Чи можна змінити гени людини? ДНК людини може змінюватись протягом життя? Дискусія щодо зміни зародка людини

ДНК людини може змінюватись протягом життя?

Так.Людська ДНК може змінюватись із часом. Але не зовсім так, як багато хто думає. Погляньмо, ось на що.

Допустимо вам лікар сказав, що ваша хвороба "викликана генами". Це правда? Це може бути правдою, але це лише половина правди, і про неї каже генетика. Інша половина - епігенетика.

Генетика- це вивчення генів, спадковості та генетичних варіацій у живих організмах.

ДНК- Це молекула, яка містить нашу генетичну інформацію. Це нуклеїнова кислота, яка зберігає спадковий матеріал, що міститься в людях та багатьох інших організмах.

Всі клітини нашого тіла містять одну й ту саму ДНК: клітини шкіри, клітини серця, клітини печінки тощо. Але всі ці клітини мають різну структурута функції. Причина в тому, що різні клітини використовують тільки певні гени нашої ДНК. Деякі з генів включені, інші відключені. Наприклад, подумайте про двох близнюків. Вони народжуються з однаковою ДНК. Але вони не виглядають так само, і у них не завжди розвивають одні й ті ж хвороби.

Має бути якийсь спосіб врахувати це. І є - епігенетика.

Епігенетика- це дослідження в галузі генетики варіацій ДНК, спричинених зовнішніми чи екологічними факторами.

Немає невиліковних хвороб, є лише невиліковні люди.- Д-р Берні Сігель

Ми не жертви наших генів. Ми – майстри нашої власної долі.- Д-р Лиса Ранкін

Роль епігенетики у нашому житті

Це правда, що послідовність ДНКможе бути змінена, вона фіксується протягом усього життя. Однак наш генетичний код - це лише проект, який можна інтерпретувати мільйонами варіантів.

Гени, які можуть розвинути хворобу, знаходяться в нашій ДНК, Але ми вирішуємо, активізуватиЧи ці гени нашим способом життя.

Ми навіть не беремо: мутацію, посттрансляційну модифікацію та скорочення довжини, за допомогою чого зміни можуть бути більш явними. А беремо спосіб життя.

Іншими словами, ВСІ, Що визначає наш спосіб життя (активність, відпочинок, їжа, думки) впливають на нашу ДНК.

Якщо відповідати коротко на ваше запитання, то на ДНК позначається абсолютно все. У цьому складність. Якби зміни відбувалися при впливі одного, двох факторів, то їх легко описати. А як описати в одній науковій роботі ВСІ?

Але ми можемо вивчити науковим роботиі подивитися ті випадки, які вже вивчені та описані.

Наприклад, у цьому матеріалі ( є список наукових статей).
en.wikipedia.org

Epigenetics

Epigenetics is study of heritable phenotype зміни, що не вводять додатків в DNA sequence. The Greek prefix epi- (ἐπι- "over, outside of, around") в epigenetics іmplies features що є "в top of" або "in addition to" традиційної genetic basis for inheritance. Епігенетичні мапи полягають у змінах змін, які впливають на gene activity і expresion, але можуть бути використані для запису будь-якого героїчного явища зміни. Такі ефекти на молекулярній і фізичній фенотипних traits ma The...

Рівень спеціальні

Людина здатна змінити свою ДНК

Ця роботарозглядає новий, ісіїдіологічний погляд на структуру ДНК, на ступінь зміни активності генетичної інформації, яка здатна перетворитися під впливом багатьох факторів, у тому числі й психоментальних процесів, поведінкових реакцій. Також наводяться деякі приклади, що підтверджують фотонну природу ДНК, що дозволяє дійти висновку, що дана макромолекула має енергетичний - фотонно-хвильовий - двійник, і це дозволяє взаємодіяти з ДНК інших людей і всіх форм самосвідомостей.

В останньому розділі описуються ефективні способи на генну структуру, що призводять до революційних наукових відкриттів у галузі генетики, епігенетики.

1. Введення

Нерідко шалені суперечки викликало питання про співвідношення факторів спадковості та виховання у процесі формування людської особистості, Особливо для формування комплексу характеристик гуманізму. Наука безперечно доводить, що ці фактори нерозривно пов'язані між собою: спадкові можливості можуть бути реалізовані лише під впливом зовнішнього середовища, а вплив довкілля, чинників завжди обмежується індивідуальними спадковими можливостями.

Виходить свого роду замкнене коло. Чи так це? Наскільки ці два чинники взаємозалежні один від одного? Чи можна вплинути на спадкові здібності? Якщо так, то яким чином? Ці та багато інших питань виникають у результаті зіткнення даних наукових підходів.

У цій роботі наводяться відповіді на ці питання шляхом порівняльного аналізу знань таких наукових напрямів, як генетика, епігенетика, а також ііссідіологія, яка є новою системою знань, що інтерпретує багато наукових напрямів за допомогою більш універсальних уявлень. Тобто ті уявлення, які закладені в основу іісіїдіології, на мій погляд, розкривають додаткові межі, які бракують науці, у розумінні суті вищих завдань, питань і допомагають розширити межі. людських можливостей.

Багатьом відомо, що естетичне виховання та відповідні умови середовища необхідні для гуманізації особистості. Однак, щоб цей вплив був найбільш ефективним та цілеспрямованим, щоб кожна людина могла максимально реалізувати свої задатки на благо інших, необхідно ще знати спадкові механізми прояву всіх прихованих здібностей, заархівованих у структурі ДНК та у самосвідомості людини.

2 Погляд на генетичну інформацію з позицій генетики та ісіїдіології

2.1 ДНК у уявленнях офіційної науки

Для початку треба розглянути, що є ДНК і генетичний код з погляду генетики.

На початку нинішнього тисячоліття сталася подія виняткової важливості: був розшифрований геном людини - інструкції, що описує наш пристрій. Проект із розшифровки геному був запущений у 1990 році під керівництвом Джеймса Вотсона (молекулярний біолог, генетик) під егідою Національної організації охорони здоров'я США. У 2000 році було випущено робочу чернетку структури геному, повний геном- 2003 року, проте й сьогодні додатковий аналіз деяких ділянок ще не закінчено. Метою проекту було розуміння будови геному людського виду, визначення послідовності нуклеотидів, що становлять ДНК, та ідентифікація 25-30 тисяч генів у людському геномі.

У ядрі кожної клітини нашого тіла є керуючий центр - ДНК, програма еволюції всіх живих істот. Код цієї гігантської ниткоподібної молекули містить важливу інформацію, яка регулює діяльність клітини та передає спадкові риси з покоління в покоління. Він може змінюватися в результаті мутацій, які бувають позитивними і змінюють його в бік, сприятливий для організму, або в несприятливу, або навіть згубну в певних випадках. Ця інформація, що міститься в ДНК, складається з послідовності нуклеотидів (аденін, гуанін, тимін і цитозин), що утворюють набір триплетів (кодонів), які визначають порядок розташування амінокислот у молекулі білка.

Відкриття нуклеїнових кислотналежить швейцарському хіміку Ф.Мішеру, який тривалий часвивчав ядра лейкоцитів, що входять до складу гною. Кропотлива робота чудового дослідника увінчалася успіхом. У 1869 р. Ф.Мішер виявив у лейкоцитах нову хімічну сполуку, яку назвав нуклеїном (лат. Nucleus - ядро). Подальші дослідження показали, що нуклеїн є сумішшю нуклеїнових кислот. Згодом нуклеїнові кислоти були виявлені у всіх рослинних та тваринних клітинах, бактеріях та вірусах. І так з'ясувалося, що в природі існують два види нуклеїнових кислот: дезоксирибонуклеїнова та рибонуклеїнова. Відмінність у назвах пояснюється тим, що молекула ДНК містить цукор дезоксирибозу, а молекула РНК – рибозу.

Для отримання цілісної картини слід описати, що являє собою ген (від грец. genos - рід, походження), як структурний елемент цієї макромолекули, яка є елементарною одиницеюспадковості, що є певною специфічною послідовністю нуклеотидів у ДНК.

У геномі кожної клітини людини близько 30-40 тисяч генів, які у хромосомах, поділених на ділянки - локуси, тобто місця розташування тієї чи іншої гена. В результаті секвенування всієї сукупності геномної ДНК встановлено, що людський геном містить 25-30 тис. активних генів, що кодують білки та функціональні РНК, що становить лише 1,5% всього генетичного матеріалу. Решта є некодуючою ДНК, яку часто називають «сміттєвою ДНК».

Геном людини складається із 23 пар хромосом, де кожна хромосома містить сотні генів, розділених міжгенним простором. Міжгенний простір містить регуляторні ділянки та ДНК, що не кодує.

У генах закодована інформація про біосинтез одного поліпептидного ланцюга з певною амінокислотною послідовністю та про структуру молекул РНК: матричної або інформаційної (кодуючої білки), рибосомної, транспортної та деяких інших видів так званої некодуючої РНК. Середній розмір гена людини становить 30000 пар нуклеотидів. Найкоротші гени містять лише два десятки букв-нуклеотидів, наприклад, гени ендорфінів – білків, що викликають відчуття задоволення. Гени інтерферонів – білків, що захищають людину від вірусних інфекцій, мають розмір близько 700 нуклеотидів. Найдовший ген, що кодує один із білків м'язів - дистрофін, містить 2,5 мільйона пар нуклеотидів.

Вони виконують кілька функцій, одна з яких – кодування первинної структуриполіпептиду (білка). У кожній клітині (крім еритроцитів, у яких відсутнє ядро) працюють гени, що кодують ферменти реплікації та репарації ДНК, транскрипції, компоненти апарату трансляції (рибосомні білки, р-РНК, т-РНК, аміноацилсинтетази та інші ферменти), ферменти синтезу АТФта інші компоненти, необхідні для ведення домашнього господарства клітини. Керують «домашнім господарством» близько однієї п'ятої всіх генів. Більшість генів у кожній клітині «мовчить». Набір активних генів залежить від типу тканини, періоду розвитку організму, отриманих зовнішніх чи внутрішніх сигналів. Можна сказати, що в кожній клітині «звучить» свій акорд генів, визначаючи спектр синтезованих м-РНК, білків, що кодуються ними, і, відповідно, властивості клітини.

Сама ДНК не бере безпосередню участь у синтезі білка, а служить матрицею для побудови молекули матричної або інформаційної РНК, яку передається код гена (транскрипція). У рибосомах здійснюється "переведення" коду м-РНК в амінокислотну послідовність синтезованого на них білка (трансляція).

2.2 Порівняння структури ДНК з точки зору ісіссідіології та генетики

ДНК, як структура, що забезпечує зберігання, передачу з покоління до покоління та реалізацію генетичної програми розвитку, з погляду ііссідіології, розглядається також як інформаційна база про всі існуючі форми. Еволюція людини і безлічі інших форм життя пов'язана з багатьма факторами, одним з яких якраз є включення в нашу ДНК взаємозв'язків, властивих іншим формам самосвідомостей (прото-форм): тваринам, рослинам, мінералам і так далі. Іісіїдіологія інтерпретує ту частину ДНК, яка вченими називається робочою, як взаємозв'язки різного ступеняковарлертності (схожості) між різними видами прото-форм, тобто працюючі на підставі різнопротоформних сфуурмм-форм (уявлень), переформатованих у людський типмислення. У нашому організмі всілякі функції органів та систем представлені тисячами протоформних генів; у тому числі вірусів та бактерій. Тут важливо зазначити, що людський організмє не тільки сукупністю кількох трильйонів власне людських клітин, але також і понад 100 трильйонів бактеріальних, вірусних та грибкових форм самосвідомостей. Як бачите, поки що в цьому біоконгломераті життя творці людського геному зовсім не є домінуючими, тому що за загальною кількістю всіляких ДНК-структур у наших з вами тілах лідирують саме творці протоформних (інших форм самосвідомостей) клітин, удосталь структурують наші тіла.

Тобто з вищесказаного можна дійти невтішного висновку, що генетичний код, представлений багатомільйонної послідовністю нуклеотидів, містить у собі як людський, а й досвід властивий іншим формам самосвідомостей (прото-формам), одержуваний різними представниками царств природи у тих чи інших умовах життя.

Формування таких різноманітних різнотипних (різнопротоформних) взаємозв'язків можливе рахунок тих принципів, які описуються в иссиссидиологии. Одним із них є принцип дифузгентності.

Дифузентність(Від лат. diffusio- Розповсюдження, розтікання, взаємне проникнення частинок речовини один в одного з частковою передачею стану своїх індивідуальних властивостей) дозволяє формотворцям одних протоформ сформувати необхідний базис енергоінформаційних взаємозв'язків за рахунок залучення додаткових інформаційних фрагментів, що структурують фокусну динаміку і.

Кожна самосвідома істота, виявлена ​​в навколишньому просторі, здійснює у фокусній динаміці своєї свідомості різноякісні перетворення за рахунок впровадження різнопротоформних взаємозв'язків (інформаційних фрагментів), які, взаємодіючи з певними ділянками ДНК, перетворюючись на електричний імпульс нейронних шляхівдля подальшого дешифрування в такі відділи головного мозку, як епіфіз, гіпоталамус, гіпофіз і таке інше. Через війну утворюються необхідні подальшого розвитку уявлення та образи, тобто інтегрується досвід, відповідний якісності зміни форми.

Таким чином, всі існуючі види прото-форм, у тому числі й люди, шляхом трансгресії у загальне інформаційне поле власного досвідусфуурмм-форм, беруть участь в еволюціонуванні (ампліфікації) один одного у вибраному напрямку розвитку. У цьому полягає еволюційна суть дифузгентності, тобто можливості безперервно перепроектувати весь отриманий досвід між усіма існуючими формамишляхом скоєння тих чи інших виборів, сприяють універсалізації сприйняття, підвищення якості психоментальних процесів.

Важливою ланкою, яка також пояснює механізм інтегрування різнопротоформного досвіду в структурі генів, є фотонна природа ДНК будь-якого живого організму, фотонно-хвильова основа якої дозволяє взаємодіяти з ДНК усіх інших форм самосвідомості (тварини, рослинного та мінерального царств). Тобто все, що індивідуально мислиться, відчувається і своєрідно переживається у будь-якій точці земної кулілюдиною, твариною, рослиною, мінералом, цієї ж миті проектується в резонаційно відповідні хвильові ділянки ДНК решти живих організмів незалежно від цього, якому відстані від місця цієї події вони перебувають.

Деякі новітні наукові дослідження також свідчать про зв'язок між інформаційним полемта ДНК. У 1990 році група російських фізиків, молекулярних біологів, біофізиків, генетиків, ембріологів та лінгвістів розпочали вивчення певних частин ДНК. Шляхом опромінення лазером зразків цієї макромолекули вони виявили, що вона притягує і, як губка, вбирає світло і зберігає його фотони у вигляді спіралі. Доказом цього служило ще те, що хвильова картина залишалася на тому ж місці, де знаходився зразок, що опромінюється, світло продовжувало спіралеподібно закручуватися, хоча фізично ДНК вже там не було. Безліч контрольних експериментівпоказувало, що енергетичне поле ДНК існує саме собою, як енергетичний двійник, оскільки хвильова картина, що утворилася, набувала такої ж форми, що і фізична молекула, і існувала після видалення зразка.

Про це говорить китайський лікар Цзян Каньчжен у своїй роботі «Теорія управління полями». Він обґрунтував можливість прямої передачі інформації від одного мозку іншому за допомогою радіохвиль та підтвердив численними дослідами. « Раніше вважалося, що носієм генетичної інформації є ДНК, в молекулах якої міститься генетичний код, але досягнення сучасної фізикидозволили мені припустити, що ДНК - це лише «касета» із записом інформації, а її матеріальним носієм є біоелектромагнітні сигнали. Іншими словами, електромагнітне поле та ДНК – це сукупний генетичний матеріал, що існує у двох формах: пасивній – ДНК та активній – ЕМ-полі. Перша зберігає генетичний код, що забезпечує стабільність організму. Друга може його змінити. Для цього достатньо впливати біоелектромагнітними сигналами, які одночасно містять енергію та інформацію. За своєю природою такі сигнали - це фотони, що рухаються, що володіють згідно квантової теорії корпускулярно-хвильовими властивостями».

З цієї теорії було створено установка, яка «зчитує» інформацію з ДНК одного живого об'єкта і спрямовує в інший живий об'єкт. В одному з дослідів він впливав електромагнітним полем дині на насіння огірків, що проросло. Плоди, що виросли, мали смак донора - дині, а біохімічний аналіз показав, що в ДНК відбулися відповідні зміни, які передавалися з покоління в покоління.

Проведення низки таких експериментів у генетиці дозволило дослідникам припустити, що генетичні коди організму можуть бути зовсім над молекулі ДНК, а енергетичному - фотонно-хвильовому - двійнику.

2.3. Ми здатні змінити спадкову інформацію

Після революційних і передових досліджень у науці та генетиці останніх років зараз ми наближаємося до нового та дуже цікавого рубежу, за яким знаходиться ще більш цінна інформація про вплив думок на здоров'я та психіку людини. На цьому новому рубежі зустрічаються іісісідіологія, генетика та епігенетика, а також поєднуються наука та самозцілення.

На цьому етапі ми задаємося новими питаннями: як наші думки та емоції впливають на сприймаючі механізми та сигнали всередині наших генів? Як ми можемо використовувати цю інформацію, щоб зцілити себе?

Вчені все частіше вказують на те, що людський геном та активність багатьох генів схильна до впливу зовнішніх факторів та поведінкових реакцій. Залежно від ступеня якісності та стабільності психоментальних реакцій людини на інформацію, що надходить ззовні, активізуються відповідні ділянки генів, що призводить до змін фізіологічних процесів, появі нових ознак у поведінці, у психіці (конфігурації), які з часом набувають стійкого характеру. Але, з іншого боку, існує також протилежна думка науковому середовищі: на ступінь гармонійності психоментальних процесів, що відбуваються у самосвідомості людини, впливає спадкова інформаціяі часто (у більшою мірою) - експресують гени, які працюють за рахунок впливу тих епігенетичних маркерів, які передаються з покоління до покоління. А з іісіїдіологічної позиції, як я розумію, цей вплив розглядається як взаємозалежний і взаємодоповнювальний процес, але вимагає подальших досліджень у галузі генетики, епігенетики, психології.

Через специфіку різноякісних процесів, що відбуваються в генах, наступним поколінням може передаватися інформація не лише про зовнішні риси та стан функціональної діяльностібіологічного організму, а й узагальнений життєвий досвід (чи якась його частина), накопичений батьками (а також їхніми предками) та особливим чином закодований у конфігураціях хромосом. Іншими словами, не тільки величина носа, очей, вага, зростання, інші особливості фізіологічної конституції, найбільш характерні для обох батьків та їхніх найближчих родичів, а також тип характеру, схильності, звички, навички, здібності та вся широка гамма ментальних та психоемоційних переживань , Що мали місце не тільки в житті батьків, а й інших кровних представників обох пологів, є базисною інформацією для кожної людини, що народжується, спочатку пов'язує її з певними, найбільш ймовірними сценаріями розвитку.

Успадковані генетичні програми не завжди виявляються відразу після нашого народження. Іноді особливі шаблони залишаються прихованими до того часу, поки нашому житті щось таке, що їх провокує (включає). Імовірність того, що у нас розвинеться якесь захворювання, може бути у наших генах постійно. Однак хвороба залишається для нас безпечною, поки якась специфічна подія чи емоція не пробудять стародавній спогад, а разом з ним і ген, змушуючи захворювання вийти «з тіні». Подібно до безлічі функцій нашого фізичного тілаЦі процеси відбуваються абсолютно непомітним для нас чином.

Але при всьому цьому є інша сторона цієї медалі. Будь-який тип спадковості - це лише фізіологічно і психоментально виражене кліше підвищеної творчої активності стійких психоментальних проявів, властивих на момент зачаття дитини її батькам і так само перейнятих ними від своїх предков. І як будь-яке формо-кліше, синтезоване на основі стійкої взаємодії конкретної інформації та суб'єктивно викликаних нею психічних реалізацій, схильне до впливу однорідних з ним за вібраціями, але більш потужних і стійких за своєю інтенсивністю, впливів.

Це означає, що посиленим впливом на конфігурацію власної самосвідомості кардинально новими за якістю сфуурмм-формами, усвідомлено модернізованими потрібному напрямкуі несучими у своїй структурі істотно сприятливішу (для даного вектора розвитку) енерго-інформацію, за досить високого вольового зусилля, можна досягти такого результату, що даний спадковий ознакав генетичному коді вже не буде настільки ж домінантним, і тому він або висловиться набагато меншою мірою, або буде пригнічений сильнішими сфуурмм-формами і не виражений зовсім.

Залежно від того, в якому напрямку ми будемо здійснювати вибори, окрім тих, що передаються батьками і тому стають властивими нащадкам, прихована чи вже явно виражена генетична спадковістьбуде або зменшуватися і згладжуватися, або проявлятися ще більшою мірою, тобто через самосвідомість в активній формі будуть проявлятися найменш якісні, або егоїстичні зі сфуурмм-форм.

Експериментальні дані про значення позитивного мислення в управлінні ДНК, як доказ вищесказаного, теж говорять про те, що гени визначають нас лише частково, в іншому ж людина сама відповідає за власні хвороби, схильності та психічні пертурбації, що відбуваються у його самосвідомості.

Тут варто навести приклад розвідок американського генетика Брюса Ліптона. Протягом багатьох років він спеціалізувався в області генної інженерії, успішно захистив докторську дисертацію, став автором низки досліджень. Весь цей час Ліптон, як і багато генетики та біохіміки, вірив, що людина є якимось біороботом, життя якого підпорядковане програмі, записаній у його генах.

Поворотним моментом у поглядах доктора Б.Ліптона стали експерименти, що проводяться ним наприкінці 1980-х років, з вивчення особливостей поведінки клітинної мембрани. До того в науці вважалося, що саме гени, що знаходяться в ядрі клітини, визначають, що слід пропустити через цю мембрану, а що ні. Однак досліди Б.Ліптона показали, що на поведінку генів можуть впливати зовнішні впливи на клітину і навіть призводити до зміни їхньої структури.

Б.Ліптон заявив: «Давно відомо, що у двох людей може бути однакова генетична схильність до раку. Але в одного хвороба виявилася, а в іншого – ні. Чому? Та тому, що вони жили по-різному: один частіше відчував стреси, ніж другий; у них були різні самооцінка та самовідчуття, різний хід думок. Сьогодні я можу стверджувати, що ми здатні керувати нашою біологічною природою; ми можемо за допомогою думки, віри та устремлінь впливати на наші гени, у тому числі і на процеси, що відбуваються на молекулярному рівні. По суті, я не вигадав нічого нового. Протягом століть медикам відомий ефект плацебо – коли хворому пропонують нейтральну речовину, стверджуючи, що це ліки. У результаті речовина і справді надає зцілюючу дію. Але, як не дивно, наукового пояснення цього явища досі не було».

Ефект плацебо – це головне свідчення того, що ми здатні керувати своїм організмом. Як відомо, ефект спрацьовує, якщо людина має певний настрій, абсолютну впевненістьу чомусь і в результаті він одержує бажане. У повсякденному життіми користуємося цим принципом повсюдно. Якщо ми хочемо переглянути певний канал ТБ, ми перемикаємо приймач на нього. Цей канал так чи інакше потенційно завжди присутній у нашій кімнаті, і для того, щоб переключитися на цю частоту, необхідне бажання, інтерес.

У контексті використання свідомих керуючих імпульсів відбувається той самий процес. Якщо за допомогою розуму налаштуватися в резонанс із потрібною хвилею, можна почати отримувати інформацію – ту, яку ця хвиля несе. І чим вище буде частота хвилі, тим більш гармонійною буде інформація, що отримується.

Підсумовуючи все вище сказане, коротко можна сказати, що «люди мають владу над геномом». Дане твердження робить людину вільною, але й одночасно наділяє її новою відповідальністю за власну долю.

2.4. Яким чином можна найефективніше впливати на якусь ділянку ДНК?

Згідно з ііссідіологією, код геному людини, при всій своїй незмінності, що здається, і незмінності, не є абсолютно фіксованим енергоінформаційним показником нашої тривимірної біологічної структуричерез те, що молекула ДНК є найбільш динамічною частиною біологічного організму, що безперервно випромінює різноякісні електромагнітні поля, інтенсивність і якісні характеристики яких безперервно змінюються як під впливом довкілля, і під впливом внутрішніх психо-біо-хімічних процесів.

Генеруючи позитивні думки, що ґрунтуються на позитивних емоціях, ми даємо розпорядження на виділення «позитивних» хімічних речовин. Відповідно, негативні думкидають негативне коригування. І цей факт має колосальний вплив на те, як поводяться наші клітини.

Про це також свідчать деякі дослідження вчених, проведені в галузі генетики. Відомі американські вчені, доктори наук Глен Рейн і Роллін Маккреті, працюючи спільно з Інститутом математики серця, продемонстрували, що сфокусовані добрі почуття та думки змінюють зразки ДНК у розчині та роблять біологічний вплив «всередині». людського тілата за його межами». В ході одного експерименту випробувані, висловлюючи відповідний намір, змогли змусити молекули ДНК скручуватись або розкручуватись. Скручування спіралі ДНК пов'язані з відновленням молекули, а розкручування передує поділу клітини. В іншому експерименті випробуваний зміг вплинути на стан ДНК, коли зразок знаходився від нього на відстані близько півкілометра. В результаті подібних досліджень вчені припустили (хоча поки що й не довели цього експериментально), що за допомогою свідомого наміру можна впливати на процеси на клітинному рівні і навіть змінювати структуру ДНК - тобто наш генетичний код!

Всі наші уявлення, еманації (думки), психонації (почуття), як і сама молекула ДНК, мають власну частоту реалізації і вузькоспецифічну конфігурацію утвореного ними електромагнітного поля. Отже, динаміка творчої активності кожної з функціонально схожих між собою груп генів стимулюється або, навпаки, пригнічується активним проявому структурах нашої самосвідомості всіляких думок, почуттів та устремлінь.

У кожну мить нашого існування, в залежності від ступеня якісності конфігурації, інформаційному просторінашої самосвідомості можуть активізуватися лише певні ділянки структури ДНК. Як тільки фокусна динаміка змінює свою частоту, відразу підключаються до процесу інші ділянки генів, що відображається в якісності життєвої творчості, відповідно, відразу змінюється сфера застосування інтересів. Звідси висновок, що все взаємозалежно, нероздільно, що й пояснює, чому якісність процесів, що відбуваються, в одній області відразу викликає такі ж зміни у всьому.

Усвідомлено і досить стабільно змінюючи своїми благими думками, позитивними почуттями і альтруїстично-інтелектуальними устремліннями динаміку генної активності в тих чи інших ділянках ДНК, ми автоматично (через виникнення в просторі-часі певного якісного резонаційного ефекту) фокусуємося , чиє оточення структурується більш сприятливими (гармонійними) обставинами існування. Будь-яка людина за допомогою потужного альтруїстичного наміру, духовного устремління і стійкого мислення фокусування в найбільш якісних станах може ґрунтовно перетворити і модифікувати всю якісну спрямованість творчої активності генів своєї ДНК, а саме: благотворно впливати на зміни, що відбуваються в структурі генетичного апарату.

Для досягнення такого стану необхідно стати більш досконалим, людяним. Суть цього стану полягає у високорозвиненому інтелекті та альтруїзмі, які сприяють виникненню потужного бажання жити для інших, навчитися зосереджуватися лише на виборах, що відповідають цій високої мети. Якщо з'являються якісь перешкоди у виконанні задуманого, то важливо завжди пам'ятати, що вони – усвідомлено та підсвідомо – також колись були створені не кимось стороннім, а особисто вами, і, отже, є не перешкодами на шляху до мети , а приховані можливості, поки що просто не розшифровані на даний момент.

Щоб звести до мінімуму кількість несприятливих наслідків наших виборів, у кожного з нас існує лише один надійний спосіб: намагатися мотиваційно вкладати у будь-яке рішення якомога більше ознаквисокочуттєвого інтелекту та високоінтелектуального альтруїзму, які у невичерпних реалізаційних можливостях безлічі протоформних напрямків, що потенційно структурують нашу фокусну динаміку, властиві саме людському принципуіснування є основними орієнтирами найбільш гармонійного людського шляху розвитку.

Але тут важливо звернути увагу, що на рівнях альтруїзму та інтелектуалізму також спостерігається вплив протоформної дифузгентності, який виражається у вигляді надмірної активності однієї з двох складових. Тобто ми можемо почати виявляти альтруїзм, але при цьому бути повністю неспроможними на рівні інтелекту, або ми можемо бути інтелектуальними, але вкрай егоїстичними. І перший, і другий варіант є показниками усунення фокусної динаміки самосвідомості людини в якийсь протоформний напрямок. Отже, саме гармонійне злиття альтруїзму та інтелекту, які визначаються в ііссідіології як високоінтелектуальний альтруїзм та високочуттєвий інтелект є основою лууввумічного, тобто людського шляху. А вже відповідальність, милосердя, співчуття, толерантність, чесність є гармонійними доданками цих ознак, які напрацьовуються нами у людському напрямі розвитку.

Як тільки такі вибори стануть природною частиною людської свідомості, формотворці ДНК почнуть стійко модулювати в геометрію простору лише динаміку високочастотних випромінювань, і автоматично (резонаційно) зміняться нинішні умови існування, які значно сприятимуть подальшого розвиткуу лууввумічному (людському) напрямку, ніж усе те, що оточує наші біологічні тіла зараз. Ми не станемо холоднокровнішими, просто плазма крові придбає інший склад, зміниться будова клітини, а в структурі ДНК стійко сформується наступна пара хромосомних ниток, а також збільшиться кількість синтетичних амінокислот. Як результат цих масових мутагенних процесів, у наших біологічних організмах у майбутньому суттєво видозміняться нервова, вегетативна, кровотворна, сечостатева, травна, ендокринна та дихальна системи. Згодом це призведе до того, що активність основної маси ДНК більшою мірою зміститься зі спектру грубохвильових – низько- та середньочастотних – рівнів у фотонні типи енергоінформаційних взаємозв'язків, при яких біохімічні реакціївтратить свою нині визначальну роль. ,

Підвищення якості психоментальних процесів супроводжуватиметься стрімким розвитком технологій у різних областяхнауки. Наприклад, всі ті якісні тенденції, що ви хотіли б посилити або, навпаки, послабити за допомогою точно спрямованих у конкретні зони мозку лазерних випромінювань, можуть бути змінені та стійко замінені на очікувані. Приблизно тих самих результатів можна буде досягти і за допомогою індивідуальних розробок спеціальних мікроскопічних наноустроїв (нанороботів), запрограмованих на глибоке впровадження в хромосомну структуру кожної клітини або для її цілеспрямованого реконструювання, або для легкого коригування. Як це буде здійснюватись? Після впровадження в організм кількох нанороботів, вони спочатку приступають до інтенсивного самодублювання (за рахунок наявних в організмі хімічних елементів), поступово - на зразок вірусів - заповнюючи собою клітини всіх систем та органів, а потім приступають до виконання закладеної в них програми реконструкції всього біологічного організму.

Проводячи ретельні досліди з урахуванням цих знань, вчені встановлять, які з ділянок ДНК особистості відповідають певним типам творчої активності формо-творців її самосвідомості, і зможуть використовувати ці особливості реалізації цілеспрямованої генної інженерії. Вже сьогодні вчені знають, яка ділянка ДНК і які гени за що відповідають, а в майбутньому можна буде регулювати роботу практично всіх необхідних ділянок генів - ставити програму на активізацію одних та придушення інших.

Але при цьому не слід забувати про те, що якщо фокусна динаміка почне стійко заглиблюватися в реалізацію якихось егоїстичних тенденцій, то відбудеться переорієнтація у світи, де здатність до цілеспрямованого віртуального моделювання власної формибудуть послідовно - у міру погіршення їхньої якісності - зменшуватися і, зрештою, знову можна опинитися в тих світах, де подібні технологічні та генетичні можливості для постійного перетворення фокусованих нами форм та інші наші універсальні здібності повністю відсутні.

Життя постійно, - а найближчими роками все більш вимогливо, - почне встановлювати для кожного з нас певні межі якісності поточних виборів, які й визначатимуть тенденційність найближчого етапу нашого життя: або ми все більше самоусуваємося з цього напряму розвитку, продовжуючи, як і раніше, усвідомлювати себе в низькоякісних життєвих обставинах з надзвичайно обмеженими можливостями для високочастотних творчих реалізацій, включаючи і відсутність здатності нашого біологічного організму до самовідновлення, або ми стаємо все більш альтруїстичними і високоінтелектуальними, поступово починаючи все більшою мірою усвідомлювати себе творчо активною частиною нових сприятливих світів з більш гармонійними взаєминами в людському співтоваристві, в тому числі розширюючи реалізаційні можливості, а й властивості навколишнього світу, тому що конфігурації фокусованих нами форм - це і є конфігурація геометрії простору-часу (навколишня дійсність): які ми самі - такий і навколишній Світ. ,

3. Висновок

У цьому роботі зроблено огляд наукових поглядів, які вказують те що, що наш генетичний код не статичний і може змінюватися під впливом зовнішніх чинників, поведінкових реакцій. На підставі індивідуального розуміння ііссідіології було дано відповіді на такі питання: що являє собою структура ДНК? чи може людина чи будь-яка інша форма існування вплинути на генетичну інформацію, закладену в цю структуру, і наскільки ефективно це можна зробити? Також був проведений порівняльний аналізнаукових даних щодо здатності людини та будь-якої іншої форми самосвідомості впливати на генетичну інформацію.

У результаті можна зробити такі висновки:

• спадковість і зовнішні фактори, а також психоментальна діяльність людини нерозривно пов'язані, у своїй сукупності будучи основою формування нових взаємозв'язків генетично, що сприяє універсалізації структури ДНК людини і всіх живих істот - це породжує нові можливості для розвитку;
• генетична інформація, як сукупність енергоінформаційних взаємозв'язків, включає не тільки людський, але й інший досвід, що передається нам за допомогою ідентичних генів, що структурують організми тварин, рослин, мінералів і так далі, одержуваний в різних умовахіснування; перш ніж почати розвиватися в людському напрямку, ми змушені своєю фокусною динамікою пройтися безліччю протоформних реалізацій; в цьому полягає суть еволюційного розвитку;
• дифузгентність і фотонна природа ДНК дозволяють безперервно перепроектувати весь отриманий досвід між усіма існуючими формами, а також взаємодіяти з ДНК усіх інших форм самосвідомості, що і є причиною формування додаткового досвіду, який, інтуїтивно сприймаючись, стає підказкою під час вирішення тих чи інших завдань;
• генетична програма, Передана у спадок, не завжди проявляється негайно після народження, все залежить від якості вчинених виборів;
• один із ефективних способів впливу на ДНК - це розвиток особистістю таких ознак, як високочуттєвий інтелект та високоінтелектуальний альтруїзм; але тут теж важливо пам'ятати, що рахунок дифузгентності всіх форм самосвідомостей може статися переважання активності однієї з цих якостей, притаманних якогось із протоформних напрямів;

Таким чином, своєрідний у кожному конкретному випадку варіант розвитку будь-якого індивідуальної ознаки, як біологічного, так і психологічного, може бути результатом як унікальної генетичної конституції (генотипу), так і унікального життєвого досвіду.

У будь-якому випадку, якісність психоментальних станів та індивідуальні особливості біологічних організмівлюдей, через ті чи інші варіанти виборів, безперервно змінюються, стаючи або більш грубими та болючими, що є показником поглиблення самосвідомості у протоформних реалізаціях, або більш досконалими, універсальними, тобто людяними. Ми самі такі, якими ми себе уявляємо. І світ, і люди – також саме такі, якими ми їх собі уявляємо, як ми до них ставимося, що ми про них думаємо, такі стосунки ми з ними та будуємо.

У ході роботи над даним рефератом я переконалася в тому, що нам цілком під силу переписати історії, які відображені в наших генах, і тим самим змінити свою долю в тому напрямку, в якому ми хочемо бачити себе. Я також дійшла висновку, що Нова інформаціяпро структуру, методи впливу на ДНК, представлена ​​в ііссідіології, дуже допоможе вченим подальшій роботіза описом (анотації) геному. А це – виявлення всіх генів (секвенування), встановлення їх функцій, характеристики станів, знаходження причин хвороботворних мутацій та інші майбутні дослідження в галузі генетики, що призведуть до нових революційних відкриттів.

Фокусна Динаміка – це головний механізм прояву будь-якої з Формо-структур Простору-Часу (так званої «геометрії простору»); інерційне формування (динаміка) в інформаційному просторі самосвідомості СФУУРММ-Форм (уявлень) про себе та про навколишню дійсність. Все, що нами суб'єктивно представляється як «світи» та «реальності», є проміжним продуктом нашої ж власної думки-і психотворчості, адаптованим до характерним особливостямсистеми сприйняття нашої самосвідомості.

Генетичний код та його властивості. Сиктивкарський державний університет математичний факультет. «Іісіїдіологія. Безсмертя доступне кожному», 13-й том, видавництво: ВАТ «Татмедіа» «ПІК «Ідел-Прес», м. Казань, 2011 р.

14. О.В.Оріс, «Іісіїдіологія. Безсмертя доступне кожному», 14-й том, видавництво: ВАТ «Татмедіа» «ПІК «Ідел-Прес», м. Казань, 2011 р.

Нещодавні дослідження вчених доводять, що ми можемо впливати на свій генетичний код своїми думками.

Усі ми колись та чули, що думка матеріальна. Тільки дане твердженняі йому подібні не мають жодних наукових доказів. Усі вони належать до релігійного ряду чи ряду езотерики.

Але нещодавно стала відома чудова новина. Фахівці, довгий часвивчають і досліджують діяльність мозку, прийшли до того, що позитивні думки в реальності знищують негативні впливи на організм і сприяють зміцненню здоров'я.

Американський учений Брюс Ліптон вважає, що самогіпноз і віра допоможуть вилікуватися від усіх захворювань. І це не дивно. У ході наукових експериментів Ліптона з'ясувалося, що за допомогою психологічного навіювання можна вплинути на деформацію генетичної інформації.

Протягом тривалого часу Ліптон навчався і готувався у напрямку генної інженерії, великим успіхомзахистив докторську дисертацію, а також провів низку нових наукових відкриттів, які принесли йому велику популярність в академії.

Як і всі вчені у сфері генетики, Ліптон вважав, що людський організм є біологічним роботом і підпорядковується програмі, закладеній у генах. Гени - це інформаційні носії, які показують, хто ти є, і визначають майже все: зовнішність, індивідуальні особливості, фізичне та розумовий розвиток, схильності до певних захворювань, недуг та, звичайно ж, впливають на довголіття. З цього можна зробити висновок, що нікому з нас не дано змінити наші гени, а отже варто лише прийняти те, що дісталося нам від предків.

Чималим проривом у житті вченого Ліптона стали наукові досліди, які реалізовували у 80-х роках та які сильно вплинули на життя доктора. Це були наукові спостереженняза роботою та реакцією складних фосфоліпідів. Тоді вважалося, що лише гени, які знаходяться в середині клітини, визначають, чому можна пройти через цю клітинну мембрану, а чому заборонено проходити.

Усі ці досліди показували, що різні факторисередовища надають великий впливна їхню діяльність і навіть сприяють деформації їх форми та структури. Не було відповіді лише одне запитання, чи можна репродукувати зміни з допомогою психічного самовнушения, чи, як кажуть, з допомогою сили думки.

Як вважав сам учений, не винайшов нічого незвичайного. Протягом багатьох десятиліть лікарям був відомий ефект плацебо, коли пацієнту дають препарат із нейтральним впливом, а він думає, що це справді сильні ліки. В результаті препарат виявлявся дієвим. Наукового пояснення цього тривалий час не було.

Було знайдено науковий доказі ось як його можна пояснити: людина, вселяючи собі, що ліки є чудодійними, задіює підсвідомість, а вони вже змінює деякі функції клітин, що відбуваються в організмі. Діяльність одних генів може припинитися, а інших навпаки, а може зовсім змінитися генетичний код. У зв'язку з цим учений подумав про деякі незрозумілі випадки одужання. Але лікарі все одно від них відверталися.

Насправді були такі ситуації і медичний персонал мав би усвідомити особливості даної конкретної людини. У них у голові мала з'явитися думка, що якщо це зміг один, то зможуть і інші.

Однак усі ці наукові поглядиакадемічне коло не прийняло. Але, незважаючи на це, Ліптон продовжив наукові досліди, доводячи що без допомоги препаратів можна вплинути на роботу і генетичну структуруорганізм людини.

Досягти результату можна навіть за допомогою вибраного живлення. В одному зі своїх досліджень, Ліптон використовував породу мишей, які мали генетичні вроджені мутації, і їхнє життя внаслідок зайвої ваги коротшало. Потім за допомогою правильно підібраного харчування він отримав такі результати: миші почали давати таке ж потомство, як їхні здорові родичі.

Все це було схоже на шарлатанство, тому не важко було передбачити негативне ставленняз боку інших генетиків та вчених. Але він продовжив проводити досліди і зміг довести, що подібні результати можна отримати, також якщо сходити на сеанс до сильного чаклуна або займаючись звичайними фізичними вправами. Цей науковий напрямок вивчення впливу на генетичну інформацію за допомогою навколишніх або зовнішніх факторів отримав термін «епігенетика».

Як вважає сам Ліптон, краще змінювати свій стан у кращий бікза допомогою самогіпнозу, оскільки важливо те, що відбувається не навколо (зовнішні чинники та обставини), а в душі.

"Тут немає нічого незвичайного" - сказав Ліптон. Всім відомо, що дві людини можуть мати однакову схильність до раку, але в одного з них захворювання є, а в іншого немає. Як це можна пояснити? Все тому, що один дуже нервував, у нього була занижена самооцінка, різні негативні відчуття, а в іншого все зовсім навпаки.

«На сьогоднішній день я можу з великою впевненістю стверджувати, що ми можемо рости за допомогою сили думки, здатні регулювати свої природні дані та вплинути на функціонування та структуру генів.

Ми відрізняємося на цій Землі від усіх інших істот тим, що ми можемо змінюватися, змінювати своє тіло, виліковуватися від багатьох небезпечних захворювань, а також зцілюватися від захворювань, що генетично передаються, лише впливаючи на себе психологічними прийомами.

Ми не повинні бути залежними від життєвих обставин або спадкових змін. Тільки віра допоможе змінитися на краще: повірте, що зможете вилікуватися від недуги і ви обов'язково вилікуєтесь; Переконайтеся, що ви скинете 20 зайвих кілограмів і ви обов'язково скинете цю зайву вагу.

Але це не так просто, як здається. Якби все було так просто, то всі люди з легкістю вилікувалися б від багатьох захворювань, вимовляючи такі слова як: «Я з легкістю вилікуюся від свого захворювання» або «Мій організм зможе подолати цю недугу». Але річ у тому, що психічні установки впливають лише на нашу свідомість, а вона становить лише 5% нашої психічної системи. Інші 95% - це наша підсвідомість, і вона ніяк не торкається», - як стверджує сам Ліптон.

Якщо сказати простіше, то лише ті, хто справді повірив у можливість самозцілення, насправді виліковуються та домагаються того, чого хочуть. Інші відкидають такий шанс зміни. Точніше сама підсвідомість відхиляє такий шанс, оскільки вона змушує виконувати всі функції організму на автоматі. Наша підсвідомість, що працює на автоматі, керується тим, що подальший перебіг подій може бути негативнішим, ніж позитивним, тому підсвідомість відмовляється сприймати ці зміни.

За словами Ліптона, саме з малих років, а саме з шестирічного віку, наша свідомість починає все вбирати і навіть деякі неважливі події, лайка або сказані рідними людьми слова можуть негативно позначитися на досвіді підсвідомості людини, а надалі і на особистості.

Наша природна психіка влаштована так, що здебільшого у нашій пам'яті залишаються негативні емоції, думки, спогади, а не веселі та радісні моменти, події з життя. У результаті, у великої кількостілюдей підсвідомість складається на 70% з негативних спогадіві лише на 30% із позитивних. Виходячи з усього цього, можна сказати, що для того, щоб змінитись, потрібно змінити свою думку на протилежну, змінити це в собі. Тільки так можна знайти вихід та зламати систему, спрограмовану нашою свідомістю, на шляху до зміни наших клітинних функцій, генетичної інформації та впливу на них за допомогою сили думки.

Як вважає сам Ліптон, вплив на підсвідомість сильніший, якщо звертатися до екстрасенсів, вони допоможуть зламати бар'єр на шляху до підсвідомості. Звичайно, можна досягти такого результату й іншими способами, такими як гіпноз. Але все ж таки багато зі способів роботи з підсвідомістю ще не відкриті і чекають свого моменту розкриття або широкого поширення.

Ліптон став першим із вчених, які отримали визнання в галузі генетики, які ще двадцять років тому довели зв'язок думок людини з генетичним кодом.

Потім він також став керівником активних проектівз метою одержання зв'язку традиційної та нетрадиційної медицини. На різних зборах та семінарах збираються вчені, генетики, біохіміки та шамани, чаклуни, екстрасенси та люди, які виконують різні обряди. Чаклуни, цілителі та інші показують свої здібності, а вчені шукають пояснення їхнього феномена. Також проводять експерименти та різні досліди, які могли б вивчити механізми того, що відбувається, та ресурси нашого організму.

Лише вплив на психіку людини та своєчасне, правильне лікування можуть сприяти повному одужанню людини, як вважає Брюс Ліптон. Правильним є його міркування чи ні, буде відомо свого часу.

За допомогою CRISPR прямо зараз відбувається грандіозний прорив у генній інженерії: вчені планують незабаром навчитися позбавляти нас назавжди від будь-яких хвороб, з перспективою будь-яких контрольованих мутацій та вічного життя.

На публікацію цієї посади нас наштовхнуло відео «CRISPR: редагування генів змінить все і назавжди», в якому розповідається про передньому країнауки в частині генної модифікації людини: мова йдене просто про порятунок від хвороб типу СНІД, рак та багато інших, а й про створення бездоганного нового виду людей, людей з надздібностями та безсмертя. І це відбувається прямо зараз на наших очах.

Всі ці перспективи відкриваються завдяки недавньому революційного відкриттябілка CRISPR-Cas9, але про все по порядку.

Раніше вважалося, що ДНК у кожній нашій клітині — абсолютно ідентичні і містять нашу точну та незмінну копію — яку б клітину не взяти, але виявилося, що це не так: ДНК у різних клітинах трохи різні і вони змінюються залежно від різних обставин.

Відкриттю білка CRISPR — Cas9 допомогли спостереження за бактеріями, що вижили після атаки вірусів.

Найдавніша війна на землі

Бактерії та віруси змагаються з початку життя: віруси-бактеріофаги полюють на бактерії. В океані вони вбивають 40% від загальної кількостібактерій щодня. Вірус робить це, вставляючи свій генетичний код у бактерію та використовує її як фабрику.

Бактерії намагаються безуспішно чинити опір, але в більшості випадків їх захисні механізми виявляються надто слабкими. Але іноді бактерії виживають. Тоді вони можуть активувати свою найефективнішу противірусну систему. Вони зберігають частину ДНК вірусу у своєму генетичному коді, ДНК-архіві CRISPR.Тут вона зберігається до моменту.

Коли вірус знову атакує, бактерія створює РНК-копію з ДНК архіву та
заряджає секретна зброя- Білок Cas9. Цей протеїн сканує бактерію щодо втручання вірусу, порівнюючи кожну частину знайденого ДНК з архівом. Коли знаходиться 100% відповідність, він активується та відрізає ДНК вірусу, роблячи його марним, таким чином захищаючи бактерію.

Білок Cas9 сканує ДНК клітини щодо застосування вірусу і замінює зіпсовану частину здоровим фрагментом.

Що характерно, Cas9 дуже точний, як ДНК хірург. Переворот відбувся, коли вчені зрозуміли, що система CRISPR є програмованою — можна просто дати копію ДНК, яку потрібно змінити, і помістити систему в живу клітину.

Крім точності, дешевизни та простоти використання, CRISPR дозволяє включати та вимикати гени живих клітин та вивчати конкретні послідовності ДНК.
Цей метод також працює з будь-якими клітинами, мікроорганізмами, рослинами, тваринами чи людьми.

Вчені з'ясували, що Cas9 можна програмувати на будь-які заміни в будь-якій частині ДНК, і це відкриває практично безмежні можливості для людства.

Хворобам кінець?

У 2015-му вчені використовували CRISPR для видалення вірусу ВІЛ із клітин пацієнтів,
і довели, що це можливо. Роком пізніше вони провели більш амбітний експеримент із пацюками з вірусом ВІЛ у майже всіх їхніх клітинах.

Вчені просто ввели CRISPR у їхні хвости і змогли видалити понад 50% вірусу з клітин по всьому тілу. Можливо, через кілька десятиліть CRISPR допоможе позбавитися ВІЛ та інших ретровірусів — вірусів, які ховаються всередині людської ДНК, на кшталт герпесу. Можливо CRISPR зможе перемогти нашого найгіршого ворога, рак.

Рак є результатом появи клітин, що відмовляються вмирати і продовжують ділитися, принагідно ховаючись від імунної системи. CRISPR дає нам засіб редагувати наші імунні клітини та робити їх найкращими мисливцями на ракові клітини.

Можливо, через деякий час лікування від раку буде лише парою уколів з кількома тисячами ваших власних клітин, створених у лабораторії, щоб вилікувати вас назавжди.

Можливо, через деякий час питання лікування раку — питання пари уколів модифікованих клітин.

Перше клінічне випробування такої терапії на пацієнтах-людях було схвалено на початку 2016 року в США. Менш ніж через місяць китайські вчені оголосили, що лікуватимуть пацієнтів з раком легень імунними клітинами, модифікованими за цією ж технологією, у серпні 2016 року. Справа швидко набирає обертів.

А ще є генетичні захворювання, тисячі їх. Вони відрізняються від злегка дратівливих до вкрай смертельних або страждань, що приносять роки. З потужними інструментами на кшталт CRISPR ми зможемо покінчити з цим.

Понад 3000 генетичних захворювань викликаються єдиною заміною ДНК.
Ми вже створюємо модифіковану версію Cas9, яка виправляє такі помилки та позбавляє клітину захворювання. Через пару десятиліть ми можемо зможемо назавжди знищити тисячі захворювань. Однак у всіх цих медичних застосувань один недолік — вони обмежені одним пацієнтом і помруть разом з ним, якщо ми не використовуємо їх на репродуктивних клітинах чи на ранній стадіїрозвитку плода.

CRISPR ймовірно буде використовуватися значно ширше. Наприклад, для створення модифікованої людини, спроектованої дитини. Це принесе плавні але незворотні зміниу людському генофонді.

Спроектовані діти

Засоби зміни ДНК людського плода вже існують,
але технологія знаходиться на ранньому етапірозвитку. Проте її застосовували вже двічі. 2015-го та 2016-го експерименти китайських учених з людськими ембріонами досягли часткового успіху на другій спробі.

Вони виявили гігантські труднощі у редагуванні генів ембріонів, але багато вчених вже працюють над вирішенням цих проблем. Це те саме, що й комп'ютери 70-х: у майбутньому вони стануть кращими.

Незалежно від ваших поглядів на генну інженерію, вона торкнеться всіх. Модифіковані люди можуть змінити геном всього нашого виду, тому що їх прищеплені якості будуть передані їхнім дітям, і через покоління повільно поширяться, повільно змінюючи генофонд людства. Це розпочнеться поступово.

Перші спроектовані діти не сильно відрізнятимуться від нас. Швидше за все, їх гени будуть змінені для позбавлення смертельних спадкових захворювань.
У міру розвитку технологій усі більше людейпочнуть думати, що невикористання генетичної модифікації неетично, бо це прирікає дітей
на страждання та смерть, яких можна запобігти.

Як тільки перша така дитина народиться, відчиняться двері, які вже не вдасться зачинити. Спочатку деякі риси ніхто не чіпатиме, але в міру зростання схвалення технології та наших знань про генетичний код, зростатиме і спокуса.
Якщо ви зробите своє потомство імунним до хвороби Альцгеймера, чому б до того жне дати їм покращений метаболізм? Чому б до купи не нагородити їх чудовим зором? Як щодо зростання чи м'язів? Пишного волосся? Як щодо дару виняткового інтелекту для вашої дитини?

Великі зміни прийдуть як наслідок накопичення особистих рішень мільйонів людей.
Це слизький схил і модифіковані люди можуть стати новою нормою. Поки генна інженерія стає дедалі звичнішою, а наші знання покращуються, ми можемо підійти до викорінення головної причини смертності — старіння.

2/3 із приблизно 150 000 осіб, які померли сьогодні, померли з причин, пов'язаних зі старінням.

Сьогодні вважається, що старіння викликається накопиченням ушкоджень у наших клітинах
на кшталт розривів ДНК чи зносу систем, відповідальних виправлення цих ушкоджень.
Але є також гени, які безпосередньо впливають на наше старіння.

Генна інженерія та інша терапія могли б зупинити чи сповільнити старіння. Можливо навіть звернути його назад.

Типова реакція на можливість вічного життя (як і будь-якої іншої звичної зараз, але революційної кілька сотень років тому технології).

Вічне життя та «люди ікс»

Ми знаємо, що у природі є тварини, які не старіють. Може, ми могли б зайняти пару генів. Деякі вчені вважають, що одного разу старіння буде викоренене. Ми все одно вмиратимемо, але тільки не в лікарні у 90 років, а через пару тисяч років, прожитих в оточенні наших коханих.

Виклик величезний і, можливо, мета недосяжна, але можна припустити, що люди, які живуть сьогодні, можуть виявитися першими, хто скуштує плоди антивікової терапії. Можливо, потрібно лише переконати тямущого мільярдера в необхідності допомогти вирішити цю велику проблему.

Якщо дивитися на це ширше, ми могли б вирішити безліч завдань за допомогою спеціально змінених людей, наприклад, які могли б краще справлятися з висококалорійною їжею, і позбутися таких недуг цивілізації як ожиріння.

Володіючи модифікованою імунною системою з переліком потенційних загроз,
ми могли б стати невразливими для більшості захворювань, які переслідують нас сьогодні. Ще пізніше ми змогли б створити людей для тривалих космічних перельотів і адаптації до різних умов на інших планетах, що було б вкрай корисно для підтримки нашого життя у ворожому всесвіті.

Декілька щіпок солі

Є кілька головних перешкод, технологічних та етичних. Багато хто відчує страх перед світом, де ми відсіваємо недосконалих людей, а потомство обираємо на основі того, що вважається здоровим.

Але ми вже живемо у такому світі. Тести на десятки генетичних захворювань чи ускладнень стали нормою для вагітних жінок у багатьох країнах. Часто одна підозра на генетичний дефект може призвести до переривання вагітності.
Візьмемо для прикладу синдром Дауна, один із найпоширеніших генетичних дефектів: у Європі близько 90% вагітностей із встановленою наявністю цього відхилення перериваються.

Генетичний відбір у дії: вже зараз синдром Дауна діагностується на ранній стадії розвитку ембріона та 90% вагітності з цим діагнозом переривається.

Рішення про переривання вагітності є дуже особистим, але важливо розуміти, що ми вже сьогодні відбираємо людей, ґрунтуючись на стані здоров'я. Немає сенсу вдавати, що це зміниться, тому нам необхідно діяти обережно та етично, незважаючи на зростаючу свободу вибору завдяки подальшому розвитку технологій.

Однак все це перспективи віддаленого майбутнього. Незважаючи на потужність CRISPR, метод не позбавлений недоліків. Можуть статися помилки під час редагування, невідомі помилки можуть статися у будь-якій частині ДНК і залишитися непоміченими.

Зміна гена може досягти потрібного результату та вилікувати від захворювання, але разом із цим спровокувати небажані зміни. Ми просто недостатньо знаємо про складні взаємозв'язки наших генів, щоб уникнути непередбачуваних наслідків.

Робота над точністю та методами спостереження дуже важлива у майбутніх клінічних випробуваннях. І якщо ми обговорили можливе світле майбутнє, також варто згадати і більш похмуре бачення. Уявіть, що може країна начебто Північної Кореїзробити з таким рівнем технологій?

Важливо, щоб технологія генної модифікації не потрапила до рук тоталітарних режимів, які гіпотетично можуть використовувати її на шкоду людству, наприклад, створити армію генетично модифікованих солдатів.

Чи може вона надовго продовжити своє правління за допомогою примусової інженерії?Що зупинить тоталітарний режим від створення армії модифікованих суперсолдатів?

Адже це теоретично можливо. Сценарії подібні до цього лежать у далекому майбутньому, якщо вони взагалі можливі, але підтвердження працездатності концепції такої інженерії вже існує. Технологія і справді настільки могутня.

Подібне може стати приводом для заборони інженерії та пов'язаних з нею досліджень, але це безперечно було б помилкою. Заборона на генну інженерію людини лише приведе науку в області з такими правилами та законами, з якими нам було б не по собі. Тільки беручи участь у процесі, ми можемо бути впевнені, що дослідження ведеться з обережністю, розумом, контролем і прозорістю.

Ми можемо досліджувати та впроваджувати в людину будь-які генні модифікації.

Висновок

Відчуваєте занепокоєння? Майже у кожному з нас є якась недосконалість. Чи дозволили б нам існувати в подібному новому світі? Технологія дещо лякає, але нам є що виграти, та й генна інженерія може бути черговим щаблем в еволюції. розумних видівжиття.

Можливо ми покінчимо з хворобами, збільшимо тривалість життя на віки і вирушимо до зірок. Не варто дрібно мислити, говорячи про таку тему. Якою б не була ваша думка про генну інженерію, майбутнє настає попри все.

Те, що раніше було науковою фантастикою, невдовзі стане нашою новою реальністю.
Реальністю, повною можливостей та перешкод.

Ви можете також подивитися безпосередньо саме відео:

Вивчаючи гени різних народів світу, вчені прийшли до несподіваного та жахливого відкриття. Виявилося, за Останніми рокамилюдство набуло сотні нових мутацій. На світ дедалі частіше почали з'являтися діти з різними потворностями. Генетики списують все на погану екологію та радіацію. Однак езотерики та священики запевняють: річ зовсім не в радіації. Ще в давнину вважалося, що тіло людини – відбиток її минулого життя, а будь-яка вада – свідчення його гріхів. Але магія гена полягає ще й у тому, що навчившись керувати власним генотипом, можна змінити як своє майбутнє, так і майбутнє свого потомства. Але чи можна змінити генетичний код людини та переписати своє темне минуле? Як можна змінити свій генетичний код, щоб потомство було багатим і щасливим?

Оцінка інформації

Записи на подібні теми

Почав свої перші генетичнідосліди... Генетикоюпочали балуватися ще ...вони: проводили генетичнідосліди у створенні химер, змінювали генетичний кодлюдей адаптуючи... рішення. Наприклад, можна, можливокористуватися навичками генетичнопосилених бійців, або...

Життя. Ніхто не може змінитисвій особистий генетичний код, а значить, по великому... без жодних ліків цілком можна, можливовпливати на генетичнусистему організму. У тому... продовжив свої дослідження в області генетики, але одночасно став одним із...

Ознак, які можна, можливовиявити шляхом аналізу структури ДНК, що зберігає генетичний код(оскільки... вірусів та деяких бактерій змінюватиДНК всередині клітин свого ... досліджень в молекулярної біологіїі генетиці можна, можливобудь-якої миті перепрофілювати на...

Організми. …технології [синтетичної геноміки] можна, можливобуло б використовувати для вироблення ... атакує вірус. Цей вірус може змінювати генетикубактерії, таким чином, що...і викликають зміни в її генетичному коді. Певні бактеріофаги можуть проникати в...