبار برای تامین فسفر و به ویژه کلسیم خاک می باشد. این کود اول از همه یک بهبود دهنده خوب برای اصلاح ریشه ای خاک است، به ویژه اسیدیته آن را کاهش می دهد.

در کودهایی مانند نیتروفوس و نیتروفوسکا بیش از نیمی از فسفر در حالت صعب العبور قرار دارد. بنابراین، توصیه می شود آنها را در خاک های اسیدی در کود اصلی (برای شخم زدن) استفاده کنید.

کودهای فسفری(مهندسی شیمی). - کودهای فسفر مواد مختلفی هستند که منشأ طبیعی دارند یا به طور مصنوعی تهیه می شوند و به عنوان اصلی ترین جزء یکی از با ارزش ترین ها برای کشت گیاه هستند - فسفر به شکل ترکیباتی که کم و بیش به راحتی توسط گیاهان جذب می شوند. چنین ترکیباتی نمک های اسید فسفریک هستند که در آب موجود در محصول تجاری نهایی محلول هستند یا به راحتی در آن تحت تأثیر فرآیندهای شیمیایی مختلفی که با آن در خاک اتفاق می افتد تشکیل می شوند. کودهای فسفر معمولاً همراه با فسفر حاوی اجزای دیگری هستند که نقش مهمی در زندگی گیاهان دارند مانند نیتروژن، گوگرد، پتاسیم و غیره. استخوان)، کنجاله از گوشت حیوانات، ماهی، شاخ، سوپر فسفات ها، آرد سرباره توماس و ... در این مقاله به تهیه سوپر فسفات ها و آرد سرباره توماس و سپس روش های آنالیز شیمیایی انواع کودهای فسفاته می پردازیم. در مورد نقش کودهای F. در خاک، به دکترین کوددهی مراجعه کنید.

سوپر فسفات هاجزء اصلی سوپر فسفات ها نمک فسفر-کلسیم اسیدی محلول در آب Ca(H 2 PO 4) 2 است که همراه با CaSO 4 گچ از اثر اسید سولفوریک بر روی میانگین نمک فسفر کلسیم Ca 3 (PO 4) به دست می آید. ) 2، به عنوان مثال:

Ca 3 (PO 4) 2 + 2H 2 SO 4 = Ca(H 2 PO 4) 2 + CaSO 4.

برای به دست آوردن سوپر فسفات، می توان از تمام مواد غنی از نمک فسفر-آهک استفاده کرد. در فناوری هنگام انتخاب ماده ای برای ساخت سوپر فسفات، توجه زیادی به وجود برخی ترکیبات دیگر در آن می شود که می توانند نقش نامطلوبی برای تولید داشته باشند. چنین ترکیباتی عمدتاً نمک کربن آهک CaCO 3 است که اغلب همراه با Ca 3 (PO 4) 2 و اکسیدهای آهن و آلومینیوم (Fe 2 O 3 و Al 2 O 3 ) یافت می شود. هنگامی که در معرض اسید سولفوریک قرار می گیرد، نمک کربن آهک طبق معادله تجزیه می شود:

CaCO 3 + H 2 SO 4 = CaSO 4 + CO 2 + H 2 O،

دی اکسید کربن آزاد می کند و به گچ تبدیل می شود و در نتیجه بخشی از اسید سولفوریک به صورت غیرمولد مصرف می شود. اکسیدهای آهن و آلومینیوم از این جهت مضر هستند که در طی نگهداری سوپر فسفات به تدریج روی نمک اسیدی فسفر-آهک محلول در آب Ca(H2PO4)2 اثر کرده و آن را به نمک نامحلول CaHPO4 تبدیل می کنند، به عنوان مثال:

2Ca(H 2 PO 4) 3 + Fe 2 O 3 = 2CaHPO 4 + 2FePO 4 + 3H 2 O،

و ارزش محصول کاهش می یابد. مواد خام مورد استفاده برای تهیه سوپر فسفات به دو گروه بزرگ تقسیم می شوند: محصولات مصنوعیو زبالهسایر صنایع؛ این شامل: پودر استخوان، زغال سنگ استخوان، خاکستر استخوان. II) فسفات های طبیعی:کوپرولیت ها، فسفوریت ها، گوانو فسفات و غیره. در مورد پودر استخوان، به Bones مراجعه کنید. زغال استخوان عمدتاً از کارخانه‌های قند بدست می‌آید، پس از اینکه به عنوان عامل رنگ‌زدایی برای محلول‌های شکر عمل نکرد. مقدار معینی از آن از کارخانه‌های استخوان‌سوزی به‌عنوان ضایعات (ریزه‌ها) هنگام خرد کردن و دسته‌بندی زغال استخوان برای کارخانه‌های قند به دست می‌آید. هرچه زغال استخوان طولانی‌تر در کارخانه قند کار کند، بیشتر اوقات حاوی نمک کربن آهک بیشتر و اسید فسفریک کمتری است که در طی "احیای" زغال سنگ از بین می‌رود. مخصوصاً در گرد و غبار زغال سنگ کوچک است (تا 25% Ca 3 (PO 4) 2 و کمتر) که به صورت خاک در حین شستشوی زغال سنگ توسط آب برده می شود و در کارخانه های مجهز جمع آوری می شود و در آن مستقر می شود. تانک های ویژه اغلب اوقات زغال استخوان با افزودن ماسه تقلبی می شود و گاهی اصلاً اسید فسفریک ندارد و چیزی جز بقایای تقطیر ورقه های قیری نیست. بنابراین، هنگام پذیرش زغال استخوان در یک گیاه سوپر فسفات، حتما باید بررسی شود. زغال چوب خوب استخوان حاوی 65-70٪ فسفات کلسیم (که مربوط به 30.5-33٪ اسید فسفریک، P2O5)، 10٪ کربنات کلسیم و همان مقدار آب است. بقیه شامل ماسه و زغال سنگ است. خاکستر استخوان عمدتاً از آمریکا می آید، جایی که تعداد زیادی گاو در دشت ها می جنگند و استخوان ها به عنوان مواد قابل احتراق عمل می کنند. خاکستر استخوان از نظر فسفر غنی تر از زغال استخوان است (75-80٪ Ca 3 (PO 4) 2 و 5-6٪ CaCO 3). بخش عمده سوپر فسفات از فسفات های طبیعی تهیه می شود. عملیات تهیه سوپر فسفات بسیار ساده است. اول از همه، مواد در نظر گرفته شده برای تولید خرد شده و مواد متخلخل مانند زغال استخوان یا خاکستر که به راحتی با اسید سولفوریک اشباع می شوند، به اندازه خرد می شوند. خردلدانه ها؛ Baker-guano الک و آسیاب می شود. تمام مواد سخت و متراکم باید به پودر تبدیل شوند. برای این منظور ابتدا آنها را تقریباً شکسته و سپس در آسیاب آسیاب می کنند. مناسب ترین آسیاب های گلوله ای هستند. در شکل 1 و 2 یکی از آنها را در دو بخش نشان می دهد.

از یک محور قوی تشکیل شده است wو یک درام که توسط 8 رنده A 1، A 2 ... تشکیل شده است، که توپ های چدنی سنگین با اندازه های مختلف روی آن قرار دارند. توری ها تا حدودی در محورها می چرخند آو لبه های آن قبل از میلاد مسیحبر روی برجستگی های شیاردار مخصوصی قرار بگیرید که از بیرون به وسیله آهن ورق با سوراخ های زیاد به یکدیگر متصل می شوند. g;یک بوم روی آن وجود دارد این جایی است که غربالگری انجام می شود. شفت دبلیوتوسط دستگاه با استفاده از قرقره هدایت می شود د, د 1 و دنده ef.مواد سنگ زنی از طریق قیف بارگیری می شود E;گرد و غبار ریز از توری ها و الک ها عبور کرده و در کشو جمع می شود M;آرد الک نشده حاصل از حرکت رنده ها دوباره داخل طبل می ریزد و با گلوله های چدنی آسیاب می شود. سنگ زنی باید بسیار دقیق باشد، زیرا در هنگام درمان با اسید سولفوریک، ذرات بزرگ فسفات در گچ پوشانده می شود که مانع از ورود اسید به دانه می شود. سپس مواد خرد شده با اسید سولفوریک تصفیه می شود. اسید سولفوریک معمولاً رقیق شده گرفته می شود، به اصطلاح. اسید محفظه 53 درجه B.، sp. V. 1.580; آب موجود در آن در حین تجزیه فسفات تا حدی تبخیر می شود و تا حدی به گچ می پیوندد و بنابراین پس از تصفیه با اسید معمولاً یک محصول کاملاً خشک به دست می آید. گاهی اوقات اسید سولفوریک به عنوان ضایعات صنایع دیگر گرفته می شود. از تهیه نیتروبنزن، نیتروسلولز، تصفیه روغن های خورشیدی. مقدار اسید سولفوریک بر اساس آنالیز مواد محاسبه می شود و علاوه بر فسفات کلسیم، کربنات کلسیم نیز در نظر گرفته می شود. اغلب مواد مورد استفاده برای سوپر فسفات حاوی مقدار زیادی آب است. برای به دست آوردن محصول خشک مورد نیاز تمرین، این آب در نظر گرفته می شود. این ماده از قبل خشک شده است، یا حتی ساده تر، از اسید قوی تری برای تجزیه استفاده می شود. اختلاط با اسید سولفوریک به روش های مختلفی انجام می شود. در تولید در مقیاس کوچک برای این منظور از خمره های چوبی با اندود سرب استفاده می شود. پس از افزودن مقدار مناسب اسید سولفوریک، توده با پارو یا پوکر آهنی هم زده می شود. یک واکنش بسیار پرانرژی رخ می دهد که با انتشار دی اکسید کربن و مقدار زیادی گرما همراه است. توده، در ابتدا تقریباً مایع، به تدریج شروع به غلیظ شدن می کند و در نهایت کاملاً سفت می شود. سپس آن را بیرون می آورند، انباشته می کنند تا خنک شود، و سپس خرد می کنند و الک می کنند. برخی از کارخانه ها به جای خمره های چوبی، مخازن سنگی کم عمقی را در زمین نصب می کنند که با استفاده از چرخ دستی به راحتی می توان آنها را بارگیری و تخلیه کرد. مخزن در بالا با یک درب بسته شده است که در آن سوراخی وجود دارد که به لوله اگزوز منتهی می شود. گازهای مضر برای سلامتی کارگران مانند هیدروژن فلوراید، هیدروژن کلرید و غیره به داخل آن فرار می کنند.از دستگاه های مکانیکی که برای تجزیه فسفات ها با اسید سولفوریک استفاده می شود، یک دستگاه نسبتا ساده در شکل نشان داده شده است. 3.

از یک مخزن بسته استوانه ای مسطح تشکیل شده است آ،که در آن شفت می چرخد Dبا دو میله متقاطع که درمجهز به تیغه هایی که به پایین می رسند با، لوله Eبرای حذف گازهای تشکیل شده در هنگام تجزیه عمل می کند. به لوله اگزوز منتهی می شود و گازهای خروجی گاهی اوقات با آب شسته می شوند تا بخارات اسیدی را حفظ کنند. هنگامی که تجزیه به پایان رسید، دریچه ای در پایین دستگاه باز می شود و محتویات آن به یک چرخ دستی که در زیر آن ایستاده است ریخته می شود و به انبارها منتقل می شود. در کارخانه‌های بزرگ، تجزیه فسفات‌ها در دستگاه‌هایی که دائماً کار می‌کنند انجام می‌شود که نمونه‌ای از آن نمونه‌ای است که در شکل 1 نشان داده شده است. 4.

از یک لوله شیبدار تشکیل شده است که در آن یک همزن پیچی می چرخد. موادی که باید مخلوط شوند وارد بالای لوله شده و از انتهای دیگر خارج می شوند. پس از سخت شدن، سوپر فسفات خرد می شود. زغال استخوان ساده ترین تبدیل به سوپر فسفات است. هنگام مصرف پودر استخوان، فرد اغلب تلاش می کند تا محصولی غنی از نیتروژن به دست آورد. برای انجام این کار، شاخ خرد شده، چرم و غیره را با سوپر فسفات تمام شده مخلوط می کنند.به جای مواد نیتروژن دار آلی، نمک های آمونیوم به سوپر فسفات اضافه می شود - عمدتا سولفات آمونیوم (مطمئن شوید که حاوی نمک رودانیوم مضر برای پوشش گیاهی نباشد) یا نیترات شیلی. به راحتی به سوپر فسفات ها و انواع مختلف گوانو فسفات تبدیل می شود. بیکر-گوانو; اگر مقدار آب زیاد باشد باید خشک شوند. سخت ترین عملیات با فسفریت ها اتفاق می افتد. هنگام تولید سوپر فسفات ها، باید تلاش کرد تا در صورت امکان، تمام نمک فسفر-آهک به نمک اسیدی تبدیل شود. واقعیت این است که نمک متوسط ​​Ca 3 (PO 4) 2 کم کم نمک اسیدی را به حالت نامحلول تبدیل می کند:

Ca(PO 4) 2 + Ca 3 (PO 4) 2 = 4CaHPO 4.

تحت عنوان سوپر فسفات دو برابرمحصولی در این هنر شناخته شده است که با اثر اسید فسفریک آزاد بر روی گوانو فسفات و سایر مواد غنی از فسفر، حاوی حداکثر 42٪ اسید فسفریک، محلول در آب، تهیه می شود. منافع تولید در این واقعیت نهفته است که اسید فسفریک خود از مواد نامناسب برای تبدیل به سوپر فسفات تهیه می شود. فسفریت ریز آسیاب شده با اسید سولفوریک رقیق شده 20% مخلوط می شود و به مقدار لازم برای جداسازی تمام اسید فسفریک در حالت آزاد مطابق با واکنش Ca 3 (PO 4) 2 + 3H 2 SO 4 = 2H 3 PO 4 گرفته می شود. + 3CaSO 4 البته با توجه به کربنات کلسیم نیز در نظر گرفته شده است. اسید مورد استفاده ضعیف است، زیرا چنین اسیدی تأثیر کمی بر نمک های فسفر-آهن دارد. تجزیه فسفریت در محفظه های چوبی بزرگ مجهز به همزن انجام می شود. هنگام تجزیه تا 2000 کیلوگرم. دمای فسفریت به 50-60 درجه افزایش می یابد؛ پس از دو ساعت، تجزیه تقریبا کامل است و 1-2٪ اسید فسفریک که به محلول نرفته است، باقی می ماند. مایع به همراه باقیمانده به وسیله همزن در ظرف دیگری تخلیه می شود، اجازه داده می شود تا دمای 35 درجه خنک شود و سپس فیلتر می شود. بقایای حل نشده در اسید سولفوریک روی فیلتر جمع آوری شده و با آب شسته می شود. آب های شستشوی غنی از اسید فسفریک (تا 5٪) به فیلتر اضافه می شود و بقیه برای رقیق کردن اسید سولفوریک استفاده می شود. باقی مانده، حاوی 1-3٪ اسید فسفریک، تحت نام گچ سوپر فسفات فروخته می شود. فیلتر حاوی 7 تا 10 درصد P 2 O 5 است. در مخازن مسطح در معرض تبخیر قرار می گیرد تا زمانی که به 56 درجه B ضخیم شود، که مربوط به محتوای 50٪ P 2 O 5 است. سپس در مخازن مخصوص ریخته می شود و در آنجا خنک می شود. محلول اسید فسفریک با فسفات های غنی از اسید فسفریک در مخلوط کن ها به نسبتی مخلوط می شود که Ca 3 (PO 4) 2 را به نمک اسید محلول بر اساس معادله تبدیل می کند:

Ca 3 (PO 4) 2 + 4H 3 PO 4 = 3Ca (H 2 PO 4) 2.

پس از 12 ساعت که جرم به شدت غلیظ شد، آن را از میکسر خارج کرده، چند روز در دمای 80-100 درجه در جریان هوای گرم خشک کرده و در دستگاه های تجزیه کننده خرد می کنند.

آرد سرباره توماس.همانطور که مشخص است، هنگام پردازش سنگ آهن غنی از فسفر، از تیمار توماس (روش توماس) استفاده می شود، که شامل این واقعیت است که چدن به دست آمده در کوره بلند ذوب شده و در مبدل های بسمر با پاشنه دولومیت با اضافه کردن آهک که در آن تمام فسفر چدن به سرباره تبدیل می شود. سرباره تازه توماسوفسکی یک توده حبابدار جامد با اجزاء کریستالی است. جدول زیر ایده ای از ترکیب سرباره ها را ارائه می دهد:

مطالعات متعدد نشان می دهد که اسید فسفریک در سرباره توماس، عمدتاً به شکل ترکیب Ca 4 P 2 O 9، نمک پایه اسید فسفریک Ca 3 (PO 4) 2 CaO یا شاید نمک یک اسید دی فسفریک ناشناخته یافت می شود. (HO) 8 P 2 O. محتوای قابل توجه اسید فسفریک در سرباره، که ضایعات کارخانه های متالورژی بدون ارزش بود، باعث ایجاد ایده استفاده از سرباره برای کود شد. استفاده از سرباره توماس برای فرآوری به سوپر فسفات به دلیل وجود آهن زیاد در آن ناخوشایند بود، اما به زودی معلوم شد که این غیرضروری است، زیرا آزمایشات نشان داد که اسید فسفریک موجود در سرباره در ترکیبی است که به راحتی در خاک تجزیه می شود. دی اکسید کربن در هوا و آب و اسید فسفریک محلول می شود. تنها درمانی که سرباره توماس اغلب تحت آن قرار می گیرد این است که آن را خرد می کنند تا بهتر بتوان آن را با خاک مخلوط کرد. سرباره ابتدا تقریباً خرد می شود، سپس در آسیاب گلوله ای کاملاً آسیاب می شود. آنها بر این باورند که راحت تر است زباله هایی را که قبلاً یک سال است در اطراف خود جمع آوری کرده اند.

تجزیه و تحلیل کود F.. هنگام مطالعه فسفر کودها، آنها عمدتاً محتوای اجزای زیر را تعیین می کنند: فسفر، نیتروژن، آهن، آلومینیوم، پتاسیم، آب و خاکستر و گاهی اوقات نیز دی اکسید کربن، فلوئور و غیره. فسفر که جزء اصلی کودها است. فسفر کودها، عمدتاً به شکل نمک آهک اسید فسفریک در آنها یافت می شود. 4 نوع Ca(H 2 PO 4) 2، CaHPO 4، Ca 3 (PO 4) 2 و Ca 3 (PO 4) 2 ∙CaO. علاوه بر این، آنها ممکن است حاوی نمک های فسفات آلومینیوم، آهن، آمونیوم، پتاسیم و غیره باشند. از آنجایی که میزان جذب بیشتر یا کمتر فسفر توسط گیاهان به خواص ترکیباتی که در آن در خاک یافت می شود، بستگی دارد. طبقه بندی نمک های فسفات در عمل در کودها ایجاد شده است. تمایزی بین «اسید فسفریک محلول در آب» وجود دارد - برای مثال اسیدی که به شکل نمک های محلول در آب است. نمک اسیدی فسفر-آهک Ca(H 2 PO 4) 2، نمک های آلکالن فسفات و غیره؛ تمام اسید فسفریک باقیمانده "اسید فسفریک نامحلول" نامیده می شود. نمک های فسفات نامحلول در آب، به عنوان مثال. CaHPO 4, Ca 3 (PO 4) 2 ∙CaO, Ca 3 (PO 4) 2 در رابطه با سیترات آمونیوم و اسید سیتریک با یکدیگر تفاوت دارند. نمک کلسیم ترکیب CaHPO 4 که همانطور که در بالا ذکر شد در سوپر فسفات ها از نمک اسیدی Ca(H 2 PO 4) 2 تحت تأثیر آهن و اکسید آلومینیوم تشکیل می شود و بنابراین تغییر آن در طول زمان مشخص می شود ، به راحتی در یک آب حل می شود. محلول سیترات آمونیوم و در نتیجه اسید فسفریک موجود در این نمک (و نمک های مشابه) «اسید فسفریک محلول در نمک سیترات (citralösliche)» نامیده می شود. نمک ترکیب Ca 3 (PO 4) 2 ∙CaO، بسیار مشخصه کودهای به دست آمده از سرباره توماس، در محلول آبی ضعیف سیترات آمونیوم و همچنین در اسید سیتریک رقیق حل می شود. به لطف این، آنها "اسید فسفریک، محلول در اسید سیتریک را تشخیص می دهند. (Citronensäurelösliche).» نمک متوسط ​​کلسیم Ca 3 (PO 4) 2 و نمک های آلومینیوم و آهن مشابه در شرایط فوق حل نمی شوند. هنگام تجزیه و تحلیل فسفر کودها، گاهی اوقات محتوای کل اسید فسفریک در آنها تعیین می شود. نیتروژن در کودهای فسفر به صورت ترکیبات آلی نیتروژن دار، به صورت نمک اسید نیتریک و به صورت نمک های آمونیوم است. در مورد تعریف آن به مقاله نیترومتری مراجعه کنید. به طور کلی در مورد تعریف باقیمانده کودهای P. چیز خاصی نمی توان گفت. اجازه دهید روش‌های تجزیه و تحلیل افراد مختلف را که در عمل F. به کار می‌برند، به ترتیب در نظر بگیریم. کودها نتیجه تجزیه و تحلیل، به طور کلی با تمام تحلیل های فنی، اولاً با نحوه نمونه برداری یا جمع آوری نمونه از مطالب مورد مطالعه تعیین می شود و ثانیاً از چه روش تعیین استفاده شده است. در مورد آماده سازی یک نمونه برای تجزیه و تحلیل، تمام قوانین عمومی معمول رعایت می شود که امکان به دست آوردن یک نمونه واقعی را فراهم می کند. میانگیننمونه از مواد آزمون؛ پس از نمونه برداری مناسب، مواد جامد باید با الک خرد و مخلوط شوند، مواد نرم باید به صورت دستی مخلوط شوند. هنگام ارسال و نگهداری نمونه، باید اقدامات احتیاطی در برابر از بین رفتن مواد فرار (آب و غیره) و هرگونه تغییر دیگر و غیره انجام شود. انتخاب روش تعیین بستگی به این دارد که آیا شیمیدان برای بدست آوردن نتیجه تقریبی (با دقت شناخته شده و کافی برای تمرین) و شاید در سریع ترین زمان ممکن، یا شاید یک راه حل دقیق برای یک مشکل معین مورد نیاز است، جایی که زمان مورد نیاز برای کار نقش ثانویه دارد.

سوپر فسفات.برای تعیین رطوبتیک نمونه 10 گرمی بگیرید. و به مدت 3 ساعت در دمای 100 درجه خشک کنید. برای تعیین فسفرترش، محلولدر آب، سوپر فسفات با آب استخراج می شود. برای انجام این کار، یک نمونه 20 گرمی قرار دهید. در یک فلاسک لیتری 800 کیلوبایت بریزید. سانتی متر آب و به مدت 30 دقیقه کاملا تکان دهید. دومی معمولاً به صورت مکانیکی و با استفاده از دستگاه چرخان مخصوص انجام می شود. پس از تکان دادن، مایع را با آب تا یک لیتر اضافه کرده، به شدت تکان داده و صاف می کنند. از محلول شفاف حاصل، معمولاً 50 کیلوبایت گرفته می شود. سانتی متر (مرتبط با 1 گرم نمونه گرفته شده) و محتوای اسید فسفریک در اینجا با وزن یا حجم تعیین می شود. از روش‌های سریع‌تر، که نتایج خوبی به دست می‌دهند، موارد زیر اغلب استفاده می‌شود. این شامل این واقعیت است که اسید فسفریک رسوب می کند مخلوط منیزیمدر حضور نمک لیمو آمونیوم. بارش خیلی سریع اتفاق می افتد. در این حالت مقدار معینی آهک، آلومینا و آهن رسوب می‌کند، اما در عین حال مقدار معینی اسید فسفریک در محلول باقی می‌ماند، به طوری که یکی توسط دیگری جبران می‌شود و نتایج بسیار قابل تحمل می‌شود. مقدار اسید فسفریک استخراج شده از سوپر فسفات از وزن نمک پیروفسفر-منیزیم حاصل از Mg 2 P 2 O 7 محاسبه می شود. محلول نمک لیمو آمونیوم مورد استفاده در تعیین با حل کردن 110 گرم تهیه می شود. اسید سیتریک خالص شیمیایی در آب، اضافه کردن 400 کیلوبایت. سانتی متر آمونیاک 24٪ و رقیق کردن آن به 1 لیتر با آب. مخلوط منیزیم با حل کردن 55 گرم به دست می آید. کلرید منیزیم MgCl 2، 105 گرم. آمونیاک NH 4 Cl در 650 کیلوبایت. سانتی متر آب و 350 کیلوبایت. سانتی متر آمونیاک 24 درصد. هنگام تجزیه و تحلیل - به 50 کیلوبایت فوق الذکر. سانتی متر عصاره آبی سوپر فسفات بریزید 50 کیلوبایت. سانتی متر محلول لیمو آمونیاک؛ در این حالت، هیچ رسوب دائمی نباید تشکیل شود. در صورت وجود، سیترات آمونیوم بیشتری اضافه کنید تا رسوب حل شود. سپس آنها 25 کیلوبایت در اینجا اضافه می کنند. سانتی متر منیزیم را مخلوط کرده و حدود 1/2 ساعت تکان دهید (به گفته برخی 10 دقیقه کافی است). رسوب نمک فسفر-آمونیم-منیزیم حاصل روی یک فیلتر آزبست معلق در یک بوته پلاتین با کف سوراخ شده جمع آوری می شود، با مکش با آمونیاک 5 درصد شسته شده، خشک شده، کلسینه شده و وزن می شود. بوته دوباره مورد استفاده قرار می گیرد (تا 40 بار) بدون تغییر آزبست. تهیه فیلتر آزبست جدید نیاز به دقت زیادی دارد. آزبست فیبری گرفته می شود، با دقت با چاقو روی یک صفحه شیشه ای تقسیم می شود، به مدت 2 ساعت در اسید هیدروکلریک قوی می جوشانند و سپس چندین بار در یک لیوان بزرگ با آب شسته می شوند، که در همان زمان موهای کوچک آزبست را می برد. برای تهیه فیلتر، آزبست را در آب هم زده، داخل بوته می ریزند، آب را مکیده می کنند، با میله ای شیشه ای می کوبند تا به طور یکنواخت و محکم روی دیواره ها قرار گیرد، با آب شسته، خشک، کلسینه و وزن می کنند. دقیق ترین روش برای تعیین اسید فسفریک جداسازی آن با استفاده از آن است مولیبدنمایع و سپس تبدیل آن به نمک پیروفسفر منیزیم. از بسیاری از تکنیک های ارائه شده برای این منظور، به موارد زیر اشاره می کنیم. آشپزی مایع مولیبدن حل کردن 50 گرم اسید مولیبدیک در مخلوط 100 کیلوبایت. سانتی متر آب و 100 کیلوبایت. سانتی متر آمونیاک (مشخصات در 0.91)، محلول به تدریج در 800 کیلوبایت ریخته می شود. سانتی متر اسید نیتریک رقیق شده (200 کیلوبایت سانتی‌متر اسید نیتریک، اسپ. 1.4 و 600 کیلوبایت سانتی‌متر آب). سپس مخلوط منیزیم را با حل کردن 55 گرم آماده کنید. MgCl 2 و 70 گرم. NH 4 Cl در آب، 350 کیلوبایت اضافه کنید. سانتی متر مشخصات آمونیاک V. 0.97 و با آب تا 1 لیتر رقیق شده است. هنگام آنالیز، آن را در یک فلاسک شیشه ای یا ارلنمیر با ظرفیت 300 لیتر قرار دهید. 25 یا 50 کیلوبایت سانتی متر از مایع مورد آزمایش به طوری که حاوی 0.1-0.2 گرم باشد. اسید فسفریک و مایع مولیبدن در اینجا اضافه می شود (برای هر 0.1 گرم اسید فسفریک، حدود 100 کیلو بر ثانیه محاسبه می شود). یک رسوب زرد رنگ اسید فسفومولیبدیک بلافاصله تشکیل می شود. مایع به مدت 4-6 ساعت گرم می شود. در حمام آب در دمای 60 درجه پس از سرد شدن، پس از آزمایش کامل رسوب، مایع فیلتر می شود، رسوب با تخلیه، مایع مولیبدن رقیق شده (1:3) یا محلول نمک نیتروژن-آمونیم (150 گرم NH 4 NO 3، 10 کیلو بر ثانیه HNO 3 شسته می شود. در 1 لیتر آب) تا زمانی که واکنش به کلسیم از بین برود (آزمایش اگزالات آمونیوم). رسوب در آمونیاک رقیق شده گرم (1:3) حل می شود، فیلتر می شود، فیلتر با آمونیاک شسته می شود و اسید کلریدریک قوی به فیلتر اضافه می شود تا رسوب تشکیل شده در لحظه اول دوباره حل شود. در حین هم زدن مایع، بدون تماس با دیواره ها، مخلوط منیزیم (به ازای هر 0.1 گرم اسید فسفریک، 10 کیلوبایت سانتی متر)، 1/3 از حجم کل آمونیاک قوی را اضافه کنید و بگذارید 2 ساعت در جای خنک بماند. نمک فسفر-آمونیم-منیزیم حاصل فیلتر شده، با آمونیاک ضعیف (1:3) شسته می شود، خشک می شود، سوزانده می شود و با اسید نیتریک مرطوب می شود. (2-3 قطره) و همه چیز را آتش بزنید. همچنین یک روش حجمی برای تعیین اسید فسفریک وجود دارد، اما تنها زمانی مناسب است که سوپر فسفات حاوی مقادیر کمی از ترکیبات آهن و آلومینیوم باشد (بیش از 1٪). K 200 کیلوبایت سانتی متر از محلول آزمایش، 50 کیلوبایت سانتی متر مایع استیک آمونیاک (100 گرم NH 4 C 2 H 3 O 2 + 100 گرم C 2 H 4 O 2 در هر لیتر) اضافه کنید. اگر رسوبی از آهن یا فسفات آلومینیوم تشکیل شده باشد، مایع فیلتر شده و بخشی برای تعیین بیشتر گرفته می شود. رسوب با آب داغ شسته شده، کلسینه شده، وزن شده و 1/2 وزن به صورت P 2 O 5 گرفته می شود. آنها 50 کیلوبایت می گیرند. سانتی متر از فیلتر (حاوی 40 کیلوبایت سانتی متر از مایع اولیه برای مطالعه) و یک محلول تیتر شده از نیترات اورانیوم اضافه کنید. مایع را به جوش می آورند و با گرفتن یک قطره، هر از گاهی آن را روی یک صفحه چینی سفید میل کنید و با یک قطره محلول نمک زرد تازه آماده شده (0.25 گرم) مخلوط کنید. نمک در 20 کیلوبایت سانتی متر آب). پایان تیتراسیون با تشکیل یک حلقه قهوه ای در نمونه مشخص می شود. پس از هر بار افزودن محلول اورانیوم، مایع به جوش می آید. تیتراسیون معمولاً چندین بار تکرار می شود تا به طور دقیق پایان واکنش مشخص شود. برای تهیه محلول تیتر شده نیترات اورانیوم 100 گرم را حل کنید. نیترات اورانیوم در 2820 کیلوبایت سانتی متر آب و برای از بین بردن آخرین آثار اسید نیتریک آزاد 10 گرم اضافه کنید. استات آمونیوم محلول به مدت چند روز باقی می ماند و سپس فیلتر می شود تا کدورت از بین برود. تیتر با استفاده از محلول اسید فسفریک با محتوای شناخته شده تعیین می شود. هنگام تعیین اسید فسفریک در یک عصاره سوپر فسفات دو برابرآنها 25 کیلوبایت می گیرند. سانتی متر مایع، رقیق 50-75 کیلوبایت. سانتی متر آب، 10 کیلوبایت در اینجا اضافه کنید. سانتی متر اسید نیتریک قوی (sp. 1.4) و به مدت 1 ساعت در حمام شن حرارت داده می شود (برای تبدیل نمک های پیروفسفریک به نمک های ارتوفسفریک). سپس مایع با آمونیاک خنثی شده و با اسید نیتریک اسیدی می شود. در آینده مانند سوپر فسفات معمولی ادامه دهید.

فسفرمحلول در اسید نمک لیمو آمونیوم(citratlösliche)، معمولاً در سوپر فسفات ها در مقادیر کم یافت می شود. تحقیقات زیادی برای تعیین آن انجام شده است، اما تمام روش های پیشنهادی چندان دقیق نیستند. هنگامی که سوپر فسفات با محلول نمک لیمو-آمونیوم درمان می شود، اسید فسفریک محلول در آب نیز وارد محلول می شود. بنابراین، هنگام محاسبه، محتوای دومی باید از قبل تعیین شود. انحلال کم و بیش اسید فسفریک در حضور نمک سیتریک آمونیوم به شرایط زیادی بستگی دارد: رابطه بین وزن ماده گرفته شده و مقدار محلول اسید سیتریک، روش تهیه دومی، زمان استخراج، دما، سنگ زنی ماده مورد تجزیه و تحلیل، وجود ناخالصی در آن (به عنوان مثال، گچ) و غیره. هنگام تجزیه و تحلیل سوپر فسفات ها، معمولاً از روش پیترمن استفاده می شود. هنگام استفاده از روش های مختلف دیگر، نتایجی به دست می آید که قابل مقایسه با یکدیگر نیستند. به گفته پیترمن، یک نمونه 5 گرمی از سوپر فسفات بگیرید و آن را در یک فنجان با 100 کیلوبایت آسیاب کنید. سانتی متر مایع لیمو آمونیاک، در یک فلاسک ¼ لیتری شسته شده و به مدت یک ساعت در دمای 40 درجه حرارت داده می شود. سپس مایع را با آب به خط می ریزند، فیلتر می کنند و اسید فسفریک وارد شده به محلول تعیین می شود. یکی از روش هایی که در بالا توضیح داده شد. برای تهیه مایع لیمو آمونیاک 400 گرم را در آب حل کنید. اسید سیتریک، آن را با آمونیاک خنثی کنید، آن را تا 2 لیتر رقیق کنید و سپس با اضافه کردن آب، سعی کنید محلول ud را بدست آورید. وزن 1.09; سپس به ازای هر لیتر از محلول حاصل 50 کیلوبایت اضافه کنید. سانتی متر آمونیاک 10٪. متعاقباً، پیترمن روش خود را به طور قابل توجهی پیچیده کرد، با این حال، بدون دستیابی به دقت بیشتر نتایج.

برای تعیین محتوای کل اسید فسفریک 10 گرم سوپر فسفات ریز آسیاب شده در یک فلاسک ½ لیتری به مدت 1/2 ساعت با 50 کیلوبایت جوشانده می شود. سانتی متر آب آبی (3 قسمت اسید هیدروکلریک، محتوای ویژه 1.12 و 1 قسمت اسید نیتریک، محتوای ویژه 1.25)؛ پس از سرد شدن، مایع را با آب تا نقطه رقیق می کنند، صاف می کنند و در 50 کیلوبایت. سانتی متر فیلتر با روش فوق تعیین می شود. به جای aqua regia، 20 کیلوبایت هم برای انحلال می گیرند. سانتی متر اسید نیتریک ضرب و شتم V. 1.42 و 50 کیلوبایت. سانتی متر اسید سولفوریک ضرب و شتم V. 1.82.

فسفات ها 1) فسفات های با منشاء معدنی (فسفوریت ها، آپاتیت ها و غیره). برای تعیین رطوبت، نمونه 10 گرمی را وزن کنید. در دمای 105-110 درجه به وزن ثابت خشک می شود. محتوای کل فسفرترش همانطور که در تجزیه و تحلیل سوپر فسفات تعیین می شود. هنگام تجزیه فسفات با آکوا رژیا، تجزیه و تحلیل دقیق نیاز به تبدیل اسید سیلیسیک آزاد شده به حالت نامحلول دارد، که در هنگام استفاده از مخلوط اسیدهای نیتریک و سولفوریک ضروری نیست. تعیین اکسیدها غدهو آلومینیومدر تجزیه و تحلیل فسفات ها، به ویژه آنهایی که برای تبدیل به سوپر فسفات در نظر گرفته شده اند، اهمیت زیادی دارد. در آلمان، در ایستگاه های کشاورزی، روش گلاسر، که محتوای اکسید آهن و اکسید آلومینیوم را با هم نشان می دهد، به طور گسترده مورد استفاده قرار می گیرد. فسفات وزن شده در 5 گرم. در مخلوط 25 کیلوبایت حل می شود. سانتی متر اسید نیتریک sp. V. 1.2 و 12.5 کیلوبایت سانتی متر اسید هیدروکلریک ضرب و شتم V. 1.12 و با آب تا 500 کیلوبایت رقیق شده است. سانتی متر مایع فیلتر شده و 100 کیلوبایت گرفته می شود. سانتی متر در یک فلاسک ¼ لیتری ریخته و 25 کیلوبایت اضافه می کنیم. سانتی متر اسید سولفوریک ضرب و شتم V. 1.84. محلول به مدت 5 دقیقه بماند. و سپس در حین تکان دادن 100 کیلوبایت دیگر اضافه کنید. سانتی متر الکل 95 درصد. وقتی مایع خنک شد، الکل را به خط اضافه کنید، دوباره تکان دهید و چون حجم آن کم می شود، اضافه کردن الکل به خط و تکان دادن چندین بار تکرار می شود. پس از گذشت 1/2 ساعت، مایع را صاف کرده و 100 کیلوبایت از آن گرفته می شود. سانتی متر و در یک لیوان حرارت دهید تا الکل از بین برود. سپس 50 کیلوبایت اضافه کنید. سانتی متر آب را به جوش آورده و با دقت با آمونیاک به طور متوسط ​​​​قرار دهید تا یک واکنش قلیایی ضعیف ایجاد شود. در این حالت نمک های فسفات آهن و آلومینیوم آزاد می شوند. آمونیاک اضافی با جوشاندن از بین می رود. پس از سرد شدن، رسوب را صاف کرده، کلسینه می کنند و 1/2 وزن را به عنوان اکسید آهن و آلومینیوم می گیرند. گاهی لازم است میزان آلومینیوم و آهن را به طور جداگانه دانست. سپس به گفته گروبر 10 گرم را حل کنید. فسفات در 100 کیلوبایت سانتی متر آب که 20 کیلوبایت به آن اضافه می شود. سانتی متر اسید هیدروکلریک قوی؛ با تبخیر تا خشک شدن برای جداسازی سیلیس، باقیمانده خشک با اسید هیدروکلریک بسیار ضعیف درمان می شود. و همه چیز همراه با ماده نامحلول به یک فلاسک ½ لیتری منتقل می شود، با آب تا خط رقیق می شود، تکان داده می شود و از طریق یک فیلتر حلقه زنی فیلتر می شود. بخش های جداگانه ای از فیلتر به دست آمده برای تعیین برداشته می شود آلومیناآنها در 50 کیلوبایت می ریزند. سانتی متر از فیلتر (= 1 گرم نمونه) در یک فلاسک لیتری با ظرفیت 200 کیلوبایت. سانتی متر، با 20٪ سود سوزآور خنثی کنید، 30 کیلوبایت اضافی اضافه کنید. سانتی متر روی حرارت بگذارید تا بجوشد و 10 دقیقه هم بزنید. در جای گرم بایستید؛ پس از خنک شدن، فلاسک تا خط بالا می رود، تکان داده می شود و از طریق یک فیلتر صاف فیلتر می شود. 50 کیلوبایت سانتی متر از فیلتر حاصل (= 0.5 نمونه) با اسید کلریدریک به طور متوسط ​​​​آمونیاک به آن اضافه می شود و حرارت داده می شود تا بجوشد. نمک فسفر آلومینیوم آزاد شده شسته، خشک و کلسینه می شود. وزن باقیمانده AlPO 4 حاصل ضرب در 41.8 مستقیماً درصد آلومینا Al 2 O 3 را نشان می دهد. برای تعیین اکسید آهن 100 کیلوبایت. سانتی متر از محلول فسفات فوق با روی کاهش می یابد و در شرایط عادی با آفتاب پرست تیتر می شود - به اکسیدیمتری مراجعه کنید. برای تعیین سنگ آهک ها و غیره در فسفات ها با اسید فسفریک تجزیه می شوند و وزن دی اکسید کربن آزاد شده با جذب آن در کولیس تعیین می شود. 2) زغال استخوان، خاکستر استخوان و غیره رطوبت، محتوای فسفر کلاسیدها و دی اکسید کربن مانند فسفات ها تعیین می شوند. نیتروژن با توجه به Kjeldahl یافت می شود. علاوه بر این، مقدار مواد نامحلول در aqua regia تعیین می شود که برای آن یک نمونه 5 گرمی گرفته شده و در 20 کیلوبایت حل می شود. سانتيمتر آبي را به مدت 1/2 ساعت بجوشانيد و رسوب را پس از رقيق شدن با آب صاف كرده، شسته و ... آهك آزاد را غالباً با تبديل آن به نمك دي اكسيد كربن و تعيين افزايش ميزان دي اكسيد كربن تعيين مي كنند. قبلا تعیین شده است. برای این منظور نمونه را چندین بار با محلول قوی نمک آمونیاک کربنی مرطوب کرده و حرارت می دهند تا نمک اضافی آمونیاک خارج شود. 3) گوانوفسفات هارطوبت، محتوای کل اسید فسفریک، نیتروژن، دی اکسید کربن را به همان روش های دیگر فسفات ها تعیین کنید. سپس خاکستر بیشتری با کلسینه کردن یک نمونه 5 گرمی تعیین می شود. در یک بوته خاکستر با 20 کیلوبایت جوشانده می شود. سانتی متر اسید کلریدریک یا نیتریک، سپس شسته و غیره برای تعیین میزان شن و ماسه در آن. به اصطلاح "فسفات رسوبی".

آرد سرباره توماس.برای تعیین اسید فسفریک، مقدار مشخصی از آرد را از طریق الک با سوراخ های 2 میلی متری الک می کنند و توده ها را با دست کمی خرد می کنند. نمونه اسید فسفریک از قسمتی که از غربال عبور کرده است گرفته می شود و محاسبه با در نظر گرفتن باقیمانده الک نشده انجام می شود. این کار بر این اساس انجام می شود که فقط سرباره های ریز آسیاب شده به سرعت در خاک مورد استفاده قرار می گیرند. محتوای کل فسفرترش با تجزیه آرد توماس با اسید سولفوریک یافت می شود. اسید نیتریک و آکوا رژیا مناسب نیستند زیرا فسفر موجود در سرباره را به شکل آهن فسفر به اسید فسفریک تبدیل می کنند. اسید هیدروکلریک نیز ناخوشایند است، زیرا مواد مختلفی را به محلول منتقل می کند که سپس در طی رسوب اسید فسفریک آزاد می شود. مخلوط منیزیم وزن 10 گرم در یک فلاسک ½ لیتری، آن را با آب مرطوب کنید، روی 5 کیلو بایت بریزید. سانتی متر اسید سولفوریک رقیق. (1:1)، تکان داده شود تا به ته نچسبد. سپس 50 کیلوبایت در اینجا اضافه می کنند. سانتی متر اسید سولفوریک قوی و روی توری به مدت ¼ تا ½ ساعت در حالی که تکان می دهید حرارت دهید تا دود سفید ظاهر شود و جرم متحرک شود. سپس آب را با دقت اضافه کنید، تکان دهید، خنک کنید، تا خط بالا بریزید و از طریق یک فیلتر دو لایه فیلتر کنید. اگر فیلتر برای مدت طولانی باقی بماند، ممکن است گچ از آن جدا شود. اما این به دقت آسیب نمی رساند. سپس همانطور که در بالا توضیح داده شد ادامه دهید. شایستگی و قیمت آرد سرباره توماس عمدتاً با محتوای آن تعیین می شود فسفرترش، محلول در لیموترش طبق روش واگنر 5 گرم وزن داشت. در یک فلاسک 1/2 لیتری حاوی 5 کیلوبایت قرار می گیرد. سانتی متر الکل، و محلول اسید سیتریک 2٪ در اینجا در 17.5 درجه به خط اضافه کنید. بطری را با یک درپوش لاستیکی بسته و به مدت 30 دقیقه تکان دهید. با استفاده از یک موتور مکانیکی دوار (30-40 دور در دقیقه). مایع فیلتر شده و اسید فسفریک است. به روش های معمول تعیین می شود. برای به دست آوردن محلول اسید سیتریک 2٪. محلولی حاوی 100 گرم تهیه کنید. اسیدها در 1 لیتر؛ 0.05 گرم در اینجا اضافه شده است. اسید سالیسیلیک نجات دادن. 1 حجم از این محلول با 4 حجم آب محلول 2 درصد به دست می آید. واگنر روش خود را برای رسوب اسید فسفریک پیشنهاد کرد. مایع مولیبدن و همچنین دستور العمل خود برای تهیه مایع مولیبدن و غیره. در موارد بحث برانگیز، آنها با دستورات او هدایت می شوند. مقدار کل آهک در آرد سرباره توماس با حل کردن 5 گرم بدست می آید. آن در اسید هیدروکلریک؛ محلول تا 500 کیلوبایت رقیق می شود. سانتی متر، فیلتر، 50 کیلوبایت بگیرید. سانتی متر و آهک در آنها با اگزالات آمونیوم رسوب می کند. تعیین بیشتر به شکل CaO یا به شکل CaSO 4 یا در نهایت با تیتراسیون آفتاب پرست انجام می شود. برای تعیین آهک رایگانبا وزن 2 گرم با تکان دادن در یک فلاسک با ظرفیت 300 کیلوبایت پردازش می شود. سانتی متر 200 کیلوبایت محلول شکر 10% سانتی متری تا خط ریخته شده صاف شده و در قسمت معینی کلسیم با اگزالات آمونیوم و غیره رسوب داده می شود. سیلیس و ماسه- 5 گرم را در حمام آب گرم کنید. آرد توماس با 20-25 کیلوبایت. سانتی متر از اسید کلریدریک قوی، تبخیر شده تا خشک شود، در دمای 120-130 درجه خشک می شود تا اسید سیلیسیک به حالت نامحلول تبدیل شود، سپس با اسید هیدروکلریک ضعیف شسته شده، آب، کلسینه شده و وزن می شود. اگر بخواهند شن و ماسه را نیز جداگانه تعیین کنند، پس از وزن کردن، باقیمانده را مدتی با سودا با مقدار کمی سود سوزآور می جوشانند، شسته و باقی مانده را دوباره کلسینه می کنند. در آرد سرباره توماس، درجه آسیاب گاهی اوقات با الک کردن آن از طریق الک با سوراخ های مشخص تعیین می شود. پس از شروع تعیین با اسید سیتریک، این غیر ضروری بود. وزن مخصوصآرد سرباره توماس (3-3.3) تا حدی می تواند برای مشخص کردن آن مفید باشد، زیرا زمانی که با افزودن فسفات ها و سایر ناخالصی ها تقلبی شود می ریزد. برای مثال، با قرار دادن یک نمونه خاص، می توان وزن مخصوص را تعیین کرد. 20 گرم، در پیکنومتر گردنی پهن 50 کیلوبایت. سانتی متر و افزودن الکل از بورت به خط در حین تکان دادن و ضربه زدن به پیکنومتر برای حذف حباب های هوا. گاهی اوقات برای این منظور از مایعاتی با وزن مخصوص شناخته شده استفاده می شود. بروموفرم، محلول نمک مضاعف یدید پتاسیم و یدید جیوه و غیره؛ هنگام آزمایش، آنها به دنبال این هستند که ببینند آیا آرد سرباره توماس آزمایش شده در یک مایع مشخص غرق می شود یا غرق نمی شود. مقدار آب با خشک کردن 5 گرم تعیین می شود. مواد در دمای 100 درجه به مدت 3 ساعت و کلسینه کردن به مدت 15 دقیقه. آرد خالص توماس سرباره تنها حاوی مقداری رطوبت است. محتوای آن به طور قابل توجهی بیش از 0.5٪ نشان دهنده وجود ناخالصی در آن است. افزایش فسفریت ها تا 10٪ با آزمایش آرد برای محتوای فلوئور آشکار می شود. وزن 10-15 گرم در یک لیوان بلند 15 کیلوبایت تجزیه می شود. سانتی متر اسید سولفوریک قوی؛ شیشه با یک شیشه ساعت با یک قطره آب در قسمت زیرین پوشیده شده است. در حضور فسفریت ها، شیشه توسط هیدروژن فلوراید آزاد شده خورده می شود.

پودر استخوان.رطوبت با خشک کردن 5 گرم تعیین می شود. در 105-110 درجه تا وزن ثابت. اسید فسفریک برای سوپر فسفات ها تعریف می شود. نیتروژن - با توجه به Kjeldahl (1 گرم نمونه). خاکستربا پخت 5 گرم مشخص می شود. مواد در بوته پلاتین و توزین. باقیمانده به خوبی با نمک کربن آمونیوم مرطوب می شود، در دمای 160-180 درجه خشک می شود و دوباره وزن می شود. معلوم می شود چه می گویند باقی مانده پس از کلسینه کردندر لیوان به مدت 1/2 ساعت با 20 کیلو بایت می جوشانند. سانتی متر اسید هیدروکلریک و کمی آب، شسته و کلسینه شده است. گرفتن شن؛نباید بیش از 9٪ باشد. مقدار بیشتر نشان دهنده افزایش ناخالصی های پودر استخوان است. محتوای مواد آلی با تفاوت (وزن - آب - باقی مانده پس از تکلیس) تعیین می شود. افزودن فسفریت ها به آرد با خوردگی شیشه مانند آرد سرباره توماس شناخته می شود. افزایش گچ با واکنش به اسید سولفوریک تشخیص داده می شود. خاک اره با میکروسکوپ یا رنگ آمیزی آن با اسید سولفوریک قوی آشکار می شود. در رنگ مشکی وجود در پودر استخوان پوست و شاخبه صورت زیر تعریف می شود. 10 گرم آرد در یک استوانه شیشه ای با ظرفیت 120 کیلوبایت تکان داده می شود. سانتی متر با 100 کیلوبایت کلروفرم سانتی متر؛ ذرات شاخ، پوست و غیره به بالای مایع شناور می شوند. آنها را با قاشق روی صافی قرار می دهند، مایع را دوباره تکان می دهند و ناخالصی های شناور را جدا می کنند و این کار چندین بار تکرار می شود. فیلتر با اتر شسته می شود، در دمای 90-100 درجه خشک می شود و وزن می شود. نیتروژن توسط Kjeldahl تعیین می شود، دی اکسید کربن با روش های معمولی تعیین می شود. برای تعیین اینکه آیا پودر استخوان از استخوان های بدون چربی یا بدون چربی ساخته شده است، تعیین کنید چربی،چرا وزن 10 گرمی؟ در دمای 110 درجه خوب خشک کنید و پس از مخلوط شدن با ماسه، با اتر استخراج کنید. در نهایت برای پودر استخوان تعیین می کنیم درجه آسیاب،الک کردن 100 گرم آن را از طریق غربال هایی با سوراخ های خاص. به گفته شتومان 3 الک استفاده می شود: 1 عدد در 1 متر مربع. 1089، 2 - 484 و 3 - 256 سوراخ را ببینید. آنچه در 3 باقی مانده است، پودر استخوان شماره 4 تعیین شده است پودر استخوان فرآوری شده به سوپر فسفاترطوبت با خشک کردن در 100 درجه تعیین می شود. محلولدر اسید فسفریک آب، مانند سوپر فسفات ها، نیز محتوای کلیاسید فسفریک، و به اصطلاح. اسید فسفریک محلول در سیترات آمونیوم نیز در پودر استخوان نیمه فرآوری شده تعیین می شود.

گچ سوپر فسفات.علاوه بر رطوبت (در 110 درجه)، اسید فسفریک محلول در آب و اسید فسفریک کل، تعیین می شود. رایگاناسید فسفریک، سولفوریکاسید و شن.برای تعیین رایگاناسید فسفریک به وزن 5 گرم. خشک شده و به مدت 1/2 ساعت با 250 کیلوبایت تکان داده می شود. سانتی متر الکل مطلق؛ سپس مایع فیلتر شده و 50 کیلوبایت از آن گرفته می شود. سانتی متر (= 1 گرم نمونه)، در ارلن تبخیر می شود تا الکل خارج شود، با آب (50 کیلوبایت سانتی متر) رقیق می شود و اسید فسفریک به روش معمول ته نشین می شود.

گوانو، گوانوی خام پرو. هنگامی که گوانو خشک می شود، آمونیاک نیز همراه با آب آزاد می شود، بنابراین تعیین رطوبت همزمان با تعیین آمونیاک انجام می شود و رطوبت با تفاوت بین کاهش وزن در هنگام خشک شدن و محتوای آمونیاک تعیین می شود. با وزن 2 گرم در یک قایق چینی در وسط یک لوله شیشه ای قرار داده شده در یک کابینت خشک کن قرار داده شده است. یک سر این لوله به یک لوله کلرید کلسیم و سر دیگر به دستگاه Bill and Warrentrap حاوی 100 کیلوبایت متصل است. سانتی متر اسید سولفوریک تیتر شده. در دمای 110 درجه، هوا از طریق لوله مکیده شده و سپس با توزین قایق چینی، کاهش وزن نمونه مشخص شده و با تیتراسیون، میزان آمونیاک آزاد شده تعیین می شود. اسید فسفریک در گوانو پرو به صورت محلول در آب (تعیین شده به عنوان سوپر فسفات)، محلول در سیترات آمونیوم (تعیین شده با روش پیترمن) و در نهایت اسید نامحلول یافت می شود. نیتروژن در گوانو به صورت ترکیبات آلی نیتروژن دار، به صورت آمونیاک و نمک های آن و به صورت نمک های نیترات یافت می شود. برای تعیین آمونیاک، 50 کیلوبایت مصرف کنید. سانتی متر (= 1 گرم نمونه) از محلول آبی گوانو تهیه شده برای تعیین اسید فسفریک محلول، 150 کیلوبایت اضافه کنید. آب 3 گرم منیزیم سوخته و تقطیر 100 کیلوبایت. سانتی متر در اسید سولفوریک تیتر شده. برای تعیین اسید نیتریک آنها 50 کیلوبایت می گیرند. سانتی متر از همان محلول آبی گوانو در دستگاه کجلدال، 120 کیلوبایت در اینجا اضافه کنید. آب 5 گرم. براده آهن 5 گرم براده روی، 80 کیلوبایت. سانتی متر پتاسیم سوزاننده در دمای 32 درجه سانتی گراد و به روش معمول در 20 کیلوبایت تقطیر می شود. اسید سولفوریک تیتر شده سانتی متر؛ نیتروژن اسید نیتریک دریافت کنید. به صورت آمونیاک همراه با نیتروژن نمک های آمونیاک که قبلا مشخص شده است. محتوای نیتروژن کل با روش Jodlbauer یا Forster تعیین می شود (نیترومتری را ببینید). نیتروژن در ترکیبات آلی با دانستن محتوای کل آن، آمونیوم و نیتروژن نیترات یافت می شود. برای تعیین پتاسیم 10 گرم وزن کنید. بسوزانید، در اسید هیدروکلریک ضعیف حل کنید، تا 500 کیلوبایت رقیق کنید. سانتی متر، فیلتر کنید و 100 کیلوبایت بگیرید. تعریف بسیار مشکل است، زیرا لازم است اسید سولفوریک (رسوب با کلرید باریم)، ​​کلرید باریم اضافی (کربن آم.) و اسید فسفریک حذف شود. پتاسیم به صورت کلروپلاتینات رسوب می کند که با شستشو با الکل 80 درصد از سایر کلروپلاتینات جدا می شود. 100 کیلوبایت سانتی متر از فیلتر فوق را در یک فلاسک ½ لیتری ریخته و 5-10 کیلو بایت اضافه می کنیم. سانتی متر اسید هیدروکلریک و 100 کیلوبایت سانتی متر آب را حرارت داده تا به جوش بیاید، با کلرید باریم رسوب داده و با افزودن کلرید آهن و کمی آمونیاک با کربنات آمونیوم رسوب داده شود. مایعات اجازه داده می شوند تا خنک شوند، با آب رقیق می شوند و از طریق فیلتر فوم فیلتر می شوند. 125 کیلوبایت سانتی متر از این فیلتر (= 0.5 نمونه) تا خشک شدن در یک فنجان پلاتینی تبخیر می شود، به آرامی کلسینه می شود تا نمک های آمونیاک حذف شود، باقی مانده با آب استخراج می شود، در یک فنجان چینی فیلتر شده و تا خشک شدن تبخیر می شود. 2-3 کیلوبایت در اینجا اضافه شده است. سانتی متر آب و محلولی از کلرید پلاتین (1:20؛ 3 1/2 کیلوبایت سانتی متر برای هر 1 گرم باقیمانده خشک قبلی پس از حذف نمک های آمونیاک مصرف کنید). مایع در غیاب آمونیاک به حالت شربت تبخیر می شود ، رسوب خنک می شود ، با مقدار کمی الکل 80٪ تراش داده می شود ، 60-50 کیلوبایت اضافه می شود. سانتی متر الکل را هم بزنید. بعد از 2-3 ساعت. ایستاده از طریق یک فیلتر وزن شده فیلتر شده، با الکل 80٪ شسته شده، به مدت 2-3 ساعت در دمای 110-120 درجه خشک می شود. با ضرب وزن کلروپلاتینات حاصل در 0.1927، وزن K 2 O به دست می آید.چند راه دیگر برای تعیین پتاسیم وجود دارد. گوانو تجاری پرو اغلب مخلوطی مصنوعی از سوپر فسفات ها، نیترات شیلی، نمک گوگرد-آمونیم و غیره است. هنگام مطالعه ناخالصی ها در گوانو، تعیین اسید اگزالیک (تا 18٪) و همچنین اسید اوریک از اهمیت زیادی برخوردار است. برای تعیین اسید اگزالیک 5 گرم بجوشانید. گوانو در یک فلاسک ½ لیتری با 20 گرم. نوشابه و 20 کیلوبایت سانتی متر آب سرد کنید و به خط اضافه کنید و صاف کنید. 50 یا 100 کیلوبایت سانتی متر از فیلتر با اسید استیک اسیدی شده و با جوشاندن با استات کلسیم رسوب داده می شود، سپس طبق معمول عمل می شود. برای تعیین کیفی اسید اوریک. 1-2 گرم گوانو با دقت با اسید نیتریک ضعیف تبخیر می شود. خشک؛ در حضور اسید اوریک یک رسوب زرد یا قرمز متمایل به زرد باقی می ماند که با یک قطره آمونیاک به رنگ بنفش در می آید. برای تعیین کمی اسید اوریک. از روش Stutzer و Karlova (A. Stutzer, A. Karlowa) استفاده می شود. که در فرآوری شدهاسید گوانو سولفوریک اغلب برای تعیین محتوای اسید فسفریک محلول و محتوای نیتروژن کل استفاده می شود. آرد از گوشت، ماهی، شاخ، چرم، پودر و غیره.رطوبت در 110 درجه تعیین می شود، محتوای کل اسید فسفریک. و خاکستر، مانند سوپر فسفات ها. برای تجزیه و تحلیل فسفر کودها، به Lunge، "Chemisch-Technische Untersuchungsmethoden" مراجعه کنید.

Ca3(PO4)2 + 4C = Ca3P2 + 4CO

آنها طبق این طرح توسط آب هیدرولیز می شوند: E3P2 + 6H2O = 2PH3 + 3E(OH)2. با اسیدها، فسفیدهای فلزات قلیایی خاکی نمک و فسفین مربوطه را می دهند. این اساس استفاده از آنها در به دست آوردن فسفین در آزمایشگاه است.

ترکیبات آمونیاکی پیچیده E(NH3)6 مواد جامدی با درخشندگی فلزی و رسانایی الکتریکی بالا هستند. آنها از اثر آمونیاک مایع روی E به دست می آیند. آنها به طور خود به خود در هوا مشتعل می شوند. بدون دسترسی به هوا، آنها به آمیدهای مربوطه تجزیه می شوند: E(NH3)6 = E(NH2)2 + 4NH3 + H2. هنگامی که گرم می شوند، آنها به شدت طبق همان الگو تجزیه می شوند.

کاربیدهای فلزات قلیایی خاکی که از کلسینه کردن اتیلن با زغال سنگ به دست می آیند، با آب تجزیه می شوند و استیلن آزاد می کنند: ES2 + 2H2O = E(OH)2 + C2H2. واکنش با BaC2 آنقدر شدید است که در تماس با آب مشتعل می شود. گرمای تشکیل ES2 از عناصر برای Ca و Ba 14 و 12 کیلو کالری بر مول است. هنگامی که با نیتروژن گرم می شود، ES2 CaCN2، Ba(CN)2، SrCN2 می دهد. سیلیسیدها شناخته شده اند (ESi و ESi2). آنها را می توان با گرم کردن مستقیم از عناصر به دست آورد. آنها توسط آب هیدرولیز می شوند و با اسیدها واکنش می دهند و H2Si2O5، SiH4، ترکیب E و هیدروژن مربوطه را می دهند. بوریدهای EV6 شناخته شده اند که از عناصر با حرارت دادن به دست می آیند.

اکسیدهای کلسیم و آنالوگهای آن مواد سفید و نسوز (TbpCaO = 2850oC) هستند که آب را به شدت جذب می کنند. این مبنای استفاده از BaO برای به دست آوردن الکل مطلق است. آنها به شدت با آب واکنش نشان می دهند و گرمای زیادی آزاد می کنند (به جز SrO که انحلال آن گرمازا است). EO ها در اسیدها و کلرید آمونیوم حل می شوند: EO + 2NH4Cl = SrCl2 + 2NH3 + H2O. EO از کلسینه کردن کربنات ها، نیترات ها، پراکسیدها یا هیدروکسیدهای فلزات مربوطه به دست می آید. بارهای موثر باریم و اکسیژن در BaO برابر با 0.86 ± است. SrO در دمای 700 درجه سانتی گراد با سیانید پتاسیم واکنش می دهد:

KCN + SrO = Sr + KCNO.

اکسید استرانسیوم در متانول حل می شود و Sr(OSH3)2 را تشکیل می دهد. در طی احیای حرارتی منیزیم BaO می توان اکسید میانی Ba2O را بدست آورد که ناپایدار و نامتناسب است.

هیدروکسیدهای فلزات قلیایی خاکی مواد سفید رنگ و محلول در آب هستند. آنها پایگاه های قوی هستند. در سری Ca-Sr-Ba، ماهیت اساسی و حلالیت هیدروکسیدها افزایش می یابد. pPR(Ca(OH)2) = 5.26، pPR(Sr(OH)2) = 3.5، pPR(Ba(OH)2) = 2.3. Ba(OH)2.8H2O، Sr(OH)2.8H2O، Ca(OH)2.H2O معمولاً از محلول های هیدروکسید جدا می شوند. EO ها آب را برای تشکیل هیدروکسید اضافه می کنند. این اساس استفاده از CaO در ساخت و ساز است. مخلوط نزدیک Ca(OH)2 و NaOH با نسبت وزنی 2:1 به نام سود آهک است و به طور گسترده ای به عنوان یک جاذب CO2 استفاده می شود. Ca(OH)2، هنگام ایستادن در هوا، CO2 را طبق طرح زیر جذب می کند: Ca(OH)2 + CO2 = CaCO3 + H2O. در حدود 400 درجه سانتی گراد، Ca(OH)2 با مونوکسید کربن واکنش می دهد: CO + Ca(OH) 2 = CaCO3 + H2. آب باریت با CS2 در 100 درجه سانتیگراد واکنش می دهد: CS2 + 2Ba(OH)2 = BaCO3 + Ba(HS)2 + H2O. آلومینیوم با آب باریت واکنش می دهد: 2Al + Ba(OH)2 + 10H2O = Ba2 + 3H2. E(OH)2 برای کشف انیدرید کربنیک استفاده می شود.

E پراکسیدهای سفید تشکیل می دهند. آنها برخلاف اکسیدها پایداری قابل توجهی کمتری دارند و عوامل اکسید کننده قوی هستند. از اهمیت عملی پایدارترین BaO2 است که پودری سفید و پارامغناطیس با چگالی 4.96 g1cm3 و غیره است. 450 درجه BaO2 در دماهای معمولی پایدار است (می تواند برای سالها ذخیره شود)، در آب، الکل و اتر کم محلول است و با آزاد شدن نمک و پراکسید هیدروژن در اسیدهای رقیق حل می شود. تجزیه حرارتی پراکسید باریم توسط اکسیدهای Cr2O3، Fe2O3 و CuO تسریع می شود. پراکسید باریم زمانی که با هیدروژن، گوگرد، کربن، آمونیاک، نمک های آمونیوم، فریسیانید پتاسیم و غیره گرم می شود واکنش نشان می دهد. پراکسید باریم با اسید هیدروکلریک غلیظ واکنش داده و کلر آزاد می کند: BaO2 + 4HCl = BaCl2 + Cl2 + 2H2O. آب را به پراکسید هیدروژن اکسید می کند: H2O + BaO2 = Ba(OH)2 + H2O2. این واکنش برگشت پذیر است و حتی در حضور اسید کربنیک، تعادل به سمت راست تغییر می کند. BaO2 به عنوان یک محصول اولیه برای تولید H2O2 و همچنین به عنوان یک عامل اکسید کننده در ترکیبات پیروتکنیک استفاده می شود. با این حال، BaO2 همچنین می تواند به عنوان یک عامل کاهش دهنده عمل کند: HgCl2 + BaO2 = Hg + BaCl2 + O2. BaO2 با گرم کردن BaO در جریان هوا تا 500 درجه سانتیگراد مطابق این طرح به دست می آید: 2BaO + O2 = 2BaO2. با افزایش دما، روند معکوس رخ می دهد. بنابراین، هنگامی که Ba می سوزد، تنها اکسید آزاد می شود. SrO2 و CaO2 پایداری کمتری دارند. روش کلی برای به دست آوردن EO2 برهمکنش E(OH)2 با H2O2 است که EO2.8H2O را آزاد می کند. تجزیه حرارتی EO2 در 380 درجه سانتی گراد (Ca)، 480 درجه سانتی گراد (Sr)، 790 درجه سانتی گراد (Ba) شروع می شود. هنگام گرم کردن EO2 با پراکسید هیدروژن غلیظ، می توان مواد ناپایدار زرد - سوپراکسیدهای EO4 را به دست آورد.

نمک ها معمولا بی رنگ هستند. کلریدها، برومیدها، یدیدها و نیترات ها در آب بسیار محلول هستند. فلوریدها، سولفات ها، کربنات ها و فسفات ها محلول کمی هستند. یون Ba2+ سمی است. هالیدهای E به دو گروه تقسیم می شوند: فلورایدها و بقیه. فلوریدها تقریباً در آب و اسیدها نامحلول هستند و هیدرات های کریستالی تشکیل نمی دهند. برعکس، کلریدها، برومیدها و یدیدها در آب بسیار محلول هستند و به شکل هیدرات های کریستالی از محلول ها آزاد می شوند. برخی از خواص EG2 در زیر ارائه شده است:

). آنهایی که به دست می آیند به کندانسورهای آبی منتقل می شوند و سپس در گیرنده ای جمع آوری می شوند که در زیر لایه ای از آن مواد مذاب جمع می شود.

یکی از روش هایی که برای بدست آوردن PH 3 استفاده می شود، حرارت دادن با آب قوی است. به عنوان مثال، مطابق با معادله:

8P + ZBa(OH) 2 + 6H 2 O = 2РН 3 + ZBa(H 2 PO 2) 3

HgCl 2 + H 3 PO 2 + H 2 O = H 3 PO 3 + Hg + 2HCl

دومی یک توده سفید و کریستالی است (mp 24 ° C، bp 175 ° C). تعاریف آن منجر به یک فرمول دوگانه (P 4 O 6) می شود که با فرمول نشان داده شده در شکل aa مطابقت دارد. 125 ساختار فضایی.

P 2 O 3 + ZN 2 O = 2H 3 PO 3

همانطور که از مقایسه بالا مشاهده می شود، غنی ترین اسید اورتو است که معمولا به سادگی اسید فسفریک نامیده می شود. هنگامی که گرم می شود، شکافته شدن رخ می دهد و شکل های پیرو و متا به طور متوالی تشکیل می شوند:

2H 3 PO 4 = H 2 O + H 4 R 2 O 7

H 4 P 2 O 7 = H 2 O + 2HPO 3

ZR + 5HNO 3 + 2H 2 O = ZH 3 PO 4 + 5NO

در مقیاس تولید، H 3 PO 4 از P 2 O 5 تشکیل شده در طی احتراق (یا آن) به دست می آید، بی رنگ است، در (MP 42 درجه سانتی گراد) منتشر می شود. معمولاً به صورت 85 درصد آبی با قوام شربت غلیظ فروخته می شود. بر خلاف سایر مشتقات H 3 PO 4 سمی نیست. خاصیت اکسید کننده اصلاً مشخصه آن نیست.

NaH 2 PO 4 [فسفات اولیه]

Na 2 HPO 4 [فسفات ثانویه]

Na 3 PO 4 [فسفات سوم]

Ca 3 (PO 4) 2 + 4 3 PO 4 = 3 Ca (H 2 PO 4) 2

گاهی اوقات در عوض H3PO 4 خنثی می شود و به اصطلاح. (CaHRO 4 · 2H 2 O) که خوب هم هست. در بسیاری از خاک ها (دارای طبیعت اسیدی) به خوبی توسط گیاهان مستقیماً از آسیاب ریز جذب می شود

آیا سولفات منیزیم و آب تشکیل می شود؟

B.Mg با H2SO4

G.MgO با H2SO4

3) سدیم در فرمول سیلیکات سدیم چه شاخصی دارد؟ الف. 1 ب. 2 ج. 3 د. 4 4) نمک های کدام اسید را کربنات می نامند؟ الف. فسفریک ب. سیلیکون ج. زغال سنگ د. گوگردی 5) اسید بدون اکسیژن عبارت است از: الف. سولفوریک ب. سولفید هیدروژن ج. گوگرد د. نیتریک 6) سولفات ها نمک های: الف. اسید سولفوریک ب. اسید سولفوریک ج. سولفید هیدروژن 7 ) اسیدهای حاوی اکسیژن از ترکیب: الف. اکسید فلز و آب ب. اکسید غیر فلز و آب ج. غیر فلز و هیدروژن د. غیر فلز و آب تشکیل می شوند. 8) در کدام یک از واکنش ها یک پایه محلول تشکیل شده است؟ A.H2+Cl2=B.Zn+HCl=C.Na+H2O=D.So3+H2O=

فرمول کامل گرافیک الکترونیکی آن را ترسیم کنید.

4. از جمله موادی که فرمول آنها در زیر آورده شده است، عبارتند از: 1) ایزومرها، 2) همولوگ های پنتان-2.
5. فرمول های گرافیکی آنها را با نام بسازید: الف) بوتن-2، ب) 3- متیل پنتن-1، ج) 3- متیل-4 هگزن-2
لطفا کمکم کن!!! 2.4.5

د) سوزاندن غذا 2. فرمول کلسیم فسفات را انتخاب کنید: a) K2PO4; ب) Ca3(PO4)2; ج) Ca2 (PO4)3; د) Ca3P2. 3. منگنز حالت اکسیداسیون 7+ را در ترکیب نشان می دهد: الف) MnO. ب) Mn2O7; ج) MnO2; د) K2MnO4. 4. ضرایب را در معادله ترتیب دهید: ...Ba(OH)2 + ...H3PO4 = ...Ba3(PO4)2 + ...H2O. الف) 3، 2، 2، 3؛ ب) 2، 3، 1، 6؛ ج) 3، 2، 1، 6؛ د) 3، ​​2، 0، 6. 5.ج. 6. تمام مواد موجود در تتراد با HCl برهم کنش دارند: الف) روی، CuO، AgNO3، Cu(OH)2. ب) مس، منیزیم (NO3)2، Na2O، NaOH. ج) KOH، HgO، K2SO4، طلا. د) Na2O، NaOH، Na، NaCl. 7. واکنش تبادل را انتخاب کنید: الف) Na2O + H2O = 2NaOH. ب) Zn + 2HCl = ZnCl2 + H2; ج) NaOH + HCl = NaCl + H2O; د) CaCO3 = CaO + CO2. 8. بار هسته اتم مس است: الف) 64; ب) +4; ج) +29; د) 64+. 9. کسر جرمی گوگرد در اسید سولفوریک: الف) 0.543; ب) 0.326; ج) 0.128; د) 0.975. 10. فرمول اسید بدون اکسیژن را انتخاب کنید: a) HCl; ب) KH; ج) H3PO4; د) NaOH. 11. می توانید محلول H2SO4 را از محلول NaOH و با استفاده از نشانگر از آب تشخیص دهید. در محلول H2SO4: الف) تورنسل آبی می شود. ب) متیل اورنج آبی می شود. ج) متیل نارنجی قرمز می شود. د) فنل فتالئین به رنگ زرشکی در می آید. 12. محلول H3PO4 با: الف) NaCl تعامل خواهد داشت. کیسه؛ ج) نیکل؛ د) مس. 13. محصولات برهمکنش اسید فسفریک و اکسید کلسیم: الف) CaHPO4 + H2. ب) Ca3(PO4)2 + H2; ج) Ca3(PO4)2 + H2O. د) تعامل ندارند. 14. معادله واکنش نوشته شده را به درستی انتخاب کنید: الف) НNO3 + NaOH = NaNO3 + H2O. ب) H2O4 + Fe(OH)3 = FeSO4 + H2O; ج) H2SiO3 + NaOH = Na2SiO3 + H2O; د) H2SO4 + Zn(OH)2 = ZnSO4 + H2O. 15. فرمول سیلیکات آهن (III): الف) Na2SiO3. ب) FeSO4; ج) Fe2(SiO3)3; د) FeSiO3. 16. نمک محلول: الف) Zn3(PO4)2; ب) Ag2CO3; ج) MgSiO3; د) Na2SiO3 17. یک واکنش خنثی سازی است: الف) Zn + 2HCl = ZnCl2 + H2 ب) 2KOH + H2SiO3 = K2SiO3 + 2 H2O. ج) CaO + H2O = Ca(OH)2; د) 2Na + 2H2O = 2NaOH + H2. 18. معادله واکنش ترکیب را انتخاب کنید: a) 2NaOH + SO2 = Na2SO3 + H2O. ب) Сu(OH)2 = СuO + H2O; ج) 2NaOH + H2SO4 = Na2SO4 + 2 H2O; د) CaO + CO2 = CaCO3. 19. کسر جرمی نمک در محلول چقدر است اگر 48 گرم نمک داشته باشد و جرم محلول 120 گرم باشد a) 63; ب) 31; ج) 25; د) 40. 20. جرم (بر حسب گرم) لیتیوم را که با 64 گرم اکسیژن واکنش داد محاسبه کنید: 4Li + O2 = 2Li2O. الف) 6.3; ب) 28; ج) 56; د) 84.