Mga pataba na natutunaw sa tubig. Pagkuha ng phosphoric acid sa industriya

Ayon sa antas ng solubility, ang mga phosphate fertilizers ay nahahati sa tatlong grupo:

1. natutunaw ng tubig magagamit para sa lahat ng uri ng halaman. Mga monosubstituted phosphate: Ca (H 2 Po 4) 2, Mg (H 2 Po 4) 2, K 2 H 2 PO 4, NaH 2 PO 4, NH 4 H 2 PO 4 at iba pang iba't ibang uri ng superphosphate.
2. Hindi matutunaw sa tubig, ngunit natutunaw sa mahinang mga acid(halimbawa, lemon) o sa mga alkaline-lemon na solusyon - disubstituted phosphates: CaHPO 4, MgHPO 4 (bahagyang magagamit para sa pagpapakain ng mga halaman-precipitates, atbp.).
3. Hindi matutunaw sa tubig at mahina acids- trisubstituted: Ca 3 (Po 4) 2, Mg 3 (PO 4) 2. Ang mahirap abutin ng mga halaman ay phosphate rock. Bahagyang magagamit ito ng mga pananim na ang sistema ng ugat ay may kakayahang magtago ng mahinang mga organikong acid (bakwit, mustasa, lupine, mga gisantes).

Ang koepisyent ng phosphorus assimilation ay napakababa (15-30%) dahil sa mabilis na conversion ng ipinakilalang natutunaw na phosphorus sa mga phosphate na hindi naa-access sa mga halaman. Samakatuwid, upang madagdagan ang nilalaman ng mga mobile phosphate sa lupa, sa mabuhangin at mabuhangin na mga lupa, inirerekumenda na magdagdag ng P40-60, para sa light loamy at medium loamy soil - P60-90 at heavy loamy - P90-120.

May butil ng superphosphate

Ca (H 2 PO 4) 2 -H 2 O + H 3 PO 4 +2 CaS0 4 (Brand - P20 S11 Ca30)

May butil ng superphosphate ay isang physiologically acidic, water-soluble phosphate fertilizer. Naglalaman ng higit sa 30% calcium sulfate, na praktikal na kahalagahan bilang pinagmumulan ng sulfur (11%). Ginagamit ito para sa pangunahing at pre-sowing application sa mga sistema ng pataba sa lahat ng lupa at klimatiko na mga zone ng Russia, para sa lahat ng mga pananim. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng mabagal at pare-parehong paglabas ng mga baterya. Ang komposisyon ng pataba ay may kasamang mga elemento ng bakas: B, Cu, Mn, Mo, Zn. Mahalagang pataba para sa mga pananim na cruciferous (rapeseed, atbp.) at munggo.

Superphosphate ammoniated granular

NH 4 H 2 PO 4 + Ca (H 2 PO 4) 2 x H 2 O + CaSO 4 + H 3 PO 4 - Grade N3: P17: S12

Ginagamit ito sa mga sistema ng pataba sa lahat ng lupa at klimatiko na mga zone ng Russia. Bilang karagdagan sa 3% nitrogen at 17% phosphorus, naglalaman ito ng 12% sulfur (40-55% calcium sulfate CaSO4), na kung saan ay lalong mahalaga sa mga lupa kung saan kinakailangan na dagdagan na isama ang sulfur-containing fertilizers sa sistema ng pataba. Mas mainam na gamitin para sa mga munggo, mga cruciferous oilseed na hinihingi sa nutrisyon ng asupre.

Ang mga rate ng aplikasyon ng pataba ay kinakalkula batay sa mga resulta ng agrochemical analysis ng lupa, klimatiko na kondisyon, biological na pangangailangan at inaasahang ani. Ang pinakamainam na rate ng ammoniated superphosphate para sa winter wheat ay 3-6 q/1ha, para sa sugar beet - 5-8 q/1ha. Ang pinakamahusay na paraan upang mag-aplay ay sa pinaggapasan bago mag-araro.

Ang granular ammonized superphosphate ay isang chemically acidic, water-soluble fertilizer. Dahil sa neutralisasyon ng acidic na aksyon ng ammonia, hindi nito na-oxidize ang lupa, hindi katulad ng superphosphate. Mayroon itong minimum na 10% na mas mataas na kahusayan kumpara sa tradisyonal na superphosphate.

Phosphorus na harina

Ca 3 (Po 4) 2 x CaCO 3 (P18-20 Ca34)

Ang harina ng posporus ay naglalaman ng trisubstituted phosphorus sa anyo ng Ca 3 (Po 4) 2, hindi kami matutunaw sa tubig, ngunit sa mga mahinang acid lamang. Ang malaking kahalagahan sa pagpapabuti ng kahusayan ng phosphate rock ay ang antas ng paggiling. Ang mas maliit ay mas mabuti. Pinahintulutan ang natitira sa mga particle na hindi dumaan sa mga butas ng salaan na may diameter na 0.18 mm, hindi hihigit sa 10%.

Ang posporus sa pataba ay nasa isang mahirap maabot na anyo. Ang pagiging epektibo nito ay tumataas sa acidic na mga lupa na may pH=5.6 at mas mababa.

Ang pagkakaroon ng phosphorus mula sa harina para sa karamihan ng mga pananim ay mababa. Ito ay hinihigop lamang ng mga kultura na ang sistema ng ugat ay may mga pagtatago ng acid, katulad: lupine, bakwit, mustasa. Ang mga pananim ng cereal ay mahinang sumisipsip ng posporus mula sa pataba na ito.

Ang pagiging epektibo ng phosphorus flour ay tumataas nang malaki kapag na-compost gamit ang mga organikong pataba. Itinataguyod nito ang paglipat ng posporus sa naa-access na mga paraan ng paghahasik, lalo na ang puting mustasa, na sumisipsip ng mabuti. Ang susunod na pananim ay gumagamit na ng posporus, na inilabas sa panahon ng agnas ng biomass.

Ang rate ng aplikasyon ng phosphorus flour para sa pangunahing paglilinang ay 5-20 centners / 1 ha isang beses bawat 5-6 na taon upang mabigyan ang lupa ng posporus at lalo na ang calcium. Ang pataba na ito ay, una sa lahat, isang magandang ameliorator para sa radikal na pagpapabuti ng lupa, lalo na, binabawasan nito ang kaasiman.

Sa mga pataba tulad ng nitrophos at nitrophoska, higit sa kalahati ng posporus ay nasa isang mahirap maabot na estado. Samakatuwid, ipinapayong ilapat ang mga ito sa mga acidic na lupa sa pangunahing pataba (para sa pag-aararo).

Mga pataba ng posporus(chem.-tech.). - Ang mga pataba ay tinatawag na iba't ibang mga sangkap ng natural na pinagmulan o artipisyal na inihanda, na naglalaman bilang pangunahing isa sa pinakamahalagang sangkap para sa kultura ng halaman - posporus sa anyo ng mga compound na higit pa o mas madaling ma-assimilated ng mga halaman. Ang mga naturang compound ay mga asing-gamot ng phosphoric acid, natutunaw sa tubig na nasa tapos na komersyal na produkto o madaling nabuo dito sa ilalim ng impluwensya ng iba't ibang mga proseso ng kemikal na nagaganap kasama nito sa lupa. Ang F. fertilizers, kasama ang phosphorus, ay kadalasang naglalaman ng iba pang mga bahagi na may mahalagang papel sa buhay ng halaman, tulad ng nitrogen, sulfur, potassium, atbp. Sa pinakasikat at naaangkop na F. fertilizers, guano (tingnan), bone flour (tingnan ang Mga buto), harina mula sa karne ng hayop, isda, sungay, superphosphate, thomas slag flour, atbp. Sa artikulong ito, isasaalang-alang natin ang paghahanda ng superphosphate at thomas slag flour, at pagkatapos ay mga pamamaraan para sa pagsusuri ng kemikal ng iba't ibang F. fertilizers. Tungkol sa papel ng F. fertilizers sa lupa - tingnan ang Doktrina ng pataba.

Mga superphosphate. Ang pangunahing bahagi ng superphosphate ay ang acid na natutunaw sa tubig na phosphorus-calcium salt Ca (H 2 PO 4) 2, na nakuha kasama ng gypsum CaSO 4 sa pamamagitan ng pagkilos ng sulfuric acid sa average na phosphorus-lime salt Ca 3 (PO 4) 2 , Halimbawa:

Ca 3 (PO 4) 2 + 2H 2 SO 4 \u003d Ca (H 2 PO 4) 2 + CaSO 4.

Upang makakuha ng superphosphate, ang lahat ng mga sangkap na mayaman sa phosphorus-lime salt ay maaaring gamitin; sa teknolohiya, kapag pumipili ng isang materyal para sa paggawa ng superphosphate, maraming pansin ang binabayaran sa pagkakaroon nito ng ilang iba pang mga compound na maaaring maglaro ng isang hindi kanais-nais na papel para sa produksyon. Ang mga naturang compound ay pangunahing CaCO 3 carbon-lime salt, kadalasang matatagpuan kasama ng Ca 3 (PO 4) 2, at iron at aluminum oxides (Fe 2 O 3 at Al 2 O 3). Ang carbon-lime na asin sa ilalim ng pagkilos ng sulfuric acid ay nabubulok ayon sa equation:

CaCO 3 + H 2 SO 4 \u003d CaSO 4 + CO 2 + H 2 O,

naglalabas ng carbon dioxide at pumasa sa gypsum, at, sa gayon, ang bahagi ng sulfuric acid ay ginugugol nang hindi produktibo. Ang mga iron at aluminum oxide ay nakakapinsala sa kahulugan na sa panahon ng pag-iimbak ng superphosphate ay unti-unti silang kumikilos sa natutunaw sa tubig na acid phosphorus-lime salt Ca (H 2 PO 4) 2 at i-convert ito sa isang hindi matutunaw na CaHPO 4 na asin, halimbawa:

2Ca (H 2 PO 4) 3 + Fe 2 O 3 \u003d 2CaHRO 4 + 2FePO 4 + 3H 2 O,

at bumababa ang halaga ng produkto. Ang mga hilaw na materyales na ginamit para sa paghahanda ng superphosphate ay nahahati sa dalawang malalaking grupo: I) mga artipisyal na produkto at basura iba pang mga industriya; kabilang dito ang: bone meal, bone charcoal, bone ash; II) natural phosphates: coprolites, phosphorite, phosphate guano, atbp. Tungkol sa bone meal, tingnan ang Bones. Ang buto char ay pangunahing nakukuha mula sa mga refinery ng asukal, pagkatapos nitong huminto sa pagkilos upang alisin ang kulay ng mga solusyon sa asukal; ang ilan sa mga ito ay nagmumula sa mga pabrika na nasusunog ng buto bilang basura (multa) kapag dinudurog at nag-uuri ng uling ng buto para sa mga pabrika ng asukal. Ang mas mahabang bone charcoal ay ginagamit sa isang pabrika ng asukal, mas madalas itong naglalaman ng mas maraming carbon-lime salt at mas kaunting phosphoric acid, na nawawala sa panahon ng "revitalization" ng karbon; sa partikular, ito ay maliit (hanggang sa 25% Ca 3 (RO 4) 2 at mas kaunti) sa alikabok ng karbon, na dinadala sa anyo ng dumi ng tubig kapag naghuhugas ng karbon at nakolekta at naninirahan sa mga espesyal na tangke sa well- pinapanatili ang mga pabrika. Kadalasan, ang bone char ay na-adulte sa pamamagitan ng pagdaragdag ng buhangin, at kung minsan ay hindi ito naglalaman ng phosphoric acid at hindi hihigit sa nalalabi mula sa distillation ng bituminous slates; samakatuwid, kapag tumatanggap ng bone charcoal sa planta ng superphosphate, tiyak na dapat itong suriin. Sa magandang bone charcoal, mayroong 65-70% calcium phosphate (na tumutugma sa 30.5-33% phosphoric acid, P 2 O 5), 10% calcium carbonate at ang parehong dami ng tubig; ang natitira ay binubuo ng buhangin at karbon. Ang abo ng buto ay pangunahing nagmumula sa Amerika, kung saan ang isang malaking bilang ng mga baka ay tumatalo sa mga prairies at ang mga buto ay nagsisilbing isang materyal na nasusunog. Ang bone ash ay mas mayaman sa phosphorus kaysa bone charcoal (75-80% Ca 3 (PO 4) 2 at 5-6% CaCO 3). Ang pangunahing masa ng superphosphate ay inihanda mula sa natural na mga pospeyt. Ang operasyon ng paghahanda ng superphosphate ay napaka-simple. Una sa lahat, ang materyal na inilaan para sa produksyon ay durog, kung saan ang mga porous na sangkap, tulad ng bone char o abo, na madaling pinapagbinhi ng sulfuric acid, ay dinudurog sa isang sukat. mustasa butil; Ang Baker-guano ay sinala at giniling; lahat ng matigas at siksik na materyales ay dapat gawing pulbos. Para sa layuning ito, ang mga ito ay unang halos nasira at pagkatapos ay giniling sa mga gilingan; ang pinaka-angkop ay mga ball mill. Sa FIG. Ang 1 at 2 ay nagpapakita ng isa sa mga ito sa dalawang seksyon.

Binubuo ito ng isang malakas na baras w at isang drum na nabuo sa pamamagitan ng 8 sala-sala A 1, A 2 ..., kung saan nakahiga ang mga mabibigat na bolang cast-iron na may iba't ibang laki. Ang mga sala-sala ay medyo umiikot sa mga trunnion a at ang mga gilid nito b, c magpahinga sa mga espesyal na grooved protrusions, na magkakaugnay mula sa labas sa pamamagitan ng sheet na bakal na may maraming mga butas g; may canvas dito. Dito nagaganap ang pagsala. baras W hinihimok ng isang makina na may mga pulley d, d 1 at gear ef. Ang nakakagiling na materyal ay pinapakain sa pamamagitan ng funnel E; ang pinong alikabok ay dumadaan sa mga rehas at salaan at nakolekta sa isang drawer M; ang hindi tinatag na harina mula sa paggalaw ng mga bar ay muling nahuhulog sa drum at pinupunasan ng mga bolang cast-iron. Ang paggiling ay dapat na masinsinan, dahil kapag ginagamot ng sulfuric acid, ang mga malalaking particle ng pospeyt ay nababalot ng dyipsum, na humihinto sa pag-access ng acid sa butil. Ang durog na materyal ay ginagamot sa sulfuric acid. Ang sulfuric acid ay kadalasang kinukuha ng diluted, ang tinatawag na. kamara acid 53 ° B., beats. sa. 1.580; ang tubig sa loob nito ay bahagyang sumingaw sa panahon ng agnas ng pospeyt, bahagyang sumasali sa dyipsum, at samakatuwid, pagkatapos ng paggamot na may acid, ang isang ganap na tuyo na produkto ay karaniwang nakuha. Minsan ang sulfuric acid ay kinukuha bilang basura mula sa ibang mga industriya, halimbawa. mula sa paghahanda ng nitrobenzene, nitrocellulose, paglilinis ng mga solar oil. Ang halaga ng sulfuric acid ay kinakalkula batay sa isang pagsusuri ng materyal, na isinasaalang-alang, bilang karagdagan sa calcium phosphate, at calcium carbonate. Kadalasan ang materyal na papunta sa superphosphate ay naglalaman ng maraming tubig; upang makakuha ng isang tuyong produkto, tulad ng kinakailangan ng pagsasanay, ang tubig na ito ay isinasaalang-alang; ang materyal ay pre-tuyo, o, kahit na mas simple, ang isang mas malakas na acid ay kinuha para sa agnas. Ang paghahalo sa sulfuric acid ay ginagawa sa iba't ibang paraan. Sa maliit na produksyon, ang mga kahoy na vats na may linyang tingga sa loob ay nagsisilbi para sa layuning ito. Ang pagkakaroon ng pagbubuhos ng wastong dami ng sulfuric acid, ang masa ay hinalo gamit ang isang sagwan o isang iron poker; nangyayari ang isang napakalakas na reaksyon, na sinamahan ng paglabas ng carbon dioxide at isang malaking halaga ng init. Ang masa, sa una ay halos likido, ay nagsisimulang lumapot nang paunti-unti at, sa wakas, ganap na tumigas; ito ay ilalabas, itatambak upang lumamig, at pagkatapos ay sisirain at sasalain. Sa halip na mga kahoy na tangke, ang ilang mga pabrika ay naglalagay ng mga mababaw na tangke ng bato sa lupa, na madaling maikarga at maibaba gamit ang mga wheelbarrow. Ang tangke ay sarado mula sa itaas na may takip, kung saan mayroong isang pambungad na humahantong sa tambutso; ang mga gumaganang gas na nakakapinsala sa kalusugan, tulad ng, halimbawa, hydrogen fluoride, hydrogen chloride, atbp., ay pumasok dito. Mula sa mga mekanikal na kagamitan na ginagamit upang mabulok ang mga phosphate na may sulfuric acid, isang medyo simpleng apparatus ang ipinapakita sa Fig. 3.

Binubuo ito ng isang flat cylindrical closed tank PERO, kung saan umiikot ang baras D na may dalawang crossbars AT, nilagyan ng mga blades na umaabot sa ibaba MULA SA, tubo E nagsisilbing alisin ang mga gas na nabuo sa panahon ng agnas. Ito ay humahantong sa isang tsimenea, at ang mga maubos na gas ay minsan ay hinuhugasan ng tubig upang mapanatili ang mga acid fumes. Kapag natapos na ang agnas, bubukas ang shutter sa ilalim ng apparatus at ang mga laman nito ay itatapon sa isang troli na nakatayo sa ibaba at dinadala sa mga bodega. Sa malalaking halaman, ang agnas ng mga pospeyt ay isinasagawa sa patuloy na pagpapatakbo ng mga apparatus, ang halimbawa nito ay ipinapakita sa Fig. apat.

Binubuo ito ng isang inclined tube kung saan umiikot ang isang helical agitator. Ang mga materyales na ihahalo ay pumasok sa tuktok ng tubo at lumabas sa kabilang dulo. Pagkatapos ng hardening, ang superphosphate ay napapailalim sa paggiling. Ang pinakamadaling paraan upang maging superphosphate ay ang bone charcoal; kapag gumagamit ng bone meal, madalas silang nagsusumikap na makakuha ng isang produkto na mayaman sa nitrogen; para dito, ang durog na sungay, katad, atbp. ay idinagdag sa natapos na superphosphate. Sa halip na mga organikong nitrogenous na sangkap, ang mga ammonium salt ay idinagdag sa superphosphate - pangunahin ang ammonium sulphate (sinisigurado nilang hindi ito naglalaman ng rhodanide salts na nakakapinsala sa mga halaman) o chilean saltpeter. Madaling na-convert sa mga superphosphate at iba't ibang uri ng phosphate guano, halimbawa. Baker-guano; na may mataas na nilalaman ng tubig, kailangan nilang matuyo. Ang pinakamahirap na operasyon ay sa mga phosphorite. Sa paggawa ng mga superphosphate, kinakailangan na magsikap na matiyak na, kung maaari, ang lahat ng posporus-lime na asin ay na-convert sa isang acid salt; ang katotohanan ay ang average na asin na Ca 3 (RO 4) 2 ay unti-unting binabago ang acid salt sa isang hindi matutunaw na estado:

Ca (RO 4) 2 + Ca 3 (RO 4) 2 \u003d 4CaHPO 4.

May karapatan dobleng superphosphate ang isang produkto ay kilala sa sining, na inihanda sa pamamagitan ng pagkilos ng libreng phosphoric acid sa phosphate guano at iba pang phosphorus-rich materials, na naglalaman ng hanggang 42% ng phosphoric acid, na natutunaw sa tubig. Ang interes ng produksyon ay nakasalalay sa katotohanan na ang phosphoric acid mismo ay inihanda mula sa mga materyales na hindi angkop para sa conversion sa superphosphate. Ang pinong lupa na phosphorite ay halo-halong may dilute na 20% sulfuric acid, na kinuha sa halagang kinakailangan upang ihiwalay ang lahat ng phosphoric acid sa libreng estado sa pamamagitan ng reaksyon ng Ca 3 (PO 4) 2 + 3H 2 SO 4 \u003d 2H 3 PO 4 + 3CaSO 4, pagkuha, siyempre, sa pagkalkula at calcium carbonate. Ang acid ay kinuha bilang mahina, dahil ang naturang acid ay may maliit na epekto sa phosphorus-iron salts. Ang agnas ng phosphorite ay isinasagawa sa malalaking kahoy na vats na nilagyan ng stirrer. Kapag nabulok hanggang 2000 kilo. phosphorite temp. tumataas sa 50-60 °; pagkatapos ng dalawang oras, ang agnas ay halos magtatapos, at 1-2% phosphoric acid na hindi naipasa sa solusyon ay nananatili; ang likido, kasama ang nalalabi, ay ibinaba sa isa pang vat na may isang stirrer, pinahihintulutang lumamig sa 35 ° at pagkatapos ay sinala; ang nalalabi na hindi natutunaw sa sulfuric acid ay kinokolekta sa isang filter at hugasan ng tubig. Ang mga hugasan na tubig na mayaman sa phosphoric acid (hanggang 5%) ay idinagdag sa filtrate, at ang natitira ay napupunta upang palabnawin ang sulfuric acid. Ang natitira, na naglalaman ng 1-3% phosphoric acid, ay ibinebenta sa ilalim ng pangalang superphosphate-gypsum. Ang filtrate ay naglalaman ng mula 7 hanggang 10% P 2 O 5 ; ito ay sumasailalim sa pagsingaw sa mga flat vats hanggang sa lumapot ito sa 56 ° B., na tumutugma sa isang nilalaman ng 50% P 2 O 5; ito ay ibinubuhos sa mga espesyal na tangke kung saan ito ay pinalamig. Ang isang solusyon ng phosphoric acid ay halo-halong may mga phosphate na mayaman sa phosphoric acid sa mga mixer sa isang proporsyon upang i-convert ang Ca 3 (PO 4) 2 sa isang natutunaw na acid na asin ayon sa equation:

Ca C (PO 4) 2 + 4H C PO 4 \u003d 3Ca (H 2 PO 4) 2.

Pagkatapos ng 12 oras, kapag ang masa ay lumapot nang husto, ito ay kinuha mula sa panghalo, pinatuyo ng ilang araw sa 80° - 100° sa isang stream ng pinainit na hangin at durog sa mga disintegrator.

Thomas slag flour. Kapag nagpoproseso ng mga iron ores na mayaman sa phosphorus, gaya ng nalalaman, ang thomasing (ang Thomas method) ay ginagamit, na binubuo sa katotohanan na ang pig iron na nakuha sa blast furnace ay natutunaw at hinipan sa mga Bessemer converter na may dolomite na takong na may karagdagan ng dayap , at ang lahat ng phosphorus ng baboy na bakal ay pumasa sa slag. Ang sariwang Thomas slag ay isang solidong bubbly mass na may mga crystalline inclusions. Ang sumusunod na talahanayan ay nagbibigay ng konsepto ng komposisyon ng mga slags:

Maraming mga pag-aaral ang nagpapahiwatig na ang phosphoric acid ay matatagpuan sa Thomas slags, pangunahin sa anyo ng compound Ca 4 P 2 O 9, ang pangunahing asin ng phosphoric acid Ca 3 (PO 4) 2 CaO, o, marahil, ang asin ng isang hindi kilalang. diphosphoric acid (HO) 8 P 2 O. Ang makabuluhang nilalaman ng phosphoric acid sa slag, na walang halaga na basura sa mga metalurhiko na halaman, ay nagbigay ng ideya na gamitin ang slag para sa pataba. Hindi maginhawang gumamit ng mga thomas slags para sa pagproseso sa superphosphate dahil sa mataas na nilalaman ng bakal sa kanila, ngunit sa lalong madaling panahon ito ay naging hindi kailangan, dahil ipinakita ng mga eksperimento na ang phosphoric acid sa mga slags ay nasa isang compound na madaling mabulok sa lupa na may carbon dioxide mula sa hangin at tubig, at ang phosphoric acid ay natutunaw. Ang tanging treatment lang na madalas ipasailalim sa thomas slags ay dinudurog ito para mas maihalo sa lupa. Ang mga slag ay unang halos dinurog, pagkatapos ay maingat na ginigiling sa mga ball mill. Ito ay pinaniniwalaan na mas maginhawang kumuha ng mga slags na nakahiga na sa loob ng isang taon.

Pagsusuri ng F. fertilizers. Sa pag-aaral ng F. fertilizers, ang nilalaman ng mga sumusunod na bahagi ay pangunahing tinutukoy sa kanila: posporus, nitrogen, bakal, aluminyo, potasa, tubig at abo, at kung minsan din ang carbon dioxide, fluorine, atbp. Posporus, na siyang pangunahing bahagi ng F. fertilizers, ay matatagpuan sa kanila, pangunahin sa anyo ng mga calcareous salts ng phosphoric acid. 4 na uri ng Ca (H 2 PO 4) 2, CaHRO 4, Ca 3 (RO 4) 2 at Ca 3 (RO 4) 2 ∙CaO; bilang karagdagan, maaari silang maglaman ng mga phosphate salts ng aluminyo, iron, ammonium, potassium, atbp. Dahil ang mas malaki o mas mababang antas ng pagsipsip ng phosphorus ng mga halaman ay nakasalalay sa mga katangian ng mga compound na iyon sa anyo kung saan ito ay matatagpuan sa lupa, isang kilalang klasipikasyon ng mga phosphate salts ay binuo sa pagsasanay na matatagpuan sa mga pataba. Makilala ang "phosphoric acid, natutunaw sa tubig" - ang acid na iyon, na nasa anyo ng mga asing-gamot na natutunaw sa tubig, halimbawa. acid phosphorus-lime salt Ca (H 2 PO 4) 2, alkaline phosphate salts, atbp.; lahat ng iba pang phosphoric acid ay tinatawag na "insoluble phosphoric acid". Mga phosphate salt na hindi matutunaw sa tubig, hal. Ang CaHRO 4, Ca 3 (RO 4) 2 ∙CaO, Ca 3 (RO 4) 2 ay naiiba sa bawat isa kaugnay ng ammonium citrate at citric acid. Ang calcium salt ng komposisyon ng CaHPO 4, na nabuo, tulad ng ipinahiwatig sa itaas, sa mga superphosphate mula sa acid salt ng Ca (H 2 PO 4) 2 sa ilalim ng pagkilos ng iron at aluminum oxide at sa gayon ay nagpapakilala sa pagbabago nito sa paglipas ng panahon, madaling matunaw. sa isang may tubig na solusyon ng ammonium citrate, at samakatuwid ang phosphoric acid sa asin na ito (at mga katulad nito) ay tinatawag na "phosphoric acid na natutunaw sa citrate salt (citralösliche)". Ang asin ng komposisyon Ca 3 (RO 4) 2 ∙CaO, napaka katangian ng mga pataba na nakuha mula sa Tomas slags, natutunaw sa isang mahinang may tubig na solusyon ng ammonium citrate, pati na rin sa dilute citric acid; salamat dito, ang "phosphoric acid, natutunaw sa citric acid" ay nakikilala. (Citronensäurelösliche)". Ang average na calcium salt Ca 3 (PO 4) 2 at katulad na mga asing-gamot ng aluminyo at bakal ay hindi natutunaw sa ilalim ng mga kondisyon sa itaas. Kapag sinusuri ang F. ng mga pataba, ang kabuuang nilalaman ng phosphoric acid sa kanila ay minsan natutukoy. Ang nitrogen sa F. fertilizers ay nasa anyo ng nitrogenous organic compounds, sa anyo ng mga salts ng nitric acid, at sa anyo ng ammonium salts. Tungkol sa kahulugan nito, tingnan ang artikulong Nitrometry. Sa pangkalahatan, walang espesyal na masasabi tungkol sa kahulugan ng mga natitirang bahagi ng F. ng mga pataba. Isaalang-alang natin nang sunud-sunod ang mga pamamaraan ng pagsusuri ng iba't ibang nagpapalipat-lipat sa pagsasagawa ng F. mga pataba. Ang resulta ng pagsusuri, tulad ng sa pangkalahatan sa lahat ng teknikal na pagsusuri, ay tinutukoy, una, sa pamamagitan ng kung paano kinuha o binubuo ang sample ng materyal na pinag-aaralan, at pangalawa, sa kung anong paraan ng pagpapasiya ang ginamit. Tungkol sa paghahanda ng isang sample para sa pagsusuri, ang lahat ng karaniwang pangkalahatang mga patakaran ay sinusunod dito, na ginagawang posible na makakuha ng talagang gitna sample ng pinag-aralan na materyal; pagkatapos ng naaangkop na sampling, ang mga solid ay dapat durugin at halo-halong sa pamamagitan ng pagsala, ang mga malambot ay halo-halong gamit ang kamay; kapag nagpapadala at nag-iimbak ng sample, ang mga pag-iingat ay dapat gawin laban sa pagkawala ng mga pabagu-bagong sangkap (tubig, atbp.) at anumang iba pang mga pagbabago, atbp. Ang pagpili ng paraan ng pagpapasiya ay depende sa kung kinakailangan upang makakuha ng tinatayang resulta mula sa chemist (na may alam at sapat na katumpakan para sa pagsasanay) at posibleng mabilis o posibleng eksaktong solusyon ng isang partikular na problema ay kinakailangan, kung saan ang oras na kinakailangan para sa trabaho ay gumaganap ng pangalawang papel.

Superphosphate. Para sa pagtukoy kahalumigmigan kumuha ng sample ng 10 gr. at tuyo sa loob ng 3 oras sa 100°. Para sa pagtukoy posporiko maasim, nalulusaw sa tubig, ang superphosphate ay nakuha sa tubig. Upang gawin ito, maglagay ng sample ng 20 gr. sa isang litro na prasko, ibuhos ang 800 kb. cm ng tubig at iling nang malakas sa loob ng 30 minuto; ang huli ay karaniwang ginagawa nang wala sa loob, sa tulong ng espesyal na umiikot na kagamitan. Pagkatapos ng pag-alog, ang likido ay idinagdag sa tubig hanggang sa isang litro, masiglang inalog at sinala. Karaniwan ang 50 kb ay kinuha mula sa nagresultang malinaw na solusyon. cm (naaayon sa 1 g ng sample na kinuha) at ang nilalaman ng phosphoric acid ay tinutukoy dito sa pamamagitan ng timbang o dami. Sa mas pinabilis na mga pamamaraan, na, gayunpaman, ay nagbibigay ng magagandang resulta, ang mga sumusunod ay madalas na ginagamit. Binubuo ito sa katotohanan na ang phosphoric acid ay namuo pinaghalong magnesia sa pagkakaroon ng lemon-ammonia salt. Ang pag-ulan ay napakabilis; ang isang tiyak na halaga ng dayap, alumina, at bakal pagkatapos ay namuo, ngunit sa parehong oras ang isang tiyak na halaga ng phosphoric acid ay nananatili sa solusyon, upang ang isa ay mabayaran ng isa, at ang mga resulta ay lubos na matitiis. Ang dami ng phosphoric acid na nakuha mula sa superphosphate ay kinakalkula mula sa bigat ng nakuha na pyrophosphorus-magnesian salt Mg 2 P 2 O 7 . Ang solusyon ng lemon-ammonia salt na ginamit sa pagpapasiya ay inihanda sa pamamagitan ng pagtunaw ng 110 g. chemically purong citric acid sa tubig, nagdaragdag ng 400 kb dito. cm 24% ammonia at diluting ang lahat ng ito sa 1 litro ng tubig; Ang pinaghalong magnesian ay nakuha sa pamamagitan ng pagtunaw ng 55 gr. magnesium chloride MgCl 2, 105 gr. ammonia NH 4 Cl sa 650 kb. cm ng tubig at 350 kb. cm 24% ammonia. Kapag pinag-aaralan - sa itaas 50 kb. cm water extract ng superphosphate ay ibinubuhos ng 50 kb. tingnan ang solusyon ng lemon-ammonia; sa kasong ito, hindi dapat mabuo ang isang hindi nawawalang precipitate; kung ito ay, pagkatapos ay magdagdag ng higit pang ammonium citrate hanggang sa matunaw ang namuo; pagkatapos ay ibuhos ang 25 kb dito. cm pinaghalong magnesia at inalog ng halos 1/2 oras (ayon sa ilan, sapat na ang 10 minuto). Ang precipitate ng nakuha na phosphorus-ammonium-magnesian salt ay kinokolekta sa isang weighed asbestos filter sa isang platinum crucible na may butas-butas na ilalim, hinugasan ng 5% ammonia sa pamamagitan ng pagsipsip, pinatuyo, calcined at tinimbang. Ang tunawan ay ibinabalik sa pagkilos (hanggang 40 beses) nang hindi binabago ang asbestos. Ang paghahanda ng isang bagong asbestos filter ay nangangailangan ng mahusay na pangangalaga. Kinukuha ang fibrous asbestos, maingat na hinati gamit ang isang kutsilyo sa isang glass plate, pinakuluan ng 2 oras sa malakas na hydrochloric acid at pagkatapos ay hugasan ng maraming beses sa isang malaking baso na may tubig, na sa parehong oras ay nagdadala ng maliliit na buhok ng asbestos. Upang maghanda ng isang filter, ang asbestos ay hinalo sa tubig, ibinuhos sa isang tunawan, ang tubig ay sinipsip, ito ay siksik sa isang basong baras upang ito ay nakahiga nang pantay-pantay at magkasya nang mahigpit sa mga dingding, hinugasan ng tubig, pinatuyo, na-calcine at tinitimbang. Ang pinakatumpak na paraan para sa pagtukoy ng phosphoric acid ay ang paghiwalayin ito gamit molibdenum likido at pagkatapos ay i-convert ito sa isang pyrophosphorus magnesia asin. Sa maraming mga pamamaraan na iminungkahi para sa layuning ito, ipinapahiwatig namin ang mga sumusunod. Nagluluto molibdenum na likido, dissolving 50 gr. molybdic acid sa isang halo ng 100 kb. cm ng tubig at 100 kb. cm ammonia (sp. w. 0.91), ang solusyon ay unti-unting ibinubuhos sa 800 kb. tingnan ang diluted na nitric acid. (200 kb. cm ng nitric acid. beats. in. 1.4 at 600 kb. cm ng tubig); pagkatapos ay maghanda ng isang pinaghalong magnesia, dissolving 55 gr. MgCl 2 at 70 gr. NH 4 Cl sa tubig, ibuhos ang 350 kb. tingnan ang ammonia sp. sa. 0.97 at diluted na may tubig sa 1 litro. Kapag sinusuri, sila ay dinadala sa isang baso o sa isang Erlenmeyer flask na may kapasidad na 300 k.s. 25 o 50 kb. cm ng inimbestigahang likido upang naglalaman ito ng hanggang 0.1-0.2 g. phosphoric acid., at molibdenum na likido ay ibinubuhos dito (ayon sa pagkalkula para sa bawat 0.1 g ng phosphoric acid, mga 100 k.s.); isang dilaw na precipitate ng phosphomolybdic acid ay agad na nabuo; ang likido ay pinainit sa loob ng 4-6 na oras. sa isang paliguan ng tubig sa 60°. Pagkatapos ng paglamig, nasubok para sa pagkakumpleto ng pag-ulan, ang likido ay sinala, ang namuo ay hugasan ng decantation, diluted molybdenum liquid (1:3) o isang solusyon ng nitrogen-ammonium salt (150 g. NH 4 NO 3, 10 k.s. HNO 3 sa 1 litro ng tubig) hanggang sa mawala ang reaksyon sa calcium (ammonium oxalate test). Ang namuo ay natunaw sa mainit-init na dilute na ammonia (1:3), sinala, ang filter ay hinuhugasan ng ammonia, at ang malakas na hydrochloric acid ay idinagdag sa filtrate nang labis na ang namuo na nabuo sa unang sandali ay natunaw muli. Sa likido, na may pagpapakilos, nang hindi hinahawakan ang mga dingding, idagdag ang pinaghalong magnesia (0.1 g ng phosphoric acid 10 kb. cm), 1/3 ng kabuuang dami ng malakas na ammonia at iwanan upang tumayo sa isang cool na lugar sa loob ng 2 oras. Ang nagresultang phosphorus-ammonia-magnesium salt ay sinala, hinugasan ng mahinang ammonia (1: 3), tuyo, ang filter ay sinunog, moistened sa nitric acid. (2-3 patak) at pag-apoy sa lahat. Mayroon ding volumetric na paraan para sa pagtukoy ng phosphoric acid, ngunit ito ay angkop lamang kapag ang superphosphate ay naglalaman lamang ng maliit na halaga ng iron at aluminum compound (hindi hihigit sa 1%). Hanggang 200 kb. cm ng solusyon sa pagsubok, magdagdag ng 50 kb cm ng acetic ammonia liquid (100 gr. NH 4 C 2 H 3 O 2 + 100 gr. C 2 H 4 O 2 bawat litro); kung ang isang namuo ng bakal o aluminyo pospeyt ay nabuo, ang likido ay sinala at ang isang bahagi ay kinuha para sa karagdagang mga pagpapasiya; ang namuo ay hugasan ng mainit na tubig, calcined, tinimbang at 1/2 ng timbang ay kinuha para sa bahagi ng R 2 O 5 . Kumuha ng 50 kb. cm ng filtrate (naglalaman ng 40 kb. cm ng likido na orihinal na kinuha para sa pag-aaral) at ibuhos sa isang titrated solution ng uranium nitrate; ang likido ay pinainit hanggang sa isang pigsa at, kumukuha ng isang patak nito, sinubukan nila ito paminsan-minsan sa isang puting porselana na plato, na hinahalo sa isang patak ng isang sariwang inihandang solusyon ng dilaw na asin (0.25 gr. asin sa 20 kb. tingnan ang tubig). Ang pagtatapos ng titration ay natutukoy sa pamamagitan ng pagbuo ng isang brown na singsing sa sample. Pagkatapos ng bawat pagdaragdag ng solusyon sa uranium, ang likido ay pinainit hanggang sa isang pigsa. Ang titration ay kadalasang inuulit ng ilang beses upang tumpak na matukoy ang dulo ng reaksyon. Upang maghanda ng titrated solution ng uranium nitrate, i-dissolve ang 100 g. uranium nitrate sa 2820 kb. cm ng tubig at upang alisin ang mga huling bakas ng libreng nitric acid, 10 gr. ammonium acetate. Ang solusyon ay naiwan na tumayo ng ilang araw at pagkatapos ay sinala mula sa labo. Ang titer ay tinutukoy ng isang solusyon ng phosphoric acid ng isang kilalang nilalaman. Kapag tinutukoy ang phosphoric acid sa isang katas dobleng superphosphate kumuha ng 25 kb. cm likido, maghalo 50-75 kb. cm ng tubig, magdagdag ng 10 kb dito. cm malakas na nitric acid (sp. w. 1.4) at pinainit ng 1 oras sa isang sand bath (upang i-convert ang mga pyrophosphoric salts sa orthophosphoric); ang likido ay pagkatapos ay neutralisado sa ammonia at acidified na may nitric acid. Sa hinaharap, magpatuloy tulad ng ordinaryong superphosphate.

Phosphoric acid na natutunaw sa lemon ammonia asin(citratlösliche), ay karaniwang matatagpuan sa mga superphosphate sa maliit na dami. Maraming mga pag-aaral ang ginawa upang matukoy ito, ngunit ang lahat ng mga iminungkahing pamamaraan ay hindi masyadong tumpak. Kapag ang superphosphate ay ginagamot sa isang solusyon ng lemon-ammonia salt, ang nalulusaw sa tubig na phosphoric acid ay napupunta din sa solusyon; samakatuwid, kapag kinakalkula ang nilalaman ng huli, dapat itong matukoy nang maaga. Ang mas malaki o mas maliit na paglusaw ng phosphoric acid sa pagkakaroon ng citric ammonium salt ay nakasalalay sa maraming mga pangyayari: ang kaugnayan sa pagitan ng bigat ng sangkap na kinuha at ang halaga ng solusyon ng sitriko acid, sa paraan ng paghahanda ng huli, oras ng pagkuha, temperatura , paggiling ng analyte, ang pagkakaroon ng mga impurities sa loob nito (halimbawa, dyipsum ) at iba pa. Sa pagsusuri ng mga superphosphate, karaniwang ginagamit ang pamamaraang Petermann; kapag gumagamit ng iba't ibang mga pamamaraan, ang mga resulta ay nakuha na hindi maihahambing sa bawat isa. Ayon kay Peterman, kumuha sila ng isang sample ng superphosphate 5 g, gilingin ito sa isang tasa na may 100 kb. cm lemon-ammonia liquid, hugasan sa isang ¼-litro na prasko at pinainit sa 40 ° para sa isang oras; ang likido ay pagkatapos ay nilagyan ng tubig sa linya, sinala at ang phosphoric acid na dumaan sa solusyon ay tinutukoy. isa sa mga pamamaraan na inilarawan sa itaas. Upang maghanda ng lemon-ammonia liquid, matunaw ang 400 g sa tubig. citric acid, neutralisahin ito ng ammonia, palabnawin ito sa halos 2 litro at pagkatapos, pagdaragdag ng tubig, subukang makakuha ng solusyon ng mga beats. timbang 1.09; pagkatapos, para sa bawat litro ng nagresultang solusyon, 50 kb ay idinagdag. tingnan ang 10% ammonia. Kasunod nito, makabuluhang kumplikado ni Peterman ang kanyang pamamaraan, nang hindi nakakamit, gayunpaman, ang higit na katumpakan ng mga resulta.

Upang matukoy ang kabuuang nilalaman ng phosphoric acid 10 gr. ang pinong giniling na superphosphate ay pinakuluan sa isang ½-litro na prasko para sa 1/2 oras na may 50 kb. cm ng aqua regia (3 bahagi hydrochloric acid, beats 1.12 at 1 bahagi nitric acid, beats 1.25); pagkatapos ng paglamig, ang likido ay diluted na may tubig sa linya, sinala, at 50 kb. cm filtrate ay tinutukoy ng phosphoric acid sa itaas na paraan. Sa halip na aqua regia, 20 kb din ang kinuha para sa dissolution. tingnan ang nitric acid. beats sa. 1.42 at 50 kb. tingnan ang sulfuric acid. beats sa. 1.82.

Phosphates. 1) Phosphates ng mineral na pinagmulan (phosphorites, apatite, atbp.). Upang matukoy ang nilalaman ng kahalumigmigan ng isang sample ng 10 gr. tuyo sa 105-110° hanggang pare-pareho ang timbang. Ang kabuuang nilalaman ng phosphoric maasim tinutukoy tulad ng sa pagsusuri ng superphosphate; sa panahon ng agnas ng pospeyt na may aqua regia, na may tumpak na pag-aaral, kinakailangan upang ilipat ang pinakawalan na silicic acid sa isang hindi malulutas na estado, na hindi kinakailangan kapag gumagamit ng isang pinaghalong nitric at sulfuric acid. Pagpapasiya ng mga oxide glandula at aluminyo ay may malaking kahalagahan sa pagsusuri ng mga pospeyt, lalo na ang mga inilaan para sa pagproseso sa superphosphate; sa Germany, sa mga istasyon ng agrikultura, ang paraan ng Glaser ay mahusay na ginagamit, na nagpapahiwatig ng nilalaman ng iron oxide at aluminum oxide na magkasama. Isang sample ng pospeyt sa 5 gr. natutunaw sa isang halo ng 25 kb. cm nitric acid beats. sa. 1.2 at 12.5 kb. tingnan ang hydrochloric acid. beats sa. 1.12 at diluted na may tubig hanggang sa 500 kb. cm Ang likido ay sinala at 100 kb ay kinuha. cm, ibuhos sa isang ¼-litro na prasko at magdagdag ng 25 kb dito. tingnan ang sulfuric acid. beats sa. 1.84. Ang solusyon ay naiwan upang tumayo ng 5 minuto. at pagkatapos, habang nanginginig, magdagdag ng isa pang 100 kb. tingnan ang 95% alak. Kapag ang likido ay lumamig, ang alkohol ay idinagdag sa linya, inalog muli, at dahil binabawasan nito ang lakas ng tunog, pagbuhos ng alkohol sa linya at pag-alog ay paulit-ulit. Pagkatapos tumayo ng 1/2 oras, ang likido ay sinala, 100 kb ay kinuha mula dito. cm at pinainit sa isang baso upang alisin ang alkohol; pagkatapos ay magdagdag ng 50 kb. cm ng tubig, dalhin sa isang pigsa at maingat na average na may ammonia sa isang mahina alkaline reaksyon; sa kasong ito, ang mga pospeyt na asing-gamot ng bakal at aluminyo ay inilabas; ang labis na ammonia ay tinanggal sa pamamagitan ng pagkulo. Pagkatapos ng paglamig, ang precipitate ay sinala, na-calcine, at 1/2 ng timbang ay kinuha bilang bakal at aluminyo oxides. Minsan kinakailangan na malaman ang nilalaman ng aluminyo at bakal nang hiwalay. Pagkatapos, ayon kay Grueber, matunaw ang 10 gr. pospeyt sa 100 kb. cm ng tubig, kung saan idinagdag ang 20 kb. tingnan ang malakas na hydrochloric acid; sumingaw sa pagkatuyo upang ihiwalay ang silica, ang tuyong nalalabi ay ginagamot sa napakahina na hydrochloric acid. at lahat ng bagay, kasama ang hindi matutunaw na sangkap, ay inilipat sa isang ½-litro na prasko, diluted na may tubig sa linya, inalog at sinala sa pamamagitan ng isang plate filter. Ang mga hiwalay na bahagi ay kinuha mula sa nagresultang filtrate upang matukoy alumina. Ibuhos sa 50 kb. cm ng filtrate (= 1 gr. sample) sa isang litro na prasko na may kapasidad na 200 kb. cm, neutralisahin sa 20% sodium hydroxide, magdagdag ng labis na 30 kb. cm, pinainit hanggang sa isang pigsa at, na may pag-alog, bigyan ng 10 minuto. tumayo sa isang mainit na lugar; pagkatapos ng paglamig, ang prasko ay ilalagay sa itaas hanggang sa linya, inalog at sinasala sa pamamagitan ng isang pleated na filter. 50 kb. cm ng nagresultang filtrate (= 0.5 sample) ay na-average na may hydrochloric acid, ang ammonia ay idinagdag dito sa isang bahagyang labis at pinainit hanggang sa isang pigsa. Ang inilabas na phosphorus-aluminum salt ay hugasan, tuyo at calcined; ang bigat ng natitirang AlPO 4 na nakuha, na pinarami ng 41.8, ay direktang nagbibigay ng porsyento ng alumina Al 2 O 3 . Para sa pagpapasiya ng iron oxide 100 kb. cm ng nabanggit na solusyon sa pospeyt ay binabawasan ng zinc at na-titrate sa ilalim ng normal na mga kondisyon na may isang chameleon - tingnan ang Oxydimetry. Upang matukoy ang mga limestone, atbp., Sa mga pospeyt, sila ay nabubulok ng phosphoric acid at ang bigat ng inilabas na carbon dioxide ay tinutukoy, na sinisipsip ito sa isang potassium apparatus. 2) Bone charcoal, bone ash, atbp. Halumigmig, kabuuang phosphoric ang mga acid at carbonic acid ay tinukoy bilang sa mga phosphate; ang nitrogen ay ayon kay Kjeldahl; bilang karagdagan, ang halaga ng mga sangkap na hindi matutunaw sa aqua regia ay tinutukoy, kung saan ang isang sample ng 5 g ay kinuha, na natunaw sa 20 kb. cm ng aqua regia, pinakuluang para sa 1/2 oras at ang namuo, pagkatapos ng pagbabanto sa tubig, ay sinala, hinugasan, atbp. Madalas ding tinutukoy ang libreng dayap, ginagawa itong carbonic na asin at tinutukoy ang pagtaas ng nilalaman ng carbon dioxide, na kung saan ay paunang tinutukoy. Para sa layuning ito, ang sample ay moistened ng maraming beses na may isang malakas na solusyon ng ammoniacal salt at pinainit upang alisin ang labis na ammoniacal salt. 3) Mga Guanophosphate. Tukuyin ang halumigmig, ang kabuuang nilalaman ng phosphoric acid, nitrogen, carbon dioxide sa parehong paraan tulad ng para sa iba pang mga phosphate; pagkatapos ay mas maraming abo ang matutukoy sa pamamagitan ng pag-calcine ng isang sample na 5 g. sa tunawan. Ang abo ay pinakuluan na may 20 kb. cm hydrochloric o nitric acid, pagkatapos ay hugasan, atbp. upang matukoy ang nilalaman ng buhangin sa loob nito. Ang tinatawag na "prescipitated phosphate".

Thomas slag flour. Upang matukoy ang phosphoric acid, ang isang kilalang bahagi ng harina ay sinala sa pamamagitan ng isang salaan na may mga butas na 2 mm, at ang mga bukol ay bahagyang durog sa pamamagitan ng kamay. Ang sample para sa phosphoric acid ay kinuha mula sa bahagi na dumaan sa salaan, at ang pagkalkula ay isinasagawa, na isinasaalang-alang ang nalalabi na hindi pa nasala; ito ay ginagawa sa batayan na ang mga pinong hinati na slags lamang ang pinakamabilis na ginagamit sa lupa. Ang kabuuang nilalaman ng phosphoric maasim natagpuan sa pamamagitan ng nabubulok na harina ng Thomas na may sulfuric acid; ang nitric acid at aqua regia ay hindi angkop sa kadahilanang binago nila ang phosphorus, na naroroon sa mga slags sa anyo ng F. iron, sa phosphoric acid; Ang hydrochloric acid ay lumiliko din na hindi maginhawa, dahil inililipat nito ang iba't ibang mga sangkap sa solusyon, na pagkatapos ay inilabas sa panahon ng pag-ulan ng phosphoric acid. pinaghalong magnesiyo. Nakabitin sa 10 gr. sa isang ½-litro na prasko ay binasa ng tubig, ibinuhos ng higit sa 5 kb. tingnan ang dilute sulfuric acid. (1:1), inalog upang hindi ito maging cake sa ilalim; tapos magbuhos ng 50 kb dito. tingnan ang malakas na sulfuric acid. at pinainit sa isang grid ¼ - ½ oras na may pag-alog hanggang sa magsimulang lumitaw ang puting usok at ang masa ay maging mobile. Pagkatapos ang tubig ay maingat na ibinuhos, inalog, pinalamig, itaas sa linya at sinala sa pamamagitan ng double ply filter. Sa isang mahabang nakatayo na filtrate - ang dyipsum ay maaaring tumayo mula dito; ngunit hindi ito nakakasama sa katumpakan. Pagkatapos ay magpatuloy tulad ng inilarawan sa itaas. Ang dignidad at presyo ng Thomas slag flour ay pangunahing tinutukoy ng nilalaman posporiko maasim, natutunaw sa lemon maasim Ayon sa pamamaraang Wagner, isang sample ng 5 gr. inilagay sa isang 1/2-litro na prasko na naglalaman ng 5 kb. cm ng alkohol, at ibinuhos dito sa 17.5 ° sa linya ng 2% na solusyon ng sitriko acid. Ang prasko ay sarado gamit ang isang rubber stopper at inalog sa loob ng 30 minuto. gamit ang umiikot na mekanikal na motor (30-40 rpm). Ang likido ay sinala, at phosphoric acid. tinutukoy sa karaniwang paraan. Upang makakuha ng 2% na solusyon ng sitriko acid. maghanda ng solusyon na naglalaman ng 100 gr. mga acid sa 1 litro; dito magdagdag ng 0.05 gr. salicylic acid. isalba. Ang 1 dami ng solusyon na ito na may 4 na volume ng tubig ay nagbibigay ng 2% na solusyon. Iminungkahi ni Wagner ang kanyang paraan ng pag-ulan ng phosphoric acid. molibdenum na likido, pati na rin ang iyong recipe para sa paggawa ng molibdenum na likido, atbp.; sa mga pinagtatalunang kaso, ginagabayan ng kanyang mga tagubilin. Ang kabuuang nilalaman ng dayap sa Thomas slag flour ay matatagpuan sa pamamagitan ng pagtunaw ng 5 g. ito sa hydrochloric acid; ang solusyon ay natunaw sa 500 kb. cm, filter, kumuha ng 50 kb. cm at dayap ay namuo sa kanila ng ammonium oxalate; ang karagdagang pagpapasiya ay ginawa bilang CaO, o bilang CaSO 4, o sa wakas sa pamamagitan ng titration ng chameleon. Para sa pagtukoy libreng kalamansi sample sa 2 gr. naproseso sa pamamagitan ng pag-alog sa isang prasko na may kapasidad na 300 kb. cm 200 kb. cm 10% na solusyon ng asukal, pinataas hanggang sa linya, sinala, at sa isang tiyak na bahagi ang calcium ay nauuna ng ammonium oxalate, atbp. Upang matukoy silica at buhangin- pinainit sa isang paliguan ng tubig 5 gr. thomas flour na may 20-25 kb. cm ng malakas na hydrochloric acid, evaporated sa pagkatuyo, tuyo sa 120 ° - 130 ° upang gawin ang silicic acid sa isang hindi matutunaw estado, pagkatapos ay hugasan na may mahina hydrochloric acid, tubig, calcined at tinimbang. Kung nais mong matukoy, bilang karagdagan, hiwalay na buhangin, pagkatapos ay ang nalalabi pagkatapos ng pagtimbang ay pinakuluang para sa ilang oras na may soda na may isang maliit na karagdagan ng caustic soda, hugasan at ang nalalabi ay muling nag-apoy. Sa thomas slag flour, kung minsan ang antas ng paggiling ay tinutukoy sa pamamagitan ng pagsala nito sa pamamagitan ng isang salaan na may ilang mga butas; matapos ang mga kahulugan ay ginawa gamit ang citric acid, ito ay naging kalabisan. Specific gravity Ang Thomas slag flour (3-3.3) ay maaaring bahagyang magsilbi upang makilala ito, dahil bumababa ito kapag napeke sa pagdaragdag ng mga pospeyt at iba pang mga dumi. Mas madaling matukoy ang tiyak na gravity sa pamamagitan ng paglalagay ng isang tiyak na sample, halimbawa. 20 gr., sa isang malawak na bibig na pycnometer sa 50 kb. cm at, sa itaas hanggang sa linya na may alkohol mula sa buret habang nanginginig at tina-tap ang pycnometer upang alisin ang mga bula ng hangin. Kung minsan ang mga likidong may alam na tiyak na gravity ay ginagamit para sa layuning ito, halimbawa. bromoform, isang solusyon ng isang dobleng asin ng potassium iodide at mercury iodide, atbp.; kapag sinusuri, tinitingnan nila kung ang nasubok na thomas slag meal ay lumulubog sa isang ibinigay na likido o hindi lumulubog. Ang nilalaman ng tubig ay natutukoy sa pamamagitan ng pagpapatayo ng 5 gr. mga sangkap sa 100 ° para sa 3 oras at calcining para sa 15 minuto. Ang purong thomas slag flour ay naglalaman lamang ng mga bakas ng kahalumigmigan; ang nilalaman nito ay higit sa 0.5% ay nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng mga impurities sa loob nito. Ang pagtaas sa phosphorite hanggang 10% ay binubuksan sa pamamagitan ng pagsubok sa harina para sa nilalaman ng fluorine. Bisagra 10-15 gr. nabubulok sa isang mataas na baso na 15 kb. tingnan ang malakas na sulfuric acid; ang baso ay natatakpan ng isang baso ng relo na may isang patak ng tubig sa ilalim; sa pagkakaroon ng mga phosphorite, ang salamin ay kinakalawang ng inilabas na hydrogen fluoride.

Pagkain ng buto. Ang kahalumigmigan ay natutukoy sa pamamagitan ng pagpapatayo ng 5 gr. sa 105-110° hanggang pare-pareho ang timbang. Ang phosphoric acid ay tinukoy bilang para sa mga superphosphate; nitrogen - ayon kay Kjeldahl (isang sample ng 1 gr.). Ash natutukoy sa pamamagitan ng pagpapaputok ng 5 gr. mga sangkap sa isang platinum crucible at tinimbang. Ang nalalabi ay mahusay na basa ng ammonium carbonate, tuyo sa 160-180 °, at tinimbang muli; kunin ang tinatawag nila nalalabi pagkatapos ng calcination. Ito ay pinakuluan sa isang baso ng 1/2 oras na may 20 kb. tingnan ang hydrochloric acid at isang maliit na tubig, hugasan at calcined; tumanggap buhangin; ito ay dapat na hindi hihigit sa 9%; ang isang mas malaking bilang ay nagpapahiwatig ng pagtaas ng mga impurities sa pagkain ng buto. Ang nilalaman ng mga organikong sangkap ay matatagpuan sa pamamagitan ng pagkakaiba (sample - tubig - nalalabi pagkatapos ng calcination). Ang pagdaragdag sa harina ng mga phosphorite ay kinikilala ng pagguho ng salamin, tulad ng para sa slag flour ni Thomas; ang pagdaragdag ng dyipsum ay kinikilala ng reaksyon sa sulfuric acid; Ang sawdust ay binubuksan gamit ang isang mikroskopyo o sa pamamagitan ng katotohanan na nabahiran nila ang malakas na sulfuric acid. sa itim. Pagkakaroon sa pagkain ng buto balat at mga sungay ay tinukoy bilang mga sumusunod. 10 gr. ang harina ay inalog sa isang glass cylinder na may kapasidad na 120 kb. cm mula sa 100 kb. tingnan ang chloroform; sa tuktok ng likido, lumulutang ang mga particle ng sungay, balat, atbp.; sila ay inilatag gamit ang isang kutsara sa filter, ang likido ay inalog muli at ang mga lumulutang na dumi ay pinaghihiwalay, at ito ay paulit-ulit nang maraming beses. Ang filter ay hugasan ng eter, tuyo sa 90-100 ° at tinimbang; ang nitrogen ay tinutukoy ng Kjeldahl, ang carbon dioxide ay tinutukoy ng mga karaniwang pamamaraan. Upang matukoy kung ang bone meal ay ginawa mula sa defatted o non-defatted bones, alamin dito taba, para sa kung ano ang isang bisagra plato sa 10 gr. tuyo na rin sa 110 ° at halo-halong may buhangin, nakuha sa eter. Panghuli, para sa bone meal, tukuyin antas ng paggiling, pagsala 100 gr. sa pamamagitan ng mga salaan na may mga tiyak na butas. Ayon kay Shtoman, 3 sieves ang ginagamit: 1 has per 1 sq. tingnan ang 1089, 2 - 484 at 3 - 256 na butas; ang natitira sa 3 ay itinalagang bonemeal #4. superphosphate processed bone meal natutukoy ang kahalumigmigan sa pamamagitan ng pagpapatuyo sa 100°, nalulusaw sa tubig, phosphoric acid, tulad ng sa superphosphates, din pangkalahatang nilalaman phosphoric acid, at sa tinatawag na. Ang semi-processed bone meal ay tinutukoy din ng phosphoric acid, na natutunaw sa ammonium citrate.

Superphosphate-dyipsum. Bilang karagdagan sa kahalumigmigan (sa 110 °), natutunaw sa tubig na phosphoric acid at lahat ng phosphoric acid, ay tinutukoy libre phosphoric acid, sulpuriko acid at buhangin. Para sa pagtukoy libre sample ng phosphoric acid sa 5 gr. tuyo at inalog ng 1/2 oras na may 250 kb. tingnan ang ganap na alkohol; ang likido ay pagkatapos ay sinala, 50 kb ay kinuha mula dito. cm (= 1 gr. sample), evaporated sa isang Erlenmeyer flask upang alisin ang alkohol, diluted na may tubig (50 kb. cm) at precipitated phosphoric acid sa karaniwang paraan.

Guano, hilaw na Peruvian guano. Kapag ang guano ay tuyo, ang ammonia ay inilabas din kasama ng tubig, kaya ang pagpapasiya ng kahalumigmigan ay isinasagawa nang sabay-sabay sa pagpapasiya ng ammonia, at ang kahalumigmigan ay matatagpuan sa pagkakaiba sa pagitan ng pagbaba ng timbang sa panahon ng pagpapatayo at ang nilalaman ng ammonia. Tumimbang sa 2 gr. ilagay sa isang porcelain boat sa gitna ng glass tube na inilagay sa oven. Ang isang dulo ng tubo na ito ay konektado sa isang calcium chloride tube, at ang kabilang dulo ay konektado sa isang Bill at Warrentrup device na naglalaman ng 100 kb. tingnan ang titrated sulfuric acid. Sa temperatura na 110 °, ang hangin ay sinipsip sa pamamagitan ng tubo, at pagkatapos, sa pamamagitan ng pagtimbang ng isang porselana na bangka, ang pagkawala ng bigat ng sample ay natutukoy at sa pamamagitan ng titration - ang dami ng inilabas na ammonia. Ang phosphoric acid ay matatagpuan sa Peruvian guano bilang nalulusaw sa tubig (natukoy tulad ng sa superphosphate), natutunaw sa ammonium citrate (ginagamit ang pamamaraan ni Petermann upang matukoy) at, sa wakas, hindi matutunaw na acid. Ang nitrogen sa guano ay nasa anyo ng mga nitrogenous organic compound, sa anyo ng ammonia at mga asing-gamot nito, at sa anyo ng mga nitrate salt. Upang matukoy ang ammonia, kumuha ng 50 kb. cm (= 1 gr. sample) ng isang may tubig na solusyon ng guano na inihanda para sa pagtukoy ng natutunaw na phosphoric acid., 150 kb ay idinagdag dito. cm ng tubig, 3 gr. sinunog na magnesia at distilled off 100 kb. cm sa titrated sulfuric acid. Para sa pagpapasiya ng nitric acid. kumuha ng 50 kb. cm ng parehong may tubig na solusyon ng guano sa Kjeldal apparatus, magdagdag ng 120 kb dito. cm ng tubig, 5 gr. iron filings, 5 gr. zinc filings, 80 kb. cm ng caustic potash sa 32 ° B. at distilled off sa karaniwang paraan sa 20 kb. tingnan ang titrated sulfuric acid; tumanggap ng nitrogen nitric acid. sa anyo ng ammonia kasama ang nitrogen ng mga ammonium salts, na tinutukoy nang mas maaga. Ang kabuuang nilalaman ng nitrogen ay tinutukoy ng Jodlbauer o Forster na pamamaraan (tingnan ang Nitrometry); nitrogen sa mga organikong compound ay matatagpuan, alam ang kabuuang nilalaman nito, ammonia at nitrate nitrogen. Upang matukoy ang potasa, timbangin ang 10 g. fired, dissolved sa mahina hydrochloric acid, diluted sa 500 kb. cm, salain at kumuha ng 100 kb. tingnan Ang kahulugan ay medyo mahirap, dahil ito ay kinakailangan upang alisin ang sulfuric acid (precipitation na may barium chloride), labis na barium chloride (carbon am.) at phosphoric acid. Ang potasa ay namuo bilang chloroplatinate, na hinihiwalay sa iba pang chloroplatinates sa pamamagitan ng paghuhugas ng 80% na alkohol. 100 kb. ml ng nasa itaas na filtrate ay ibinuhos sa isang ½-litro na prasko, 5-10 kb ay idinagdag. tingnan ang hydrochloric acid. at 100 kb. cm ng tubig, pinainit sa isang pigsa, precipitated na may barium klorido at, pagdaragdag ng ferric klorido at isang maliit na ammonia, precipitated na may ammonium carbonate. Ang mga likido ay pinapayagan na lumamig, diluted na may tubig sa limitasyon at sinala sa pamamagitan ng isang pleated filter. 125 kb. ml ng filtrate na ito (= 0.5 sample) ay sumingaw sa isang platinum dish, bahagyang ignited upang alisin ang mga ammonia salts, ang nalalabi ay kinuha sa tubig, sinala sa isang porselana dish at sumingaw sa pagkatuyo. Magdagdag ng 2-3 kb dito. cm ng tubig at isang solusyon ng chlorine platinum (1:20; ito ay kinukuha ng 3 1/2 kb. cm para sa bawat 1 g ng dating tuyong nalalabi pagkatapos alisin ang mga ammonia salts); ang likido ay sumingaw sa kawalan ng ammonia sa isang estado ng syrup, ang precipitate ay pinalamig, triturated na may isang maliit na halaga ng 80% na alkohol, 60-50 kb ay idinagdag. tingnan ang alak at haluin. Pagkatapos ng 2-3 oras. ang nakatayo ay sinala sa pamamagitan ng isang tinimbang na filter, hugasan ng 80% na alkohol, pinatuyo ng 2-3 oras sa 110 ° - 120 °. Ang pagpaparami ng bigat ng resultang chloroplatinate sa 0.1927 ay nagbibigay ng timbang ng K 2 O. Mayroong ilang iba pang mga paraan upang matukoy ang potassium. Ang Peruvian guano ay kadalasang ibinebenta bilang isang artipisyal na pinaghalong superphosphate, Chilean nitrate, sulfuric ammonium salt, at iba pa. Sa pag-aaral ng mga impurities sa guano, ang pagpapasiya ng oxalic acid (hanggang 18%), pati na rin ang uric acid, ay napakahalaga. Upang matukoy ang oxalic acid, pakuluan ang 5 g. guano sa isang ½-litro na prasko na may 20 gr. soda at 20 kb. cm ng tubig, cool, itaas hanggang sa linya at salain. 50 o 100 kb. cm ng filtrate ay acidified na may acetic acid at precipitated sa pamamagitan ng kumukulo na may calcium acetate, pagkatapos ay magpatuloy gaya ng dati. Para sa husay na pagpapasiya ng uric acid. 1-2 gr. Ang guano ay maingat na sumingaw na may mahinang nitric acid. tuyo; sa pagkakaroon ng uric acid. nananatili ang dilaw o madilaw-dilaw na pula na precipitate, na nagiging purple mula sa isang patak ng ammonia. Para sa dami ng pagpapasiya ng uric acid. ilapat ang paraan ng Stutzer at Karlov (A. Stutzer, A. Karlowa). AT naproseso Ang sulfuric acid guano ay kadalasang tinutukoy ang nilalaman ng natutunaw na phosphoric acid at ang kabuuang nilalaman ng nitrogen. Ang harina mula sa karne, isda, sungay, balat, pulbos, atbp. Ang kahalumigmigan ay tinutukoy sa 110 °, ang kabuuang nilalaman ng phosphoric acid. at abo, tulad ng mga superphosphate. Para sa pagsusuri ng F. fertilizers, tingnan ang Lunge, "Chemisch-Technische Untersuchungsmethoden".

Ca3(PO4)2 + 4C = Ca3P2 + 4CO

Ang mga ito ay na-hydrolyzed ng tubig ayon sa scheme: E3P2 + 6H2O = 2PH3 + 3E(OH)2. Sa mga acid, ang alkaline earth metal phosphides ay nagbibigay ng kaukulang asin at phosphine. Ito ang batayan para sa kanilang paggamit para sa produksyon ng phosphine sa laboratoryo.

Ang mga kumplikadong compound ng ammonia ng komposisyon E(NH3)6 ay mga solidong sangkap na may metal na kinang at mataas na kondaktibiti ng kuryente. Nakukuha ang mga ito sa pamamagitan ng pagkilos ng likidong ammonia sa E. Kusang nagniningas ang mga ito sa hangin. Kung walang pag-access sa hangin, nabubulok sila sa kaukulang mga amide: E (NH3) 6 \u003d E (NH2) 2 + 4NH3 + H2. Kapag pinainit, masigla silang nabubulok ayon sa parehong pattern.

Ang alkaline earth metal carbide, na nakuha sa pamamagitan ng calcining E na may karbon, ay nabubulok ng tubig na may pagpapalabas ng acetylene: ES2 + 2H2O \u003d E (OH) 2 + C2H2. Ang reaksyon sa BaC2 ay napakarahas na nag-aapoy kapag nadikit sa tubig. Ang mga init ng pagbuo ng ES2 mula sa mga elemento para sa Ca at Ba ay 14 at 12 kcal/mol. Kapag pinainit ng nitrogen, ang ES2 ay nagbibigay ng CaCN2, Ba(CN)2, SrCN2. Mga kilalang silicides (ESi at ESi2). Maaari silang makuha sa pamamagitan ng pag-init nang direkta mula sa mga elemento. Nag-hydrolyze sila sa tubig at tumutugon sa mga acid upang bigyan ang H2Si2O5, SiH4, ang katumbas na E compound, at hydrogen. Mga kilalang boride EV6 na nakuha mula sa mga elemento kapag pinainit.

Ang mga kaltsyum oxide at ang mga analog nito ay mga puting refractory (TboilCaO = 2850оС) na mga sangkap na sumisipsip ng tubig nang masigla. Ito ang batayan para sa paggamit ng BaO upang makakuha ng ganap na alkohol. Marahas silang tumutugon sa tubig, naglalabas ng maraming init (maliban sa SrO, na ang pagkalusaw ay endothermic). Natutunaw ang EO sa mga acid at ammonium chloride: EO + 2NH4Cl = SrCl2 + 2NH3 + H2O. Ang EO ay nakukuha sa pamamagitan ng calcining carbonates, nitrates, peroxides o hydroxides ng mga kaukulang metal. Ang mga epektibong singil ng barium at oxygen sa BaO ay ±0.86. Ang SrO sa 700 °C ay tumutugon sa potassium cyanide:

KCN + SrO = Sr + KCNO.

Ang Strontium oxide ay natutunaw sa methanol upang mabuo ang Sr(OCH3)2. Sa panahon ng magnesium-thermal reduction ng BaO, maaaring makuha ang isang intermediate oxide Ba2O, na hindi matatag at hindi katimbang.

Ang mga hydroxide ng alkaline earth metal ay mga puting sangkap na natutunaw sa tubig. Sila ay matibay na batayan. Sa serye ng Ca-Sr-Ba, ang pangunahing katangian at solubility ng hydroxides ay tumaas. pPR(Ca(OH)2) = 5.26, pPR(Sr(OH)2) = 3.5, pPR(Ba(OH)2) = 2.3. Ang Ba(OH)2.8H2O, Sr(OH)2.8H2O, at Ca(OH)2.H2O ay karaniwang nakahiwalay sa mga solusyon sa hydroxide. Ang mga EO ay nagdaragdag ng tubig upang bumuo ng mga hydroxide. Ang paggamit ng CaO sa konstruksyon ay nakabatay dito. Ang malapit na pinaghalong Ca(OH)2 at NaOH sa 2:1 weight ratio ay tinatawag na soda lime at malawakang ginagamit bilang CO2 scavenger. Ang Ca(OH)2, kapag nakatayo sa hangin, ay sumisipsip ng CO2 ayon sa iskema: Ca(OH)2 + CO2 = CaCO3 + H2O. Sa humigit-kumulang 400°C, ang Ca(OH)2 ay tumutugon sa carbon monoxide: CO + Ca(OH)2 = CaCO3 + H2. Ang barite na tubig ay tumutugon sa CS2 sa 100°C: CS2 + 2Ba(OH)2 = BaCO3 + Ba(HS)2 + H2O. Ang aluminyo ay tumutugon sa barite na tubig: 2Al + Ba(OH)2 + 10H2O = Ba2 + 3H2. Ang E(OH)2 ay ginagamit upang buksan ang carbonic anhydride.

E bumubuo ng mga puting peroxide. Ang mga ito ay hindi gaanong matatag kaysa sa mga oxide at malakas na mga oxidizer. Ang praktikal na kahalagahan ay ang pinaka-matatag na BaO2, na isang puti, paramagnetic powder na may density na 4.96 g1cm3, at iba pa. 450°. Ang BaO2 ay matatag sa ordinaryong temperatura (maaari itong maimbak nang maraming taon), ito ay hindi gaanong natutunaw sa tubig, alkohol at eter, natutunaw ito sa mga dilute acid na may paglabas ng asin at hydrogen peroxide. Ang thermal decomposition ng barium peroxide ay pinabilis ng mga oxide, Cr2O3, Fe2O3 at CuO. Ang barium peroxide ay tumutugon kapag pinainit ng hydrogen, sulfur, carbon, ammonia, ammonium salts, potassium ferricyanide, atbp. Ang barium peroxide ay tumutugon sa concentrated hydrochloric acid, na naglalabas ng chlorine: BaO2 + 4HCl = BaCl2 + Cl2 + 2H2O. Ito ay nag-oxidize ng tubig sa hydrogen peroxide: H2O + BaO2 = Ba(OH)2 + H2O2. Ang reaksyong ito ay nababaligtad at sa pagkakaroon ng kahit na carbonic acid ang equilibrium ay inililipat sa kanan. Ginagamit ang BaO2 bilang panimulang produkto para sa paggawa ng H2O2, at bilang isang ahente ng oxidizing sa mga komposisyon ng pyrotechnic. Gayunpaman, ang BaO2 ay maaari ding kumilos bilang isang ahente ng pagbabawas: HgCl2 + BaO2 = Hg + BaCl2 + O2. Ang BaO2 ay nakuha sa pamamagitan ng pag-init ng BaO sa daloy ng hangin sa 500°C ayon sa scheme: 2BaO + O2 = 2BaO2. Habang tumataas ang temperatura, nagaganap ang kabaligtaran na proseso. Samakatuwid, kapag ang Ba ay nasusunog, ang oksido lamang ang inilalabas. Ang SrO2 at CaO2 ay hindi gaanong matatag. Ang isang karaniwang paraan para sa pagkuha ng EO2 ay ang pakikipag-ugnayan ng E(OH)2 sa H2O2, kung saan ang EO2.8H2O ay nakahiwalay. Ang thermal decomposition ng EO2 ay nagsisimula sa 380°C (Ca), 480°C (Sr), 790°C (Ba). Kapag ang EO2 ay pinainit ng puro hydrogen peroxide, ang mga dilaw na hindi matatag na sangkap, EO4 superoxides, ay maaaring makuha.

Karaniwang walang kulay ang SoliE. Ang mga chloride, bromides, iodide at nitrates ay lubos na natutunaw sa tubig. Ang mga fluoride, sulfates, carbonates at phosphates ay hindi gaanong natutunaw. Ang Ba2+ ion ay nakakalason. Ang Halides E ay nahahati sa dalawang grupo: fluoride at lahat ng iba pa. Ang mga fluoride ay halos hindi matutunaw sa tubig at mga acid at hindi bumubuo ng mga crystalline hydrates. Sa kabaligtaran, ang mga chlorides, bromides, at iodide ay lubos na natutunaw sa tubig at nakahiwalay sa mga solusyon sa anyo ng mga crystalline hydrates. Ang ilang mga katangian ng EG2 ay ipinakita sa ibaba:

). Ang mga nabuo ay pinalabas sa mga irigado na condenser at pagkatapos ay kinokolekta sa isang receiver na may, sa ilalim ng isang layer kung saan ang tinunaw ay naipon.

Ang isa sa mga pamamaraan na ginagamit upang makakuha ng pH 3 ay ang pag-init gamit ang malakas na tubig. napupunta, halimbawa, ayon sa equation:

8P + ZVa (OH) 2 + 6H 2 O \u003d 2RN 3 + ZVa (H 2 RO 2) 3

HgCl 2 + H 3 PO 2 + H 2 O \u003d H 3 PO 3 + Hg + 2HCl

Ang huli ay puti, katulad ng mala-kristal na masa (mp 24 °C, bp 175 °C). Ang mga kahulugan nito ay humahantong sa dobleng pormula (P 4 O 6), na tumutugma sa ipinakitang aa fig. 125 spatial na istraktura.

P 2 O 3 + ZN 2 O \u003d 2H 3 RO 3

Tulad ng makikita mula sa paghahambing sa itaas, ang pinakamayaman ay ortho-acid, na karaniwang tinatawag na phosphoric lamang. Kapag ito ay pinainit, nangyayari ang paghahati, at ang mga pyro- at meta-form ay sunud-sunod na nabuo:

2H 3 RO 4 \u003d H 2 O + H 4 P 2 O 7

H 4 P 2 O 7 \u003d H 2 O + 2HPO 3

ZR + 5HNO 3 + 2H 2 O \u003d ZH 3 RO 4 + 5NO

Sa isang pang-industriya na sukat, ang H 3 RO 4 ay nakuha batay sa P 2 O 5 na nabuo sa panahon ng pagkasunog (o ito) sa , ay walang kulay, deliquescent sa (mp. 42 ° C). Karaniwan itong ibinebenta sa anyo ng 85% na tubig, na may pare-pareho ng isang makapal na syrup. Hindi tulad ng iba pang mga derivatives ng H 3 RO 4 ay hindi lason. Ang mga katangian ng oxidizing ay hindi pangkaraniwan para dito.

NaH 2 PO 4 [pangunahing pospeyt]

Na 2 HPO 4 [pangalawang pospeyt]

Na 3 PO 4 [tertiary phosphate]

Ca 3 (RO 4) 2 + 4 3 RO 4 \u003d ZCa (H 2 RO 4) 2

Minsan, sa halip, ang HzRO 4 ay neutralisado, at tinatawag na. (SaHPO 4 2H 2 O), na mabuti rin. Sa maraming mga lupa (na may acidic na karakter) ito ay lubos na nasisipsip ng mga halaman nang direkta mula sa pinong lupa

ang magnesium sulfate at tubig ay nabuo?

B.Mg na may H2SO4

G.MgO na may H2SO4

3) Ano ang index ng sodium sa sodium silicate formula? A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 4) Mga asin, aling mga asido ang tinatawag na carbonates? A. phosphoric B. silicic C. carbonic D. sulfurous 5) Anoxic acid ay: A. sulfuric B. hydrogen sulfide C. sulfide D. nitric 6) Ang mga sulfate ay mga asin ng: A. Sulfurous acid B. Sulfuric acid C. Hydrosulfide acid 7 ) Ang mga acid na naglalaman ng oxygen ay nabubuo sa pamamagitan ng pagsasama-sama ng: A. metal oxide at tubig B. non-metal oxide at tubig C. non-metal at hydrogen D. non-metal at tubig 8) Alin sa mga reaksyon ang gumagawa ng mga natutunaw na base? A.H2+Cl2= B.Zn+HCl= C.Na+H2O= D.So3+H2O=

Iguhit ang kumpletong electronic graphic formula nito.

4. sa mga sangkap na ang mga formula ay ibinigay sa ibaba, ipahiwatig ang: 1) isomer, 2) pentane-2 homologues
5. Sa pamamagitan ng pangalan, bumuo ng kanilang mga graphic formula: a) butene-2, b) 3-methylpentene-1, c) 3-methyl-4hexene-2
tulungan mo ako please!!! 2.4 .5

d) nasusunog na pagkain. 2. Piliin ang formula ng calcium phosphate: a) K2PO4; b) Ca3(PO4)2; c) Ca2 (PO4)3; d) Ca3P2. 3. Ang Manganese ay nagpapakita ng estado ng oksihenasyon ng + 7 sa tambalan: a) MnO; b) Mn2O7; c) MnO2; d) K2MnO4. 4. Ayusin ang mga coefficient sa equation: ...Ba(OH)2 + ...H3PO4 = ...Ba3(PO4)2 + ...H2O. a) 3, 2, 2, 3; b) 2, 3, 1, 6; c) 3, 2, 1, 6; d) 3, 2, 0, 6. 5.c. 6. Ang lahat ng tetrad substance ay nakikipag-ugnayan sa HCl: a) Zn, CuO, AgNO3, Cu(OH)2; b) Cu, Mg(NO3)2, Na2O, NaOH; c) KOH, HgO, K2SO4, Au; d) Na2O, NaOH, Na, NaCl. 7. Pumili ng exchange reaction: a) Na2O + H2O = 2NaOH; b) Zn + 2HCl = ZnCl2 + H2; c) NaOH + HCl = NaCl + H2O; d) CaCO3 = CaO + CO2. 8. Ang singil ng nucleus ng isang tansong atom ay: a) 64; b) +4; c) +29; d) +64. 9. Ang mass fraction ng sulfur sa sulfuric acid ay: a) 0.543; b) 0.326; c) 0.128; d) 0.975. 10. Piliin ang formula ng oxygen-free acid: a) HCl; b) KH; c) H3PO4; d) NaOH. 11. Posibleng makilala ang isang solusyon ng H2SO4 mula sa isang solusyon ng NaOH at mula sa tubig gamit ang isang indicator. Sa solusyon ng H2SO4: a) ang litmus ay nagiging asul; b) ang methyl orange ay nagiging asul; c) ang methyl orange ay magiging pula; d) ang phenolphthalein ay magiging pulang-pula. 12. Ang solusyon ng H3PO4 ay makikipag-ugnayan sa: a) NaCl; b) Ag; c) Ni; d) Cu. 13. Mga produkto ng pakikipag-ugnayan ng phosphoric acid at calcium oxide: a) CaHPO4 + H2; b) Ca3(PO4)2 + H2; c) Ca3(PO4)2 + H2O; d) hindi sila nakikipag-ugnayan. 14. Piliin ang tamang equation ng reaksyon: a) НNO3 + NaOH = NaNO3 + H2O; b) H2O4 + Fe(OH)3 = FeSO4 + H2O; c) H2SiO3 + NaOH = Na2SiO3 + H2O; d) H2SO4 + Zn(OH)2 = ZnSO4 + H2O; 15. Formula ng iron(III) silicate: a) Na2SiO3; b) FeSO4; c) Fe2(SiO3)3; d) FeSiO3. 16. Ang asin ay natutunaw: a) Zn3(PO4)2; b) Ag2CO3; c) MgSiO3; d) Na2SiO3 17. Ito ay isang neutralisasyon reaksyon: a) Zn + 2HCl = ZnCl2 + H2 b) 2KOH + H2SiO3 = K2SiO3 + 2 H2O; c) CaO + H2O = Ca(OH)2; d) 2Na + 2H2O = 2NaOH + H2. 18. Piliin ang reaction equation ng compound: a) 2NaOH + SO2 = Na2SO3 + H2O; b) Сu(OH)2 = СuO + H2O; c) 2NaOH + H2SO4 = Na2SO4 + 2 H2O; d) CaO + CO2 = CaCO3. 19. Ano ang mass fraction ng asin sa isang solusyon kung naglalaman ito ng 48 g ng asin at ang masa ng solusyon ay 120 g a) 63; b) 31; c) 25; d) 40. 20. Kalkulahin ang masa (sa g) ng lithium na na-react sa 64 g ng oxygen: 4Li + O2 = 2Li2O. a) 6.3; b) 28; c) 56; d) 84.