Кореневі волоски збільшують всмоктувальну поверхню кореня. Кореневі волоски. "кореневі волоски" у книгах
Кореневі волоски кореневі волоски
вирости клітин поверхневої тканини (епіблеми) молодого кореня рослини. Збільшують всмоктувальну поверхню кореня, виділяють продукти обміну.
КОРНЕВІ ВОЛОСКИКОРНЕВІ ВОЛОСКИ, вирости клітин поверхневої тканини (епіблеми (див.ЕПІБЛЕМА)) поглинаючої зони кореня (див.КОРІНЬ (у біології)). Кореневі волоски містять пристінний шар протоплазми, ядро, велику вакуоль; їх тонкі, легко проникні води, ослизняющиеся оболонки щільно склеюються з грудочками грунту. Кореневі волоски виділяють у ґрунт різні речовини, які переводять важкорозчинні сполуки легкодоступні рослинам форми і сприяють розвитку мікрофлори; служать опорою для зростаючої верхівки кореня. Вони недовговічні, зазвичай, відмирають через 15-20 днів. Довжина кореневих волосків варіює у різних видіврослин від 0,06 до 10 мм. Однак сумарна довжина, поверхня та кількість волосків в однієї рослини можуть досягати значної величини (наприклад, загальна довжина кореневих волосків пшениці близько 20 км). Зі збільшенням вологості ґрунту та погіршенням її аерації утворення кореневих волосків уповільнюється; не утворюються вони і дуже сухому грунті. У багатьох водних та мікотрофних рослин (див.МИКОТРОФНІ РОСЛИНИ)(наприклад, у сосни, бука) кореневі волоскивідсутні.
Клітини безперервно відшаровуються від зовнішньої поверхні кореневої кришки. Коренева меристема є значною мірою інваріантною структурою, що складається з декількох типів тканин, які піддаються передбачуваним поділам і не створюють бічних структур. Первинні кореневі тканини організовані у концентричні циліндри епідермісу, подрібненої тканини та стели ззовні всередину. Ініціали виконують мінімальне визначеннястовбурових клітин шляхом продукування двох клітин у кожному розподілі: регенерованої початкової та дочірньої клітини, яка поступово диференціюється переміщення шляхом подальших раундів поділу.
Енциклопедичний словник . 2009 .
Дивитися що таке "кореневі волоски" в інших словниках:
Вирости клітин поверхневої тканини (епіблеми) молодого кореня рослини. Збільшують всмоктувальну поверхню кореня, виділяють продукти обміну. Великий Енциклопедичний словник
- (pili radicales) вирости клітин поверхневої тканини (поглинаючої зони кореня). До. в. містять пристінний шар протоплазми, ядро, велику вакуоль; їх тонкі, легко проникні для води, що ослизняються.
За рахунок активності ініціалів також утворюються дві кінцеві тканини, колумелла та бічна кришка. Майже кожна система тварин спирається на локальну сигналізацію, щоб сформувати нішу стовбурових клітин або мікрооточення, що сприяє статусу стовбурових клітин. Багато кореневих меристемах файли осередків можна простежити до невеликої групи ініціалів. Часто ці ініціали організовані у багаторівневій схемі, причому кожен рівень створює певні тканини. У редисі рівень 1 виробляє кореневу краплю та епідерміс, кору 2-го рівня та судинну системурівня 3.
кореневі волоски- кореневі волоски, вирости клітин епіблеми, що збільшують поверхню кореня наземних рослинта службовці для поглинання з ґрунту води та мінеральних солей. До. в. мають тонкі целюлозні стінки, зовні ослизнені. Довжина До. зазвичай 1 2 мм… … Сільське господарство. Великий енциклопедичний словник
У кукурудзі рівень 1 виробляє лише кореневу краплю, епідерміс другого рівня та кору, судинну систему рівня 3. Інші установки не показують багаторівневе компонування або лише один початковий шар. Багато нижчих рослин, таких як папороті, мають одну велику пірамідальну клітину, звану апікальною клітиною. Апікальна клітина чергує розщеплення вздовж чотирьох її сторін і є основним джерелом всіх клітин у меристемі.
Кореневі волоски є нитчасті структури, що продукуються підмножиною клітин на кореневому епідермісі. Клітини, які продукують кореневі волоски, називаються клітинами трихобластів, тоді як клітини, які не називаються клітинами атрихобласта, вони функціонують для збільшення площі поверхні кореня, що забезпечує більш ефективне поглинання води та поживних речовин. Кореневий епідерміс складається з подовжених клітин двох типів клітин: волоскових і голих клітин. Позиційні сигнали визначають характер розвитку кореневого волосся.
Див Корінь …
Вирости клітин поверхневої тканини (епіблеми) молодого коріння. Збільшують всмоктувальну поверхню кореня, виділяють продукти обміну. Природознавство. Енциклопедичний словник
кореневі волоски- вирости клітин ризодерми, що утворюються у верхній, молодшій, частині кореня, що забезпечують поглинання ґрунтових розчинів. Анатомія та морфологія рослин
Кора є інваріантним кільцем з 8 клітин. Епідерміс складається з змінної кількостіклітин, але існує незмінно 8 файлів кореневих волоскових клітин. Кореневі волоски завжди формуються на епідермальних клітинах, що розташовані над радіальною клітинною стінкою між кортикальними клітинами.
Контроль над клітинною картиною буде розглянуто докладніше на пізнішій лекції. Кореневі волоскові клітини можна цитологічно відрізнити за своїми щільними цитоплазматиками на початку розвитку, поблизу початку подовження; таким чином, клітинна доля була вказана до подовження. Кореневе волосся спочатку стає видимим як набухання на апікальному кінці подовженої епідермальної клітини. Потім виступи ростуть у кореневому волоссі зі зростанням наконечника, подібно до пилкових труб.
КОРНЕВІ ВОЛОСКИ- вирости клітин епіблеми, що збільшують поверхню кореня наземних рівнів і службовці для поглинання з ґрунту води та мінеральних солей. До. в. мають тонкі целюлозні стінки, зовні ослизнені. Довжина До. зазвичай 1 2 мм (у мятликових і деяких… … Сільсько-господарський енциклопедичний словник
Кореневі волоски відповідають за поглинання поживних речовин та води та забезпечують фізичну підтримку рослини. Як розгалуження гілок, розгалуження коренів може бути як термінальним, так і латеральним, при цьому режим терміналу більш поширений у нижчих рослинах, а бічний - набагато частіше у покритонасінних. Бічна розгалуження відрізняється від коренів, ніж у пагонах. Бічні корені ініціюються із внутрішніх клітин перикарда. Таким чином, немає ізольованої меристеми. Невелика групаклітин перикарда переорієнтує свою вісь полярності на радіальний розмір і починає рости та ділити, утворюючи купу клітин.
КОРНЕВІ ВОЛОСКИ- волоскоподібні відростки живих епідермальних клітин всмоктувальної зони молодого коріння, що служать рослині для збільшення площі контакту з ґрунтом, всмоктування з неї води та розчинних мінеральних сполук. Словник ботанічних термінів
Продовжений ріст дозволяє латеральному кореню проникати в ентодермію, кору та епідерміс, нарешті досягаючи назовні батьківського кореня. Ауксин і цитокініни є ключовими факторамищодо початку бічного кореня. Екзогенний ауксин викликає додаткові бічні корені залежно від дози. Навпаки, багато ауксинових мутантів демонструють убогість бічних коренів. Довкіллятакож впливає розвиток бічних коренів. Це також демонструє, що це специфічна відповідь на стимул нітрату, а не просто відповідь на харчування, тому що антисмислові рослини інакше здорові.
- (Від Θρίξ, τριχόζ βолосок) у тісному значенні слова, це виростки окремих клітин шкірки (епідерми); у ширшому бокові органи стебел, коренів чи листя, розвинулися або з лише поверхневого шару клітин (шкірки), чи з… Енциклопедичний словник Ф.А. Брокгауза та І.А. Єфрона
У рослин одноклітинні або багатоклітинні вирости клітин шкірки рослин. До них дуже близькі інші вирости, так звані емергенці, в освіті яких беруть участь глибші шари рослинних тканин. Одноклітинні В.… … Велика Радянська Енциклопедія
Пізніше у розвитку кореня ці клітини можуть пройти певну програму орієнтованих клітинних поділівта експансії з утворенням латерального кореневого зачатку На відміну від первинного утворення коренів, яке відбувається під час ембріогенезу, утворення бічних коренів легко доступне для спостереження та експериментів.
Більше того, утворення бічного кореня може бути ініційоване застосуванням рослинного гормону ауксину. Тим не менш, молекулярні механізми розгалуження коріння все ще недостатньо вивчені. Крім того, Маламі і Бенфей виробили карту лінії клітин середнього поздовжнього виглядубічного кореневого зачатка, що з'являється.
До категорії: Анатомія рослин
Корінь
Корінь служить для закріплення рослини у ґрунті, поглинання з неї води з розчиненими мінеральними речовинамита передачі їх у надземні органи.
У ксилемі кореня починається висхідний струм речовин, у флоемі закінчується низхідний струм, яким у корінь з пагона надходять органічні речовини.
Розробка конкрецій – це модифікований розвиток бічного кореня. Декілька поживних речовин у ґрунті можуть змінити розвиток кореневого волосся. Ці два шляхи здаються незалежними. Підвищені кореневі волоски збільшують площу поверхні коренів, збільшуючи їхню здатність поглинати обмежені поживні речовини. Декілька поживних речовин також можуть змінювати кореневу архітектуру, змінюючи утворення або зростання бокового кореня або змінюючи зростання первинного кореня. Високий нітрат пригнічує подовження бічного кореня, якщо коренева система піддається рівномірному впливу.
Функцію поглинання виконує епіблема, або Р з одерма, - тканина з кореневими волосками, розташована на поверхні кореня. Опорну роль відіграють елементи ксилеми, що одеревіли, волокна флоеми, а також механічна тканина, що зустрічається у деяких рослин в центрі кореня. Центральним розташуванням механічної тканини обумовлено опір кореня розтягування. У стеблі, що піддається вигину, механічна тканина зміщена до периферії.
Однак, якщо тільки частина кореневої системи відчуває високий вміст нітрату, в той час як решта відчуває нестачу, ділянка з високим вмістом нітратів показуватиме подовжені бічні корені. Подача нітратів збільшує вміст цитокініна докорінно.
Дефіцит фосфату викликає утворення бічних коренів та перешкоджає подовженню кореня. В результаті виходить щільна розгалужена коренева система. Це посилюється впливом на кореневі волоски. Вплив зростання коренів обумовлено інгібуванням клітинного циклу і низькими концентраціями ауксину в кореневих апікальних меристемах. Сульфатна недостатність також збільшує густину бічного кореня.
Коріння можуть виконувати також функції запасу поживних речовин та виділення продуктів клітинного метаболізму. Нерідко запасні речовини відкладаються в великих кількостях, особливо в соковитих «коренеплодах» та кореневих шишках. В даний час встановлено важлива ролькореня утворенні амінокислот, ферментів, у синтезі низки специфічних речовин, зокрема алкалоїдів.
Декілька рядків доказів вказують на те, що поживні іони можуть діяти безпосередньо як сигнальні молекули. Мутанти у метаболізмі нітратів все ще показують нормальну відповідь на нітрат. Кореневі системи на рослинах з адекватним фосфатом показують класичний фенотип голодування Р у локалізованих областях дефіциту. Таким чином, зміни в кореневій архітектурі не побічними ефектамизміненого метаболізму, але, мабуть, є первинними ефектами, що регулюються самими іонами.
Роль доступності поживних речовин регулювання кореневої архітектури. З аналізу форми кінчика та мікросфер ми пропонуємо три характерні зонирозширення зростання кореневих волосків. Центр апікального купола є область діаметром від 1 до 2 мкм з відносно постійною кривизною і високими темпами зростання. Дистальне до вершини - область, що більш швидко розширюється, шириною від 1 до 2 мкм з постійними стрибками внеосьового росту. Ця середня областьутворює кільцевий простір з максимальною швидкістюросту і мабуть як область посиленої кривизни у профілі кінчика.
У зв'язку з екологічними особливостямиу деяких рослин коріння розвивається не в грунті, а в повітряному або водному середовищі(Повітряні, асимілюючі коріння епіфітів, пневматофори водних або болотних рослин і т. д.). Від типового коріння вони відрізняються деякими анатомічними особливостями пристосувального характеру.
Зростання кореня в довжину, як і зростання пагона, здійснюється діяльністю верхівкової (апікальної) меристеми, розташованої на кінці кореня. Меристема, що становить апекс кореня, зовні прикрита захисним пристроєм - кореневим чохликом.
Решта апікального купола характеризується сильною анізотропією радіального розширення, де меридіональна швидкість розширення падає нижче за радіальну швидкість розширення. Дані також припускають можливе скорочення меридіонального на стику між апікальним куполом і тілом клітини. Циліндр осередку, дистальний до наконечника, трохи розширюється в часі, але тільки по колу.
Ці дані для поверхневого розширення у волоссі бобових коренів дають нове уявлення про механізм зростання наконечника та морфогенез кореневого волосся. Стільниковий морфогенез - це процес, за допомогою якого один осередок набуває форми. Для стінових клітин, що ростуть під внутрішнім тиском, морфогенез включає зв'язування осадження нових стінових матеріалів з деформацією клітинної стінки. Баланс між включенням полімеру, механічними властивостямистінки і тиском тургора визначає, як розширюватиметься клітина і як у багатоклітинних організмах окремі клітини роблять внесок у форму і форму тканини, органу та організму.
Особливості будови кінчика кореня та послідовне диференціювання меристематичних клітин у клітини постійних тканин найзручніше вивчати на молодому корінні проростків хлібних злаків (пшениця, жито, овес, просо та ін.).
Молодий корінь м'якої пшениці (Triticum aestivum L.)
Для вивчення будови закінчення кореня придатні тонкі живі коріння сходів, які можна розглядати на тотальних препаратах, тобто цілком.
Знайомі комірчасті клітини, виявлені у дозрівають рослинних тканинах, піддаються дифузному розширенню на місцевому концерті, щоб зробити зростання тканини без небажаних механічних напруг та вигинів. Полярно зростаючі кореневі волоски, вільні від навколишніх клітин, поширюються в локальне середовище високим ступенемзосередженості наконечника. Обидва типи осередків повинні балансувати розширення стінки з напругою стінки, щоб викликати клітинне розширення, уникаючи катастрофічного вибуху.
Соняшникові клітини концентрують секреторні везикули до апікального кінця і створюють локалізований на вершині градієнт кальцію, запропонований для модуляції злиття везикул плазматичною мембраною. Розширюється клітинна стінкаскладається з полісахариду та невеликого відсотка білка. Різні полісахариди, що містять полігалактуронову кислоту, всі разом відомі як пектини, утворюють крос-містковий гель, який впливає на пористість стінки та жорсткість клітин.
Зернівки пророщують у чашках Петрі. На дно чашки кладуть два-три шари фільтрувального паперу, рясно змоченою водою, і розкладають на ній зернівки. Потім чашку покривають кришкою, також вистеленої зсередини зволоженим фільтрувальним папером, і ставлять в тепле місце. Через два - чотири дні зернівки утворюють коріння довжиною до 1,5-2 см. Відрізаний скальпелем корінь кладуть у велику краплю води на предметне< стекло и осторожно, чтобы не раздавить, накрывают покровным стеклом. Корни можно положить также в каплю хлоралгидрата, жавелевой воды или водного раствора едкого кали, которые просветляют объект.
Мікросфери, прикріплені в радіусі 1 мкм апікального полюса, показали невелике відхилення від осі зростання комірки у перші 10-15 хвилин експерименту. Додаткова оцінка швидкості розширення поблизу полюса визначається радіальною швидкістю розширення дуже близькою до вершини. Це припущення зроблено з огляду на те, що дві ортогональні швидкості повинні сходитися на полюсі і що радіальна швидкість розширення є інтегралом від усіх розкладів між двома частинками, коли вони тільки фланкують полюс.
Ця анізотропія виникає, коли швидкість меридіонального розширення знижується до нуля швидше, ніж радіальна швидкість. Швидкості меридіонального розширення, що падає нижче нуля в зібраних даних поблизу підстави апікального купола, вказують або відсутність прямого розширення, або, можливо, на чисте скорочення в цій області. Радіальне розширення падає з максимуму від 2 до 3 мкм від наконечника і має поступове зменшення, що починається на півдорозі між вершиною та основою.
Вже неозброєним оком видно, що кінчик корпячи гладкий, загострений. На відміну від стебла на ньому немає зачатків листя. Кореневі волоски у вигляді маленьких горбків або сосочків помітні на відстані 1-2 мм від кінчика. До основи кореня довжина волосків поступово зростає.
При малому збільшенні мікроскопа можна побачити, що у кінчику кореня перебуває кореневий чохлик довжиною близько 0,2 мм. Він має вигляд ковпачка, в основу якого занурена тупозакругленою вершиною апікальна меристема. Кореневий чохлик є пристосуванням до підземного існування і до зростання в щільному середовищі. Він виникає на ранніх стадіяхрозвитку кореня і зберігається протягом усього його життя, захищаючи меристему від механічних пошкоджень ґрунтовими частинками та полегшуючи просування кінчика кореня у ґрунті. Крім того, він має геотропічну реакцію. Чехлик складається з живих паренхімних клітин, які містять цитоплазму, ядро, амілопласти з крохмальними зернами, мають тонкі, легко ослизняються оболонки. Клітини чохлика неоднакові за величиною та формою. Найкращі внутрішні клітини- дрібні, ізо-діаметрічні, периферичні-більші, довгасті. Оболонки і вміст зовнішніх клітин поступово ослизняются, клітини роз'єднуються. При терті про частинки ґрунту ці клітини легко відокремлюються від поверхні чохлика, утворюючи «м'яку підстилку» на шляху кореня, що росте.
Зовнішні клітини чохлика, що відокремлюються, добре видно на препараті. Вони мають тонкий поважний шар цитоплазми, ядро та великі вакуолі.
Апікальна меристема, що становить зону поділу кореня, складена дрібними ізодіаметричними тонкостінними клітинами, заповненими рясною цитоплазмою без помітних вакуолей. Клітини розташовуються поздовжніми рядами (колонками). Таку меристему зазвичай називають колончастою.
Мал. 1. Корінь проростка пшениці (тотальний препарат). А-схема будови кореня; Б – периферичні клітини окремих зон при великому збільшенні: к. чх. - кореневий чохлик, кл - калітроген, з. д. - зона поділу, Р - зона розтягування, з. пг. - Зона поглинання, з. п. – зона проведення, к. в. - кореневі волоски
В апікальній меристемі поблизу кореневого чохлика можна виділити групу ініціальних клітин, розташованих у три яруси. Клітини нижнього (зовнішнього) ярусу дають початок калітрогену, який на препаратах має вигляд вузької світлої зони. Каліптроген, характерний для злаків та осок, утворює нові клітини чохлика, що заміняють втрачені. Похідні клітин середнього ярусу диференціюються у тканині первинної кори. Клітини, що виникають із внутрішніх ініціалей, становлять центральний циліндр.
На деякій відстані від кореневого чохлика можна розрізнити широку зону майбутніх епіблем і первинної кори і вужчу зону центрального циліндра.
У внутрішній частині зовнішньої зони між вертикальними рядами клітин нерідко утворюються міжклітини, заповнені повітрям. На препараті вони мають вигляд темних поздовжніх смуг, що починаються майже у кінчика кореня. Зона центрального циліндра щільніша, без міжклітинників.
З відривом 1,5-2 мм від вершини кореня поділу клітин поступово припиняються. Клітини сильно подовжуються, у них з'являються великі вакуолі. Внаслідок витягування клітин у поздовжньому напрямку здійснюється зростання кореня в довжину та просування його у ґрунті. У цій зоні, яка називається зоною розтягування або зоною зростання, корінь більш прозорий, ніж у зоні поділу. Це дозволяє при великому збільшенні мікроскопа помітити в центрі кореня подовжені клітини прокамбію і перші сформовані провідні елементи флоеми та ксилеми. На поверхні кореня можна бачити вакуолізуватися, що почали витягнуті в довжину клітини одношарової епіблеми з тонкими оболонками без кутикули, легко проникними для води і водних розчинів.
Вище зони розтягування приблизно 2-3 мм від кінчика кореня деякі клітини епіблеми утворюють невеликі бічні виступи, в які переміщаються ядра клітин, що стимулюють їх верхівковий ріст. У кожній клітці на кінці, зверненому до кінчика кореня, пікає по одному виросту. Подовжуючись, вони перетворюються на циліндричні кореневі волоски із закругленою верхівкою. Волосок не відокремлюється перегородкою від клітини, що утворила його, а являє собою частину її. Він містить тонкий постінне шар цитоплазми, більш щільної на верхівці волоска, ядро і велику центральну вакуоль. Тонка ніжна оболонка легко розтягується при зростанні волоска завдовжки. На кінці вона часто ослизняется, склеюючи волосок з грудочкою грунту. При великому збільшенні мікроскопа, роздавивши корінь, можна знайти всі послідовні стадії формування кореневих волосків. Вони розвиваються акропетально. Чим більше віддалений волосок від кінчика кореня, тим він старший і довший.
Зона, що несе кореневі волоски, називається зоною поглинання та диференціації постійних тканин.
Кореневі волоски зазвичай недовговічні, більш старих частинах кореня вони відмирають. У міру зростання кореня поблизу його кінчика з'являються нові волоски. Таким чином, зона поглинання постійно видаляється від основи кореня.
Хоча зона з кореневими волосками по протяжності мала (1-1,5 см), вона є фізіологічно дуже важливою частиною кореня. Клітини епіблеми поглинають водні розчинивсією поверхнею зовнішніх стін. Розвиток кореневих волосків у багато разів збільшує поверхню поглинання.
Поглинені епіблемою вода та мінеральні соліпересуваються через первинну кору в центральний циліндр, який на рівні зони поглинання має повністю сформовані провідні тканини.
Зона поглинання поступово перетворюється на зону проведення. На препаратах, просвітлених хлоралгідратом, жалівовою водою або їдким калі, в центральній частині кореня можна бачити тяжи провідних елементів ксилеми зі спіральними потовщеннями вторинної оболонки або з дрібними облямованими порами.
Завдання.
1. При малому збільшенні мікроскопа замалювати схему будови кореня, відзначивши: а) кореневий чохлик з клітинами, що злущуються, і калітроген; б) вертикальні топографічні зони: розподілу, розтягування, поглинання, проведення.
2. При великому збільшенні мікроскопа, роздавивши корінь, замалювати кілька клітин епіблеми з кореневими волосками різних стадіяхрозвитку.
В якості додаткового матеріалуможуть бути використані молоді корені кукурудзи (Zea mays L.), епіблема яких складається з двох типів клітин: дрібних, що утворюють кореневі волоски (трихобласти) і більших, що не несуть волосків (атрихобласти).
