Можно ли изменить гены человека. ДНК человека может меняться в течение жизни? Дискуссия по изменению зародыша человека

ДНК человека может меняться в течение жизни?

Да. Человеческая ДНК может меняться со временем. Но не совсем так, как многие думают. Давайте посмотрим, вот на что.

Допустим вам врач сказал, что ваша болезнь “вызвана генами”. Правда это? Это может быть правдой, но это только половина правды, и о ней говорит генетика . Другая половина - эпигенетика .

Генетика - это изучение генов, наследственности и генетических вариаций в живых организмах.

ДНК - это молекула, которая содержит нашу генетическую информацию. Это нуклеиновая кислота, которая хранит наследственный материал, содержащийся в людях и почти всех других организмах.

Все клетки нашего тела содержат одну и ту же ДНК: клетки кожи, клетки сердца, клетки печени и так далее. Но все эти клетки имеют разную структуру и функции. Причина в том, что разные клетки используют только определенные гены в нашей ДНК. Некоторые из генов включены, а другие отключены. Например, подумайте о двух близнецах. Они рождаются с одинаковой ДНК. Но они не выглядят точно так же, и у них не всегда развивают одни и те же болезни.

Должен быть какой-то способ учесть это. И есть - эпигенетика .

Эпигенетика - это исследование в области генетики вариаций ДНК, вызванных внешними или экологическими факторами.

Нет неизлечимых болезней, есть только неизлечимые люди. - Д-р Берни Сигель

Мы не жертвы наших генов. Мы - мастера нашей собственной судьбы. - Д-р Лиса Ранкин

Роль эпигенетики в нашей жизни

Это правда, что последовательность ДНК не может быть изменена, она фиксируется на всю жизнь. Однако наш генетический код - это всего лишь проект, который можно интерпретировать миллионами вариантов.

Гены, которые могут развить болезнь, находятся в нашей ДНК , но мы решаем, активизировать ли эти гены нашим образом жизни.

Мы даже не берем: мутацию, посттрансляционную модификацию и сокращение длины , с помощью чего изменения могут быть более явными. А берем образ жизни.

Другими словами, ВСЁ , что определяет наш образ жизни (активность, отдых, еда, мысли) влияют на нашу ДНК.

Если отвечать коротко на ваш вопрос, то на ДНК, сказывается абсолютно всё. В этом сложность. Если бы, изменения происходили при воздействии одного, двух факторов, то их легко описать. А как описать в одной научной работе - ВСЁ ?

Но мы можем изучить научным работы и посмотреть те случаи, которые уже изучены и описаны.

Например, в этом материале (есть список научных статей ).
en.wikipedia.org

Epigenetics

Epigenetics is the study of heritable phenotype changes that do not involve alterations in the DNA sequence. The Greek prefix epi- (ἐπι- "over, outside of, around") in epigenetics implies features that are "on top of" or "in addition to" the traditional genetic basis for inheritance. Epigenetics most often denotes changes that affect gene activity and expression, but can also be used to describe any heritable phenotypic change. Such effects on cellular and physiological phenotypic traits ma The...

Уровеньспециальные

Человек способен изменить свою ДНК

Данная работа рассматривает новый, ииссиидиологический взгляд на структуру ДНК, на степень изменения активности генетической информации, которая способна преобразоваться под влиянием многих факторов, в том числе и психоментальных процессов, поведенческих реакций. Также приводятся некоторые примеры, подтверждающие фотонную природу ДНК, что позволяет прийти к выводу, что данная макромолекула имеет энергетический - фотонно-волновой - двойник, и это позволяет взаимодействовать ей с ДНК других людей и всех форм самосознаний.

В последнем разделе описываются эффективные способы воздействия на генную структуру, приводящие к революционным научным открытиям в области генетики, эпигенетики.

1.Введение

Нередко неистовые споры вызывал вопрос о соотношении факторов наследственности и воспитания в процессе формирования человеческой личности, в особенности при формировании комплекса черт гуманизма. Наука неоспоримо доказывает, что эти факторы неразрывно связаны между собой: наследственные возможности могут быть реализованы только под воздействием внешней среды, а влияние внешней среды, факторов всегда ограничивается индивидуальными наследственными возможностями .

Получается своего рода замкнутый круг. Так ли это? Насколько эти два фактора взаимозависимы друг от друга? Можно ли повлиять на наследственные возможности? Если да, то, каким образом? Эти и множество других вопросов возникают в результате столкновения данных научных подходов.

В данной работе приводятся ответы на эти вопросы путём сравнительного анализа знаний таких научных направлений, как генетика, эпигенетика, а так же ииссиидиология, которая является новой системой знаний, интерпретирующей многие научные направления с помощью более универсальных представлений. То есть те представления, которые заложены в основу ииссиидиологии, на мой взгляд, раскрывают дополнительные, недостающие науке грани в понимании сути вышестоящих задач, вопросов и помогают расширить границы человеческих возможностей.

Многим известно, что эстетическое воспитание и соответствующие условия среды совершенно необходимы для гуманизации личности. Однако, чтобы это влияние было наиболее эффективным и целенаправленным, чтобы всякий человек мог максимально реализовать свои задатки на благо других, необходимо ещё знать наследственные механизмы проявления всех скрытых способностей, заархивированных в структуре ДНК и в самосознании человека.

2 Взгляд на генетическую информацию с позиций генетики и ииссиидиологии

2.1 ДНК в представлениях официальной науки

Для начала надо рассмотреть, что собой представляет ДНК и генетический код с точки зрения генетики.

В начале нынешнего тысячелетия произошло событие исключительной важности: был расшифрован геном человека - инструкции, описывающей наше с вами устройство. Проект по расшифровке генома был запущен в 1990 году под руководством Джеймса Уотсона (молекулярный биолог, генетик) под эгидой Национальной организации здравоохранения США. В 2000 году был выпущен рабочий черновик структуры генома, полный геном - в 2003 году, однако и сегодня дополнительный анализ некоторых участков ещё не закончен. Целью проекта являлось понимание строения генома человеческого вида, определение последовательности нуклеотидов, которые составляют ДНК, и идентифицирование 25-30 тысяч генов в человеческом геноме.

В ядре каждой клетки нашего тела имеется управляющий центр - ДНК, программа эволюции всех живых существ. Код этой гигантской нитевидной молекулы содержит важную информацию, которая регулирует деятельность клетки и передаёт наследственные черты из поколения в поколение. Он может меняться в результате мутаций, которые бывают положительными и меняют его в сторону, благоприятную для организма, или в неблагоприятную, или даже губительную в определённых случаях. Данная информация, заключённая в ДНК, состоит из последовательности нуклеотидов (аденин, гуанин, тимин и цитозин), образующих набор триплетов (кодонов), которые определяют порядок расположения аминокислот в молекуле белка.

Открытие нуклеиновых кислот принадлежит швейцарскому химику Ф.Мишеру, который продолжительное время изучал ядра лейкоцитов, входящих в состав гноя. Кропотливая работа замечательного исследователя увенчалась успехом. В 1869 г. Ф.Мишер обнаружил в лейкоцитах новое химическое соединение, которое назвал нуклеином (лат. nucleus - ядро). Дальнейшие исследования показали, что нуклеин представляет собой смесь нуклеиновых кислот. Впоследствии нуклеиновые кислоты были обнаружены во всех растительных и животных клетках, бактериях и вирусах. И так выяснилось, что в природе существуют два вида нуклеиновых кислот: дезоксирибонуклеиновая и рибонуклеиновая. Различие в названиях объясняется тем, что молекула ДНК содержит сахар дезоксирибозу, а молекула РНК - рибозу.

Для получения целостной картины следует описать, что из себя представляет ген (от греч. genos - род, происхождение), как структурный элемент этой макромолекулы, которая является элементарной единицей наследственности, представляющей собой определённую специфическую последовательность нуклеотидов в ДНК.

В геноме каждой клетки человека около 30-40 тысяч генов, которые находятся в хромосомах, разделённых на участки - локусы, то есть места расположения того или иного гена. В результате секвенирования всей совокупности геномной ДНК установлено, что человеческий геном содержит 25-30 тыс. активных генов, кодирующих белки и функциональные РНК, что составляет только 1,5% всего генетического материала. Остальная часть является некодирующей ДНК, которую часто называют «мусорной ДНК».

Геном человека состоит из 23 пар хромосом, где каждая хромосома содержит сотни генов, разделённых межгенным пространством. Межгенное пространство содержит регуляторные участки и некодирующую ДНК.

В генах закодирована информация о биосинтезе одной полипептидной цепи с определенной аминокислотной последовательностью и о структуре молекул РНК: матричной или информационной (кодирующей белки), рибосомной, транспортной и некоторых других видов так называемой некодирующей РНК. Средний размер гена человека составляет 30 000 пар нуклеотидов. Самые короткие гены содержат всего два десятка букв-нуклеотидов, например, гены эндорфинов - белков, вызывающих ощущение удовольствия. Гены интерферонов - белков, защищающих человека от вирусных инфекций, имеют размер около 700 нуклеотидов. Самый длинный ген, кодирующий один из белков мышц - дистрофин, содержит 2,5 миллиона пар нуклеотидов.

Они выполняют несколько функций, одна из которых - кодирование первичной структуры полипептида (белка). В каждой клетке (кроме эритроцитов, у которых отсутствует ядро) работают гены, кодирующие ферменты репликации и репарации ДНК, транскрипции, компоненты аппарата трансляции (рибосомные белки, р-РНК, т-РНК, аминоацилсинтетазы и другие ферменты), ферменты синтеза АТФ и другие компоненты, необходимые для ведения «домашнего хозяйства» клетки. Заведуют «домашним хозяйством» около одной пятой всех генов. Большинство генов в каждой клетке «молчит». Набор активных генов различается в зависимости от типа ткани, периода развития организма, полученных внешних или внутренних сигналов. Можно сказать, что в каждой клетке «звучит» свой аккорд генов, определяя спектр синтезируемых м-РНК, кодируемых ими белков и, соответственно, свойства клетки.

Сама ДНК не принимает непосредственное участие в синтезе белка, а служит матрицей для построения молекулы матричной или информационной РНК, в которую передается код гена (транскрипция). В рибосомах осуществляется «перевод» кода м-РНК в аминокислотную последовательность синтезируемого на них белка (трансляция).

2.2 Сравнение структуры ДНК с точки зрения ииссиидиологии и генетики

ДНК, как структура, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития, с точки зрения ииссиидиологии, рассматривается также как информационная база обо всех существующих формах. Эволюция человека и всего множества других форм жизни сопряжена со многими факторами, одним из которых как раз является включение в нашу ДНК взаимосвязей, свойственных другим формам самосознаний (прото-формам): животным, растениям, минералам и так далее. Ииссиидиология интерпретирует ту часть ДНК, которая учёными называется рабочей, как взаимосвязи разной степени коварллертности (схожести) между разными видами прото-форм, то есть работающие на основании разнопротоформных сфуурмм-форм (представлений), переформатированных в человеческий тип мышления. В нашем организме всевозможные функции органов и систем представлены тысячами протоформных генов; в том числе вирусов и бактерий. Здесь важно отметить, что человеческий организм представляет собой не только совокупность нескольких триллионов собственно человеческих клеток, но также и более 100 триллионов бактериальных, вирусных и грибковых форм самосознаний. Как видите, пока что в этом био-конгломерате жизни творцы человеческого генома вовсе не являются доминирующими, так как по общему количеству всевозможных ДНК-структур в наших с вами телах лидируют именно творцы протоформных (других форм самосознаний) клеток, в изобилии структурирующих наши тела.

То есть из вышесказанного можно сделать вывод, что генетический код, представленный многомиллионной последовательностью нуклеотидов, содержит в себе не только человеческий, но и опыт свойственный другим формам самосознаний (прото-формам), получаемый разными представителями царств природы в тех или иных условиях жизни.

Формирование таких всевозможных разнотипных (разнопротоформных) взаимосвязей возможно за счёт тех принципов, которые описываются в ииссиидиологии. Одним из них является принцип диффузгентности.

Диффузгентность (от лат. diffusio - распространение, растекание, взаимное проникновение частиц вещества друг в друга с частичной передачей образовавшемуся состоянию своих индивидуальных свойств) позволяет формо-творцам одних прото-форм сформировать необходимый базис энергоинформационных взаимосвязей за счёт привлечения дополнительных информационных фрагментов, структурирующих фокусную динамику иных прото-форм.

Каждое самосознательное существо, проявленное в окружающем пространстве, осуществляет в фокусной динамике своего сознания разнокачественные преобразования за счёт внедрения разнопротоформных взаимосвязей (информационных фрагментов), которые, взаимодействуя с определёнными участками ДНК, преобразуясь в электрический импульс, перепроецируются по нейронным путям для дальнейшей дешифровки в такие отделы головного мозга, как эпифиз, гипоталамус, гипофиз и так далее. В результате образуются необходимые для дальнейшего развития представления и образы, то есть интегрируется опыт, соответствующий качественности конфигурации формы.

Таким образом, все существующие виды прото-форм, в том числе и люди, путём трансгрессии в общее информационное поле собственного опыта сфуурмм-форм, участвуют в эволюционировании (амплификации) друг друга в выбранном направлении развития. В этом и заключается эволюционная суть диффузгентности, то есть возможности непрерывно перепроецировать весь полученный опыт между всеми существующими формами путём совершения тех или иных выборов, способствующих универсализации восприятия, повышению качественности психоментальных процессов.

Важным звеном, также объясняющим механизм интегрирования разнопротоформного опыта в структуре генов, является фотонная природа ДНК любого живого организма, фотонно-волновая основа которой позволяет взаимодействовать с ДНК всех остальных форм самосознания (животного, растительного и минерального царств). То есть всё, что индивидуально мыслится, чувствуется и своеобразно переживается в любой точке земного шара человеком, животным, растением, минералом, в это же самое мгновение проецируется в резонационно соответствующие волновые участки ДНК всех остальных живых организмов вне зависимости от того, на каком расстоянии от места данного события они находятся.

Некоторые новейшие научные исследования также свидетельствуют о связи между информационным полем и ДНК. В 1990 году группа русских физиков, молекулярных биологов, биофизиков, генетиков, эмбриологов и лингвистов начали изучение определённых частей ДНК. Путём облучения лазером образцов данной макромолекулы они обнаружили, что она притягивает и, как губка, впитывает свет, и хранит его фотоны в виде спирали. Доказательством этому служило ещё то, что волновая картина оставалась на том же месте, где находился облучаемый образец, свет продолжал спиралевидно закручиваться, хотя физически ДНК уже там не было. Множество контрольных экспериментов показывало, что энергетическое поле ДНК существует само по себе, как энергетический двойник, так как образовавшаяся волновая картина приобретала такую же форму, что и физическая молекула, и существовала после удаления образца.

Об этом же говорит китайский врач Цзян Каньчжэн в своей работе «Теория управления полями». Он обосновал возможность прямой передачи информации от одного мозга другому с помощью радиоволн и подтвердил многочисленными опытами. «Ранее считалось, что носителем генетической информации является ДНК, в молекулах которой содержится генетический код, но достижения современной физики позволили мне предположить, что ДНК - это только «кассета» с записью информации, а её материальным носителем являются биоэлектромагнитные сигналы. Другими словами, электромагнитное поле и ДНК - это совокупный генетический материал, существующий в двух формах: пассивной - ДНК и активной - ЭМ-поле. Первая сохраняет генетический код, обеспечивающий стабильность организма. Вторая в состоянии его изменить. Для этого достаточно воздействовать биоэлектромагнитными сигналами, которые одновременно содержат энергию и информацию. По своей природе такие сигналы - это движущиеся фотоны, обладающие согласно квантовой теории корпускулярно-волновыми свойствами ».

На основании данной теории была создана установка, которая «считывает» информацию с ДНК одного живого объекта и направляет её на другой живой объект. В одном из опытов он воздействовал электромагнитным полем дыни на проросшие семена огурцов. Выросшие плоды имели вкус донора - дыни, а биохимический анализ показал, что в ДНК произошли соответствующие изменения, которые передавались из поколения в поколение.

Проведение ряда таких экспериментов в генетике позволило исследователям предположить, что генетические коды организма могут находиться совсем не в молекуле ДНК, а в энергетическом - фотонно-волновом - двойнике.

2.3. Мы способны изменить наследственную информацию

После революционных и передовых исследований в науке и генетике последних лет сейчас мы приближаемся к новому и очень интересному рубежу, за которым находится ещё более ценная информация о влиянии мыслей на здоровье и психику человека. На этом новом рубеже встречаются ииссиидиология, генетика и эпигенетика, а также объединяются наука и самоисцеление.

На этом этапе мы задаёмся новыми вопросами: как наши мысли и эмоции влияют на воспринимающие механизмы и сигналы внутри наших генов? Как мы можем использовать данную информацию, чтобы исцелить себя?

Учёные всё чаще указывают на то, что человеческий геном и активность многих генов подвержена влиянию внешних факторов и поведенческих реакций. В зависимости от степени качественности и стабильности психоментальных реакций человека на поступающую извне информацию, активизируются соответствующие участки генов, что приводит к изменениям физиологических процессов, появлению новых признаков в поведении, в психике (конфигурации), которые со временем приобретают устойчивый характер. Но, с другой стороны, существует также противоположное мнение в научной среде: на степень гармоничности психоментальных процессов, происходящих в самосознании человека, воздействует наследственная информация и часто (в большей степени) - экспрессирующие гены, работающие за счёт воздействия тех эпигенетических маркеров, которые передаются из поколения в поколение. А с ииссиидиологической позиции, как я понимаю, это влияние рассматривается как взаимозависимый и взаимодополняющий процесс, но требующий дальнейших исследований в области генетики, эпигенетики, психологии.

Через специфику разнокачественных процессов, происходящих в генах, следующим поколениям может передаваться информация не только о внешних чертах и о состоянии функциональной деятельности биологического организма, но и обобщённый жизненный опыт (или какая-то его часть), накопленный родителями (а также их предками) и особым образом закодированный в конфигурациях хромосом. Иными словами, не только величина носа, глаз, вес, рост, другие особенности физиологической конституции, наиболее характерные для обоих родителей и их ближайших родственников, а также тип характера, наклонности, привычки, навыки, способности, и вся обширная гамма ментальных и психоэмоциональных переживаний, имевших место не только в жизни родителей, но и других кровных представителей обоих родов, является базисной информацией для каждого рождающегося человека, изначально связывающей его с определёнными, наиболее вероятными сценариями развития.

Унаследованные генетические программы не всегда проявляются незамедлительно после нашего рождения. Иногда особые шаблоны остаются скрытыми до тех пор, пока в нашей жизни не случается нечто такое, что их провоцирует (включает). Вероятность того, что у нас разовьётся какое-либо заболевание, может присутствовать в наших генах постоянно. Однако болезнь остаётся для нас неопасной, пока некое специфическое событие или эмоция не пробудят древнее воспоминание, а вместе с ним и ген, заставляя заболевание выйти «из тени». Подобно множеству функций нашего физического тела, эти процессы происходят абсолютно незаметным для нас образом.

Но при всём при этом есть другая сторона этой медали. Любой тип наследственности - это всего лишь физиологически и психоментально выраженное клише повышенной творческой активности устойчивых психоментальных проявлений, свойственных к моменту зачатия ребёнка его родителям и точно так же перенятых ими от их собственных предков. И как любое формо-клише, синтезированное на основе устойчивого взаимодействия конкретной информации и субъективно вызванных ею психических реализаций, подвержено влиянию однородных с ним по вибрациям, но более мощных и устойчивых по своей интенсивности, воздействий.

Это означает, что усиленным воздействием на конфигурацию собственного самосознания кардинально новыми по качественности сфуурмм-формами, осознанно модернизированными в нужном направлении и несущими в своей структуре существенно более благоприятную (для данного вектора развития) энерго-информацию , при достаточно высоком волевом усилии, можно достичь такого результата, что данный наследственный признак в генетическом коде уже не будет настолько же доминантным, и поэтому он либо выразится в гораздо меньшей степени, либо будет подавлен более сильными сфуурмм-формами и не выражен вовсе.

В зависимости от того, в каком направлении мы будем совершать выборы, кроме тех, которые передаются родителями и поэтому становятся свойственными потомкам, скрытая или уже явно выраженная генетическая наследственность будет либо уменьшаться и сглаживаться, либо проявляться в ещё большей степени, то есть через самосознание в активной форме будут проявляться наименее качественные, или эгоистичные из сфуурмм-форм.

Экспериментальные данные о значении позитивного мышления в управлении ДНК, как доказательство вышесказанного, тоже говорят о том, что гены определяют нас всего лишь отчасти, в остальном же человек сам отвечает за собственные болезни, склонности и психические пертурбации, происходящие в его самосознании.

Здесь стоит привести пример изысканий американского генетика Брюса Липтона. На протяжении многих лет он специализировался в области генной инженерии, успешно защитил докторскую диссертацию, стал автором ряда исследований. Все это время Липтон, как и многие генетики и биохимики, верил, что человек является неким биороботом, жизнь которого подчинена программе, записанной в его генах.

Поворотным моментом во взглядах доктора Б.Липтона стали проводимые им в конце 1980-х годов эксперименты по изучению особенностей поведения клеточной мембраны. До того в науке считалось, что именно гены, находящиеся в ядре клетки, определяют, что следует пропустить через эту мембрану, а что - нет. Однако опыты Б.Липтона показали, что на поведение генов могут влиять внешние воздействия на клетку и даже приводить к изменению их структуры.

Б.Липтон заявил: «Давно известно, что у двух людей может быть одинаковая генетическая предрасположенность к раку. Но у одного болезнь проявилась, а у другого - нет. Почему? Да потому, что они жили по-разному: один чаще испытывал стрессы, чем второй; у них были разные самооценка и самоощущение, различный ход мыслей. Сегодня я могу утверждать, что мы способны управлять нашей биологической природой; мы можем с помощью мысли, веры и устремлений влиять на наши гены, в том числе и на процессы, происходящие на молекулярном уровне. В сущности, я не придумал ничего нового. На протяжении столетий медикам известен эффект плацебо - когда больному предлагают нейтральное вещество, утверждая, что это лекарство. В итоге вещество и в самом деле оказывает исцеляющее действие. Но, как ни странно, научного объяснения этому явлению до сих пор не было».

Эффект плацебо - это главное свидетельство того, что мы способны управлять своим организмом. Как известно, эффект срабатывает, если человек имеет определённый настрой, абсолютную уверенность в чём-то и в результате он получает желаемое. В повседневной жизни мы пользуемся этим принципом повсеместно. Если мы хотим посмотреть определённый канал ТВ, мы переключаем приёмник на него. Этот канал, так или иначе, потенциально всегда присутствует в нашей комнате, и для того, чтобы переключиться на данную частоту, необходимо желание, интерес.

В контексте использования сознательных управляющих импульсов происходит тот же самый процесс. Если с помощью ума настроиться в резонанс с нужной волной, можно начать получать информацию - ту, которую эта волна несёт. И чем выше будет частота волны, тем более гармоничной будет получаемая информация.

Подытоживая всё выше сказанное, коротко можно сказать, что «люди обладают властью над геномом». Данное утверждение делает человека свободным, но и одновременно наделяет его новой ответственностью за собственную судьбу.

2.4. Каким образом можно наиболее эффективно воздействовать на какой-то участок ДНК?

Согласно ииссиидиологии, код генома человека, при всей своей кажущейся незыблемости и неизменности, не является абсолютно фиксированным энергоинформационным показателем нашей трёхмерной биологической структуры из-за того, что молекула ДНК представляет собой наиболее динамичную часть биологического организма, непрерывно излучающая разнокачественные электромагнитные поля, интенсивность и качественные характеристики которых непрерывно изменяются как под воздействием окружающей среды, так и под влиянием внутренних психо-био-химических процессов.

Генерируя положительные мысли, основанные на позитивных эмоциях, мы даём распоряжение на выделение «позитивных» химических веществ. Соответственно, негативные мысли дают негативную корректировку. И этот факт имеет колоссальное влияние на то, как ведут себя наши клетки.

Об этом также говорят некоторые исследования учёных, проведённые в области генетики. Известные американские учёные, доктора наук Глен Рейн и Роллин Маккрэти, работая совместно с Институтом математики сердца, продемонстрировали, что сфокусированные добрые чувства и мысли изменяют образцы ДНК в растворе и производят биологическое воздействие «внутри человеческого тела и за его пределами». В ходе одного эксперимента испытуемые, выражая соответствующее намерение, смогли заставить молекулы ДНК скручиваться или раскручиваться. Скручивание спирали ДНК связано с восстановлением молекулы, а раскручивание предшествует делению клетки. В другом эксперименте испытуемый смог оказать воздействие на состояние ДНК, когда образец находился от него на расстоянии около полукилометра. В результате подобных исследований учёные предположили (хотя пока и не доказали этого экспериментально), что с помощью сознательного намерения, можно влиять на процессы на клеточном уровне и даже изменять структуру ДНК - то есть наш генетический код!

Все наши представления, эманации (мысли), психонации (чувства), как и сама молекула ДНК, имеют свою собственную частоту реализации и узкоспецифическую конфигурацию образуемого ими электромагнитного поля. Следовательно, динамика творческой активности каждой из функционально схожих между собой групп генов стимулируется или, наоборот, подавляется активным проявлением в структурах нашего самосознания всевозможных мыслей, чувств и устремлений.

В каждый миг нашего существования, в зависимости от степени качественности конфигурации, в информационном пространстве нашего самосознания могут активизироваться лишь определённые участки структуры ДНК. Как только фокусная динамика меняет свою частоту, тут же подключаются к процессу другие участки генов, что отражается в качественности жизненного творчества, соответственно, тут же меняется сфера приложения интересов. Отсюда вывод, что всё взаимозависимо, неразделимо, что и объясняет, почему качественность происходящих процессов в одной области сразу вызывает такие же изменения во всём.

Осознанно и достаточно стабильно изменяя своими благими мыслями, позитивными чувствами и альтруистично-интеллектуальными устремлениями динамику генной активности в тех или иных участках ДНК, мы автоматически (через возникновение в пространстве-времени определённого резонационного эффекта) фокусируемся (то есть качественно самоотождествляемся) только в тех конфигурациях, чьё окружение структурируется более благоприятными (гармоничными) обстоятельствами существования. Любой человек с помощью мощного альтруистичного намерения, духовного устремления и устойчивой мыслечувственной фокусировки в наиболее качественных состояниях может основательно преобразовать и модифицировать всю качественную направленность творческой активности генов своей ДНК, а именно: благотворно влиять на изменения, происходящие в структуре генетического аппарата.

Для достижения такого состояния необходимо стать более совершенным, человечным. Суть этого состояния заключается в высокоразвитом интеллекте и альтруизме, которые способствуют возникновению мощного желания жить для других, научиться сосредотачиваться лишь на выборах, соответствующих этой высокой цели. Если появляются какие-то препятствия в исполнении задуманного, то важно всегда помнить, что они - осознанно и подсознательно - также когда-то были сотворены не кем-то посторонним, а лично вами, и, следовательно, представляют собой не препятствия на пути к цели, а скрытые возможности, пока ещё просто не расшифрованные на данный момент.

Чтобы свести до минимума количество неблагоприятных последствий наших выборов, у каждого из нас существует только один надёжный способ: стараться мотивационно вкладывать в любое решение как можно больше признаков высокочувственного интеллекта и высокоинтеллектуального альтруизма, которые в неисчерпаемых реализационных возможностях множества протоформных направлений, потенциально структурирующих нашу фокусную динамику, свойственны именно человеческому принципу существования, то есть являются основными ориентирами наиболее гармоничного человеческого пути развития.

Но здесь важно обратить внимание на то, что на уровнях альтруизма и интеллектуализма также наблюдается влияние протоформной диффузгентности, которое выражается в виде чрезмерной активности одной из двух составляющих. То есть мы можем начать проявлять альтруизм, но при этом быть полностью несостоятельными на уровне интеллекта, или мы можем быть интеллектуальны, но крайне эгоистичны. И первый, и второй вариант являются показателями смещения фокусной динамики самосознания человека в какое-то протоформное направление. Следовательно, именно гармоничное слияние альтруизма и интеллекта, которые определяются в ииссиидиологии как высокоинтеллектуальный альтруизм и высокочувственный интеллект представляют основу ллууввумического, то есть человеческого пути. А уже ответственность, милосердие, сочувствие, толерантность, честность являются гармоничными слагаемыми этих признаков, которые нарабатываются нами в человеческом направлении развития.

Как только такие выборы станут естественной частью человеческого сознания, формо-творцы ДНК начнут устойчиво модулировать в геометрию пространства только динамику высокочастотных излучений, и автоматически (резонационно) изменятся нынешние условия существования, которые в гораздо большей степени станут способствовать дальнейшему развитию в ллууввумическом (человеческом) направлении, чем всё то, что окружает наши биологические тела сейчас. Мы не станем более хладнокровны, просто плазма крови приобретёт другой состав, изменится строение клетки, а в структуре ДНК устойчиво сформируется следующая пара хромосомных нитей, а также увеличится количество синтетических аминокислот. Как результат этих массовых мутагенных процессов, в наших биологических организмах в будущем существенно видоизменятся нервная, вегетативная, кроветворная, мочеполовая, пищеварительная, эндокринная и дыхательная системы. Со временем это приведёт к тому, что активность основной массы ДНК в большей степени сместится со спектра грубоволновых - низко- и среднечастотных - уровней в фотонные типы энергоинформационных взаимосвязей, при которых биохимические реакции утратят свою ныне определяющую роль. ,

Повышение качества психоментальных процессов будет сопровождаться стремительным развитием технологий в разных областях науки. Например, все те качественные тенденции, что вы хотели бы усилить или, наоборот, ослабить с помощью точно направленных в конкретные зоны мозга лазерных излучений, смогут быть изменены и устойчиво заменены на ожидаемые. Примерно тех же результатов можно будет достигнуть и с помощью индивидуальных разработок специальных микроскопических наноустройств (нанороботов), запрограммированных на глубокое внедрение в хромосомную структуру каждой клетки либо для её основательного целенаправленного реконструирования, либо для лёгкой корректировки. Как это будет осуществляться? После внедрения в организм нескольких нанороботов, они сначала приступают к интенсивному самодублированию (за счёт имеющихся в организме химических элементов), постепенно - наподобие вирусов - заполняя собой клетки всех систем и органов, а затем приступают к исполнению заложенной в них программы реконструкции всего биологического организма.

Проводя тщательные опыты на базе этих знаний, учёные установят, какие именно из участков ДНК личности соответствуют определённым типам творческой активности формо-творцов её самосознания, и смогут использовать эти особенности для осуществления целенаправленной генной инженерии. Уже сейчас учёные знают, какой участок ДНК и какие гены за что отвечают, а в будущем можно будет регулировать работу практически всех нужных участков генов - задавать программу на активизацию одних и подавление других.

Но при этом не нужно забывать о том, что если фокусная динамика начнёт устойчиво углубляться в реализацию каких-то эгоистичных тенденций, то произойдёт переориентация в миры, где способности к целенаправленному виртуальному моделированию собственной формы будут последовательно - по мере ухудшения их качественности - уменьшаться и, в конце концов, снова можно оказаться в тех мирах, где подобные технологические и генетические возможности для постоянного преобразования фокусируемых нами форм и другие наши универсальные способности полностью отсутствуют.

Жизнь постоянно, - а в ближайшие годы всё более требовательно, - начнёт устанавливать для каждого из нас определённые границы качественности текущих выборов, которые и будут определять тенденциозность ближайшего этапа нашей жизни: либо мы всё больше самоустраняемся из этого направления развития, продолжая по-прежнему осознавать себя в низкокачественных жизненных обстоятельствах с чрезвычайно ограниченными возможностями для высокочастотных творческих реализаций, включая и отсутствие способности нашего биологического организма к самовосстановлению, либо мы становимся всё более альтруистичными и высокоинтеллектуальными, постепенно начиная всё в большей степени осознавать себя творчески активной частью новых благоприятных миров с более гармоничными взаимоотношениями в человеческом сообществе, в том числе расширяя не только наши творческие реализационные возможности, но и свойства окружающего мира, потому что конфигурации фокусируемых нами форм - это и есть конфигурация геометрии пространства-времени (окружающая нас действительность): каковы мы сами - таков и окружающий нас Мир. ,

3. Заключение

В данной работе сделан обзор научных взглядов, которые указывают на то, что наш генетический код не статичен и может изменяться под воздействием внешних факторов, поведенческих реакций. На основании индивидуального понимания ииссиидиологии были даны ответы на такие вопросы: что собой представляет структура ДНК? может ли человек или любая другая форма существования повлиять на генетическую информацию, заложенную в эту структуру, и насколько эффективно это можно сделать? Также был проведён сравнительный анализ научных данных относительно способности человека и любой другой формы самосознания оказывать влияние на генетическую информацию.

В итоге можно сделать следующие выводы:

• наследственность и внешние факторы, а также психоментальная деятельность человека неразрывно связаны, в своей совокупности являясь основой формирования новых взаимосвязей на генном уровне, что способствует универсализации структуры ДНК человека и всех живых существ - это порождает новые возможности для развития;
• генетическая информация, как совокупность энергоинформационных взаимосвязей, включает в себя не только человеческий, но и иной опыт, передаваемый нам посредством идентичных генов, структурирующих организмы животных, растений, минералов и так далее, получаемый в разных условиях существования; прежде чем начать развиваться в человеческом направлении, мы вынуждены своей фокусной динамикой пройтись по множеству протоформных реализаций; в этом заключается суть эволюционного развития;
• диффузгентность и фотонная природа ДНК позволяют непрерывно перепроецировать весь полученный опыт между всеми существующими формами, а также взаимодействовать с ДНК всех остальных форм самосознаний, что и является причиной формирования дополнительного опыта, который, интуитивно воспринимаясь, становится подсказкой при решении тех или иных задач;
• генетическая программа, переданная по наследству, не всегда проявляется незамедлительно после рождения, всё зависит от качества совершаемых выборов;
• один из эффективных способов воздействия на ДНК - это развитие личностью таких признаков, как высокочувственный интеллект и высокоинтеллектуальный альтруизм; но здесь тоже важно помнить, что за счёт диффузгентности всех форм самосознаний может произойти преобладание активности одного из этих качеств, характерных для какого-то из протоформных направлений;

Таким образом, своеобразный в каждом конкретном случае вариант развития любого индивидуального признака, как биологического, так и психологического, может являться результатом, как уникальной генетической конституции (генотипа), так и уникального жизненного опыта.

В любом случае, качественность психоментальных состояний и индивидуальные особенности биологических организмов людей, через те или иные варианты выборов, непрерывно меняются, становясь либо более грубыми и болезненными, что является показателем углубления самосознания в протоформные реализаций, либо более совершенными, универсальными, то есть человечными. Мы сами таковы, какими мы самих себя представляем. И мир, и люди - также именно такие, какими мы их себе представляем, как мы к ним относимся, что мы о них думаем, такие отношения мы с ними и строим.

В ходе работы над данным рефератом я убедилась в том, что нам вполне под силу переписать истории, запечатлённые в наших генах, и тем самым изменить свою судьбу в том направлении, в каком мы хотим видеть себя. Я также пришла к выводу, что новая информация о структуре, методах воздействия на ДНК, представленная в ииссиидиологии, очень поможет учёным в дальнейшей работе по описанию (аннотации) генома. А это - выявление всех генов (секвенирование), установление их функций, характеристики состояний, нахождение причин болезнетворных мутаций и другие будущие исследования в области генетики, которые приведут к новым революционным открытиям.

Фокусная Динамика - это главный механизм проявления любой из Формо-структур Пространства-Времени (так называемой «геометрии пространства»); инерционное формирование (динамика) в информационном пространстве самосознания СФУУРММ-Форм (представлений) о себе и об окружающей действительности. Всё, что нами субъективно представляется как «миры» и «реальности», является промежуточным продуктом нашего же собственного мысле- и психотворчества, адаптированным к характерным особенностям системы восприятия нашего Самосознания.

Генетический код и его свойства. Сыктывкарский государственный университет математический факультет.«Ииссиидиология. Бессмертие доступно каждому», 13-й том , издательство: ОАО «Татмедиа» «ПИК «Идел-Пресс», г.Казань, 2011 г.

14. О.В.Орис, «Ииссиидиология. Бессмертие доступно каждому», 14-й том , издательство: ОАО «Татмедиа» «ПИК «Идел-Пресс», г.Казань, 2011 г.

Недавние исследования ученых доказывают, что мы можем влиять на свой генетический код своими мыслями.

Все мы когда-то да слышали, что мысль материальна. Только данное утверждение и ему подобные не имеют никаких научных доказательств. Все они относятся к религиозному ряду или ряду эзотерики .

Но недавно стала известна отличная новость. Специалисты, долгое время изучающие и исследующие деятельность мозга, пришли к тому, что позитивные мысли в реальности уничтожают отрицательные влияния на организм и способствуют укреплению здоровья.

Американский учёный Брюс Липтон считает, что самогипноз и вера в себя помогут вылечиться от всех заболеваний. И это не удивительно. В ходе научных экспериментов Липтона выяснилось, что при помощи психологического внушения можно повлиять на деформацию генетической информации.

В течение долгого времени Липтон учился и готовился в направлении генной инженерии, с большим успехом защитил докторскую диссертацию, а также провел ряд новых научных открытий, которые принесли ему большую популярность в академии.

Как и все ученые в сфере генетики, Липтон считал, что человеческий организм представляет собой биологического робота и подчиняется программе, заложенной в генах. Гены - это информационные носители, которые показывают, кто ты есть, и определяют почти все: внешность, индивидуальные особенности, физическое и умственное развитие, наклонности к определенным заболеваниям, недугам и, конечно же, влияют на долголетие. Из этого можно сделать вывод, что никому из нас не дано изменить наши гены, а значит стоит лишь принять то, что нам досталось от предков.

Немалым прорывом в жизни ученого Липтона стали научные опыты, которые реализовывали в 80-х годах и которые сильно повлияли на жизнь доктора. Это были научные наблюдения за работой и реакцией сложных фосфолипидов. Тогда считалось, что лишь гены, которые находятся в середине клетки, предопределяют, чему можно пройти через эту клеточную мембрану, а чему запрещено проходить.

Все эти опыты показывали, что разные факторы среды оказывают большое влияние на их деятельность и даже способствуют деформации их формы и структуры. Не было ответа лишь на один вопрос, можно ли репродуцировать перемены с помощью психического самовнушения, или как говорят, с помощью силы мысли.

Как считал сам ученый, он не изобрел ничего необычного. В течение многих десятилетий врачам был известен эффект плацебо, когда пациенту дают препарат с нейтральным воздействием, а он думает, что это действительно сильное лекарство. В результате препарат оказывался действенным. Научного объяснения этому долгое время не было.

Было найдено научное доказательство и вот как его можно объяснить: человек, внушая себе, что лекарство является чудодейственным, задействует подсознание, а оно уже меняет некоторые функции клеток, происходящие в организме. Деятельность одних генов может прекратиться, а других наоборот, а может и вовсе смениться генетический код. В связи с этим, ученый подумал о некоторых необъяснимых случаях выздоровления. Но врачи все равно от них отворачивались.

На практике были такие ситуации и медицинский персонал должен был бы осознать особенности данного конкретного человека. У них в голове должна была появиться мысль, что если это смог один, то смогут и другие.

Однако все эти научные взгляды академический круг не принял. Но, несмотря на это, Липтон продолжил научные опыты, доказывая что из без помощи препаратов можно повлиять на работу и генетическую структуру организма человека.

Добиться результата можно даже с помощью выбранного питания. В одном из своих исследований, Липтон использовал породу мышей, которые имели генетические врожденные мутации, и их жизнь вследствие лишнего веса укорачивалась. Потом с помощью правильно подобранного питания он получил такие результаты: мыши начали давать такое же потомство, как и их здоровые сородичи.

Все это было похоже на шарлатанство, поэтому не сложно было предугадать отрицательное отношение со стороны других генетиков и ученых. Но он продолжил проводить опыты и смог доказать, что подобные результаты можно получить, также если сходить на сеанс к сильному колдуну или занимаясь обычными физическими упражнениями. Это научное направление изучения влияния на генетическую информацию при помощи окружающих или внешних факторов, получил термин «эпигенетика».

Как считает сам Липтон, лучше менять свое состояние в лучшую сторону с помощью самогипноза, так как важно то, что происходит не вокруг (внешние факторы и обстоятельства), а в душе.

«Тут нет ничего необычного»- сказал Липтон. Всем известно, что два человека могут иметь одинаковую склонность к раку, но у одного из них заболевание имеется, а у другого отсутствует. Как можно это объяснить? Все потому, что один много нервничал, у него была заниженная самооценка, различные негативные ощущения, а у другого все совсем наоборот.

«На сегодняшний день я могу с большой уверенностью утверждать, что мы можем расти с помощью силы мысли, способны регулировать свои природные данные и повлиять на функционирование и структуру генов.

Мы отличаемся на этой Земле от всех других существ тем, что мы можем изменяться, изменять свое тело, вылечиваться от многих опасных заболеваний, а также исцеляться от генетически передаваемых заболеваний, лишь воздействуя на себя психологическими приемами.

Мы не должны быть зависимы от жизненных обстоятельств или наследственных изменений. Только вера поможет измениться в лучшую сторону: поверьте, что сможете излечиться от недуга и вы обязательно вылечитесь; внушите себе, что вы скинете 20 лишних килограммов и вы обязательно сбросите этот лишний вес.

Но это не так просто, как кажется. Если бы все было так просто, то все люди с легкостью бы вылечивались от многих заболеваний, произнося такие слова как: «Я с легкостью излечусь от своего заболевания» или «Мой организм сможет побороть это недуг». Но дело в том, что психические установки влияют только на наше сознание, а оно составляет лишь 5% нашей психической системы. Остальные 95% - это наше подсознание, и оно никак не затрагиваются», - как утверждает сам Липтон.

Если сказать проще, то только те, кто действительно поверил в возможность самоисцеления, на самом деле излечиваются и добиваются того, чего хотят. Остальные отвергают такой шанс изменения. Точнее само подсознание отклоняет такой шанс, так как оно заставляет выполнять все функции организма на автомате. Наше подсознание, работающее на автомате, руководствуется тем, что дальнейшее течение событий может быть больше негативным, чем позитивным, поэтому подсознание отказывается воспринимать эти изменения.

По словам Липтона, именно с малых лет, а именно с шестилетнего возраста, наше сознание начинает все впитывать и даже некоторые неважные события, ругань или сказанные родными людьми слова, могут отрицательно сказаться на опыте подсознания человека, а в дальнейшем и на личности.

Наша природная психика устроена так, что в большинстве случаев в нашей памяти остаются негативные эмоции, мысли, воспоминания, а не веселые и радостные моменты, события из жизни. В итоге, у большого количества людей подсознание состоит на 70% из негативных воспоминаний и только на 30% из позитивных. Исходя из всего этого, можно сказать, что для того, чтобы измениться, нужно изменить свое мнение на противоположное, изменить это в себе. Только так можно найти выход и сломать систему, спрограммированную нашим сознанием, на пути к изменению наших клеточных функций, генетической информации и влиянию на них с помощью силы мысли.

Как считает сам Липтон, воздействие на подсознание сильнее, если обращаться к экстрасенсам, они помогут сломать барьер на пути к подсознанию. Конечно, можно добиться такого результата и другими способами, такими как гипноз. Но все же многие из способов работы с подсознанием еще не открыты и ждут своего момента раскрытия или широкого распространения.

Липтон стал первым из ученых, получивших признание в области генетики, еще двадцать лет назад доказавшим связь мыслей человека с генетическим кодом.

Затем он также стал руководителем активных проектов с целью получения связи традиционной и нетрадиционной медицины. На различных собраниях и семинарах собираются ученые, генетики, биохимики и шаманы, колдуны, экстрасенсы и люди, выполняющие различные обряды. Колдуны, целители и прочие показывают свои способности, а ученые ищут объяснения их феномена. Также проводят эксперименты и различные опыты, которые могли бы изучить механизмы происходящего и ресурсы нашего организма.

Только воздействие на психику человека и своевременное, правильное лечение могут способствовать полному выздоровлению человека, как считает сам Брюс Липтон. Правильным является его рассуждение или нет, будет известно в свое время.

С помощью CRISPR прямо сейчас происходит грандиозный прорыв в генной инженерии: ученые планируют скоро научиться избавлять нас навсегда от любых болезней, с перспективой любых контролируемых мутаций и вечной жизни.

На публикацию этого поста нас натолкнуло видео «CRISPR: редактирование генов изменит все и навсегда», в котором рассказывается о переднем крае науки в части генной модификации человека: речь идет не просто об избавлении от болезней типа СПИД, рак и многие другие, но и о создании безупречного нового вида людей, людей со сверхспособностями и бессмертии. И это происходит прямо сейчас на наших глазах.

Все эти перспективы открываются благодаря недавнему революционному открытию белка CRISPR–Cas9, но обо всем по порядку.

Раньше считалось, что ДНК в каждой нашей клетке — абсолютно идентичны и содержат нашу точную и неизменную копию — какую клетку бы ни взять, но оказалось, что это не так: ДНК в разных клетках немного разные и они меняются в зависимости от разных обстоятельств.

Открытию белка CRISPR — Cas9 помогли наблюдения за выжившими после атаки вирусов бактериями.

Древнейшая война на земле

Бактерии и вирусы соперничают с начала жизни: вирусы-бактериофаги охотятся на бактерии. В океане они убивают 40% от общего числа бактерий каждый день. Вирус делает это, вставляя свой генетический код в бактерию и использует её в качестве фабрики.

Бактерии пытаются безуспешно сопротивляться, но в большинстве случаев их защитные механизмы оказываются слишком слабыми. Но иногда бактерии выживают. Тогда они могут активировать свою самую эффективную противовирусную систему. Они сохраняют часть ДНК вируса в своём генетическом коде, ДНК-архиве «CRISPR». Здесь она хранится до необходимого момента.

Когда вирус снова атакует, бактерия создает РНК-копию из ДНК архива и
заряжает секретное оружие — белок Cas9. Этот протеин сканирует бактерию на предмет вмешательства вируса, сравнивая каждую часть найденного ДНК с архивом. Когда находится 100% соответствие, он активируется и отрезает ДНК вируса, делая его бесполезным, таким образом защищая бактерию.

Белок Cas9 сканирует ДНК клетки на предмет внедрения вируса и заменяет испорченную часть здоровым фрагментом.

Что характерно, Cas9 очень точен, словно ДНК хирург. Переворот произошел, когда ученые поняли, что система CRISPR программируема — можно просто дать копию ДНК, которую нужно изменить, и поместить систему в живую клетку.

Помимо точности, дешевизны и простоты использования, CRISPR позволяет включать и выключать гены живых клеток и изучать конкретные последовательности ДНК.
Этот метод также работает с любыми клетками, микроорганизмами, растениями, животными или людьми.

Ученые выяснили, что Cas9 можно программировать на любые замены в любой части ДНК — и это открывает практически безграничные возможности для человечества.

Болезням конец?

В 2015-м ученые использовали CRISPR для удаления вируса ВИЧ из клеток пациентов,
и доказали, что это возможно . Годом позже они провели более амбициозный эксперимент с крысами с вирусом ВИЧ в практически всех их клетках.

Учёные просто ввели CRISPR в их хвосты, и смогли удалить более 50% вируса из клеток по всему телу. Возможно, через несколько десятилетий CRISPR поможет избавиться от ВИЧ и других ретровирусов — вирусов, которые прячутся внутри человеческой ДНК, вроде герпеса. Возможно CRISPR сможет победить нашего худшего врага, рак .

Рак является результатом появления клеток, отказывающихся умирать и продолжающих делиться, попутно прячась от иммунной системы. CRISPR дает нам средство редактировать наши иммунные клетки и делать их лучшими охотниками на раковые клетки.

Возможно через некоторое время лечение от рака будет всего лишь парой уколов с несколькими тысячами ваших собственных клеток, созданных в лаборатории, чтобы вылечить вас навсегда.

Возможно через некоторое время вопрос лечения рака — вопрос пары уколов модифицированных клеток.

Первое клиническое испытание такой терапии на пациентах-людях было одобрено в начале 2016-го в США. Менее чем через месяц китайские ученые объявили, что будут лечить пациентов с раком легких иммунными клетками, модифицированными по этой же технологии, в августе 2016 . Дело быстро набирает обороты.

А еще есть генетические заболевания, тысячи их. Они разнятся от слегка раздражающих до крайне смертельных или приносящих годы страданий. С мощными инструментами вроде CRISPR однажды мы сможем покончить с этим.

Более 3000 генетических заболеваний вызываются единственной заменой в ДНК.
Мы уже создаем модифицированную версию Cas9, которая исправляет такие ошибки и избавляет клетку от заболевания. Через пару десятилетий мы может быть сможем навсегда уничтожить тысячи заболеваний. Однако у всех эти медицинских применений один недостаток — они ограничены одним пациентом и умрут вместе с ним, если мы не используем их на репродуктивных клетках или на ранней стадии развития плода.

CRISPR вероятно будет использоваться куда шире. Например для создания модифицированного человека, спроектированного ребенка. Это принесет плавные но необратимые изменения в человеческом генофонде.

Спроектированные дети

Средства изменения ДНК человеческого плода уже существуют,
но технология находится на раннем этапе развития. Однако, ее применяли уже дважды. В 2015-м и 2016-м эксперименты китайских ученых с человеческими эмбрионами достигли частичного успеха на второй попытке.

Они выявили гигантские трудности в редактировании генов эмбрионов, но множество ученых уже работают над решением этих проблем. Это то же самое, что и компьютеры 70-х: в будущем они станут лучше.

Вне зависимости от ваших взглядов на генную инженерию, она коснётся всех. Модифицированные люди могут изменить геном всего нашего вида, потому что их привитые качества будут переданы их детям, и через поколения медленно распространятся, медленно меняя генофонд человечества. Это начнется постепенно.

Первые спроектированные дети не будут сильно отличаться от нас. Скорее всего, их гены будут изменены для избавления от смертельных наследственных заболеваний.
По мере развития технологий все больше людей начнут думать, что неиспользование генетической модификации неэтично, потому что это обрекает детей
на страдание и смерть, которые можно предотвратить.

Как только первый такой ребенок родится, откроется дверь, которую уже не удастся закрыть. Сначала некоторые черты никто не будет трогать, но по мере роста одобрения технологии и наших знаний о генетическом коде, будет расти будет и соблазн.
Если вы сделаете свое потомство иммунным к болезни Альцгеймера, почему бы вдобавок не дать им улучшенный метаболизм? Почему бы до кучи не наградить их отличным зрением? Как насчет роста или мускул? Пышных волос? Как насчет дара исключительного интеллекта для вашего ребенка?

Огромные перемены придут как результат накопления личных решений миллионов людей.
Это скользкий склон, и модифицированные люди могут стать новой нормой. Пока генная инженерия становится все более привычной, а наши знания улучшаются, мы можем подойти к искоренению главной причины смертности — старения.

2/3 из примерно 150 000 человек, умерших сегодня, умерли по причинам, связанным со старением.

Сегодня считается, что старение вызывается накоплением повреждений в наших клетках
вроде разрывов ДНК или износа систем, ответственных за исправление этих повреждений.
Но есть также и гены, которые напрямую влияют на наше старение.

Генная инженерия и прочая терапия могли бы остановить или замедлить старение. Возможно даже обратить его вспять.

Типичная реакция на возможность вечной жизни (как и любой другой привычной сейчас, но революционной несколько сотен лет назад технологии).

Вечная жизнь и «люди икс»

Мы знаем, что в природе есть животные, которые не стареют. Может, мы могли бы занять у них пару генов. Некоторые ученые считают что однажды старение будет искоренено. Мы все равно будем умирать, но только не в больнице в 90 лет, а через пару тысяч лет, прожитых в окружении наших любимых.

Вызов огромен и, возможно, цель недостижима, но можно допустить, что люди, живущие сегодня, могут оказаться первыми, кто вкусит плоды анти-возрастной терапии. Возможно, нужно всего лишь убедить смышленого миллиардера в необходимости помочь решить эту большую проблему.

Если смотреть на это шире, мы могли бы решить множество задач с помощью специально измененных людей, например которые могли бы лучше справляться с высококалорийной едой, и избавиться от таких недугов цивилизации как ожирение.

Владея модифицированной иммунной системой с перечнем потенциальных угроз,
мы могли бы стать неуязвимыми для большинства заболеваний, преследующих нас сегодня. Ещё позже мы смогли бы создать людей для длительных космических перелетов и для адаптации к различным условиям на других планетах, что было бы крайне полезно для поддержания нашей жизни во враждебной вселенной.

Несколько щепоток соли

Есть несколько главных препятствий, технологических и этических. Многие почувствуют страх перед миром, где мы отсеиваем несовершенных людей, а потомство выбираем на основе того, что считается здоровым.

Но мы уже живем в таком мире. Тесты на десятки генетических заболеваний или осложнений стали нормой для беременных женщин во многих странах. Часто одно подозрение на генетический дефект может привести к прерыванию беременности.
Возьмем для примера синдром Дауна, один из самых распространенных генетических дефектов: в Европе около 90% беременностей с установленным наличием этого отклонения прерываются.

Генетический отбор в действии: уже сейчас синдром Дауна диагностируется на ранней стадии развития эмбриона и 90% беременности с этим диагнозом прерывается.

Решение о прерывании беременности является очень личным, но важно понимать, что мы уже сегодня отбираем людей, основываясь на состоянии здоровья. Нет смысла притворяться, что это изменится, поэтому нам необходимо действовать осторожно и этично, несмотря на растущую свободу выбора благодаря дальнейшему развитию технологий.

Однако, все это перспективы отдаленного будущего. Несмотря на мощность CRISPR, метод не лишен недостатков. Могут случиться ошибки при редактировании, неизвестные ошибки могут произойти в любой части ДНК и остаться незамеченными.

Изменение гена может достичь нужного результата и вылечить от заболевания, но вместе с этим спровоцировать нежелательные изменения. Мы попросту недостаточно знаем о сложных взаимосвязях наших генов, чтобы избежать непредсказуемых последствий.

Работа над точностью и методами наблюдения очень важна в предстоящих клинических испытаниях. И раз уж мы обсудили возможное светлое будущее, также стоит упомянуть и более мрачное видение. Представьте, что может страна вроде Северной Кореи сделать с таким уровнем технологий?

Важно, чтобы технология генной модификации не попала в руки тоталитарным режимам, которые гипотетически могут использовать ее во вред человечеству — например, создать армию генетически модифицированных солдат.

Может она навечно продлить свое правление с помощью принудительной инженерии? Что остановит тоталитарный режим от создания армии модифицированных суперсолдат?

Ведь это в теории возможно. Сценарии вроде этого лежат в далеком будущем, если они вообще возможны, но подтверждение работоспособности концепции такой инженерии уже существует. Технология и правда настолько могущественна.

Подобное может стать поводом для запрета инженерии и связанных с ней исследований, но это определенно было бы ошибкой. Запрет на генную инженерию человека только приведёт науку в области с такими правилами и законами, с которыми нам было бы не по себе. Только участвуя в процессе, мы сможем быть уверены, что исследование ведется с осторожностью, разумом, контролем и прозрачностью.

Мы можем исследовать и внедрять в человека любые генные модификации.

Заключение

Чувствуете беспокойство? Почти в каждом из нас есть какое-то несовершенство. Позволили бы нам существовать в подобном новом мире? Технология несколько устрашает, но нам есть что выиграть, да и генная инженерия может быть очередной ступенью в эволюции разумных видов жизни.

Возможно мы покончим с болезнями, увеличим продолжительность жизни на века и отправимся к звездам. Не стоит мелко мыслить, говоря о такой теме. Каким бы ни было ваше мнение о генной инженерии, будущее наступает несмотря ни на что.

То, что раньше было научной фантастикой, вскоре станет нашей новой реальностью.
Реальностью, полной возможностей и препятствий.

Вы можете также посмотреть непосредственно само видео:

Изучая гены разных народов мира, ученые пришли к неожиданному и ужасающему открытию. Оказалось, за последние годы человечество приобрело сотни новых мутаций. На свет все чаще стали появляться дети с разными уродствами. Генетики списывают все на плохую экологию и радиацию. Однако эзотерики и священники уверяют: дело вовсе не в радиации. Еще в древности считалось, что тело человека – отпечаток его прошлой жизни, а любой изъян – свидетельство его грехов. Но магия гена заключается еще и в том, что, научившись управлять собственным генотипом, можно изменить как свое будущее, так и будущее своего потомства. Но можно ли изменить генетический код человека и переписать свое темное прошлое? Каким образом можно изменить свой генетический код, чтобы потомство было богатым и счастливым?

Оценка информации

Записи на схожие темы

Начал свои первые генетические опыты... Генетикой начали баловаться ещё ...они: проводили генетические опыты в создании химер, изменяли генетический код людей адаптируя... решения. Например, можно пользоваться навыками генетически усиленных бойцов, или...

Жизни. Никто не может изменить свой личный генетический код , а значит, по большому... без всяких лекарств вполне можно влиять на генетическую систему организма. В том... продолжил свои исследования в области генетики , но одновременно стал одним из...

Признаков, которые можно выявить путем анализа структуры ДНК, хранящей генетический код (поскольку... вирусов и некоторых бактерий изменять ДНК внутри клеток своего...исследований в молекулярной биологии и генетике можно в любой момент перепрофилировать на...

Организмы. …технологии [синтетической геномики] можно было бы использовать для выработки...атакует вирус. Этот вирус может изменять генетику бактерии, таким образом, что...и вызывают изменения в её генетическом коде . Определённые бактериофаги могут проникать в...