Ознаки освітньої тканини рослини. Освітні тканини. А. Прості одноклітинні волоски
Органи рослин складаються із тканин. Рослинною тканиною називається сукупність клітин, що мають подібну будову, однорідне походження і виконують одну й ту саму функцію.Особливого розвитку досягли тканини вищих наземних рослин. У рослинах розрізняють освітні тканини, покривні, механічні, провідні, основні та видільні.
Зрештою, центральний циліндр обмежений шаром паренхіматозних клітин, званим перициклом. У центральній частині знаходиться тканина, що складається з живих клітин, яка називається кортикальною паренхімою. Між кортикальною паренхімою і перикардом розподіляються провідні тканини, які розташовані радіально і чергуються з флоемою та ксилемою. Роз'єми провідників прості та чергуються. Первинна ксилема утворена в периферійній частині судинами малого калібру, а всередині – великими судинами. Первинні пучки ксилеми присутні в корені, доцентровому розвитку.
Освітні тканини, або меристеми, служать у рослині для зростання, вони бувають первинного походженнята вторинного. Первинна освітня тканина знаходиться в конусах наростання коренів та стебел. Зупинимося спершу на конусі наростання кореня(Рис.1, I).
Рис.1. Первинна освітня тканина в конусі наростання кореня:
I - конус наростання кореня: 1 – клітини освітньої тканини; 2 – клітини кореневого чохлика. II - послідовні фази складного поділу ядра та клітини(Каріокінез, або мітоз): 1 - інтерфаза; 2 - профаза; 3 – метафаза; 4-5 – анафаза; 6-7 – телофаза; 8 – цитокінез.
Первинна структура кореня дводольного
У однодольних кількостях кількість судинних пучків більше шести. Як і в первинному корені Ірис германіка, корінь Ранункулуса має три різні зони. Епідермальна зона, що складається з одного шару епідермальних клітин, а іноді й екзодерми, у старіших зонах кореня.
Кортикальна зона утворена резервною паренхімою, яка внутрішньо обмежена ентодермою, чиї клітини є смугами Каспарі. Центральний циліндр обмежений периметром і представляє в його внутрішній медулярної паренхімі і пучках, що чергуються, ксилеми і флоеми. Кількість пучків у дводольних рослин завжди менше шести.
Кінчик кореня має конусоподібну форму, прикритий кореневим чохликом, під яким і знаходиться первинна освітня тканина. Клітини освітньої тканини чотиригранні або багатогранні, мають густу протоплазму, великі ядра та тонкі целюлозні оболонки. Вакуолі їх не розвинені чи слабо розвинені. Ці клітини мають здатність енергійного поділу. Поділу клітини передує складне розподіл ядра, у якому відбуваються своєрідні зміни. На готових добре приготовлених і пофарбованих препаратах видно ядра, що знаходяться в різних фазах складного поділу, що називається інакше каріокінезом («каріон» - ядро, «кінезес» - рух) (рис.1, II). Численними спостереженнями встановлено, що в ядрі спершу з хроматинової речовини виникають тонкі хроматинові нитки, які коротшають, товщають і перетворюються на окремі частинки - хромосоми ("хромо" - кpacкa, "сома" - тіло), часто вигнуті у вигляді підкови (профа . Кожна хромосома в профазі хіба що розщеплюється вздовж дві половини, а насправді відбувається подвоєння хромосом (редуплікація). Ядрішко та ядерна оболонкапоступово зникають. Хромосоми розташовуються у середній частині ядра в одній площині у вигляді платівки. Половинки кожної хромосоми ("дочірні" хромосоми) щільно прилягають одна до іншої, і в цій фазі (метафазі) на поперечних зрізах кореня легко можна порахувати число хромосом і розглянути їх форму. На полюсах ядра (ще до зникнення ядерної оболонки) з'являється система тонких ахроматинових ниток, що не фарбуються, що розташовуються у вигляді двох ковпачків. Нитки розростаються і набувають вигляду веретена. Після цього починається розбіжність половинок хромосом (дочірніх хромосом) до двох протилежних полюсів клітини (анафаза). Розбіжність хромосом закінчується тим, що дочірні хромосоми, що зібралися біля полюсів клітини, переплітаються між собою, перетворюючись на два клубки (телофаза). Одночасно у середній частині клітини на ахроматинових нитках з'являються пектинові потовщення - утворюється фрагмопласт, тобто зачаток поперечної оболонки. Нарешті, ядра оточуються оболонкою, у яких утворюються ядерця (одне чи кілька), а протоплазма розділяється поперечної оболонкою (цитокинез ), у результаті виникають дві нові клітини.
Вторинна структура кореня голонасінного
Поперечний переріз 2-го кореня голонасінного. У голонасінних та дводольних рослинах первинна структура кореня зберігається на короткий час, а корінь товщає, збільшуючись у діаметрі. Потовщення забезпечується появою двох вторинних меристем, дія яких призводить до певних вторинних тканин, що значно змінюють кореневу структуру.
Вторинна структура кореня дводольного
Одна з вторинних меристем - це судинний обмін, який виникає для внутрішньої сторони, деревини або вторинної ксилеми, а для зовнішньої сторони- Вторинної флоеми. Збільшення діаметра центрального циліндра кореня через активність обміну призведе до розриву коркової зони. Однак цього не відбувається через утворення в кортикальній зоні іншої вторинної меристеми – фелогену. Підсобник є гарний захистдля кореня, а фелодерма заповнюється як резервна тканина. Судинний обмін, який виробляє вторинну ксилему та флоему та фелоген, який продукує суфер та фелодерм.
Процес поділу ядра і клітини відбувається частіше вночі, швидкість його залежить від температури і вологості. Процес поділу в середньому триває 75-120 хвилин, але іноді триває кілька годин, причому першу фазу (профазу) витрачається найбільше часу. Клітинна оболонка при розподілі клітини виникає як продукт життєдіяльності протоплазми та ядра. Спочатку з'являється серединна платівка. Вона складається з міжклітинної речовини, що склеює первинні целюлозні оболонки, що належать двом клітинам.
Первинна структура стебла однодольних
Вторинний корінь дводольної людини має множинні спинномозкові промені та гетерогенну вторинну ксилему, тобто. ксилемічну тканину являють клітини з різними калібрами. Поперечний переріз першого стебла дводольного. Епідерміс, клітинний шар потовщених та розрізаних стінок.
Кора або кора, що складається з тонкостінних живих клітин, розташованих трохи нижче епідермісу та різної товщини. Центральний циліндр добре розвинений, практично без розмежування області кори. Подвійні та допоміжні провідні пучки розподілені нерівномірно. Ліберо-деревні пучки в цьому випадку оточені склеренхімними волокнами.
Вперше розбіжність хромосом до полюсів клітини, як і інші подробиці розподілу ядра і клітини, було встановлено 1875 р. професором Московського університету І. Д. Чистяковим.
Сутність складного поділу ядра і клітини, званого також мітозом, полягає, мабуть, у тому, що шляхом рівномірного розщеплення хромосом на дві половинки (або, точніше, подвоєння хромосом) дочірні клітини отримують від материнської більш-менш рівну кількість хроматинової речовини (дезоксирибону кислоти – ДНК), яке передає спадковість від материнської клітини дочірнім клітинам. («Мітос» - нитка. Зазвичай прийнято, що мітоз = каріокінез + цитокінез). Форма та кількість хромосом є специфічними ознакамидля кожного виду рослин (пшениця м'яка 2n = 42 хромосоми, тверда пшениця 2n = 28, ячмінь 2n = 14 і т. д.). Проте іноді спостерігається мінливість числа хромосом, й у одному організмі можна спостерігати різнохромосомні клітини.
Первинна структура стебла дводольного
У однодольних зазвичай немає вторинного зростання стебла. Якщо ми розглянемо поперечний перерізмолодого стебла Ранункула, можна виділити такі області: від периферії до центру. Шар епідермальних клітин. Кортикальна зона змінного розширення, утворена кортикальною паренхімою, утворена невеликими клітинами тонкої стінки та целюлозної.
У периферичних клітинах цієї паренхіми є хлоропласти. Центральний циліндр представляє медулярну паренхіму, де відбуваються подвійні та колатеральні провідні пучки, які представляють прокамбій між ксилемою та флоемою. Флоєм займає зовнішню частину, а ксилема - внутрішню частинупроменів. В інтервалі цих пучків, що виходять із кісткового мозку, знаходяться спінальні промені.
Крім мітозу (або каріокінезу), в рослинах зустрічається прямий поділ клітинного ядра (амітоз) - просте перетягування ядра, а іноді й усієї клітини на дві половинки.
Поряд з мітозом у рослинах поширений редукційний поділ ядра - мейоз, при якому кількість хромосом у нових клітинах зменшується вдвічі порівняно з материнською клітиною. Такий поділ відбувається у рослин при спороутворенні, за яким виникають і розвиваються чоловічі та жіночі статеві клітини (гамети). Останні мають у своїх ядрах половину кількість хромосом, і такі ядра називаються гаплоїдними на відміну диплоїдних ядер вегетативних клітин, з яких складаються вегетативні органи рослин. Підлоговий процес рослин полягає у злитті двох гамет (чоловічої та жіночої). Якби не відбувалося редукції хроматинової речовини, тобто зменшення його маси вдвічі, то в кожному новому статевому поколінні ця маса речовини, а отже, і кількість хромосом неминуче збільшувалася б. У статевих клітинах (гаметах) ядра бувають гаплоїдними, і лише після процесу запліднення клітинні ядра знову стають диплоїдними.
Вторинна структура стебла голонасінного
Деревина показує протоксиль, звернений всередину, і метаксилема звернена назовні. Тобто, на відміну кореня, ксилема має відцентровий розвиток. Так само, як і корінь, стебло голонасінних згущується з віком, розвиваючи вторинну структуру, під дією бічних меристем, відповідно, судинного обміну та фелогену.
А. Одноклітинні головчасті волоски
Судинний обмін виробляє клітини, які різняться у вторинній ксилемі, для внутрішньої частини та вторинної флоеми для зовнішньої частини. Фелоген робить пробку або пробку, і до неї входить фелодерм. Вторинна ксилема голонасінного, така як Гінкго білоба, вважається однорідною, оскільки вона є клітинами з ідентичними калібрами.
Редукційний поділ був відкритий вченим В. І. Бєляєвим, а вчений С. Г. Навашин відкрив подвійне запліднення у квіткових рослин і є засновником цілої школивчених, які займаються вивченням всіх деталей поділу ядра та клітини.
Первинна освітня тканина дає початок іншим тканинам, оскільки клітини її, змінюючись, диференціюються. Здатність клітин посилено ділитися в стеблах і коренях дводольних рослин зберігається на все життя в меристематичних клітинах, що мають назву камбію, завдяки якому товщає стебло і корінь. До вторинних освітніх тканин відносяться такі, що виникають з інших тканин. Прикладом може бути феллоген, що часто виникає з основної тканини.
Вторинна структура стебла дводольного
Як і в голонасінних, відбувається судинний обмін та підшлунковий обмін, відповідальний за утворення вторинних тканин. Вторинна ксилема представляє тут, на відміну від того, що відбувається в голонасінних, із клітинами різних калібрів, тобто це гетерогенна ксилема.
Структура аркуша голонасінних. Морфологія листа дуже мінлива. ця мінливість відображає відмінності в генетиці та середовищі проживання, особливо щодо наявності води. Голчасте листя сосни має сильну кутинізацію епідермісу, а продихи розташовані глибоко під устьичними камерами, щоб зменшити втрати води за рахунок транспірації. Існування гіподерми, що складається з лігнованих клітин, трохи нижче епідермісу, значною мірою сприяє запобіганню випаровування води.
(меристематичних клітин) і знаходяться в частинах рослин, де відбувається зростання.
1. Цитологічні особливості меристем
Диференційовані клітини рослин взагалі можуть ділитися чи перетворюватися на клітини інших типів. Тому поділ клітин у меристемах необхідний для забезпечення нових клітин для росту інших тканин, утворення нових органів та забезпечення структури тіла рослини. За функцією меристематичних клітин аналогічні стовбуровим клітинам тварин, які не диференціюються або диференціюються незначно, і здатні до безперервного клітинного поділу. Меристематичні клітини маленькі, а цитоплазма і ядро повністю заповнюють клітину. Вакуолі надзвичайно маленькі, а цитоплазма не містить диференційованих пластид (хлоропластів або хромопластів), хоча вони присутні у рудиментарній формі (протопластиди). Меристематичні клітини щільно упаковані, майже без міжклітинного простору. Клітинна стінка – дуже тонка первинна клітинна стінка.
Структура листа дводольного
Канали смоли Паренхіма, хлорофіл, вбудована Ендодерма з балонами Каспарі. Трансфузійна тканина, розташована у внутрішній частині ентодерми. І судинні пучки із вторинним зростанням. Зазвичай дводольне листя має розширену частину, або кінцівку, і частину, що з'єднує лімбус зі стеблом, званим черешком.
Незалежно від форми його форми та структури, листя беруть участь у процесах фотосинтезу та прозорості. У будь-якому з цих процесів стоми грають дуже важливу роль. Зазвичай кількість продихів вище на нижній сторінцініж на верхній сторінці аркушів. На верхній сторінці ми бачимо паренхіму хлорофілу в палісаднику.
Фізіологічна діяльністьмеристем вимагає балансу між двома антагоністичними процесами: утворенням нових тканин та підтримкою оновлення популяції меристематичних клітин.
Мерістема- утворююча рослинна тканина, з якої можуть утворюватися всі інші тканини, меристематичних клітин довгий часзберігають здатність до поділу з утворенням нових неспеціалізованих клітин.
Листова структура однодольних
На нижній сторінці листа показана паренхіма лакунованого хлорофілу. У листі дводольного є багато судинних пучків з основною веною з вторинним зростанням та численними бічними жилами з первинним зростанням. Епідерміс, що складається з шару клітин, покритих кутином та численних стом, розташованих у паралельних рядах.
Зона, яку займає хлорофілова паренхіма, між епідермісом двох сторінок, називається мезофілом. У цьому випадку і оскільки паренхіма хлорофілу ідентична як на нижній, так і на верхній сторінці, мезофіл вважається симетричним. Мезофіл листа перетинає флоема і ксилема, які разом з підтримуючими тканинами, в основному коленхіму, утворюють вени. Ребра однодольних – паралелінева.
Клітини меристеми сплощені, дрібні, щільно розташовані один біля одного, без міжклітинників, в центрі клітин розташоване ядро, дрібні вакуолі, численні, клітинна оболонкапервинна, є лише попередники пластид.
Цитологічні особливості меристем круп типово виражені в апікальних меристемах. Клітини ізодіаметричні багатокутники, не розділені міжклітинниками. Клітинна стінка тонка, з невеликим вмістом целюлози. Цитоплазма густа, ядро велике, розташоване в центрі. У цитоплазмі велика кількість рибосом і мітохнодрій (відбувається інтенсивний синтез білків та інших речовин). Численні вакуолі дуже дрібні.
Лист кукурудзяної рослини, як тут видно, також є булифорні клітини. Ці моторні клітини беруть участь у обмотці листя. Є специфічним дослідженнямрослинних тканин. Овочеві тканини є групи клітин, які зазвичай виконують одні й самі функції. Вони діляться на меристеми та дорослі тканини.
Складається з невеликих та зіставлених осередків з великою здатністю до розмноження. Ґрунтовки: вони забезпечують зростання розширення овочів. Наприклад, апікальний та субапічний дорогоцінний камінь. Первинна меристема поділяється на. Дерматогенна периблема Плерома Калітроген.
Клітини латеральних меристем неоднакові за розміром та формою. Це з відмінністю клітин постійних тканин, їх утворюються. Так, наприклад, у камбії є паренхімні та прозенхімні клітини. З паренхімних ініціалів утворюється паренхіма провідних комплексів, з прозенхімних – власне провідні елементи.
Меристеми класифікують за становищем їх у рослині:
Вторинні: вони пов'язані із зростанням товщини овочів. Вторинна меристема поділена на. Вони класифікуються за функціями. Епідерміс представляє програми для кращої продуктивності своїх функцій. Кутикула: ліпідна та водонепроникна плівка, що покриває листя наземних рослин. Запобігає сухості, зменшуючи потіння.
Функція: зберігає ефірні масла. Стомат: місце, де відбувається газообмін. Механічний та тепловий захист. Це походить від зростання фелогену. Покрийте стебло та корінь дорослих рослин. Існують дві підтримуючі тканини. Функція: Підтримка та гнучкість. Він міститься в трав'янистих частинах овочів, трохи нижче за епідерміс.
І за походженням:
- первинні
- вторинні.
Первинні меристеми знаходяться в тісного зв'язкуз апікальної меристеми та безпосередньо з них утворюються, зокрема, протодерма, основна меристема, прокамбій. Протодерма – одношаровий пласт малодиференційованих клітин, що покриває апекс ззовні, надалі з неї формується епідерма. З основної меристеми формується кора, і з прокамбия, клітини якого витягнуті вздовж осі стебла, формується центральний циліндр.
Ця тканина порівнюється з кістками тварин. Він знаходиться в деревних частинах овочів, трохи нижче коленхіми і навколо пучків, що проводять. Відомий як паренхіма. Розділені на палісадико та лакуносо. Паліадичний: подовжені клітини Лаконічні: сферичні клітини.
Аміновмісні речовини: запаси крохмалю у вигляді зерен. Приклад: картопля. Секреторні волоски виділяють отруйну речовину та використовуються для захисту або захисту рослини. Нектарії: залози, які виробляють ароматичну та солодку секрецію для залучення комах та птахів, сприяючи запиленню. Більшість рослин зустрічаються у квітах, але в марихуані нектарники перебувають у квітковому черешку і тому називаються екстрафлоральними нектарами.
Вторинні меристеми вникають зі спеціалізованих клітин зрілих органів рослин та забезпечують їх латеральне зростання (фелоген, перицикл, камбій). Тканини, що утворюються з первинної меристеми, називаються первинними, а з вторинною – вторинними. До вторинних меристем слід також віднести так звані травматичні меристеми, які формуються в місцях ушкодження тіла рослин та забезпечують регенерацію.
Лактозні судини: виробляють латекс. Його функція - захист та лікування. Приклад: Джакейра, Мангабейра, Гума. Смоляні канали: виготовляють смолу. Його функція – захист, такий як бурштин, який захищає рослину від комах та грибів. Часто смола, що контактує з повітрям, твердне.
Секреторні мішки: жирна та ароматична секреція, як у евкаліпта, лимона тощо. Він виготовляється меристемами на апікальній рослині, головним чином: стебло; корінь; листя та насіннєвих ембріонів. Цей гормон відповідає за зростання рослини. У цій тканині є два основні типи клітин. Як коленхіма, і склеренхіма є тканинами опор, але вони мають помітні різницю між ними. Перевірте альтернативу, яка правильно вказує на різницю між цими двома тканинами.
Серед перерахованих типів меристем першої в онтогенезі утворюється апікальна меристема, з якої відбувається диференціація всіх інших тканин. Розташована вона на верхівках (АПЕКС) стебла та кореня та їх бічних відгалужень. Особливістю життєдіяльності рослинного організмує, зокрема, збереження утворюючої діяльності в апікальних меристемах протягом усього онтогенезу, тому кажуть, що рослини здатні до необмеженого зростання.
«Піщана» текстура, яка сприймається при змочуванні груші, визначається присутністю мертвих клітин у зрілості, з дуже товстими стінками та посиленням лігніну. За наведеними характеристиками ці клітини є складовими так званої тканини.
Тканини, які дозволяють рослинам стояти вертикально, переважно. Стіни коленхіми потовщені, але вони містять лігнін. Цей факт сприяє його появі в місцях, які все ще ростуть або схильні до сильних вітрів, наприклад. Склеренхіма - це тканина, яка є клітинами, зазвичай мертві при зрілості, з потовщеними стінками і великою кількістюлігніну. Скелеїди відповідальні за піщаний виглядгруші. Тканини, пов'язані з їжею рослинного тіла, - це деревина або ксилема, есклеренхіма та коленхіма.
Будова апікальної меристеми (точки зростання)
1 - Центральна частина
2 - Периферична частина
2. Апікальної меристеми
4. Інтеркалярна меристема
Інтеркалярна меристема (синонім - вставна меристема) - клітини розташовуються між ділянками диференційованих тканин, забезпечуючи вставне зростання.
Інтеркалярна меристема, наприклад, розташовується у вузлах злаків, біля основи черешків, тичинкових ниток. Це залишкові первинні меристеми. Вони виходять з верівкових меристем, але їх перетворення на постійні тканини затримано в порівнянні з іншими тканинами стебла. Це ніжні меристеми особливо добре помітні у злаків. У разі стану хлібів вони забезпечують підняття стебел за рахунок нерівномірного поділу клітин із нижньої та верхньої сторони соломинки.
5. Ранева меристема
Ті, що утворюються при пораненні тканин і органів. Живі клітини, що оточують уражені ділянки, дедиференціюються та починають ділитися, тобто перетворюються на вторинну меристему. Рана меристеми утворюють Калюс- щільну тканину білого або жовтуватого кольору, що складається з паренхімних клітин різного розміру, розміщених не впорядковано. Клітини калюсу мають великі ядра і відносно товсті клітинні стінки. Калюс може дати початок будь-якій тканині чи органу рослини. На перефірії формується пробка, можлива диференціація клітин калюсу інші тканини. У Калюсі можуть закладатися додаткові корені та нирки. Калюс виникає при щепленні рослин, забезпечує зростання щепи та підщепи; в основі живців. Також Калюс використовують для одержання культури ізольованих тканин.
